Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Періодичних видань (13)
Книг та авторефератів дисертацій (5)
Наукових збірників (10)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>A=Анцупова, В. В.@<.>
Общее количество найденных документов
:
11
Показаны документы
с 1 по 11
>
1.
Цитогенетические аспекты нарушения
репродуктивной функции [] / В.В.
Анцупова
, В.В. Германов, П.К. Бойченко, О.В. Бойченко> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 210-211
Рубрики:
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ--REPRODUCTIVE HEALTH
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
Доп.точки доступа:
Анцупова
, В.В.; Германов, В.В.; Бойченко, П.К.; Бойченко, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
> (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЗУ26/2013/8/2
Журнал
Загальна патологія та
патологічна фізіологія : наук.- теорет. журнал/ МОЗ України, Луганський ДМУ. - Луганськ, 2006 - . - Выходит дважды в год
2013г. т.8 N 2
Содержание:
Гоженко Анатолию Ивановичу 65 лет
. - С.7-8
Ельский, В. Н. Патофизиологические параллели в клинике гипотиреоза
/ В.Н. Ельский. - С.9-13
Казимирко, Н.К. Роль иммунной системы при физиологической беременности
/ Н.К. Казимирко, Д.П. Татаренко, О.А. Котова. - С.13-27
Карамзіна, Л. А. Стан здоров'я населення України: очікування від постаріння нації (за даними 2008-2012 рр.)
/ Л.А. Карамзіна. - С.28-38
Паньків, І. Б. До етіології і патогенезу виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки
/ І.Б. Паньків. - С.38-46
Рикало, Н. А. Сучасні аспекти патогенезу розвитку алкогольної хвороби печінки
/ Н.А. Рикало, Л.О. Яровенко. - С.46-53
Волобуєва, Л. М. Стан деяких імуносупресивних показників у хворих з гнійно-запальним процесом у шкірі
/ Л.М. Волобуєва, О.М. Салманова. - С.54-58
Жемела, О. Д. Вплив деформації мембран еритроцитів на регіонарний кровообіг у щурів різних вікових груп в умовах гемічної гіпоксії
/ О.Д. Жемела. - С.58-61
Крижна, С. І. Біохімічні та морфологічні зміни стану кори головного мозку при експериментальному порушенні порфіринового обміну
/ С.І. Крижна. - С.61-68
Лабунець, А. І. Вплив мелатоніну на імунний статус щурів з експериментальним запаленням пародонту
/ А.І. Лабунець, Т.І. Тюпка. - С.68-73
Лещинская, М. А. Влияние супернатантов культур грибов рода CANDIDA на секреторную активность эпителиоцитов влагалища
/ М.А. Лещинская. - С.73-79
Лузин, В. И. Влияние 60-дневного введения Тартразина на органометрические параметры щитовидной железы крыс в период реадаптации
/ В.И. Лузин, В.Н. Морозов. - С.80-85
Назаренко, Р. В. Изучение показателей перекисного окисления липидов Т-лимфоцитов крови человека in vitro под влиянием бактериальных эндотоксинов
/ Р.В. Назаренко. - С.85-90
Raksha-Slusareva, Ye. A. Radioprotective effect of selenium-comprising chicory phytocomposites in acute and chronic irradiation
/ Ye. A. Raksha-Slusareva, A.A. Slusarev, S.V. Zyablitsev. - С.90-98
Сидорчук, Л. І. Видовий склад, популяційний рівень та мікроекологічні показники і ступінь порушень мукозної мікробіоми товстої кишки білих щурів з експериментальним цукровим діабетом
/ Л.І. Сидорчук. - С.98-104
Влияние эпихлоргидрина на слизистую оболочку желудка крыс
. - С.104-108
Адаптивні зміни в сполучнотканинних структурах різної локалізації під впливом гострого стресу
. - С.108-111
Черемісіна, В. Д. Використання 0,5% димецинової мазі для корекції порушень ферментативної антиоксидантної системи у щурів з алергічним дерматитом
/ В.Д. Черемісіна. - С.111-117
Эстрин, С. И. Патофизиологические процессы при экспериментальном остром инфаркте миокарда и их коррекция внутривенной трансплантацией мезенхимальных стволовых клеток
/ С.И. Эстрин, В.Ю. Михайличенко. - С.117-123
Авраменко, А. А. Частота сочетания хронического дуоденита и хронического гастрита, выявляемая при обследовании больных хроническим хеликобактериозом
/ А.А. Авраменко. - С.124-127
Алипова, О. Є. Метаболічні аспекти відновлювального лікування хворих похилого віку з різними варіантами артеріальної гіпертензії
/ О.Є. Алипова. - С.127-137
Бабкіна, О. П. Встановлення часу заподіяння ушкоджень нирок при механічній травмі за динамікою змін гістологічних показників
/ О.П. Бабкіна. - С.137-142
Величко, Л. Н. Прогнозирование эффективности органосохранного лечения больных увеальной меланомой при помощи молекулярных маркеров активации лимфоцитов
/ Л.Г. Величко, А.В. Богданова. - С.143-147
Цитогенетичні зміни у хворих на рак яєчників, що є рефрактерним до платини
. - С.147-153
Запорожан, В. H. Роль апоптических механизмов в патогенезе диспластических процессов шейки матки на фоне генитальной папилломавирусной инфекции
/ В. H. Запорожан, Л.И. Димчева, В.Г. Маричереда. - С.154-159
Иоффе, И. В. Особенности микроциркуляции при полипах желудка
/ И.В. Иоффе, В.П. Потеряхин, А.В. Алексеев. - С.159-163
Котюжинская, С. Г. Сравнительная характеристика липидтранспортной системы при заболеваниях с гипер-и гипогепаринемией
/ С.Г. Котюжинская, А.И. Гоженко. - С.163-167
Кузьменко, О. В. Патофизиологическое обоснование миниинвазивных методов хирургического лечения хронического заболевания вен класса С2
/ О.В. Кузьменко. - С.167-173
Липовець, Л. Є. Особливості кореляційних зв'язків показників цитокінового профілю, неспецифічної резистентності та індексу адаптації у хворих на гострий холецистит
/ Л.Є. Липовець, В.М. Акімова, Н.З. Луців. - С.173-179
Лаповець, Л. Є. Активність NO-синтазної системи та показників ендогенної інтоксикації при ускладненому гострому калькульозному холециститі
/ Л.Є. Лаповець, В.М. Акімова, О.П. Цимбала. - С.179-184
Мартьянова, О. І. Особливості кореляційних зв'язків між показниками специфічного, неспецифічного імунітету та системою цитокінів у хворих на алкогольну кардіоміопатію
/ О.І. Мартьянова, Л. Є. Лаповець. - С.184-191
Матлай, О. І. Аналіз зв'язку С677Т поліморфізму гена N5, N10-метилентетрагідрофолатредуктази(MTHFR) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском
/ О.І. Матлай. - С.191-198
Мироненко, М. О. Нові методи лікування пацієнтів з діабетичною енцефалопатією
/ М.О. Мироненко. - С.198-204
Оноприенко, Н. В. Изменения гуморального звена иммунитета у ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС
/ Н.В. Оноприенко. - С.204-208
Разумний, Р. В. Корекція порушень енергетичного метаболізму у хворих на негоспітальну пневмонію, сполучену зі стеатозом печінки
/ Р.В. Разумний. - С.208-217
Садовнича, О. О. Кілінічні особливості перебігу вагітності у жінок із залізодефіцитною анемією на тлі хронічної урогенітальної інфекції
/ О.О. Садовнича. - С.218-223
Тимофеева, С. В. Биоценоз влагалища - что есть норма и патология с позиции прикладной медицины
/ С.В. Тимофеева, В.В. Шерер. - С.224-229
Урсуляк, Ю. В. Ліпідний профіль у хворих на інфаркт міокарда залежно від алельного стану генів АСЕ (I/D) та eNOS (T894G)
/ Ю.В. Урсуляк. - С.229-236
Чумак, Ю. Ю. Динаміка вмісту лейкотрієну B4 у хворих на бронхіальну астму, поєднану з хронічним неалкогольним стеатогепатитом на тлі лікування
/ Ю.Ю. Чумак. - С.236-241
Яковлева, Л. В. Опыт применения комплекса LOKOMATдля восстановительного лечения больных, перенесших ишемический инсульт
/ Л.В. Яковлева. - С.241-245
Гаврилов, А. С. Использование тейпов в реабилитационных программах при детском церебральном параличе
/ А.С. Гаврилов. - С.246-249
Гайдаш, И. С. Влияние однократных физических нагрузок разной интенсивности на кислотную резистентность эритроцитов спортсменов
/ И.С. Гайдаш, Е.В. Капустина. - С.249-253
Горіщак, С. П. Частковий нейрорахішизис: клінічні прояви, діагностика, лікування, результати
/ С.П. Горіщак. - С.254-259
Горячев, Д. С. Изучение показателей двигательной активности детей с патологией зрения
/ Д.С. Горячев. - С.259-263
Давидчук, Г. М. Стан процесів перекисного окислювання ліпідів (ПОЛ) та системи антиокислювального захисту (АОЗ) у дітей, хворих на позашпитальну пневмонію
/ Г.М. Давидчук. - С.263-266
Дычко, Е. А. Уровень адаптационного напряжения организма детей школьного возраста (7-10 лет) со сколиозом
/ Е.А. Дычко. - С.266-272
Коробейнікова, Л. Г. Гендерні особливості прояву нейродинамічних функцій у елітних спортсменів-єдиноборців
/ Л.Г. Коробейнікова. - С.272-277
Индивидуально-типологические характеристики психической деятельности студентов с разными типами вегетативной регуляции организма
. - С.277-281
Лінніченко, О. Р. Корекція процесів перекисного окиснення ліпідів, системи антиокислювального захисту спортсменів
/ О.Р. Лінніченко. - С.282-286
Пантелеева, В. Г. Патологические изменения глаз у детей с болезнью Вильсона
/ В.Г. Пантелеева. - С.286-290
Тюренков, А. А. Физический статус современного юношеского населения Донбасса
/ А.А. Тюренков. - С.290-295
Чернєв, О. В. Застосування сукцинату натрію та йоого вплив на психофункціональний стан спортсменів після фізичних навантажень
/ О.В. Чернєв. - С.295-298
Чернозуб, А. А. Вариабельность сердечного ритма у юношей в процессе занятий атлетизмом
/ А.А. Чернозуб. - С.298-307
Анцупова
, В. В. Преимущества тонкослойной хроматографии в диагностике вторичных нарушений расщепления и всасывания углеводов в гастроэнтерологической практике
/ В.В.
Анцупова
, О.В. Бойченко, П.К. Бойченко. - С.308-312
Бабієнко, В. В. Особливості перебігу ротавірусних гастроентероколітів в епідемічний сезон
/ В.В. Бабієнко, П.С. Малахов. - С.312-316
Иоффе, И. В. Характеристика раннего послеоперационного периода после различных оперативных вмешательств у пациентов со сложными формами острых парапроктитов
/ И.В. Иоффе, С.Н. Усачев, В.П. Потеряхин. - С.316-321
Кириченко, A. Г. Обгрунтування концепції запобігання та зменшення первинної інвалідності працездатного населення України
/ A.Г. Кириченко. - С.321-327
Шевченко, Л. А. Аналіз роботи диспансерно-поліклінічного відділення наркологічного диспансеру Донецької області за останні 3 роки (2010-2012 роки)
/ Л.А. Шевченко, В.І. Кучерява. - С.327-334
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей
>
3.
Анцупова
, В. В.
Преимущества тонкослойной хроматографии в диагностике вторичных нарушений расщепления и всасывания углеводов в гастроэнтерологической практике [] / В.В.
Анцупова
, О.В. Бойченко, П.К. Бойченко> // Загальна патологія та патологічна фізіологія. - 2013. -
Том8
,
N2
. - С. 308-312
Рубрики:
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--DIGESTIVE SYSTEM DISEASES
УГЛЕВОДОРОДЫ--HYDROCARBONS
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ--CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
Доп.точки доступа:
Бойченко, О.В.; Бойченко, П.К.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
>
Шифр: КУ50/2012/2
Журнал
Клінічна генетика і
перинатальна діагностика : мед. наук.-практ. журнал/ голов. ред. Гречаніна О. Я. - Х., 2012 -
2012г. N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.)
Содержание:
Гречаніна, О. Я. Характер клінічних ознак пробандів - носіїв поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR та A66G MTRR
/ О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна. - С.7-18
Гречаніна, О. Я. Адреногенітальний синдром у дітей: неонатальний скринінг, діагностика і лікування (методичні рекомендації)
/ О. Я. Гречаніна [и др.]. - С.19-36
Другие авторы: Гречаніна Ю.Б., Молодан Л.В., Здибська О.П., Бугайова О.В., Білецька С.В., Показій К.О.
Гречаніна, Ю. Б. Клініко-генетична характеристика хворих із мітохондріальною дисфункцією
/ Ю. Б. Гречаніна, Л. В. Молодан. - С.37-51
Николаева, Е. А. Дифференциальная диагностика и лечение митохондриальных заболеваний: основные трудности и перспективы
/ Е. А. Николаева. - С.52-60
Чернушин, С. Ю. Розробка методичних підходів та перший досвід ДНК діагностики адреногенітального синдрому в Україні
/ С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць. - С.61-64
Жадан, И. А. Пренатальная диагностика и постнатальная коррекция синдрома Арнольда-Киари
/ И. А. Жадан [и др.]. - С.65-67
Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Ромадина О.В., Яковенко Е.А., Духовский А.Э.
Гречанина, Ю. Б. Цитогенетические и клинические аспекты патологии хромосомы X
/ Ю. Б. Гречанина [и др.]. - С.68-75
Другие авторы: Иванова И.Б., Дворниченко Н.С., Ткачева Т.М., Квитчатая Н.Н., Рубинская Н.В.
Грищенко, Н. В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана
/ Н. В. Грищенко, О. В. Котенко, Л. А. Лівшиць. - С.76-80
Запорожан, В. М. Поширеність різних функціональних поліморфізмів генів GSTT1, GSTM1, TNF-A, IL-6, IL-8, VEGF у популяції жінок, хворих на ендометріоз, що проживають на півдні України
/ В. М. Запорожан, В. В. Євдокимова. - С.81-84
Омельчук, В. П. Особливості репаративної регенерації кісткової тканини та одонтогенезу, сучасні методи лікування переломів кісток та уражень зубощелепової системи у хворих з недосконалим остеогенезом
/ В. П. Омельчук [и др.]. - С.84-92
Другие авторы: Омельчук Л.Г., Пюрик В.П., Омельчук І.В.
Зенченко, Н. Л. Туберозный склероз: случай из практики
/ Н. Л. Зенченко [и др.]. - С.93-98
Другие авторы: Пасечник В.И., Клим В.В., Огородник Е.Г.
Назаренко, Л. Г. Ультразвуковая пренатальная диагностика некоторых редких врожденных пороков развития плода
/ Л. Г. Назаренко [и др.]. - С.99-104
Другие авторы: Ромадина О.В., Яковенко Е.А., Бабаджанян Е.Н., Жадан И.А., Лихачева Н.В.
Тимченко, О. І. Етичні та психологічні аспекти надання медичної допомоги при розладах репродукції, вроджених і спадкових захворюваннях
/ О. І. Тимченко [и др.]. - С.105-111
Другие авторы: Приходько A.M., Поканєвич Т.М., Максіян О.І., Бенедичук Ю.В., Линчак О.В.
Корольков, A. M. Патология тазобедренных суставов у детей, обусловленная наследственной предрасположенностью (ортопедический аспект проблемы)
/ A. M. Корольков, С. Д. Шевченко, Б. И. Сименач. - С.112-116
Клименко, Т. М. До питання обліку статевого диморфізму в неонатології
/ Т. М. Клименко. - С.117-120
Безродная, А. И. Исследование некоторых синтропных генов мультифакториальных заболеваний
/ А. И. Безродная, Э. М. Ходош. - С.121-126
Гречанина, Ю. Б. Случай сочетания мукополисахаридоза, тип Гурлер, и гомоцистинурии, тип II
/ Ю. Б. Гречанина ; Л. В. Молодан, С. В. Белецкая. - С.127-128
Гречанина, Ю. Б. Случай сочетания НБО серосодержащих аминокислот, генного полиморфизма, сложной маркерной хромосомной патологии и полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла
/ Ю. Б. Гречанина [и др.]. - С.128-130
Другие авторы: Федосеева Н.П., Гринюк А.В., Ткачева Т.М., Квитчатая Н.Н.
Гречанина, Ю. Б. Случай сочетания нарушения обмена серосодержащих аминокислот и болезни Вильсона-Коновалова
/ Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.130-131
Здыбская, Е. П. Случай синдрома Йохансона-Близзарда и дефицита ферментов фолатного цикла
/ Е. П. Здыбская, А. В. Гринюк. - С.131-132
Литвинова, Л. С. Случай сочетания хромосомного полиморфизма (46, XX, 13ps+) и гомоцистинурии III типа
/ Л. С. Литвинова, Л. В. Молодан, В. В. Вьюн. - С.133-134
Белецкая, С. В. Случай сочетания редкого нарушения обмена липидов (дефицит ?-липопротеинлипазы) и дефицита ферментов фолатного цикла
/ С. В. Белецкая. - С.134-136
Гуленко, И. И. Диагностика раритетного синдрома "грима Кабуки"
/ И. И. Гуленко [и др.]. - С.136-138
Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Здыбская Е.П., Молодан Л.В., Федосеева Н.П.
Здыбская, Е. П. Описание случая системной скелетной дисплазии - спондилокостальная дисплазия
/ Е. П. Здыбская, А. В. Гринюк, В. В. Вьюн. - С.138-139
Здыбская, Е. П. Случай сложного наследственного нарушения обмена веществ у ребенка 2 лет
/ Е. П. Здыбская, Н. П. Федосеева, А. А. Яновская. - С.139-140
Здыбская, Е. П. Случай сочетания синдрома Алажиля с эндокринной патологией на фоне полиморфных вариантов MTRR A66G
/ Е. П. Здыбская, Н. П. Федосеева, А. В. Гринюк. - С.141-142
Литвинова, Л. С. Случай сочетания болезни Крона и нарушения обмена серосодержащих аминокислот
/ Л. С. Литвинова. - С.142-143
Анцупова
, В. В. Случай частичной моносомии длинного плеча хромосомы 16
/ В. В.
Анцупова
, В. Т. Германов. - С.144
Багацкая, Н. В. Частота хромосомных аберраций у детей и подростков с депрессивными состояниями
/ Н. В. Багацкая. - С.144-145
Веропотвелян, Н. П. Итоги неонатального скрининга на фенилкетонурию в юго-восточных регионах Украины, спустя поколение: достижения, проблемы, перспективы
/ Н. П. Веропотвелян [и др.]. - С.146
Другие авторы: Авксентьев О.Н., Нетребко Т.А., Деревянко С.А., Погуляй Ю.С.
Веропотвелян, Н. П. Эффективность и особенности проведения неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз
/ Н. П. Веропотвелян [и др.]. - С.147-148
Другие авторы: Завгородняя Л.И., Логвинов Д.В., Авксентьев О.Н., Троян Н.Н.
Веропотвелян, М. П. Нові можливості неонатального скринінгу: діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові
/ М. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй, С. А. Журавльова. - С.148
Ворсанова, С. Г. Микроделеция короткого плеча хромосомы 1 у ребенка с грубой задержкой психомоторного развития, врожденным пороком сердца и микроаномалиями развития: необходимость применения метода молекулярного кариотипирования
/ С. Г. Ворсанова [и др.]. - С.149
Другие авторы: Демидова И.А., Юров Ю.Б., Колотий А.Д., Воинова В.Ю., Куринная О.С., Юров И.Ю.
Ворсанова, С. Г. Молекулярное кариотипирование - новая технология определения генетических причин редких (орфанных) болезней
/ С. Г. Ворсанова [и др.]. - С.150
Другие авторы: Юров И.Ю., Куринная О.С., Юров Ю.Б.
Гарбузняк, И. Н. Артрогриппоз - пути социальной и медицинской реабилитации
/ И. Н. Гарбузняк, А. И. Корольков, С. А. Хмызов. - С.150-152
Гречаника, Е. Я. Новый вариант синдрома Элерса-Данлоса с нарушением обмена мукополисахаридов - эпигенетическая болезнь
/ Е. Я. Гречаника, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева. - С.152
Гречанина, Е. Я. Мукополисахаридоз II типа - раритетная форма наследственной патологии
/ Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.153
Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Бугаева Е.В., Булавина А.А., Мищенко Т.А., Канюка М.В.
Гречанина, Е. Я. Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла С677Т MTHFR, A66G MTRR, A2758G MTR с врожденными пороками развития
/ Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.153-154
Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Здыбская Е.П., Волобуева И.А.
Гречанина, Е. Я. Раритетная форма наследственной патологии - мандибулоакральный остеолиз с прогредиентным течением, вторичной митохондриопатией, распространенным остеопорозом и нарушением обмена метионина
/ Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.154
Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В., Бугаева Е.В.
Демидова, И. А. Молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом у детей с умственной отсталостью и аутизмом
/ И. А. Демидова [и др.]. - С.155
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Кравец B.C., Юров Ю.Б.
Захарова, Н. М. Клінічний випадок делеції частини довгого плеча 18 хромосоми
/ Н. М. Захарова [и др.]. - С.156
Другие авторы: Рябова Ю.В., Зінченко Н.Л., Котляр Л., Сірик М.М.
Коростий, В. И. Заболеваемость расстройствами психики и поведения непсихотического характера среди сельского населения Украины
/ В. И. Коростий [и др.]. - С.157-159
Другие авторы: Зинченко Е.Н., Высоцкая Е.В., Порван А.П., Антоненко В.Г.
Колотий, А. Д. Несбалансированная структурная перестройка между хромосомами 6 и 12. Обзор результатов 29 случаев выявления дополнительного хромосомного материала
/ А. Д. Колотий [и др.]. - С.159-160
Другие авторы: Юров И.Ю., Демидова И.А., Куринная О.С., Кравец B.C., Воинова В.Ю., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г.
Корольков, А. И. Комплексное противорецидивное лечение косолапости у детей с системной и генетической патологией
/ А. И. Корольков, Г. В. Кикош. - С.160-161
Лисюк, Г. М. Повышение пищевой ценности специальных диетических безбелковых хлебобулочных изделий
/ Г. М. Лисюк, З. И. Кучерук, Е. С. Цуканова. - С.162
Мезенцев, А. А. Деформации позвоночника при нейрофиброматозе
/ А. А. Мезенцев, Д. Е. Петренко, А. В. Демченко. - С.162-164
Петрушко, М. П. Анализ фрагментации ДНК в нативных и криоконсервированных спермиях человека
/ М. П. Петрушко [и др.]. - С.165
Другие авторы: Пиняев В.И., Подуфалий В.В., Правдина С.С., Ткаченко Е., Чуб Н.Н.
Синчук, Н. И. Особенности лечения больных с болезнью Гоше (клинический опыт)
/ Н. И. Синчук, В. Г. Фурман, Т. Г. Король. - С.166
Сорокман, Т. В. Випадок муколіпідозу в трьохрічної дитини
/ Т. В. Сорокман, І. В. Ластівка, І.М Валігурський. - С.166-167
Ткачева, Т. М. Случай делеции длинного плеча хромосомы 18
/ Т. М. Ткачева [и др.]. - С.167-168
Другие авторы: Дворниченко Н.С., Иванова И.Б., Квитчатая Н.Н., Рубинская Н.В., Яновская А.А.
Ткачева, Т. М. Случай робертсоновской транслокации у мужчины с нарушением репродуктивной функции
/ Т. М. Ткачева [и др.]. - С.168-169
Другие авторы: Евстигнеева О.В., Рубинская Н.В., Дворниченко Н.С., Иванова И.Б., Квитчатая Н.Н.
Фоменко, Н. М. Ексудативна ентеропатія у дитини з синдромом Нунан
/ Н. М. Фоменко [и др.]. - С.169-170
Другие авторы: Пилип'юк A.M., Мельник Т.М., Фединська О.В., Ганущак А.О.
Хмызов, С. А. Особенности прогнозирования и коррекции осевых деформаций конечностей с системной и генетической патологией
/ С. А. Хмызов. - С.171-174
Хмызов, С. А. Ортопедические аспекты в лечении детей с генетическими синдромами
/ С. А. Хмызов, А. И. Корольков, И. Н. Гарбузняк. - С.172-173
Юров, И. Ю. Высокоразрешающее сканирование генома с помощью молекулярного кариотипирования, SNP/олигонуклеотидных биочипов и биоинформатических методов - новейшая технология диагностики редких хромосомных, геномных и моногенных заболеваний
/ И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров. - С.173-174
Юров, Ю. Б. Синдром Николаидес-Барайцера: первый случай делеции гена SMARCA2
/ Ю. Б. Юров, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров. - С.174
Яновская, А. А. Случай диагностики нарушения обмена в орнитиновом цикле у новорожденного
/ А. А. Яновская, А. С. Колосюк, О. Н. Андрющенко. - С.175
Adenegan, Adesola Idowu. Lysosomal storage diseases
/ Adesola Idowu Adenegan. - С.176
Зшокке, Иоганнес. Диагностика и лечение врожденных нарушений метаболизма
/ Иоганнес Зшокке, Георг Ф. Гофман. - С.177-188
Имеются экземпляры в отделах:
КХр (20.11.2012г. Экз. 1 - ) (свободен)
КХр (27.11.2012г. Экз. 2 - ) (свободен)
Найти похожие
Перейти к описаниям статей
>
5.
Анцупова
, В. В.
Случай частичной моносомии длинного плеча хромосомы 16 [] / В. В.
Анцупова
, В. Т. Германов> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. -
N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.)
. - С. 144
Рубрики:
МОНОСОМИЯ--MONOSOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 16--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
ДЕТИ--CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Германов, В.Т.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
> (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ФУ6/2016/62/5
Журнал
Фізіологічний журнал
: наук.-теорет. журн./ Глав. ред. В.Ф.Сагач. - Киiв, 1955 - . - Выходит раз в два месяца
2016г. т.62 N 5
Содержание:
Goltsev, A. N. Experimental therapy of graft-versus-host disease by mesenchymal stromal cells grown on oxide nanocoatings
/ A. N. Goltsev [и др.]. - С.3-11
Другие авторы: Rassokha I.V., Dubrava T.G., Ostankova L.V., Ostankov M.V., Safonov V.I., Zykova A.V.
Колесник, О. П. Аналіз квантових показників вивільнення ГАМК при короткотривалій депресії та полегшенні синаптичної передачі
/ О. П. Колесник, С. А. Федулова, М. С. Веселовський. - С.12-18
Малєєва, Г. В. Амінокислотні залишки відповідальні за взаємодію ?1-гліцинових рецепторів із гінкголевою кислотою
/ Г. В. Малєєва [и др.]. - С.19-26
Другие авторы: Булдакова С.І., Скибо Г.Г., Брежестовський П.Д.
Данилович, Г. В. Калікс[4]арени як модулятори енергозалежної акумуляції Са2+ та функціонування електронно-транспортного ланцюга в мітохондріях гладенького м'яза
/ Г. В. Данилович [и др.]. - С.27-36
Другие авторы: Данилович Ю.В., Родік Р.В., Кальченко В.І., Чуніхін О.Ю.
Ziablitsev, S. V. Role of matrix metalloproteinase 9 and its tissue inhibitor 1 in development and prognosis of diabetic retinopathy
/ S. V. Ziablitsev [и др.]. - С.37-44
Другие авторы: Korobova А.V., Petrenko О.V., Serduk V.N., Mogilevsky S.U.
Семененко, С. Б. Особливості структури хроноритмів іонорегулювальної функції нирок за умов гіпофункції шишкоподібної залози
/ С. Б. Семененко [и др.]. - С.45-49
Другие авторы: Ткачук С.С., Ткачук О.В., Каратєєва С.Ю.,
Анцупова
В.В.
Zabenko, Y. Y. Flavonoid quercetin reduces gliosis after repetitive mild traumatic brain injury in mice
/ Y. Y. Zabenko, Т. А. Pivneva. - С.50-56
Михейцева, І. М. Вплив донора сірководню на внутрішньоочний тиск у щурів
/ І. М. Михейцева, Т. І. Сіроштаненко. - С.57-61
Колотілов, С. В. Порівняння спектроскопічних властивостей внутрішньоочної рідини у хворих з катарактою і первинною відкритокутовою глаукомою
/ С. В. Колотілов [и др.]. - С.62-68
Другие авторы: Мельник В.О., Литвиненко А.С., Сотнік C.O., Гуржій О.О.
Конопельнюк, B. B. Стан глутатіонзалежної ланки антиоксидантної системи крові при застосуванні порошку насіння фенугреку тварин з експериментальним ожирінням
/ B. B. Конопельнюк [и др.]. - С.69-75
Другие авторы: Кот Л.І., Коваль Т.В., Хілько Т.Д., Якубцова І.В., Преображенсъка Т.Д., Остапченко Л.І.
Бєлкіна, І. О. Оцінка ефективності наночастинок ортованадату гадолінію для коригування неонатально індукованої репродуктопатії у самців щурів
/ І. О. Бєлкіна [и др.]. - С.76-82
Другие авторы: Смолєнко Н.П., Клочков В.К., Малюкін Ю.В., Чистякова Е.Є., Карпенко Н.О., Караченцев Ю.І.
Фафула, Р. В. Особливості аргіназного шляху метаболізму L-аргініну в сперматозоїдах чоловіків при різних формах патоспермії
/ Р. В. Фафула [и др.]. - С.83-90
Другие авторы: Онуфрович O.K., Єфремова У.П., Воробецъ Д.З., Воробець З.Д.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей
>
7.
Особливості структури хроноритмів
іонорегулювальної функції нирок за умов гіпофункції шишкоподібної залози [] / С. Б. Семененко [та ін.]> // Фізіологічний журнал. - 2016. -
Том 62
,
N 5
. - С. 45-49
MeSH-главная:
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM (физиология)
ШИШКОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PINEAL GLAND (физиология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (физиология)
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ -- ION TRANSPORT (физиология)
НАТРИЙ -- SODIUM (метаболизм)
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS (физиология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация:
У роботі досліджено особливості хроноритмічних перебудов іонорегулювальної функції нирок за умов гіпофункції шишкоподібної залози. Для вивчення гіпофункції епіфіза тварин утримували в умовах постійної світлової стимуляції впродовж 7 діб. Встановлено, що гіпофункція шишкоподібної залози спричиняє порушення циркадіанної організації іонорегулювальної функції нирок порівняно з контрольною групою тварин. За умов фізіологічної пінеалектомії спостерігали підвищення екскреції іонів натрію (6,11±0,81 ммоль/год), а його концентрація в плазмі крові залишалася підвищеною цілодобово. Отримані результати вказують на істотні зміни інтегральних характеристик ритмів показників електролітного обміну та вагому роль шишкоподібної залози у забезпеченні фізіологічного гомеостазу.
Доп.точки доступа:
Семененко, С.Б.; Ткачук, С.С.; Ткачук, О.В.; Каратєєва, С. Ю.;
Анцупова
, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Летальний випадок ахондроплазії
Парро у новонародженого хлопчика [] / І. В. Ластівка [та ін.]> // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2018. -
Т. 8
,
№ 3
. - С. 69-73. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АХОНДРОПЛАЗИЯ -- ACHONDROPLASIA (смертность)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (смертность)
Аннотация:
Ахондроплазія – спадкове моногенне захворювання з групи остеохондродисплазій з дефектами трубчастих кісток та аксіального скелета, для якого характерно аутосомно-домінантний тип успадкування з повною пенетрантністю. Поширеність даного захворювання у світі складає 0,4:10000, а в європейській популяції – 2:10000 новонароджених. Ахондроплазія у 99% випадків обумовлена мутацією G380R гена FGFR3, який розташований на короткому плечі четвертої хромосоми (локус 4p16.3). Найбільш частою з мутацій є місенс-мутація в гені FGFR3, що супроводжується заміною гліцину на аргінін у білку, який кодує рецептор чинника зростання фібробластів, відповідальний за проліферацію хрящів у суглобах довгих кісток. У статті представлено випадок спостереження за дитиною з ахондроплазією, який закінчився летальним виходом. Хлопчик народився передчасно на 35-му тижні вагітності з масою тіла 2460 г, довжиною тіла –36 см. При зовнішньому огляді у дитини виявлено фенотипічні ознаки ахондроплазії Парро. Стан хлопчика при народженні та впродовж усього життя розцінено як тяжкий за рахунок проявів синдрому поліорганної недостатності на тлі гіпоплазії легенів та гідроцефалії з поступовою декомпенсацією життєво важливих функцій, що призвело до летального виходу у віці 1 місяця 24 діб. При пренатальному скринінгу у матері встановлено знижені рівні ?-хоріонічного гонадотропіну людини на 10-му тижні вагітності та ?-фетопротеїну – на 17 тижні вагітності; при ультразвуковому дослідженні діагностовано множинні уроджені вади розвитку опорно-рухової системи. Вагітна від проведення інвазивного обстеження та переривання вагітності на усіх етапах обстеження та консультування відмовилася. Медико-генетичне дослідження дитини не проведено у зв'язку зі значною тяжкістю порушень загального стану. Обговорено необхідність надання неонатальної паліативної допомоги новонародженим дітям з критичними уродженими вадами розвитку.
Доп.точки доступа:
Ластівка, І.В.; Годованець, Ю.Д.; Бабінцева, А.Г.; Агафонова, Л.В.;
Анцупова
, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Летальний випадок ахондроплазії
Парро у новонародженого хлопчика [] / І. В. Ластівка [та ін.]> // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2018. -
Т. 8
,
№ 4
. - С. 92-96. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АХОНДРОПЛАЗИЯ -- ACHONDROPLASIA (смертность)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (смертность)
Аннотация:
Ахондроплазія – спадкове моногенне захворювання з групи остеохондродисплазій з дефектами трубчастих кісток та аксіального скелета, для якого характерно аутосомно-домінантний тип успадкування з повною пенетрантністю. Поширеність даного захворювання у світі складає 0,4:10000, а в європейській популяції – 2:10000 новонароджених. Ахондроплазія у 99% випадків обумовлена мутацією G380R гена FGFR3, який розташований на короткому плечі четвертої хромосоми (локус 4p16.3). Найбільш частою з мутацій є місенсмутація в гені FGFR3, що супроводжується заміною гліцину на аргінін у білку, який кодує рецептор чинника зростання фібробластів, відповідальний за проліферацію хрящів у суглобах довгих кісток. У статті представлено власний випадок спостереження за дитиною з ахондроплазією, який закінчився летальним виходом. Хлопчик народився передчасно на 35-му тижні вагітності з масою тіла 2460 г, довжиною тіла – 36 см. При зовнішньому огляді у дитини виявлено фенотипічні ознаки ахондроплазії Парро. Стан хлопчика при народженні та впродовж усього життя розцінено як тяжкий за рахунок проявів синдрому поліорганної недостатності на тлі гіпоплазії легенів та гідроцефалії з поступовою декомпенсацією життєво важливих функцій, що призвело до летального виходу у віці 1 місяця 24 діб. При пренатальному скринінгу у матері встановлено знижені рівні ?-хоріонічного гонадотропіну людини на 10-му тижні вагітності та ?-фетопротеїну – на 17 тижні вагітності; при ультразвуковому дослідженні діагностовано множинні уроджені вади розвитку опорно-рухової системи. Вагітна від проведення інвазивного обстеження та переривання вагітності на усіх етапах обстеження та консультування відмовилася. Медико-генетичне дослідження дитини не проведено у зв'язку зі значною тяжкістю порушень загального стану. Обговорено необхідність надання неонатальної паліативної допомоги новонародженим дітям з критичними уродженими вадами розвитку.
Доп.точки доступа:
Ластівка, І.В.; Бабінцева, А.Г.; Агафонова, Л.В.;
Анцупова
, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
> (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: КУ27/2017/16/2
Журнал
Клінічна та експериментальна
патологія : наук.- практ. журн./ Голов. ред. В.П. Пішак. - Чернівці, 2002 - . - Выходит ежеквартально
2017г. т.16 N 2
Содержание:
Авраменко, А. А. Алкогольные приоритеты у больных хроническим неатрофическим гастритом
/ А. А. Авраменко. - С.3-6
Badiuk, M. I. Experience in providing medical and psychological assistance servicemen taking part in the hostilities
/ M. I. Badiuk [et al.]. - С.7- 12
Другие авторы: Shevchuk O. S., Biryuk I. G., Yeshchenko A. I., Tsyrkot I. M., Kukovska I. L., Sykyrytska T. B.
Владиченко, К. А. Аналіз результатів спермограм медичного центру лікування безпліддя за 2010-2015 рр.
/ К. А. Владиченко, В. О. Юзько, А. В. Андрієць. - С.13-16
Гаєвська, В. Ю. Особливості імунної відповіді у хворих на системну склеродермію
/ В. Ю. Гаєвська. - С.17-19
Заремба, Є. X. Комплексне застосування аторвастатину та альфа-ліпоєвої кислоти в лікуванні хворих на ішемічну хворобу серця
/ Є. X. Заремба, О. В. Смалюх. - С.20-24
Іващук, С. І. Окремі показники імунорезистентності організму і реактивні відповіді нейтрофілів у хворих на синдром діабетичної стопи за наявності трофічної виразки
/ С. І. Іващук, М. В. Красовський, І. Г. Красовська. - С.25-29
Карвацька, Н. С. Клінічні особливості посттравматичного стресового розладу в учасників антитерористичної операції
/ Н. С. Карвацька [та ін.]. - С.30-34
Другие авторы: Юрценюк О. С., Савка С. Д., Карвацька Т. Г., Ротар С. С.
Карвацька, Н. С. Ризик виникнення захворювань серцево-судинної системи у хворих на шизофренію
/ Н. С. Карвацька [та ін.]. - С.35-39
Другие авторы: Юрценюк О. С., Савка С. Д., Карвацька Т. Г., Ротар С. С.
Мельничук, Л. В. Сучасні аспекти перебігу вітряної віспи у дітей
/ Л. В. Мельничук [та ін.]. - С.40-43
Другие авторы: Іванова Л. A., Білейчук Р. Ю., Корніліч О. А.
Miheeva, T. N. To the question of vegetative background in children with chronic gastroduodenal pathology
/ T. N. Miheeva, N. A. Popelyuk, A.-M. V. Popelyuk. - С.44-48
Мороз, П. В. Генетична детермінованість імунологічних та метаболічних порушень при розповсюдженому перитоніті
/ П. В. Мороз. - С.49-56
Нікоряк, Р. А. Особливості госпіталізації учасників антитерористичної операції із психічними розладами
/ Р. А. Нікоряк. - С.67-60
Прокопів, О. В. Клініко-епідеміологічна характеристика сальмонельозу у дітей раннього віку
/ О. В. Прокопів, І. В. Дибас, Н. М. Прикуда. - С.61-66
Тащук, В. К. Вплив гіперурикемії на зміни кардіомаркерів, коронарного та функціонального резервів у хворих на стабільну стенокардію
/ В. К. Тащук, Васек Обейд Аль Салама Мухамед. - С.67-71
Тащук, В. К. Маса тіла у хворих з серцево-судинною дисфункцією при артериальній гіпертензії
/ В. К. Тащук [та ін.]. - С.72-76
Другие авторы: Хребтій Г. І., Аль Салама Мухамед Васек Обейд, Савчук О. В., Ковалишена О. Я., Шевчук В. А., Гарасим Н. Д.
Усенко, О. Ю. Дослідження впливу коагуляції конвекційно-інфрачервоної термохірургічної технології на резекційну поверхню печінки (експериментальне дослідження)
/ О. Ю. Усенко [та ін.]. - С.77-81
Другие авторы: Литвиненко О. М., Тернавський О. П., Савицька І. М.
Бандрівська, О. О. Використання пелоїдотерапії у пародонтології (огляд літератури)
/ О. О. Бандрівська. - С.82-85
Карлійчук, М. А. Діабетична оптична нейропатія: проблеми визначення та класифікації (огляд літератури)
/ М. А. Карлійчук. - С.86-90
Мислицький, В. Ф. Роль нейроімуноендокринної системи в дизрегуляції морфогенетичних процесів в ембріо- та фетогенезі
/ В. Ф. Мислицький [та ін.]. - С.91-96
Другие авторы: Ткачук С. С., Ткачук О. В., Бурденюк І. П., Перепелюк М. Д.
Петринич, В. В. Свинець: токсикологічні, гігієнічні та біологічні аспекти
/ В. В. Петринич, Л. І. Власик, О. А. Петринич. - С.97-102
Федів, О. І. Патогенетичні ообливості розвитку та прогресування остеоартрозу, поєднаного з цукровим діабетом типу 2, у хворих з ожирінням та артеріальною гіпертензією
/ О. І. Федів, Ю. І. Сердулець, Л. О. Гавриш. - С.103-109
Khukhlina, O. S. The main pathogenetic constituents of comorbid chronic obstructive pulmonary disease and chronic pancreatitis (literature review)
/ O. S. Khukhlina [et al.]. - С.110-114
Другие авторы: Ursul O. O., Voyevidka O. S., Kaniovska L. V., Gaydichuk V. S., Andrusiak O. V.
Швець, В. І. Вплив поверхнево-активних речовин на організм людини
/ В. І. Швець [та ін.]. - С.115-119
Другие авторы: Тимофійчук І. Р, Семененко С. Б., Швець Н. В.
Авраменко, А. А. Случай некачественной эрадикации хеликобактерной инфекции при применении комбинации ингибитора протонной помпы и препарата висмута - Де-Нола у больного хроническим неатрофическим гастритом
/ А. А. Авраменко. - С.120-123
Анцупова
, В. В. Самостійна робота студентів вищих медичних навчальних закладів України, як один з етапів їх подальшої адаптації до роботи в лікувально-профілактичних закладах
/ В. В.
Анцупова
[та ін.]. - С.124-127
Другие авторы: Гришняєва О. В., Григорук В. В., Ушко Я. А., Остапчук В. Г.
Lapa, G. M. To the problem of the formation of alien discursive competence in future doctors
/ G. M. Lapa, A. M. Semysiuk. - С.128-130
В. К. Патратій - учений, керівник, людина ... (до 90-ї річниці від Дня народження)
. - С.131
Професор Масікевич Юрій Григорович (до 60-ї річниці від Дня народження)
. - С.132
Дейнека, С. Є. Професор Георгій Платонович Калина - людина, вчений, педагог (до 115-річчя з дня народження)
/ С. Є. Дейнека [та ін.]. - С.133-136
Другие авторы: Сидорчук І. Й., Міхєєв А. О., Яковичук Н. Д.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей
>
11.
Самостійна робота студентів
вищих медичних навчальних закладів України, як один з етапів їх подальшої адаптації до роботи в лікувально-профілактичних закладах / В. В.
Анцупова
[та ін.]> // Клініч. та експерим. патологія. - 2017. -
Том 16
,
N 2
. - С. 124-127
MeSH-главная:
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL (организация и управление)
АДАПТАЦИЯ ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PSYCHOLOGICAL
СТУДЕНТЫ -- STUDENTS
Доп.точки доступа:
Анцупова
, В. В.; Гришняєва, О. В.; Григорук, В. В.; Ушко, Я. А.; Остапчук, В. Г.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)