Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (23)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Предметні рубрики (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА<.>

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

    Сучасні уявлення про механізми адаптації до дії ксенобіотиків [] / O. A. Наконечна [та ін.] // Експериментальна і клінічна медицина : науково-практичний журнал. - 2013. - N 4. - С. 29-33
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
   АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ
   КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
   ГОМЕОСТАЗ
   ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА
Аннотация: Проаналізовано сучасні літературні джерела, в яких надано уявлення про механізми ацаптації до дії ксенобіотиків. Хімічні речовини здатні змінювати процеси клітинного гомеостазу, що призводить до функціональних порушень на відповідних рівнях з розгортанням «порочних кіл». При аналізі дії ксенобіотика на організм поширеним є системний підхід. За умови дії хімічної речовини включаються адаптаційні механізми, у формуванні яких беруть участь інтегративні системи організму: нервова, ендокринна, імунна. Ці наукові факти є теоретичною базою для створення системи діагностики та моніторингу порушень гомеостазу

Доп.точки доступа:
Наконечна, O.A.; Маракушин, Д.І.; Стеценко, C.O.; Закірова, С. В.; Артюгіна, Л. І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Фурса, О. О.
    Фармакогенетические особенности активности системы цитохромов Р450 в метаболизме антипсихотических препаратов [] / О. О. Фурса, В. Л. Козловский // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 4. - С. 111-122. - Библиогр.: с.120-122 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
   ФАРМАКОГЕНЕТИКА
   ИЗОФЕРМЕНТЫ
   ЦИТОХРОМ P-450 CYP1A2
   ЦИТОХРОМ P-450 CYP2D6
   ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Козловский, В.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

    Кляритская, И. Л.
    Определение полиморфизма гена цитохрома Р450 2С19 с целью оптимизации терапии кислотозависимых заболеваний [] / И. Л. Кляритская, Ю. С. Работягова // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 1. - С. 46-50
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС
   ЭЗОФАГИТ ПЕПТИЧЕСКИЙ
   ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ПРОТОННЫХ НАСОСОВ ИНГИБИТОРЫ
Аннотация: Терапевтическая эффективность ингибиторов протонной помпы (ИПП), используемых для терапии кислотозависимых заболеваний, в значительной степени зависит от активности цитохрома CYP2C19. Известно, что скорость выведения препаратов, метаболизирующихся с помощью этого энзима, варьирует от 5 до 20 раз между различными индивидами и этническими группами, в первую очередь вследствие генетического полиморфизма. Метаболический статус CYP2C19 в естественных условиях можно определить путем генотипирования, также активно разрабатывается и внедряется в клиническую практику неинвазивная методика — ¹³С-пантопразоловый дыхательный тест. Цель — выявить частоту встречаемости быстрого, промежуточного и медленного типов метаболизма у пациентов крымской популяции, страдающих гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, с помощью ¹³С-пантопразолового дыхательного теста. Материал и методы. Всего обследовано 32 пациента (21 женщина и 11 мужчин) с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью в возрасте от 18 до 60 лет (средний возраст 42,25 ± 3,02 года). У всех больных перед началом кислотосупрессивной терапии проводили ¹³С-пантопразоловый дыхательный тест для определения типа метаболизма. Результаты. По результатам ¹³С-пантопразолового дыхательного теста все пациенты были разделены на 3 группы: у 12 (37,5%) пациентов определен быстрый метаболизм (средняя delta over baseline (DOB) 4,725 ± 0,3‰), у 14 (43,75%) — промежуточный тип метаболизма (средняя DOB 2,44 ± 0,162‰) и у 6 (18,75%) — медленный тип метаболизма (средняя DOB 0,85 ± 0,22‰). Выводы. Можно предполагать преобладание быстрого и промежуточного типов метаболизма у пациентов крымской популяции, что требует корректирования стандартных доз ингибиторов протонной помпы.

Доп.точки доступа:
Работягова, Ю.С.
Экз-ры:
Найти похожие

Перспективы методики оценки активности CYP2D6 с применением пинолина [] / Р. Х. Абдрашитов [и др.] // Фармация. - 2015. - N 5. - С. 41-44
MeSH-главная:
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
Аннотация: Приведены особенности функционирования и полиморфизма изофермента цитохрома Р450 CYP2D6. Рассмотрены существующие методики определения его активности при помощи эндогенных маркеров и результаты исследования по скринингу эндогенных субстратов, подвергающихся биотрансформации преимущественно под воздействием изофермента CYP2D6. Анализируются результаты по определению отношения пинолина к его метаболиту 6-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидро-бета-карболину in vitro на культуре клеток и in vivo на мышах для последующей оценки активности изофермента CYP2D6. Безопасность лекарственных средств (ЛC) зависит от индивидуальных особенностей организма, что требует персонализированного подхода к каждому конкретному человеку. Адресный подход, лежащий в основе персонализированной медицины, позволит не только повысить безопасность медикаментозного лечения, но и сократить расходы на коррекцию нежелательных реакций. Персональный подбор лекарств и доз достигается методами генотипирования и фенотипирования, с помощью которых удается определить индивидуальные особенности пациента. С фенотипирования начинается изучение метаболизма ЛC в клинике. Существующий межиндивидуальный и внутрииндивидуальный разброс фармакокинетических параметров связан с различиями в характере и скорости метаболизма.

Доп.точки доступа:
Абдрашитов, Р. Х.; Гильдеева, Г. Н.; Раменская, Г. В.; Смирнов, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Сахарова, І. В.
Стан системи мікросомального окиснення під впливом азотовмісних детергентів [] / І. В. Сахарова, Л. І. Данильченко, Н. О. Рекрутюк // Медицина сьогодні і завтра. - 2015. - N 2. - С. 37-40
MeSH-главная:
ДЕТЕРГЕНТЫ -- DETERGENTS (токсичность)
АЗОТА СОЕДИНЕНИЯ -- NITROGEN COMPOUNDS (токсичность)
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (токсичность)
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
ЭЛЕКТРОННОГО ТРАНСПОРТА КОМПЛЕКС I -- ELECTRON TRANSPORT COMPLEX I (метаболизм)
НАДФH-ФЕРРИГЕМОПРОТЕИН РЕДУКТАЗА -- NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE (метаболизм)
НАДH-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- NADH DEHYDROGENASE (метаболизм)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (метаболизм)
ЦИТОХРОМЫ B5 -- CYTOCHROMES B5 (метаболизм)
МИКРОСОМЫ -- MICROSOMES (метаболизм)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (энзимология)
ЛЕТАЛЬНАЯ ДОЗА 50 -- LETHAL DOSE 50
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, BIOLOGICAL
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Вивчено вплив азотовмісних детергентів на два мікросомальні електронно-транспортні ланцюги: НАДФН-зв’язуючу систему з цитохромом Р₄₅₀ як кінцевою ланкою і НАД-Н-систему, пов’язану з цитохромом В₅ як акцептором електронів. Дослідженню піддавалися параметри мікросомального окиснення: дихальна активність, вміст цитохромів Р₄₅₀, В₅, активність редуктаз. Встановлено, що надходження в організм азотовмісних детергентів у дозі 1/100 ДЛ₅₀ призводить до посилення вільно-радикального перекисного окиснення ліпідів, що свідчить про збільшення всіх показників мікросомального окиснення В₅.

Доп.точки доступа:
Данильченко, Л.І.; Рекрутюк, Н.О.
Экз-ры:
Найти похожие

Редкий случай метахронного возникновения трех злокачественных опухолей у пациента [] / С. И. Кит [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 5. - С. 812-814
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY (этиология)
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS (этиология)
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (этиология)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (вторичный, лекарственная терапия)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (терапевтическое применение)
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Кл.слова (ненормированные):
АБИРАТЕРОН (терапевтическое применение)
Аннотация: В статье приводится описание клинического случая метахронного развития трех злокачественных опухолей у одного пациента. Данное клиническое наблюдение интересно быстрым развитием меланомы кожи и рака поджелудочной железы на фоне длительного эффективного лечения метастатического рака простаты абиратероном.

Доп.точки доступа:
Кит, С.И.; Владимирова, Л.Ю.; Агиева, А.А.; Абрамова, Н. А.; Сторожакова, А. Э.; Колесников, Е. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Панасюк, О. С.
Омега-3 поліненасичені жирні кислоти нормалізують функцію мітохондрій, ферментів про- та антиоксидантної системи та експресії) цитохрому Р450 2Е1 при ізопротереноліндукованому пошкоджені серця [] / О. С. Панасюк, A. M. Шиш, О. О. Мойбенко // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 2. - С. 64-71
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (химически вызванный)
ИЗАДРИН -- ISOPROTERENOL (вредные воздействия)
СЕРДЦЕ -- HEART (действие лекарственных препаратов)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (метаболизм)
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-3 -- FATTY ACIDS, OMEGA-3 (фармакология)
МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА -- MITOCHONDRIA, HEART (действие лекарственных препаратов)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (действие лекарственных препаратов)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (метаболизм)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Аннотация: Досліджено вплив ?-3 поліненасичених жирних кислот (?-3 ПНЖК) на функціонування інтерфібрилярної та субсарколемальної фракцій мітохондрій міокарда щурів, зміни рівня експресії цитохрому Р450 2Е1 (CYP2E1) та активність ферментів антиоксидантного захисту за умов ізопротереноліндукованого ураження міокарда. У дослідах із застосуванням ?-3 ПНЖК (препарат епадол 0,1 мл/100 г протягом 4 тиж) при пошкодженні серця (ізопротеренол 60 мг/кг двічі на добу, підшкірно) було показано зменшення набухання субсарколемальної та інтерфібрилярної фракцій мітохондрій (на 54,84 та 65,52 % відповідно), що свідчить про попередження порушення функції. Встановлено, що ?-3 ПНЖК за умов ураження міокарда запобігають зниженню активності ферментів антиоксидантного захисту каталази та супероксиддисмутази (у 2,6 та 7,1 раза відповідно). Виявлений нами розвиток оксидативного стресу при ізопротереноліндукованому пошкодженні міокарда може бути спровоковано значним підвищенням експресії цитохрому Р450 2Е1 (на 73,3%), що попереджується при застосуванні ?-3 ПНЖК.

Доп.точки доступа:
Шиш, A.M.; Мойбенко, О.О.
Экз-ры:
Найти похожие

Головенко, М. Я.
Участь фенобарбітал-індукованих ізоформ CYP450 в О-дезалкоксилюванні 14С-етоксазепаму [] / М. Я. Головенко, І. П. Валіводзь, В. Б. Ларіонов // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 1. - С. 53-59
MeSH-главная:
ФЕНОБАРБИТАЛ -- PHENOBARBITAL (фармакология)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (физиология)
(физиология)

Доп.точки доступа:
Валіводзь, І. П.; Ларіонов, В. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Иванов, Д. Д.
Фармакогенетическое тестирование в нефрологической клинике [] / Д. Д. Иванов, А. А. Мельник // Сімейна медицина. - 2016. - N 6. - С. 83-86. - Библиогр.: с. 86
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (лекарственная терапия, осложнения)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОЧЕЧНАЯ -- HYPERTENSION, RENAL (генетика, лекарственная терапия, этиология)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (генетика)

Доп.точки доступа:
Мельник, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Клекот, О. О.
Безпека застосування парацетамолу в клінічній практиці [] = The safety of paracetamol usage in medical practice / О. О. Клекот, О. О. Яковлева // Pain Medicine. Медицина Болю. - 2016. - N 3. - С. 41-48. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (терапевтическое применение, токсичность, фармакокинетика, фармакология)
ХИМИЧЕСКИ-ВЫЗВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА -- SUBSTANCE-RELATED DISORDERS (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (терапевтическое применение, фармакология)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (действие лекарственных препаратов)
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE (методы)
Аннотация: У статті наведено фармакологічні аспекти застосування парацетамолу в контексті сучасних клінічних рекомендацій. Особливу увагу приділено дослідженням з вивчення фармакокінетики, ефективності та безпеки використання препарату при лікуванні больового синдрому і лихоманки у дорослих та дітей. Детально проаналізовано можливі шляхи біотрансформації парацетамолу та умови активації мікросомальної системи печінки, що відіграє важливу роль у розвитку небажаних лікарських реакцій на прийом препарату. В огляді представлено можливі варіанти медикаментозних взаємодій з парацетамолом із розвитком гепатотоксичних реакцій. Наведено симптоми інтоксикації парацетамолом та фактори ризику щодо її виникнення. Детально наведено дозові схеми антидотної терапії ацетилцистеїном при отруєннях

Доп.точки доступа:
Яковлева, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Полиморфные варианты гена цитохрома CYP3A4, муковисцидоз и риск развития неблагоприятных побочных реакций на антибактериальную терапию у детей [] / О. Новоселова [и др.] // Врач. - 2017. - № 10. - С. 27-33. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика, лекарственная терапия, осложнения)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (физиология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (вредные воздействия, терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Новоселова, О.; Кондратьева, Е.; Петрова, Н.; Биканов, Р.; Зинченко, Р.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Вдовиченко, В. І.
Вплив конкуренції препаратів на лікування артеріальної гіпертензії у хворих на цукровий діабет 2 типу [] = The influence of competition drugs for the treatment of hypertension in patients with type 2 diabetes / В. І. Вдовиченко, В. В. Кульчицький // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 3. - С. 14-17
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM

Доп.точки доступа:
Кульчицький, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Ніколова, О. М.
Різноспрямовані векторні шляхи метаболізму вітаміну D як модифікатори його взаємодії з лікарськими засобами [] / О. М. Ніколова, О. О. Яковлева // Боль. Суставы. Позвоночник. - 2018. - Том 8, N 1. - С. 60-67
MeSH-главная:
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (метаболизм)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (метаболизм)

Доп.точки доступа:
Яковлева, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Liver cytochrome P450-hydroxylation system of tumor-bearing rats under the influence of ?-3 polyunsaturated fatty acids and vitamin D3 / I. O. Shymanskyi [et al.] // Укр. біохім. журнал. - 2018. - Том 90, N 4. - P36-44
MeSH-главная:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- LIVER NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия, метаболизм)
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ НЕНАСЫЩЕННЫЕ -- FATTY ACIDS, UNSATURATED
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ЦИТОХРОМРЕДУКТАЗЫ -- CYTOCHROME REDUCTASES (действие лекарственных препаратов)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (действие лекарственных препаратов)

Доп.точки доступа:
Shymanskyi, I. O.; Ketsa, O. V.; Marchenko, M. M.; Veliky, M. M.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Журавльова, Л. В.
Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба в осіб з метаболічним синдромом: особливості перебігу та сучасні підходи до лікування [] = Gastroesophageal reflux disease in patients with metabolic syndrome: the peculiarities of clinical course and the modern approaches to treatment / Л. В. Журавльова, М. В. Філоненко // Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 4. - С. 90-95. - Бібліогр.: в кінці ст.
Рубрики: Золопент (пантопразол)
MeSH-главная:
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (патофизиология)
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- EPITHELIAL CELLS (метаболизм, патология)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
Кл.слова (ненормированные):
Пищевод Барретта -- Синдром Барретта
Аннотация: Приведены данные о распространенности гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и пищевода Барретта у пациентов с метаболическим синдромом. Рассмотрены основные этиопатогенетические механизмы формирования и современные подходы к терапии гастроэзофагеального рефлюкса у больных метаболическим синдромом. Освещены вопросы лекарственных взаимодействий, а также механизмы метаболизма фармакологических препаратов при наличии метаболического синдрома. Обосновано назначение пантопразола («Золопент») как препарата, имеющего минимум побочных действий, не взаимодействующего с другими лекарственными средствами и пригодного для длительного лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и пищевода Барретта у пациентов с метаболическим синдромом.

Доп.точки доступа:
Філоненко, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Кеца, О. В.
Вплив ?-3 поліненасичених жирних кислот на функціонування монооксигеназної системи мікросомної фракції печінки щурів-пухлиноносіїв [] / О. В. Кеца, М. М. Марченко, І. О. Шмараков // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 2. - С. 19-25
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-3 -- FATTY ACIDS, OMEGA-3 (фармакокинетика)
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ -- MICROSOMES, LIVER
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (метаболизм)
НАДФH-ФЕРРИГЕМОПРОТЕИН РЕДУКТАЗА -- NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE (метаболизм)
ЦИТОХРОМЫ B5 -- CYTOCHROMES B5 (метаболизм)
ЦИТОХРОМ-B(5) РЕДУКТАЗА -- CYTOCHROME-B(5) REDUCTASE (метаболизм)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Досліджено вплив ?-3 поліненасичених жирних кислот (ПНЖК) на активність компонентів монооксигеназної системи (МОС) печінки щурів-пухлиноносіїв. Показано, що ріст в організмі карциноми Герена супроводжується дисфункціонуванням компонентів МОС печінки щурів у логарифмічну фазу онкогенезу. В редуктазному ланцюзі вдвічі підвищується НАДH-цитохром b₅-редуктазна активність з одночасним зниженням у 2,2 раза вмісту цитохрому b₅ порівняно з інтактними тваринами, що призводить до генерації O₂^-. В оксигеназному ланцюзі ферментативна активність НАДФH-цитохром Р450-редуктази знижується у 2,4 раза, а вміст цитохрому P450 — у 2,8 раза порівняно з контролем, у результаті його переходу в неактивну форму — цитохром Р420. Ефект застосування ?-3 ПНЖК, зокрема ейкозапентаєнової і докозагексаєнової кислот, залежить від тривалості їх введення і ступеня попередньої забезпеченості ними організму. Коригувальний вплив ?-3 ПНЖК на функціонування компонентів МОС печінки найбільше виражений за умов їх попереднього вживання до трансплантації карциноми Герена і впродовж усього періоду росту пухлини в організмі. У цієї групи тварин ферментативні активності НАДH-цитохром b₅ і НАДФH-цитохром Р450-редуктази, а також вміст цитохромів b₅ і P450 наближаються до значень у інтактних тварин. Застосування ?-3 ПНЖК тільки до трансплантації карциноми Герена призводить до корекції змін в МОС порівняно зі щурами-пухлиноносіями, однак вона менше виражена, ніж у групи щурів, які ?-3 ПНЖК отримували до та після трансплантації пухлини. Введення ?-3 ПНЖК після трансплантації карциноми Герена не впливає на активність компонентів МОС в організмі щурів-пухлиноносіїв.

Доп.точки доступа:
Марченко, М.М.; Шмараков, І.О.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Активність і функціональні характеристики цитохрому Р450 у пухлинах та мамарній жировій тканині хворих на рак молочної залози [] / А. П. Бурлака [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 299-303. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (анализ)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)

Доп.точки доступа:
Бурлака, А. П.; Мотузюк, І. М.; Сидорчук, О. І.; Вірко, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Ризик виникнення гепатотоксичних реакцій під час лікування хворих на туберкульоз залежно від генотипу 2Е1 цитохрому Р450 [] : "Імунопатологія при захворюваннях органів дихання і травлення" VII Науковий симпозіум з міжнародною участю, 8-9 жовтня 2019р., Тернопіль, Україна / В. І. Петренко [та ін.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2019. - № 3. - С. 81
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
Кл.слова (ненормированные):
Гепатотоксическая реакция

Доп.точки доступа:
Петренко, В. І.; Гайова, Л. В.; Шеремета, Я. М.; Кухарівська, Ю. О.; Баран, С. З.; Семенюк, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Мудра, У. О.
Уперше діагностований туберкульоз, поліморфізм гена 2Е1, цитохром Р450, гепатотоксичність. Вплив неалкогольної жирової хвороби печінки на клінічний перебіг подагри та якість життя пацієнтів [] : "Імунопатологія при захворюваннях органів дихання і травлення" VII Науковий симпозіум з міжнародною участю, 8-9 жовтня 2019р., Тернопіль, Україна / У. О. Мудра, В. В. Кміта // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2019. - № 3. - С. 82
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (токсичность)
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE
ПОДАГРА -- GOUT

Доп.точки доступа:
Кміта, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Дослідження зв’язку поліморфізмів генів системи цитохрому р450 та перебігу резистентних епілепсій у дітей (клініко-фармакогенетичне співставлення) [] / Л. М. Танцура [та ін.] // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2020. - Т. 5, № 1. - С. 210–218. - Бібліогр.: с. 215-216
MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕСКОЛЬКИМ ПРЕПАРАТАМ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE (генетика, действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, действие лекарственных препаратов)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (анализ, генетика, действие лекарственных препаратов)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Танцура, Л. М.; Пилипець, О. Ю.; Танцура, Є. О.; Третьяков, Д. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-25

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)