Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (10)

Предметні рубрики (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=КОМПЛЕМЕНТ<.>

Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12

    Атипичный гемолитико-уремический синдром у детей [Текст] / Т. П. Макарова [и др.] // Практическая медицина. - 2012. - N 7. - С. 57-61. - Библиогр.: с. 61 . - ISSN 2072-1757
Рубрики: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   КОМПЛЕМЕНТ
   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Макарова, Т.П.; Эмирова, Х.М.; Зверев, Д.В.; Осипова, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Комплементопосредованная гибель инфузорий Tetrahymena pyriformis под воздействием сыворотки крови человека / П. А. Иванов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2015. - Том 160, N 12. - С. 739-743
MeSH-главная:
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM (иммунология)
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS (иммунология)
CILIOPHORA -- CILIOPHORA (иммунология, патогенность)

Доп.точки доступа:
Иванов, П.А.; Фактор, М.И.; Карпова, Н.С.; Черемных, Е.Г.; Брусов, О.С.
Экз-ры:
Найти похожие

Синельникова, Н. А.
Особенности системы комплемента у детей с хронической крапивницей [] / Н. А. Синельникова, Н. М. Калинина, Н. Д. Савенкова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2016. - Т. 61, № 4. - С. 98-103. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
КРАПИВНИЦА -- URTICARIA (диагностика, иммунология, кровь)
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS

Доп.точки доступа:
Калинина, Н. М.; Савенкова, Н. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

Длин, В. В.
Нефропатии, связанные с патологией системы комплемента [] / В. В. Длин, М. С. Игнатова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2016. - Т. 61, № 6. - С. 21-31. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Экулизумаб
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS (вредные воздействия, действие лекарственных препаратов)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (лекарственная терапия, этиология)

Доп.точки доступа:
Игнатова, М. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Новый метод оценки функциональной активности системы комплемента [] / Е. Г. Черемных [и др.] // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 5. - С. 479-488
MeSH-главная:
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS (иммунология)
TETRAHYMENA PYRIFORMIS -- TETRAHYMENA PYRIFORMIS
ЭТАНОЛАМИНЫ -- ETHANOLAMINES
Аннотация: Система комплемента является важным компонентом врожденного иммунитета, обеспечивающим первичную защиту против проникающих в организм патогенов. Кроме того, показано, что система комплемента связана со многими заболеваниями, не только аутоиммунными и инфекционными, но и психическими. В связи с этим необходима разработка доступного и быстрого метода определения активности системы комплемента в режиме реального времени. Представлен новый автоматизированный метод оценки функциональной активности системы комплемента (СК), основанный на цитолитическом действии этой системы для инфузорий Tetrahymena pyriformis. Метод состоит в циклическом подсчете живых подвижных клеток с помощью разработанного нами прибора БиоЛаТ, в состав которого входят две видеокамеры, устройства подсветки и перемещения круглого планшета, планшет с двумя рядами лунок, микропроцессорный блок управления. Управляет работой прибора и осуществляет подсчет клеток программа AutoCiliata. Подсчет производится на основе последовательной фиксации двух кадров c дальнейшей программной обработкой изображений. Представлены результаты микроскопических наблюдений процесса гибели клетки в буфере на основе триэтаноламина с 5% концентрацией сыворотки крови, а также результаты сравнения активности СК в различных буферах - среде культивирования инфузорий, веронал-мединаловом буфере и буфере на основе триэтаноламина (ТЭА). Обоснована замена веронал-мединалового буфера на буфер на основе триэтаноламина. Время гибели всех клеток в буфере на основе триэтаноламина с концентрацией сыворотки 5% не превышает 15 минут для всех исследованных сывороток. В качестве величин, характеризующих активность СК, выбраны время гибели половины клеток (ТЛД50) и величина 100 ? (1/ТЛД50)% (активность системы комплемента, АСК). Представлены результаты оценки чувствительности метода, на основе зависимостей ТЛД50 и АСК от концентрации сыворотки. Выдвинуто предположение о возможности оценки интегральной активности комплемента и соотношения интенсивностей синтеза и расхода его эффекторных белков. Отражены результаты исследования разного содержания ионов Ca++ и Mg++ в буфере и обоснован выбор их физиологических концентраций, 2,5 мМ и 1,5 мМ соответственно. Оценены статистические характеристики точности аппаратной и методической частей метода, средние коэффициенты вариации составляют 3,9 и 2,7% соответственно, что удовлетворяет требованиям надежности результатов исследования, а короткое время исследования доказывает возможность применения метода в клинической практике в онлайн-режиме. Разработан метод полуавтоматического определения функциональной активности сывороточного комплемента, который может быть использован в повседневной клинической практике, том числе в онлайн-режиме.

Доп.точки доступа:
Черемных, Е. Г.; Иванов, П. А.; Фактор, М. И.; Карпова, Н. С.; Васильева, Е. Ф.; Гусев, К. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Анализ экспресии C3aR, C5aR1(CD88) на миелоидных клетках у пациентов с сепсисом [] / В. А. Лазанович [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 1. - С. 72-77
MeSH-главная:
СЕПСИС -- SEPSIS (иммунология, патофизиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (иммунология, патофизиология)
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS (физиология)
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES (физиология)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (физиология)
Аннотация: Цель исследования - анализ уровня экспрессии C3aR, C5aR (CD88) на моноцитах и нейтрофилах миелоидного ряда у пациентов с сепсисом, в зависимости от тяжести течения заболевания. При септических состояниях СЗа и С5а анафилотоксины выступают в роли одних из основных медиаторов воспаления, взаимодействуя с эффекторными клетками через C3aR и C5aR (CD88). Экспрессия C3aR, C5aR(CD88) на клетках миелоидного ряда, является важным патогенетическим звеном при генерализованном воспалении. В исследование было включено 32 пациента. Методом проточной цитометрии изучали уровень экспрессии C3aR, C5aRl(CD88) на моноцитах и нейтрофилах у пациентов с сепсисом и зависимость уровня экспрессии от тяжести течения заболевания. В результате отмечено снижение экспрессии рецептора C5aR (CD88) на моноцитах и нейтрофилах у пациентов с сепсисом. В ходе наблюдения выявлены различия экспрессии рецептора C3aR со снижением на нейтрофилах и более высокими показателями на моноцитах относительно контрольной группы. Уровень экспрессии C3aR на моноцитах прямо коррелировал со степенью тяжести состояния у пациентов с хирургическим сепсисом. Исследование данного маркера может быть использовано в качестве предиктора органной дисфункции и степени тяжести у септических пациентов.

Доп.точки доступа:
Лазанович, В. А.; Маркелова, Е. В.; Просекова, Е. В.; Кудрявцев, И. В.; Смолина, Т. П.; Павлов, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Сравнительный анализ изменений в системе комплемента при катастрофическом антифосфолипидном синдроме и атипичном гемолитико-уремическом синдроме / К. А. Демьянова [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 2017. - Том 72, N 1. - С. 42-52
MeSH-главная:
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (патофизиология)
АТИПИЧНЫЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- ATYPICAL HEMOLYTIC UREMIC SYNDROME (патофизиология)
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS (метаболизм, физиология, химия)

Доп.точки доступа:
Демьянова, К. А.; Козловская, Н. Л.; Боброва, Л. А.; Козлов, Л. В.; Андина, С. С.; Юрова, В. А.; Кучиева, А. М.; Рощупкина, С. В.; Шилов, Е. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Драпкина, О. М.
Роль активации классического пути системы комплемента и усиления экспрессии гена C3 модифицированными липопротеинами низкой плотности в развитии атеросклероза [] / О. М. Драпкина, Б. Б. Гегенава, В. В. Фомин // Терапевтический архив. - 2018. - № 4. - С. 100-104. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика, этиология)
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS (физиология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, LDL (физиология)

Доп.точки доступа:
Гегенава, Б. Б.; Фомин, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Сидорова, И. С.
Перспективы лечения преэклампсии [] / И. С. Сидорова, Н. А. Никитина // Акушерство и гинекология. - 2018. - № 6. - С. 5-10. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Экулизумаб
MeSH-главная:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS

Доп.точки доступа:
Никитина, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Почему преэклампсия трансформируется в Hellp-синдром? Роль системы комплемента [] / А. Н. Стрижаков [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 5. - С. 52-57. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (патофизиология)
ТРОМБОТИЧЕСКАЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ -- THROMBOTIC MICROANGIOPATHIES
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS

Доп.точки доступа:
Стрижаков, А. Н.; Тимохина, Е. В.; Федюнина, И. А.; Игнатко, И. В.; Асланов, А. Г.; Богомазова, И. М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Кинетические параметры активации комплемента у больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией при лечении экулизумабом [] / Ю. В. Тарасова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2020. - Т. 65, № 2. - С. 126-137 : граф. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Экулизумаб
MeSH-главная:
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL
ИММУНОРЕЦЕПТОРНЫЙ ТИРОЗИНОВЫЙ ИНГИБИРУЮЩИЙ МОТИВ -- IMMUNORECEPTOR TYROSINE-BASED INHIBITION MOTIF
ГЕМОЛИЗ -- HEMOLYSIS
Аннотация: Введение. Экулизумаб подавляет терминальные этапы активации комплемента и является стандартом лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ). Недостаточно стабильная ингибиция комплемента обуславливает «прорывной» внутрисосудистый гемолиз и субоптимальный ответ на терапию экулизумабом у части больных ПНГ. Цель исследования — оценить стабильность ингибирования комплемента при лечении экулизумабом больных ПНГ с помощью тестирования кинетических параметров активации комплемента. Материалы и методы. В исследование включены 12 больных ПНГ, длительно получающих экулизумаб (медиана — 54 мес, разброс 4–66 мес). Медиана возраста составляла 35 лет (от 22 до 68 лет), 92 % больных были лица женского пола. Медиана размера клона ПНГ составляла 96 % среди гранулоцитов. Контрольную группу составили 12 здоровых доноров (возраст 25–60 лет, женщины — 75 %). Активацию комплемента оценивали непосредственно перед очередной инфузией экулизумаба и далее — через 5 и 10 дней. Кинетические параметры (период индукции, скорость гемолиза, T50 — время, необходимое для достижения 50 % гемолиза) регистрировали отдельно для общей активности комплемента и альтернативного пути активации с использованием эритроцитов кролика (ЭК). Результаты. Параметры активации комплемента непосредственно перед очередным введением экулизумаба соответствовали выраженному торможению общей активности системы. Индукционный период был удлинен в 7 раз по сравнению с контролем (медиана 180 против 25 секунд, р 0,0001), а скорость гемолиза оказалась меньше в 28 раз (медиана 1,6 против 45,1 ? 10 6 ЭК/мин, р 0,0001). Величина Т50 превышала значения контроля в 20 раз (медиана 690 против 35 секунд, р 0,0001). Параметры альтернативного пути активации комплемента были снижены в 2–3 раза по сравнению с контролем. В одном случае повторные тестирования выявили недостаточную ингибицию комплемента, что было ассоциировано с фармакокинетическим «прорывным» гемолизом. Степень дальнейшей ингибиции комплемента и тенденция к восстановлению активности существенно варьировали при динамическом тестировании на 5-й и 10-й день после инфузии экулизумаба. Заключение. Результаты исследования продемонстрировали индивидуальные различия остаточной активности комплемента у больных ПНГ, длительно получающих терапию экулизумабом. Тестирование активности комплемента обосновано при субоптимальном ответе на терапию экулизумабом и при рассмотрении коррекции терапии. Кинетическая регистрация остаточного комплемент-зависимого лизиса эритроцитов кролика демонстрирует более высокую чувствительность, чем традиционное исследование CH50.

Доп.точки доступа:
Тарасова, Ю. В.; Климова, О. У.; Андреева, Л. А.; Васина, Л. В.; Галебская, Л. В.; Бабенко, Е. В.; Кулагин, А. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Вплив тригерних факторів на розвиток спадкового ангіоневротичного набряку у зв’язку з дефіцитом С1-інгібітора [] / C. W. Lynde [et al.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 2. - С. 21-25
MeSH-главная:
АНГИОЭДЕМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- ANGIOEDEMAS, HEREDITARY (диагностика, иммунология, метаболизм, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
МЕНСТРУАЦИЯ -- MENSTRUATION (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРОВ ИНГИБИТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTOR INHIBITORS (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, иммунология, метаболизм, секреция)
Аннотация: Точна роль тригерних факторів потребує з’ясування, оскільки вони не обов’язково спричинюють напад. Таким чином, усе ще неможливо спрогнозувати виникнення епізодів набряків у пацієнтів з HAE-C1-INH. Проте важливо знати про ці фактори, тому що в частині випадків може бути дієвою первинна профілактика (уникнення певних тригерних факторів). Згідно з нашими висновками, менструація – потужний тригерний фактор – ще одна прийнятна ціль для короткострокової медикаментозної профілактики. Для визначення оптимального часу проведення профілактики слід далі вивчати схильність до виникнення набряків під час менструального циклу
Рання діагностика, виявлення тригерних факторів, своєчасне розпізнавання продромальних і початкових симптомів, консультування і сучасні методи лікування можуть допомогти пацієнтам із HAE-C1-INH вести повноцінний спосіб життя

Доп.точки доступа:
Lynde, C. W.; Sussmati, G.; Dion, P.-L.; Guentherd, L.; Heberte, J.; Raof, J.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)