Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (12)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ<.>

Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13

    Артериальная гипертензия у детей с синдромом Альпорта [] / Н. Е. Конькова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 5. - С. 22-28. - Библиогр.: с. 28 . - ISSN 1027-4065
Рубрики: НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
   ГИПЕРТЕНЗИЯ
   ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Конькова, Н.Е.; Аксенова, М.Е.; Длин, В.В.; Игнатова, М.С.
Экз-ры:
Найти похожие

Крыганова, Т. А.
Особенности заболеваний органов мочевой системы у детей с дисплазиями соединительной ткани [] / Т. А. Крыганова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 6. - С. 33-37
MeSH-главная:
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT (аномалии, патофизиология, этиология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (аномалии, патофизиология, этиология)
МОЧЕТОЧНИК -- URETER (аномалии, патофизиология, этиология)
УРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- UROLOGIC DISEASES (диагностика, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY (патофизиология, этиология)
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (патофизиология, этиология)
МАРФАНА СИНДРОМ -- MARFAN SYNDROME (патофизиология, этиология)
АНЕВРИЗМА -- ANEURYSM (патофизиология)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASES
ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ -- TISSUE INHIBITOR OF METALLOPROTEINASES
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА -- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Патология органов мочевой системы у детей с дифференцированной формой дисплазии соединительной ткани недостаточно изучена. Имеющиеся сведения крайне скудны, представлены в основном минимальным мочевым синдромом в виде ортостатической протеинурии, микрогематурии, метаболическими нарушениями, структурными (нефроптоз) и сосудистыми аномалиями (аневризмы). Недифференцированная дисплазия соединительной ткани является активно изучаемой отечественными исследователями патологией. Полиорганность поражения привлекает внимание врачей многих специальностей, в том числе нефрологов. Патология органов мочевой системы в виде рецидивирующей инфекции мочевых путей, аномалий развития почек и чашечно-лоханочной системы, патология мочевого пузыря, тяжелых вариантов CAKUT синдрома часто сопровождаются проявлениями дисплазии соединительной ткани. Рядом авторов выделены маркеры поражения соединительной ткани (матриксные металлопротеиназы, тканевые ингибиторы металлопротеиназ, трансформирующего фактора роста-? и др.) для оценки склерозирующих процессов в почках. Имеются единичные работы по изучению данных маркеров при синдроме Альпорта, аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек, в то время как при дифференцированных формах дисплазии (синдромы Элерса-Данло, Марфана) таких данных нет.

Экз-ры:
Найти похожие

Аллотрансплантация почки от живых родственников доноров больным с синдромом Альпорта / В. А. Горяйнов [и др.] // Хирургия. Журнал имени Н.И. Пирогова. - 2016. - N 1. - С. 50-54
MeSH-главная:
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY (генетика)
ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- KIDNEY TRANSPLANTATION (использование, методы)
ТРАНСПЛАНТАТА ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ -- GRAFT SURVIVAL (иммунология)

Доп.точки доступа:
Горяйнов, В.А.; Каабак, М.М.; Бабенко, Н.Н.; Морозова, М.М.; Аганесов, А.П.
Экз-ры:
Найти похожие

Гендерные особенности клинических проявлений и поражения сердечно-сосудистой системы при Х-сцепленном варианте синдрома Альпорта [] / О. С. Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2016. - Т. 61, № 3. - С. 76-80. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY (осложнения, патофизиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика, этиология)
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, этиология)

Доп.точки доступа:
Грознова, О. С.; Длин, В. В.; Шагам, Л. И.; Шенцева, Д. В.; Конькова, Н. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

Дилатация корня аорты у больных с синдромом Альпорта [] / О. С. Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2017. - Т. 62, № 1. - С. 69-73. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY (осложнения)
АОРТА -- AORTA (патофизиология)
ДИЛАТАЦИЯ -- DILATATION
СИНУС ВАЛЬСАЛЬВЫ -- SINUS OF VALSALVA (патофизиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (этиология)

Доп.точки доступа:
Грознова, О. С.; Тоскин, Д. И.; Шенцева, Д. В.; Довгань, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Мінакова, В. А.
Клініко-морфологічна характеристика нефропатій, у дебюті захворювання представлених ізольованою гематурією [] / В. А. Мінакова, В. М. Непомнящий, І. В. Багдасарова // Здоровье ребенка. - 2017. - № 3. - С. 37-42. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕМАТУРИЯ -- HEMATURIA (диагностика, этиология)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика, патофизиология)
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY (диагностика, патофизиология)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Непомнящий, В. М.; Багдасарова, І. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Мінакова, В. А.
Морфологічна характеристика еритроцитів сечі в дітей з етритроцитурією [] / В. А. Мінакова, І. В. Багдасарова // Здоровье ребенка. - 2017. - . 12, № 6. - С. 33-38. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕМАТУРИЯ -- HEMATURIA (диагностика, этиология)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика, патофизиология)
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY (диагностика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ЭРИТРОЦИТОВ ДЕФОРМИРУЕМОСТЬ -- ERYTHROCYTE DEFORMABILITY
АКАНТОЦИТЫ -- ACANTHOCYTES
МИКРОСКОПИЯ ФАЗОВО-КОНТРАСТНАЯ -- MICROSCOPY, PHASE-CONTRAST (использование)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Багдасарова, І. В.
Экз-ры:
Найти похожие

MYH9-ассоциированный синдром Epstein: макротромбоцитопения, нейросенсорная тугоухость, нефропатия у детей (обзор литературы и клиническое наблюдение) [Текст] / О. П. Григорьева [и др.] // Нефрология. - 2018. - Т. 22, № 3. - С. 88-94. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (генетика, лекарственная терапия, патофизиология)
КСАНТОМАТОЗ ЦЕРЕБРО-ТЕНДИНОЗНЫЙ -- XANTHOMATOSIS, CEREBROTENDINOUS
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY (генетика, лекарственная терапия, патофизиология)
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (генетика, этиология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
СИНДРОМ -- SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Григорьева, О. П.; Савенкова, Н. Д.; Папаян, К. А.; Наточина, Н. Ю.; Сидоренко, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Сукало, А. В.
Определение RBP (ретинол-связывающего белка) и KIM-1 (молекулы повреждения почки) с целью диагностики повреждения почек у детей с наследственными синдромами / А. В. Сукало, И. А. Козыро, А. Г. Белькевич // Педиатрия. Восточная Европа. - 2019. - Том 7, N 1. - С. 17-23
MeSH-главная:
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY (диагностика)
НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ -- NEPHRITIS, INTERSTITIAL (врожденный, диагностика)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Козыро, И. А.; Белькевич, А. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Клиническое значение ультраструктурных изменений почечной ткани у детей с Х-сцепленным синдромом Альпорта [] / М. Е. Аксенова [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2019. - Том 98, N 5. - С. 14-19
MeSH-главная:
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY (диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Аксенова, М. Е.; Конькова, Н. Е.; Шагам, Л. И.; Повилайтите, П. Э.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Аксенова, М. Е.
Уровень артериального давления и прогрессирование патологии почек у детей с х-сцепленным синдромом Альпорта [Текст] / М. Е. Аксенова, Н. Е. Конькова, К. М. Тутельман // Нефрология. - 2020. - Т. 24, № 6. - С. 78-84. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ -- BLOOD PRESSURE MONITORING, AMBULATORY
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Конькова, Н. Е.; Тутельман, К. М.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Суммарный объем почек у детей с Х-сцепленным синдромом Альпорта [] / М. Е. Аксенова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2020. - Т. 99, № 5. - С. 21-26. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY (патофизиология)
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA (патофизиология, этиология)
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Аксенова, М. Е.; Конькова, Н. Е.; Добрынина, М. В.; Чумак, О. И.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Диагностическое значение экспрессии коллагена IV типа в почечных гломерулах при синдроме Альпорта [] / М. Е. Аксенова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 6. - С. 42-49. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY (диагностика)
КОЛЛАГЕН ТИПА IV -- COLLAGEN TYPE IV
КЛУБОЧКОВАЯ БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА -- GLOMERULAR BASEMENT MEMBRANE
ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ -- FLUOROIMMUNOASSAY

Доп.точки доступа:
Аксенова, М. Е.; Повилайтите, П. Э.; Конькова, Н. Е.; Длин, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)