Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (30)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Руденко, Д. И.@<.>
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
Шифр: НР19/2012/17/4
   Журнал

Неврологический журнал : науч.- практ. журн./ Гл. ред. Н.Н. Яхно. - М, 1996 - . - ISSN 1560-9545. - Выходит раз в два месяца
2012г. т.17 N 4
Содержание:
Балязина, Е. В. Этиология и патогенез невралгии тройничного нерва / Е. В. Балязина. - С.4-12
Пищик, Е. Г. Вторичная порфиринурия и гипердиагностика наследственных острых порфирий / Е. Г. Пищик [и др.]. - С.13-21
Другие авторы: Казаков В.М., Руденко Д.И., Стучевская Т.Р., Посохина О.В.
Громова, Д. О. Нарколепсия с катаплексией с дебютом в препубертатном возрасте / Д. О. Громова [и др.]. - С.22-27
Другие авторы: Зиновьева О.Е., Роговина Е.Г., Полуэктов М.Г.
Деконенко, Е. П. Герпетический энцефалит с отсутствием очаговых изменений в мозге при нейровизуализационных методах исследования / Е. П. Деконенко, Ю. П. Рудометов, М. В. Соколова. - С.28-30
Спирин, Н. Н. Алгоритм дифференциальной диагностики рассеянного склероза и хронического боррелиозного энцефаломиелита / Н. Н. Спирин [и др.]. - С.31-36
Другие авторы: Баранова Н.С., Фадеева О.А., Шипова Е.Г., Степанов И.О.
Лобзин, С. В. Диагностическая значимость морфологических и цитохимических изменений периферической крови при эпилепсии / С. В. Лобзин [и др.]. - С.37-41
Другие авторы: Одинак М.М., Кузнецов А.Н., Дыскин Д.Е., Василенко А.В.
Шмидт, Т. Е. Высокодозная иммуносупрессивная терапия с трансплантацией кроветворных стволовых клеток при тяжелом течении рассеянного склероза / Т. Е. Шмидт [и др.]. - С.42-48
Другие авторы: Базий Н.И., Яхно Н.Н., Казанцев К.Ю., Климов И.А.
Яхно, Н. Н. Лечение недементных когнитивных нарушений у пациентов с артериальной гипертензией и церебральным атеросклерозом / Н. Н. Яхно [и др.]. - С.49-55
Другие авторы: Захаров В.В., Страчунская Е.Я., Вельмейкин С.Б., Житкова Ю.В.
Рассеянный склероз : (по материалам 22-го конгресса ENS-Европейских неврологических обществ). - С.56-61
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

2.


   
    Вторичная порфиринурия и гипердиагностика наследственных острых порфирий [] / Е. Г. Пищик [и др.] // Неврологический журнал : Науч.- практ. журн. - 2012. - Том 17, N 4. - С. 13-21
Рубрики: ПОРФИРИИ--PORPHYRIAS
   ПОРФИРИНЫ--PORPHYRINS

   АЛГОРИТМЫ--ALGORITHMS

   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ--DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL

   МОЧА--URINE

   ГЕМ--HEME



Доп.точки доступа:
Пищик, Е.Г.; Казаков, В.М.; Руденко, Д.И.; Стучевская, Т. Р. ; Посохина, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

3.
Шифр: НР19/2012/17/5
   Журнал

Неврологический журнал : науч.- практ. журн./ Гл. ред. Н.Н. Яхно. - М, 1996 - . - ISSN 1560-9545. - Выходит раз в два месяца
2012г. т.17 N 5
Содержание:
Парфенов, В. А. Венозные тромбоэмболические осложнения при ишемическом инсульте и их профилактика / В. А. Парфенов. - С.4-9
Чердак, М. А. Нейродегенеративные и сосудистые факторы развития постинсультных когнитивных расстройств / М. А. Чердак, Н. Н. Яхно. - С.10-15
Зырина, Г. В. Нейролейкемия у больных острым лейкозом как неврологическая проблема / Г. В. Зырина. - С.16-19
Казаков, В. М. Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия в роду К. Переобследование в 1993 г. известного рода К., впервые описанного В. Оранским (1927), затем С.Н. Давиденковым и Е.К. Кульковой (1938) и позднее В.М. Казаковым и соавт. (1975,1976). Клиническое и молекулярно-генетическое исследование / В. М. Казаков [и др.]. - С.20-28
Другие авторы: Руденко Д.И., Скоромец А.А., Колынин В.О.
Байдина, Т. В. Маркеры воспаления сыворотки крови при атеросклеротическом поражении сонных артерий / Т. В. Байдина [и др.]. - С.29-31
Другие авторы: Данилова М.А., Фрейнд Г.Г., Мухамадеев И.С.
Яузина, Н. А. Эпидемиология болезни Альцгеймера в мире / Н. А. Яузина [и др.]. - С.32-37
Другие авторы: Комлева Ю.К., Салмина А.Б., Петрова М.М., Морозова Г.А.
Бахтадзе, С. З. Нефармакологические методы лечения нарушения внимания у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности / С. З. Бахтадзе [и др.]. - С.38-42
Другие авторы: Геладзе Н.М., Хачапуридзе Н.С., Хатиашвили И.Т.
Зиновьева, О. Е. Сочетание различных форм пароксизмальной дискинезии у ребенка раннего возраста / О. Е. Зиновьева [и др.]. - С.43-47
Другие авторы: Махинов К.А., Торопина Г.Г., Роговина Е.Г., Жукова И.В.
По материалам XXII Международной конференции по диабетической полиневропатии "Нейродиаб" (27-30 сентября 2012 г., Дрезден, Германия) / подгот. Л.Т. Ахмеджанова, А.Я. Кожевникова. - С.48-51
Яков Иосифович Левин (27.08.1953 -31.03.2012). - С.52
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

4.


   
    Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия в роду К. Переобследование в 1993 г. известного рода К., впервые описанного В. Оранским (1927), затем С.Н. Давиденковым и Е.К. Кульковой (1938) и позднее В.М. Казаковым и соавт. (1975,1976). Клиническое и молекулярно-генетическое исследование [] / В. М. Казаков [и др.] // Неврологический журнал : Науч.- практ. журн. - 2012. - Том 17, N 5. - С. 20-28
Рубрики: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
   МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ПЛЕЧЕ-ЛОПАТОЧНО-ЛИЦЕВАЯ--MUSCULAR DYSTROPHY, FACIOSCAPULOHUMERAL



Доп.точки доступа:
Казаков, В.М.; Руденко, Д.И.; Скоромец, А.А.; Колынин, В. О.
Экз-ры:
Найти похожие

5.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: НР19/2013/18/4
   Журнал

Неврологический журнал : науч.- практ. журн./ Гл. ред. Н.Н. Яхно. - М, 1996 - . - ISSN 1560-9545. - Выходит раз в два месяца
2013г. т.18 N 4
Содержание:
Крылов, В. В. Патофизиологические механизмы вторичного повреждения мозга при черепно-мозговой травме / В. В. Крылов, Ю. В. Пурас. - С.4-7
Иллариошкин, С. Н. Клинический и молекулярно-генетический анализ церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) в российских семьях / С. Н. Иллариошкин [и др.]. - С.8-16
Другие авторы: Абрамычев Н.Ю., Калашникова Л.А., Максимова М.Ю., Коновалов Р.Н.
Казаков, В. М. Доброкачественная миопатия с диффузными и тяжелыми контрактурами мышц, сходная с миопатией Бетлема. Описание спорадического случая / В. М. Казаков [и др.]. - С.17-23
Другие авторы: Руденко Д.И., Стучевская Т.Р., Посохина О.В., Колынин В.О.
Соколова, Л. И. Динамика неврологического дефицита у больных с ишемическим инсультом в вертебрально-базилярном бассейне / Л. И. Соколова, Е. В. Антоненко. - С.24-28
Макотрова, Т. А. Венозный инфаркт мозга вследствие тромбоза поперечного синуса с синдромом изолированной алексии / Т. А. Макотрова, А. С. Сотников, О. С. Левин. - С.29-34
Смагина, И. В. Модифицируемые факторы, влияющие на течение рассеянного склероза / И. В. Смагина [и др.]. - С.35-40
Другие авторы: Ельчанинова С.А., Игнатова Ю.Н., Переверзева О.В., Ночевная О.М.
Лавров, А. Ю. Двигательные и когнитивные нарушения в произведениях Ч. Диккенса / А. Ю. Лавров, О. С. Левин. - С.41-47
Шмидт, Т. Е. Рассеянный склероз в материалах 23-го конгресса Европейских неврологических обществ (ENS). Испания, Барселона, 8-11 июня 2013 г. / Т. Е. Шмидт. - С.48-55
Сергей Николаевич Иллариошкин (к 50-летию со дня рождения). - С.56
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

6.


   
    Доброкачественная миопатия с диффузными и тяжелыми контрактурами мышц, сходная с миопатией Бетлема. Описание спорадического случая [] / В. М. Казаков [и др.] // Неврол. журнал : научно-практический журнал. - 2013. - Том 18, N 4. - С. 17-23
Рубрики: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
   МИОТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--MYOTONIC DISORDERS

   КОНТРАКТУРА--CONTRACTURE

   КОЛЛАГЕН ТИПА IV--COLLAGEN TYPE IV

   ИММУНОГИСТОХИМИЯ--IMMUNOHISTOCHEMISTRY

   ФИБРОБЛАСТЫ--FIBROBLASTS



Доп.точки доступа:
Казаков, В.М.; Руденко, Д.И.; Стучевская, Т.Р.; Посохина, О. В. ; Колынин, В. О.
Экз-ры:
Найти похожие

7.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: НР19/2015/20/4
   Журнал

Неврологический журнал : науч.- практ. журн./ Гл. ред. Н.Н. Яхно. - М, 1996 - . - ISSN 1560-9545. - Выходит раз в два месяца
2015г. т.20 N 4
Содержание:
Иллариошкин, С. Н. Современные представления об этиологии болезни Паркинсона / С. Н. Иллариошкин. - С.4-13. - Библиогр. в конце ст.
Лихачев, С. А. Клиническая и нейровизуализационная характеристика концентрического склероза Бало: анализ собственных наблюдений / С. А. Лихачев [и др.] . - С.14-22. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Другие авторы: Брант Е.В., Марьенко И.П., Рушкевич ю.И., Антоненко А.И., Науменко Д.В., Наумовская Н.А., Дымковская М.Н., Щуревич М.А., Свинковская Т.В.
Белопасова, А. В. Диагностический и лечебный потенциал транскраниальной магнитной стимуляции при афазии / А. В. Белопасова, А. С. Кадыкова, А. В. Червяков. - С.23-28. - Библиогр. в конце ст.
Стучевская, Т. Р. Магнитно-резонансная томография головного мозга у пациентов с классическим боковым амиотрофическим склерозом и его атипичными вариантами / Т. Р. Стучевская [и др.] . - С.29-35. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Другие авторы: Тютин Л.А., Поздняков А.В., Руденко Д.И., Казакаов В.М., Скромец А.А.
Халилов, В. С. Роль магнитно-резонансной-визуализации в комплексном клинико-ЭЭГ-нейрорадиологическом обследовании при диагностике эпилептогенных опухолей головного мозга у детей / В. С. Халилов [и др.]. - С.36-45. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Другие авторы: Холин А.А., Медведева Н.А., Васильев И.Г., Рассказчикова И.В., Кисляков А.Н.
Вахнина, Н. В. Хорея вследствие лакунарного инфаркта / Н. В. Вахнина, О. Н. Воскресенская, И. В. Демулин. - С.46-50. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Антоненко, Л. М. Второй конгресс "Международная академия головокружения" / Л. М. Антоненко. - С.51-56
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

8.


   
    Магнитно-резонансная томография головного мозга у пациентов с классическим боковым амиотрофическим склерозом и его атипичными вариантами [Текст] / Т. Р. Стучевская [и др.] // Неврологический журнал. - 2015. - Том 20, N 4. - С. 29-35 : ил. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: СКЛЕРОЗ--Sclerosis
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ--Magnetic Resonance Imaging

   НЕЙРОНЫ--Neurons

Кл.слова (ненормированные):
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- НЕЙРОНЫ -- МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Стучевская, Т.Р.; Тютин, Л.А.; Поздняков, А.В.; Руденко, Д. И. ; Казакаов, В. М. ; Скромец, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Прогнозирование риска развития кардиоваскулярной кальцификации у пациентов, получающих хронический гемодиализ / Д. И. Руденко [и др.] // Нефрология. - 2015. - Том 19, N 5. - С. 72-76


Доп.точки доступа:
Руденко, Д.И.; Батюшин, М.М.; Кастанаян, А.А.; Воробьев, Б.И.
Экз-ры:
Найти похожие

10.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: МУ64/2017/2
   Журнал

Міжнародний неврологічний журнал : наук.- практ. журн./ Засновник: Заславський А.Ю. - Донецьк, 2005 - . - Выходит ежеквартально
2017г. N 2
Содержание:
Харибегашвили, А. С. О возможных новых нейрохимических механизмах патогенеза эпилепсии / А. С. Харибегашвили, С. К. Евтушенко, М. Ф. Иванова. - С.11-15. - Библиогр.: с. 14
Гудим, М. С. Структура та клінічні прояви пухлин різної гістологічної структури краніоорбітальної ділянки та орбіти / М. С. Гудим, О. М. Гончарук, А. А. Обливач. - С.16-22. - Бібліогр.: с. 21
Дубенко, О. Е. Роль интракраниального атеросклероза в развитии ишемического инсульта: сравнительное состояние проблемы / О. Е. Дубенко. - С.25-30. - Библиогр.: с. 28-30
Товажнянская, Е. Л. Возможности коррекции сосудистых когнитивных нарушений препаратами комбинированного ноотропного и вазоактивного действия / Е. Л. Товажнянская [и др.]. - С.33-37. - Библиогр.: с. 36-37
Другие авторы: Соловьева Е.Т., Лапшина И.А., Ярош В.А.
Черний, В. И. Применение количественной электроэнцефалографии в диапазонах, отражающих нейромедиаторную активность, для оценки эффективности нейрометаболической терапии / В. И. Черний [и др.]. - С.38-50. - Библиогр.: с. 48-49
Другие авторы: Андронова И.А., Городник Г.А., Черний Т.В.
Gingnell, M. Комбинация лечения эсциталопрамом и когнитивно-поведенческой терапии при социальном тревожном расстройстве: рандомизированное контролируемое исследование, проведенное на основе функциональной магнитно-резонансной томографии / M. Gingnell [и др.]. - С.53-66
Другие авторы: Frick A., Engman J., Alaie I.
Кузнецова, С. М. Влияние препарата Билобил Интенс 120мг на функциональное состояние центральной нервной системы у больных пожилого возраста, перенесших ишемический инсульт / С. М. Кузнецова, Д. В. Шульженко, В. В. Кузнецов. - С.69-74. - Библиогр.: с. 73-74
Мальцев, Д. В. Внутривенная иммуноглобулинотерапия при рассеянном склерозе / Д. В. Мальцев, С. К. Евтушенко. - С.77-83. - Библиогр.: с. 81-83
Руденко, Д. И. Методы визуализации мышечной дистрофии Дюшенна (литературный обзор) / Д. И. Руденко, А. В. Поздняков, В. М. Суслов. - С.84-92. - Библиогр.: с. 92
Копчак, О. О. Депресивні розлади та цереброваскулярна патологія: патофізіологічні передумови взаємозв'язку, особливості клінічного перебігу та лікувальної тактики / О. О. Копчак. - С.95-105. - Библиогр.: с. 101-104
Осокина, О. И. Арт-терапия в комплексном лечении больных с хроническими психоневрологическими заболеваниями / О. И. Осокина [и др.]. - С.106-113. - Библиогр.: с. 112
Другие авторы: Путятин Г.Г., Селезнева С.В., Нестеренко Т.В.
Роль нейропротекции в повышении эффективности терапии ишемического инсульта: фокус на Церебролизин : материалы конференции. - С.114-119
Материалы 23-й Международной медицинской конференции на Мондзее (Зальцбург, Австрия, сентябрь, 2016). - С.120-134
Brainin, M. Цереброваскулярные заболевания и нарушения когнитивных функций / M. Brainin. - С.120-123
Trinka, E. Синдром сосудистой эпилепсии, лечение и профилактика / E. Trinka. - С.123-124
Thome, J. Постинсультная депрессия: мнение психиатра / J. Thome. - С.125-126
Sobesky, J. Роль визуализирующих методик в реабилитации после инсульта / J. Sobesky. - С.126-128
Martinez, R. M. Постинсультная спастичность: современные методы лечения и новые возможности / R. M. Martinez. - С.128-132
Winkler, A. Реабилитация в странах с низким и средним уровнем дохода: текущее положение вещей и перспективы / A. Winkler. - С.133-134
Матяш, М. М. Імплементація сучасних технологій відновного лікування постраждалих в умовах особливого періоду : матеріали конференції / М. М. Матяш. - С.135-149
Белаш, В. І. Розвиток неврологічної допомоги дитячому населенню Запорізької області / В. І. Белаш. - С.150-152
Вклад академика РАМН, профессора А.А. Скоромца в отечественную неврологию (к 80-летнему юбилею). - С.153-155
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

11.


    Руденко, Д. И.
    Методы визуализации мышечной дистрофии Дюшенна (литературный обзор) [] = Imaging methods in Duchenne muscular dystrofy (literature review) / Д. И. Руденко, А. В. Поздняков, В. М. Суслов // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 2. - С. 84-92. - Библиогр.: с. 92
MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА -- MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE (диагностика, рентгенография, ультрасонография)
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ -- DIAGNOSTIC IMAGING (методы)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED
ДЕТИ -- CHILD


Доп.точки доступа:
Поздняков, А.В.; Суслов, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

12.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: НР19/2018/23/1
   Журнал

Неврологический журнал : науч.- практ. журн./ Гл. ред. Н.Н. Яхно. - М, 1996 - . - ISSN 1560-9545. - Выходит раз в два месяца
2018г. т.23 N 1
Содержание:
Дамулин, И. В. Современные представления о центральных механизмах кохлео-вестибулярных нарушениий / И. В. Дамулин. - С.4-8. - Библиогр. в конце ст.
Казаков, В. М. Врожденные миопатии. Обзор клинико-генетических и морфологических особенностей отдельных форм / В. М. Казаков [и др.]. - С.9-15. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Другие авторы: Руденко Д. И., Стучевская Т. Р., Колынин В. О.
Столяров, И. Д. Исследования лекарственных средств при рассеянном склерозе: клинические и этические аспекты / И. Д. Столяров [и др.]. - С.16-21. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Петров А. М., Ивашкова Е. В., Вотинцева М. В.
Ованесян, И. Г. Сравнительная оценка показателей неврологического статуса, агрегации тромбоцитов и интерлейкинов-1? и -4 у больных с различными исходами ишемического инсульта / И. Г. Ованесян, Р. А. Ованесян. - С.22-26. - Библиогр. в конце ст.
Закройщикова, И. В. Аутоимунные невропатии, имитирующие шейно-грудную форму бокового амиотрофического склероза: описание двух клинических случаев / И. В. Закройщикова [и др.]. - С.27-33. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Другие авторы: Бакуклин И. С., Супонева Н. А., Захарова М. Н.
Кайгородцева, С. А. Сравнительная оценка различных методов коррекции мозжечковой атаксии постинсультного генеза / С. А. Кайгородцева [и др.]. - С.34-41. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Другие авторы: Прокопенко С. В., Аброськина М. В., Ондар В. С.
Бойко, О. В. Изменение качества жизни больных рассеянным склерозом, получающих нетализумаб / О. В. Бойко, А. Н. Бойко, М. Р. Гусева. - С.42-48. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

13.


   
    Врожденные миопатии. Обзор клинико-генетических и морфологических особенностей отдельных форм [] / В. М. Казаков [и др.] // Неврол. журн. - 2018. - Т. 23, № 1. - С. 9-15 : рис. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИОПАТИИ НЕМАЛИНОВЫЕ -- MYOPATHIES, NEMALINE
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
Аннотация: Врожденные миопатии - это клиническая, генетическая и патологическая группа болезней мышц, с характерными специфическими патоморфологическими изменениями в скелетных мышцах, которые часто используются для диагностики определенной формы миопатии. В большинстве случаев болезнь начинается в первые 2 года после рождения или в раннем детстве с выраженной гипотонией мышц («вялый ребенок») и проксимальной мышечной слабостью. В клинической картине часто преобладает врожденная гипоплазия отдельных мышц над атрофией мышц. Врожденные миопатии с возрастом часто не прогрессируют, и глубокие рефлексы часто снижены или отсутствуют. Редко наблюдается нарастание мышечной силы с возрастом за счет мышц-синергистов. У больных часто имеются дефекты скелета, такие как сколиоз, полая стопа и врожденная дислокация бедер. Может отмечаться слабость дыхательных мышц. Молекулярный анализ выявляет мутации разных генов с однотипной клинической и гистопатологической картиной. Отсутствует корреляция между генотипом и фенотипом. Мутация в одном и том же гене может вести к развитию различных клинических фенотипов. В статье представлены клинические и патологические признаки и различные диагнозы наиболее часто встречающихся врожденных миопатий, включая миопатию с центральными стержнями и миопатию с маленькими множественными стержнями, немалиновую (нитевидную) миопатию, миотубулярную и центронуклеарную миопатии, а также миопатию с гиалиновыми тельцами и десминовую миопатию.


Доп.точки доступа:
Казаков, В. М.; Руденко, Д. И.; Стучевская, Т. Р.; Колынин, В. О.
Экз-ры:
Найти похожие

14.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: НР19/2018/23/2
   Журнал

Неврологический журнал : науч.- практ. журн./ Гл. ред. Н.Н. Яхно. - М, 1996 - . - ISSN 1560-9545. - Выходит раз в два месяца
2018г. т.23 N 2
Содержание:
Казаков, В. М. Метаболические миопатии: обзор клинико-морфологических и генетических особенностей, способов диагностики и лечения отдельных форм / В. М. Казаков [и др.]. - С.52-62. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Другие авторы: Руденко Д. И., Стучевская Т. Р., Колынин В. О.
Маневич, Т. М. Методы когнитивной реабилитации у пожилых пациентов, страдающих нейродегенеративными заболеваниями / Т. М. Маневич. - С.63-70. - Библиогр. в конце ст.
Мороз, А. А. Редкая форма лейкоэнцефалопатии, ассоциированная c геном DARS2: Российский опыт / А. А. Мороз [и др.]. - С.71-77. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Другие авторы: Нужный Е. П., Селиверстов Ю. А., Абрамычева Н. Ю., Кротенкова И. А., Иллариошкин С. Н.
Григорьева, В. Н. Амнестический синдром, речевые и регуляторные нарушения в клинике острого ишемического инсульта с преимущественным повреждением хвостатого ядра / В. Н. Григорьева, Г. В. Тихомиров, Т. Н. Семенова. - С.78-85. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Самойлова, Ю. Г. Применение магнитно-резонансных методов исследования головного мозга у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа и когнитивной дисфункцией / Ю. Г. Самойлова [и др.]. - С.86-92. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Другие авторы: Ротканк М. А., Жукова Н. Г., Матвеева М. В., Толмачев И. В., Тонких О. С., Кудлай Д. А.
Касумова, Ф. Н. Длительная антигипертензивная терапия и цереброваскулярные осложнения / Ф. Н. Касумова, Ф. З. Касумова. - С.93-97. - Библиогр. в конце ст.
Литвиненко, И. В. Подострая дисметаболическая цервикальная миелопатия с преимущественным поражением задних канатиков и полиневропатия вследствие хронического употребления закиси азота / И. В. Литвиненко [и др.]. - С.98-101. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Другие авторы: Гимадутдинов Р. Ф., Дынин П. С., Рашидов Н. А.
Шмидт, Т. Е. Рекомендации Европейского комитета по исследованию и лечению рассеянного склероза и Европейской академии неврологии (ECTRIM/EAN) по лечению пациентов с рассеянным склерозом / Т. Е. Шмидт. - С.102-104
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

15.


   
    Метаболические миопатии: обзор клинико-морфологических и генетических особенностей, способов диагностики и лечения отдельных форм [] / В. М. Казаков [и др.] // Неврол. журн. - 2018. - Т. 23, № 2. - С. 52-62 : ил. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL
ГЛИКОГЕНОЗ V ТИПА -- GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE V


Доп.точки доступа:
Казаков, В. М.; Руденко, Д. И.; Стучевская, Т. Р.; Колынин, В. О.
Экз-ры:
Найти похожие

16.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: НР19/2018/23/6
   Журнал

Неврологический журнал : науч.- практ. журн./ Гл. ред. Н.Н. Яхно. - М, 1996 - . - ISSN 1560-9545. - Выходит раз в два месяца
2018г. т.23 N 6
Содержание:
Казаков, В. М. Митохондриальные болезни: миопатии, энцефаломиопатии и энцефаломиелополиневропатии / В. М. Казаков [и др.]. - С.272-281. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Скоромец А. А., Руденко Д. И., Стучевская Т. Р., Колынин В. О.
Черных, И. В. Новое направление профилактики и терапии болезни Паркинсона / И. В. Черных [и др.]. - С.282-289. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Щулькин А. В., Попова Н. М., Полупанов А. С., Якушева Е. Н.
Меркулова, М. С. Метод спиновой маркировки артериальной крови в оценке регионарного церебрального кровотока у пациентов с болезнью Альцгеймера / М. С. Меркулова [и др.]. - С.290-298. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Солодовников В. И., Коберская Н. Н., Перепелова Е. М., Синицын В. Е., Гридин В. Н., Яхно Н. Н.
Кайлева, Н. А. Взаимосвязь между мозговой перфузией и выраженностью проявлений церебральной болезни мелких сосудов по данным магнитно-резонансной томографии в контексте реабилитационного потенциала острого периода ишемического инсульта / Н. А. Кайлева [и др.]. - С.299-308. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Кулеш А. А., Горст Н. Х., Быкова А. Ю., Дробаха В. Е., Собянин К. В., Шестаков В.В.
Яхно, Н. Н. Влияние возраста, коморбидных сердечно-сосудистых и эмоциональных факторов на лёгкое когнитивное снижение в среднем, пожилом и старческом возрасте / Н. Н. Яхно [и др.]. - С.309-315. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Коберская Н. Н., Захаров В. В., Гришина Д. А., Локшина А. Б., Мхитарян Э. А., Посохов С. И., Савушкина И. Ю.
Григорьева, В. Н. Синдром Гийена-Барре с бульбарными нарушениями, атаксией и гиперсомнией в дебюте заболевания / В. Н. Григорьева, В. Н. Нестерова. - С.316-322. - Библиогр. в конце ст.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

17.


   
    Митохондриальные болезни: миопатии, энцефаломиопатии и энцефаломиелополиневропатии [] / В. М. Казаков [и др.] // Неврологический журнал. - 2018. - Т. 23, № 6. - С. 272-281. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагностика, лекарственная терапия)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES
Аннотация: Митохондрии являются единственными субклеточными органеллами, содержащими свой собственный генетический материал, который наследуется исключительно по материнской линии и имеет свой собственный генетический код. Нуклеотидная последовательность митохондриальной ДНК (мтДНК) полностью расшифрована. В ней закодировано 13 структурных компонентов системы тканевого дыхания/окислительного фосфорилирования (ОФ), 22 молекулы транспортных РНК (тРНК) и две рибосомальные РНК (рРНК). Интерес к митохондриям возобновился с тех пор как стало известно, что мутации мтДНК приводят к заболеваниям у человека. Эти мутации происходят в 10-20 раз чаще, чем мутации ядерной ДНК. В статье приводится классификация митоходриальных болезней, обусловленных нарушением ОФ. Описаны клинические и генетические особенности, способы диагностики и принципы лечения отдельных форм митохондриальных болезней: миопатий, энцефаломиопатий, энцефалополиневропатий c признаками гастроинтестинальной дисфункции или бокового амиотрофического склероза, наследственной невропатии зрительных нервов Лебера.


Доп.точки доступа:
Казаков, В. М.; Скоромец, А. А.; Руденко, Д. И.; Стучевская, Т. Р.; Колынин, В. О.
Экз-ры:
Найти похожие

18.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: РР9/2019/10
   Журнал

Российский кардиологический журнал : науч.- практ. мед. журн. - М, 1999 - . - Выходит раз в два месяца
2019г. N 10
Содержание:
Стрельцова, А. А. Полиморфный вариант RS1739843 гена белка теплового шока 7 (HSPB7) и его связь с вариантами клинического течения и исходами у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией (Результаты 10-летнего наблюдения) / А. А. Стрельцова [и др.]. - С.7-15
Другие авторы: Гудкова А. А., Полякова А. А., Пыко С. А., Костарева А. А.
Муслимова, Э. Ф. Исследование ассоциации полиморфных вариантов RS6684209 и RS7521023 гена кальсеквестрина (CASQ2) с сократительной функцией миокарда у больных ишемической болезнью сердца / Э. Ф. Муслимова [и др.]. - С.16-21
Другие авторы: Реброва Т. Ю., Арчаков Е. А., Кондратьева Д. С., Лугачёва Ю. Г., Баталов Р. Е., Афанасьев С. А.
Косинова, А. А. Изучение ассоциации полиморфизмов T715Р (RS6136), M62I (RS2228315), S290N (RS6131), V640L (RS6133) В гене р-селектина и его лиганда с резистентностью к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ишемической болезнью сердца после коронарного шунтирования / А. А. Косинова [и др.]. - С.22-28
Другие авторы: Монгуш Т. С., Гончаров М. Д., Субботина Т. Н., Семащенко К. С., Кочмарёва Г. Ю., Гринштейн Ю. И.
Никулина, С. Ю. Ассоциация полиморфизма RS2230806 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией / С. Ю. Никулина [и др.]. - С.29-34
Другие авторы: Шульман В. А., Чернова А. А., Прокопенко С. В., Никулин Д. А., Платунова И. М., Третьякова С. С., Семенчуков А. А., Мариловцева О .В., Максимов В. Н., Гуражева А. А.
Иванова, А. А. Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов RS7164665, RS71461059, RS74765750, RS6762529 с внезапной сердечной смертью / А. А. Иванова [и др.]. - С.35-41
Другие авторы: Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И.
Петров, В. С. Влияние полиморфизма генов некоторых цитокинов на эхокардиографические показатели пациентов с хронической ревматической болезнью сердца / В. С. Петров. - С.42-47
Муслимова, Э. Ф. Полиморфные варианты генов CA(2+)-транспортирующих белков саркоплазматического ретикулума в прогрессировании хронической сердечной недостаточности / Э. Ф. Муслимова [и др.]. - С.48-52
Другие авторы: Реброва Т. Ю., Арчаков Е. А., Ахмедов Ш. Д., Будникова О. В., Баталов Р. Е., Афанасьев С. А.
Ложкина, Н. Г. Генетические маркеры риска развития острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST / Н. Г. Ложкина [и др.]. - С.53-57
Другие авторы: Козик В. А., Толмачева А. А., Хасанова М. Х., Найдена Е. А., Стафеева Е. А., Барбарич В. Б., Куимов А. Д., Максимов В. Н., Воевода М. И.
Лелявина, Т. А. Роль мышечной ткани в патогенезе хронической сердечной недостаточности - возможности воздействия (Исследование “ФОРМА”) / Т. А. Лелявина [и др.]. - С.58-65
Другие авторы: Ситникова М. Ю., Галенко В. Л., Козлов П. С., Борцова М. А., Демченко Е. А., Ганенко О. С., Головкин А. С., Костарева А. А., Дмитриева Р. И.
Ковалева, А. Я. Связь генетических факторов риска с развитием артериальной гипертонии с учётом этнических различий / А. Я. Ковалева [и др.]. - С.66-71
Другие авторы: Кох Н. В., Воронина Е. Н., Донирова О. С., Зеленская Е. М., Лифшиц Г. И.
Мельник, О. В. Клинико-диагностические сложности при ламинопатиях / О. В. Мельник [и др.]. - С.72-77
Другие авторы: Малашичева А. Б., Фомичева Ю. В., Худяков А. А., Гудкова А. Я., Руденко Д. И., Симоненко М. А., Михайлов Е. Н., Лебедев Д. С., Васичкина Е. С., Первунина Т. М., Костарева А. А.
Слепухина, А. А. Генетические факторы риска сосудистого старения: молекулярные механизмы, полиморфизм генов-кандидатов и генные сети / А. А. Слепухина, Е. М. Зеленская, Г. И. Лифшиц. - С.78-85
Ложкина, Н. Г. Генетические предикторы пятилетних исходов перенесенного острого коронарного синдрома / Н. Г. Ложкина [и др.]. - С.86-90
Другие авторы: Толмачева А. А., Хасанова М. Х., Козик В. А., Стафеева Е. А., Найдена Е. А., Мукарамов И., Барбарич В. Б., Пархоменко О. М., Куимов А. Д., Максимов В. Н., Воевода М. И.
Киселёв, А. М. Варианты в гене RBM20 у пациентов детского возраста с дилатационной кардиомиопатией / А. М. Киселёв [и др.]. - С.92-98
Другие авторы: Вершинина Т. Л., Тарновская С. И., Яковлева Е. В., Бутиш Л., Фомичева Ю. В., Федотов П. А., Козырева А. А., Вахрушев Ю. А., Латыпов А. К., Морозов А. А., Козырев И .А., Первунина Т. М., Васичкина Е. С., Костарева А. А.
Вайханская, Т. Г. Рестриктивная кардиомиопатия - сложный путь к диагнозу десминопатии / Т. Г. Вайханская [и др.]. - С.100-108
Другие авторы: Коптюх Т. М., Курушко Т. В., Сивицкая Л. Н., Левданский О. Д., Даниленко Н. Г.
Комиссарова, С. М. Изолированный гликогеноз сердца / С. М. Комиссарова [и др.]. - С.110-117
Другие авторы: Ринейская Н. М., Чакова Н. Н., Ниязова С. С., Плащинская Л. И.
Ибрагимова, А. Г. Потенциальная роль микроРНК при кальцинозе сосудов / А. Г. Ибрагимова [и др.]. - С.118-125
Другие авторы: Шахмаева К. Р., Станишевская И. Е., Шиндяпина А. В.
Бойцов, С. А. Кардиогенный шок - современное состояние проблемы / С. А. Бойцов [и др.]. - С.126-136
Другие авторы: Акчурин Р. С., Певзнер Д. В., Шахнович Р. М., Руда М. Я.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

19.


   
    Клинико-диагностические сложности при ламинопатиях [] / О. В. Мельник [и др.] // Рос. кардиол. журн. - 2019. - N 10. - С. 72-77
MeSH-главная:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (патофизиология)
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (патофизиология)
ЛАМИНЫ -- LAMINS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
БЕЛКИ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ЯДЕРНЫМ МАТРИКСОМ -- NUCLEAR MATRIX-ASSOCIATED PROTEINS (анализ)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Мутации в гене ламина А/С являются причиной развития нескольких фенотипов как с изолированным вовлечением кардиальной, мышечной, жировой и костной тканей, так и с их сочетанием. Доминирование в клинической картине заболевания кардиологической симптоматики и кажущаяся на первый взгляд ясность в понимании нозологии могут являться причиной недооценки субклинических маркеров заинтересованности других систем и соответственно привести к неправильной интерпретации истинной этиологии заболевания, не проведению генетической диагностики, несвоевременному определению верной тактики ведения пациента и прогноза. В статье представлены клинические случаи, демонстрирующие как наиболее типичные проявления ламинопатий, так и редкие сочетания симптомов, представляющие собой определенную диагностическую сложность.


Доп.точки доступа:
Мельник, О. В.; Малашичева, А. Б.; Фомичева, Ю. В.; Худяков, А. А.; Гудкова, А. Я.; Руденко, Д. И.; Симоненко, М. А.; Михайлов, Е. Н.; Лебедев, Д. С.; Васичкина, Е. С.; Первунина, Т. М.; Костарева, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)