Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (10)Предметні рубрики (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА<.>
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.


    Бесединська, О. В.
    Гістохімічні властивості білків мієлінових оболонок та осьових циліндрів периферійних нервів при цукровому діабеті [] / О. В. Бесединська, І. С. Давиденко, В. І. Беседінський // Харківська хірургічна школа : медичний науково-практичний журнал. - 2013. - N 6. - С. 29-32
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
   БЕЛКИ

   БЕЛКИ КРОВИ

   НЕРВЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ

   МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА

   АКСОНЫ

Аннотация: У статті наведено кількісні результати гістохімічних досліджень обмеженого протеолізу та окиснювальної модифікації білків мієлінових оболонок та осьових циліндрів великогомілкового нерва при цукровому діабеті. Згідно гістохімічного дослідження в осьових циліндрах та мієлінових оболонках процеси обмеженого протеолізу та окиснювальної модифікації білків виражені по-різному. Це дозволяє застосовувати отримані дані для вивчення ролі процесів вільнорадикального окиснення білків у розвитку різних патернів нейропатії (аксонопатіїта мієлінопатії)


Доп.точки доступа:
Давиденко, І.С.; Беседінський, В.І.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Ультраструктура миелиновых волокон поясничного отдела спинного мозга мыши при опорной разгрузке задних конечностей [] / Г. Ф. Шаймарданова [и др.] // Морфология. - 2015. - Том 147, N 3. - С. 87
Рубрики: ГИПОГРАВИТАЦИЯ
   МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА



Доп.точки доступа:
Шаймарданова, Г. Ф.; Исламов, Р. Р.; Никольский, Е. Е.; Челышев, Ю. А.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Скрипко, Л. А.
    Зв'язок між ступенем ураження мієліну периферичних нервів та рівнем антитіл до периферичного мієлінового білка 22 у хворих на ЦД 2-го типу, ускладнений діабетичною полінейропатією [] / Л. А. Скрипко, Н. Т. Сегін // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - N 3. - С. 160
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, осложнения)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (кровь, этиология)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (кровь)
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS (иммунология)
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH (патология)


Доп.точки доступа:
Сегін, Н.Т.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Духовская, М. А.
    Оценка миелинизации головного мозга у детей с помощью магнитно-резонансной томографии [] : (обзор литературы) / М. А. Духовская // Променева діагностика, променева терапія. - 2016. - N 2. - С. 62-68. - Библиогр.: с. 67-68
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES (диагностика, этиология)
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (методы)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY (методы)
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Применение церебролизина у больных рассеянным склерозом в стадии регресса обострения [] = Effect of cerebrolysin on remyelination processes in multiple sclerosis patients in stage of relapse regression / Ф. А. Хабиров [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 12. - С. 48-53. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS
Кл.слова (ненормированные):
Демиелиенизация -- Реминерализация


Доп.точки доступа:
Хабиров, Ф.А.; Хайбуллин, Т.И.; Гранатов, Е. В.; Шакирзянова, С. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Бабкина, Ю. А.
    Новое в эпилептологии [] / Ю. А. Бабкина // НейроNEWS. - 2018. - № 6. - С. 10-13
MeSH-главная:
ОБЗОР -- REVIEW
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (патофизиология, этиология)
БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО МОЗГА -- WHITE MATTER (ультраструктура, физиология)
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH (ультраструктура, физиология, химия)
СРЕДИННЫЙ ПУЧОК ПЕРЕДНЕГО МОЗГА -- MEDIAL FOREBRAIN BUNDLE (ультраструктура, физиология)
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (ВНЕШ) -- INVESTIGATIVE TECHNIQUES (NON MESH)
Аннотация: Структуры головного мозга взаимо­связаны с помощью белого вещества, ­ которое состоит в основном из пучков аксонов, покрытых миелином. Благодаря современным методам исследования сегодня возможно изучать как анатомические свойства, архитектуру, так и пространственную траекторию, плотность и целостность белого вещества. Указанные структурные свойства, изученные в аспекте когнитивных функций и поведенческих характеристик, позволят разраба­тывать более сложные нейро­когнитивные модели и вытеснять традиционные. Исходя из конкретных функций белого вещества, на данный момент различия делаются между макро-, мезо- и микро­масштабированием

Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Ковальчук, Ю. П.
    Зміна вмісту основного білка мієліну в різних відділах головного мозку щурів під час постнатального розвитку [] / Ю. П. Ковальчук, Г. О. Ушакова // Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. 17, № 3 (ч.2). - С. 58-62. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (метаболизм)
Аннотация: Мета роботи - дослідити особливості розподілу основного білка мієліну (ОБМ) у різних відділах головного мозку щурів на різних етапах постнатального розвитку. Матеріали та методи. Дослідження проводили на щурах лінії Вістар. Для дослідження постнатального розвитку використано 24 щури. Тварин розподілено на чотири групи за віком (n = 6): 1 - новонароджені тварини (1 день), 2 - 30, 3 - 90, 4 - 180 днів. З мозку виділяли три відділи: мозочок, таламус і гіпокамп, які в подальшому використовували для отримання цитозольних білкових фракцій. Рівень загального білка в отриманих фракціях визначали за методом Бредфорда. Вміст ОБМ визначали за методикою імуноферментного аналізу. Статистична обробка результатів проведена за однофакторним дисперсійним аналізом ANOVA. Результати. Загальний пул білків у цитозольних фракціях, отриманих із різних відділів головного мозку новонароджених щурів, встановлено на рівні 1,93 - 2,21 мг/мл. У мозочку та таламусі щурів спостерігалося поступове збільшення загального вмісту білків у процесі розвитку до 90 днів: у мозочку - до 2,77 ± 0,19 мг/мл, таламусі - до 3,07 ± 0,21 мг/мл, а на 180 добу постнатального розвитку встановлено значне зменшення рівня загального вмісту білків порівняно з 90 денними тваринами. У гіпокампі визначено поступове зменшення загального вмісту білків у процесі розвитку тварин порівняно з новонародженими. За результатами досліджень у новонароджених (1-денних) щурів зазначено незначну кількість ОБМ, концентрація ОБМ значно збільшується впродовж першого місяця розвитку тварин. У мозочку 30 денних щурів концентрацію основного білка мієліну зазначено на рівні 4,56 ± 0,28 мкг/100 мг тканини, у таламусі - 1,99 ± 0,42 мкг/100 мг тканини, у гіпокампі - 0,63 ± 0,08 мкг/100 мг тканини. На 90 день постнатального розвитку тварин встановлено стрімке збільшення рівня ОБМ у гіпокампі до 2,29 ± 0,72 мкг/100 мг тканини. Вміст ОБМ у мозочку 30-денних щурів є найвищою серед інших відділів головного мозку. Це вказує на те, що у мозочку процеси мієлінізації розпочинаються одразу після народження тварин й досягають максимуму на 30 добу постнатального розвитку. Вміст основного білка мієліну на 180 днів постнатального розвитку має тенденцію до зменшення у всіх досліджуваних відділах головного мозку щурів. Висновки. Встановлені кількісні показники основного білка мієліну впродовж постнатального розвитку, які мають специфіку залежно від відділу мозку та терміну формування мієлінової оболонки під час онтогенезу нервової системи щурів.


Доп.точки доступа:
Ушакова, Г.О.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Родніченко, А. Є.
    Дослідження ремієлінізуючого ефекту лейкемія-інгібіторного фактора та мелатоніну на токсичній купризоновій моделі демієлінізації культури клітин мозочка мишей in vitro [] / А. Є. Родніченко, І. Ф. Лабунець // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 176-181. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ТОКСИЧНОСТИ ОСТРОЙ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS, ACUTE (методы, тенденции)
КУПРИЗОН -- CUPRIZONE (анализ, токсичность)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH (патология)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (анализ, иммунология)
ЛЕЙКОЗ-ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- LEUKEMIA INHIBITORY FACTOR (анализ)
Аннотация: Токсична купризонова модель демієлінізації в системі in vitro широко використовується для вивчення процесів де- і ремієлінізації в ЦНС, а також для вирішення питань щодо пошуку потенційних сполук, які впливають на мієлінізацію аксонів нейронів
МЕТОЮ РОБОТИ було дослідити роль рекомбінантното лейкемія-інгубуючого фактора (rhLIF) людини та мелатоніну в ремієлінізації, використовуючи купризонову модель демієлінізації in vitro
МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Для дослідження особливостей процесів демієлінізаціїта ремієлінізаціїаксонів нейронів використовували куль - турудисоційованих клітин мозочка новонароджених мишей лінії FVB/N віком 7діб. Для виявлення мієлінових оболонок використовували гістохімічний метод фарбування за допомогою Судана чорного В. Для ідентифікації олігодендроцитів проводили імуноцитохімічне фарбування 28-30-добових культур клітин мозочка на маркер лінії олігодендроцитів 0lig2
РЕЗУЛЬТАТИ. Підтверджено прямий вплив демієлінізуючого фактора купризону та факторів ремієлінізації (rhUF та мелатонін) на олігодендроцити в культурі in vitro. За допомогою гістохімічного та імуноцитохімічного методів фарбування виявлений ремієлінізуючий ефект біологічно активних речовин - rhLIF та мелатоніну на відновлення процесів мієлінізації в дисоційованій культурі клітин мозочка
ВИСНОВКИ. Купризон-індукованадемієлінізація in vitro пов’язана із загибеллю 0lig2* олігодендроцитів та втратою формування мієлінової оболонки. Застосовані rhLIF та мелатонін запобігли втраті олігодендроцитів і, отже, зменшили руйнування мієлінових оболонок


Доп.точки доступа:
Лабунець, І. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Rodnichenko, A. E.
    The study of the remyelinating effect of leukemia inhibitory factor and melatonin on the toxic cuprizone model of demyelination of murine cerebellar cells culture in vitro [] / A. E. Rodnichenko, I. F. Labunets // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 182-187. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ТОКСИЧНОСТИ ОСТРОЙ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS, ACUTE (методы, тенденции)
КУПРИЗОН -- CUPRIZONE (анализ, токсичность)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH (патология)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (анализ, иммунология)
ЛЕЙКОЗ-ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- LEUKEMIA INHIBITORY FACTOR (анализ)
Аннотация: The cuprizone model of toxic demyelination in vitro is widely used to study de- and remyelination in the CNS, as well as to address the issues of finding potential compounds that affect myelination of neuron axons
THE AIM OF THE STUDY was to investigate the role of recombinant human leukemia inhibitory factor (rhLIF) and melatonin in remyelination, using the cuprizone demyelination model in vitro
METHODS. To study the features of the demyelination and remyelination processes of neuronal axons, the culture of dissociated cerebellar cell culture of the 7-day-old FVB/N lineage mice was used. To detect the myelin sheaths, a histochemical staining with a Sudan Black В was used. To identify oligodendrocytes, immunocytochemical staining of 28-30-day old cerebellar cells cultures for oligodendrocytes marker 0lig2 was performed
RESULTS. The direct effect of the demyelinating factor of cuprizone and remyelination agents (rhLIF and melatonin) on oligodendrocytes in vitro was confirmed. The remyelinating effect of LIF and melatonin on the restoration of myelination processes in dissociated cerebellar cell culture using histochemical and immunocytochemical staining has been revealed
CONCLUSIONS. Cuprizone-induced demyelination in vitro is associated with the death of 0lig2* oligodendrocytes and loss of myelin formation. rhLIF and melatonin prevented the loss of oligodendrocytes and, consequently, reduced the destruction of myelin membranes


Доп.точки доступа:
Labunets, I. F.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Иванов, Д. В.
    Болезнь Шильдера [] / Д. В. Иванов // НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 44-46
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО СКЛЕРОЗ ДИФФУЗНЫЙ ШИЛЬДЕРА (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (тенденции)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО МОЗГА -- WHITE MATTER (патология)
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH (паразитология)
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ, СРЕДСТВА ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЦНС -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS (анализ, терапевтическое применение)
Аннотация: Болезнь Шильдера, или диффузный периаксиальный энцефалит Шильдера (далее ДПЭ), — редкое, неуклонно прогрессирующее заболевание нервной системы, характеризующееся формированием патологических очагов демиелинизации в белом веществе головного мозга. Вопрос возрастного дебюта заболевания остается спорным и имеет неоднозначные данные. Зарубежные авторы в своих наблюдениях подчеркивают, что для ДПЭ характерно начало в детском возрасте (7–12 лет). Однако ряд отечественных ученых настаивают, что частота заболеваемости не зависит от возрастной категории и отмечаются одинаково часто как у детей, так и у взрослых

Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Autoantibodies to myelin basic protein and histone H1 as immune biomarkers of neuropsychological disorders in patients with multiple sclerosis / S. Ya. Kyryliuk [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 6. - P77-84
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (иммунология, осложнения, психология)
НЕЙРОПСИХОЛОГИЯ -- NEUROPSYCHOLOGY
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH (иммунология, метаболизм)
ГИСТОНЫ -- HISTONES (иммунология, метаболизм)


Доп.точки доступа:
Kyryliuk, S. Ya.; Nehrych, T. I.; Svyrydova, N. K.; Trufanov, Ye. O.; Stoika, R. S.; Kit, Yu. Ya.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Сальков, В. Н.
    Патогенетические аспекты повреждений головного мозга при болезни Вильсона–Коновалова [] / В. Н. Сальков, Р. М. Худоерков, В. С. Сухоруков // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 6. - С. 22-28. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION (этиология)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (патология)
ЖЕЛЕЗО -- IRON (метаболизм)
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH (патология)


Доп.точки доступа:
Худоерков, Р. М.; Сухоруков, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Вивчення процесів регенерації мієліну - від експерименту до клініки / О. О. Нефьодов [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2023. - Том 17, N 3. - С. 157-166
MeSH-главная:
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH (иммунология, физиология, химия)
РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION (генетика, иммунология, физиология)
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- DEMYELINATING DISEASES (иммунология, патофизиология)


Доп.точки доступа:
Нефьодов, О. О.; Кальбус, О. І.; Макаров, С. О.; Родіонов, В. К.; Крижановський, І. Д.; Гладких, Н. О.; Сіразетдінова, Г. Г.; Власова, К. Р.; Мархонь, Н. О.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)