Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (13)Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ<.>
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.


   
    Сравнение влияния нейромидина и магнитной стимуляции на нейропластичность при экспериментальной травматической нейропатии [] / С. А. Живолупов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 6. - С. 57-62. - Библиогр.: с.62 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ
   НЕЙРОКИНИН B

   МАГНЕТИЗМ И МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

   КРЫСЫ

Кл.слова (ненормированные):
НЕВРОТМЕЗИС


Доп.точки доступа:
Живолупов, С.А.; Рашидов, Н.А.; Онищенко, Л.С.; Самарцев, И.Н.; Климкин, А.В.; Юрин, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Хабиров, Ф. А.
    Клинические варианты перонеальной невропатии [Текст] / Ф. А. Хабиров // Практическая медицина. - 2014. - N 2. - С. 7-16. - Библиогр.: с.16
Рубрики: МАЛОБЕРЦОВОГО НЕРВА НЕВРОПАТИИ
   МАЛОБЕРЦОВЫЙ НЕРВ

   РАДИКУЛОПАТИЯ

   СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ

   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ


Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Страфун, С. С.
    Ультраструктурна оцінка відновлення травмованого сідничого нерва при аутопластиці його великих дефектів у щурів в експерименті / С. С. Страфун, В. В. Гайович, С. І. Савосько // Укр. нейрохірург. журнал. - 2014. - N 4. - С. 50-54
MeSH-главная:
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (хирургия)
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, AUTOLOGOUS (методы)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION


Доп.точки доступа:
Гайович, В.В.; Савосько, С.І.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Біоелектричні характеристики активності інтернейронних пулів спинного мозку на ранніх етапах експериментальної компресійної нейропатії та вплив преднізолону [] / О. Г. Родинський [та ін.] // Запорож. мед. журн. - 2016. - N 3. - С. 87-92
MeSH-главная:
(действие лекарственных препаратов, патология)
(патология)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE (терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Родинський, О.Г.; Гутнік, І. О.; Гніненко, О. М.; Писаревська, К. В.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Ранні результати відновлення морфологічної структури сідничного нерва з використанням засобів тканинної інженерії після його повного перетину в експерименті [] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Травма. - 2018. - Том 19, N 2. - С. 5-12. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES (осложнения, патофизиология)
ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PERIPHERAL NERVE INJURIES (этиология)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (патофизиология, хирургия, этиология)
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING (использование)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY


Доп.точки доступа:
Цимбалюк, В. І.; Петрів, Т. І.; Медведєв, В. В.; Цимбалюк, Ю. В.; Кліменко, П. П.; Васильєв, Р. Г.; Татарчук, М. М.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Гайович, І. В.
    Віддалені результати впливу клітинних технологій на регенерацію сідничного нерва при пластиці великого дефекту (експерементальне дослідження) [] / І. В. Гайович, С. І. Савосько // Травма. - 2018. - Том 19, N 2. - С. 51-60. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (патофизиология, хирургия)
НЕРВА РЕГЕНЕРАЦИЯ -- NERVE REGENERATION (физиология)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (патофизиология)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY


Доп.точки доступа:
Савосько, С. І.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Лучків, Н. Ю.
    Нейро-гліо-капілярні взаємодії сідничного нерва та його сегментарних центрів при експериментальній етопозид-індукованій нейропатії [] / Н. Ю. Лучків // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 548-552
MeSH-главная:
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (диагностика, этиология)
(физиология)
(физиология)
ЭТОПОЗИД -- ETOPOSIDE (диагностическое применение)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (вредные воздействия)
Аннотация: Ускладнення після використання протипухлинних препаратів є причиною сенсорних, рухових і вегетативних розладів. Неврологічні симптоми, що з’являються під час терапії, достатньо описані в фаховій літературі, а віддалені результати потребують докладнішого вивчення, оскільки систематичні дослідження патогенезу токсичних нейропатій, які виникли внаслідок терапії хіміопрепаратами, нечисленні. Мета роботи – вивчити морфофункціональний стан нервових волокон сідничного нерва та перикаріонів нейронів його сегментарних центрів (рухового та чутливого) за умов експериментальної етопозид-індукованої нейропатії. Матеріали та методи. Нейротоксичний вплив етопозиду вивчали на експериментальній моделі, запропонованій C. L. Bregman, – одноразове внутрішньовенне введення препарату в дозі 22 мг/кг маси тварини (30 аутбредних щурів лінії Wistar). Матеріал для дослідження забирали на 3, 7 та 15 добу. Об’єкти світлооптичного та електронно-мікроскопічного дослідження: сідничні нерви, спинномозкові вузли L2-L5та попереково-крижовий відділ спинного мозку (сегменти L2-S1). Результати. Етопозид-індукована периферична нейропатія характеризується передусім дистрофічними й дегенеративними змінами осьових циліндрів мієлінових нервових волокон сідничного нерва, які є відростками чутливих і рухових нейронів. У перикаріонах переважно відбуваються компенсаторні зміни, що сприяють збереженню цілісності чутливих і рухових нейронів в ранні терміни досліду (3 доба). На наступному етапі (7 доба) послідовно розвиваються чималі зрушення в будові кровоносних судин периферичних нервів та їхніх чутливих і рухових центрів, що призводять до поглиблення альтеративних процесів. На 15 добу ці прояви доповнюються дегенеративними змінами названих структур. Висновки. Встановили, що одноразове внутрішньовенне введення етопозиду в дозі 22 мг/кг маси тіла викликає в експериментальних тварин компенсаторні зміни в перикаріонах від 3 доби досліду, починаючи з 7 доби спостерігають зниження рухової активності, на 15 добу – парези тазових кінцівок, що відповідає ІІ–ІІІ ступеню нейротоксичності. З’ясовано, що в динаміці експерименту як результат впливу етопозиду поєднуються тенденції до ураження та одночасного використання компенсаторних можливостей для забезпечення життєздатності структурних компонентів периферичного нерва, його сегментарних центрів.

Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Структурні та метаболічні основи регенерації сідничого нерва при пластиці великого дефекту (експериментальне дослідження) [] / І. В. Гайович [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2017. - Том 23, N 1/2. - С. 133-141
MeSH-главная:
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (терапия)
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ -- SCIATIC NERVE (метаболизм)
НЕРВА РЕГЕНЕРАЦИЯ -- NERVE REGENERATION
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (цитология)
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (цитология)
БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ -- BIOPSY, FINE-NEEDLE (методы)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРОЛИКИ -- RABBITS
Аннотация: Аутопластика при ушкодженні нерву не завжди призводить до задовільних результатів. Особливо важливо це за великих ушкоджень нервів (більше 10 см), коли за час проростання аксонів до місця дистального шва відбувається фіброз зони дистального шва, що унеможливлює подальшу регенерацію нерва та призводить до незадовільних функціональних результатів. Метою дослідження було дослідити вплив аспірату кісткового мозку та суспензії жирової тканини на регенерацію нервів за умови пластики великих дефектів. 5 експериментальних груп (2 контрольні в першій нерв залишався неушкодженим, в другій проводилася лише аутопластика дефекту). В третій групі застосовувалася аутопластика нерва і трансплантація жирової тканини; 4 — пластика нерва з застосуванням суспензії кісткового мозку; 5 — пластика нерва з комбінованим застосуванням клітинних суспензій. Через 1 та 3 міс тварини виводилися з експерименту та зразки досліджувалися гістологічно та морфометрично. В результаті досліджень встановлено достовірний позитивний вплив застосування клітинних технологій на регенерацію нерва, як на морфологічну структуру так і на біохімічні процеси. Найкращі результати отримані в групі де застосовувалася комбінація аспірату кісткового мозку та жирової тканини.


Доп.точки доступа:
Гайович, І. В.; Страфун, С. С.; Лабунець, І. Ф.; Утко, Н. О.; Савосько, С. І.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Хроническая дизиммунная гипертрофическая плексопатия как вариант атипичной хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии / У. С. Дружинина [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2019. - Том 119, N 12. - С. 94-99
MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- DEMYELINATING DISEASES (диагностика)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (диагностика)
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- ELECTROMYOGRAPHY (использование)
ДЕТИ -- CHILD


Доп.точки доступа:
Дружинина, У. С.; Никитин, С. С.; Бембеева, Р. Ц.; Дружинин, Д. С.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Ящишин, З. М.
    Морфофункціональні зміни в структурі сідничного нерва при моделюванні його повного пересічення з ушиванням на фоні лазерної корекції / З. М. Ящишин, Л. М. Заяць // Клініч. та експерим. патологія. - 2017. - Том 16, N 3 (ч.2). - С. 112
MeSH-главная:
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (терапия, хирургия)
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ -- LASER THERAPY (использование, методы)


Доп.точки доступа:
Заяць, Л. М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Вплив трансплантації мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини на моторну активність та функціональний стан сідничого нерва в мишей з периферичною нейропатією / В. Рубцов [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 2. - С. 152-158
MeSH-главная:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (использование, методы)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (хирургия)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION


Доп.точки доступа:
Рубцов, В.; Говбах, І. О.; Устименко, А. М.; Кирик, В. М.; Цупиков, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    The effects of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells transplantation on locomotor activity and function of the sciatic nerve in mice with peripheral neuropathy / V. Rubtsov [et al.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 2. - P159-165
MeSH-главная:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (использование, методы)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (хирургия)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION


Доп.точки доступа:
Rubtsov, V.; Govbakh, I.; Ustymenko, A.; Kyryk, V.; Ysupykov, O.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Neuroprotective effect of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate on the sciatic nerve and its segmental centers in experimental paclitaxel-induced peripheral neuropathy [] = Нейропротекторний вплив 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату на сідничий нерв та його сегментарні центри при експериментальній паклітаксел-індукованій периферійній нейропатії / S. B. Herashchenko [et al.] // Вісник морфології. - 2023. - Т. 29, № 4. - С. 70-78. - Bibliogr. at the end of the art.
Рубрики: Пиклитаксел
   Этилметилгидроксипиридина сукцинат

MeSH-главная:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (осложнения, терапия, этиология)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (патофизиология, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы, статистика, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Up to 60 % of patients suffer from the neurotoxicity of the chemotherapy drug Paclitaxel, namely paclitaxel-induced peripheral neuropathy (PIPN), during the treatment of breast cancer, ovarian cancer, and non-small cell lung cancer. Of these, up to 25 % of patients require modification of the paclitaxel treatment regimen, including dose reduction, delay, or discontinuation of therapy. Previous attempts to use neuroprotective agents in humans and in animal models have not shown sufficient efficacy in preventing or significantly reducing the manifestations of PIPN. The aim of our study was to study the effect of the neuroprotective agent 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate (HS) on the morpho-functional parameters of the sciatic nerve and its segmental centers in experimental PIPN. In the experiment, 56 white rats were used, which were injected intraperitoneally with Paclitaxel at a dose of 2 mg/kg of body weight 4 times after one day, after which the animals were divided into an experimental group – 24 animals that were injected with HS and a control group (24 animals, injection of water for injections). The method of studying mechanical allodynia was von Frey monofilaments, thermal hyperalgesia was studied by the hot plate test, and the electron microscopic examination was carried out according to generally accepted methods and studied with the help of a PEM-125 K electron microscope. The results of the hot plate test and the use of von Frey monofilaments showed that the use of HS reliably reduces manifestations of PIPN on the 7th, 14th and 28th days of the experiment. In rats treated with HS, destructive-dystrophic phenomena in the myelin nerve fibers of the sciatic nerve are less pronounced, and in individual fibers in the axon, phenomena of incomplete splitting of mitochondria with the formation of vacuoles filled with medium electron density contents are observed, and small young mitochondria are also visualized. During the first 28 days, we noted less pronounced destructive-dystrophic changes in the neurons of the spinal cord nodes, namely: chromatolysis of light and dark neurons and swelling of their cytoplasm, phenomena of neuronophagy in gliocytes, hypertrophy of certain areas of the myelin sheath. The results of the electron microscopic study are fully consistent with the data of neurophysiological studies and indicate the possibility of using HS as an effective neuroprotector in PIPN
До 60 % пацієнтів страждають від нейротоксичності хіміопрепарату Паклітаксел, а саме паклітаксел-індукованої периферійної нейропатії (ПІПН), у процесі лікування раку молочної залози, раку яєчників, недрібноклітинного раку легень. З них до 25 % пацієнтів потребують модифікації схеми лікування паклітакселом, включаючи зниження дози, відкладення чи припинення терапії. Попередні спроби застосування нейропротекторних середників у людей і на тваринних моделях не показали достатньої ефективності щодо запобігання або суттєвого зниження проявів ПІПН. Метою нашого дослідження стало вивчення впливу нейропротекторного середника 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату (ГС) на морфо-функціональні параметри сідничого нерва та його сегментарних центрів при експриментальній ПІПН. В експерименті використали 56 білих щурів, яким вводили внутрішньоочеревинно Паклітаксел у дозі 2 мг/кг маси тіла через одну добу 4 рази, після цього тварин поділили на дослідну групу – 24 тварини, яким вводили ГС і контрольну (24 тварини, введення води для ін'єкцій) групи. Методом вивчення механічної алодинії були монофіламенти фон Фрея, термічну гіпералгезію вивчали тестом “гаряча пластинка”, а електронномікроскопічне дослідження здійснювали згідно загальноприйнятих методів і вивчали за допомогою електронного мікроскопа ПЕМ-125 К. Результати тестів «гаряча пластинка» та використання монофіламентів фон Фрея показали, що застосування ГС достовірно знижує прояви ПІПН на 7-у, 14-у та 28-ту доби експерименту. У щурів, що отримували лікування ГС, деструктивно-дистрофічні явища в мієлінових нервових волокнах сідничого нерва є менш вираженими, а у окремих волокнах в осьових циліндрах спостерігаються явища незавершеного відщеплення мітохондрій з утворенням заповнених вмістом середньої електронної щільності вакуолей, а також візуалізуються дрібні молоді мітохондрії. Упродовж перших 28 діб у нейронах спинномозкових вузлів ми відмічали менш виражені деструктивно-дистрофічні зміни, а саме: хроматоліз світлих та темних нейронів та набряк їхньої цитоплазми, явища нейронофагії у гліоцитах, гіпертрофія окремих ділянок мієлінової оболонки. Результати електронномікроскопічного дослідження повністю узгоджуються з даними нейрофізіологічних досліджень і вказують на можливість використання ГС як ефективного нейропротектора при ПІПН


Доп.точки доступа:
Herashchenko, S. B.; Ostrovskyi, М. М.; Kulynych, H. B.; Markiv, I. M.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Dexamethasone and granulocyte colony-stimulating factor change the regenerative neuroma morphology [] = Дексаметазон та гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор змінюють морфологію регенераційної невроми / O. M. Grabovyi [et al.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology. - 2023. - № 4(86). - С. 187-192
MeSH-главная:
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ -- SCHWANN CELLS
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (терапевтическое применение)
Аннотация: Регенераційна неврома сідничного нерву характеризується стереотипною кінетикою клітинного складу та співвідношенням вмісту клітин Шванна та фібробластів. Дексаметазон чи гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор, застосовані на ранніх етапах формування регенераційної невроми, незначно впливають на кінцевий стан сполучнотканинного компоненту невроми та дещо збільшують представництво в ній шваннівських клітин. Сумісне застосування дексаметазону та гранулоцитарного колонієстимулюючого фактору призводить до потенціювання ефекту останнього щодо зростання у невромі кількості клітин Шванна, а також затримує інволюцію невроми. Останнє призводить до помітного зсуву тканинного складу регенераційної невроми у бік нейрального компоненту.


Доп.точки доступа:
Grabovyi, O. M.; Nevmerzhytska, N. M.; Shepelev, S. E.; Kondaurova, H. Yu.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)