Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МОКСОНИДИН<.>

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Рунихин, А. Ю.
Лечение артериальной гипертонии у пациентов с метаболическим синдромом [] / А. Ю. Рунихин, А. К. Рагозин, Н. К. Рунихина // Русский медицинский журнал. - 2016. - № 9. - С. 579-584. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Моксонидин
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Рагозин, А. К.; Рунихина, Н. К.
Экз-ры:
Найти похожие

    Эффективность комбинированной антигипертензивной терапии у женщин с гипотиреозом и метаболическим синдромом [] / В. В. Скибицкий [и др.] // Кардиология. - 2016. - Т. 56, № 9. - С. 32-39. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Моксонидин
   Физиотенз
MeSH-главная:
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (лекарственная терапия, патофизиология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (патофизиология)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN

Доп.точки доступа:
Скибицкий, В. В.; Фендрикова, А. В.; Пыхалова, Н. Е.; Сиротенко, Д. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Остроумова, О. Д.
Нефропротекция при метаболическом синдроме: возможности агониста имидазолиновых рецепторов моксонидина [] / О. Д. Остроумова, А. А. Зыкова // Кардиология. - 2016. - Т. 56, № 10. - С. 72-79. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Моксонидин
MeSH-главная:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (осложнения, патофизиология)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения, патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)
РЕЦЕПТОРЫ ИМИДАЗОЛИНОВ -- IMIDAZOLINE RECEPTORS (агонисты)

Доп.точки доступа:
Зыкова, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Руксин, В. В.
    Скорая медицинская помощь при повышении артериального давления: возможности и перспективы [] / В. В. Руксин, О. В. Гришин, А. С. Сямтомов // Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. - 2018. - Том 11, N 2. - С. 19-23. - Библиогр.: с. 22-23
Рубрики: КАПТОПРИЛ
   МОКСОНИДИН
   НИФЕДИПИН
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
НЕОТЛОЖНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ -- EMERGENCY MEDICAL SERVICES
САМОПОМОЩЬ -- SELF CARE
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY

Доп.точки доступа:
Гришин, О.В.; Сямтомов, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Порівняльна ефективність спіронолактону, еплеренону, небівололу і моксонідину у хворих на резистентну артеріальну гіпертензію [] / Л. А. Міщенко [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2018. - № 6. - С. 65-71
Рубрики: Эплеренон
   Небиволол
   Моксонидин
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (действие лекарственных препаратов)
СПИРОНОЛАКТОН -- SPIRONOLACTONE (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Міщенко, Л. А.; Матова, О. О.; Шеремет, М. Ю.; Сербенюк, К. І.
Экз-ры:
Найти похожие

Оценка in vitro сравнительной кинетики растворения препаратов моксонидина как фактор, потенциально определяющий эффективность антигипертензивной терапии [] = Assessment of in Vitro Comparative Dissolution Kinetics of Moxonidine Products as a Factor Potentially Determining Effectiveness of Antihypertensive Treatment / Г. В. Раменская [и др.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 6. - С. 951-957. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Моксонидин
MeSH-главная:
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование)
Аннотация: Цель. Изучение сравнительной кинетики растворения воспроизведенных лекарственных препаратов, содержащих моксонидин, относительно референтного лекарственного препарата. Материал и методы. Объектами данного исследования являлись препараты содержащие моксонидин в лекарственной форме – таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в дозировке 0,4 мг: референтый лекарственный препарат Физиотенз® и 4 воспроизведенных лекарственных препаратов моксонидина. Изучение высвобождения моксонидина из исследуемых лекарственных препаратов в условиях in vitro проводилось с использованием сравнительного теста кинетики растворения. Исследование проводилось в следующих средах: рН 1,2 (смесь 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной и воды в соотношении 1:9); рН 4,5 (ацетатный буферный раствор); рН 6,8 (фосфатный буферный раствор). Спустя 5, 10, 15, 20 и 30 мин после начала испытания проводили отбор проб для определения в них количества высвободившегося моксонидина. Количественное определение проводили методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Результаты. В среде растворения с рН 1,2 для референтного препарата и всех исследуемых препаратов через 15 мин в раствор перешло более 85% моксонидина, профили растворения признаны сопоставимыми без расчета фактора сходимости f2. Для среды растворения с рН 4,5 профили растворения исследуемых препаратов №2 и №3 признаны сопоставимыми референтному препарату без расчета фактора сходимости f2. Для исследуемых препаратов №1 и №4 показаны статистически значимые различия результатов для временнoй точки 15 мин, что говорит о несопоставимости их кривых высвобождения с референтным препаратом. Факторы сходимости f2 составили 17,52 и 35,30, соответственно (менее 50). Для среды растворения с рН 6,8 факторы сходимости f2 для всех исследуемых препаратов моксонидина составили 23,8; 49,8; 38,6; 35,9, т.е. менее 50. Это говорит о несопоставимости их кривых высвобождения с референтным препаратом. Заключение. В исследовании наблюдались отличия высвобождения in vitro различных препаратов, содержащих моксонидин: ни один из исследуемых образцов препаратов не был полностью сопоставим во всех средах. Более всего примечательны отличия в среде рН=6,8, при которой образцы имели либо более «быструю» кинетику (исследуемые препараты №2 и №3), либо более «медленную» (исследуемые пре- параты №1 и №4). Наблюдаемые различия в высвобождении моксонидина могут в последующем обеспечивать различную скорость всасывания действующего вещества в кровь после приема лекарственного средства.
Aim. Investigation of comparative dissolution kinetics of generic medicinal products containing moxonidine versus reference drug. Material and methods. Objects of the research were film-coated tablets containing moxonidine (INN) in a dose 0.4 mg: a reference drug Physiotens® and 4 generic drugs. In vitro dissolution test of moxonidine from the study drugs was performed using comparative dissolution kinetics test (CDKT). The CDKT was performed in the media with the following pH: 1.2 (1:9 mixture of 0.1 M hydrochloric acid and water), 4.5 (acetate buffer solution, prepared as per State Pharmacopoeia, XIII), and 6.8 (phosphate buffer solution, prepared as per State Pharmacopoeia, XIII). The sampling for dissolved moxonidine was performed 5, 10, 15, 20, and 30 min after the test was started. An high performance liquid chromatography method with ultraviolet detection at 220 nm was used to assay. Results. Within 15 min more that 85% of moxonidine dissolved from the reference drug and all study drugs at pH 1.2; dissolution profiles were similar without calculation of similarity factor f2. Similarly, at pH 4.5 dissolution profiles of study drugs #2 and #3 were similar to that of the reference drug, and the similarity factor f2 was not calculated. However, in case of study drugs #1 and #4 significant differences were observed at a single time point (15 min), which suggests that their dissolution profiles are non-similar to that of the reference drug. Similarity factors f2 were calculated 17.52 and 35.30, respectively (less than 50). At pH 6.8 similarity factors f2 for all study generic drugs were also less than 50 (23.8, 49.8, 38.6, and 35.9), so their dissolution curves were non-similar to that of reference drug. Conclusion. In our study we observed difference in release in vitro of medicinal products containing moxonidines: none of the study drugs was fully similar to the reference drug in all media. The differences observed at pH 6.8 were noteworthy, where the samples had or faster kinetics (study drugs #2 and #3), or slower dissolution kinetics (test drugs #1 and #4). Observed differences in moxonidine release rate may impact absorption of active pharmaceutical ingredient into the blood following drug administration

Доп.точки доступа:
Раменская, Г. В. ; Шохин, И. Е.; Гапонова, Н. И.; Абдрахманов, В. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

    Резистентна артеріальна гіпертензія: клініко-патогенетичні особливості та предиктори ефективності терапії [] / Л. А. Міщенко [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2019. - № 4. - С. 77-89
Рубрики: Моксонидин
   Небиволол
   Спиронолактон
   Эплеренон
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

Доп.точки доступа:
Міщенко, Л. А.; Купчинська, О. Г.; Матова, О. О.; Сербенюк, К. І.; Гулкевич, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)