Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=Оциллококцинум<.>
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.


    Шишкова, В.
    Эффективность, безопасность и неоправданная полипрагмазия в лечении острых респираторных заболеваний [] / В. Шишкова // Врач. - 2016. - № 11. - С. 50-53. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Оциллококцинум
MeSH-главная:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия, профилактика и контроль)

Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Оциллококцинум® [] // Врач. - 2017. - № 1. - С. 88
Рубрики: Оциллококцинум
MeSH-главная:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия)

Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Петрушина, А. Д.
    Опыт терапии и семейной профилактики острых респираторных вирусных заболеваний [] / А. Д. Петрушина, И. Д. Кайб // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2017. - Т. 96, № 1. - С. 97-101. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Оциллококцинум
MeSH-главная:
РЕСПИРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIROVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль)
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль)
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS AS TOPIC (использование)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD


Доп.точки доступа:
Кайб, И. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Возможности раннего начала лечения ОРВИ у детей [] / Н. А. Геппе [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2018. - Т. 63, № 5. - С. 103-107. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Оциллококцинум
MeSH-главная:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия)
MATERIA MEDICA -- MATERIA MEDICA (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD


Доп.точки доступа:
Геппе, Н. А.; Крылова, Н. А.; Елисеева, Т. И.; Тюрина, Е. Н.; Яблокова, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Роговая, О. С.
    К вопросу об изучении антипролиферативного действия противовирусных препаратов [] / О. С. Роговая, Л. Ш. Измайлова, О. О. Сербина // Инфекц. болезни. - 2020. - Т. 18, № 2. - С. 48-56 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Ингаверин
   Кагоцел

   Реаферон

   Ингавирин

   Оциллококцинум

   Виферон

MeSH-главная:
ИНТЕРЛЕЙКИН-18 -- INTERLEUKIN-18
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Аннотация: В статье представлены данные экспериментальной работы по изучению влияния различных противовирусных препаратов на процессы пролиферации клеток in vivo. В схемы лечения и профилактики ОРВИ в России у взрослых и детей входят различные препараты, в т.ч. индукторы интерферонов, интерфероны и гомеопатические лекарственные средства. Цель. Основной целью данного экспериментального исследования было определение влияния различных классов противовирусных препаратов на пролиферативную активность клеток костного мозга (КМ) и различных органов при длительном введении лабораторным мышам. Материалы и методы. Работу проводили на 72 самцах мышей линии C57Bl6. Животным в течение 30 дней 3 раза в неделю вводили следующие препараты: индукторы интерферонов – Кагоцел (активное вещество Кагоцел®) и Ингавирин (активное вещество имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты/ИПК), интерфероны – Реаферон (активное вещество интерферон альфа-2b/IFN?-2b), Виферон (активное вещество интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный), гомеопатический препарат Оциллококцинум (активное вещество Anas barbariaelium, hepatic et cordis extractum/Анас барбариэлиум, гепатик эт кордис экстрактум) 200К. Через 30 суток половину животных в каждой группе усыпляли для изучения пролиферативной активности клеток КМ и органов. Оставшиеся животные находились без какого-либо воздействия еще 30 суток, после чего также были усыплены для исследования пролиферативной активности клеток КМ и органов. Во время проведения исследования введение препарата Виферон было прекращено из-за невозможности его точного дозирования. Результаты. Через 30 суток введения при доле пролиферирующих клеток в КМ в контрольной группе 7,1% во всех группах пролиферативная активность клеток КМ статистически значимо снизилась по сравнению с контролем: в группе Ингавирин – в 6,8 раза (доля пролиферирующих клеток 1,04%); в группе Кагоцел – в 88,8 раза (0,08%); в группе Реаферон – в 14,8 раза (0,48%); в группе Оциллококцинум – в 9,5 раза (0,75%). Все исследуемые препараты существенно влияли на соотношение популяций пролиферирующих клеток КМ. Через 30 суток после отмены введения препаратов (через 60 суток после начала исследования) при доле пролиферирующих клеток в КМ в контрольной группе 6,98% во всех группах, кроме группы Оциллококцинум, пролиферативная активность клеток КМ по сравнению с контролем оставалась статистически значимо сниженной: в группе Ингавирин – в 22,5 раза (доля пролиферирующих клеток 0,31%); в группе Кагоцел – в 9,4 раза (0,74%); в группе Реаферон – в 35,8 раза (0,195%). В группе Оциллококцинум пролиферативная активность восстановилась: составила 7,99% и была сопоставима с онтролем. Заключение. Все исследуемые препараты во время их введения статистически значимо ингибировали процесс пролиферации в клетках КМ, что подтверждает наличие у них антипролиферативных свойств. Интерферон и индукторы интерферонов значительно замедляют процесс пролиферации в клетках КМ в течение длительного периода времени – данный типролиферативный эффект сохраняется даже после отмены введения препаратов (0,195–0,3% пролиферирующих клеток на 60-й день исследования, после 30 интактных дней, по сравнению с 6,98% пролиферирующих клеток в контрольной группе). В отличие от них, Оциллококцинум оказывает влияние на пролиферацию клеток КМ только во время его введения. После отмены Оциллококцинума на 60-й день исследования не отмечалось значимого различия между количеством пролиферирующих клеток КМ в группе Оциллококцинум по сравнению с контролем (7,99 и 6,98% соответственно).


Доп.точки доступа:
Измайлова, Л. Ш.; Сербина, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)