Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (32)

Книг та авторефератів дисертацій (5)

Наукових збірників (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Карпенко, Ю. В.@<.>

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: АУ40/2015/1
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2010 - . - Выходит ежеквартально
2015г. N 1

Содержание:
Бігдан, О. А. Синтез, фізико-хімічні властивості 3-акрил-2-((3-(3-фторфеніл)-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)-проп-2-ен-1-олів / О. А. Бігдан, O.I Панасенко, Є Г. Книш. - С.4-8
Властивості нових солей 2-(5-(падамантан-1-іл)-4-R-1,2,4-тріазол-3ілтіо)ацетатних кислот у тесті толерантності до глюкози. - С.9-11
Абу, Шарк А. І. Теоретичне обгрунтування базових структур для цілеспрямованого синтезу потенційних спазмолітиків / Шарк А. І. Абу, П. О. Безуглий, Г. О. Бур"ян. - С.12-16
Вельчинська, О. В. Протипухлинна активність молекулярних комплексів заміщених 1,1-біс-(піримідин-2,4-діон-1-іл)-бромо-2-хлороетиленів і бактерійного лектину / О. В. Вельчинська. - С.17-21
Barsuk, D. O. Synthesis of two isomers of 3-amino-7a-12a-dihydroxy-5 бета-cholanic acid / D. O. Barsuk, S. M. Kovalenko. - С.22-26
Смалюх, О. Г. Розробка методики ідентифікації та кількісного визначення ефірних олій м'яти і куркуми в багатокомпонентному лікарському засобі рослинного походження / О. Г. Смалюх. - С.27-31
Миронова, О. Ю. Спектрофотометричне визначення аторвастатину кальцію в таблетках / О. Ю. Миронова, C. O. Васюк. - С.32-35
Донченко, А. О. Використання 2,3-дихло-1,4-нафтохінону для спектрофотометричного визначення ацетилцистеїну в лікарських препаратах / А. О. Донченко, C. O. Васюк, К. П. Портнов. - С.36-39
Онишків, О. І. Оптимізація складу та технології таблеток екстракту кори осики / О. І. Онишків. - С.40-43
Мельникова, H. В. Термогравиметрические исследования вагинальных суппозиториев с эфирным маслом чабреца / H. В. Мельникова, В. В. Гладышев, Б. С. Бурлака. - С.44-47
Бурлака, Б. С. Перспективи створення нового інтраназального лікарського засобу на основі природної сировини для комплексної терапії алергічних ринітів / Б. С. Бурлака. - С.48-50
Синтез і протимікробні властивості бета-бензиліденгідразино-1-н-пропілтеобромінів. - С.51-55
Амінокислотной склад трави Poligonum hydropiper L. та Poligonum persicaria L. флори України. - С.56-59
Синтез і фізико-хімічні властивості водорозчинних похідних 3-бензилксантину. - С.60-65
Карпенко, Ю. В. Комп'ютерний прогноз біологічної активності похідних 2-метол(феніл)-6,9-елоксибензо[g]хіноліну-4,5,10-тріону та 5-метил-(1,2,4-тріазоло[4,3-а]хіноліну) / Ю. В. Карпенко, О. А. Бражко, Л. О. Омельянчик. - С.66-70
Колесник, М. Ю. Вплив комбінованої антигіпертензивної терапії на стан діастолічної функції лівого шлуночка у спокої та після фізичного навантаження у хворих на артеріальну гіпертензію / М. Ю. Колесник. - С.71-76
Ганчева, О. В. Особенности динамики показателей окислительной модификации белков и активность каталазы в плазме крови у потомков самок с экспериментальным гестационным диабетом в зависимости от пола, возраста и уровня базальной гликемии / О. В. Ганчева. - С.77-81
Перцева, Н. О. Оцінка взаємозв'язку ендотеліальної функції та судинно-тромбоцитарного гемостазу у хворих із доброю компенсацією цукрового діабету 2 типу та артеріальною гіпертонією / Н. О. Перцева. - С.82-88
Дослідження гіпоглікемічної активності похідних 3-бензилксантину. - С.89-92
Шишкін, М. А. Патогістолоргічні та імуногістохімічні особливості прогресії хронічного вірусного гепатиту В / М. А. Шишкін. - С.93-95
Алєксєєва, І. М. Правова освіта та правове виховання провізорів у контексті демократизації суспільства та європейських стандартів освіти в Україні / І. М. Алєксєєва. - С.96-100
Каплаушенко, А. Г. Хімічні властивості аміно- і тіозаміщених 1,2,4-тріазолів / А. Г. Каплаушенко. - С.101-106
Михалик, О. І. Про різні лікарські форми антисептичної дії / О. І. Михалик. - С.107-114
До 75-річчя видатного науковця [Валентина Петровича Черних]. - С.115-116
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Карпенко, Ю. В.
    Комп'ютерний прогноз біологічної активності похідних 2-метол(феніл)-6,9-елоксибензо[g][хіноліну-4,5,10-тріону та 5-метил-(1,2,4-тріазоло[4,3-а]хіноліну) [] / Ю. В. Карпенко, О. А. Бражко, Л. О. Омельянчик // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - N 1. - С. 66-70
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
   ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА--ANTICONVULSANTS
   ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ--DRUG DESIGN

Доп.точки доступа:
Бражко, О.А.; Омельянчик, Л.О.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖУ11/2017/15/4
Журнал

Журнал органічної та фармацевтичної хімії : наукове видання/ Голов. ред. М.О. Лозинський. - Харьков, 2003 - . - Выходит ежеквартально
2017г. т.15 N 4

Содержание:
Братенко, М. К. Естери 4-формілпіразол-3-карбонових кислот / М. К. Братенко, М. М. Барус, М. В. Вовк. - С.3-20
Карпенко, Ю. В. Синтез гетерилопохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів / Ю. В. Карпенко, Л. О. Омельянчик. - С.21-32
Synthesis of 1,2-benzoxathiine 2,2-dioxide derivatives using aliphatic aldehydes and assessment of their antimicrobial activity. - С.33-40
Другие авторы: Grygoriv G. V., Lega D. O., Chernykh V. P., Osolodchenko T. P., Shemchuk L. A.
The inhibitory potential of calixarenes against nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1. - С.41-47
Другие авторы: Buldenko V. M., Kononets L. A., Kobzar O. L., Drapailo A. B., Vyshnevsky S. G., Kalchenko V. I., Vovk A. I.
Synthesis and the activity assessment of adamantylcontaining thiazolium inhibitors of butyrylcholinesterase. - С.48-55
Другие авторы: Ocheretniuk A. D., Kobzar O. L., Kozachenko О. Р., Brovarets V. S., Vovk A. I.
Synthesis and the antimicrobial activity of hexamethylene-N-maleinimidospiroindole- 3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives. - С.56-62
Другие авторы: Suymka Ye. I., Red’kin R. G., Shemchuk L. A., Hlebova K. V., Filimonova N. I.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Карпенко, Ю. В.
Синтез гетерилопохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів [] / Ю. В. Карпенко, Л. О. Омельянчик // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2017. - Том 15, № 4. - С. 21-32
MeSH-главная:
ОКСАДИАЗОЛЫ -- OXADIAZOLES (химический синтез)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (химический синтез)

Доп.точки доступа:
Омельянчик, Л. О.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: АУ40/2019/12/3
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2010 - . - Выходит ежеквартально
2019г. т.12 N 3

Содержание:
Hotsulia, A. S. Synthesis, structure and properties of some 5-R-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives / A. S. Hotsulia. - С.238-244
Hotsulia, A. S. Synthesis and properties of some S-derivatives of 4-phenyl-5-((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-ylthio)methyl)-1,2,4-triazole-3-thione / A. S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.245-249
Мєдвєдєва, К. П. Застосування похідних хінону для спектрофотометричного визначення лікарських засобів / К. П. Мєдвєдєва. - С.250-255
Safonov, A. A. Anti-tuberculosis activity research of 5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol / A. A. Safonov, V. V. Zazharskyi. - С.256-259
Бігдан, О. А. Протисудомна активність 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів / О. А. Бігдан. - С.260-265
Шепета, Ю. Л. Дослідження антиексудативної активності S-алкілованих похідних 1,3,4-оксадіазол-2-тіолу / Ю. Л. Шепета. - С.266-269
Карпун, Є. О. In silico дослідження нових похідних біс-3R,4R?-5-(((1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів / Є. О. Карпун [та ін.]. - С.270-275
Другие авторы: Карпенко Ю. В., Парченко В.В., Панасенко О. І.
Бородіна, H. B. Мікроскопічні дослідження пагонів Salix cinerea L. флори України / H. B. Бородіна [та ін.]. - С.276-284
Другие авторы: Ковальов В. М., Кошовий О. М., Гамуля О. В.
Мозуль, B. I. Дослідження хімічного складу волошки розлогої / B. I. Мозуль, І. І. Аксьонова, O. I. Панасенко. - С.285-290
Мига, М. М. Дослідження фенольних сполук листя нефармакопейних видів роду Salvia флори України / М. М. Мига [та ін.]. - С.291-297
Другие авторы: Кошовий О. М., Ільїна Т.В., Бородіна Н. В., Скибіцька М. І.
Івасюк, І. М. Дослідження морфолого-анатомічної будови трави смикавця їстівного (Cyperus esculentus L.) / І. М. Івасюк, С. М. Марчишин, Л. І. Будняк. - С.298-303
Бурлака, Б. С. Вивчення впливу допоміжних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми / Б. С. Бурлака, І. Ф. Бєленічев, В. В. Гладишев. - С.304-308
Аль, Насир Ейяд. Изучение влияния основ-носителей на биологическую активность вазопрессина в трансбуккальных лекарственных формах / Ейяд Аль Насир [и др.]. - С.309-313
Другие авторы: Дроздов А. Л., Лисянская А. П., Харапонова Е. Б.
Bushuieva, I. V. The introduction of new technologies and financial support for the innovational pharmaceutical industry in the veterinary medicine sector based on the development of priority areas of the Ukrainian regions / I. V. Bushuieva, N. M. Borysenko. - С.314-321
Жамали, Карім. Дослідження вітчизняного ринку засобів на основі міноксидилу та його похідних, що використовуються при алопеції / К. Жамали [та ін.]. - С.322-328
Другие авторы: Ткаченко Н. О., Гладишев В. В., Рижкова С. Є.
Гоцуля, A. C. Аналіз ринку дієтичних добавок, що впливають на органи дихання / A. C. Гоцуля [та ін.]. - С.329-333
Другие авторы: Міколасюк О. О., Британова Т. С., Книш Є. Г.
Кілєєва, О. П. Аналіз застосування лікарських косметичних засобів в комплексній терапії акне та розацеа в умовах амбулаторного лікування (на прикладі Запорізької області) / О. П. Кілєєва, І. В. Бушуєва. - С.334-338
Колесник, М. Ю. Ефективність терапії валсартаном із гідрохлортіазидом та її вплив на стан міокарда лівого передсердя в жінок із гіпертонічною хворобою у стані постменопаузи / М. Ю. Колесник, М. В. Соколова. - С.339-345
Самура, Б. Б. Стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.346-351
Nikanorov, O. K. Dynamics of the electrospondilography indices of the individuals with back pain under the influencing of the physical rehabilitation program. Physical rehabilitation of the individuals with back pain / O. K. Nikanorov [et al.]. - С.352-356
Другие авторы: Kormiltsev V. V., Zharova I. O., Lazareva O. B., Kravchuk L. D.
Дорошенко, Е. Ю. Терапевтичні вправи у процесі фізичної реабілітації спортсменів із травматичними ушкодженнями опорно-рухового апарату (на матеріалі футзалу) / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.357-364
Другие авторы: Малахова С. М., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Шаповалова І. В., Сазанова І. О., Олійник М. О., Світлична Т. С.
Варакута, О. А. Реактивність лімфоїдного компонента пародонта під час використання різних пломбувальних матеріалів на тлі експериментального цукрового діабету / О. А. Варакута, О. Г. Кущ. - С.365-371
Gulgez, Neslihan Taskurt Hekim. Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students / Neslihan Taskurt Hekim Gulgez [et al.]. - С.372-378
Другие авторы: Asli Metin Mahmutoglu, Sezgin Gunes, Ahmet Tevfik Sunter
Аніщенко, М. А. Інформована згода в педіатричній практиці: проблеми українського законодавства та перспективи їх вирішення / М. А. Аніщенко. - С.379-384
Вітаємо з 80-річчям професора кафедри органічної і біоорганічної хімії Прийменка Бориса Олександровича. - С.385
1 вересня 2019 року виповнилося 80 років з дня народження доцента кафедри фармакогнозії, фармакології та ботаніки Корнієвського Юрія Івановича. - С.386
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

In silico дослідження нових похідних біс-3R,4R?-5-(((1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів [] / Є. О. Карпун [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 270-275
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION (использование)
Аннотация: Поєднання двох циклів 1,2,4-тріазолу з утворенням нових гібридів – біс-1,2,4-тріазолів із різними функціональними замісниками і фармакофорами – можуть становити перспективний клас біологічно активних сполук. Лужні фосфатази належать до широкого сімейства ферментів ектонуклеотидаз, які відповідають за каталітичне дефосфорилювання нуклеозидних фосфатів і впливають на метаболізм організму. Мета роботи – провести віртуальний скринінг і молекулярний докінг вихідних 4-алкіл-5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів, перспективних як об’єкти досліджень біологічних властивостей щодо інгібіторів лужної фосфатази. Матеріали та методи. Синтез сполук здійснили за загальновідомою методикою. Віртуальний скринінг сполук виконали за допомогою комп’ютерної програми РАSS. Молекулярний докінг провели за допомогою програми Autodock 4.2.6. Скринінг здійснили на кристалографічній структурі ферменту «EC 3.1.3.1 Alkaline phosphatase» (1SHN). Результати. Аналіз результатів комп’ютерного прогнозу демонструє перспективність пошуку інгібіторів лужної фосфатази, гістидинкінази, нуклеотидного й фосфатазного обміну, діуретичної та антинеопластичної активності у ряді цих сполук. Сполуки мають досить великий спектр біологічної активності, а найбільш спрямована з них – інгібітор лужної фосфатази та протипухлинна дія. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 3.1.3.1 Alkaline phosphatase» з відповідними значеннями -7,08 ккал/моль і -7,88 ккал/моль. Виявили, що атоми Карбону замісника в 4 положенні 1,2,4-тріазольного ядра беруть участь у взаємодії за допомогою водневого зв’язку з молекулами води та амінокислотним залишком THR B:435. Атом Карбону був донором електронів для водневого зв’язку щодо -Alkyl до THR B:435 (2,11 A). Отже, перспективною є структурна модифікація цього ядра за 4 положенням та атому Сульфуру. Висновки. Дані комп’ютерного прогнозу свідчать про перспективність пошуку серед наведених двох напрямків біорегуляторів, які можуть бути потенційними інгібіторами лужної фосфатази та антинеопластичними агентами. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 3.1.3.1 Alkaline phosphatase», що забезпечена водневими зв’язками з молекулами води та амінокислотним залишком треоніну, великою кількістю гідрофобних зв’язків, негативно або позитивно заряджених частинок, полярних зв’язків.

Доп.точки доступа:
Карпун, Є. О.; Карпенко, Ю. В.; Парченко, В. В.; Панасенко, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: АУ40/2020/13/1
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2010 - . - Выходит ежеквартально
2020г. т.13 N 1

Содержание:
Stavytskyi, V. V. Substituted pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazolo-(triazino-)[c]quinazolines - a promising class of lipoxygenase inhibitors / V. V. Stavytskyi [et al.]. - С.4-10
Другие авторы: Nosulenko I. S., Portna O. O. , Shvets V. M., Voskoboynik O. Yu., Kоvalenko S. І.
Safonov, A. A. Synthesis of novel 3-(2-bromophenyl)-4-substituted-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones derivatives / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.11-16
Hlazunova, T. V. Synthesis and structure of salts of 2-(((3-mercapto-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)imino)methyl)benzoic acid / T. V. Hlazunova. - С.17-22
Галстян, А. Г. Озонолітичний синтез ацетофенону – напівпродукту для виготовлення лікарських препаратів заспокійливої дії / А. Г. Галстян [та ін.]. - С.23-30
Другие авторы: Бушуєв А. С., Котова В. В., Демченко О. О.
Карпенко, Ю. В. Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти / Ю. В. Карпенко [та ін.]. - С.31-37
Другие авторы: Панасенко Т. В., Генчева В.І., Карпун Є. О., Ярова М. Д.
Карпун, Є. О. Молекулярний докінг і біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами / Є. О. Карпун [та ін.]. - С.38-45
Другие авторы: Карпенко Ю. В., Парченко М. В., Бігдан О. А.
Klosova, К. Н. Spectrophotometric determination of a substance trifusol in a veterinary suppository / К. Н. Klosova [et al.]. - С.46-50
Другие авторы: Miedviedieva K. P., Vasiuk S. O., Bushuieva I. V.
Одинцова, В. М. Порівняльна хромато-мас-спектроскопія настоянок валеріани пагононосної / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.51-60
Другие авторы: Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Кокітко В. І.
Мига, М. М. Порівняльне фармакогностичне та фармакологічне дослідження листя Salvia verticillata та Salvia officinalis для встановлення перспективи створення нового лікарського засобу / М. М. Мига [та ін.]. - С.61-71
Другие авторы: Кошовий О. М., Гамуля О. В., Верховодова Ю. В., Кіреєв І. В., Комісаренко А. М.
Дуюн, І. Ф. Дослідження анатомічної будови надземних органів Achillea micranthoides Klok. et Krytzka / І. Ф. Дуюн, О. В. Мазулін, Т. В. Опрошанська. - С.72-77
Danukalo, M. V. Isoform profile of NOS enzyme in structure of rats’ solitary-vagal complex in arterial hypertension of various origin / M. V. Danukalo, O. V. Hancheva. - С.78-83
Farat, O. K. Prediction of biological activity of spiroquinazolone derivatives as protein kinase inhibitors FGFR1 and CK2 / O. K. Farat, S. A. Varenychenko, V. I. Markov. - С.84-90
Набока, Ю. М. Дослідження впливу фітокомпозиції на основі препарату «Артритан» на ультраструктуру хряща щурів із системним стероїдним артрозом / Ю. М. Набока [та ін.]. - С.91-97
Другие авторы: Зубицька Н. П., Зупанець I. A., Шебеко С. К., Отрішко І. А.
Кучеренко, Л. І. Вибір допоміжних речовин для отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотріазоліном методом прямого пресування. Повідомлення 1. Вивчення впливу допоміжних речовин на насипну густину, насипну густину після усадки, текучість і кут природного укосу порошкових мас гліцину з тіотріазоліном / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.98-104
Другие авторы: Хромильова О. В., Німенко Г. Р., Моряк З. Б.
Бурлака, Б. С. Дослідження впливу поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми / Б. С. Бурлака, В. В. Бєленічев, В. В. Гладишев. - С.105-108
Zarichna, T. P. Research on the motivation of pharmaceutical workers in pharmacies / T. P. Zarichna [t al.]. - С.109-114
Другие авторы: Brytanova T. S., Raikova T. S., Knysh Ye. H.
Алексєєв, О. Г. Фармацевтичний сектор України: сучасний стан правового регулювання / О. Г. Алексєєв. - С.115-121
Будняк, Л. І. Дослідження асортименту препаратів для лікування хронічного обструктивного захворювання легень на фармацевтичному ринку України / Л. І. Будняк, Є. Ю. Диня. - С.122-127
Маганова, Т. В. Аналіз ринку протизаплідних лікарських засобів у контексті фармацевтичної безпеки / Т. В. Маганова, Н. О. Ткаченко. - С.128-136
Бушуєва, І. В. Ритейл ветеринарних імунобіологічних препаратів на українському ринку ветеринарних вакцин / І. В. Бушуєва. - С.137-146
Блавт, О. З. Контроль фізичних станів студентів спеціальних медичних груп із порушеннями опорно-рухового апарату як передумова розробки програм фізичної терапії / О. З. Блавт [та ін.]. - С.147-155
Другие авторы: Корягін В. М., Дорошенко Е. Ю., Левченко Л. І., Пузік С. Г., Гурєєва А. М., Черненко О. Є., Олійник М. О.
Масленніков, С. О. Особливості фізичної терапії пацієнтів після ендопротезування кульшового суглоба зі зміцненням капсульно-зв’язкових структур / С. О. Масленніков [та ін.]. - С.156-163
Другие авторы: Головаха М. Л., Дорошенко Е. Ю., Малахова С. М., Пузік С. Г., Левченко Л. І., Гурєєва А. М., Олійник М. О.
Самура, Б. Б. Серцево-судинні ускладнення поліхіміотерапії множинної мієломи: сучасні напрями в діагностиці / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.164-171
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти [] / Ю. В. Карпенко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 31-37
MeSH-главная:
КИНЕТИКА -- KINETICS
ХЛОРАЦЕТАТЫ -- CHLOROACETATES (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование)
Аннотация: Естерифікація карбонових кислот має широке академічне застосування в органічному синтезі, а також використання у промисловості; наприклад, реакції естерифікації монохлороцтової кислоти зі спиртами дуже поширені у фармацевтичній промисловості. Традиційно естерифікацію проводять із використанням рідких мінеральних кислотних каталізаторів, як-от H2SO4, H3PO4, HF тощо. Реакційна спроможність естерів більша, ніж карбонових кислот, робить їх придатними для багатьох синтезів. Високу реакційну здатність зв'язку C?Cl у монохлороцтовій і 3-хлоропропіоновій кислот використовують у багатьох синтезах. Естери монохлороцтової та 3-хлоропропіонової кислот широко використовують як алкілувальні агенти для нуклеофільних атомів Сульфуру, Нітрогену та Оксигену за стандартних умов. Мета роботи – дослідження закономірностей реакції естерифікації монохлороцтової кислоти бутил-1-овим спиртом у присутності концентрованої сульфатної кислоти. Матеріали та методи. Вихідні реагенти для синтезу закупили в Sigma (Aldrich). Точки кипіння визначали звичайною перегонкою при атмосферному тиску. ІЧ-спектри знімались на спектрофотометрі Bruker Alpha в області 7500–400 см-1 із використанням методу нанесення рідини на плівку. Використали газовий хроматограф Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Для ідентифікації компонентів використали бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. Для дослідження реакції естерифікації через 20, 40, 90, 120, 160, 200, 240, 360 хвилин відбирали з реакційного середовища проби й аналізували з використанням газової хроматографії. Аналіз хроматограм показав, що монохлороцтова кислота повністю переходить у водну фазу, в органічному шарі її немає. Протягом дослідження на спектрах хроматограми присутні переважно 2 піки, що відповідають бутан-1-олу та бутил монохлорацетату. Константи швидкості реакції розраховували за кінетичними рівняннями другого порядку графічним методом за тангенсом кута нахилу кінетичної кривої. Енергія активації (Еакт.) знайдена за графіком залежності ln k від величини зворотної абсолютної температури та збігається з даними фахової літератури для реакцій естерифікації. Висновки. На спектрах хроматограми наявні переважно 2 піки, що відповідають бутан-1-олу та бутил монохлорацетату. Результати показали: підвищення температури від 100 ? до 120 ? призводить до зменшення константи швидкості реакції, та реакція відбувається на порядок швидше. Енергія активації (Еакт.) реакції естерифікації становить 165 кДж/моль. Аналізуючи мас-спектр бутил монохлорацетату, виявили, що молекули бутил монохлорацетату фрагментуються до фрагмента монохлороцтової кислоти, фрагмента (CH3CO)+, залишки бутилового радикала, іонів (Cl-CH2CO)+. В ІЧ-спектрі наявні смуги поглинання, характерні для естерів: ?C = О, С-С-О, CH3, CH2, O-CH2-C, C-Cl.

Доп.точки доступа:
Карпенко, Ю. В.; Панасенко, Т. В.; Генчева, В.І.; Карпун, Є. О.; Ярова, М. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

Молекулярний докінг і біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами [] / Є. О. Карпун [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 38-45
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (методы)
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION (использование)
Аннотация: Ядро 1,2,4-тріазолу – стійке до метаболізму та важливий фармакофор, може підвищувати розчинність і поліпшувати фармакокінетичний і фармакодинамічний профіль лікарських препаратів. Вітчизняні науковці приділяють багато уваги гетероциклічній системі 1,2,4-тріазолу. Двокомпонентна система, що включає «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» та білок регулятора змінної реакції, може мати вирішальне значення для вірулентності деяких грибкових штамів, які часто є причиною виникнення кандидозу в людей з ослабленим імунітетом. Оскільки людині бракує цієї двокомпонентної системи, це може бути хорошою мішенню для протимікробних препаратів під час лікування кандидозу. Мета роботи – здійснити молекулярний докінг та оцінити біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами, що перспективні як об’єкти досліджень біологічних властивостей щодо інгібіторів «EC 2.7.13.3 Histidine kinase». Матеріали та методи. Синтез сполук здійснили за загальновідомою методикою. Віртуальний скринінг сполук виконали за допомогою комп’ютерної програми РАSS. Молекулярний докінг здійснили за допомогою програми Autodock 4.2.6. Скринінг – на кристалографічній структурі ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» (1A0B). Результати. Аналіз результатів комп’ютерного прогнозу показує перспективність пошуку інгібіторів гістидин кінази, цитидиндезамінази, STAT фактора транскрипції, лужної фосфатази, CYP2C9, інсуліну, ноотропної дії та діуретичної, антитуберкульозної активності у ряду цих сполук. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» з відповідними значеннями. Взаємодія ліганду з активним центром ферменту досить складна та забезпечена в основному Ван-дер-Ваальсовими і ?-зв’язками з молекулами води та амінокислотними залишками ферменту. Важливим для зв’язку з ферментом є наявність атома Сульфуру в молекулах сполук, які досліджували. Отже, перспективною є структурна модифікація цього ядра за положенням атома Сульфуру. Висновки. Дані комп’ютерного прогнозу свідчать про перспективність пошуку серед наведених двох напрямів біорегуляторів, які можуть бути потенційними інгібіторами гістидин кінази та діуретичними агентами. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase», що забезпечена Ван-дер-Ваальсовими і ?-зв’язками з молекулами води та амінокислотними залишками ферменту.

Доп.точки доступа:
Карпун, Є. О.; Карпенко, Ю. В.; Парченко, М. В.; Бігдан, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: АУ40/2020/13/2
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2010 - . - Выходит ежеквартально
2020г. т.13 N 2

Содержание:
Hotsulia, A. S. Synthesis, structure and properties of 7'-((4-amino-5-thio-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)theophylline derivatives / A. S. Hotsulia, Ye. H. Knysh. - С.176-181
Hotsulia, А. S. Synthesis and properties of 5-(((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione and its some S-derivatives / А. S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.182-186
Вельчинська, О. В. Синтез нових алкіл похідних N(1)-(2'-бромо-1',1'-дифлуоро-2'-хлороетил)урацилу з потенційною протипухлинною активністю / О. В. Вельчинська. - С.187-193
Крищишин-Дилевич, А. П. Синтез і протипухлинна активність 2-ціано-2-(4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден)-N-арилацетамідів / А. П. Крищишин-Дилевич. - С.194-201
Романенко, М. І. Синтез і фізико-хімічні властивості 8-амінопохідних 7-м-бромобензил-3-метилксантину / М. І. Романенко [та ін.]. - С.202-205
Другие авторы: Іванченко Д. Г., Александрова К. В., Макоїд О. Б.
Шепета, Ю. Л. Синтез і біологічна активність нових роданін-тріазольних кон'югатів із 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах / Ю. Л. Шепета [та ін.]. - С.206-213
Другие авторы: Роман О. М., Нектєгаєв І. О., Лесик Р. Б.
Юшин, І. М. Синтез нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук / І. М. Юшин [та ін.]. - С.214-218
Другие авторы: Лозинський А. В., Федусевич О.-М. В., Вовчук О. Я., Лесик Р. Б.
Савич, А. О. Дослідження якісного складу та кількісного вмісту флавоноїдів у зборах антидіабетичних № 3 і № 4 методом ВЕРХ / А. О. Савич, С. М. Марчишин, Л. О. Кравчук. - С.219-224
Марчишин, С. М. Дослідження дубильних речовин у траві та бульбах смикавця їстівного (чуфи) (Cyperus esculentus L.) методом ВЕРХ / С. М. Марчишин, Л. І. Будняк, І. М. Івасюк. - С.225-229
Одинцова, В. М. Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.230-236
Другие авторы: Панасенко О. І., Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Діденко Д. А.
Панасенко, О. І. Хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу українських популяцій маруни щиткової / О. І. Панасенко [та ін.]. - С.237-243
Другие авторы: Аксьонова І. І., Мозуль В. І., Денисенко О. М., Карпун Є. О., Лісунова О. А.
Кучеренко, Л. І. Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.244-248
Другие авторы: Хромильова О. В., Портна О. О., Ткаченко Г. І.
Cолодовник, В. А. Дериватографічне вивчення мазі з піроктон оламіном для терапії та профілактики себорейного дерматиту / В. А. Cолодовник [та ін.]. - С.249-253
Другие авторы: Гладишев В. В., Бурлака Б. С., Пухальська І. О.
Бурлака, Б. С. Обґрунтування вибору допоміжних речовин для створення інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1? (IL-1ra) / Б. С. Бурлака [та ін.]. - С.254-259
Другие авторы: Бєленічев І. Ф., Гладишев В. В., Супрун Е. В., Лисянська Г. П.
Safonov, A. A. Actoprotective activity research of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetates / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.260-264
Самура, Б. Б. Вплив протипухлинної терапії на стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.265-270
Поліщук, Н. М. Біологічні властивості основних збудників гнійно-запальних захворювань у хірургічних хворих Запорізької лікарні швидкої допомоги / Н. М. Поліщук [та ін.]. - С.271-277
Другие авторы: Кирик Д. Л., Юрчук І. Є., Філіппова О. М., Ліщенко Т. М., Єгорова С. В.
Аніщенко, М. А. Основні тенденції сучасного реформування законодавства України у сфері охорони здоров'я / М. А. Аніщенко. - С.278-287
Стеценко, Г. С. Концептуальні засади реформування вітчизняної охорони здоров'я: до питання формулювання принципів / Г. С. Стеценко. - С.288-292
Дорошенко, Е. Ю. Фізична терапія спортсменів із діафізарними переломами кісток гомілки після інтрамедулярного остеосинтезу (на матеріалі командних спортивних ігор) / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.293-301
Другие авторы: Ніканоров О. К., Ляхова І. М., Левченко Л. І., Пузік С. Г., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Сазанова І. О.
Карпенко, Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1) / Ю. В. Карпенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш. - С.302-314
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

11.

Карпенко, Ю. В.
Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1) [] / Ю. В. Карпенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 302-314
MeSH-главная:
ОКСАДИАЗОЛЫ -- OXADIAZOLES (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIMALARIALS (химический синтез)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (химический синтез)
Аннотация: На сучасному етапі розвитку медичної хімії відомо багато основних синтетичних підходів до синтезу 1,3,4-оксадіазольних структур, що зосереджені здебільшого на принципах комбінаторної хімії з широким спектром біологічної активності. Мета роботи – пошук, систематизація та узагальнення відомостей фахової літератури щодо методів біологічно орієнтованого синтезу ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів. Гетероциклічні системи, що містять 1,3,4-оксадіазольне ядро, мають багату синтетичну історію та характеризуються наявністю широкого набору методів синтезу. В огляді систематизували й узагальнили відомості наукової літератури щодо хімії гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів як важливих синтетичних субстратів і попередників для біологічно орієнтованого синтезу. Розглянули класичні методи отримання, що полягають у внутрішньомолекулярній дегідратації 1,2-діацилгідразинів, взаємодії гідразидів гетерилкарбонових кислот із карбон дисульфідом і формуванням оксадіазольного ядра за допомогою мікрохвильового синтезу. Процеси гетерилфункціоналізації – нові в хімії 1,3,4-оксадіазолів і дають змогу отримувати нові біоперспективні гібридні структури. Вагомі акценти зосередили на синтезованих сполуках із вираженою протипухлинною, протигрибковою, протитуберкульозною, антималярійною та антибактеріальною активностями та залежності «структура – дія». Детально проаналізували можливі сучасні механізми дії відповідної активності, що полягають в інгібуванні ферментів, цитотоксичності, апоптозу тощо. Висновки. Узагальнили й систематизували оригінальні роботи, що стосуються методів синтезу гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів із вираженою протипухлинною, протигрибковою, протитуберкульозною, антималярійною та антибактеріальною активностями. Аналіз матеріалу показує важливість і реальну перспективу біологічно орієнтованого синтезу ліків цього сегмента хімії азотовмісних гетероциклів.

Доп.точки доступа:
Панасенко, О. І.; Книш, Є. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: АУ40/2021/14/3
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2010 - . - Выходит ежеквартально
2021г. т.14 N 3

Содержание:
Fedotov, S. O. Synthesis and properties of S-derivatives of 4-amino-5-(5-methylpyrazol-3-yl)-1,2,4-triazole-3-thiol / S. O. Fedotov, A. S. Hotsulia. - С.268-274
Kornievskiy, Y. I. Comparative chromato-mass spectrometric study of tinctures based on Echinacea purpurea (L.) Moench / Y. I. Kornievskiy [et al.]. - С.275-281
Другие авторы: Skoryna D. Yu., Korniievska V. H., Kandybei N. V.
Panasenko, O. I. Research of the chemical composition of Artemisia tschernieviana Bess. by gas chromatography method with mass detection / O. I. Panasenko [et al.]. - С.282-286
Другие авторы: Mozul V. I., Denysenko O. M., Aksonova I. I., Holovkin V. V.
Maslov, O. Yu. Study of flavonoids and phenolic acids in green tea leaves / O. Yu. Maslov [et al.]. - С.287-291
Другие авторы: Kolisnyk S. V., Komisarenko M. A., Akhmedov E. Yu., Poluian S. M., Shovkova Z. V.
Гречана, О. В. Мікроскопічні діагностичні ознаки представників родини бобові. Повідомлення ІІ. Провідна система / О. В. Гречана [та ін.]. - С.292-298
Другие авторы: Сербін А. Г., Рудник А. М., Салій О. О.
Опрошанська, Т. В. Параметри отримання настойки з підземних органів родовика лікарського та вивчення її біологічної активності / Т. В. Опрошанська, О. П. Хворост. - С.299-305
Миргород, В. С. Вивчення ефективності антимікробних консервантів під час обґрунтування складу дерматологічного гелю з фітокомплексом / В. С. Миргород [та ін.]. - С.306-313
Другие авторы: Башура О. Г., Стрілець О. П., Бобро С. Г., Стрельников Л. С.
Кечин, І. Л. Порівняльне вивчення специфічної активності супозиторіїв ректальних із клопідогрелем / І. Л. Кечин [та ін.]. - С.314-319
Другие авторы: Гладишев В. В., Дроздов О. Л., Харапонова О. Б., Гладишева С. А.
Мирко, І. І. Синтез і дослідження протипухлинної активності деяких нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів / І. І. Мирко [та ін.]. - С.320-327
Другие авторы: Чабан Т. І., Огурцов В. В., Драпак І. В., Матійчук В. С.
Трутаєва, Л. М. Вплив засобу Панкрео-Плант на гістологічні показники печінки за умов гострого токсичного гепатиту / Л. М. Трутаєва. - С.328-335
Плєшкова, О. В. Фармакоекономічний аналіз медикаментозного забезпечення військовослужбовців із хронічним бронхітом / О. В. Плєшкова [та ін.]. - С.336-342
Другие авторы: Бєлозьорова О. В., Білоус М. В., Дроздов Д. В., Нікітюк А. В.
Маганова, Т. В. Формування попиту на контрацептиви з використанням методу ван Вестендорпа на підставі встановлення споживчої цінності / Т. В. Маганова. - С.343-353
Туманський, В. О. Патоморфологічні зміни капілярів кори головного мозку при цукровому діабеті 2 типу / В. О. Туманський, Ю. М. Авраменко. - С.354-362
Гребняк, М. П. Медико-географічні детермінанти онкопатології населення / М. П. Гребняк [та ін.]. - С.363-368
Другие авторы: Кірсанова О. В., Таранов В. В., Мікрюкова Н. Г.
Алексєєв, О. Г. Досвід, результати та можливі перспективи організації оптимально доступної первинної медичної допомоги сільському населенню Запорізької області / О. Г. Алексєєв, В. В. Таранов, В. П. Петрихін. - С.369-373
Дорошенко, Е. Ю. Динаміка показників загальної фізичної підготовленості в системі фізичної терапії спортсменок віком 11-13 років, які спеціалізуються у важкій атлетиці, після травматичних ушкоджень опорно-рухового апарату / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.374-381
Другие авторы: Орлов А. А., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Шаповалова І. В., Глухих В. I., Польський С. Г., Сазанова I. О., Сиром'ятников М. М.
Antonova, O. I. Means of occupational therapy in (individual) rehabilitation programs for people with Parkinson's disease / O. I. Antonova, S. O. Sorokina. - С.382-389
Карпенко, Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 2) / Ю. В. Карпенко, С. М. Куліш, Халаф Н. А. Аль. - С.390-398
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

13.

Карпенко, Ю. В.
Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 2) [] / Ю. В. Карпенко, С. М. Куліш, Халаф Н. А. Аль // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 3. - С. 390-398
MeSH-главная:
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)
ОКСАДИАЗОЛЫ -- OXADIAZOLES (химический синтез)
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
Аннотация: Гетероциклічні сполуки – дуже важлива галузь органічної хімії та завжди актуальний для вивчення аспект медичної хімії, оскільки вони містяться в різних препаратах, вітамінах і біологічно активних сполуках. 1,3,4-Оксадіазоли протягом двох десятиліть були в центрі наукового інтересу хіміків через різноманітний терапевтичний потенціал, що зумовлений передусім принципами комбінаторної хімії та широким спектром біологічної активності. У продовженні оглядової статті систематизували й узагальнили відомості фахової літератури, що стосуються хімії гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів як важливих синтетичних субстратів і попередників для біологічно орієнтованого синтезу. Гетероциклічні 1,3,4-оксадіазоли та їхні похідні широко використовують як антибактеріальні, фунгіцидні, протизапальні, антидіабетичні, протиракові, протитуберкульозні, антиоксидатні, протималярійні, знеболювальні, протисудомні, антидепресивні й анти-ВІЛ засоби. Важливо наголосити, що поєднання ядра 1,3,4-оксадіазолу з різними гетероциклічними фрагментами в низці випадків супроводжувалося виникненням синергічного ефекту. Мета роботи – пошук нових видів активності, систематизація та узагальнення фахових літературних джерел щодо методів біологічно орієнтованого синтезу ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів. Висновки. Проаналізували, узагальнили й систематизували результати дослідження біологічної активності 1,3,4-оксадіазолів, що дало змогу підтвердити їхній різнобічний фармакологічний і біологічний потенціал. Встановлено, що оксадіазольний скафолд як основний структурний компонент входить до складу різноманітних біологічно активних сполук, а отже доцільне їх вивчення як перспективної структурної матриці для конструювання лікоподібних молекул. Аналіз викладеного матеріалу підтверджує важливість і реальну перспективу біологічно орієнтованого синтезу ліків цього сегмента хімії азотовмісних гетероциклів.

Доп.точки доступа:
Куліш, С. М.; Аль, Халаф Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: АУ40/2023/16/3
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2010 - . - Выходит ежеквартально
2023г. т.16 N 3

Содержание:
Федотов, С. О. Синтез та аналгетична активність нових піразоловмісних похідних 1,2,4-тріазол-3-тіолу / С. О. Федотов, А. С. Гоцуля, Ю. В. Карпенко. - С.205-212
Maslov, O. Yu. Antioxidant, antimicrobial and antifungal activity of the obtained “Cachisept” tablets for resorption in the oral cavity for the treatment and prevention of dental caries / O. Yu. Maslov [et al.]. - С.213-216
Другие авторы: Komisarenko M. А., Ponomarenko S. V., Kolisnyk S. V., Osolodchenko T. P., Kostina T. A., Kolisnyk Yu. S., Moroz V. P.
Боцула, І. В. Вплив нових похідних 1,2,3-тріазоло-1,4-бензодіазепінів на м'язовий тонус гризунів / І. В. Боцула [та ін.]. - С.217-222
Другие авторы: Кіреєв І. В., Кошовий О. М., Чебанов В. А.
Панасенко, О. І. In silico оцінювання фармакодинамічної складової взаємодії S-алкілпохідних 5-метил-4-(п-толіл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу з деякими біологічними мішенями / О. І. Панасенко, В. М. Одинцова, А. С. Гоцуля. - С.223-230
Кучеренко, Л. І. Розробка методики кількісного визначення діючої речовини в очних краплях "Ангіолін" методом високоефективної рідинної хроматографії / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.231-235
Другие авторы: Акопян Р. Р., Портна О. О., Хромильова О. В., Павлюк І. В.
Симоненко, Н. А. Обґрунтування вибору допоміжних речовин при розробці складу таблеток "Пастинокард" / Н. А. Симоненко [та ін.]. - С.236-243
Другие авторы: Шпичак О. С., Кухтенко О. С., Безрукавий Є. А., Юр'єва Г. Б.
Hrekova, T. A. Age dynamics of strain differences in the morphofunctional state of pancreatic beta- and amylin-producing cells in SHR and Wistar rats / T. A. Hrekova, O. V. Melnikova, Ye. V. Kadzharian. - С.244-248
Іваненко, Т. В. Аналіз молекулярних механізмів розвитку експериментального цукрового діабету в щурів лінії Вістар за умов впливу переривчастої гіпоксії / Т. В. Іваненко. - С.249-253
Головаха, М. Л. Результати клінічного випробування остеосинтезу шийки плечової кістки імплантатами з вуглець-вуглецевого композитного матеріалу / М. Л. Головаха, В. В. Чорний. - С.254-259
Поліщук, Н. М. Епідемічний процес та етіологічна структура сальмонельозів у Запорізькій області / Н. М. Поліщук [та ін.]. - С.260-264
Другие авторы: Количева Н. Л., Деген А. С., Мельнікова О. В., Кряжева Н. П.
Алексєєв, О. Г. До питання кримінальної відповідальності у національному фармацевтичному секторі: теоретичні основи та практичні аспекти / О. Г. Алексєєв. - С.265-271
Kucherenko, L. I. External reference pricing for medicines in Ukraine: latest trends / L. I. Kucherenko [et al.]. - С.272-276
Другие авторы: Nizhenkovska I. V., Sholoiko N. V., Hala L. O., Datsiuk N. O.
Ткаченко, Н. О. Роль і місце фармацевта-косметолога у виборі та проведенні косметологічної процедури з видалення волосся / Н. О. Ткаченко [та ін.]. - С.277-283
Другие авторы: Маганова Т. В., Макуріна Г. І., Грінівецька Н. В.
Білоусова, Н. А. Психічне здоров'я: сучасні тренди у фармації та нові концепції / Н. А. Білоусова, А. В. Кабачна. - С.284-290
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

15.

Федотов, С. О.
Синтез та аналгетична активність нових піразоловмісних похідних 1,2,4-тріазол-3-тіолу [] / С. О. Федотов, А. С. Гоцуля, Ю. В. Карпенко // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2023. - Том 16, N 3. - С. 205-212
MeSH-главная:
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (химический синтез)
БОЛИ -- PAIN (лекарственная терапия)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
Аннотация: Біль – один з основних симптомів багатьох захворювань і станів, який виникає в мільйонів людей у всьому світі. Ефективні аналгетичні засоби дають змогу зменшити або усунути біль, покращуючи якість життя пацієнтів і допомагаючи їм повернутися до нормального фізичного і соціального функціонування. Чимало сучасних аналгетичних засобів можуть викликати небажані побічні ефекти, зокрема чинити ульцерогенну дію, порушувати згортання крові, спричиняти сонливість тощо. Створення нових аналгетичних засобів спрямоване на розроблення лікарських засобів, що були б ефективними і мали б менше небажаних побічних ефектів. Зважаючи на постійне збільшення кількості хворих із неврологічними, онкологічними й іншими захворюваннями, що супроводжуються хронічним болем, необхідні нові способи лікування й аналгезії. Поєднання в межах однієї молекули двох різних гетероциклічних фрагментів дає змогу використати можливості впливу такої молекули на різні механізми виникнення та розвитку різноманітних патологічних станів, зокрема тих, що супроводжуються болем. Хімічні модифікації структур піразолу та 1,2,4-тріазолу, що передбачають їх поєднання в межах однієї молекули, згідно з результатами in silico прогнозу, можуть призвести до одержання біологічно активних сполук з аналгетичною активністю. Мета роботи – встановлення оптимальних умов перебігу хімічного перетворення і властивостей 4-аміно-5-(3-метилпіразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу, 4-аміно-5-(3-(3-фторофеніл)піразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу та їхніх похідних для одержання біоактивних систем з аналгетичною активністю. Матеріали та методи. Створення цільового ряду сполук реалізовано шляхом послідовного використання відомих методів органічного синтезу. Використовуючи як вихідні речовини ацетон або 1-(3-фторфеніл)етан-1-он, діетилоксалат та натрій метилат з поетапним гідразинолізом і залученням карбон дисульфіду в лужному середовищі, ресинтезовано 4-аміно-5-(3-метилпіразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіол і 4-аміно-5-(3-(3-фторо-феніл)піразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіол. Надалі цільова функціоналізація передбачала введення до структури цільових сполук 2,6-дихлорофенільного замісника, залишків алканових кислот та естерів на їхній основі. Структуру всіх синтезованих речовин визначено за допомогою ІЧ-спектрофотометрії, 1Н ЯМР-спектроскопії та елементного аналізу. Індивідуальність сполук підтверджено методом високоефективної рідинної хромато-мас-спектрометрії. Аналгетичні властивості вивчали на двох моделях: «оцтовокислих корчів» і формаліновій моделі больового запалення. Фармакокінетичні параметри предиктивно розрахували за допомогою онлайн-платформи SwissADME. Результати. За підсумками реалізації синтетичної частини роботи успішно відтворено структуру 4-аміно-5-(3-метилпіразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу та їхніх похідних. Доведено наявність сприятливого впливу 2,6-дихлорофенільного замісника, а також фрагментів насичених карбонових кислот і їхніх естерів на формування антиноцицептивної активності. Кількісні показники фармакокінетичних параметрів, що одержані під час ADME-аналізу, майже в усіх випадках відповідають прийнятним інтервалам. Висновки. Встановлено оптимальні умови синтезу та структурної модифікації 4-аміно-5-(3-метилпіразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу, 4-аміно-5-(3-(3-фторофеніл)піразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу. Це дало змогу одержати 2-((4-аміно-5-(3-метилпіразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)алканові кислоти та їхні естери, а також [1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинові системи. Показано, що поєднання піразолопохідних 1,2,4-тріазол-3-тіолу з 2,6-дихлорофенільним замісником, фрагментами насичених карбонових кислот і їхніх естерів створює умови для формування сполук з антиноцицептивною активністю. Це підтверджено in vivo експериментальними даними в умовах оцтовокислих корчів і на моделі формалінового запалення.

Доп.точки доступа:
Гоцуля, А. С.; Карпенко, Ю. В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: АУ40/2024/17/1
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2010 - . - Выходит ежеквартально
2024г. т.17 N 1

Содержание:
Карпенко, Ю. В. Пошук молекулярних дескрипторів і комп’ютерний прогноз біологічної активності в ряду S-похідних (1,2,4-тріазол-3(2H)-іл) метил)тіопіримідинів / Ю. В. Карпенко, O. I. Панасенко, А. П. Літун. - С.5-9
Кучеренко, Л. І. In silico дослідження властивостей в ряду 1-алкіл-4-(((5-нітрофуран-2-іл)метилен)аміно)-1,2,4-тріазолій галогенідів / Л. І. Кучеренко, Т. С. Британова, A. C. Гоцуля. - С.10-16
Maslov, O. Yu. Investigation of antioxidant interaction between ascorbic acid and rutin in medicine “Ascorutin” / O. Yu. Maslov [et al.]. - С.17-20
Другие авторы: Komisarenko M. А., Kolisnyk S. V., Golik M. Yu.
Baiurka, S. V. Coupling thin layer chromatography with mass spectrometry for detection and identification of sertraline and its metabolite in the urine / S. V. Baiurka [et al.]. - С.21-25
Другие авторы: Karpushyna S. A., Kosmina N. M., Krychkovska L. V., Bylov I. Ye., Altukhov O. O.
Дуюн, І. Ф. Хроматографічне визначення летких сполук Achillea micranthoides Klok. et Krytzka / І. Ф. Дуюн, С. В. Панченко. - С.26-30
Усенко, Д. Л. Визначення ізотонічності 1 % розчину натрію 2-((4-аміно-5-тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату / Д. Л. Усенко, А. Г. Kaплаушенко, Б. О. Варинський. - С.31-34
Zarichna, T. P. Study of factors influencing the occurrence of conflicts in pharmacies / T. P. Zarichna, N. M. Chervonenko, N. O. Brahar. - С.35-38
Іваненко, Т. В. Ідентифікація та аналіз експресії генів, що беруть участь у передачі сигналів інсуліну за умов розвитку експериментального цукрового діабету 2 типу / Т. В. Іваненко, А. В. Винокурова. - С.39-43
Кечеджиєв, В. В. Прогностичне значення рівня активіну А в пацієнтів із поширеним раком легень і саркопенією / В. В. Кечеджиєв. - С.44-47
Мєльник, Т. В. Вивчення впливу концентрації біфоназолу на антимікотичну активність вагінальних супозиторіїв / Т. В. Мєльник, Н. Л. Количева. - С.48-51
Хухліна, O. С. Особливості клінічного перебігу хронічного панкреатиту у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень / O. С. Хухліна, І. В. Дудка, Т. В. Дудка. - С.52-59
Сиволап, В. В. Вплив каротидної атероми на показники жорсткості сонних артерій у хворих на гіпертонічну хворобу з супутнім цукровим діабетом 2 типу та без нього / В. В. Сиволап, А. О. Богун. - С.60-69
Matsehorova, O. Ye. Prospects for the creation of new phytochemical medicinal products based on Myrtus communis L. (a review) / O. Ye. Matsehorova, V. M. Odyntsova. - С.70-78
Kokitko, V. I. Valeriana officinalis (Valerian) - review / V. I. Kokitko, V. M. Odyntsova. - С.79-87
Клетниекс, Угіс. Чому ми старіємо? Основні ознаки старіння / У. Клетниекс [та ін.]. - С.88-98
Другие авторы: Буткявичус А., Гладишев В. В., Соколовський С. C.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

17.

Карпенко, Ю. В.
Пошук молекулярних дескрипторів і комп’ютерний прогноз біологічної активності в ряду S-похідних (1,2,4-тріазол-3(2H)-іл) метил)тіопіримідинів [] / Ю. В. Карпенко, O. I. Панасенко, А. П. Літун // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 5-9
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (химия)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение, химический синтез)
Аннотация: Більшість фармацевтичних сполук взаємодіють з численними молекулярними композиціями в організмі, що призводить до складних профілів їхніх біологічних ефектів. Крім того, під час біотрансформації в організмі людини вони віддають перевагу одному або декільком метаболітам, що мають найпотужніші біоактивні властивості. Отже, розвиток і раціональне застосування нових ліків потребує ретельного вивчення профілів їхнього біологічного впливу, враховуючи особливості перебігу метаболічних процесів у людини. Нині методи in silico є поширеними для оцінювання взаємодії нових препаратів-кандидатів із фармакологічними умовами та для прогнозування їх метаболічних перетворень. Для визначення шляхів дослідження біоактивності сполук на основі структур 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіону з піримідин-2-тіолом створено комбінаторну бібліотеку біорегуляторів за допомогою комп’ютерних програм SuperPred, SwissADME. Актуальність дослідження полягає у пошуку нових високоефективних і малотоксичних біомолекул серед природних і синтетичних сполук. Ці дослідження спрямовані передусім на азотовмісні гетероцикли, зокрема на похідні 1,2,4-тріазолу, що мають істотний медико-біологічний потенціал. Мета роботи – сформувати комбінаторну бібліотеку біорегуляторів, яка містить у собі структури 1,2,4-тріазолу та піримідину, та провести in silico скринінг похідних гетероциклів за допомогою вебсервера SuperPred для визначення перспективних напрямів досліджень їхньої біоактивності. Матеріали і методи. Предметом дослідження є S-похідні (1,2,4-тріазол-3(2H)-іл)метил)тіопіримідинів. Віртуальний скринінг сполук проведено за допомогою комп’ютерної програми SuperPred. Дослідження ADME здійснили за допомогою безкоштовного сервісу SwissADME, який використовують для оцінювання фармакокінетики, біодоступності та взаємодії малих молекул із ферментами у медичній хімії. Результати. Прогнозування ймовірності прояву конкретних видів біологічної активності речовиною дає змогу визначити, які тести є оптимальними для дослідження біологічної активності певної хімічної речовини, а також які речовини, доступні досліднику, найімовірніше матимуть необхідні ефекти. Це передбачення ґрунтується на принципі, згідно з яким біологічна активність речовини є функцією її біологічної структури. Такий прогноз формують на основі структурної формули хімічної сполуки, він можливий ще на етапі планування синтезу. Висновки. Створено комбінаторну бібліотеку біорегуляторів, що поєднують структури 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіону з піримідин-2-тіолом. Віртуальний скринінг гетероциклу 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіону з піримідин-2-тіолом є перспективним для отримання нетоксичних сполук з антинеопластичною біологічною активністю. Скринінг похідних у ряду S-похідних (1,2,4-тріазол-3(2H)-іл)метил)тіопіримідинів засвідчив перспективність пошуку біологічно активних речовин з антинеопластичною, антибактеріальною, аналгетичною, протидіабетичною активністю, антигіпертонічних засобів, а також речовин з іншими видами біологічної дії серед цього ряду сполук.

Доп.точки доступа:
Панасенко, O. I.; Літун, А. П.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)