Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (3)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ПЕРЕНОСЧИКИ<.>

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

    Распределение полиморфных вариантов генов факторов свертывания крови и генов фолатного метаболизма у подростков Алтайского края [] / Л. А. Строзенко [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2015. - Том 18, N 4. - С. 19-25
Рубрики: ТРОМБОЗ
   СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ
   ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ПЕРЕНОСЧИКИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕТЕРОЗИГОТА
   АЛТАЙСКИЙ КРАЙ
   ПОДРОСТКИ
Аннотация: Склонность к возникновению артериальных и венозных тромбозов — распространенная, но малоизученная в педиатрии проблема. Цель исследования - установить распределение полиморфных вариантов генов факторов свертывания крови и генов фолатного метаболизма у подростков Барнаула. Материалом послужили образцы ДНК 1306 подростков (580 мальчиков и 726 девочек) в возрасте 15-16 лет. Кроме того, обследовано 29 семей подростков с высоким тромбогенным риском. Основу анализа составил метод полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (Real-Time PCR) с использованием конкурирующих TagMan-зондов. Установлено, что частоты минорных аллелей А 20210 гена FII и аллеля С 1565 GPIIIa были выше у девочек, доля аллеля 4G гена PAI-I фиксировалась чаще у мальчиков. Установлено отклонение от канонического равновесия по частотам генотипов генов факторов свертывания крови и по генотипам генов фолатного метаболизма. Популяция подростков характеризуется высокой гетерозиготностью по полиморфным вариантам генов фолатного метаболизма и трем генам факторов свертывания крови: G (-455)A гена FGB, G226A гена FXIII и 4G (-675)5G гена РАI-I. Таким образом, частоты генотипов фолатного метаболизма в популяции подростков Алтайского края отличаются от европейских. Наблюдается высокий процент гомозиготного генотипа 66GG гена MTRR (41,8%) и частоты минорного аллеля G 66 гена MTRR (56,9%). Полиморфные варианты генов повышенного риска развития тромбоза выявлены у 94,3% подростков. Протромботические аллельные полиморфизмы достоверно чаще встречаются в младшем поколении в сравнении с родственниками I и II степени родства.

Доп.точки доступа:
Строзенко, Л.А.; Гордеев, В.В.; Лобанов, Ю.Ф.; Момот, А.П.
Экз-ры:
Найти похожие

Полиморфизм генов фолатного цикла и эндогенные пептиды у детей с аллергией к белкам коровьего молока [] / Т. А. Шуматова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2016. - Т. 61, № 6. - С. 113-118. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
МОЛОКО, ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- MILK HYPERSENSITIVITY (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ПЕРЕНОСЧИКИ -- FOLIC ACID TRANSPORTERS (генетика)

Доп.точки доступа:
Шуматова, Т. А.; Приходченко, Н. Г.; Зернова, Е. С.; Ефремова, И. В.; Шишацкая, С. Н.; Григорян, А. Н. Ни.; Катенкова, Э. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Профілактика плацентарної дисфункції шляхом застосування фолатів [] = Prevention of placentary dysfunction by use of folats / В. П. Міщенко [та ін.] // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2018. - N 1. - С. 93-96
MeSH-главная:
ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ПЕРЕНОСЧИКИ -- FOLIC ACID TRANSPORTERS
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY

Доп.точки доступа:
Міщенко, В. П.; Руденко, І. В.; Голубенко, М. Ю.; Тумасян, К. П.
Экз-ры:
Найти похожие

Роль генів фолатного обміну та міжгенних взаємодій у розвитку ранніх репродуктивних втрат і безпліддя у подружніх парах [] / З. І. Россоха [та ін.] // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2019. - Т. 19, № 4. - С. 29-33. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ФОЛАТНЫЙ РЕЦЕПТОР 1 -- FOLATE RECEPTOR 1
ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ПЕРЕНОСЧИКИ -- FOLIC ACID TRANSPORTERS
РЕПРОДУКЦИЮ КОНТРОЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- REPRODUCTIVE CONTROL AGENTS
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
Аннотация: Актуальність. Поліморфізм генів фолатного обміну, раціональне харчування і додаткове споживання препаратів фолієвої кислоти особами репродуктивного віку відіграє важливу роль у підтриманні репродуктивної функції та народженні ними здорових дітей. Важливим компонентом фолатного обміну є внутрішньоклітинний транспорт фолатів. В цих процесах важливу роль відіграє RFC1 - білок для трансмембранного транспорту 5-МТГФ в клітину. Для варіантів гена RFC-1 є характерним порушення абсорбції фолатів та їх низьке внутрішньоклітинне накопичення. Тому необхідно оцінювати генетичний ризик для варіантів генів фолатного обміну та міжгенну взаємодію для прогнозування порушень репродукції у подружніх парах. Мета роботи була вивчити внесок генетичного поліморфізму та міжгенних взаємодій варіантів генів фолатного обміну MTHFR, MTRR, MTR1 та RFC-1 у розвиток ранніх репродуктивних втрат та безпліддя невстановленого ґенезу у подружніх парах. Результати. Обстежено 206 подружніх пар з репродуктивними розладами: 69 пар - із первинним безпліддям невстановленого ґенезу та 137 пар - із ранніми репродуктивними втратами в анамнезі, а також 35 подружніх пар зі збереженою репродуктивною функцією. При проведенні дослідження виявлено асоціацію варіантів генів MTRR (домінантна модель успадкування), MTR1 (наддомінантна модель успадкування), RFC-1 (домінантна модель успадкування) з ризиком розвитку ранніх репродуктивних втрат та безпліддя невстановленого ґенезу у подружніх пар. Визначено 14 поєднань генотипів за дослідженими генами, при яких значуще знижується або підвищується ризик репродуктивних розладів у подружніх пар. У всіх визначених значущих поєднаннях генотипів ризик розвитку змінювався залежно від варіанта гена RFC-1, а саме - знижувався за наявності варіанта 80GG та підвищувався за варіанта 80 GA.

Доп.точки доступа:
Россоха, З. І.; Медведєва, Н. Л.; Вершигора, В. О.; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)