Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Тен, Л. Н.@<.>

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ХР5/2014/1
Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Выходит раз в два месяца
2014г. N 1

Содержание:
Щульц, Э. Э. Фуранодитерпеноиды лабданового ряда: нахождение в рестениях, полный синтез, некоторые превращения и биологическая активность / Э. Э. Щульц, М. Е. Миронов, Ю. В. Харитонов. - С.5-22
Серосодержащие производные моно- и бициклических природных монотерпеноидов. - С.23-45
Другие авторы: Ишмуратов Г. Ю., Яковлева М. П., Тухватшин В. С., Талипов Р. Ф., Никитина Л. Е., Артемова Н. П., Старцева В. А., Толстиков А. Г.
Singh, D. A new phenolic compound from the flowers of Jasminum multiflorum / D. Singh, R. Kumar, P. K. Chaudhuri. - С.46-47
Комплексообразование яблочного пектина с некоторыми азот- и кислородосодержащими органическими фармакофорами. - С.48-51
Другие авторы: Куковинец О. С., Мударисова Р. Х., Володина В. П., Салихова Д. Ф., Мокина А. З., Абдуллин М. И.
Выделение и сравнительный анализ структурно-химических характеристик пектиновых полисахаридов растений Amaranthus cruentus. - С.52-57
Другие авторы: Минзанова С. Т., Миронов В. Ф., Цепаева О. В., Миронова Л. Г., Выштакалюк А. Б., Миндубаев А. З., Низамеев И. Р., Холин К. В., Пашагин А. В.
Иванова, Н. В. Пектиновый полисахарид коры лиственницы как стабилизирующая матрица наночастиц Ag(0) / Н. В. Иванова, Н. Н. Трофимова, В. А. Бабкин. - С.58-61
Lu, R. -L. A new fatty acid from the leaves and stems of Clerodendron trichotomum / R. -L. Lu, F. -L. Hu, G. -H. Bao. - С.62-63
Липиды надземной части Scutellaria ramosissima. - С.64-66
Другие авторы: Юлдашева Н. К., Ульченко Н. Т., Мамадалиева Н., Глушенкова А. И., Ovidi E., Triggiani D., Tiezzi A.
Ульченко, Н. Т. Липиды кожуры плодов Lycopersicon esculentum / Н. Т. Ульченко, С. Д. Гусакова, Ш. К. Хидоятова. - С.67-70
Synthesis and characterization of novel unnatural di (8-daidzeinyl) methane. - С.71-73
Другие авторы: Xiao Y.-M., Zhu X.-L., Yuan J.-W., Yang L.-R., Xue Y., Mao Р., Qu L.-B.
Синтез и физико-химические свойства производных имидазо[1,2-f]ксантина. - С.74-75
Другие авторы: Романенко Н. И., Рак Т. Н., Пахомова О. А., Иванченко Д. Г., Мылова А. А.
Phenolic acids and antioxidant activities of Danshen injection. - С.76-79
Другие авторы: Liu J., Li W., Jiang S., Guo Y., Wang G., Lin R.
Phenolic compounds from Monomeria barbata. - С.80-83
Другие авторы: Yang M., Cai L., Fang H., Yang S., Fang Y., Ding Z.
A new friedelane tpiterpenoid possessing cytotoxicity from the leaves and stems of Drypetes hainanensis. - С.84-86
Другие авторы: Chen D., Cheng X., Sun Y., Liu P.
Pistagremic acid, a novel antimicrobial and antioxidant isolated from Pistacia integerrima. - С.87-89
Другие авторы: Uddin G., Rauf A., Latif A., Muhammad N.
Li, W. Triterpenoid saponins from the carpophore of Xanthoceras sorbifolia / W. Li, X. Li. - С.90-91
Первый синтез диастереомерных спирооксоиндолинонов пиранового ряда на основе (-)-карвона и (+)-3-карена. - С.92-96
Другие авторы: Макаев Ф. З., Сукман Н. С., Погребной С. И., Логина Л. П., Барба А. Н.
A new cerebrosides from the fruit of Ziziphus jujuba var. spinosa. - С.97-98
Другие авторы: Guo S., Duan J.-a., Tang Y.-P., Qian D.-W., Tao W.-W.
Криворучко, Е. В. Карбоновые кислоты Cornus mas / Е. В. Криворучко. - С.99
Study and comparison of fatty acid profile of two gorgonians of the family Paramuriceidae. - С.100-102
Другие авторы: Mishra P. M., Baliarsingh S., Sree A., Padhan S. K., Mohanty P. P.
Kaplan, M. Fatty acid and metal composition of the seeds of Vicia ervilia varieties from Turkey / M. Kaplan, K. Kokten, S. Uzun. - С.103-105
Анализ липофильных соединений листьев Corylus avellana. - С.106-107
Другие авторы: Прокопенко Ю. С., Близнюк Н. А., Георгиянц В. А., Мищенко В. А.
Буранова, М. О. Липиды семян Lipskya insignis / М. О. Буранова. - С.108
Flavonoids from Mentha haplocalyx. - С.109-110
Другие авторы: Li M.-L., Xu L.-Y., Li Z.-L., Qian S.-H., Qin M.-J.
Partovi, T. Coagulant compounds from rhizomes of Polygonum bistorta / T. Partovi, M. Zabihi. - С.111-112
Flavonoids and biological activities of Centaurea stenolepis. - С.113-114
Другие авторы: Sen A., Gurbuz B., Gurer U. S., Bulut G., Bitis L.
Flavonoids, antioxidant and antibacterial activities of Eryngium triquetrum. - С.115-116
Другие авторы: Khalfallah A., Berrehal D., Kabouche A., Karioti A., Bilia A.-R., Kabouche Z.
Chemical components of the tuber of Alocasia cucullata. - С.117-118
Другие авторы: Xiao L., Yi F., Shuang L., Xiang-Wei Z.
Стереохимия метоксилированных флавоноидов из Artemisia semiarida. - С.119-120
Другие авторы: Турдыбеков К. М., Рахимова Б. Б., Махмутова А. С., Смаилова Ж. Р., Нуркенов О. А., Адекенов С. М.
Chemical compounds from the bark of Cratoxylum formosum ssp. pruniflorum. - С.121-122
Другие авторы: Fan Q.-F., Na Z., Hu H.-B., Xu Y.-K.
Secondary metabolites of endophytic fungus Trichoderma sp. YM 311505 of Azadirachta indica. - С.123-125
Другие авторы: Xuan Q.-C., Huang R., Miao C.-P., Chen Y.-W., Zhai Y.-Z., Song F., Wang T., Wu S.-H.
Chemical constituents from Celastrus monospermus. - С.126-127
Другие авторы: Wang C.-H., Wei P.-L., Guan B., Jin H.-Z., Zhang W.-D.
First GC-MS study of essential oil from Salvia bucharica. - С.128-129
Другие авторы: Nadir M., Rasheed M., Ahmed A., Ahmad V. U., Tareen R. B.
Chemical composition of essential oil from rhizomes of Cyrtomium fortumei. - С.130-131
Другие авторы: Yang S., Liu M., Yang S., Liu M., Liang N., Xue W.
Essential oil composition of Justicia brandegeeana. - С.132-133
Другие авторы: Jiang X.-h., Xie Y.-c., Li J., Ning D.-s.
Seasonal variation of the essential oil of Cabralea canjerana. - С.134-135
Другие авторы: Dal Piva A., Ferronato R., Flach A., da Costa L. A. M. A., Cabrera D., Rosa G. R., de Moura N. F.
Composition of essential oil of Oxytropis kuchanensis from Iran. - С.136-137
Другие авторы: Salarbashi D., Asili J., Mohtashami S., Farshchi H. K.
Chemical constituents of essential oils of the leaves of three species of Croton from Vietnam. - С.138-140
Другие авторы: Dai D. N., Huong L. T., Thang T. D., Ogunwande I. A.
Dai, D. N. Volatile constituents of the leaf oil of Cratoxylum cochinchinense from Vietnam / D. N. Dai, T. D. Thang, I. A. Ogunwande. - С.141-142
Ковалев, В. Н. Ароматические соединения и терпеноиды Iris hungarica / В. Н. Ковалев, О. А. Михайленко, Б. А. Виноградов. - С.143-144
Cytotoxic daphnane-type diterpenoids from Daphne genkwa. - С.145-146
Другие авторы: Chen Y.-Y., Duan J.-A., Tang Y.-P., Guo S.
Abietane, labdane, and pimarane diterpenoids from the pulp of Torreya nucifera. - С.147-149
Другие авторы: Zhang H.-f., Zheng X.-l., Wang L., Xu B.-y., Yao G.-d., Guo R.-X., Shi Q.-W.
Alpha-glucosidase inhibitory compounds of Lycopus lucidus var.hirtus. - С.150-151
Другие авторы: Yang B.-c., Peng T., Zhang Q., Yin Z.-h., Kang W.
Chemical constituents of Ficus linearifolia and Ficus triangularis. - С.152-153
Другие авторы: Ragasa C. Y., Torres O. B., Shen C.-C., Bernardo L. O., Mandia E. H., De Castro-Cruz K. A., Tsai P.-W.
Chemical constituents of Moringa oleifera and their cytotoxicity against doxorubicin-resistant human breast cancer cell lines (MCF-7/ADR). - С.154-156
Другие авторы: Chen G.-F., Yang M.-L., Kuo P.-C., Lin M.-C., Liao M.-Y.
Ji, H. Chemical constituents having antioxidant activities of Solanum lyratum / H. Ji, L. Hou, M. Yuan. - С.157-158
Тен, Л. Н. Биотрансформация гинзенозида Rd в (20S)-Rg₃ бактерией Flavobacterium sp. BGS36 / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S. -A. Yoo. - С.159-160
Bioactive chemical constituents of the South China Sea starfish Stellaster equestris. - С.161
Другие авторы: Peng Y., Huang R., Hu J., Zhou X., Yang B., Liu J., Yang X., Liu Y.
Cytotoxic carbazole alkaloids from the stems of Murraya koenigii. - С.162-164
Другие авторы: Tantapakul C., Phakhodee W., Laphookhieo S., Ritthiwigrom T., Cheenpracha S.
Secondary metabolites from the stems of Michelia compressa var. formosana. - С.165-166
Другие авторы: Li H. T., Wang J. J., Li W. J., Chou Y.-S., Chen C. Y.
Diketopiperazines from the marine sponge Axinella sp. - С.167-168
Другие авторы: Huang R., Yan T., Peng Y., Zhou X., Yang X., Liu Y.
Аминокислотный и минеральный состав корней казахстанских видов Haloxylon. - С.169-170
Другие авторы: Байсалова Г. Ж., Болысбекова С. М., Хамзина А. Х., Еркасов Р. Ш.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Тен, Л. Н.
    Биотрансформация гинзенозида Rd в (20S)-Rg₃ бактерией Flavobacterium sp. BGS36 [] / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S. -A. Yoo // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2014. - № 1. - С. 159-160 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: ПАНАКС--PANAX
   ГИНСЕНОЗИДЫ--GINSENOSIDES
   ТРИТЕРПЕНЫ--TRITERPENES
   ФЛАВОБАКТЕРИИ--FLAVOBACTERIUM
Кл.слова (ненормированные):
ЖЕНЬШЕНЬ, химия

Доп.точки доступа:
Chae, S. M.; Yoo, S.-A.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ХР5/2014/3
Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Выходит раз в два месяца
2014г. N 3

Содержание:
Zong, Q. -S. A new approach to the synthesis of royal jelly acid / Q. -S. Zong, J. -Y. Wu. - С.347-348
A new polyunsaturated acid from the marine-derived Streptomyces violans (No. HTTA-F04129). - С.349-351
Другие авторы: Huang H., Cao Y., Tian L., Lin W., Zhang K.
Secondary metabolites of the marine fungus Penicillium chrysogenum. - С.352-353
Другие авторы: Wang J., Zhao Y., Men L., Zhang Y., Liu Z., Sun T., Geng Y., Yu Z.
Synthesis of podophyllotoxin derivatives as potential antitumor agents. - С.354-358
Другие авторы: Sun Y., Chen H., Hua H., Liu Y., Zhang S.
A new norneolignan from the leaves of the traditional chinese medicine Artemisia argyi. - С.359-360
Другие авторы: Song C., Li Y.-Q., Yan Y.-M., Hu M., Zhang Q.-Z.
Синтез 6,8,9-тригидрокси-2-метил-2Н-нафто[2,3-b]-пиран-5,10-диона - пигмента Echinothrix diadema и его аналогов. - С.361-363
Другие авторы: Похило Н. Д., Мельман Г. И., Глазунов В. П., Ануфриев В. Ф.
Синтез производных цитизина в ряду флавоноидов. 4.Синтез 3-арил-7-[2-(цитизин-12-ил)этокси]кумаринов. - С.364-366
Другие авторы: Бондаренко С. П., Подобий Е. В., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П.
A new isochroman derivative from the marine fungus Phomopsis sp. (No. GX-4). - С.367-369
Другие авторы: Yang J. X., Qiu S. X., She Z., Lin Y.
Liu, J. A new flavanone glucoside from the flowers of Carthamus tinctorius and assignment of absolute configuration / J. Liu, J. Zhang, F. Wang. - С.370-371
Two new isoflavones from Iris dichotoma. - С.372-373
Другие авторы: Huang L., Ma W., Liu Y., Peng Y., Xiao P.
Antioxidant and antimicrobial phenolic compounds from Setaria viridis. - С.374-377
Другие авторы: Fan L., Ma J., Chen Y.-H., Chen X.-Q.
A new isoprenylated flavonone from Cajanus cajan. - С.378-379
Другие авторы: Zhang N., Huang R., Zhu Y., Fu M., Cai J., Yang J., Xu Z., Hu Y., Qiu S. X.
Caragiside D, new isoflavone glucosides from Caragana conferta. - С.380-382
Другие авторы: Perveen S., Al-Taweel A. M., Khan A., Fawzy G. A., Malik A.
Синтез первых конъюгатов флавоноида дигидрокверцетина с алкалоидом цитизином. - С.383-385
Другие авторы: Кошелева Н. В., Черняк Е. И., Морозов С. В., Виноградова В. И., Сагдуллаев Ш. Ш., Абдуллаев Н. Д., Григорьев И. А.
Куркин, В. А. Флавоноиды цветков Carthamus tinctorius / В. А. Куркин, А. В. Харисова. - С.386-388
Некоторые продукты бромирования монотерпеноидов. - С.389-393
Другие авторы: Фролова Л. Л., Безуглая Л. В., Алексеев И. Н., Слепухин П. А., Кучин А. В.
Chemical constituents of the roots of Dolomiaea souliei. - С.394-395
Другие авторы: Wei H., Ma G., Peng Y., He C., Xiao P.
Синтез 12-амино-11-дигомодримановых сесквитерпеноидов из норамбреинолида. - С.396-399
Другие авторы: Кучкова К. И., Арыку А. Н., Барба А. Н., Секара Е. С., Влад П. Ф., Унгур Н. Д.
Открытоцепные и макроциклические полиоксиэтиленовые эфиры дитерпеноида изостевиола. - С.400-402
Другие авторы: Стробыкина И. Ю., Беленок М. Г., Гарифуллин Б. Ф., Бабаев В. М., Катаев В. Е.
Первые конъюгаты дитерпеноида изостевиола и глюкуроновой кислоты. - С.403-406
Другие авторы: Андреева О. В., Шарипова Р. Р., Стробыкина И. Ю., Катаев В. Е.
Synthesis and evaluation of several 3,4-seco-derivatives of myricerone as endothelin receptor antagonists. - С.407-409
Другие авторы: Hu J., Liu C., Xu Y., Gao Y., Xiao G.
Синтез и противовирусная активность аминокислотных конъюгатов глицирретовой кислоты. - С.410-413
Другие авторы: Балтина (мл.) Л. А., Худобко М. В., Михайлова Л. Р., Балтина Л. А., Федорова В. А., Оршанская Я. А., Зарубаев В. В., Киселев О. И.
Серкеров, С. В. Новое стероидное соединение из Artemisia abrotanum / С. В. Серкеров, С. И. Ибрагимова. - С.414-415
Мерлани, М. И. Синтез некоторых производных 5альфа-D-гомостероидов на основе титогенина / М. И. Мерлани, Л. Ш. Амиранашвили, Э. П. Кемертелидзе. - С.416-417
Steroidal glycosides from the fruits of Tribulus terrestris. - С.418-422
Другие авторы: Liu Y., Wang Y., Sun L., Zhang M., Xie S., Xu D., Xu Y.
Гвазава, Л. Н. Стероидные сапонины из корневищ Polygonatum glaberrimum / Л. Н. Гвазава, В. С. Киколадзе. - С.423-426
Boahen, Y. O. Synthesis and evaluation of quindoline and its analogue as potential anticancer agents / Y. O. Boahen, J. Mann. - С.427-429
Амины, амиды, тио- и карбоксамиды (-)-цитизина - модуляторы активности транскрипционного фактора NFAT. - С.430-434
Другие авторы: Вахитова Ю. В., Цыпышева И. П., Салимгареева М. Х., Ковальская А. В., Лобов А. Н., Фаткуллина У. Ш., Зайнуллина Л. Ф., Юнусов М. С.
Синтез бис-тетрагидроизохинолинов на основе гомовератриламина и ряда двухосновных кислот. Сообщение 3. - С.435-441
Другие авторы: Саидов А. Ш., Мазур Е. Ю., Тургунов К. К., Ташходжаев Б., Левкович М. Г., Виноградова В. И.
Синтез и физико-химические свойства производных 8-бромо-7-[2-гидрокси-3-(4-третбутил)-феноксипропил-1]-3-метилксантина. - С.442-444
Другие авторы: Романенко Н. И., Назаренко М. В., Иванченко Д. Г., Черчесова А. Ю., Александрова Е. В.
Polysaccharides from Ferula sinkiangensis and potent inhibition of protein tyrosine phosphatase 1B. - С.445-446
Другие авторы: Ghulameden S., Yili A., Zhao H. Q., Gao Y. H., Aisa H. A.
Mohammad, Khani H. S. Investigation on some extracellular metabolites of Mortierella alpina / Khani H. S. Mohammad, M. A. T. Ghanbary, V. Rostamzadeh. - С.447
Fatty acid profile, sterol composition of lipids, and antibacterial study of the marine sponge Psammaplysilla purpurea collected from the bay of Bengal (Odisha coast). - С.448-451
Другие авторы: Mishra P. M., Padhan S. K., Sree A., Baliarsingh S., Mohanty P. P.
Состав липидов березового гриба Inonotus obliquus. - С.452-453
Другие авторы: Бусарова Н. Г., Исай С. В., Иванкина Н. Ф., Соловьева Е. В.
Antimicrobial metabolites from the endophytic fungus Aspergillus sp. of Eucommia ulmoides. - С.454-455
Другие авторы: Zhang H., Liu R., Zhou F., Wang R., Liu X., Zhang H.
Nam, J. -W. Chemical constituents of the radices of Angelica tenuissima / J. -W. Nam, U. Kang, E. -K. Seo. - С.456-457
Chemical constituents of Suaeda salsa and their cytotoxic activity. - С.458-460
Другие авторы: Wang Q., Zhou D., Wang M., Zhao Y., Chen Y., Yin M., Feng X.
Chemical composition of Achillea alpina. - С.461-462
Другие авторы: Zhang Q., Lu Z., Ren T., Ge Y., Zheng Y., Yao D., He X., Gu Y., Shi Q., Huo C.
Биологически активные соединения из Climacoptera obtusifolia. - С.463-464
Другие авторы: Сейтимова Г. А., Ескалиева Б. К., Бурашева Г. Ш., Choudhary M. I.
Куркин, В. А. Флавоноиды семян Camelina silvestris / В. А. Куркин, К. С. Павленко. - С.465-466
Химические компоненты цветов Apocynum lancifolium. - С.467-468
Другие авторы: Бегматов Н. Б., Yili A., Эшбакова К. А., Aisa H. A.
Chemical composition of the essential oil from Annona crassiflora. - С.469-470
Другие авторы: Sirena J. T., Flach A., da Costa L. A. M. A., Silva C. S. F., Peixoto C. R. M., de Moura N. F.
Состав и биоактивность эфирного масла Artemisia umbrosa. - С.471-472
Другие авторы: Сулеймен Е. М., Дудкин Р. В., Горовой П. Г., Wang M., Khan I., Ross S. A.
Akhgar, M. R. Chemical composition of the essential oil of Dionysia oreodoxa / M. R. Akhgar, Z. Karimghasemi. - С.473-474
Chemical constituents of Xylocarpus granatum. - С.475-476
Другие авторы: Wu Y., Su J., Ni Z., Qi J., Huo C., Dong M., Sauriol F., Gu Y., Shi Q.
Han, A. -R. Sesquiterpenoids from Curcuma phaeocaulis / A. -R. Han, E. -K. Seo. - С.477-478
Diterpenoids from Scutellaria galericulata. - С.479-480
Другие авторы: Bozov P. I., Penchev P. N., Vasileva T. A., Iliev I. N.
Brominated pimarane diterpenoids from the sea hare Aplysia pulmonica from the South China Sea. - С.481-482
Другие авторы: Bian W.-T., You Z.-L., Wang C.-Y., Shao C.-L.
Chemical constituents of the aerial parts of Rehmannia chingii. - С.483-484
Другие авторы: Zheng C.-J., Wu Y., Zhu J.-Y., Zhao X.-X., Qin L.-P.
Тен, Л. Н. Превращение гинзенозида Rc в (20S)-Rg₃ под действием бактерии Leuconostoc sp. BG78 / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S. -A. Yoo. - С.485-486
Тен, Л. Н. Биотрансформация гинзенозида Rc в соединение С-Мс₁ под действием бактерии Sphingopyxis sp. BG97 / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S.-A. Yoo. - С.487-488
Bioactive steroids from a marine-derived fungus Penicillium sp. from the South China Sea. - С.489-491
Другие авторы: Qi J., Shao C.-L., Liu M., Qi X., Wang C.-Y.
Фитоэкдистероиды надземной части Silene colpophylla. - С.492
Другие авторы: Зибарева Л. Н., Селиверстова А. А., Suksamrarn A., Морозов С. В., Черняк Е. И.
GC/MS analysis of Amaryllidaceae alkaloids in Galanthus gracilis. - С.493-495
Другие авторы: Bozkurt-Sarikaya B., Kaya G. I., Onur M. A., Bastida J., Berkov S., Unver-Somer N.
Ацилирование конвольвина ангидридами моно- и дикарбоновых кислот. - С.496-497
Другие авторы: Кадирова Д. Б., Мукаррамов Н. И., Арипова С. Ф., Шахидоятов Х. М.
Two ethoxyquinoline metabolites from the alga Heamatococcus pluvialis. - С.498-500
Другие авторы: Wu H., Hong H., Zhu N., Han L., Suo Q.
Супоницкий, К. Ю. Синтез и молекулярная структура N-[(1R,5S)-3-метил-8-оксо-1,3,4.5,6,8-гексагидро-2Н-1,5-метанопиридо-[1,2-альфа][1,5]диазоцин-9-ил]ацетамида / К. Ю. Супоницкий, А. В. Ковальская, И. П. Цыпышева. - С.501-502
Синтез и строение (1R,2R,8R,9R)-9-[4-(2-метил-5-хлорфенил)-пиперазино]-14-окса-7-азатетрацикло[6.6.1.0^1,11.0^2,7]-пентадека-11-ен-13-она. - С.503-504
Другие авторы: Клочков С. Г., Лермонтова Э. Х., Чудинова Е. С., Афанасьева С. В.
Чесноков, Н. В. Изучение модифицирующего влияния бетулинола на свойства углеродных сорбентов, получаемых из древесины Betula birch / Н. В. Чесноков, Н. М. Микова, И. П. Иванов. - С.505-506
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Тен, Л. Н.
    Превращение гинзенозида Rc в (20S)-Rg₃ под действием бактерии Leuconostoc sp. BG78 [] / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S. -A. Yoo // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2014. - № 3. - С. 485-486 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: ПАНАКС--PANAX
   ГЛИКОЗИДЫ--GLYCOSIDES
   САПОНИНЫ--SAPONINS
   БАКТЕРИИ--BACTERIA
   ГИНСЕНОЗИДЫ--GINSENOSIDES
Кл.слова (ненормированные):
ЖЕНЬШЕНЬ, химия

Доп.точки доступа:
Chae, S. M.; Yoo, S.-A.
Экз-ры:
Найти похожие

    Тен, Л. Н.
    Биотрансформация гинзенозида Rc в соединение С-Мс₁ под действием бактерии Sphingopyxis sp. BG97 [] / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S.-A. Yoo // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2014. - № 3. - С. 487-488 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: БИОТРАНСФОРМАЦИЯ--BIOTRANSFORMATION
   ПАНАКС--PANAX
   ГИНСЕНОЗИДЫ--GINSENOSIDES
   БАКТЕРИИ--BACTERIA

Доп.точки доступа:
Chae, S. M.; Yoo, S.-A.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ХР5/2014/4
Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Выходит раз в два месяца
2014г. N 4

Содержание:
Оленников, Д. Н. 1,5-Ди -О-изоферулоилхинная кислота и другие фенольные соединения из пыльцы Calendula officinalis / Д. Н. Оленников. - С.513-517
Озонолитические трансформации 10-ундеценовой кислоты в растворителях различной природы под действием гидрохлоридов гидроксиламина и семикарбазида. - С.518-521
Другие авторы: Ишмуратов Г. Ю., Легостаева Ю. В., Насибуллина Г. В., Гарифуллина Л. Р., Боцман Л. П., Толстиков Г. А.
Synthesis and biological evaluation of novel methyl 2-hydroxy-5-substituted benzoate derivatives as mushroom tyrosinase inhibitors. - С.522-525
Другие авторы: Wang Y. J., Xiong L. D., Song C. W., Li L., Li Y., Dong L., Yin S. F.
Two new non-taxoids from leaves of Taxus cuspidata. - С.526-527
Другие авторы: Wu Y., Su J., Guo R.-x., Ren T.-k., Zhang M., Dong M., Sauriol F., Shi Q., Gu Y., Huo C.
Chemical constituents of metabolites produced by the actinomycete Acrocarpospora punica. - С.528-531
Другие авторы: Cheng M.-J., Cheng Y. -C., Hsieh M.-T., Chen I.-S., Tseng M., Yuan G.-F., Chang H.-S.
A new lignan from flower buds of Magnolia sprengeri. - С.532-533
Другие авторы: Sun Y., Duan W., Yu Z., Fang L., Wang X.
Abdelfattah, M. S. Isolation and crystal structure of a new anthraquinone derivative from actinomycete / M. S. Abdelfattah. - С.534-536
A new anthraquinone derivative from a gorgonian-derived fungus Aspergillus sp. - С.537-539
Другие авторы: Chen M., Shao C.-L., Kong C.-J., She Z.-G., Wang C.-Y.
Cytotoxic metabolites from the roots of Ranunculus ternatus. - С.540-541
Другие авторы: Shen H., Sun J., Zhao P., Tang M., Liu Y., Xia P.
Synthesis, spectral and antioxidant properties of Tin(II)-rutin complex. - С.542-545
Другие авторы: Zhai G.-y., Qu W.-t., Yan Z.-t., Zhu W., Duan Y.-d., Wang J.-p.
Hawas, U. W. A new 8-hydroxy flavone O-xyloside sulfate and antibacterial activity from the Egyptian seagrass Thalassia hemprichii / U. W. Hawas. - С.546-548
Оленников, Д. Н. Календозиды I-IV - новые рамноглюкозиды кверцетина и изорамнетина из Calendula officinalis / Д. Н. Оленников, Н. И. Кащенко. - С.549-553
3-Арилизокумарины с аминокислотными фрагментами. - С.554-558
Другие авторы: Шилин С. В., Шаблыкина О. В., Ищенко В. В., Хиля В. П.
Kalam, S. A novel phytotoxic phenolic compound from Phoma herbarum FGCC#54 with herbicidal potential / S. Kalam, N. A. Khan, J. Singh. - С.559-561
Новые оптически активные CN-палладациклы на основе производных 2альфа-гидроксипинан-3-она и камфоры. - С.562-565
Другие авторы: Гурьева Я. А., Залевская О. А., Алексеев И. Н., Фролова Л. Л., Слепухин П. А., Кучин А. В.
Синтез новых гетарилсульфидов пинанового ряда. - С.566-570
Другие авторы: Старцева В. А., Бодров А. В., Арефьев А. В., Кузнецов И. В., Лодочникова О. А., Клочков В. В., Никитина Л. Е.
Изучение подходов к синтезу оптически активных макролидов, содержащих фрагмент гидразида L-(+)-винной кислоты, из (+)-3-карена, (+)-альфа-пипена и S-(-)-лимонена. - С.571-573
Другие авторы: Ишмуратов Г. Ю., Яковлева М. П., Шутова М. А., Муслухов Р. Р., Ишмуратова Н. М., Толстиков А. Г.
A new cytotoxic iridoid from the rhizomes and roots of Patrinia heterophylla. - С.574-576
Другие авторы: Yang B., Wang Y., Chen R., Shen L., Zhang R.
A new dihomosesquiterpene, termioic acid A, from Curcuma aromatica. - С.577-579
Другие авторы: Agnihotri V. K., Thakur S., Pathania V., Chand G.
Biotransformation of dehydroepiandrosterone by cell suspension culture of Codiaeum variegatum. - С.580-582
Другие авторы: Saifullah, Azizuddin, Khan S., Ali K., Choudhary M. I.
Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXXIV. Получение производных изопимаровой кислоты по карбоксильной функции. - С.583-589
Другие авторы: Тимошенко М. А., Аюшеев А. Б., Харитонов Ю. В., Шакиров М. М., Шульц Э. Э.
Jeelani, S. New pentacyclic triterpenoids from Lagerstroemia indica / S. Jeelani, M. A. Khuroo. - С.590-591
Ladhari, A. A new dammarane triterpene from Cleome arabica / A. Ladhari, R. Haouala, M. DellaGreca. - С.592-594
Structure of acid hydrolysate of total ginsenosides and their cytotoxic activity. - С.595-597
Другие авторы: Liu J., Yang Y., Yin J., Liu J., Li W., Geng C., Sun D., Chen F., Yan X., Liu M., Cao Y., Meng Q.
Тен, Л. Н. Биотрансформация основных гинзенозидов Panax ginseng в минорные гликозиды под действием бактерии Paenibacillus sp. BG134 / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S. -A. Yoo. - С.598-603
Synthesis and anti-metastatic effect of E-salignone. - С.604-608
Другие авторы: Liu J., Ma S.-N., Zhang X., Jin M.-N., Jin M.-H., Kong D., Qin N., Duan H.-Q.
Карманов, А. П. Исследование химической структуры и антиоксидантных свойств лигнинов хвойных, лиственных и травянистых растений / А. П. Карманов, М. Ф. Борисенков, Л. С. Кочева. - С.609-612
Доменная организация лектина из мидии Crenomytilus grayanus. - С.613-616
Другие авторы: Чикаловец И. В., Молчанова В. И., Черников О. В., Лукьянов П. А.
Выделение и характеристика полисахарида Fructus ocimi basilica. - С.617-618
Другие авторы: Yili A., Yimamu H., Бобакулов Х. М., Qin H. S., Qing Z. H., Aisa H. A.
Matthaus, B. Fatty acid and tocopherol contents of several seed oils / B. Matthaus, M. M. Ozcan. - С.619-621
Hassanien, M. F. R. Composition and antiradical power of Syzygium aromaticum lipids / M. F. R. Hassanien. - С.622-624
Неполярные соединения и свободные жирные кислоты некоторых изолятов морских грибов вида Aspergillus ustus и актинобактерии Nocardiopsis umidischolae. - С.625-627
Другие авторы: Олейникова Г. К., Киричук Н. Н., Шевченко Л. С., Афиятуллов Ш. Ш.
Secondary metabolites of Peyronellaea sp. XW-12, an endophytic fungus of Huperzia serrata. - С.628-629
Другие авторы: Ying Y.-M., Zhang L.-W., Shan W.-G., Zhan Z.-J.
HPLC-DAD-MS analysis and antiviral activity of different extracts and isolated constituents from Bituminaria bituminosa. - С.630-632
Другие авторы: Noccioli C., Bertoli A., Agus E., De Logu A., Pistelli L.
Xiao, J. Q. Химические компоненты Eremurus anisopterus / J. Q. Xiao, К. А. Эшбакова, H. A. Aisa. - С.633-634
Chemical components of the fibrous root of Ophiopogon japonicus. - С.635-636
Другие авторы: Feng T., Lan S., ChenJie W., Yi F., Wei Z. X.
Электрохимический синтез аминопроизводных бифлавоноидов. - С.637-638
Другие авторы: Надиров Р. К., Надиров К. С., Есимова А. М., Надирова Ж. К.
Эшбакова, К. А. Фенольные компоненты Pulicaria gnaphaloides / К. А. Эшбакова, A. Yili, H. A. Aisa. - С.639
Особенности фенольного состава плодов Malus baccata. - С.640-641
Другие авторы: Рудиковская Е. Г., Дударева Л. В., Шишпаренок А. А., Митанова Н. Б., Петрова И. Г., Рудиковский А. В.
Zhao, Z. Temporal variation of floral scent emitted from a cattleya hybrid / Z. Zhao, Y. Wang, J. Ren. - С.642-643
Composition and antibacterial activity of the essential oil of Cotula anthemoides. - С.644-645
Другие авторы: Tadrent W., Benteldijoune M., Laggoune S., Benmerache A., Kabouche A., Semra Z., Kabouche Z.
Composition and antioxidant activity of the essential oil of Thymus dreatensis from Algeria. - С.646-647
Другие авторы: Ferhat M., Ghorab H., Laggoune S., Ghannadi A., Sajjadi S. E., Touzani R., Kabouche A., Kabouche Z.
Состав эфирных масел Angelica czernaevia и A. ursina, произрастающих на Дальнем Востоке России. - С.648-649
Другие авторы: Сулеймен Е. М., Искакова Ж. Б., Салохин А. В., Горовой П. Г., Wang M., Khan I., Ross S. A.
Состав эфирного масла Bunium incrassatum из Aлжира. - С.650-651
Другие авторы: Bousetla A., Kurkcuoglu M., Konuklugil B., Baser K. H. C., Rhouati S.
Химические компоненты корней Cephalaria media. - С.652-653
Другие авторы: Гараев Э. Э., Mahiou-Leddet V., Mabrouki F., Herbette G., Гараев Э. А. Ollivier E.
Sesquiterpene derivatives and steroids from the sponge Dactylospongia elegans collected from the South China sea. - С.654-655
Другие авторы: Zhong R., Shao C.-L., de Voogh N. J., Wang C.-Y.
Bozov, P. I. Structure and antifeedant activity relationship of neo-clerodane diterpenes against Colorado potato beetle larvae / P. I. Bozov, T. A. Vasileva, I. N. Iliev. - С.656-657
Yong, J. Chemical constituents isolated from the fruits of Lonicera maackii / J. Yong, X. Wu, C. Lu. - С.658-659
Chemical constituents of Rhododendron lepidotum from Nepal Himalayas. - С.660-661
Другие авторы: Lamichhane J., Bhattarai K., Shrivastava A. K., Shrestha T. M., Jain S. C.
Chemical constituents from leaves of Luehea paniculata. - С.662-663
Другие авторы: Alves V. G., Rosa E. A., Coelho N. P., Vandresen F., da Silva C. C.
Wu, M. Megastigmans from Turpinia arguta / M. Wu, P. Wu, X. Wei. - С.664
Окисление терпеноидов с циклогексаноновым фрагментом надмуравьиной кислотой. - С.665-666
Другие авторы: Выдрина В. А., Галкина Ю. А., Муслухов Р. Р., Кравченко А. А., Ишмуратов Г. Ю.
Ma, W. -H. Chemical constituents of Arabidopsis thaliana / W. -H. Ma, L. -P. Qin. - С.667-668
Компонентный состав семян Crambe kotschyana. - С.669-670
Другие авторы: Охунов И. И., Бобакулов Х. М., Абдуллаев Н. Д., Арипова С. Ф.
Получение олефинов ряда С₁₇ из растительных масел. - С.626-627
Другие авторы: Гасанов А. Г., Азизов А. Г., Халилова С. Р., Аюбов И. Г., Алиева С. Т., Мамедова И. М., Мамедова А. М.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Тен, Л. Н.
    Биотрансформация основных гинзенозидов Panax ginseng в минорные гликозиды под действием бактерии Paenibacillus sp. BG134 [] / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S. -A. Yoo // Химия природных соединений. - 2014. - № 4. - С. 598-603
Рубрики: ГЛИКОЗИДЫ--GLYCOSIDES
   ГИНСЕНОЗИДЫ--GINSENOSIDES
   ПАНАКС--PANAX
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ--BIOTRANSFORMATION
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
   БАКТЕРИИ--BACTERIA

Доп.точки доступа:
Chae, S. M.; Yoo, S.-A.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)