Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (3)

Предметні рубрики (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3<.>

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

    Терапевтическая гипотермия: возможности и перспективы [] / Е. В. Григорьев [и др.] // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 9. - С. 9-16 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: КРИОТЕРАПИЯ
   ГИПОТЕРМИЯ ИСКУССТВЕННАЯ
   НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ
   МОЗГА ГОЛОВНОГО ТРАВМЫ
   ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ
   МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ
   МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ
   КИСЛОРОДА ПОГЛОЩЕНИЕ
   ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
   МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3
   ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
Аннотация: Гипотермия занимает одно из ведущих мест в отношении защиты органов, прежде всего головного мозга. Описаны механизмы реализации защитных эффектов (модуляция метаболизма, профилактика повреждения гематоэнце-фалического барьера, модуляция локального воспалительного ответа, нормализация синтеза оксида азота, блокада апоптоза) и технологии гипотермии. В основных клинических разделах достигнут наибольший прогресс с позиции эффективности и безопасности

Доп.точки доступа:
Григорьев, Е.В.; Шукевич, Д.Л.; Плотников, Г.П.; Тихонов, Н.С.
Экз-ры:
Найти похожие

Взаимосвязь уровня матриксной металлопротеиназы-3 и деструктивных изменений суставов при раннем и развернутом ревматоидном артрите [] / А. С. Авдеева [и др.] // Терапевтический архив. - 2016. - N 5. - С. 13-18. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагноз, патофизиология)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 3 (диагностическое применение)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- RADIOGRAPHY
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Авдеева, А. С.; Александрова, Е. Н.; Каратеев, Д. Е.; Панасюк, Е. Ю. ; Смирнов, A. B. ; Черкасова, М. В. ; Насонов, Е. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

Шинкаренко, Т. В.
Експресія матриксних металопротеїназ у дифузних гліомах: діагностична роль [] / Т. В. Шинкаренко // Патологія. - 2017. - N 2. - С. 167-171
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика)
ГЛИОМА -- GLIOMA (диагностика)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 3 (диагностическое применение)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9 (диагностическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

Роль матриксних металопротеїназ та поліморфізмів їх генів у розвитку ішемічної хвороби серця [] / О. С. Погорєлова [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 3. - С. 79-90
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (этиология)
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (этиология)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 3 (генетика)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 8 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 8 (генетика)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (физиология)
Аннотация: У роботі систематизовано інформацію про роль матриксних метелопротеїназ (ММР), а саме ММР-3, -8, -9 у патогенезі атеросклерозу, дестабілізації атеросклеротичної бляшки, проаналізувано літературні дані (PubMed, ScienceDirect) щодо асоціації їх поліморфізмів (5А/6А, С^-799 Т, С^-1562 Т) із розвитком хронічних форм ішемічної хвороби серця (ІХС) та гострого коронарного синдрому (ГКС) у представників різних популяцій. За результатами досліджень виявлено асоціацію Т-алеля C Т- поліморфізму гена ММР-9 із розвитком і прогресуванням атеросклерозу у представників китайської, іранської, французької, британської, індонезійської популяцій. Підтверджений зв’язок 5А/5А- генотипу 5А/6А-поліморфізму гена ММР-3 із тяжкістю перебігу та об’ємом атеросклеротичного ураження коронарних артерій у японців, кальцифікацією коронарних артерій у фінів-чоловіків старшого віку, 6А/5А- та 5А/5А-генотипу — із розвитком каротидного атеросклерозу і стабільних форм ІХС у представників російської й турецької популяцій. Доведена асоціація С^-799 Т-поліморфізму ММР-8 із розвитком ІХС у представників фінської та китайської популяцій. Показані актуальність, необхідність і перспектива їх вивчення як генетичної складової розвитку ІХС у представників української популяції.

Доп.точки доступа:
Погорєлова, О.С.; Гарбузова, В.Ю.; Приступа, Л.Н.; Фадєєва, Г.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Результаты исследования ассоциативной связи гена матриксной металлопротеиназы-3 и дилатационной кардиомиопатии [] / С. Ю. Никулина [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2020. - N 10. - С. 56-62
MeSH-главная:
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 3 (генетика, диагностическое применение)
КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED (диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
Аннотация: Цель. Изучить ассоциативные связи полиморфизма гена матриксной металлопротеиназы-3 (MMP-3) и дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) ишемического генеза, а также идиопатической кардиомиопатии (ИКМП) неясной этиологии. Материал и методы. Обследовали больных с ДКМП и ИКМП в количестве 221 человек, средний возраст - 55,3±9,7 лет. Группа больных с ДКМП ишемического генеза в количестве 111 человек, из которых 99 мужчин (89,2%) и 12 женщин (10,8%). Средний возраст обследуемых с ДКМП - 51,73±9,74 лет, мужская подгруппа - 51,00±8,96 лет, женская подгруппа - 57,75±3,71 лет. В исследование была введена группа пациентов с ИКМП - 110 человек. Мужчин было 100 человек (91,5%), женщин - 10 пациенток (8,5%). Средний возраст обследованных с ИКМП - 58,68±8,38 лет, у мужчин 58,29±8,46 лет, у женщин 62,90±6,29 лет. Контрольная группа обследуемых (121 человек) представлена здоровыми людьми без заболеваний сердечно-сосудистой системы. Средний возраст пациентов - 53,6±4,8 года. Всем пациентам основной группы проводились рутинные лабораторные и инструментальные методы обследования, а также коронарография. При подозрении на миокардит - магнитно-резонансная томография сердца. Всем пациентам проводилось исследование ПЦР для определения полиморфизма 1171 5A/6A гена ММР-3. Результаты. У больных с кардиомиопатией (КМП) в общей группе, независимо от этиологии заболевания, верифицированы статистически значимые различия по сравнению с группой контроля. Аллель 6А (65,8% vs 59,3%, p=0,044) и генотип 6А/6А (42,1% vs 32,6%, p=0,099) у пациентов с КМП встречались статистически значимо чаще, чем в группе контроля. Кроме того, несмотря на различные этиологические факторы, участие в патогенезе этих КМП белка MMP-3, вероятно, имеет общую направленность. Заключение. В группе КМП без учета этиологических факторов развития заболевания доказано преобладание аллеля A гена ММР-3. В связи с уменьшением активности транскрипционного процесса при гомозиготности по аллелю 6А снижается и уровень стромелизина в стенках артерий. Это способствует активации проколлагеназы 1 типа, отложению внеклеточного матрикса и ремоделированию сердечной мышцы.

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.; Кузнецова, О. О.; Чернова, А. А.; Максимов, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)