Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (2)

Предметні рубрики (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГУАНИДИНОАЦЕТАТ-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА<.>

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

    Гречанина, Елена Яковлевна.
    Метионин - незаменимая аминокислота [] / Е. Я. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 19-35
Рубрики: МЕТИОНИН
   ФЕРМЕНТЫ
   АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ
   ГОМОЦИСТЕИН
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД
   БЕТАИН-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
   ГЛИЦИН-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
   ГУАНИДИНОАЦЕТАТ-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
   ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
   5,10-МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (ФАДH2)
Аннотация: Лекция построена на основе мировых знаний HMDB: the Human Metabolome Database и собственного многолетнего опыта, в ней показана определяющая роль метионина — незаменимой аминокислоты в прямом и переносном смысле. Знакомство с ее структурой и участием в многочисленных метаболических процесах в организме, а так же современная интерпретация полученных знаний изложена в лекции для врачей-биохимиков, молекулярных генетиков, клиницистов. Лекция является фактическим материалом, который направлен на пробуждение интереса к проблеме функционирования генома у врачей всех специальностей. Это первая лекция из серии «Нарушение обмена серосодержащих аминокислот»

Экз-ры:
Найти похожие

Гречанина, Е. Я.
Гуанидинацетат метилтрансферазы недостаточность (Gamt deficiency) у разнояйцевых близнецов [] / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Ю. Н. Гринченко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 362-373
MeSH-главная:
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (патофизиология)
РЕЧИ РАССТРОЙСТВА -- SPEECH DISORDERS (патофизиология)
ЗАПОРЫ -- CONSTIPATION (патофизиология)
КОСОГЛАЗИЕ СХОДЯЩЕЕСЯ -- ESOTROPIA (патофизиология)
ЗУБНОЙ ЭМАЛИ ГИПОПЛАЗИЯ -- DENTAL ENAMEL HYPOPLASIA (патофизиология)
ГУАНИДИНОАЦЕТАТ-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- GUANIDINOACETATE N-METHYLTRANSFERASE
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)