Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Періодичних видань (7)
Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ<.>
Общее количество найденных документов
:
11
Показаны документы
с 1 по 11
>
1.
Яровая, Е. К.
Фосфорно-кальциевый обмен и костные нарушения у детей с хроническим заболеванием почек (обзор литературы) [] / Е. К. Яровая> // Експериментальна і клінічна медицина. - 2015. -
N 3
. - С. 90-97
Рубрики:
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ
ОСТЕОПАТИЯ НЕФРОГЕННАЯ
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ
МИНЕРАЛЫ
ФОСФОР
КАЛЬЦИЙ
ФОСФОРНОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ
КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ
ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГОРМОН
ВИТАМИН D
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛЫ
КАЛЬЦИТРИОЛ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА
ДЕТИ
ПОДРОСТКИ
Аннотация:
Представлены современные данные о фосфорно-кальциевом и костном метаболизме, подходах к лечению и торможению прогрессирования хронического заболевания почек у детей в контексте минеральных и костных нарушений. Новые подходы к терапии и арсенал лекарственных средств, способные эффективно снижать уровень сывороточного паратгормона, открывают дальнейшие перспективы в лечении детей с хроническим заболеванием почек
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Морозов, С. Л.
Клиническое значение гипоцитратурии у детей с
нефрокальциноз
ом и уролитиазом [] / С. Л. Морозов, В. В. Длин, Е. С. Воздвиженская> // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2016. -
Т. 95
,
№ 5
. - С. 72-75. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ
-- NEPHROCALCINOSIS (диагностика, метаболизм, эпидемиология, этиология)
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (диагностика, метаболизм, эпидемиология, этиология)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (метаболизм)
Доп.точки доступа:
Длин, В. В.; Воздвиженская, Е. С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Мальцев, С. В.
Снижение минеральной плотности кости у детей с гиперкальциурией, нефролитиазом и
нефрокальциноз
ом [] / С. В. Мальцев, Т. В. Михайлова, С. С. Винокурова> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2016. -
Т. 61
,
№ 5
. - С. 160-165. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY (действие лекарственных препаратов)
ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- HYPERCALCIURIA (осложнения, патофизиология)
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (осложнения, патофизиология)
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ
-- NEPHROCALCINOSIS (осложнения, патофизиология)
Доп.точки доступа:
Михайлова, Т. В.; Винокурова, С. С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Первичный гиперпаратиреоз: клиника,
диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения [] = Primary hyperparathyroidism: the clinical picture, diagnostics, differential diagnostics, band methods of treatment / И. И. Дедов [и др.]> // Пробл. эндокринологии. - 2016. -
Том 62
,
N 6
. - С. 40-78. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ВТОРИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, SECONDARY
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ
-- NEPHROCALCINOSIS
Доп.точки доступа:
Дедов, И. И.; Мельниченко, Г.А.; Мокрышева, Н.Г.; Рожинская, Л. Я.; Кузнецов, Н. С.; Пигарова, Е. А.; Воронкова, И. А.; Липатенкова, А. К.; Егшатян, Л. В.; Мамедова, Е. О.; Крупинова, Ю. А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Идиопатическая гиперкальциемия детей
грудного возраста. Описание клинических случаев, обзор литературы [] = Idiopathic hypercalcemia of infancy: Care reports, Literature review / Ю. В. Тихонович [и др.]> // Пробл. эндокринологии. - 2017. -
Том 63
,
N 1
. - С. 51-57. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ -- HYPERCALCEMIA
ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- HYPERCALCIURIA
ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- HYPOPARATHYROIDISM
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ
-- NEPHROCALCINOSIS
ВИТАМИН D3 24-ГИДРОКСИЛАЗА -- VITAMIN D3 24-HYDROXYLASE
Доп.точки доступа:
Тихонович, Ю.В.; Колодкина, А.А.; Куликова, К.С.; Голубкина, Ю. Ю.; Калиниченко, Н. Ю.; Савельева, Л. В.; Костик, М. М.; Рожинская, Л. Я.; Тюльпаков, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Являются ли мамы
мальчиков с болезнью Дента бессимптомными носителями X-сцепленной тубулопатии? [Текст] / Л. С. Приходина [и др.]> // Нефрология. - 2018. -
Т. 22
,
№ 2
. - С. 74-80. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕНТА БОЛЕЗНЬ -- DENT DISEASE (генетика, диагностика, патофизиология)
ДЕТИ ОТ НЕЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ -- CHILD OF IMPAIRED PARENTS
МАТЕРИ -- MOTHERS
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA (патофизиология, этиология)
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ
-- NEPHROCALCINOSIS
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (профилактика и контроль, этиология)
Доп.точки доступа:
Приходина, Л. С.; Папиж, С. В.; Баширова, З. Р.; Людвиг, М.
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Папиж, С. В.
Наследственный гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией (клиническое наблюдение) [Текст] / С. В. Папиж, З. Р. Баширова> // Нефрология. - 2018. -
Т. 22
,
№ 2
. - С. 88-96. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ РАХИТ СЕМЕЙНЫЙ -- FAMILIAL HYPOPHOSPHATEMIC RICKETS (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- HYPERCALCIURIA
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ
-- NEPHROCALCINOSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Баширова, З. Р.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Кулу, Б.
Новая мутация c. 2010_2010delG гена CLCN5 при заболевании Дента у 11-летнего мальчика, страдающего нефролитиазом и
нефрокальциноз
ом [] / Б. Кулу, О. Санчакли, О. Сакаллиоглу> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2018. -
Т. 63
,
№ 2
. - С. 70-72. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ
-- NEPHROCALCINOSIS (генетика, диагностика, патофизиология)
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (генетика, диагностика, патофизиология)
НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ -- NEPHRITIS, INTERSTITIAL
ДЕНТА БОЛЕЗНЬ -- DENT DISEASE (генетика, диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Санчакли, О.; Сакаллиоглу, О.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Вторичный гиперальдостеронизм и
медуллярный
нефрокальциноз
у подростка как следствие самостоятельного, неконтролируемого приема слабительных [] / Е. Н. Сибилева [и др.]> // Пробл. эндокринологии. - 2019. -
Том 65
,
N 4
. - С. 263-267
MeSH-главная:
ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ -- HYPERALDOSTERONISM (этиология)
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ
-- NEPHROCALCINOSIS (патофизиология, этиология)
СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- CATHARTICS (вредные воздействия)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация:
Вторичный гиперальдостеронизм - реактивное увеличение секреции альдостерона, возникающее вследствие ряда заболеваний или приема медикаментов. Он может протекать с нормальным артериальным давлением с задержкой или без задержки воды или с артериальной гипертензией без задержки воды. Причиной вторичного гиперальдостеронизма, протекающего без артериальной гипертензии и без задержки воды, обычно является прием медикаментов: слабительных или мочегонных. Для этого состояния характерны отсутствие признаков потери соли, наличие миалгий и мышечной слабости в результате гипокалиемии, мочевой синдром в виде оксалатно-кальциевой кристаллурии, сонографические признаки медуллярного
нефрокальциноз
а. Подобные особенности водно-солевого обмена, наличие медуллярного
нефрокальциноз
а в сочетании с гиперкальциурией обозначают еще как Барттер-подобный синдром. Особенность представленного клинического случая заключалась не в трудности диагностики вторичного гиперальдостеронизма, а в сокрытии пациенткой факта длительного, в течение двух лет, самостоятельного использования слабительных без особых показаний. Это привело к нежелательным последствиям в виде медуллярного
нефрокальциноз
а. Излишне информированный пациент может представлять опасность для врача, так как предусмотреть все, включая самостоятельное, неконтролируемое использование пациентом лекарств, приводящее к нежелательным последствиям, невозможно.
Доп.точки доступа:
Сибилева, Е. Н.; Миронова, Н. Ю.; Коробицына, Г. В.; Кошлакова, О. Т.; Ипатова, О. Е.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Сложное клиническое наблюдение
кальциевого уролитиаза при носительстве мутации в гене SLCA9, ответственном за развитие цистинурии [] / М. М. Литвинова [и др.]> // Урология. - 2020. -
№ 6
. - С. 126-130. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (генетика, диагностика, патофизиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ
-- NEPHROCALCINOSIS (генетика, диагностика, патофизиология)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование)
ЦИСТИНУРИЯ -- CYSTINURIA (генетика, диагностика, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Литвинова, М. М.; Филиппова, Т. В.; Хафизов, К. Ф.; Светличная, Д. В.; Ахмедзянова, Д. А.; Руденко, В. И.; Гаджиева, З. К.; Шумихина, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Kirik, Melya Pelin
.
The concomitance of Gitelman syndrome with nephrocalcinosis in case followed-up for primary biliary cirrhosis / Melya Pelin Kirik, Can Huzmeli> // Український журнал нефрології та діалізу. - 2023. -
N 3
. - P3-6
MeSH-главная:
ГИТЕЛЬМАНА СИНДРОМ -- GITELMAN SYNDROME (патофизиология)
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ БИЛИАРНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, BILIARY (патофизиология)
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ -- KIDNEY TUBULES (патология, патофизиология)
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ
-- NEPHROCALCINOSIS (патофизиология)
Доп.точки доступа:
Huzmeli, Can
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)