Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (78)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ<.>

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

    Анализ гена коннексина 50 (GJA8) у больных с наследственной врожденной катарактой из Республики Башкортостан [] / И. И. Хидиятова [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 9. - С. 37-41
Рубрики: КАТАРАКТА
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
   КОННЕКСИНЫ
   ФЕНОТИП
   ГЕТЕРОЗИГОТА
   БАШКИРИЯ
Аннотация: Мутации в гене коннексина 50 (GJA8) —одна из частых причин развития наследственной врождённой катаракты (НВК). Определены спектр мутаций гена GJA8 и фенотипические особенности катаракты у больных с НВК из Республики Башкортостан (РБ). Три мутации в гетерозиготном состоянии обнаружены у четырёх из 40 неродственных пациентов: c.68G › T (p.Arg23Thr), 179G › A (p.Gly60Asp) и c.133-142delTGGGGGGATG (p.Trp45SerfsX72), из которых две последние ранее не описаны. В целом, вклад НВК, обусловленной мутациями в гене GJA8, в структуру данного заболевания в РБ составляет, приблизительно, 10%. В семьях с выявленными мутациями установлен доминантный тип наследования катаракты. При мутации p.Arg23Thr у двух неродственных больных диагностированы, соответственно, передняя полярная и ядерная формы катаракты, при мутации p.Gly60Asp — зонулярная катаракта в сочетании с микрофтальмом и микрокорнеа, при мутации c.133-142del-TGGGGGGATG (p.Trp45SerfsX72) - передняя полярная катаракта

Доп.точки доступа:
Хидиятова, И.И.; Азнабаев, М.Т.; Хидиятова, И.М.; Авхадеева, С. Р.; Джемилева, Л. У.; Зинченко, Р. А.; Хуснутдинова, Э. К.
Экз-ры:
Найти похожие

    Проценко, С. А.
    Терапия неоперабельного немелкоклеточного рака лёгкого гефитинибом у пациентов с мутациями в гене EGFR: фармакоэкономические аспекты [] / С. А. Проценко, А. В. Рудакова // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 4. - С. 676-680
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ
   ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ
   ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
   РЕЦЕПТОР ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
   СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   СТОИМОСТЬ И СТОИМОСТНОЙ АНАЛИЗ
Кл.слова (ненормированные):
ГЕФИТИНИБ (терапевтическое применение, экономика) -- ЭРЛОТИНИБ (терапевтическое применение, экономика) -- АФАТИНИБ (терапевтическое применение, экономика)
Аннотация: Терапия немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ) — весьма сложная клиническая проблема. Выявление оптимального варианта терапии требует не только анализа данных по клинической эффективности, но и оценки эффективности затрат на применяемые лекарственные средства. У пациентов с мутациями в гене EGFR в качестве терапии как первой, так и второй/третьей линии могут использоваться ингибиторы тирозинкиназы (ИТК) гефитиниб, эрлотиниб и афатиниб. По накопленным данным, назначение пациентам с НМРЛ и мутициями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) ИТК в качестве терапии первой линии не только клинически эффективно, но и экономически приемлемо с позиций российского бюджетно¬го здравоохранения. Сопоставимая клиническая эффективность и переносимость эрлотиниба и гефитиниба у пациентов с мутациями в гене EGFR позволяет делать выбор препарата на основе региональных ценовых характеристик. Афатиниб характеризуется высокой эффективностью при назначении как в первой, так и в последующих линиях терапии при наиболее частых мутациях (делеция в экзоне 19 и точечная мутация L858R в экзоне 21), но терапия первой линии афатинибом требует увеличения финансовых затрат в связи с существенным увеличением времени до прогрессирования и длительности терапии.

Доп.точки доступа:
Рудакова, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Мутація 6174delT в гені BRCA2 у родині з агрегацією пухлинної патології (клінічний випадок) [] / О. В. Палійчук [та ін.] // Онкология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 243-245
MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика)
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика)

Доп.точки доступа:
Палійчук, О.В.; Россоха, З.І.; Галкін, Ф.М.; Поліщук, Л. З.
Экз-ры:
Найти похожие

Биологические особенности серозного рака яичника с учетом экспрессии белка p53 и его модуляторов [] / И. П. Несина [и др.] // Онкология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 246-252
MeSH-главная:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика, диагноз)
(методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION

Доп.точки доступа:
Несина, И.П.; Юрченко, Н.П.; Свинцицкий, В.С.; Бучинская, Л. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Думанский, Ю. В.
Некоторые аспекты проблемы химиорезистентности [] / Ю. В. Думанский, О. В. Кайряк, В. К. Марунич // Онкология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 277-283
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION

Доп.точки доступа:
Кайряк, О.В.; Марунич, В.К.
Экз-ры:
Найти похожие

Палійчук, О. В.
Рак яєчника: сімейний раковий синдром та клінічне значення тестування мутацій у генах BRCA1 та BRCA2 [] / О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук // Онкология. - 2016. - Том 18, N 1. - С. 20-26
MeSH-главная:
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING

Доп.точки доступа:
Поліщук, Л.З.
Экз-ры:
Найти похожие

Хронический лимфолейкоз и ионизирующая радиация [] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2016. - Том 18, N 2. - С. 84-92. - Библиогр.: с. 90-92
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (генетика, эпидемиология, этиология)
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
ЗДОРОВЬЯ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИЗЛУЧЕНИЙ -- RADIOLOGIC HEALTH
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- RADIATION INJURIES

Доп.точки доступа:
Глузман, Д.Ф.; Скляренко, Л.М.; Иванивская, Т.С.; Коваль, С. В. ; Родионова, Н. К. ; Завелевич, М. П. ; Полудненко, Л. Ю. ; Украинская, И. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Молекулярно-биологические свойства отечно-инфильтративной формы рака молочной железы [] / А. Ю. Колесник [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 4. - С. 485-489. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INFLAMMATORY BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, паразитология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ, генетика, иммунология)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION (генетика, иммунология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (генетика, иммунология)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL

Доп.точки доступа:
Колесник, А. Ю.; Шайхаев, Е. Г.; Снигирева, Г. П.; Чхиквадзе, В. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

Важность и значение полиморфизма генов при преэклампсии [] / П. Н. Веропотвелян [и др.] // Здоровье женщины. - 2016. - N 8. - С. 45-49. - Библиогр.: с. 48-49
MeSH-главная:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION

Доп.точки доступа:
Веропотвелян, П.Н.; Цехмистренко, И.С.; Веропотвелян, Н.П.; Русак, Н. С. ; Горук, П. С.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Решетіло, О. В.
Особливості перебігу атопічного дерматиту у дітей за наявності поліморфізму (R501X) та (2282del4) в гені філагрину [] / О. В. Решетіло // Современная педиатрия. - 2016. - N 5. - С. 75-77. - Бібліогр.: с. 77
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (генетика, диагностика, осложнения)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Clinical significance of estrogen receptor gene ERS 1 SNP in cancer patients from families with oncological pathology in pedigrees [Text] / O. V. Paliychuk [et al.] = Клінічне значення мутацій (SNP) гена рецептора естрогена ERS1 у хворих на рак з онкологічною патологією у родоводах / О. В. Палійчук [та ін.] // Онкология. - 2016. - Том 18, N 4. - P316-324. - Библиогр.: с. 323
MeSH-главная:
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE (генетика)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ESTROGEN (генетика)

Доп.точки доступа:
Paliychuk, O.V.; Polishchuk, L.Z.; Rossokha, Z.I.; Chekhum, V. F.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Амінокислотні залишки відповідальні за взаємодію ?1-гліцинових рецепторів із гінкголевою кислотою [] / Г. В. Малєєва [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 5. - С. 19-26
MeSH-главная:
РЕЦЕПТОРЫ ГЛИЦИНА -- RECEPTORS, GLYCINE (действие лекарственных препаратов, физиология)
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE (действие лекарственных препаратов, физиология)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION (действие лекарственных препаратов, физиология)
БЕЛКОВОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS, PROTEIN (методы)
ПЭТЧ-КЛАМП МЕТОДЫ -- PATCH-CLAMP TECHNIQUES (методы)
ТРАНСФЕКЦИЯ -- TRANSFECTION (методы)
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- ELECTROPHYSIOLOGICAL PROCESSES
Кл.слова (ненормированные):
ГИНКГОЛЕВАЯ КИСЛОТА
Аннотация: Раніше нами було показано, що гінкголева кислота здатна вибірково потенціювати струми, опосередковані ?l-субодиницями гліцинового рецептора. Наступним кроком стало проведення порівняльного аналізу амінокислотних послідовностей ?1- та ?2-субодиниць для встановлення амінокислотних залишків, що можуть бути відповідальні за різницю в дії гінкголевої кислоти на ці рецептори. Із використанням методу patch-clamp у конфігурації «ціла клітина» нами було продемонстровано, що мутація трьох амінокислотних залишків Т59/А261/А303 у ?2-субодиниці, на відповідні їм з ?l-субодиниці, робить ?2-рецептори чутливими до потенціюючого впливу гінкголевої кислоти. Амплітуда струмів, опосередкованих ?2-мутантними рецепторами, після аплікації гінкголевої кислоти збільшувалася на 89±14%. Так само, як і для ?1-рецепторів, для ?2-мутантних рецепторів було характерним зниження напівефективної дози для гліцину під дією гінкголевої кислоти. Таким чином, субодинична вибірковість гінкголевої кислоти пов'язана із трьома амінокислотними залишками, що є відмінними у ?1- та ?2-субодиницях гліцинового рецептора.

Доп.точки доступа:
Малєєва, Г.В.; Булдакова, С.І.; Скибо, Г.Г.; Брежестовський, П. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Генетична основа ендокринної патології [] / Т. В. Сорокман [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 4. - С. 47-54. - Бібліогр.: с. 52-54
MeSH-главная:
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (генетика, кровь)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)

Доп.точки доступа:
Сорокман, Т.В.; Молдован, П.М.; Попелюк, Н.О.; Макарова, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Пономарева, О. В.
Эволюция взглядов на паллиативное лечение метастазирующих форм колоректального рака в эру таргетной терапии [] / О. В. Пономарева // Онкология. - 2017. - Том 19, N 4. - С. 266-274. - Библиогр.: с. 271-274
MeSH-главная:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (генетика, лекарственная терапия, осложнения)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ -- PALLIATIVE CARE (методы)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Дослідження асоціації мутацій гена FLG з розвитком іхтіозу звичайного та гінекологічними захворюваннями [] / Л. В. Рощенюк [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2017. - N 4. - С. 84-85
MeSH-главная:
ИХТИОЗ ОБЫКНОВЕННЫЙ -- ICHTHYOSIS VULGARIS (генетика, осложнения)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE (генетика, этиология)

Доп.точки доступа:
Рощенюк, Л.В.; Воронцов, В.М.; Рижко, П.П.; Меренкова, І. М. ; Садовниченко, Ю. О. ; Гонтар, Ю. В. ; Федота, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Волосовець, А. О.
Оптимізація профілактики повторного ішемічного інсульту з урахуванням генетичних факторів ризику [] / А. О. Волосовець // Медицина неотложных состояний = Медицина невідкладних станів. - 2017. - N 8. - С. 116-119. - Бібліогр.: с. 116
MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика, профилактика и контроль)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Мамед, Заде Ф. К.
Клиническое значение мутаций вируса гепатита B и их влияние на эффективность лечения [] / Заде Ф. К. Мамед, Э. Р. Мурадов, Э. Г. Гасанов // Актуальна інфектологія. - 2018. - Том 6, N 5. - С. 86
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ B -- HEPATITIS B (генетика, лекарственная терапия)
ГЕПАТИТА B ВИРУС -- HEPATITIS B VIRUS (генетика, действие лекарственных препаратов)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У ВИРУСОВ -- DRUG RESISTANCE, VIRAL (генетика)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Мурадов, Э. Р.; Гасанов, Э. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Перспективи розвитку дослідження мутаційного статусу в дітей із гострими лімфобластними лейкеміями [] / О. А. Винницька [та ін.] // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 5. - С. 24-27. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (генетика, диагностика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION (генетика)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Винницька, О. А.; Дубей, Н. В.; Дорош, О. І.; Дубей, Л. Я.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Досвід хірургічного лікування хворих на спадковий BRCA1/2-асоційований рак молочної залози [] / І. М. Мотузюк [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 44-49. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия)
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY
ГЕНЫ BRCA1 -- GENES, BRCA1
ГЕНЫ BRCA2 -- GENES, BRCA2
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
МАСТЭКТОМИЯ -- MASTECTOMY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME

Доп.точки доступа:
Мотузюк, І. М.; Сидорчук, О. І.; Костюченко, Є. В.; Ковтун, Н. В.; Ляшенко, А. О.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Гермінальні та соматичні мутації, асоційовані з порушенням імунної відповіді при раку грудної залози [] / О. П. Кіріченкова [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 64-65
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, иммунология)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION

Доп.точки доступа:
Кіріченкова, О. П.; Свиридова, К. О.; Чернушин, С. Ю.; Грищенко, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-29

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)