Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ -- ENZYME REPLACEMENT THERAPY<.>
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.


   
    Мукополисахаридоз II типа (синдром Хантера): диагностика и современные подходы к лечению [] / С. В. Моисеев [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2014. - Т. 23, № 4. - С. 85-90. - Библиогр.: с. 89-90
Рубрики: МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II--MUCOPOLYSACCHARIDOSIS II
   ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ--ENZYME REPLACEMENT THERAPY



Доп.точки доступа:
Моисеев, С. В.; Новиков, П. И.; Рогова, И. В.; Фомин, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Новиков, П. В.
    Лизосомные болезни накопления - актуальная проблема педиатрии и современные возможности патогенетического лечения [] / П. В. Новиков // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 4. - С. 4-9. - Библиогр.: с. 9
Рубрики: ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ--LYSOSOMAL STORAGE DISEASES
   МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ--MUCOPOLYSACCHARIDOSES

   МУКОЛИПИДОЗЫ--MUCOLIPIDOSES

   СФИНГОЛИПИДОЗЫ--SPHINGOLIPIDOSES

   ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ--ENZYME REPLACEMENT THERAPY

   ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ--GENETIC ENGINEERING

   ДЕТИ--CHILD


Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Болезнь накопления гликогена, тип II (болезнь Помпе) у детей [] / А. Н. Семячкина [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 4. - С. 48-55. - Библиогр.: с. 55
Рубрики: ГЛИКОГЕНОЗ II ТИПА--GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE II
   ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ--ENZYME REPLACEMENT THERAPY

   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING

   МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ--MICROSCOPY, ELECTRON

   ДЕТИ--CHILD



Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.; Сухоруков, В. С.; Букина, Т. М.; Яблонская, М. И.; Меркурьева, Е. С.; Харабадзе, М. Н.; Проскурина, Е. А.; Захарова, Е. В.; Брыдун, А. В.; Шаталов, П. А.; Новиков, П. В.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото–Лами): клинические проявления, диагностика и лечение [] / В. Ю. Воинова [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № Прил. к №4: Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото-Лами): клинические проявления, диагностика и лечение. - С. 2-23. - Библиогр.: с. 21-23
Рубрики: МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ VI--MUCOPOLYSACCHARIDOSIS VI
   ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ--LYSOSOMAL STORAGE DISEASES

   ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ--ENZYME REPLACEMENT THERAPY

   ДЕТИ--CHILD



Доп.точки доступа:
Воинова, В. Ю.; Семячкина, А. Н.; Воскобоева, Е. Ю.; Новиков, П. В.; Захарова, Е. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Иванникова, Т. И.
    Особенности заместительной терапии при лактазной недостаточности у детей раннего возраста [] / Т.И. Иванникова // Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. - 2012. - N4. - С. М15
Рубрики: ЛАКТАЗА--LACTASE
   ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА--DYSBACTERIOSIS INTESTINAL

   ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ--ENZYME REPLACEMENT THERAPY

   МЛАДЕНЕЦ--INFANT


Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Мукополисахаридоз II типа (синдром Хантера): диагностика и современные подходы к лечению [] / С. В. Моисеев [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2014. - Т. 23, № 4. - С. 85-90. - Библиогр.: с. 89-90
Рубрики: МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II--MUCOPOLYSACCHARIDOSIS II
   ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ--ENZYME REPLACEMENT THERAPY

Кл.слова (ненормированные):
ИДУРСУЛЬФАЗА


Доп.точки доступа:
Моисеев, С. В.; Новиков, П. И.; Рогова, И. В.; Фомин, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)