Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ<.>
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.


   
    Вплив біоактивних альдегідів на властивості желатини [] / I. П. Крисюк [та ін.] // Укр. біохім. журн. - 2015. - Том 87, N 2. - С. 113-121
Рубрики: ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
   ЖЕЛАТИНА

   АЛЬДЕГИДЫ



Доп.точки доступа:
Крисюк, I. П.; Дзвонкевич, H. Д.; Володіна, Т. Т.; Поцова, H. М.; Шандренко, С. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Пругло, Є. С.
    Синтез і будова деяких нових основ Шиффа, похідних 2-((4-((R-бензиліден)амінo)-5-(2-фторфеніл)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетогідразидів [] / Є. С. Пругло // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 2. - С. 132-136
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ -- SCHIFF BASES (химия)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY (диагностическое применение)
Аннотация: Похідні 1,2,4-тріазолу представлені широким спектром фармакологічних засобів: протимікробними, знеболювальними, протизапальними, протисудомними, протипухлинними, протималярійними, противірусними, антипроліферативними, протираковими тощо. Актуальність вивчення похідних тріазолу зумовлена тим, що вони мають важливе значення в гетероциклічній хімії через його різні біологічні властивості. Мета роботи – синтез і встановлення фізико-хімічних параметрів нових похідних 2-((4-((R-бензиліден)амінo)-5-(2-фторфеніл)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетогідразидів. Матеріали та методи. Дослідження фізико-хімічних властивостей синтезованих сполук виконали згідно з методами Державної Фармакопеї України. На автоматичному приладі для визначення температури плавлення MPA100 встановили температуру плавлення синтезованих сполук. За допомогою елементного аналізатора Elementar Vario EL cube визначили елементний склад досліджуваних речовин. 1H ЯМР-спектри сполук записані за допомогою спектрометра Varian Mercury VX-200 (1Н, 200 MHz), розчинник – DMSO-d6, внутрішній стандарт – тетраметилсилан (TMS). Результати. Як вихідні речовини використали 2-((4-((R-бензиліден)амінo)-5-(2-фторфеніл)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетогідразиди (1a–c), які попередньо отримали взаємодією 1,5-мольного надлишку гідразин гідрату з відповідними естерами 2-((4-((4-R-бензиліден)аміно)-5-(2-фторфеніл)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатної кислоти. Надалі до синтезованих продуктів 1а–c додавали відповідний R’-бензальдегід у суміші оцтова кислота – ізопропіловий спирт (2:1) та нагрівали протягом 30 хв, через 6–8 годин виділяли цільовий продукт реакції. Висновки. У результаті дослідження синтезували 18 нових сполук, 2-((4-((R-бензиліден)амінo)-5-(2-фторфеніл)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетогідразиди (1a–c) та їх R’-N-бензиліден похідні 2-((4-((4-R-бензиліден)аміно)-5-(2-фторфеніл)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетогідразиди (2a–e, 3a–h, 4a, 4b). Структуру речовин, що одержали, підтверджено даними елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопією.

Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Синтез и исследование антибактериальной активности полуаминалей и оснований шиффа на основе сульфаниламида [] / С. Г. Стёпин [и др.] // Вестник фармации. - 2019. - № 3. - С. 88-93
MeSH-главная:
СУЛЬФАНИЛАМИДЫ -- SULFANILAMIDES (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ -- SCHIFF BASES (химический синтез)
(химический синтез)


Доп.точки доступа:
Стёпин, С. Г.; Железняк, Н. В.; Мырадов, О. Г.; Дикусар, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)