Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (31)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ<.>

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

    Диагностика ранних проявлений метаболического синдрома у девушек с наследственной предрасположенностью. Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современные технологии в эндокринологии" [] / Н. В. Золотарева [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2012. - Том 58, N №4 выпуск 2. - С. 24 . - ISSN 0375-9660
Рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X
   БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
   МОЛОДОЙ ВОЗРАСТ, 19-44 ЛЕТ
   ТОМОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Золотарева, Н.В.; Кудинов, В.И.; Чесникова, А.И.; Ничитенко, М.С.; Кучеренко, О.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Дисметаболические нефропатии у детей [] / В. В. Длин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 5. - С. 36-44. - Библиогр.: с. 44 . - ISSN 1027-4065
Рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ
   БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
   ДИЕТОТЕРАПИЯ
   ВИТАМИНЫ
   ФИТОТЕРАПИЯ
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Длин, В.В.; Игнатова, М.С.; Османов, И.М.; Юрьева, Э.А.; Морозов, С.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

    Провоспалительные цитокины при ревматоидном артрите: взаимосвязь с инфекциями [Текст] / М. И. Арлеевская [и др.] // Практическая медицина. - 2014. - N 3. - С. 71-75. - Библиогр.: с.75 . - ISSN 2072-1757
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
   ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
   ЦИТОКИНЫ
   БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Арлеевская, М.И.; Таха, Е.А.; Габдулхакова, А.Г.; Филина, Ю.В.; Цибулькин, А.П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Дмитриева, Т. Г.
    Особенности эпидемиологии и течения хронических гепатитов у детей в Республике Саха (Якутия) [] / Т. Г. Дмитриева // Российский педиатрический журнал. - 2015. - Том 18, N 2. - С. 32-36
Рубрики: ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ
   ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ
   ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА
   КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
   БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
   ДЕТИ
   ПОДРОСТКИ
Аннотация: Изучение эпидемиологических и клинико-лабораторных данных течения вирусных гепатитов у детей является важной задачей. Представлены данные анализа распространенности и течения вирусных гепатитов у детей в Республике Саха (Якутия). Установлено, что эпидемиологический процесс имеет ряд особенностей. У детей хронические гепатиты (ХГ) протекают с незначительными клиническими проявлениями, что затрудняет постановку диагноза. Автором проведен анализ данных обследований 304 детей с ХГ, находившихся на диспансерном учете. Выявлены эпидемиологические особенности ХГ, в там числе высокая частота случаев ХГ среди представителей коренного населения, высокий риск внутрисемейного инфицирования вирусом гепатита В, высокая частота перинатального инфицирования вирусом гепатита С. Отмечены скудная клиническая симптоматика и малая выраженность цитолитического синдрома при ХГ. Значимые клинико-лабораторные и морфологические изменения выявлены у пациентов с микстгепатитами. У детей коренной национальности выявлена тенденция к тяжелому течению заболевания. Предложено расширить скрининговые исследования на маркеры вирусных гепатитов и повысить контроль качества проведения вакцинации.

Экз-ры:
Найти похожие

    Кибитов, А. О.
    Количественная оценка риска развития психопатологического варианта синдрома отмены алкоголя [] / А. О. Кибитов, Н. А. Чупрова // Российский психиатрический журнал. - 2015. - N 2. - С. 56-67
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
   ХИМИЧЕСКИ-ВЫЗВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА
   АЛКОГОЛЬНЫЙ ДЕЛИРИЙ АБСТИНЕНТНЫЙ
   ПСИХОЗЫ АЛКОГОЛЬНЫЕ
   БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
   БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
   СЕМЬИ ХАРАКТЕРИСТИКИ
   СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
   МОЛОДЫЕ
   МУЖЧИНЫ
Аннотация: Проведен сравнительный количественный анализ траектории развития алкогольной зависимости у стационарных пациентов (F10.2, n=582, мужчины) в группах с различной преобладающей компонентой синдрома отмены алкоголя (СОА): психопатологическая компонента (ПП), соматовегетативная (СВ) и обе компоненты (ОБ). Ряд количественных клинических параметров достоверно повышают риск развития психопатологического варианта СОА по сравнению с другими вариантами: начало злоупотребления алкоголем в возрасте до 20 лет (СВ:p=0,024; OR=2,46); формирование СОА в возрасте до 24 лет (СВ:р=0,003; OR=3,19; ОБ:р=0,00008; OR=4,05); развитие систематического злоупотребления в течение 4 лет с момента первых проб алкоголя (СВ: р=0,04; OR=2,51; ОБ: р=0,004; OR=3,13); развитие СОА в течение 9 лет с момента первых проб алкоголя (СВ:р=0,0001; OR=4,3; ОБ:р=0,0005; OR=3,43). По данным линейною регрессионного анализа, траектория развития алкогольной зависимости у пациентов группы ПП достоверно отличается от двух остальных групп : формирование алкогольной зависимости не связано с возрастом первых проб алкоголя, чем быстрее и в более раннем возрасте развивается систематическое злоупотребление, тем быстрее развивается и СОА; чем быстрее формируется систематическое злоупотребление, тем короче будущие ремиссии, причем подобной зависимости нет у прочих пациентов. Выявленные клинические предикторы могут быть использованы в целях клинического прогноза вариантов синдрома отмены алкоголя и подбора эффективной терапии.

Доп.точки доступа:
Чупрова, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Пятницкий, Н. Ю.
Признаки индивидуальной предиспозиции к "помешательству" (концепция "почвы") во французской психиатрии ХІХ-начала ХХ века [] = Mental signs of individual predisposition to madness in French psychiatry of the late XIX-early XX centuries / Н. Ю. Пятницкий // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 5. - С. 75-82. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
БРЕД -- DELUSIONS
ЛИЧНОСТИ РАССТРОЙСТВА -- PERSONALITY DISORDERS
ПАРАНОИДНЫЕ ПСИХОЗЫ -- PARANOID DISORDERS

Экз-ры:
Найти похожие

Корж, А. Н.
Современные направления профилактики сахарного диабета и его осложнений: роль семейного врача [] / А. Н. Корж // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - N 3. - С. 60-68
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, диетотерапия, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (диагностика)
ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY PREVENTION (методы)
ВРАЧИ СЕМЕЙНЫЕ -- PHYSICIANS, FAMILY (обучение)
РИСКА СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- RISK ADJUSTMENT (методы)
ДИЕТОТЕРАПИЯ -- DIET THERAPY (методы)
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА -- EXERCISE (физиология)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, LDL (анализ, действие лекарственных препаратов)
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, HDL (анализ, действие лекарственных препаратов)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (анализ, диагностическое применение)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (действие лекарственных препаратов)
БОЛЬНЫХ ОБУЧЕНИЕ КАК ТЕМА -- PATIENT EDUCATION AS TOPIC (методы, организация и управление)
Аннотация: В статье рассматриваются особенности деятельности семейного врача в проведении профилактических мероприятий в отношении развития сахарного диабета и его осложнений. Показано, что, основа лечебно-профилактической деятельности определяется комплексным воздействием на факторы риска и реализацией оптимальной фармакотерапии. Выявление и модификация факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний является важнейшей задачей, стоящей перед врачами общей практики-семейной медицины. Семейный врач должен занимать активную позицию в отношении своевременного распознавания факторов риска. Новые технологии для врачей и пациентов могли бы помочь в образовании, мониторинге и улучшении результатов. Существенное значение имеет мультимодальное образование пациентов и работников здравоохранения по вопросам понимания заболеваний, оценке риска и лечения.

Экз-ры:
Найти похожие

Аракелян, А. Г.
Залежність захворювання від особливостей типу нервової системи людини та її тілобудови [] / А. Г. Аракелян, В. О. Коршняк, К. А. Айбетова // Експерим. і клініч. медицина. - 2016. - N 3. - С. 94-98
MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- NERVOUS SYSTEM PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
СОМАТОТИПЫ -- SOMATOTYPES
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (этиология)
Аннотация: Проаналізовано залежність захворювань (хірургічна патологія, неврологічні захворювання) у різних типів людей від типу нервової системи й тілобудови. Виявлено, що хвороби жовчного міхура частіше зустрічаються у жінок - астеніків, холериків, а виразкова хвороба шлунка - у чоловіків - астеніків, меланхоліків. Мігрень частіше зустрічається у сангвініків і меланхоліків з астенічною будовою тіла. Вегетативно-судинна дистонія спостерігається у жінок меланхоліків з астенічною будовою тіла. Люмбалгія - частіше у чоловіків холериків з нормостенічною будовою тіла. Результати отриманих даних можна використовувати в повсякденній роботі практичного лікаря для попередження захворювань і їх наслідків в залежності від типу темпераменту й тілобудови.
Проанализированы зависимость заболеваний (хирургическая патология, неврологические заболевания) различных типов людей от типа нервной системы и телосложения. Выявлено, что болезни желчного пузыря чаще встречаются у женщин - астеников, холериков, а язвенная болезнь желудка - у мужчин - астеников, меланхоликов. Мигрень чаще встречается у сангвиников и меланхоликов с астеническим телосложением. Вегетативно-сосудистая дистония наблюдается у женщин меланхоликов с астеническим телосложением. Люмбалгия - чаще у мужчин холериков с нормостеническим строением тела. Результаты полученных данных можно использовать в повседневной работе практического врача для предупреждения заболеваний и их последствий в зависимости от типа темперамента и телосложения.

Доп.точки доступа:
Коршняк, В.О.; Айбетова, К.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Клініко-неврологічна характеристика сімейних випадків розсіяного склерозу на прикладі хворих Харківської області [] / Є. В. Лекомцева [та ін.] // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 49-54
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (эпидемиология, этиология)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Дослідження проведено у вибірці із 170 хворих (139 (81,76%) жінок та 31 (18,24%) чоловік), які мешкали у м. Харкові та Харківській області. У 5 (2,94%) хворих (4 жінок та 1 чоловіка) виявлено сімейні випадки PC, Випадок PC вважали сімейним за наявності у пацієнта як мінімум одного родича будь-якого ступеня спорідненості з PC Проаналізовані випадки PC розподілили на дві групи: І (n =165) — спорадичні випадки, II (n = 5) — сімейні випадки PC. У хворих із сімейними випадками PC відзначено переважання материнської лінії над батьківською (4:1), родоначальником хвороби були переважно жінки (мати, бабуся) і лише в одному випадку батько, Супутніх автоімунних захворювань пацієнти із сімейними випадками PC не мали, ендокринної та іншої психоневрологічної патології не виявлено. При порівнянні груп спорадичного та сімейного PC відмінностей за середнім віком, середньою тривалістю захворювання та ремісії не виявлено. Хворі із сімейними випадками PC мали дещо вираженіший ступінь неврологічного дефіциту, полісимптомний та ранній дебют (до 27 років) хвороби і зазвичай прогредієнтний тип перебігу. За оцінкою швидкості наростання неврологічного дефіциту за шкалою MSSS прогресування захворювання в групі сімейних випадків PC відбувалося повільніше порівняно зі спорадичними випадками. На відміну від хворих зі спорадичними випадками пацієнти із сімейними випадками PC мають полісимптомний та ранній початок захворювання і прогредієнтний тип перебігу PC.

Доп.точки доступа:
Лекомцева, Є. В.; Білик, Л.І.; Васильєва, О.О.; Жук, Н. М.; Лекомцев, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Гаплотипы мутаций m.3256СТ, m.12315GA, m.13513AG и m.15059GA митохондриального генома, ассоциированные с фенотипическими проявлениями предрасположенности к атеросклеротическим поражениям [] / К. Ю. Митрофанов [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 1. - С. 37-42
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика, патофизиология)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (патофизиология)
ГАПЛОТИПЫ -- HAPLOTYPES (физиология)
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN (физиология)
Аннотация: Цель исследования: Выявление ассоциации между проявлениями атеросклероза (ТИМС, бляшки) и гаплотипами мутаций митохондриального генома. Обследовано 130 человек: больные ИБС, перенёсшие инфаркт миокарда, пациенты с УЗИ признаками атеросклероза, а также условно здоровые лица, без УЗИ признаков атеросклероза. Материалом исследования были образцы ДНК, выделенные из клеток крови участников исследования. Выделение ДНК проводилось фенол-хлороформным методом. Выделенная ДНК была использована для определения процента гетероплазмии по 9 митохондриальным мутациям, с использованием метода ПЦР в реальном времени. В результате были идентифицированы гаплотипы мутаций митохондриального генома, ассоциированные с фенотипическими проявлениями предрасположенности к атеросклеротическим поражениям. Преобладающие антиатеросклеротические гаплотипы CGAG и CGGG встречались у 21,3% участников исследования. Преобладающие проатеросклеротические гаплотипы ТААА, TAGG и TAGA встречались у 44,8% участников исследования. Таким образом, было установлено, что существуют несколько наиболее распространенных гаплотипов мутаций митохондриального генома, охватывающих около 65% популяции; 2/3 этих гаплотипов связаны с повышенной предрасположенностью к атеросклерозу. Полученные результаты свидетельствуют, что предположительная степень генетического риска митохондриального «гаплотипа» по мутациям ш.3256СТ, m,12315GA, m.l3513AG и m,15059GA линейно связана с абсолютной толщиной интимо-медиального слоя сонных артерий и выраженностью атеросклеротических бляшек в обследованной группе участников экспериментально-клинического исследования.

Доп.точки доступа:
Митрофанов, К. Ю.; Желанкин, А. В.; Сазонова, М. А.; Постнов, А. Ю.; Собенин, И. А.; Карагодин, В. П.; Орехов, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Конституциональные особенности у детей с туберкулезной инфекцией [] / Ю. А. Яровая [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2017. - Том 95, N 4. - С. 20-25
MeSH-главная:
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (диагностика)
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ -- BODY CONSTITUTION (иммунология)
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: С целью определения конституциональных особенностей у детей с туберкулезной инфекцией обследовано 222 ребенка в возрасте от 1 года до 14 лет: 106 детей с активными формами туберкулеза; 54 ребенка с остаточными посттуберкулезными изменениями; 62 ребенка, инфицированных микобактериями туберкулеза (МБТ). Выделены следующие диатезы: лимфатико-гипопластический, аллергический, нервно-артритический, экссудативно-катаральный. Установлено: среди пациентов с активным туберкулезом наиболее часто встречаются дети с лимфатико-гипопластическим (17,0±3,7%) и нервно-артритическим диатезом (17,0±3,7%), реже - дети с аллергическим диатезом (10,4±3,0% случаев). У детей с лимфатико-гипопластическим диатезом чаще развивается осложненное течение туберкулеза (27,8±10,6%), отмечается выраженный синдром интоксикации (55,6±11,7%). Частота встречаемости детей с аллергическим диатезом выше у пациентов с остаточными посттуберкулезными изменениями (29,6±6,2%) и инфицированных МБТ (33,8±6,1%), чем у пациентов с активным туберкулезом (10,4±3,0%). Развитие туберкулеза зависит от факторов внешней среды и резистентности организма, которая во многом определяется наследственной предрасположенностью. Учение об аномалиях конституций в детском возрасте - диатезах - создано российскими педиатрами М.С. Масловым и Ю.Е. Вельтищевым, которые описывают диатез как полигенно наследуемую склонность к заболеваниям, объективно распознаваемую по отклонениям от нормального фенотипа. Классическим является выделение 4 типов диатезов у детей: экссудативно-катарального (ЭКД), лимфатико-гипопластического (ЛГД), нервно-артритического (НАД) и аллергического (АД). ЭКД включает транзиторные аллергические проявления у детей раннего возраста и характеризуется повышенной реактивностью организма, склонностью к рецидивирующим инфильтративно-дескваматозным поражениям кожи, слизистых оболочек. Его кратковременные признаки отмечаются на протяжении первых двух лет жизни у 40-60% детей и в конце 2-го года жизни постепенно исчезают.

Доп.точки доступа:
Яровая, Ю.А.; Лозовская, М.Э.; Васильева, Е.Б.; Клочкова, Л. В.; Шибакова, Н. Д.; Мосина, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Пятницкий, Н. Ю.
Аномальные личности в концепции Г. Груле [] / Н. Ю. Пятницкий // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - Т. 117, N 5. - С. 72-76. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛИЧНОСТИ РАССТРОЙСТВА -- PERSONALITY DISORDERS
НЕВРОТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- NEUROTIC DISORDERS
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Раздайбєдін, С. М.
Сечокислий діатез [] / С. М. Раздайбєдін // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2017. - N 4. - С. 117-118
MeSH-главная:
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (диагностика, диетотерапия, осложнения, психология, терапия, этиология)
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID (вредные воздействия)
МОЧА -- URINE (химия)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
УРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- UROLOGICAL MANIFESTATIONS

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Коновалова, Т. А.
Взаимоотношения между старением и болезнями, зависящими от возраста: геронтология и медицина / Т. А. Коновалова, В. Б. Мамаев // Клин. геронтология. - 2017. - Том 23, N 9/10. - С. 94-95
MeSH-главная:
СТАРЕНИЕ -- AGING (физиология)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (патофизиология)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED

Доп.точки доступа:
Мамаев, В. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Сравнительная клиническая характеристика разных типов течения семейных и спорадических форм рассеянного склероза [] / Н. П. Волошина [и др.] // Укр. вісн. психоневрології. - 2018. - Том 26, Вип. 1. - С. 10-19
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (патофизиология, этиология)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Доп.точки доступа:
Волошина, Н. П.; Негреба, Т. В.; Василовский, В. В.; Перцев, Г. Д.; Песоцкая, К. О.; Погуляева, Т. Н.; Терещенко, Л. П.; Черненко, М. Е.; Федосеев, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Функція репродуктивної системи в матерів дівчат із гіпоменструальним синдромом [] / С. О. Левенець [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2017. - Том 3, N 3. - С. 53-55
MeSH-главная:
МЕНСТРУАЦИИ НАРУШЕНИЯ -- MENSTRUATION DISTURBANCES (эпидемиология)
ОЛИГОМЕНОРЕЯ -- OLIGOMENORRHEA (эпидемиология)
АМЕНОРЕЯ -- AMENORRHEA (эпидемиология)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ФАКТОРНЫЙ АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- FACTOR ANALYSIS, STATISTICAL
Аннотация: У статті наведено результати обстеження 294 жінок репродуктивного віку, які мають дочок віком 13-18 років, методом ретельного опитування. Проведено оцінку прогностичної значущості вірогідно різних результатів відносно виникнення гіпоменструального синдрому (ГМС) у дівчат відповідно до системно-інформаційного аналізу Вальда (17) та індекс-факторів ризику (ІФР). Жінки з розладами менструальної та репродуктивної функцій, із загрозою переривання вагітності дівчиною, гіпоксією плода та/або респіраторним дистрес-синдромом і ті, які під час пологів не досягали оптимального фертильного віку, становлять групу ризику за виникненням в їхніх дочок гіпоменструального синдрому.

Доп.точки доступа:
Левенець, С.О.; Начьотова, Т.А.; Верхошанова, О.Г.; Удовікова, Н. О.; Новохатська, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Кузнецов, В. В.
Прогнозирование воздействия юмекса на электрогенез мозга при церебральной сосудистой патологии [] = Prognosis of the impact of jumex on brain electrogenesis in cerebral vascular pathology / В. В. Кузнецов, О. В. Кудрицкая // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2018. - Т. 6, N 2. - С. 66-72. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Юмекс
MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия, патофизиология)
МОЗГА ВОЛНЫ -- BRAIN WAVES (действие лекарственных препаратов)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (врожденный, терапия)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (действие лекарственных препаратов)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
СЕРОТОНИНА ЗАХВАТА ИНГИБИТОРЫ -- SEROTONIN UPTAKE INHIBITORS (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Аннотация: В статье представлены результаты исследования влияния селективного ингибитора МАО-В Юмекса на структуру биоэлектрической активности головного мозга у лиц с различной степенью наследственной предрасположенности к инсульту и у больных, перенесших ишемический инсульт

Доп.точки доступа:
Кудрицкая, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Михайлов, Б. В.
Соматоформные расстройства — междисциплинарная проблема [] = Somatoform disorders — interdisciplinary problem / Б. В. Михайлов, Е. И. Кудинова // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2018. - Т. 6, N 2. - С. 86-93. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СОМАТОТИПЫ -- SOMATOTYPES (физиология)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (диагностика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПСИХОТЕРАПИЯ -- PSYCHOTHERAPY (методы)
ПСИХОСОМАТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PSYCHOSOMATIC MEDICINE (методы)
БИХЕВИОРАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ -- BEHAVIORAL SYMPTOMS (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Аннотация: У статті визначено провідні патопсихологічні механізми соматоформних розладів, що дозволяє виділити основні мішені терапевтичного впливу. Сформована система психотерапевтичної корекції соматоформних розладів, побудована за етапним і мультимодальним принципами. Апробація запропонованої авторами системи показала її високу ефективність у 82% випадків. З другої половини XX століття і до теперішнього часу в суспільстві спостерігається загальносвітова тенденція до значного зростання психосоматичних розладів. При цьому випереджаючими темпами зростають показники захворюваності й поширеності соматичних захворювань, у походженні яких значну етіопатогенетичну роль відіграють психосоматичний або психогенний механізми. Аналіз клінічної структури поширених соматичних захворювань демонструє, що таке значне зростання показників значною мірою зумовлено, з одного боку, недіагностовани- ми соматизованими депресіями, а з іншого — соматоформними розладами (СФР), станами, які у вітчизняній медичній практиці традиційно діагностуються як вегетосудинна дистонія або нейроциркуляторна дистонія. Ситуація, що склалася, вимагає рішення з позицій адекватної діагностики, відповідних терапевтичних підходів та організаційних форм для їх реалізації

Доп.точки доступа:
Кудинова, Е. И.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Мощич, А. П.
Рациональная коррекция лимфатико-гипопластического диатеза в практике семейного врача / А. П. Мощич, Н. А. Калиниченко // Ліки України. - 2017. - N 9/10. - С. 36-39
MeSH-главная:
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ -- BODY CONSTITUTION
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия)
ГОМЕОПАТИЯ -- HOMEOPATHY (использование, методы)
ДЕТИ -- CHILD
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE (методы)

Доп.точки доступа:
Калиниченко, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Байке, Е. В.
Полиморфизм генов цитокинов как фактор предрасположенности к развитию хронического гнойного среднего отита [] / Е. В. Байке, О. И. Уразова // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2019. - Том 63, N 1. - С. 4-14
MeSH-главная:
ОТИТ СРЕДНИЙ ГНОЙНЫЙ -- OTITIS MEDIA, SUPPURATIVE (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (генетика)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (генетика)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
Аннотация: В последние десятилетия распространенность хронического гнойного среднего отита (ХГСО) заметно выросла. Значительная роль при воспалении, в том числе в патогенезе ХГСО, отводится клеточным медиаторам – цитокинам. Доказана роль полиморфизма генов цитокинов в развитии заболеваний, ассоциированных с воспалительными процессами. Цель работы – проанализировать взаимосвязь полиморфизма генов IL1В (С3953Т, С511Т, Т31С), IL10 (G1082A, C592A, C819T), IL6 (С174G) и TNFА (G308A) с развитием ХГСО и возрастным фактором начальных его проявлений. Методика. Распределение генотипов аллельных вариантов генов цитокинов (IL-1, IL-6, IL-10 и TNF-?) анализировали у 299 пациентов с ХГСО в зависимости от сроков начала заболевания (в возрасте до 14 лет, от 15 до 30 лет, старше 30 лет). Контрольную группу составили 183 здоровых добровольца с сопоставимым распределением по полу и возрасту. Для определения полиморфных вариантов генов IL1В (-3953, -511, -31), IL10 (-1082, -592, -819), IL6 (-174) и TNFА (-308) применяли метод ПЦР в режиме реального времени. Об ассоциации генотипов с заболеванием судили по величине отношения шансов (Odds Ratio (OR)) и коэффициентов Юла (Q) и контингенции (Фи, ?). За критический уровень значимости при проверке статистических гипотез принимался p?0,05. Результаты. Выявлено, что к развитию ХГСО предрасполагают полиморфные варианты генов цитокинов IL1В, IL10 и TNFА. Наиболее значимыми в формировании предрасположенности к развитию заболевания являются генотипы С/С полиморфизмов С3953Т и Т31С гена IL1В, А/А полиморфизма G1082A и Т/Т полиморфизма С819Т гена IL10. Полиморфные варианты генов IL1В (генотип C/C полиморфизмов С3953Т и Т511С) и IL10 (генотип А/A полиморфизма G1082A) сочетаются с дебютом ХГСО в возрасте до 14 лет. Полиморфизм C174G гена IL6 не оказывает предрасполагающего влияния на развитие болезни. Протективный эффект в отношении развития ХГСО связан с носительством гомозиготного генотипа Т/Т полиморфизмов С511Т и Т31С гена IL1В и гомозиготного генотипа G/G полиморфизма G1082A гена IL10. Заключение. К развитию ХГСО предрасполагают полиморфизмы генов про- и противовоспалительных цитокинов, дисбаланс которых обусловливает патологическое течение иммунного ответа и раннюю (в детском возрасте) клиническую манифестацию болезни.

Доп.точки доступа:
Уразова, О. И.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-26

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)