Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, GENETIC<.>

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

    Экспрессия генов ренин-ангиотензиновой системы в структурах мозга крыс линии НИСАГ со стрессчувствительной артериальной гипертензией [] / Л. О. Климов, Л. А. Федосеева, М. А. Рязанова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 342-345 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--MODELS, GENETIC
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER
   ТРАНСКРИПЦИЯ ОБРАТНАЯ--REVERSE TRANSCRIPTION
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   РЕЦЕПТОРЫ АНГИОТЕНЗИНА--RECEPTORS, ANGIOTENSIN
   АНГИОТЕНЗИНОГЕН--ANGIOTENSINOGEN
   РЕНИН--RENIN
   РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА--RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   КРЫСЫ--RATS
Аннотация: В тканях гипоталамуса и продолговатого мозга крыс гипертензивной линии НИСАГ и нормотензивной линии WAG изучена экспрессия генов, кодирующих ангиотензиноген (Agt), ренин (Ren), ангиотензинпревращающий фермент (АСЕ) и рецептор ангиотензина 1-го типа (АТ1А). Содержание мРНК гена Agt в гипоталамусе у молодых крыс НИСАГ повышено на 30% относительно контрольной линии WAG. В продолговатом мозге молодых крыс НИСАГ уровень мРНК генов Agt и рецептора AT1А повышен на 60 и 24% соответственно по сравнению с крысами WAG. У взрослых животных различия с контрольной линией в экспрессии исследуемых генов не обнаружено. Сделано заключение о том, что изменение экспрессии генов ренин-ангиотензиновой системы в мозговых структурах крыс НИСАГ может лежать в основе формирования гипертензивного статуса организма

Доп.точки доступа:
Климов, Л.О.; Федосеева, Л.А.; Рязанова, М.А.; Дымшиц, Г. М.; Маркель, А. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

    Возрастные изменения частотно-временной структуры сонных веретен на ЭЭГ у крыс с генетической предрасположенностью к абсанс-эпилепсии (линия WAG / Rij) [] / Е. Ю. Ситникова, В. В. Грубов, А. Е. Храмов // Журн. высш. нерв. деятельности им. И.П. Павлова. - 2012. - Том 62, N 6. - С. 733-744.
Рубрики: МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--Models, Genetic
   ЭПИЛЕПСИЯ, АБСАНС--Epilepsy, Absence
   ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ--Electroencephalography
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ--Brain
Кл.слова (ненормированные):
сонные веретена

Доп.точки доступа:
Ситникова, Е.Ю.; Грубов, В.В.; Храмов, А.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

    Цитогенетические и клинические аспекты патологии хромосомы X [] / Ю. Б. Гречанина, И. Б. Иванова, Н. С. Дворниченко [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 68-75
Рубрики: ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ--SEX CHROMOSOME DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
   ТЕРНЕРА СИНДРОМ--TURNER SYNDROME
   МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--MODELS, GENETIC
   X-ХРОМОСОМА--X CHROMOSOME
   ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АБЕРРАЦИИ--SEX CHROMOSOME ABERRATIONS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   IN VITRO--IN VITRO
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
Аннотация: В статье рассмотрено многообразие кариотипов с численными и структурными нарушениями хромосомы X с целью изучить возникновение и проявление хромосомного дисбаланса половых хромосом у женщин. Была проведена сравнительная характеристика сомато-генетических и фенотипических особенностей различных цитогенетических форм у пробандов с аномалией хромосомы X. Кариотипирование проводилось по общепринятым методикам культивирования клеток крови in vitro. Для исследования было отобрано 12 различных цитогенетических вариантов патологических кариотипов. Основные признаки, которые возникают вследствие количественных и структурных перестроек половых хромосом, проявляются разнообразными нарушениями строения и функции половых органов и аномалиями роста. Анализ клинических и цитогенетических особенностей показал, что все пробанды со структурными аномалиями хромосомы X имеют признаки синдрома Шерешевского-Тернера, выраженные в большей или меньшей степени. Общим для всех явилось нарушение развития репродуктивной системы. Остальные фенотипические и клинические признаки носят крайне индивидуальный характер. При кариотипе 47,ХХХ у женщин соматические аномалии выражены слабо. Добавочная хромосома приводит к эндокринному дисбалансу, что может вызвать нарушение репродуктивной функции в дальнейшем. Если функции яичников сохранены, то такие женщины способны к деторождению

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Иванова, И.Б.; Дворниченко, Н.С.; Ткачева, Т. М.; Квитчатая, Н. Н.; Рубинская, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)