Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (15)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ<.>

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14

    Хасанов, У. В.
    Патогенетическая роль цитотоксических лимфоцитов в генезе различных вариантов течения ревматоидного артрита [] / У. В. Хасанов, Л. П. Сизякина // Иммунология. - 2012. - Том 33, N 5. - С. 268-270. - Библиогр.: с. 270 . - ISSN 0206-4952
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
   T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Сизякина, Л.П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Оценка васкуляризации и микроокружения опухолевой ткани при фолликулярной лимфоме [] / Е. С. Нестерова [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - Том 85, N 7. - С. 57-64. - Библиогр.: с. 62-64
Рубрики: ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
   КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
   ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
   МАКРОФАГИ
   T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
Нестерова, Е.С.; Кравченко, С.К.; Гемджян, Э.Г.; Османов, Е.А.; Ковригина, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Эффекты комплексной физиотерапии при хроническом эндометрите: динамика активности воспалительного процесса [] / М. П. Плясунова [и др.] // Мед. иммунология. - 2014. - Том 16, N 6. - С. 587-592
Рубрики: ЭНДОМЕТРИТ
   ФИЗИОТЕРАПИИ МЕТОДЫ
   T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
Аннотация: Выполнялось иммуногистохимическое исследование субпопуляционного состава лимфоцитов (CD16+, CD56+, CD20+, CD138+) и антигена-HLA-DR с использованием моноклональных антител фирмы «Novocastrа» (Великобритания) в соскобах из полости матки у пациенток с верифицированным хроническим эндометритом (ХЭ) до и после лечения. Лечение ХЭ проводили по стандартным методикам, при этом в одной группе пациентов проводилась реабилитация с помощью КАП-ЭЛМ-01 «Андро-Гин», в другой группе для лечения использовалась заместительная гормональная терапия и комплексное физиотерапевтическое лечение с помощью КАП-ЭЛМ-01 «Андро-Гин». Обнаружено достоверное снижения уровня цитотоксических лимфоцитов в соскобах из полости матки после лечения.
We have performed immunohistochemical staining of lymphocyte subpopulations (CD16+, CD56+, CD20+, CD138+), and HLA-DR antigen (II class) using monoclonal antibodies by “Novocastra” (United Kingdom). The cell were counted in uterine scrapings of patients with verified chronic endometritis (CE). The samples were taken before and after treatment. The endometritis treatment was carried out according to standard procedures. In a group of patients, rehabilitation treatment was made by means of CAP- ELM- 01 “Andro-Gin”, whereas another group was treated by of hormone replacement therapy and combined physiotherapy with CAP-ELM-01 “Andro-Gin”. There was a significant reduction of cytotoxic lymphocytes after treatment applied.

Доп.точки доступа:
Плясунова, М. П.; Хлыбова, С. В.; Феоктистов, А. А.; Шардаков, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Особенности клеточного иммунитета при острой Эпштейна-Барр-вирусной инфекции [] / А. А. Триско [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2015. - Том 20, N 4. - С. 13-16
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
   ТОНЗИЛЛИТ
   МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ
   ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ
   АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
   ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
   ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ
   КЛЕТОК ОТДЕЛЕНИЕ
   T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
   ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС
   B-ЛИМФОЦИТЫ
   АНТИГЕНЫ CD
Аннотация: С целью оптимизации дифференциальной диагностики проведена оценка показателей клеточного иммунитета у больных острой вирусной (инфекционный мононуклеоз, ассогциированный с вирусом Эпштейна-Барр - ВЭБ) и острой бактериальной инфекцией (бактериальный тонзиллит). Группу обследования составили 22 больных инфекционным мононуклеозом, группу сравнения — 19 больных острым бактериальным тонзиллитом. Выявлены ряд достоверных изменений, характерных для острого инфекционного процесса различной этиологии. Особенностями клеточного иммунитета при острой вирусной инфекции на примере ВЭБ-ассоциированного инфекционного мононуклеоза являются: увеличение цитотоксических CD8⁺ -Т-клеток; количественный дефицит популяций и субпопуляций CD 19⁽⁺⁾-В-лимфоцитов; достоверное увеличение плотности (MFI) экспрессии CDI9-. CD2I-, CD8I-рецепторов в различных субпопуляциях В-лимфоцитов. Выявленные закономерности изменения клеточного иммунитета при острой Эпштейна-Барр вирусной инфекции обусловлены биологическими особенностями возбудителя и могут быть использованы для оптимизации лабораторной диагностики инфекционного мононуклеоза

Доп.точки доступа:
Триско, А.А.; Колесникова, Н.В.; Авдеева, М.Г.; Чудилова, Г. А.; Ломтатидзе, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Циркулирующий белок MICA у больных злокачественными лимфомами [] / А. В. Клинкова [и др.] // Медицинская иммунология. - 2016. - Том 18, N 2
MeSH-главная:
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (иммунология, патофизиология)
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC (иммунология)
Аннотация: Белок MICA - это стресс-индуцированный белок, который, как правило, не экспрессируется в здоровых тканях, однако появляется в большом количестве на поверхности клеток, подвергшихся опухолевой трансформации. В организме человека этот белок может как инициировать противоопухолевый иммунный ответ, так и способствовать ускользанию опухолевых клеток от уничтожения. В результате сбрасывания с поверхности опухолевых клеток растворимый белок MICA попадает в циркуляцию и способствует снижению активности эффекторных клеток за счет инактивации рецептора NKG2D. В данном исследовании была поставлена задача определить различия в концентрации циркулирующего белка sMICA в сыворотке крови больных разными типами злокачественных лимфом и оценить влияние sMICA на NKG2D-позитивные цитотоксические лимфоциты. В экспериментальной модели с использованием клеточной линии C1R-MICA показан феномен сбрасывания MICA с поверхности культивируемых опухолевых клеток во внеклеточное пространство и продемонстрировано с помощью проточной цитометрии снижение экспрессии в мононуклеарах периферической крови рецептора NKG2D, зависимое от содержания sMICA в культуральной среде, что предполагает участие сывороточных молекул sMICA в супрессии противоопухолевого иммунного ответа. С помощью иммуноферментного метода проведен анализ содержания циркулирующего белка sMICA у больных с различными типами В-клеточных и Т-клеточной неходжкинскими лимфомами и выявлены группы пациентов с повышенным, по сравнению с контрольной группой, содержанием циркулирующего sMICA. Минимальное количество сывороточного sMICA было зарегистрировано в контрольной группе с медианой 20 пг/мл. В объединенной группе больных различными В-клеточными лимфомами было выявлено увеличение концентрации циркулирующего белка MICA более чем в 6,5 раз по сравнению с контрольной группой. При этом наиболее высокие значения sMICA были зарегистрированы в группах пациентов с хроническим лимфолейкозом, диффузной В-крупноклеточной лимфомой и множественной миеломой. Максимальное увеличение уровня растворимого белка sMICA среди исследованных групп больных наблюдалось в группе больных Т-клеточной анапластической лимфомой (медиана 574 пг/мл). В исследовании получены предварительные данные, свидетельствующие о супрессирующем влиянии разных компонентов (иммуно)полихимиотерапии, в частности ритуксимаба и лучевой терапии лимфом на уровень сывороточного sMICA. Таким образом, повышенный уровень sMICA у онкогематологических больных может явиться дополнительным основанием для применения противоопухолевой терапии, а мониторинг уровня sMICA на разных этапах лечения может оказаться полезен для оценки ее эффективности.

Доп.точки доступа:
Клинкова, А. В.; Кузьмина, Е. Г.; Абакушина, Е. В.; Каневский, Л. М.; Неприна, Г. С.; Павлов, В. В.; Коваленко, Е. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Імунологічні аспекти впливу чоловічого чинника на репродуктивну функцію жінки [] / А. М. Гаврилюк [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2016. - Том 2, N 4. - С. 12-18
MeSH-главная:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, иммунология)
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (иммунология)
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA (иммунология)
B-ЛИМФОЦИТОВ ПОДГРУППЫ -- B-LYMPHOCYTE SUBSETS (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC (иммунология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Аннотация: У статті висвітлено нові аспекти ролі чоловічого чинника в перебігу ранньої стадії вагітності жінки. Крім інших, згадуються генетичні, інфекційні, імуногенетичні та імунологічні аспекти впливу. Запальний процес в еякуляті, який діє на сперматозоїди, впливає на фертильність у невідомий спосіб. Було обстежено 8 соматично здорових чоловіків, дружини котрих мали ранні викидні, та 27 здорових фертильних чоловіків. Визначали кількість основних популяцій та субпопуляцій лімфоцитів у периферичній крові, також рівень антиспермальних антитіл і про- та антизапальних цитокінів у сироватці крові та сім'яній рідині. Автори дійшли висновку, що чоловіки, дружини котрих мали ранні викидні, мають прозапальну реакцію в організмі, опосередковану цитокінами, та переважаючий Тх-1 тип імунної відповіді. Це прозапальне оточення, на думку дослідників, негативно впливає на функціональні параметри сперматозоїдів та якість сперматогенезу.

Доп.точки доступа:
Гаврилюк, А.М.; Чоп'як, В.В.; Кріль, І.Й.; Камєнічна, М. Ю.; Курпіш, М. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Взаимосвязь количества Т-регуляторных клеток с уровнями содержания цитотоксических Т-лимфоцитов и NKT-клеток у больных раком почки [] / А. А. Савченко [и др.] // Вопросы онкологии. - 2017. - Т. 63, № 1. - С. 104-109. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (диагностика, кровь)
T-ЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- T-LYMPHOCYTES, REGULATORY (физиология)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование)
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC
ЛИМФОЦИТОВ ПОДГРУППЫ -- LYMPHOCYTE SUBSETS

Доп.точки доступа:
Савченко, А. А.; Борисов, А. Г.; Кудрявцев, И. В.; Мошев, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Роль клеточных медиаторов в развитии феномена ингибирования стимулированной сульфатом бария люминолзависимой хемилюминесценции крови под влиянием нестероидных противовоспалительных препаратов у пациентов с непереносимостью данных препаратов [] / С. В. Чаусова [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2015. - N 3. - С. 89-93
MeSH-главная:
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC (физиология)
ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ -- LUMINESCENT MEASUREMENTS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
ТАВЕГИЛ -- CLEMASTINE (терапевтическое применение)
КРОМОЛИН-НАТРИЙ -- CROMOLYN SODIUM (токсичность)
Аннотация: Определяли вклад медиаторного механизма в развитие феномена ингибирования стимулированной сульфатом бария люминол-зависимой хемилюминесценции (СЛХЛ) крови под влиянием нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) у пациентов с их непереносимостью. Было выявлено, что феномен подавления СЛХЛ крови под влиянием НПВП у больных с их непереносимостью опосредуется участием медиаторов, причем вклад Н1- и Н2-гистаминовых, 5-НТ2 серотониновых и цис-лейкотриеновых рецепторов в развитие указанного феномена зависит от химической природы НПВП и от клинических проявлений непереносимости.

Доп.точки доступа:
Чаусова, С. В.; Гуревич, К. Г.; Бондарева, Г. П.; Филатов, О. Ю.; Малышев, И. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Сравнительная характеристика иммунного статуса больных хроническими формами вирусных гепатитов B, C, D и здоровых лиц [] = Comparative characteristics of immune status of patients with chronic forms of viral hepatitis B, C, D and healthy individuals / С. И. Семенов [и др.] // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2017. - N 2. - С. 92-97. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА -- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC

Доп.точки доступа:
Семенов, С. И.; Федоров, А.И.; Максимова, С.С.; Степанов, К. М.; Платонов, Ф. А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Нобелевские лауреаты по физиологии и медицине 2018 [] // Медичні аспекти здоров'я чоловіка. - 2018. - N 4. - С. 50-52
MeSH-главная:
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы, тенденции)
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY (тенденции)
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC (трансплантация)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Аннотация: Нобелевскую премию по медицине получили ученые Джеймс Эллисон из США и Тасуку Хондзё из Японии за революционную методику иммунотерапии раковых заболеваний с использованием Т-клеток. «Эпохальные открытия этих двух лауреатов стали поворотным пунктом в нашей борьбе с раком», – говорится в решении Нобелевского комитета

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Субпопуляционный баланс эффективных клеток периферической крови онкологических больных [] / Д. В. Табаков [и др.] // Иммунология. - 2019. - Том 40, N 3. - С. 20-27. - Библиогр.: с.26-27
MeSH-главная:
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (методы)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (иммунология)
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (иммунология)
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (иммунология)
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- MOUTH MUCOSA (иммунология, патология)

Доп.точки доступа:
Табаков, Д. В.; Заботина, Т. Н.; Захарова, Е. Н.; Борунова, А. А. ; Короткова, О. В. ; Черткова, А. И. ; Панчук, И. О. ; Кадагидзе, З. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Сухоручкін, Ю. О.
Енцефаліт Расмуссена [] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 58-61. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC (патология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (классификация, патофизиология, этиология)
ЭНЦЕФАЛИТ -- ENCEPHALITIS (классификация, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Енцефаліт Расмуссена — рідкісне запальне захворювання головного мозку, яке характеризується ураженням однієї півкулі головного мозку з прогресуючою його атрофією, виникненням резистентної до лікування епілепсії та появою вогнищевих неврологічних розладів. Захворювання частіше вражає дітей віком до 15 років. Середній вік дебюту енцефаліту Расмуссена - 6 років. Найпізніший вік пацієнта, у якого виникли ознаки хвороби, становив 58 років [3]. Уперше це захворювання 1958 р. описав американський нейрохірург Теодор Расмуссен
Причину розвитку енцефаліту Расмуссена досі не встановлено, але є три ключові чинники, які можуть спричиняти захворювання: віруси, аутоімунні антитіла та цитотоксичні Т-лімфоцити [4-6]. Сьогодні як найвагомішу гіпотезу щодо причин розвитку згаданої хвороби розглядають припущення про те, що вона є результатом ураження головного мозку цитотоксичними Т-лімфоцитами внаслідок аутоімунної реакції. Зокрема, патоморфологічно це підтверджується виявленням інфільтрації уражених ділянок головного мозку CD3+ і CD8+ Т-лімфоцитами. Вчені припускають, що до початку захворювання пусковим чинником можуть бути аутоімунні антитіла до ?2-субодиниці глутаматних N-метил-D-аспартатних рецепторів, які виявляють у крові та лікворі хворих на енцефаліт Расмуссена, причому їх концентрація прямо корелює із частотою епілептичних нападів

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Сокол, Е. В.
IgG4-связанное заболевание: что мы знаем 20 лет спустя [] / Е. В. Сокол // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 5. - С. 104-109
MeSH-главная:
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
CD4 ИММУНОАДГЕЗИНЫ -- CD4 IMMUNOADHESINS (вредные воздействия, диагностическое применение)
АНТИГЕНЫ CD4 -- ANTIGENS, CD4 (вредные воздействия, диагностическое применение)
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: IgG4-связанное заболевание (IgG4-CЗ) - системное иммуноопосредованное фибровоспалительное заболевание с опухолеподобным характером поражений органов, характеризующееся характерной патоморфологической картиной и гиперсекрецией IgG4 в сыворотке и тканях большинства пациентов. Как отдельная нозологическая единица IgG4-CЗ сформировалось лишь в начале 2000 г. В обзоре рассматривается эволюция взглядов на этиологию и патогенез заболевания, подходы к его диагностике, классификации и лечению.

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Вплив ларингофарингеального рефлюксу на імунне мікрооточення карцином гортані [] / Д. І. Заболотний [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 4. - С. 12-19
MeSH-главная:
ЛАРИНГОФАРИНГЕАЛЬНЫЙ РЕФЛЮКС -- LARYNGOPHARYNGEAL REFLUX (патофизиология)
ГОРТАНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LARYNGEAL NEOPLASMS (иммунология)
ГОРТАНИ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- LARYNGEAL MUCOSA (иммунология)
PH -- HYDROGEN-ION CONCENTRATION
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- T-LYMPHOCYTES, REGULATORY
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC
ЛИМФОЦИТОВ ПОДСЧЕТ -- LYMPHOCYTE COUNT
Аннотация: Метою нашого дослідження було оцінити зв’язок між наявністю ларингофарингеального рефлюксу (ЛФР) та кількістю Т-лімфоцитів при раку гортані (РГ). За результатами рН-моніторування 87 пацієнтів з пухлинами гортані були сформовані групи, що включали: РГ без ЛФР (1-ша група), РГ на фоні ЛФР (2-га група), пацієнти з доброякісними новоутвореннями гортані на фоні ЛФР (3-тя група). Імунне мікрооточення пухлин оцінювали імуногістохімічно з підрахуванням числа Т-лімфоцитів (СD3⁺), Т-цитотоксичних клітин (CD8⁺) і Т-регуляторних клітин (Treg; FOXP3⁺) у межах пухлини, в перитуморозній стромі та в інтактних зонах. У пацієнтів з РГ на фоні ЛФР спостерігалася вища інтенсивність запальної інфільтрації пухлини. ЛФР асоціювався з розвитком хронічного запалення і визначав зміни складу імунного мікрооточення карцином гортані. При цьому не встановлено статистично значущих розбіжностей між кількістю CD3⁺ - і CD8⁺-клітин у пухлинах пацієнтів 1-ї та 2-ї груп. Проте за умов ЛФР значно підвищувалася кількість Treg-клітин у межах пухлини та інтактній слизовій оболонці гортані, що може визначати посилення імунної толерантності й впливати на ефективність протипухлинного імунітету, створюючи передумови для прогресування РГ.

Доп.точки доступа:
Заболотний, Д. І.; Кізім, В. В.; Заболотна, Д. Д.; Кізім, Я. В.; Сулаєва, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)