Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (7)Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ<.>
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.


    Яровая, Е. К.
    Фосфорно-кальциевый обмен и костные нарушения у детей с хроническим заболеванием почек (обзор литературы) [] / Е. К. Яровая // Експериментальна і клінічна медицина. - 2015. - N 3. - С. 90-97
Рубрики: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ
   КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ

   ОСТЕОПАТИЯ НЕФРОГЕННАЯ

   НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ

   МИНЕРАЛЫ

   ФОСФОР

   КАЛЬЦИЙ

   ФОСФОРНОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ

   КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ

   ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГОРМОН

   ВИТАМИН D

   ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

   ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛЫ

   КАЛЬЦИТРИОЛ

   ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА

   ДЕТИ

   ПОДРОСТКИ

Аннотация: Представлены современные данные о фосфорно-кальциевом и костном метаболизме, подходах к лечению и торможению прогрессирования хронического заболевания почек у детей в контексте минеральных и костных нарушений. Новые подходы к терапии и арсенал лекарственных средств, способные эффективно снижать уровень сывороточного паратгормона, открывают дальнейшие перспективы в лечении детей с хроническим заболеванием почек

Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Морозов, С. Л.
    Клиническое значение гипоцитратурии у детей с нефрокальцинозом и уролитиазом [] / С. Л. Морозов, В. В. Длин, Е. С. Воздвиженская // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2016. - Т. 95, № 5. - С. 72-75. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- NEPHROCALCINOSIS (диагностика, метаболизм, эпидемиология, этиология)
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (диагностика, метаболизм, эпидемиология, этиология)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (метаболизм)


Доп.точки доступа:
Длин, В. В.; Воздвиженская, Е. С.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Мальцев, С. В.
    Снижение минеральной плотности кости у детей с гиперкальциурией, нефролитиазом и нефрокальцинозом [] / С. В. Мальцев, Т. В. Михайлова, С. С. Винокурова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2016. - Т. 61, № 5. - С. 160-165. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY (действие лекарственных препаратов)
ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- HYPERCALCIURIA (осложнения, патофизиология)
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (осложнения, патофизиология)
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- NEPHROCALCINOSIS (осложнения, патофизиология)


Доп.точки доступа:
Михайлова, Т. В.; Винокурова, С. С.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Первичный гиперпаратиреоз: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения [] = Primary hyperparathyroidism: the clinical picture, diagnostics, differential diagnostics, band methods of treatment / И. И. Дедов [и др.] // Пробл. эндокринологии. - 2016. - Том 62, N 6. - С. 40-78. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ВТОРИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, SECONDARY
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- NEPHROCALCINOSIS


Доп.точки доступа:
Дедов, И. И.; Мельниченко, Г.А.; Мокрышева, Н.Г.; Рожинская, Л. Я.; Кузнецов, Н. С.; Пигарова, Е. А.; Воронкова, И. А.; Липатенкова, А. К.; Егшатян, Л. В.; Мамедова, Е. О.; Крупинова, Ю. А.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Идиопатическая гиперкальциемия детей грудного возраста. Описание клинических случаев, обзор литературы [] = Idiopathic hypercalcemia of infancy: Care reports, Literature review / Ю. В. Тихонович [и др.] // Пробл. эндокринологии. - 2017. - Том 63, N 1. - С. 51-57. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ -- HYPERCALCEMIA
ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- HYPERCALCIURIA
ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- HYPOPARATHYROIDISM
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- NEPHROCALCINOSIS
ВИТАМИН D3 24-ГИДРОКСИЛАЗА -- VITAMIN D3 24-HYDROXYLASE


Доп.точки доступа:
Тихонович, Ю.В.; Колодкина, А.А.; Куликова, К.С.; Голубкина, Ю. Ю.; Калиниченко, Н. Ю.; Савельева, Л. В.; Костик, М. М.; Рожинская, Л. Я.; Тюльпаков, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Являются ли мамы мальчиков с болезнью Дента бессимптомными носителями X-сцепленной тубулопатии? [Текст] / Л. С. Приходина [и др.] // Нефрология. - 2018. - Т. 22, № 2. - С. 74-80. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕНТА БОЛЕЗНЬ -- DENT DISEASE (генетика, диагностика, патофизиология)
ДЕТИ ОТ НЕЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ -- CHILD OF IMPAIRED PARENTS
МАТЕРИ -- MOTHERS
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA (патофизиология, этиология)
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- NEPHROCALCINOSIS
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (профилактика и контроль, этиология)


Доп.точки доступа:
Приходина, Л. С.; Папиж, С. В.; Баширова, З. Р.; Людвиг, М.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Папиж, С. В.
    Наследственный гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией (клиническое наблюдение) [Текст] / С. В. Папиж, З. Р. Баширова // Нефрология. - 2018. - Т. 22, № 2. - С. 88-96. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ РАХИТ СЕМЕЙНЫЙ -- FAMILIAL HYPOPHOSPHATEMIC RICKETS (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- HYPERCALCIURIA
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- NEPHROCALCINOSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS


Доп.точки доступа:
Баширова, З. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Кулу, Б.
    Новая мутация c. 2010_2010delG гена CLCN5 при заболевании Дента у 11-летнего мальчика, страдающего нефролитиазом и нефрокальцинозом [] / Б. Кулу, О. Санчакли, О. Сакаллиоглу // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2018. - Т. 63, № 2. - С. 70-72. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- NEPHROCALCINOSIS (генетика, диагностика, патофизиология)
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (генетика, диагностика, патофизиология)
НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ -- NEPHRITIS, INTERSTITIAL
ДЕНТА БОЛЕЗНЬ -- DENT DISEASE (генетика, диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD


Доп.точки доступа:
Санчакли, О.; Сакаллиоглу, О.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Вторичный гиперальдостеронизм и медуллярный нефрокальциноз у подростка как следствие самостоятельного, неконтролируемого приема слабительных [] / Е. Н. Сибилева [и др.] // Пробл. эндокринологии. - 2019. - Том 65, N 4. - С. 263-267
MeSH-главная:
ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ -- HYPERALDOSTERONISM (этиология)
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- NEPHROCALCINOSIS (патофизиология, этиология)
СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- CATHARTICS (вредные воздействия)

ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: Вторичный гиперальдостеронизм - реактивное увеличение секреции альдостерона, возникающее вследствие ряда заболеваний или приема медикаментов. Он может протекать с нормальным артериальным давлением с задержкой или без задержки воды или с артериальной гипертензией без задержки воды. Причиной вторичного гиперальдостеронизма, протекающего без артериальной гипертензии и без задержки воды, обычно является прием медикаментов: слабительных или мочегонных. Для этого состояния характерны отсутствие признаков потери соли, наличие миалгий и мышечной слабости в результате гипокалиемии, мочевой синдром в виде оксалатно-кальциевой кристаллурии, сонографические признаки медуллярного нефрокальциноза. Подобные особенности водно-солевого обмена, наличие медуллярного нефрокальциноза в сочетании с гиперкальциурией обозначают еще как Барттер-подобный синдром. Особенность представленного клинического случая заключалась не в трудности диагностики вторичного гиперальдостеронизма, а в сокрытии пациенткой факта длительного, в течение двух лет, самостоятельного использования слабительных без особых показаний. Это привело к нежелательным последствиям в виде медуллярного нефрокальциноза. Излишне информированный пациент может представлять опасность для врача, так как предусмотреть все, включая самостоятельное, неконтролируемое использование пациентом лекарств, приводящее к нежелательным последствиям, невозможно.


Доп.точки доступа:
Сибилева, Е. Н.; Миронова, Н. Ю.; Коробицына, Г. В.; Кошлакова, О. Т.; Ипатова, О. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Сложное клиническое наблюдение кальциевого уролитиаза при носительстве мутации в гене SLCA9, ответственном за развитие цистинурии [] / М. М. Литвинова [и др.] // Урология. - 2020. - № 6. - С. 126-130. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (генетика, диагностика, патофизиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- NEPHROCALCINOSIS (генетика, диагностика, патофизиология)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование)
ЦИСТИНУРИЯ -- CYSTINURIA (генетика, диагностика, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS


Доп.точки доступа:
Литвинова, М. М.; Филиппова, Т. В.; Хафизов, К. Ф.; Светличная, Д. В.; Ахмедзянова, Д. А.; Руденко, В. И.; Гаджиева, З. К.; Шумихина, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Kirik, Melya Pelin .
    The concomitance of Gitelman syndrome with nephrocalcinosis in case followed-up for primary biliary cirrhosis / Melya Pelin Kirik, Can Huzmeli // Український журнал нефрології та діалізу. - 2023. - N 3. - P3-6
MeSH-главная:
ГИТЕЛЬМАНА СИНДРОМ -- GITELMAN SYNDROME (патофизиология)
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ БИЛИАРНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, BILIARY (патофизиология)
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ -- KIDNEY TUBULES (патология, патофизиология)
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- NEPHROCALCINOSIS (патофизиология)


Доп.точки доступа:
Huzmeli, Can
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)