Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=РИФАБУТИН<.>

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

    Эффективность и безопасность схемы терапии, включающей ралтегравир и комбинированный препарат с фиксированными дозами ламивудина и абакавир, у пациентов с туберкулезом и ВИЧ-инфекцией, получавших рифабутин [] / А. В. Кравченко [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Том 86, N 11. - С. 34-40. - Библиогр.: с. 41
Рубрики: ВИЧ ИНФЕКЦИИ
   ТУБЕРКУЛЕЗ
   АНТИ-РЕТРОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
   ЛАМИВУДИН
   РИФАБУТИН

Доп.точки доступа:
Кравченко, А.В.; Зимина, В.Н.; Попова, А.А.; Деулина, М.О.; Канестри, В.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Викторова, И. Б..
Коинфекция (ВИЧ-инфекция/туберкулез) у беременных женщин [] / И. Б. Викторова, А. В. Нестеренко, В. Н. Зимина // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 12. - С. 8-18
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль, эпидемиология)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (иммунология, эпидемиология)
КОИНФЕКЦИЯ -- COINFECTION (иммунология, эпидемиология)
РИФАБУТИН -- RIFABUTIN (терапевтическое применение, фармакология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS (иммунология)

Доп.точки доступа:
Нестеренко, А. В.; Зимина, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и лекарственных взаимодействий применения препарата элсульфавирин у здоровых добровольцев и пациентов с нарушением функции печени [] / А. В. Кравченко [и др.] // Инфекц. болезни. - 2020. - Т. 18, № 2. - С. 48-47 : граф. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Элсульфавирин
MeSH-главная:
РИФАМПИН -- RIFAMPIN
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патофизиология)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS
РИФАБУТИН -- RIFABUTIN
Аннотация: Цель. Оценка параметров фармакокинетики (ФК) элсульфавирина (ESV) и его активного метаболита VM-1500A в зависимости от приема пищи, безопасности препарата у здоровых добровольцев и пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени (классы А и В по шкале Чайлд–Пью), а также лекарственных взаимодействий с препаратами рифампицин (RIF) и рифабутин (Rb). Пациенты и методы. Участники исследования были распределены на 6 групп: группу 1 составили 6 здоровых добровольцев, получивших ESV 20 мг однократно натощак; группу 2 – 6 здоровых добровольцев, получивших ESV 20 мг однократно после приема пищи (800–1000 ккал); группу 3 – 6 пациентов с нарушением функции печени легкой степени (класс А по шкале Чайлд-Пью), получивших ESV 20 мг однократно натощак; группу 4 – 6 пациентов с нарушением функции печени умеренной степени (класс B по шкале Чайлд–Пью), получивших ESV 20 мг однократно натощак. Группа 5 включала 9 здоровых добровольцев, получавших RIF 150 мг вместе с ESV в течение 14 дней, а группа 6 – 9 здоровых добровольцев, которые получали Rb 150 мг вместе с ESV 20 мг в течение 14 дней. Оценивали следующие параметры фармакокинетики: AUC0-t, AUC0-inf, Cmax, Tmax, Т1/2, ?z(kel), Ctrough. Результаты. Не обнаружено существенного влияния приема пищи на ФК-параметры ESV. Значимого влияния фактор нарушения функции печени класса А или В по шкале Чайлд–Пью на фармакокинетические параметры AUC0-t, Cmax, Tmax VM-1500A не оказал (p 0,05). При совместном ежедневном применении RIF и ESV статистически значимого влияния как препарата ESV на ФК RIF, так и RIF на ФК ESV обнаружено не было. При совместном применении ESV и Rb обнаружено значительное снижение концентрации последнего. Одновременный прием ESV и Rb противопоказан. Отмечена хорошая переносимость ESV в дозе 20 мг как у здоровых добровольцев, так и у пациентов с нарушением функции печени легкой и умеренной степени. Все нежелательные явления (НЯ) были легкой степени тяжести, в абсолютном большинстве случаев не были связаны с приемом ESV и не требовали назначения корригирующей терапии. При сочетании ESV и RIF были зарегистрированы лишь НЯ легкой и средней степени тяжести. Не было отмечено серьезных НЯ, а также НЯ, приведших к досрочному завершению исследования. Заключение. На основании результатов данного исследования больным ВИЧ-инфекцией можно рекомендовать прием препарата элсульфавирин в составе схемы антиретровирусной терапии вне зависимости от приема пищи, а также пациентам с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени тяжести и больным сочетанной инфекцией (ВИЧ-инфекция и туберкулез), получающим рифампицин.

Доп.точки доступа:
Кравченко, А. В.; Азарова, В. Н.; Покровская, А. В.; Куимова, У. А.; Якубова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Переверзева, Э. Р.
Аскорбиген - модификатор токсичности рифабутина / Э. Р. Переверзева, М. И. Трещалин, И. Д. Трещалин // Антибиотики и химиотерапия. - 2020. - Том 65, N 9/10. - С. 13-20
MeSH-главная:
РИФАБУТИН -- RIFABUTIN (токсичность, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы)
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия, осложнения)

Доп.точки доступа:
Трещалин, М. И.; Трещалин, И. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)