Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (53)Книг та авторефератів дисертацій (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Сивков, А. В.@<.>
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
Шифр: УР26/2013/2
   Журнал

Урология : Двухмес. науч. -практ журн. - М. - Выходит раз в два месяца
2013г. N 2
Содержание:
Лоран, О. Б. Стойкая дизурия у женщин. Актуальные вопросы диагностики и лечения / О. Б. Лоран [и др.]. - С.5-8
Другие авторы: Синякова Л.А., Винарова Н.А., Никифоров Н.В.
Махмеджанова, Ф. Н. Распространенность расстройств мочеиспускания и их связь с сексуальностью у женщин - взгляд гинеколога / Ф. Н. Махмеджанова, И. А. Аполихина. - С.9-11
Кудряш, В. Л. Практические аспекты применения дистанционной литотрипсии у больных мочекаменной болезнью / В. Л. Кудряш [и др.]. - С.12-16
Другие авторы: Маршев С.В., Габлия М.Ю., Евграшов Ю.Н.
Авдошин, В. П. Клиническая эффективность лонгидазы® в профилактике рубцово-склеротических осложнений после оперативных вмешательств на верхних мочевыводящих путях / В. П. Авдошин [и др.]. - С.18-23
Другие авторы: Андрюхин М.И., Кирюхина Т.А., Зайцева И.В., Русакова Т.И.
Татевосян, А. С. Патогенетические аспекты осложненного течения патологической подвижности почки / А. С. Татевосян, А. Г. Тонян, А. А. Халафян. - С.24-27
Арбулиев, К. М. Местная сорбционная терапия и ее эффективность в коррекции эндогенной интоксикации у больных острым гнойным пиелонефритом и паранефритом / К. М. Арбулиев [и др.]. - С.28-34
Другие авторы: Арбулиев М.Г., Магомедов М.Г., Абдурахманова Ф.М.
Курбатов, Д. Г. Рентгеноэндоваскулярная окклюзия артерий простаты - альтернативный инновационный метод лечения больных аденомой предстательной железы больших размеров / Д. Г. Курбатов [и др.]. - С.35-40
Другие авторы: Дубский С.А., Ситкин И.И., Лепетухин А.Е.
Павлов, В. Н. Результаты открытого многоцентрового исследования безопасности применения доксазозина в комбинации с индигалом у мужчин с аденомой предстательной железы I-II стадий / В. Н. Павлов [и др.]. - С.42-46
Другие авторы: Комяков Б.К., Григорьев М.Э., Сивков А.В., Блюмберг Б.И.
Алчинбаев, М. К. Новые подходы к лечению патоспермии / М. К. Алчинбаев [и др.]. - С.48-51
Другие авторы: Медеубеков У.Ш., Хусаинов Т.Э., Мухамеджан И.Т.
Усович, А. К. Структурная организация микрососудистых комплексов мышечных пучков и желез простаты человека в онтогенезе / А. К. Усович [и др.]. - С.52-55
Другие авторы: Толстая С.Д., Краснобаев В.А., Петько И.А.
Волков, А. А. Тадалафил у больных аденомой предстательной железы при проведении консервативной комбинированной терапии / А. А. Волков [и др.]. - С.56-59
Другие авторы: Петричко М.И., Будник Н.В., Духин А.Р.
Шевченко, В. Е. Обнаружение рака предстательной железы масс-спектрометрическим профилированием низкомолекулярного протеома плазмы крови / В. Е. Шевченко [и др.]. - С.60-65
Другие авторы: Черняев В.А., Арноцкая Н.Е., Матвеев В.Б.
Базаев, В. В. Инцидентальный почечно-клеточный рак: клинико-морфологические особенности / В. В. Базаев [и др.]. - С.66-68
Другие авторы: Дутов В.В., Тян П.А., Казанцева И.А.
Мартов, А. Г. Сравнительное исследование эффективности электроимпульсного и лазерного литотрипторов in vitro / А. Г. Мартов [и др.]. - С.70-78
Другие авторы: Диамант В.М., Борисик А.В., Андронов А.С., Джалилов Д.А.
Акилов, Ф. А. Интраоперационные осложнения эндоскопического удаления камней из верхних мочевыводящих путей / Ф. А. Акилов [и др.]. - С.79-82
Другие авторы: Мухтаров Ш.Т., Гиясов Ш.И., Насыров Ф.Р., Мирхамидов Д.Х.
Ергаков, Д. В. Применение ректальных суппозиториев витапрост плюс до и после трансуретральной резекции предстательной железы / Д. В. Ергаков, А. Г. Мартов. - С.83-87
Райгородская, Н. Ю. Половое развитие мальчиков с гипоспадией / Н. Ю. Райгородская [и др.]. - С.88-92
Другие авторы: Болотова Н.В., Морозов Д.А., Седова Л.Н., Захарова Н.Б.
Абдуллаев, Ф. К. Зависимость эффективности эндоскопического лечения первичного пузырно-мочеточникового рефлюкса от объемообразующего материала / Ф. К. Абдуллаев, В. Д. Кулаев, В. В. Николаев. - С.94-97
Шевяков, М. А. Иммунотерапия инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей и ее эффективность / М. А. Шевяков. - С.98-102
Велиев, Е. И. Опыт имплантации искусственного мочевого сфинктера AMS 800 после установки уретрального стента Мемокатн у пациента с рецидивирующей стриктурой уретрорезервуарного анастомоза / Е. И. Велиев, Е. Н. Голубцова, С. В. Котов. - С.103-105
Корнеев, И. А. Левитра® (орально диспергируемая таблетка) - инновационный препарат для лечения больных эректильной дисфункцией / И. А. Корнеев. - С.106-111
Монторси, Ф. Фармакологический профиль силодозина / Ф. Монторси. - С.112-117
Спивак, Л. Г. Эффективность и безопасность применения ликопрофита® у больных хроническим простатитом и аденомой предстательной железы / Л. Г. Спивак. - С.118-122
Кирпатовский, В. И. Роль нарушения кровоснабжения и тканевой гипоксии в развитии дисфункции мочевого пузыря при инфравезикальной обструкции, вызванной аденомой предстательной железы / В. И. Кирпатовский [и др.]. - С.123-128
Другие авторы: Сивков А.В., Федяков Р.П., Хромов Р.А., Баблумян А.Ю.
Морозов, Д. А. Патогенетические основы и современные проблемы диагностики хронического обструктивного пиелонефрита у детей / Д. А. Морозов [и др.]. - С.129-134
Другие авторы: Морозова О.Л., Захарова Н.Б., Лакомова Д.Ю.
Немой Александр Самуилович - 85 лет со дня рождения. - С.135
Памяти Степанова Валерия Николаевича. - С.136
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

2.


   
    Результаты открытого многоцентрового исследования безопасности применения доксазозина в комбинации с индигалом у мужчин с аденомой предстательной железы I-II стадий [] / В. Н. Павлов [и др.] // Урология : научно-практический журнал. - 2013. - N 2. - С. 42-46
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ--PROSTATIC HYPERPLASIA
   ДОКСАЗОЗИН--DOXAZOSIN

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS



Доп.точки доступа:
Павлов, В.Н.; Комяков, Б.К.; Григорьев, М.Э.; Сивков, А. В. ; Блюмберг, Б. И.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Роль нарушения кровоснабжения и тканевой гипоксии в развитии дисфункции мочевого пузыря при инфравезикальной обструкции, вызванной аденомой предстательной железы [] / В. И. Кирпатовский [и др.] // Урология : научно-практический журнал. - 2013. - N 2. - С. 123-128
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ--PROSTATIC HYPERPLASIA
   МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ--URINARY BLADDER

   КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ--CELL HYPOXIA

   МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ--URINATION DISORDERS



Доп.точки доступа:
Кирпатовский, В.И.; Сивков, А.В.; Федяков, Р.П.; Хромов, Р. А. ; Баблумян, А. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Индуцированные всеобщей диспансеризацией проблемы скрининга рака предстательной железы в Российской Федерации. [] / О. И. Аполихин [и др.] // Главный врач. - 2014. - N 1. - С. 78-82. - Библиогр.: с. 82
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   МЕДИЦИНСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ

   РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



Доп.точки доступа:
Аполихин, О.И.; Катибов, М.И.; Сивков, А.В.; Чернышев, И.В.; Рощин, Д.А.; Шадеркин, И.А.; Москалева, Н.Г.; Ефремов, Г.Д.; Кураева, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Маркеры для неинвазивной молекулярно-генетической диагностики онкоурологических заболеваний [] / Д. С. Михайленко [и др.] // Урология. - 2014. - N 5. - С. 116-120. - Библиогр.: с.119-120 . - ISSN 1728-2985
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ

   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ



Доп.точки доступа:
Михайленко, Д.С.; Перепечин, Д.В.; Аполихин, О.И.; Ефремов, Г.Д.; Сивков, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Генетические факторы риска образования множественных камней почек в Российской популяции / О. И. Аполихин [и др.] // Урология. - 2015. - N 4. - С. 4-6
Рубрики: УРОЛИТИАЗ--UROLITHIASIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC



Доп.точки доступа:
Аполихин, О.И.; Сивков, А.В.; Константинова, О.В.; Сломинский, П.А.; Тупицына, Т.В.; Калиниченко, Д.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

7.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: МР61/2015/14/3
   Журнал

Медицинская генетика : ежемес. науч.- практ. журн./ Гл. ред. Е.К. Гитнер. - М., 2002 - . - Выходит ежемесячно
2015г. т.14 N 3
Содержание:
Материалы VII съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. - С.3-79
Ингель, Ф. И. Этика и целеполагание семьи как основа для возникновения генетической нестабильности у ребенка / Ф. И. Ингель [и др.]. - С.3
Другие авторы: Кривцова Е.К., Юрцева Н.А., Легостаева Т.Б., Анциферов Б.М.
Иткис, Ю. С. Комплексный подход к молекулярной диагностике митохондриальной патологии / Ю. С. Иткис [и др.]. - С.3-4
Другие авторы: Цыганкова П.Г., Крылова Т. Д., Михайлова С.В., Захарова Е.Ю.
Кадирова, И. С. Клинический случай кольцевой Y-хромосомы, сопровождающейся микроделецией локусов AZF-A,B,C / И. С. Кадирова [и др.]. - С.4
Другие авторы: Донников М.Ю., Михна И.Н., Сичинава Е.П., Новикова М.В., Попова Е.А., Овсянникова С.Г., Зубайдуллина С.Р., Колбасин Л.Н.
Кадникова, В. А. Клинические и молекулярно-генетические характеристики наследственной спастической параплегии 3-го типа (SPG3) / В. А. Кадникова [и др.]. - С.4
Другие авторы: Степанова A.A., Руденская Г.Е., Биц К., Проскокова Т.Н., Федотов В.П., Поляков А.В.
Кадышев, В. В. Эпидемиология моногенной наследственной патологии среди детского населения Усть-Джегутинского района Карачаево-Черкесской Республики / В. В. Кадышев [и др.]
Другие авторы: Зинченко Р. А., Шакманов М.М., Васильева Т.А., Ельчинова Г.И., Петрова Н.В., Петрин А.Н., Гинтер Е.К.
Казакбаева, Х. М. Опыт применения иматинибмезилата у детей с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в Узбекистане / Х. М. Казакбаева, С. М. Салиев. - С.5
Казакова, А. Н. Случай острого миелоидного лейкоза с редкой t(11; 19)(p13;q13) у пациента с фенотипическими признаками нейрофиброматоза / А. Н. Казакова [и др.]. - С.5-6
Другие авторы: Илюшина А.Н., Панферова А.В., Матвеева Е.А., Шелихова Л.Н., Ольшанская Ю.В.
Казанцева, А. В Средовые факторы как модуляторы ассоциации генов, участвующих в стрессе ЭПР, с чертами тревожного ряда / А. В Казанцева [и др.]. - С.6
Другие авторы: Канзафарова Р.Ф., Тракс Т., Кокс С., Хуснутдинова Э.К.
Каймонов, В. С. Популяционное исследование резистентности к лекарственным средствам в якутской этнической группе на примере гена CYP2C19 (rs 4244285, rs4986893) / В. С. Каймонов, Е. И. Алексеева, Н. Р. Максимова. - С.6
Калиненкова, С. Г. Медико-генетическая помощь жителям Московской области на базе МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского в 2019-2014 гг. / С. Г. Калиненкова [и др.]. - С.6-7
Другие авторы: Кузьмичева Н.А., Шестопалова Е.А., Беме А.А., Коталевская Ю.Ю., Антоненко В.Г., Опарина Н.В., Сидорова О.П., Демикова Н.С., Асанов А.Ю.
Камалиева, Б. О. Молекулярно-генетический анализ генов SMN и NAIP при спинальной мышечной атрофии / Б. О. Камалиева [и др.]. - С.7
Другие авторы: Боровикова А.В., Назарова Л.К., Абильдинова Г.Ж.
Каменец, Е. А. Результаты молекулярного анализа генов NLRP3, TNFRSF1A, MVK при аутовоспалительных заболеваниях и системном ювенильном артрите / Е. А. Каменец [и др.]. - С.7
Другие авторы: Малахова В.А., Салугина С.О., Федоров Е.С., Каледа М.И., Захарова Е.Ю.
Канзафарова, Р. Ф. Роль генов, участвующих в синаптической пластичности, в формировании математической тревожности / Р. Ф. Канзафарова [и др.]. - С.7-8
Другие авторы: Казанцева А. В, Ямангулова Н.Р., Кулбаева А.Р., Фаразтдинова А.Р., Хуснутдинова Э.К.
Канивец, И. В. Новые методы диагностики наследственной патологии: проблемы и перспективы / И. В. Канивец [и др.]. - С.8
Другие авторы: Коростелев С. А., Дадали Е.Л., Дюжев Ж.А., Пьянков Д.В., Киевская Ю.К., Баринова В.Д.
Каражанова, М. К. Молекулярно-цитогенетические исследования хронического миелолейкоза / М. К. Каражанова [и др.]. - С.8-9
Другие авторы: Нурписова Д.З., Жолбаева К.Д., Булегенова М.Г.
Каралкин, П. А. Этнические аспекты наследственной тромбофилии у жителей Центрального и Северо-Кавказского федеральных округов России / П. А. Каралкин [и др.]. - С.9
Другие авторы: Беляков И.С., Паршина О.В., Сычев Д.А., Клейменова Е.Б., Назаренко Г.И.
Карамышева, Т. В. Пространственная организация интерфазного ядра клеток человека и расположенние в них малых сверхчисленных маркерных хромосом / Т. В. Карамышева, Т. Лир, Н. Б. Рубцов. - С.9
Карельян, В. И. Клинический случай синдрома Шинцеля / В. И. Карельян [и др.]. - С.9-10
Другие авторы: Тимолянова Е.К., Байбикова Г.Ш., Шокарев Р.А.
Каримов, Д. Д. Поиск ассоциаций инсерций Alu-элементов с долголетием / Д. Д. Каримов [и др.]. - С.10
Другие авторы: Мазай А.К., Эрдман В.В., Насибуллин Т.Р., Мустафина О.Е.
Картига, Лидиджа С. Исследование взаимосвязи промоторного полиморфизма -308>А в гене фактора некроза опухоли с развитием и течением острого панкреатита у русских жителей Центральной России / Лидиджа С. Картига [и др.]. - С.10
Другие авторы: Самгина Т.А., Бушуева О.Ю., Назаренко П.М., Полоников А.В.
Карунас, А. С. Идентификация генов предрасположенности к бронхиальной астме в различных этнических группах / А. С. Карунас [и др.]. - С.10-11
Другие авторы: Федорова Ю.Ю., Юнусбаев Б. Б., Гималова Г.Ф., Хуснутдтнова Э.К.
Кашеварова, А. А. Молекулярная цитогенетика невынашивания беременности: от хромосомных мутаций к идентификации онтогенетически-значимых генов / А. А. Кашеварова [и др.]. - С.11
Другие авторы: Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Саженова Е.А., Жигалина Д.И., Лебедев И.Н.
Кекеева, Т. В. Анализ транскриптома рака мочевого пузыря / Т. В. Кекеева [и др.]. - С.11
Другие авторы: Танас А. С. , Шикеева А.А., Завалишина Л.Э., Андреева Ю.Ю., Франк Г.А., Залетаев Д.В.
Ким, О. А. Медико-генетическое консультирование в условиях клиники ВРТ / О. А. Ким, Е. В. Сорокина, М. Г. Зуб. - С.12
Киняшева, К. О. Изучение роли генов DISC1, GRIA2A и CAD2 в развитии параноидной шизофрении в различных этнических группах из Республики Башкортостан / К. О. Киняшева [и др.]. - С.12
Другие авторы: Гареева А.Э., Шарафутдинов Д.Р., Хуснутдинова Э.К.
Кирикбаева, М. С. Неонатальный скрининг в Республике Казахстан: итоги 8 лет / М. С. Кирикбаева, Д. Н. Салимбаева, Г. С. Святова. - С.12-13
Киселев, А. В. Изучение пептидных ностителей адресной доставки интерферирующих РНК в клетки эндотелия сосудов с целью подавления ангиогенеза при эндометриозе / А. В. Киселев [и др.]. - С.13
Другие авторы: Шубина А.Н., Егорова А. А., Соколов Д.И., Баранов В.С.
Кларов, Л. А. Случай аплазии Мишель у пациентки с врожденной нейросенсорной глухотой в Якутии / Л. А. Кларов [и др.]. - С.13
Другие авторы: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Попов М.М., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Федотова Э.Е., Лугинов Н.В., Федорова С.А.
Климов, Е. А. Ген-симптом - новый подход в ассоциативных исследованиях многофакторных заболеваний на примере мигрени / Е. А. Климов [и др.]. - С.13-14
Другие авторы: Скоробогатых К.В., Сергеев А.В., Азимова Ю.Э., Соболев В.В., Кондратьева Н.С., Афончикова Е.В., Наумова Е.А., Кокаева З.Г., Рудько О.И.
Клюшников, С. А. Болезнь Нимана-Пика типа С у пациентов взрослого возраста / С. А. Клюшников [и др.]. - С.14
Другие авторы: Захарова Е.Ю., Прошлякова Т.Ю., Руденская Г.Е., Абрамычева Н.Ю., Иллариошкин С.Н.
Кноль, С. А. Атопический дерматит при хромосомных перестройках / С. А. Кноль [и др.]. - С.14
Другие авторы: Свечникова Е.В., Кноль Е.Ю., Максимова Ю.В.
Ковалева, Н. В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Исследование феномена преобладания женщин среди фертильных носителей реципрокных транслокаций / Н. В. Ковалева [и др.]. - С.15
Другие авторы: Пантова И. Г., Хитрикова Л. Е., Шандлоренко С.К., Прозорова М.В.
Коваленко, К. А. Исследование аддитивного эффекта генов цитокинов, факторов роста, фолатного цикла при ранних эмбриональных потерях / К. А. Коваленко, Е. В. Машкина. - С.15
Кожина, Е. А. Повреждения ДНК человека при действии тяжелых металлов и алкилирующих агентов / Е. А. Кожина, С. В. Стукалов, С. М. Кузин. - С.15-16
Колбасин, Л. Н. Динамика частоты неонатальной фенилкетонурии в ханты-Мансийиском автономном округе - Югре за восьмилетний период / Л. Н. Колбасин [и др.]. - С.16
Другие авторы: Хмельницкая М.М., Новикова М.В., Кунцевич Н.В, Карцева О.В.
Колбаско, А. В. К вопросу о возможной связи наследственного полиморфизма генов биотрансформации ксенобиотиков GSTM1 и GSTT1 с онкопатологией у коренного и пришлого населения г. Новокузнецка Кемеровской области / А. В. Колбаско [и др.]. - С.16
Другие авторы: Лузина Ф. А., Дорошилова А.В., Смирнов В.Ю., Гуляева О.Н., Казицкая А.С.
Коломин, Т. А. Поиск молекулярных механизмов действия регулярного пептида селанк / Т. А. Коломин [и др.]. - С.16-17
Другие авторы: Филатова Е.В., Волкова А.П., Шадрина М.И., Рыбалкина Е.Ю., Павлова Г.В., Лимборская С.А., Мясоедов Н.Ф., Сломинский П.А.
Колядин, Д. А. Клинико-генетический анализ хореи Гентингтона в Воронежской области / Д. А. Колядин [и др.]. - С.17
Другие авторы: Федотов В.П. , Галеева Н.М., Забненкова В.В., Поляков А.В.
Комарова, Н. В. Разработка эффективной ситемы детекции дупликаций в гене дистрофина на основе метода MLPA / Н. В. Комарова [и др.]. - С.17
Другие авторы: Логинова А.Н., Рыжкова О.П., Поляков А.В.
Комкова, Г.В. Оценка уровня хромосомных аберраций у работающих ЦДШ МГОК / Г.В. Комкова [и др.]. - С.17-18
Другие авторы: Железнова М.А., Шевцова В.В., Кононенко Н.И., Иванов В.П., Бобынцева О.В., Иванова Н.В.
Кондратенко, А. С. Ассоциация локуса С677Т гена MTHFR с клиническими симптомами шизофрении / А. С. Кондратенко [и др.]. - С.18
Другие авторы: Голоенко И.М., Шатарнова Т. М., Даниленко Н.Г.
Кондратьева, Н. С. NO-синтазы и мигрень: роль полиморфных вариантов генов в патогенезе заболевания / Н. С. Кондратьева [и др.]. - С.18
Другие авторы: Азимова Ю.Э., Скоробогатых , Сергеев А.В., Кокаева З.Г., Табеева Г.Р., Климов Е.А.
Коновалов, Ф. А. Молекулярная диагностика наследственных миопатий методом полноэкзомного секвенирования / Ф. А. Коновалов [и др.]. - С.18-19
Другие авторы: Федотов В.П., Умаханова З.Р., Ахмедова П.Г., Магомедова Р.М., Бардаков С.Н., Марахонов А.В., Исаев А.А., Деев Р.В.
Кормоз, С. В. Диагностика болезни Краббе в Украине / С. В. Кормоз [и др.]. - С.19
Другие авторы: Трофимова Н.С., Мыцык Н.И., Живица Ю.В., Цыганкова М.А., Ольхович Н.В., Пичкур Н.А., Горовенко Н.Г.
Корнюшо, Е. М. Клинико-функциональная характеристика детей с синдромом Дауна / Е. М. Корнюшо. - С.19-20
Корогодина, Т. В. Влияние полиморфизма R554K гена арилгидрокарбонового рецептора на развитие миомы матки / Т. В. Корогодина [и др.]. - С.20
Другие авторы: Кудрявцева О.К., Семуткина О.Ю., Долженкова Е.М., Полоников А.В., Бушуева О.Ю.
Коростелев, С. А. Хромосомный микроматричный анализ / С. А. Коростелев [и др.]. - С.20
Другие авторы: Акимова И.А., Дадали Е.Л., Дюжев Ж.А., Канивец И.В., Пьянков Д.В.
Корхмазова, С. А. Геннетическое консультирование в условиях перинатального центра / С. А. Корхмазова, С. Н. Хачак, С. Д. Яхутль. - С.20-21
Корытина, Г. Ф. Анализ профиля транскрипционной активности генов, вовлеченных в метаболизм свободных радикалов в клетках периферической крови при хронической обструктивной болезни легких / Г. Ф. Корытина [и др.]. - С.21
Другие авторы: Ахмадишина Л.З., Кочетова О.В., Азнабаева Ю.Г., Загидуллин Ш.З., Викторова Т.В.
Костина, О. И. Случай сочетанной числовой хромосомной патологии у новорожденного / О. И. Костина [и др.]. - С.21
Другие авторы: Василькова Н. Ю., Лукьянова Т.В., Сосницкая С.В.
Кострома, И. И. Характеристика больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и миелодиспластическим синдромом (МДС) с моносомным кариотипом (МК) / И. И. Кострома [и др.]. - С.21-22
Другие авторы: Грицаев С.В., Мартынкевич И.С., Чубукина Ж.В., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Абдулкадыров К.М.
Котов, С. В. Магнитно-резонансная томография - современный метод диагностики мышц у больных с наследственными нервно-мышечными заболеваниями / С. В. Котов, М. С. Бунак, О. П. Сидорова. - С.22
Кочетова, О. В. Репликативный анализ ассоциаций полиморфных маркеров генов, ассоциированных с ожирением при метаболическом синдроме у татар / О. В. Кочетова [и др.]. - С.22-23
Другие авторы: Ахмадишина Л.З., Корытина Г.Ф., Карпов А.А., Мустафина О.Е., Хуснутдинова Э.К.
Красильников, В. В. Семейный случай синдрома Вильямса / В. В. Красильников [и др.]. - С.23
Другие авторы: Прокофьева А.Д., Пендина А.А., Агеева В.Б.
Краснов, М. Ю. ДНК-диагностика первичной торсионной дистонии с ранним началом / М. Ю. Краснов [и др.]. - С.23
Другие авторы: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Шпилюкова Ю.А., Тимербаева С.Л., Иллариошкин С.Н.
Кривошей, И. В. Анализ распределения молекулярно-генетических маркеров rs4633 и rs7766109 у больных гиперпластическими процессами матки / И. В. Кривошей [и др.]. - С.23-24
Другие авторы: Алтухова О.Б., Орлова В.С., Батлуцкая И.В.
Крылова, Т. Д. Высокоразрешающая респирометрия в диагностике митохондриальной патологии / Т. Д. Крылова [и др.]. - С.24
Другие авторы: Цыганкова П.Г., Иткис Ю. С., Дадали Е.Л., Захарова Е.Ю.
Крюкова, Н. М. Использование молекулярно-цитогенетического метода при цитогенетическом исследовании в группе лиц с нарушением полового развития / Н. М. Крюкова [и др.]. - С.24
Другие авторы: Шаманова А.В., Сенькина М.В., Рыжкова А.В., Щербакова Е.Г., Матулевич С.А.
Крючкова, А. Д. Диагностические критерии синдрома Беквита-Видемана / А. Д. Крючкова [и др.]. - С.24-25
Другие авторы: Ледащева Т.А., Гладкова Н.А., Лязина Л.В., Биньковская А.В.
Кужир, Т. Д. Полиморфизм некоторых генов репарации ДНК при раке мочевого пузыря: влияние на риск возникновения и прогрессирование опухоли / Т. Д. Кужир [и др.]. - С.25
Другие авторы: Никитченко Н.В., Савина Н.В., Гончарова Р.И.
Кузин, С. М. Генетический гоместаз на клеточно-популяционном уровне: контрольные точки клеточного цикла / С. М. Кузин. - С.25-26
Кузнецов, A. A. Инновационные тест-системы на основе оксида графена - будущая замена современных рутинных методов ДНК-диагностики наследственных заболеваний / A. A. Кузнецов [и др.]. - С.26
Другие авторы: Максимова Н.Р., Александров Н.Г., Смагулова С.А.
Кузнецов, Д. Ю. Анализ спектра и частоты мутаций в гене USH2A у пациентов с синдромом Ушера из Республики Башкортостан / Д. Ю. Кузнецов [и др.]. - С.26
Другие авторы: Джемилева Л.У., Лобов С.Л., Барашков Н.А., Посух О.Л., Хидиятова И.М., Хуснутдинова Э.К.
Кузнецова, М. А. Биобанк Северной Евразии: массовый скрининг популяций и геногеография субвариантов гаплогруппы N1с, выявленных при полногемном секвенировании / М. А. Кузнецова [и др.]. - С.26
Другие авторы: Чухраева М.И., Агджоян А.Т., Беликова М.А., Запорожченко В.В., Жабагин М., Виллемс Р., Балановский О.П.
Кузнецова, С. А. Определение мутаций FLT3/ITD, NPM1, CEBPA у больных ОМЛ с нормальным кариотипом / С. А. Кузнецова [и др.]. - С.27
Другие авторы: Зарубина К.И., Судариков А.Б., Обухова Т.Н., Паровичникова Е.Н.
Кулакова, А. В. Исследование цитогенетической и мутаген-модифицирующей активности кофеина / А. В. Кулакова, А. К. Жанатаев, А. Д. Дурнев. - С.27
Кулемин, Ю. Е. Исследование генетических основ генотоксических эффектов воздействия условий труда у работников угледобывающей промышленности Кемеровской области / Ю. Е. Кулемин [и др.]. - С.27-28
Другие авторы: Минина В.И., Головина Т.А., Рыжкова А.В., Титов Р.А.
Кунсбаева, Г. Б. Изучение структуры особенностей гена синдрома Блума (BLM) у пациентов с раком предстательной железы / Г. Б. Кунсбаева [и др.]. - С.28
Другие авторы: Гилязова И.Р., Сафиуллин Р.И., Хасанов Э.Х., Мустафин А.Т., Пушкарев А.М., Папоян А.О., Султанов И.М., Павлов В.Н., Хуснутдинова Э.К.
Курбатов, С. А. Оромандибулярной и конечностей гипогенезии синдром, ІІІС тип. Проблемы дифференциальной диагностики / С. А. Курбатов. - С.28-29
Курило, Л. Ф. Наследственные синдромы, включающие патологию органов репродуктивной системы / Л. Ф. Курило [и др.]. - С.29
Другие авторы: Андреева Л. В., Сорокина Т.М., Шилейко Л.В., Хаят С.Ш., Черных В.Б., Демикова Н.С., Козлова С.И.
Куркина, М. В. Молекулярно-генетическая диагностика Х-сцепленной адренолейкодистрофии у российских пациентов / М. В. Куркина [и др.]. - С.29
Другие авторы: Руденская Г.Е., Михайлова С.В., Малахова В.А., Захарова Е.Ю.
Лавров, А. В. Молекулярно-генетические предикторы эффективности терапии больных хроническим миелоидным лейкозом / А. В. Лавров [и др.]. - С.29-30
Другие авторы: Адильгереева Э.П., Смирнихина С.А., Челышева Е.Ю., Шухов О.А., Туркина А.Г., Куцев С.И.
Лавряшина, М. Б. Популяционно-генетические аспекты распространенности заболеваний сердечно-сосудистой системы у коренных народов Юга Западной Сибири / М. Б. Лавряшина [и др.]. - С.30
Другие авторы: Ульянова М.В., Тхоренко Б.А., Дружинин В.Г.
Лазарев, К. Ю. Ассоциации генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к формированию дефектов перегородок сердца мультифакторного генеза / К. Ю. Лазарев, О. П. Брайко, В. И. Голубцов. - С.30
Лалаянц, М. Р. Аудиологическое обследование детей и предпосылки для скрининга новорожденных на частые мутации в гене GJB2 / М. Р. Лалаянц [и др.]. - С.30-31
Другие авторы: Маркова Т.Г., Близнец Е.А., Чибисова С.С., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А.
Ларшина, Е. А. Молекулярно-генетический анализ пациентов с болезнью Помпе / Е. А. Ларшина [и др.]. - С.31
Другие авторы: Байдакова Г.В., Михайлова С.В., Никитин С.С., Пичкур Н.С., Ольхович Н.В., Семячкина А.Н., Букина Т.М., Захарова Е.Ю.
Лебедев, И. Н. Архитектура генома и хромосомные болезни / И. Н. Лебедев [и др.]. - С.31-32
Другие авторы: Кашеварова А. А., Скрябин Н.А., Назаренко Л.П.
Леберфарб, Е. Ю. Выявление и функциональный анализ регуляторных SNPs, связанных с развитием рака толстого кишечника / Е. Ю. Леберфарб [и др.]. - С.32
Другие авторы: Брызгалов Л.О., Брусенцов И.И., Дягтерева А.О., Меркулова Т.И.
Ледащева, Т. А. Аспекты клинического полиморфизма нейрофиброматоза І типа / Т. А. Ледащева, А. А. Кинунен, А. П. Афанасьев. - С.32
Литвинова, М. М. Случай раннего выявления трех моногенных заболеваний у одного пациента с помощью генетического скрининга "Этноген" / М. М. Литвинова [и др.]. - С.32-33
Другие авторы: Балашова М.С., Рослова Т.А., Жегулина С.Г.
Литвяков, Н. В. Клональная эволюция опухоли молочной железы в процессе неоадьювантной химиотерапии / Н. В. Литвяков [и др.]. - С.33
Другие авторы: Ибрагимова М.К., Цыганов М.М., Иваньковская П.В., Слонимская Е.М., Чердынцева Н.В.
Лифшиц, Г. И. Фармакогенетическое тестирование в практике кардиолога / Г. И. Лифшиц, Н. В. Кох. - С.33
Логинова, А. Н. Спектр мутаций в гене RS1 при Х-сцепленном ретиношизисе у российских больных / А. Н. Логинова, О. В. Хлебникова, А. В. Поляков. - С.34
Ложкин, Д. А. Редкий случай мозаичной формы тетрасомии по короткому плечу хромосомы 9 / Д. А. Ложкин [и др.]. - С.34
Другие авторы: Кадирова И.С., Донников М.Ю., Гильнич Н.А., Сичинава Е.П., Новикова М.В., Иваненко В.В., Южакова А.Г., Зибайдуллина С.Р., Колбасин Л.Н.
Лошкова, Е. В. Воспаление различного генеза и гены семейства интерлейкина-1 / Е. В. Лошкова [и др.]. - С.34
Другие авторы: Кондратьева Е.И., Тарасенко Н.В., Тлиф А.И., Янкина Г.Н., Степаненко Н.П., Гаприндашвили Е.Г., Рыжакова Н.А., Терентьева А.А., Ваганова Т.В., Асекретова Т.В., Трембач А.В.
Лузина, Ф. А. Распределение полиморфизма генов глутатион-S-трансфераз М1, Т1, и их связь с нарушением репродукции у коренного населения Горной Шории / Ф. А. Лузина [и др.]. - С.34-35
Другие авторы: Дорошилова А.В., Захаренков В.В., Гуляева О.Н., Казицкая А.С.
Лукьянова, А. С. Сложные транслокации, приводящие к нетипичной морфологии производной хромосомы 22, при хроническом миелолейкозе / А. С. Лукьянова [и др.]. - С.35
Другие авторы: Зотова Е.В., Ванько И.С., Дмитренко И.В., Федоренко В.Г., Мишарина Ж.А., Пеньковска-Греля Б.
Лукьянова, Т. В. Клинический случай идиопатической гемолакрии / Т. В. Лукьянова [и др.]. - С.35
Другие авторы: Лисиченко О.В., Василькова Н. Ю., Матяш Н.А., Мельник Н.А., Подосинова О.В.
Лучинин, А. С. Вторичный миелодиспластический синдром у пациентки с множественной миеломой (случай из практики) / А. С. Лучинин, В. А. Овсепян. - С.36
Лысогорская, Е. В. Мутационный скрининг основных кандидатных генов при боковом амиотрофическом склерозе / Е. В. Лысогорская [и др.]. - С.36
Другие авторы: Абрамычева Н.Ю., Мороз А.А., Иллариошкин С.Н.
Магжанов, Р. В. Клиническая характеристика пациентов с болезнью Гентингтона, проживающих в Республике Башкортостан / Р. В. Магжанов, Е. В. Сайфуллина. - С.36-37
Макаров, С. В. Полиморфизм гена хитотриозидазы человека (CHIT1) в рамках изучения явления долгожительства в Абхазии / С. В. Макаров [и др.]. - С.37
Другие авторы: Карапетян М.К., Квеквескири К.Б., Спицын В.А.
Максимов, В. Н. Длина теломер лейкоцитов крови как маркер старения и фактор риска развития возраст-зависимых заболеваний в Сибири / В. Н. Максимов [и др.]. - С.37
Максимова, Н. Р. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое изучение редких наследственных болезней в Якутии / Н. Р. Максимова. - С.37-38
Максимова, Ю. В. Преемственность преподавания медицинской генетики в медицинском вузе / Ю. В. Максимова [и др.]. - С.38
Другие авторы: Лисиченко О.В., Хорошевская Я.А., Максимов В.Н.
Малышева, О. В. Генетические аспекты патогенеза миомы матки / О. В. Малышева, Н. С. Осиновская. - С.38
Мамаев, Н. Н. Серийные изменения уровня экспрессии гена WT1 для оценки эффективности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при острых миелоидных лейкозах / Н. Н. Мамаев [и др.]. - С.38-39
Другие авторы: Гудожникова Н.В., Горбунова А.В., Гиндина Т.Л., Бондаренко С.Н., Бархатов И.М., Афанасьев Б.В.
Маретина, М. А. Исследование генетических и эпигенетических факторов, влияющих на тяжесть спинальной мышечной атрофии / М. А. Маретина [и др.]. - С.39
Другие авторы: Железнякова Г.Ю., Ланько К.М., Егорова А.А., Богачева М.С., Тищенко Л.И., Баранов В.С., Киселев А.В.
Марков, А. В. Метилирование ДНК при атеросклеротическом поражении артерий у человека / А. В. Марков [и др.]. - С.39
Другие авторы: Назаренко М.С. , Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Маркова, Т. Г. Степень тяжести тугоухости при мутациях в гене GJB2 (коннексина 26) / Т. Г. Маркова [и др.]. - С.39-40
Другие авторы: Цыганкова Е.Р., Близнец Е.А., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А.
Мартынкевич, И. С. Возможности использования стандартного метода полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и автоматизированного анализатора GeneXpert Dx System в определении глубокого молекулярного ответа у больных ХМЛ / И. С. Мартынкевич [и др.]. - С.40
Другие авторы: Шуваев В.А., Фоминых М. С., Виноградова О.Ю., Петрова Е.В., Полушкина Л.Б., Цыбакова Н.Ю., Новицкая Н.В., Аббдулкадыров К.М.
Марусин, А. В. Вариабельность локуса окулофарингеальной миодистрофии в популяциях Якутии / А. В. Марусин [и др.]. - С.40
Другие авторы: Куртанов Х.А., Максимова Н.Р., Сваровская М.Г., Степанов В.А.
Масленников, А. Б. Частота аллеля 1691Ф гена F5 в группах пациентов с различными видами патологии / А. Б. Масленников. - С.41
Матвеева, Е. А. Реверсия иммунфенотипа при острых лейкозах у детей / Е. А. Матвеева [и др.]. - С.41
Другие авторы: Казакова А. Н., Пономарева Н.И., Дубровина М.Э., Байдун Л.В., Осипова Е.Ю., Мякова Н.В., Ольшанская Ю.В.
Матвеева, М. Ю. Изучение потенциально регуляторных SNPs в промоторных районах гена ФЗС человека / М. Ю. Матвеева [и др.]. - С.41
Другие авторы: Кашина Е.В., Брызгалов Л.О., Антонцева Е.В., Бондарь Н.П., Решетников В.В., Меркулова Т.И.
Медведев, С. П. Новые методы геномной инженерии в биомедицинских исследованиях / С. П. Медведев, С. М. Закиян. - С.42
Милованова, Н. В. Две новые мутации в гене IFT80, ответственном за развитие синдрома Жена / Н. В. Милованова [и др.]. - С.42
Другие авторы: Захарова , Малахова В.А., Егорова М., Шухова
Миловидова, Т. Б. Молекулярно-генетичесская диагностика и частота врожденной мышечной дистрофии типа 1А (мерозин-негативной) в России / Т. Б. Миловидова [и др.]. - С.42
Другие авторы: Дадали Е.Л., Руденская Г.Е., Поляков А.В.
Миронович, О. Л. Дифференциальная молекулярная диагностика наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухости и синдрома Пендреда / О. Л. Миронович [и др.]. - С.43
Другие авторы: Близнец Е.А., Маркова Т.Г., Поляков А.В.
Мирошникова, В. В. Генетический контроль обмена холестерина в интраабдоминальной жировой ткани / В. В. Мирошникова [и др.]. - С.43
Другие авторы: Пантелеева А.А., Усенко Т.С., Пчелина С.Н.
Мисюрин, В. А. Прогностическая и диагностическая роль экспрессии раково-тестикулярных генов при онкогематологических заболеваниях / В. А. Мисюрин [и др.]. - С.43
Другие авторы: Мисюрин А.В., Мисюрина А.Е., Кесаева Л.А., Финашутина Ю.П., Тихонова В.В., Лыжко Н.А., Сальник А.А., Мисюрина Е.Н., Марьин Д.С., Марголин О.В., Нестерова Е.С., Чернова Н.Г., Шаркунов Н.Н., Кравченко С.К., Барышников А.Ю.
Мисюрина, А. Е. Коэкспрессия MYC/BCL2 повышает риск развития рецидива/прогрессирования заболевания у больных ДВКЛ, получающих интенсивную химиотерапию по протоколу M-NHL-BFM-90 / А. Е. Мисюрина [и др.]. - С.44
Другие авторы: Ковригина А. М., Барях Е.А., Мисюрин В.А., Мисюрин А.В., Кравченко С.К., Куликов С.М., Гемджян Э.Г., Обухова Т.Н.
Митькина, В. Б. Врожденный гипотиреоз в Москве: основные итоги 10-летнего неонатального скрининга (2005-2014 гг.) / В. Б. Митькина, Е. В. Денисенкова. - С.44
Михайленко, Д. С. Анализ мутаций и экспрессии онкогенов при неинвазивной молекулярно-генетической диагностике основных онкоурологических заболеваний по осадку мочи / Д. С. Михайленко [и др.]. - С.45
Другие авторы: Жинжило Т.А., Сафронова Н.Ю., Ефремов Г.Д., Залетаев Д.В., Перепечин Д.В., Григорьева М.В., Сивков А.В.
Михайлик, Л. И. Семейный случай сбалансированной реципрокной транслокации аутосом и риск трисомии 21 у потомства / Л. И. Михайлик, О. В. Тюрина, Е. Н. Пронина. - С.45
Михальская, В. Ю. Вклад мутации генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве / В. Ю. Михальская [и др.]. - С.45-46
Другие авторы: Бады-Хоо М.С., Зыцарь М. В., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л.
Михна, И. Н. Два случая синдрома де ля Шапеля в Югре / И. Н. Михна [и др.]. - С.46
Другие авторы: Донников М.Ю., Новикова М.В., Колбасин Л.Н., Зубайдуллина С.Р., Ложкин Д.А., Шульгин Д.А., Овсянникова С.Г.
Мишарина, Ж. А. Молекулярно-цитогенетическая детекция диагностически значимых хромосомных аномалий при множественной миеломе / Ж. А. Мишарина [и др.]. - С.46
Другие авторы: Курченко А.И., Костюкова Н.И., Ткаченко О.В., Ситько В.В., Бебешко В.Г.
Морданов, С. В. Оценка мутации W515L/K в гене MPL и химерного онкогена BCR/ABL p210 у пациента с сочетанными хроническими миелопролиферативными заболеваниями / С. В. Морданов [и др.]. - С.46-47
Другие авторы: Зельцер А.Н., Осипьян Э.Г., Бурнашева Е.В., Снежко И.В., Шатохин Ю.В.
Мороз, А. А. Роль полиморфизма некоторых микросателлитных локусов в патогенезе нейродегенеративных заболеваний / А. А. Мороз [и др.]. - С.47
Другие авторы: Степанова М.С., Лысогорская Е.В., Федотова Е.Ю., Абрамычева Н.Ю., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н.
Москалев, Е. А. Роль длинных некодирующих РНК в развитии гастроинтестинальных стромальных опухолей (ГИСО) / Е. А. Москалев [и др.]. - С.47-48
Другие авторы: Буре И.В. , Hofmann S., Gholami A.M., Schaefer I.M., Agaimy A., Hartmann A., Haller F.
Москаленко, М. И. Исследование вклада полиморфизма генов-кандидатов в развитие гипертонической болезни / М. И. Москаленко, С. Н. Миланова, Т. И. Якунченко. - С.48
Музаффарова, Т. А. Взаимосвязь экспрессии микроРНК и генов при раке молочной железы / Т. А. Музаффарова [и др.]. - С.48
Другие авторы: Поспехова Н.И., Поярков С.В., Зенит-Журавлева Е.Г., Кипкеева Ф.М., Хайленко В.А., Карпухин А.В.
Мхеидзе, М. О. Графическое оформление родословной: ошибки и возможные нововведения / М. О. Мхеидзе. - С.48-49
Нагимтаева, А. А. Плацентарный фактор роста как прогностический маркер развития преэклампсии и связь генетических вариантов с уровнем PIGF у беременных с преэклампсией / А. А. Нагимтаева [и др.]. - С.49
Другие авторы: Боровикова А.В., Жумажанова Д.К., Абильдинова Г.Ж.
Назаренко, М. С. Феномен парадоминального наследования при многофакторных заболеваниях человека / М. С. Назаренко [и др.]. - С.49
Другие авторы: Марков А.В., Слепцов А.А., Лебедев И.Н., Саженова Е.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Назаренко, Л. П. Возможные пути решения проблем редких (орфанных) болезней / Л. П. Назаренко. - С.49-50
Назаров, Л. Ш. Роль генов цитокинов и их рецепторов в развитии ювенильного артрита / Л. Ш. Назаров [и др.]. - С.50
Другие авторы: Данилко К.В., Викторова Т. В., Малиевский В.А.
Насибуллин, Т. Р. Анализ сочетаний полиморфных маркеров генов факторов воспаления как потенциальных предикторов инфаркта миокарда / Т. Р. Насибуллин [и др.]. - С.50
Другие авторы: Ягафарова Л.Ф., Ягафаров И.Р., Тимашева Я.Р., Эрдман В.В., Туктарова И.А., Мустафина О.Е.
Насыхова, Ю. А. Анализ гена CFTR у больных с классической и атипичной формами муковисцидоза / Ю. А. Насыхова [и др.]. - С.51
Другие авторы: Иващенко Т.Э., Гембицкая Т.Е., Орлов А.В., Черменский А.Г., Степаненко Т.А., Баранов В.С.
Наумова, Е. А. Роль полиморфных вариантов генов холецистокиненергической системы мозга в патогенезе панических расстройств / Е. А. Наумова [и др.]. - С.51
Другие авторы: Афончикова Е. В., Азимова Ю.Э., Фокина Н.М., Кондратьева Н.С., Рудько О.И., Кокаева З.Г., Климов Е.А.
Некипелова, Е. В. Распределение частот полиморфных вариантов генов-кандидатов у больных с хронической болезнью почек / Е. В. Некипелова [и др.]. - С.51
Другие авторы: Чурносов М.И., Жернакова Н.И., Ефремова О.А.
Нехорошкина, М. О. Моногенные наследственные синдромы с признаками врожденных расщелин губы и/или неба на территории Краснодарского края / М. О. Нехорошкина [и др.]. - С.51-52
Другие авторы: Голубцов В.И., Матулевич С. А., Бушуева О.Ю.
Никитина, В. А. Подходы к оценке генетической гетерогенности клеточных культур человека, предназначенных для научных и биомедицинских целей / В. А. Никитина. - С.52
Никитина, Е. Г. Аберрантная экспрессия микроРНК при раке гортани / Е. Г. Никитина [и др.]. - С.52-53
Другие авторы: Черемисина О.В., Кульбакин Д. Е., Литвяков Н.В.
Никитина, Н. В. Случай сочетанной генетической патологии фенилкетонурии и муковисцидоза / Н. В. Никитина [и др.]. - С.53
Другие авторы: Беляева Т.И., Подолина В.К., Иванова Т.А., Лобанова А.В., Дерябина С.С., Лагутина О.В., Тиунова Е.Ю.
Никитина, Т. В. Сравнительный анализ хромосомных аномалий при привычном и спорадическом невынашивании беременности / Т. В. Никитина [и др.]. - С.53
Другие авторы: Саженова Е.А., Суханова Н.Н., Толмачева Е.Н., Лебедев И.Н.
Николаев, М. А. Общность патогенеза болезни Паркинсона и лизосомных болезней накопления / М. А. Николаев [и др.]. - С.53-54
Другие авторы: Нужный Е.П., Емельянов А.К., Усенко Т.С., Якимовский А.Ф., Захарова Е.Ю., Пчелина С.Н.
Николаева, Е. А. Гетерогенные формы митохондриальных болезней у детей / Е. А. Николаева [и др.]. - С.54
Другие авторы: Харабадзе М.Н., Иткис Ю. С., Шаталов П.А., Новиков П.В., Крылова Т.В., Захарова Е.Ю.
Николаева, И. А. Наследственные заболевания нервной системы в Якутии / И. А. Николаева [и др.]. - С.54-55
Другие авторы: Сухомясова А.Л., Гуринова Е. Е., Коротов М.Н., Максимова Н.Р., Ноговицына А.Н.
Никонов, А. М. Медико-генетическая помощь населению Алтайского края / А. М. Никонов. - С.55
Никулина, О. В. Диагностический алгоритм по выявлению частых и редких типов химерного транскрипта BCR-ABL при хроническом миелолейкозе / О. В. Никулина [и др.]. - С.55
Другие авторы: Цаур Г. А., Ригер Т. О., Яковлева Ю.А., Демина А.С., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Новиков, П. В. Роль современной генетики в ранней диагностике и лечении наследственных болезней у детей / П. В. Новиков. - С.55-56
Ноговицына, А. Н. Генетическое консультирование, профилактика 3М-синдрома в Республике Саха (Якутия) / А. Н. Ноговицына [и др.]. - С.56
Другие авторы: Максимова Н.Р., Сухомясова А.Л., Гуринова Е.Е., Степанова С.К., Захарова В.А., Готовцева Л.В.
Носиков, В. В. Генетические факторы и осложнения атеросклероза у больных, перенесших коронарный синдром / В. В. Носиков, Д. А. Затейщиков. - С.56
Нургалиева, А. Х. Анализ генов предрасположенности к язвенной болезни в Республике Башкортостан / А. Х. Нургалиева [и др.]. - С.56-57
Другие авторы: Шаймарданова Э.Х., Прокофьева Д.С., Габбасова Л.В., Курамшина О.А., Крюкова А.Я., Хидиятова И.М., Сагитов Р.Б., Исмаилова Ю.М., Шарафутдинов Р.Р., Файзуллин Р.Р., Хуснутдинова Э.К.
Нурписова, Д. З. Диагностическая значимость перестройки гена C-MYC / Д. З. Нурписова [и др.]. - С.57
Другие авторы: Булегенова М. Г., Каражанова М.К., Жолбаева К.Д.
Обухова, Т. Н. "Singe"-, "double"- и "triple-hit" лимфомы / Т. Н. Обухова [и др.]. - С.57-58
Другие авторы: Гребенюк Л.А., Барях Е.А., Алимова Г.А., Клеина И.В., Шишигина Л.А., Савченко В.Г.
Овчарова, В. С. О различиях в частотах аллелей полиморфизма -153 С/Т ММР-7 среди женщин с перєклампсией и контрольной группой / В. С. Овчарова, Ф. И. Собянин, А. А. Должиков. - С.58
Осадчук, Т. В. Мутационній анализ генов PTPN11 и SOS1 у белорусских пациентов с фенотипом синдромов Нунан/LEOPARD / Т. В. Осадчук, Н. В. Румянцева, О. Л. Зобикова. - С.58
Осиновская, Н. С. Особенности молекулярно-генетической диагностики недостаточности 21-гидроксилазы / Н. С. Осиновская. - С.58-59
Осипова, Е. В. Семейный случай частичной трисомии хромосомы 13 и частичной моносомии хромосомы 18 / Е. В. Осипова [и др.]. - С.59
Другие авторы: Мошкова М.Ю., Бухарина И.К., Непряхина М.В.
Остапчук, К. А. Торсионная дистония І типа у взрослых больных Московской области / К. А. Остапчук [и др.]. - С.59
Другие авторы: Котов С.В., Сидорова О. П., Поляков А.В., Галеева Н.М., Мисиков В.К.
Павлов, А. Е. Создание биобанка с расширенным молекулярно-генетическим аннотированием образцов ДНК пациентов с муковисцидозом и фенилкетонурией / А. Е. Павлов [и др.]. - С.59-60
Другие авторы: Симакова Т.С., Зайцева М.А., Брагин А.Г., Внучкова Ю.А., Шутов Р.В.
Падюкова, А. Д. Проблемы формирования биобанков при обследовании изолированных популяций (на примере ясколбинских сибирских татар) / А. Д. Падюкова [и др.]. - С.60
Другие авторы: Ульянова М.В., Лавряшина М.Б., Балановская Е.В.
Панкова, Е. Е. Полиморфизмы генов тромбофилии и фолатного цикла в группе женщин с привычным невынашиванием / Е. Е. Панкова, В. И. Голубцов, К. Ю. Лазарев. - С.60
Панкрашова, К. А. Анализ распределения частот -627С>А полиморфного маркера гена IL10 у здоровых доноров и больных эссенциальной артериальной гиперплазией (на примере жителей Карелии) / К. А. Панкрашова [и др.]. - С.61
Другие авторы: Топчиева Л.В., Малышева И. Е., Курбатова И.В., Корнева В.А.
Панферова, А. В. Делеции гена IKZF1 при В-линейном остром лимфобластном лейкозе у детей, зарегистрированных в исследовании ALL-MB2008 / А. В. Панферова [и др.]. - С.61
Другие авторы: Казакова А. Н., Матвеева Е.А., Чекменева Ю.Ю., Байдун Л.В., Быданов О.И., Лагойко С.Н., Румянцева Ю.В., Ольшанская Ю.В., Карачунский А.И.
Пендина, А. А. Анализ кариотипа клеток хориона при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий / А. А. Пендина [и др.]. - С.61-62
Другие авторы: Ефимова О.А., Чиряева О. Г., Тихонов А.В., Петрова Л.И., Дудкина В.С., Садик Н.А., Федорова И.Д., Галембо И.А., Кузнецова Т.В., Гзгзян А.М., Баранов В.С.
Петрин, А. Н. Полиморфизм С677Т гена МТНFR и риск формирования несиндромальных орофациальных расщелин / А. Н. Петрин [и др.]. - С.62
Другие авторы: Мещерякова Т.И., Маркова С.И., Жилина С.С., Гончаков Г.В., Гончакова С.Г., Абрамов А.А., Тарлычева Л.В., Зинченко Р.А., Мутовин Г.Р.
Петрина, Н. Е. Изучение генов GJB2, GJB6 у больных несиндромальной наследственной тугоухостью в четырех популяциях Карачаево-Черкесской Республики / Н. Е. Петрина [и др.]. - С.62
Другие авторы: Васильева Т.А., Петрова Н. В., Петрин А.Н., Зинченко Р.А.
Петрова, Е. В. Клинические особенности острых миелоидных лейкозов с мутациями в гене DNMT3A / Е. В. Петрова [и др.]. - С.63
Другие авторы: Мартынкевич И.С., Полушкина Л. Б., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Шабанова Е.С., Чечеткин А.В., Абдулкадыров К.М.
Петрова, Н. В. Расширенная стратегия изучения спектра мутаций в гене CFTR у российских пациентов с муковисцидозом / Н. В. Петрова [и др.]. - С.63
Другие авторы: Васильева Т.А., Тимковская Е. Е., Каширская Н.Ю., Воронкова А.Ю., Шабалова Л.А., Кондратьева Е.И., Шерман В.Д., Капранов Н.И., Зинченко Р.А., Гинтер Е.К.
Пинелис, В. Г. Сравнительный анализ профиля экспрессии мкРНК и генов-мишеней ткани мозга крыс при фокальной ишемии и в глутамат-индуцированных культивируемых нейронах гиппокампа / В. Г. Пинелис [и др.]. - С.63-64
Другие авторы: Гусар В.А., Тимофеева А.В., Жанин И.С., Шрам С.И.
Плеханова, О. М. Случай вариантной транслокации с участием гена RARа у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом / О. М. Плеханова [и др.]. - С.64
Другие авторы: Цаур Г. А., Ксензова Т.И., Нохрина Е.С., Ригер Т.О., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Плигина, К. Л. Цитогенетические эффекты модельных мутагенов в ооцитах мышей / К. Л. Плигина [и др.]. - С.64
Другие авторы: Жанатаев А. К., Чайка З.В., Дурнев А.Д.
Подолина, В. К. Совершенствование работы с диспансерной группой пациентов с фенилкетонурией в Свердловской области / В. К. Подолина, Е. Ю. Тиунова, Н. В. Никитина. - С.64
Поздеева, Т. Ю. Итоги мониторинга врожденных пороков развития в Амурской области / Т. Ю. Поздеева, В. А. Самохвалов, А. В. Иванова. - С.65
Полещук, В. В. Мутационный скрининг гена АТР7В при гепатолентикулярной дегенерации / В. В. Полещук [и др.]. - С.65-66
Другие авторы: Благодатских К.А., Коновалова Н.В., Степанова М.С., Карабанов А.В., Иванова-Смоленская И.А.
Полоников, А. В. Гены ферментов биотрансформации ксенобиотиков и антиоксидантной защиты как генетическая основа развития мужского идиопатического бесплодия / А. В. Полоников [и др.]. - С.66
Другие авторы: Ярош С.Л., Кохтенко Е., Солодилова М.А., Стародубова Н.И.
Полушкина, Л. Б. Маркеры клонального гемопоэза при Ph-негативных миелопролиферативных неоплазиях (Рн(-)ХМПН) / Л. Б. Полушкина [и др.]. - С.66
Другие авторы: Мартынкевич И.С., Петрова Е.В., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Жернякова А.А., Фоминых М.С., Шуваев В.А., Абдулкадыров К.М.
Поляк, М. Е. Спектр мутаций в гене KCNQ1 у российских пациентов с синдромом удлиненного интервала QT / М. Е. Поляк [и др.]. - С.66
Другие авторы: Макаров Л.М., Яковлева M.B., Поляков А.В., Заклязьминская Е.В.
Поляков, А. В. Аллельные заболевания при мутациях в гене коннексина 26 - GJB2 / А. В. Поляков [и др.]. - С.67
Другие авторы: Близнец Е.А., Галкина В. А., Маркова Т.Г.
Поляков, А. В. Идентификация причины заболевания в большой семье с поздней АД мышечной дистрофией методом NGS / А. В. Поляков, О. П. Рыжкова, Е. Л. Дадали. - С.67-68
Поляков, А. В. Особенности клинических проявлений у больных СМА, обусловленной точковыми мутациями в компаунд-гетерозиготном состоянии с делецией экзонов 7 и/или 8 гена SMN1 / А. В. Поляков [и др.]. - С.68
Другие авторы: Забненкова В.В., Артемьева С.Б., Руденская Г.Е., Дадали Е.Л.
Поляков, А. В. Анализ наиболее часто встречающихся мутаций в гене CFTR у больных муковисцидозом из различных регионов России / А. В. Поляков, A. A. Степанова, С. А. Красовский. - С.68-69
Полякова, Д. А. Аутосомно-рецессивные формы в выборке девочек с направляющим диагнозом "Мышечная дистрофия Дюшена/Беккера" / Д. А. Полякова [и др.]. - С.69
Другие авторы: Рыжкова О.П., Забненкова В.В., Логинова А.Н., Комарова Н.В., Поляков А.В.
Полякова, И. В. Влияние менопаузы на детерминированность фенотипических признаков / И. В. Полякова [и др.]. - С.69
Другие авторы: Глотов О.С., Лещев Д.В., Глотов А.С., Пакин В.С., Жукова Е.А., Насыхова Ю.А., Асеев М.В.
Понасенко, А. В. Полиморфизмы генов TLRs и риски развития инфекционного эндокардита / А. В. Понасенко, М. В. Хуторная, А. Г. Кутихин. - С.69-70
Пономарева, А. А. Анализ статуса метилирования LINE-1 повторов в циркулирующих ДНК крови в мониторинге рака легкого / А. А. Пономарева [и др.]. - С.70
Другие авторы: Рыкова Е.Ю., Чердынцева Н.В., Бондарь А.А., Добродеев А.Ю., Завьялов А.А., Тузиков С.А., Меркулова Т.И., Власов В.В., Лактионов П.П.
Посух, О. Л. Экзомное секвенирование для молекулярной диагностики наследственной потери слуха / О. Л. Посух. - С.70
Приходько, Д. А. Анализ экспансии тандемных CAG- и CCG-повторов при болезни Гентингтона в российской популяции / Д. А. Приходько [и др.]. - С.70-71
Другие авторы: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Клюшников С.А.
Прозорова, М. В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Мозаицизм по структурным перестройкам аутосом / М. В. Прозорова [и др.]. - С.71
Другие авторы: Пантова И. Г., Хитрикова Л. Е., Шандлоренко С.К., Ковалева Н.В.
Прокофьева, А. Д. Новорожденная с делецией короткого плеча хромосомы 18 и клинико-рентгенологической картиной синдрома каудальной регресии / А. Д. Прокофьева [и др.]. - С.71-72
Другие авторы: Хитрикова Л. Е., Сорокина И.С., Трубина Н.В., Сорокина М.Д., Голубева М.В.
Прокофьева, Д. С. Исследование молекулярно-генетических основ рака яичников в Республике Башкортостан / Д. С. Прокофьева [и др.]. - С.72
Другие авторы: Фаузетдинова Э.С., Романова А.Р., Нургалиева А.Х., Хуснутдинова Э.К.
Пронина, И. В. Особенности профилей экспрессии 20 микроДНК при раке почки / И. В. Пронина [и др.]. - С.72
Другие авторы: Логинов В.И., Буденный А.М., Фридман М.В., Казубская Т.П., Колпаков А.В., Кушлинский Н.Е., Карпухин А.В., Брага Э.А.
Прошлякова, Т. Ю. Биохимические маркеры при болезни Ниманна-Пика типа С / Т. Ю. Прошлякова [и др.]. - С.72
Другие авторы: Михайлова С.В., Байдакова Г.В., Ильина Е.С., Руденская Г.Е., Клюшников С.А., Булатникова М.А., Захарова Е.Ю.
Пчелина, С. Н. Мутации в генах лизосомных болезней накопления - фактор высокого риска развития болезни Паркинсона: возможные молекулярные механизмы / С. Н. Пчелина. - С.73
Пшенникова, В. Г. Анализ спектра и частоты GJB2-мутаций у пациентов с врожденными нарушениями слуха в Республике Саха (Якутия) / В. Г. Пшенникова [и др.]. - С.73
Другие авторы: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Саввинова К.Е., Кожевников А.А., Сидорова О.Г., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Кононова С.К., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А.
Раскуражев, А. А. Генетические полиморфизмы у пациентов с асимптомным атеросклерозом брахиоцефальных артерий / А. А. Раскуражев [и др.]. - С.74
Другие авторы: Танашян М.М., Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Лагода О.В., Хамидова З.М.
Ратникова, С. Ю. Полиморфизм генов системы гемостаза у женщин с нарушенной репродуктивной функцией в Ивановской области / С. Ю. Ратникова [и др.]. - С.74
Другие авторы: Конева Т.Г., Виноградова Т.Ю., Котлова И.С., Жукова Т.П., Зайцева Е.С., Фетисов Н.С., Гордеева А.В., Фетисова И.Н.
Реутова, Н. В. Генетическое влияние отходов горно-обогатительного комбината на население / Н. В. Реутова [и др.]. - С.74-75
Другие авторы: Дреева Ф.Р., Реутова Т.В., Шевченко А.А.
Рогожина, Ю. А. Молекулярно-генетические аспекты синдрома Марфана / Ю. А. Рогожина, В. А. Румянцева, E. B. Заклязьминская. - С.75
Родькин, М. С. Связь полиморфных аллелей гена COMT с риском развития гестоза у белорусских женщин / М. С. Родькин, Л. Н. Сивицкая. - С.75
Романенко, О. П. Медико-генетическая помощь семьям на современном этапе / О. П. Романенко. - С.75-76
Романов, Г. П. Частота ассортативных браков среди глухих и слабослышащих людей Якутии / Г. П. Романов [и др.]. - С.76
Другие авторы: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Кларов Л.А., Николаева Л.А., Горюхина О.Н., Скрябина Е.Д., Соловьев А.В., Готовцев Н.Н., Пшенникова В.Г., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Морозов И.В., Бондарь А.А., Алексеев А.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А.
Руденко, В. В. Новые маркеры аномального метилирования ДНК при остром миелоидном лейкозе у детей / В. В. Руденко [и др.]. - С.76
Другие авторы: Немировченко B.C., Попа А.В., Танас А.С., Казакова С.А., Кузнецова Е.Б., Залетаев Д.В., Стрельников В.В.
Руденская, Г. Е. Наследственные нейрометаболические болезни в юношеском и взрослом возрасте / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова. - С.77
Рудко, А. А. Поиск новых генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномных исследований аутоиммунных заболеваний / А. А. Рудко [и др.]. - С.77
Другие авторы: Фрейдин М. Б., Брагина Е. Ю. , Ан А.Р., Гараева А.Ф., Пузырев В.П.
Румянцева, Н. В. Наследственная моторно-сенсорная невропатия ІА и наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления - один механизм образования двух неврологических заболеваний / Н. В. Румянцева [и др.]. - С.77-78
Другие авторы: Осадчук Т.В., Наумчик И.В., Качан ю.П.
Рыжкова, А. В. Анализ зачимости аллельных вариантов генов репарации двунитевых разрывов ДНК у жителей Кузбасса, больных раком легкого / А. В. Рыжкова [и др.]. - С.78
Другие авторы: Минина В.И., Баканова М.Л., Титов Р.А., Кулемин Ю.И., Воронина Е.Н.
Рыжкова, О. П. Первый опыт примеения NGS с целью практической диагностики на примере МДД/МДБ в РФ / О. П. Рыжкова, А. В. Поляков. - С.78
Рыкова, Е. Ю. Эпигенетические ДНК-маркеры в крови: современные подходы к диагностике рака / Е. Ю. Рыкова [и др.]. - С.79
Другие авторы: Морозкин Е.С., Пономарева А.А., Капицкая К.Ю., Ажикина Т.Л., Скворцова Т.Э., Бондарь А.А., Чердынцева Н.В., Власов В.В., Лактионов П.П.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

8.


   
    Анализ мутаций и экспрессии онкогенов при неинвазивной молекулярно-генетической диагностике основных онкоурологических заболеваний по осадку мочи [] / Д. С. Михайленко [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 3. - С. 45


Доп.точки доступа:
Михайленко, Д. С.; Жинжило, Т.А.; Сафронова, Н.Ю.; Ефремов, Г. Д.; Залетаев, Д. В.; Перепечин, Д. В.; Григорьева, М. В.; Сивков, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Комплексная лучевая и патоморфологическая диагностика рака предстательной железы / О. И. Аполихин [и др.] // Ультразвуковая и функцион. диагностика. - 2015. - N 4. - С. 18
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, ультрасонография)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES (использование)


Доп.точки доступа:
Аполихин, О.И.; Алексеев, Б.Я.; Сивков, А.В.; Рубцова, Н.А.; Ефремов, Г.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Частота выявления острой задержки мочи как индикатор качества оказания медицинской помощи пациентам с аденомой предстательной железы / О. И. Аполихин [и др.] // Урология. - 2016. - N 2. - С. 43-48
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- PROSTATIC HYPERPLASIA (осложнения)
МОЧИ ЗАДЕРЖКА -- URINARY RETENTION (патофизиология)


Доп.точки доступа:
Аполихин, О.И.; Сивков, А.В.; Яненко, Э.К.; Катибов, М.И.; Золотухин, О.В.; Шадеркин, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Дополнительный список публикаций и научных работ по изучению мочевых камней и камнеобразованию, выполненных в НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина (период с 1990 по 2015 г.) / О. И. Аполихин [и др.] // Урология. - 2016. - N 3. - С. 120-121
MeSH-главная:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS
ЛИТИАЗ -- LITHIASIS


Доп.точки доступа:
Аполихин, О.И.; Сивков, А.В.; Голованов, С.А.; Просянников, М.Ю.; Комарова, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Генетические факторы риска нерецидивного уролитиаза в российской популяции [] / О. И. Аполихин [и др.] // Урология. - 2016. - N 4. - С. 20-23
MeSH-главная:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC


Доп.точки доступа:
Аполихин, О.И.; Сивков, А.В.; Константинова, О.В.; Сломинский, П.А.; Тупицына, Т.В.; Калиниченко, Д.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Список научных работ по теме "Мочевые камни. Медикаментозное лечение, профилактика и метафилактика" за 1990-2015 гг. НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина - филиала ФГБУ НМИРЦ Минздрава России [] / О. И. Аполихин [и др.] // Урология. - 2016. - N 5. - С. 138-141
MeSH-главная:
МОЧЕВОЙ КАМЕНЬ -- URINARY CALCULI (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RESEARCH


Доп.точки доступа:
Аполихин, О.И.; Сивков, А.В.; Константинова, О.В.; Яненко, Э.К.; Просянников, М.Ю.; Солнцева, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: УР26/2017/3
   Журнал

Урология : Двухмес. науч. -практ журн. - М. - Выходит раз в два месяца
2017г. N 3
Содержание:
Аполихин, О. И. Ранняя диагностика риска развития кальций-оксалатной формы мочекаменной болезни / О. И. Аполихин [и др.]. - С.5-8
Другие авторы: Сивков А. В., Константинова О. В., Сломинский П. А., Тупицына Т. В., Калиниченко Д. Н.
Коган, М. И. Информативно ли бактериологическое исследование пузырной мочи при остром обструктивном пиелонефрите? / М. И. Коган [и др.]. - С.10-15
Другие авторы: Набока Ю. Л., Беджанян С. К., Митусова Е. В., Гудима И. А., Моргун П. П., Васильева Л. И.
Саенко, В. С. Опыт применения препарата Фитолизин в комплексной терапии инфекций мочевых путей и метафилактике нефролитиаза / В. С. Саенко [и др.]. - С.16-21
Другие авторы: Капсаргин Ф. П., Песегов С. В., Трояков В. М.
Божедомов, В. А. Применение L- и ацетил-L-карнитинов в комбинации с кломифена цитратом и комплексом антиоксидантов для лечения идиопатического мужского бесплодия: проспективное рандомизированное исследование / В. А. Божедомов [и др.]. - С.22-32
Другие авторы: Липатова Н. А., Божедомова Г. Е., Рохликов И. М., Щербакова Е. В., Комарина Р. А.
Лещенко, И. Г. Системный подход при выполнении изолированных и симультанных операций больным старших возрастных групп с аденомой простаты / И. Г. Лещенко [и др.]. - С.33-39
Другие авторы: Братчиков О. И., Яковлев О. Г., Шатохина И. В., Шумакова Е. А., Артищев С. О.
Кочкин, А. Д. Лапароскопическая пиелолитотомия при коралловидном нефролитиазе. Мультицентровое исследование / А. Д. Кочкин [и др.]. - С.40-45
Другие авторы: Галлямов Э. А., Медведев В. Л., Биктимиров Р. Г., Мартов А. Г., Севрюков Ф. А., Новиков А. Б., Санжаров А. Е., Сергеев В. П.
Дутов, В. В. Вопросы терминологии, систематизации и градации осложнений контактной уретеролитотрипсии / В. В. Дутов [и др.]. - С.46-53
Другие авторы: Базаев В. В., Мамедов Э. А., Уренков С. Б., Подойницын А. А.
Иванов, В. Ю. Опыт выполнения уретероскопий в одной клинике при лечении мочекаменной болезни. Когда количество переходит в качество? / В. Ю. Иванов [и др.]. - С.54-59
Другие авторы: Малхасян В. А., Семенякин И. В., Пушкарь Д. Ю.
Лоран, О. Б. Вирус папилломы человека высокого онкогенного риска и рак мочевого пузыря / О. Б. Лоран [и др.]. - С.60-66
Другие авторы: Синякова Л. А., Гундорова Л. В., Косов В. А., Косова И. В., Погодина И. Е., Колбасов Д. Н.
Еникеев, Д. В. Чрескожная криоаблация опухоли почки под ультразвуковым контролем / Д. В. Еникеев [и др.]. - С.68-73
Другие авторы: Глыбочко П. В., Аляев Ю. Г., Рапопорт Л. М., Амосов А. В., Алексеева Т. М., Еникеев М. Э., Цариченко Д. Г., Чиченов Д. В., Козмин Л. Д., Джалаев З. К., Тараткин М. С.
Биктимиров, Р. Г. Повреждение магистральных сосудов во время лапароскопии в урологии. Разбираем хирургическую тактику на клинических примерах / Р. Г. Биктимиров [и др.]. - С.74-77
Другие авторы: Мартов А. Г., Биктимиров Т. Р., Капутовский А. А.
Глыбочко, П. В. Лапароскопическая цистпростатвезикулэктомия с ортотопической эксцентрической илеопластикой мочевого пузыря / П. В. Глыбочко [и др.]. - С.78-83
Другие авторы: Аляев Ю. Г., Шпоть Е. В., Пшихачев А. М., Мосякова К. М., Николаева А. С.
Кызласов, П. С. Реваскуляризация полового члена с использованием лапароскопической методики забора нижней эпигастральной артерии / П. С. Кызласов [и др.]. - С.84-85
Другие авторы: Абдулхамидов А. Н., Сергеев В. П., Боков А. И., Володин Д. И., Забелин М. В.
Комяков, Б. К. Лапароскопический антевазальный уретероуретероанастомоз при ретрокавальном мочеточнике / Б. К. Комяков [и др.]. - С.86-91
Другие авторы: Гулиев Б. Г., Идрисов Ш. Н., Шиблиев Р. Г.
Яровой, С. К. Нефролитиаз на фоне сахарного диабета 2 типа: современные представления об особенностях камнеобразования и влиянии сахароснижающей терапии на литогенез / С. К. Яровой [и др.]. - С.92-97
Другие авторы: Голованов С. А., Хазиахметова М. Р., Джалилов О. В.
Мартов, А. Г. Двухэнергетическая компьютерная томография в диагностике мочекаменной болезни: новый метод определения химического состава мочевых камней / А. Г. Мартов [и др.]. - С.98-103
Другие авторы: Мазуренко Д. А., Климкова М. М., Синицын В. Е., Нерсисян Л. А., Гаджиев Н. К.
Рафальский, В. В. Резистентность возбудителей инфекций мочевыводящих путей и выбор антимикробной терапии: обманчивая простота / В. В. Рафальский, Е. В. Довгань. - С.104-110
Хрянин, А. А. Роль микоплазменной инфекции (M. Hominis и . Urealyticum) в воспалительных заболеваниях мочеполовой системы - дискуссия продолжается / А. А. Хрянин, О. В. Решетников. - С.112-119
Ефремов, Е. А. Ингибиторы ФДЭ-5: предпочтения пациентов / Е. А. Ефремов [и др.]. - С.120-126
Другие авторы: Касатонова Е. В., Мельник Я. И., Никушина А. А.
Живов, А. В. Клинические рекомендации (Guidelines) Американской урологической ассоциации (AUA) по диагностике и лечению стриктур уретры у мужчин 2016 г. / А. В. Живов [и др.]. - С.127-136
Другие авторы: Рева И. А., Тедеев Р. Л., Пушкарь Д. Ю.
Корнеев, И. А. Российский опыт применения суппозиториев Витапрост Форте у больных с симптомами нижних мочевыводящих путей и доброкачественной гиперплазией предстательной железы: сравнительный анализ исследований / И. А. Корнеев. - С.138-144
Борис Кириллович Комяков (К 65-летию со дня рождения). - С.145-146
Сергей Петрович Даренков (К 60-летию со дня рождения). - С.146
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

15.


   
    Ранняя диагностика риска развития кальций-оксалатной формы мочекаменной болезни / О. И. Аполихин [и др.] // Урология. - 2017. - N 3. - С. 5-8
MeSH-главная:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (генетика, диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)


Доп.точки доступа:
Аполихин, О. И.; Сивков, А. В.; Константинова, О. В.; Сломинский, П. А.; Тупицына, Т. В.; Калиниченко, Д. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

16.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ОР31/2018/7/1
   Журнал

Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. - М., 2012 - . - Выходит раз в два месяца
2018г. т.77 N 1
Содержание:
Нюшко, К. М. Хирургическое лечение больных локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы: результаты одноцентрового исследования / К. М. Нюшко [и др.]. - С.4-13. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Алексеев Б.Я., Крашенников А.А., Воробьев Н.В., Сафронова Е.Ю., Калпинский А.С., Сергиенко С.А., Тараки И.А., Темиргереев М.З., Каприн А.Д.
Ворошин, Д. Г. Особенности послеоперационной реабилитации при радикальной цистэктомии с пластикой мочевого резервуара / Д. Г. Ворошин [и др.]. - С.14-19. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Хороненко В.Э., Важенин А.В., Карнаух П.А.
Матылевич, О. П. Факторы прогноза выживаемости пациенток с осложненным раком шейки матки после рентгенэндоваскулярной эмболизации артерий малого таза / О. П. Матылевич. - С.20-27. - Библиогр. в конце ст.
Савочтикова, М. В. Цитоморфологическое и иммуноцитохимическое исследование ликвора при первичных и метастатических поражениях головного мозга / М. В. Савочтикова [и др.]. - С.28-33. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Фомина Л.Я., Федосеева Е.С., Фурминская Е.Ю.
Каприн, А. Д. Технологии диагностики и скрининга в раннем выявлении злокачественных новообразований / А. Д. Каприн [и др.]. - С.34-40. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Александрова Л.М., Старинский В.В., Мамонтов А.С.
Пикин, О. В. Первичная синовиальная саркома перикарда / О. В. Пикин [и др.]. - С.41-45. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Волченко Н.Н., Бармин В.В., Славнова Е.Н., Глушко В.А., Быстрова С.И.
Иванова, М. В. Проксимальная резекция плечевой кости с эндопротезированием плечевого сустава при метастатичесчком поражении у пациентки на фоне иммуносупрессии / М. В. Иванова [и др.]. - С.46-48. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Другие авторы: Карпенко В.Ю., Бухаров А.В., Державин В.А.
Каприн, А. Д. Клинико-морфологические и молекулярно-генетические факторы прогноза выживаемости при мышечно-неинвазивном раке мочевого пузыря / А. Д. Каприн [и др.]. - С.49-54. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Аполихин О.И., Алексеев Б.Я., Сивков А.В., Ефремов Г.Д., Рошин Д.А., Михайленко Д.С., Качмазов А.А., Перепечин Д.В., Дерягина Д.М.
Сергеева, Н. С. Клиническая значимость ПСА-ассоциированных тестов в диагностике и стадировании рака предстательной железы / Н. С. Сергеева [и др.]. - С.55-67. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Скачкова Т.Е., Маршутина Н.В., Алексеев Б.Я., Каприн А.Д.
Краснопольская, К. В. Репродуктивная медицина у онкологических больных: что реально? / К. В. Краснопольская [и др.]. - С.68-74. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Назаренко Т.А., Сесина Н.И., Захарченко Е.О.
Эдуард Кузьмич Возный (К 80-летию со дня рождения). - С.75
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

17.


   
    Клинико-морфологические и молекулярно-генетические факторы прогноза выживаемости при мышечно-неинвазивном раке мочевого пузыря [] / А. Д. Каприн [и др.] // Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. - 2018. - Т. 7, N 1. - С. 49-54. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (генетика, микробиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ -- NEOPLASMS, BASAL CELL
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS


Доп.точки доступа:
Каприн, А.Д.; Аполихин, О.И.; Алексеев, Б.Я.; Сивков, А. В.; Ефремов, Г. Д.; Рошин, Д. А.; Михайленко, Д. С.; Качмазов, А. А.; Перепечин, Д. В.; Дерягина, Д. М.
Экз-ры:
Найти похожие

18.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: МУ99/2019/2/3
   Журнал

Медичні аспекти здоров'я чоловіка : журнал для лікаря-практика/ Ігор Іванченко. - Київ, 2011 - . - ISSN 2311-7931. - Выходит ежеквартально
2019г. № 2/3
Содержание:
Пасєчников, С. П. Інфекції сечовивідних шляхів і антибіотикотерапія: зміна парадигми / С. П. Пасєчников. - С.5-11. - Бібліогр.: в кінці ст.
Диагностика и лечение острого эпидидимита. - С.12-14
Голованов, С. А. Гиперкальциурия: принципы дифференциальной диагностики / С. А. Голованов, А. В. Сивков, Н. В. Анохин. - С.15-20
Захворюваність на цукровий діабет 2-го типу у чоловіків, які отримували інгібітори 5-альфа-редуктази: популяційне когортне дослідження. - С.21-25
Пасєчников, С. П. Екстракт Serenoa repens як альтернатива синтетичним інгібіторам 5-альфа-редуктази у лікуванні доброякісної гіперплазії передміхурової залози / С. П. Пасєчников. - С.26-30. - Бібліогр.: в кінці ст.
Курбатов, Д. Г. Диагностика и лечение ретроградной эякуляции как проявления урогенитальной формы автономной диабетической полинейропатии / Д. Г. Курбатов [и др.]. - С.31-36. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Галстян Г. Р., Роживанов Р. В., Шварц Я. Г.
Поворознюк, М. В. Причини порушень дітородної здатності у чоловіків із безпліддям у шлюбі: інфекційно-запальні захворювання сечостатевої системи / М. В. Поворознюк. - С.38-47. - Бібліогр.: в кінці ст.
Полякова, Ю. В. Мужской остеопороз - медицинская или социальная проблема? / Ю. В. Полякова [и др.]. - С.48-52. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Сивордова Л. Е., Гурьянова Е. А., Заводовский Б. В., Шамитова Е. Н.
Бизунков, А. Б. Профилактика рака посредством модификации питания: возможно ли невозможное? / А. Б. Бизунков. - С.55-61
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

19.


    Голованов, С. А.
    Гиперкальциурия: принципы дифференциальной диагностики [] / С. А. Голованов, А. В. Сивков, Н. В. Анохин // Медичні аспекти здоров'я чоловіка. - 2019. - N 2/3. - С. 15-20
MeSH-главная:
КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- CALCIUM METABOLISM DISORDERS (диагностика, метаболизм, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы, тенденции)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
РЕШЕНИЙ ПРИНЯТИЯ ИЕРАРХИЧЕСКАЯ СИСТЕМА -- DECISION TREES
Аннотация: Гиперкальциурия является основным литогенным нарушением обмена веществ при кальциевом уроли- тиазе. Этот метаболический симптом встречается наиболее часто наряду с другими метаболическими факторами риска развития мочекаменной болезни (гиперурикурией, гипероксалурией, гипоцитратурией и гипомагниурией). Патогенетические механизмы развития гиперкальциурии достаточно многообразны, что обусловливает существование гиперкальциурии различных типов. Избыточная экскреция кальция с мочой развивается как следствие нарушений функций органов желудочно-кишечного тракта, почек, дисбаланса некоторых гормонов, регулирующих метаболизм костной ткани; нарушений обмена витамина D, возникновения генных мутаций и влияния алиментарных факторов. Различают до семи основных видов гиперкальциурии, каждый из которых способен повышать риск формирования калъций-оксалатных и/или калъций-фосфатных камней. Кроме того, существует достаточно много симптоматических видов гиперкальциурии (например при гранулематозных заболеваниях, паранео- пластических синдромах, гипервитаминозе D и др.), которые следует правильно диагностировать. С учетом этого требуется особый дифференцированный подход к диагностике и выбору адекватного направления противорецидивного лечения пациентов с кальциевым уролитиазом. В настоящих рекомендациях уделено внимание диагностическим алгоритмам и методическим подходам к выявлению таких основных типов гиперкальциурии, как абсорбтивной гиперкальциурии I, II, III и IVтипов; реналъной гиперкальциурии, ре- зорбтивной гиперкальциурии, гиперкальциурии при почечном канальцевом ацидозе I типа. Приведены признаки, характерные для каждого типа гиперкальциурии, и схема дифференциальной диагностики пациентов с гиперкальциурией


Доп.точки доступа:
Сивков, А. В.; Анохин, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: УР26/2019/3
   Журнал

Урология : Двухмес. науч. -практ журн. - М. - Выходит раз в два месяца
2019г. N 3
Содержание:
Аляев, Ю. Г. Пути развития современной урологии. Что нас ждет завтра? / Ю. Г. Аляев. - С.5-6
Пушкарь, Д. Ю. Лечение больных с симптомами нижних мочевыводящих путей в Москве / Д. Ю. Пушкарь [и др.]. - С.7-12. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Раснер П. И., Котенко Д. В., Герасимов А. Н., Шабалкин С. А.
Сивков, А. В. Прогнозирование эффективности терапии СНМП/ДГПЖ экстрактом Serenoa repens / А. В. Сивков, С. А. Голованов, Л. В. Жукова. - С.14-22. - Библиогр. в конце ст.
Евдокимов, В. В. Диагностика и лечение абактериального ХП/СХТБ ІІІ, ассоциированного с герпесвирусами / В. В. Евдокимов [и др.]. - С.23-30. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Ковалык В. П., Малиновская В. В., Шувалов А. Н., Кущ А. А.
Ергаков, Д. В. Применение цитомединов при наличии органного компонента хронического простатита по классификации UPOINT / Д. В. Ергаков, А. Г. Мартов, Д. Е. Турин. - С.31-35. - Библиогр. в конце ст.
Куприянов, Ю. А. Опыт применения препарата Афалаза для лечения симптомов нижних мочевыводящих путей у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы без предшествовавшей терапии / Ю. А. Куприянов [и др.]. - С.36-42. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Раснер П. И., Рохликов И. М., Акрикиди А. А., Соловьев В. В.
Руденко, В. И. Клиническое значение растительных терпенов после дистанционной литотрипсии / В. И. Руденко [и др.]. - С.43-49. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Рапопорт Л. М., Демидко Ю. Л., Демидко Л. С., Иноятов Ж. Ш.
Шевченко, С. Ю. Вспомогательные технологии в лечении больных урогенитальным туберкулезом / С. Ю. Шевченко, Е. В. Кульчавеня. - С.50-53. - Библиогр. в конце ст.
Гресь, А. А. Кальциевый нефролитиаз: сравнительная оценка диагностической ценности определения уровня кальция в сыворотке крови, моче, волосах / А. А. Гресь [и др.]. - С.54-59. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Ниткин Д. М., Гресь Н. А., Юрага Т. М., Махмуд Саид
Просянников, М. Ю. Дистанционный мониторинг показателей общего анализа мочи при лечении цитратными смесями пациентов с мочекислым уролитиазом / М. Ю. Просянников [и др.]. - С.60-65. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Шадеркин И. А., Константинова О. В., Анохин Н. В., Войтко Д. А.
Кузьменко, А. В. Опыт применения гормонально-пробиотической терапии в комплексном лечении женщин в пери- и постменопаузальном периодах с хроническим рецидивирующим бактериальным циститом на фоне вульвовагинальной атрофии / А. В. Кузьменко, В. В. Кузьменко, Т. А. Гяургиев. - С.66-71. - Библиогр. в конце ст.
Мартов, А. Г. Микроперкутанная лазерная нефролитотрипсия / А. Г. Мартов [и др.]. - С.72-79. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Дутов С. В., Попов С. В., Емельяненко А. В., Андронов А. С.
Попов, С. В. Сравнение энуклеации доброкачественной гиперплазии предстательной железы объемом более 80 см гольмиевым и тулиевым лазерами: ретроспективное клиническое исследование с 12-месячным наблюдением / С. В. Попов [и др.]. - С.80-83. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Орлов И. Н., Мартов А. Г., Малевич С. М., Сушина И. В.
Мамедов, Э. А. Адаптация классификации Clavien-Dindo при осложнениях контактной уретеролитотрипсии / Э. А. Мамедов [и др.]. - С.84-88. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Дутов В. В., Базаев В. В., Подойницын А. А., Буймистр С. Ю.
Ломшаков, А. А. Морфологическое исследование лимфоидных органов на ранних этапах экспериментального канцерогенеза простаты / А. А. Ломшаков [и др.]. - С.89-94. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Асташов В. В., Козлов В. И., Рыжакин С. М., Улога М. В.
Соснин, Д. Ю. Белок, связывающий жирные кислоты, в сыворотке крови и сперме / Д. Ю. Соснин [и др.]. - С.95-100. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Галькович К. Р., Зубарева Н. А., Кривцов А. В., Поздин Н. В.
Михайленко, Д. С. Частота выявления делеций AZF, мутаций CFTR и длинных аллелей CAG-повтора AR при первичной лабораторной диагностике в гетерогенной группе пациентов с мужским бесплодием / Д. С. Михайленко [и др.]. - С.101-107. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Соболь И. Ю., Сафронова Н. Ю., Симонова О. А., Ефремов Е. А.
Чураков, А. А. Применение локальной бароимпульсной терапии в лечении пациентов с хроническим абактериальным простатитом/синдромом хронической тазовой боли, сочетанным с эректильной дисфункцией / А. А. Чураков [и др.]. - С.108-113. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Безруков Е. А., Долгов А. Б., Бутнару Д. В., Мартиросян Г. А.
Капто, А. А. Отдаленные результаты первого опыта лечения мужчины с синдромом Мея-Тюрнера и варикозной болезнью вен органов малого таза / А. А. Капто [и др.]. - С.114-121. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Виноградов И. В., Харпунов В. Ф., Мамедов Р. Э., Смыслова З. В.
Пушкарь, Д. Ю. Подлобковая хрящевая киста / Д. Ю. Пушкарь, Г. Р. Касян, М. Д. Джураева. - С.122-123. - Библиогр. в конце ст.
Ахвледиани, Н. Д. Фаллопротезирование через завенечный доступ с безграфтинговой корпоропластикой при эректильной дисфункции, сочетанной с болезнью Пейрони / Н. Д. Ахвледиани [и др.]. - С.124-127. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Пушкарь Д. Ю., Берников А. Н., Чернушенко А. С., Рева И. А.
Биктимиров, Р. Г. Современные способы оперативного лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы объемом больше 80 см / Р. Г. Биктимиров [и др.]. - С.128-133. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Мартов А. Г., Биктимиров Т. Р., Капутовский А. А.
Карпов, В. К. Суперселективная эмболизация артерий предстательной железы в лечении ДГПЖ / В. К. Карпов [и др.]. - С.134-141. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Капранов С. А., Шапаров Б. М., Осмоловский Б. Е., Камалов Д. М.
Окишев, А. В. Фьюжн-биопсия предстательной железы / А. В. Окишев [и др.]. - С.142-148. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Говоров А. В., Васильев А. О., Бормотин А. В., Пушкарь Д. Ю.
Камалов, А. А. Препараты растительного происхождения и микроэлементы в качестве альтернативы в терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы, симптомов нижних мочевыводящих путей и эректильной дисфункции / А. А. Камалов, А. Н. Низов, Д. А. Охоботов. - С.150-155. - Библиогр. в конце ст.
Саенко, В. С. Мочекаменная болезнь. Часть 5. Лекарственные средства, применяемые в медикаментозной метафилактике мочекаменной болезни / В. С. Саенко [и др.]. - С.156-164. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Газимиев М. А., Песегов С. В., Аляев Ю. Г.
Кутлуев, М. М. Дисциркуляторные изменения в паренхиме почек больных мочекаменной болезнью после различных методов хирургического лечения / М. М. Кутлуев, Р. И. Сафиуллин. - С.166-169. - Библиогр. в конце ст.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

 1-20    21-23 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)