Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (10)

Предметні рубрики (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА<.>

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14

    Поиск ассоциаций полиморфных вариантов гена рецептора витамина D (VDR) с остеоартритом и дисплазией соединительной ткани [] / А. В. Тюрин [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 9. - С. 18-27
Рубрики: ОСТЕОАРТРИТ
   СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ДНК
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС
   ГЕНОТИП
   ГАПЛОТИПЫ
   АЛЛЕЛИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЦЕПЛЕНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Аннотация: Проведено изучение полиморфных вариантов rs2228570 (C.2T/A/C/G, Met1Lys/Arg/Thr, Fokl, rs10735810), rsl544410 (с. 1024+283GA; Bsml), rs7975232 (c. 1025-49G › T, Араl), rs731236 (c. 1056T › C, Taql) гена рецептора витамина D (VDR) у жен¬щин, страдающих остеоартритом (ОА) и имеющих признаки дисплазии соединительной ткани. Обнаружена значимость аллеля VDR*G генотипа VDR*G*G локуса rs1544410 в развитии ОА в сочетании с дисплазией соединительной ткани (ДСТ), генотипа VDR*G*Т локуса rs7975232 c риском возникновения изолированного полиостеоартрита (ПОА) и сочетанной патологии. Гаплотип *CTG ассоциирован с повышенным риском развития ПОА, гаплотип *CGG - с повышенным риском развития ДСТ, гаплотип *СТА снижает риск развития ОА в сочетании с ДСТ

Доп.точки доступа:
Тюрин, А.В.; Хусаинова, Р.И.; Хуснутдинова, Н.Н.; Давлетшин, Р. А.; Хуснутдинова, Э. К.
Экз-ры:
Найти похожие

Анализ ассоциации полиморфизмов генов VDR и CASR с развитием нефролитиаза у больных первичным гиперпаратиреозом [] / Е. В. Перетокина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Том 61, N 5. - С. 4-8
MeSH-главная:
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (диагностика, этиология)
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE (физиология)
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY (патофизиология)
ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГОРМОН -- PARATHYROID HORMONE (анализ)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)
Аннотация: Вопросы патогенеза нефролитиаза (НЛ) при первичном гиперпаратиреозе (ПГПТ) остаются не до конца понятными. Между тем выявление НЛ у больных с верифицированным ПГПТ является абсолютным показанием к паратиреоидэктомии. Проводятся различные исследования, направленные на поиск предикторов развития НЛ у больных с ПГПТ. Активно изучается роль генетических маркеров, прежде всего генов, регулирующих кальций-фосфорный обмен. Цель исследования — оценить роль полиморфизмов генов VDR и CASR в развитии НЛ у больных ПГПТ. Материал и методы. Проведено одномоментное исследование с включением 203 пациентов с подтвержденным ПГПТ, из которых у 114 имелся НЛ. Всем больным было проведено исследование показателей фосфорно-кальциевого обмена, уровня ПTГ, витамина D, фильтрационной функции почек. Генетическое исследование полиморфизмов гена VDR (Fokl, Taql, Bsml, Apal, Cdx2) проведено у 169 пациентов (113с НЛ, 56 без НЛ) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим рестрикционным анализом; у 187 пациентов (110с НЛ, 77 без НЛ) исследовали три полиморфизма CASR (A986S, R990G, Q1011E) методом прямого секвенирования ПЦР-ампиклонов лейкоцитарной ДНК. Результаты. Достоверных различий в частоте генотипов и аллелей исследуемых генов между двумя группами получено не было. По данным логистического регрессионного анализа, единственным прогностическим фактором развития НЛ являлся уровень ионизированного кальция. Выводы. Исследованные гены не могут быть использованы в качестве предикторов развития НЛ. Возможно, необходимо исследование других генов.

Доп.точки доступа:
Перетокина, Е.В.; Пигарова, Е.А.; Мокрышева, Н.Г.; Рожинская, Л.Я.; Байдакова, Е.В.; Захарова, Е.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Зниження кількості рецепторів вітаміну D при алопеції [] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - N 2. - С. 118
MeSH-главная:
АЛОПЕЦИЯ -- ALOPECIA (кровь)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (кровь)

Экз-ры:
Найти похожие

Вклад полиморфизма FOKI генов VDR в развитие остеопении при беременности [] / О. С. Бибкова [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. - 2017. - Т. 66, № 3. - С. 42-48. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BONE DISEASES, METABOLIC (генетика, диагностика, патофизиология)
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN

Доп.точки доступа:
Бибкова, О. С.; Судаков, Д. С.; Богданова, Е. О.; Шапорова, Н. Л.; Зазерская, И. Е.; Галкина, О. В.; Дымарская, Ю. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

Значение витамина D в патологии человека [] / Н. В. Скрипченко [и др.] // Детские инфекции. - 2017. - Т. 16, № 4. - С. 52-58
MeSH-главная:
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (анализ, метаболизм, терапевтическое применение)
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- PHYSIOPATHOLOGY
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (патофизиология)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL

Доп.точки доступа:
Скрипченко, Н. В.; Бухалко, М. А.; Алексеева, Л. А.; Скрипченко, Е. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Частота дефицита кальцитриола и полиморфизма гена рецепторов витамина D у беременных с плацентарной дисфункцией на фоне перинатального инфицирования [] / Г. С. Манасова [и др.] // Здоровье женщины. - 2018. - № 8. - С. 75-78. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (этиология)
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (этиология)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (физиология)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (генетика, кровь, осложнения)
КАЛЬЦИТРИОЛ -- CALCITRIOL (дефицит, кровь)

Доп.точки доступа:
Манасова, Г. С.; Зелинский, А. А.; Диденкул, Н. В.; Кузьмин, Н. В.; Чумак, З. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Поворознюк, В. В.
Дефіцит і недостатність вітаміну D, поліморфізм гена рецептора вітаміну D та їхній вплив на міжхребцевий диск і біль у спині (огляд літератури) [] / В. В. Поворознюк, Н. В. Дєдух, Т. Є. Шинкаренко // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2018. - N 3. - С. 107-116. - Бібліогр.: с. 114-116
MeSH-главная:
СПИНА, БОЛИ -- BACK PAIN (генетика, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВАЯ ОБЛАСТЬ -- LUMBOSACRAL REGION
ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ -- SPINAL DISEASES (генетика, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
МЕЖПОЗВОНКОВЫЕ ДИСКИ -- INTERVERTEBRAL DISC (патофизиология)
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (генетика, лекарственная терапия, осложнения)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (терапевтическое применение)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)

Доп.точки доступа:
Дєдух, Н. В.; Шинкаренко, Т. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

Значение полиморфизма гена рецептора витамина D в патологии человека [] / М. А. Бухалко [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2017. - Т. 62, № 6. - С. 23-28. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БОЛЕЗНЬ -- DISEASE (генетика, этиология)

Доп.точки доступа:
Бухалко, М. А.; Скрипченко, Н. В.; Скрипченко, Е. Ю.; Имянитов, Е. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Кальцитріол та поліморфізм гену рецепторів вітаміну D в патогенезі перинатального інфікування (огляд літератури) [] / Г. С. Манасова [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2019. - Т. 9, № 1. - С. 78-85. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- FETAL INFECTION (кровь)
Аннотация: У статті представлені дані літератури щодо можливої ролі вітаміну D (VD) та поліморфізму генів рецепторів вітаміну D (VDR) у патогенетичних механізмах формування різних ускладнень вагітності, пов'язаних з внутрішньоутробним інфікуванням. Надано інформацію про сучасний підхід до значимості системи вітамін D / рецептори VD в регуляції фізіологічних процесів, пов'язаних з наявністю рецепторів VD в багатьох органах і тканинах організму. Особливу увагу приділено наявності рецепторів кальцитріолу безпосередньо в органах репродуктивної системи, дія яких реалізується геномним і негеномним шляхом. Важливою є інформація про участь вітаміну D в регуляції рівноваги між специфічним і неспецифічним імунітетом під час вагітності, в регуляції і проліферації імунокомпетентних клітин, про наявність мітохондріального ферменту 1a-гідроксилази (CYP27В1) безпосередньо в трофобласті і плаценті, де здійснюється позанирковий синтез активного метаболіту VD. Показано, що кальцитріол може регулювати синтез антимікробних пептидів, які грають ключову роль у природженій імунній відповіді, а підвищення рівня кальцитріолу в вогнищі запалення розглядається як протективна реакція. Основна дія кальцитріолу на імунну систему полягає в моделюванні Т-клітинного імунітету. Представлені дані про можливі механізми регуляції активності ряду цитокінів з про- і антизапальною дією в присутності кальцитріолу. Показано, що під його впливом в трофобласті посилюються фагоцитоз і хемотаксис макрофагів з наступною активацією пептиду кателіцідіна з антимікробною дією, а негативна дія прозапальних цитокінів зменьшується. Окремо представлена проблема імунної адаптації організму жінки під час вагітності в умовах недостатності вітаміну D і поліморфізму генів, що кодують VDR. Передбачається, що в умовах VD-дефіцитного статусу ймовірність реалізації внутрішньоутробного інфікування збільшується: необхідне проведення подальших досліджень.

Доп.точки доступа:
Манасова, Г.С.; Диденкул, Н.В.; Деришов, С.В.; Жовтенко, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Поліморфізм гена рецептора вітаміну D як чинник раннього формування остеопенічних станів у разі поєднаного перебігу остеоартриту й ожиріння в осіб молодого віку [] / Л. М. Пасієшвілі [та ін.] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2020. - N 1. - С. 99-105. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (генетика, кровь, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, кровь, осложнения)
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (генетика, кровь, этиология)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Пасієшвілі, Л. М.; Істомін, А. Г.; Терешкін, К. І.; Терешкіна, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Шадрин, О. Г.
Витамин D-зависимые механизмы формирования гастроинтестинальной пищевой аллергии у детей раннего возраста [] / О. Г. Шадрин, Г. А. Гайдучик, М. Г. Горянская // Педиатрия. Восточная Европа. - 2021. - Том 9, N 2. - С. 260-272. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY (генетика, этиология)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
ВИТАМИН D-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК -- VITAMIN D-BINDING PROTEIN (генетика)
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (генетика, осложнения)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гайдучик, Г. А.; Горянская, М. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Большова, О. В.
Участь гена рецептора вітаміну D у розвитку ідіопатичної низькорослості [] / О. В. Большова, М. О. Ризничук, Д. А. Кваченюк // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 21-26. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (генетика)
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОМ -- GENOME

Доп.точки доступа:
Ризничук, М. О.; Кваченюк, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Абатуров, О.
Генетично детермінована рецепція вітаміну D при метаболічно нездоровому ожирінні в дітей [] / О. Абатуров, А. Нікуліна // Здоров'я дитини. - 2023. - Т. 18, № 3. - С. 22-28. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (генетика)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование)
НУКЛЕОТИДНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЕ -- HIGH-THROUGHPUT NUCLEOTIDE SEQUENCING (использование)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (анализ, генетика)

Доп.точки доступа:
Нікуліна, А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Bolshova, O. V.
TaqI polymorphism of the vitamin D receptor gene in children with growth hormone deficiency [Text] / O. V. Bolshova, M. O. Ryznychuk, D. A. Kvachenyuk // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2023. - Т. 19, № 4. - P4-11. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN (анализ, дефицит)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (анализ, генетика)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Ryznychuk, M. O.; Kvachenyuk, D. A.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)