Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Федорова, И. Д.@<.>

Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11

    Иммуногистохимическая характеристика рецептивности эндометрия в циклах ЭКО [] / Д. А. Ниаури [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 9. - С. 44-50. - Библиогр.: с.48-49 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
   ЭМБРИОНА ИМПЛАНТАЦИЯ
   КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
   ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Ниаури, Д.А.; Гзгян, А.М.; Кветной, И.М.; Коган, И.Ю.; Джемлиханова, Л.Х.; Крихели, И.О.; Федорова, И.Д.; Лесик, Е.А.; Шарфи, Ю.Н.; Крылова, Ю.С.; Шильникова, Е.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Факторы роста как прогностические критерии наступления беременности в циклах ЭКО [] / Д. А. Ниаури [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 10. - С. 41-47. - Библиогр.: с.46-47 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
   ЭМБРИОНА ИМПЛАНТАЦИЯ
   ВЛАГАЛИЩНЫЕ МАЗКИ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
   ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА
   ГРАНУЛОЦИТ-МАКРОФАГОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Ниаури, Д.А.; Гзгзян, А.М.; Коган, И.Ю.; Джемлиханова, Л.Х.; Крихели, И.О.; Федорова, И.Д.; Лесик, Е.А.; Шарфи, Ю.Н.; Шильникова, Е.М.; Селютин, А.В.; Сельков, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖР11/2012/61/3
Журнал

Журнал акушерства и женских болезней : науч.-практ. журн. - СПб., 1997 - . - Выходит ежеквартально
2012г. т.61 Вып. 3

Содержание:
Айламазян, Э. К. Проблемы высокотехнологичной медицинской помощи в федеральных учреждений Северо-Западного Федерального округа и г.Санкт-Петербурга / Э. К. Айламазян, М. С. ЗайнулинаД. Р. Еремеева. - С.3-6. - Библиогр.: с. 5-6
Макацария, А. Д. Катастрофический антифосфолипидный синдром в акушерской практике / А. Д. Макацария, В. О. БицадзеД. Х. Хизроева. - С.7-21. - Библиогр.: с. 20-21
Особенности реакции импланта аутологичного эндометрия на механическое воздействие в эксперименте. - С.22-29. - Библиогр.: с. 28-29
Высоцкий, М. М. Оптимизация методики гистерэктомии и экстирпации культи шейки матки лапароскопическим доступом / М. М. Высоцкий, Е. О. СазоноваЮ. Ю. Домокеева. - С.31-34. - Библиогр.: с. 34
Мотовилова, Н. О. Секреция колониестимулирующих факторов в яичниках у больных с бесплодием в цикле ЭКО / Н. О. Мотовилова, И. Ю. КоганА. А. Тотолян. - С.35-40. - Библиогр.: с. 39-40
Пути профилактики осложнений раннего послеоперационного периода при эндоскопических операциях по поводу женского бесплодия. - С.41-45. - Библиогр.: с. 44-45
Шулико, Л. А. Опыт применения фотофлуоресцентного метода для диагностики цервикальных интраэпителиальных неоплазий различной степени тяжести / Л. А. Шулико, А. В. ДячукА. Н. Дрыгин. - С.47-52. - Библиогр.: с. 52
Баранов, В. С. Прикладное и фундаментальное направления пренатальной диагностики / В. С. Баранов, Э. К. Айламазян. - С.54-59. - Библиогр.: с. 59
Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы и риск развития сосудистой патологии у беременных женщин с гестозом. - С.61-67. - Библиогр.: с. 66-67
Ранний пренатальный скрининг - состояние, трудности, новые возможности. - С.69-74. - Библиогр.: с. 73-74
Логинова, Ю. А. Современные возможности преимплантационной генетической диагностики / Ю. А. Логинова, О. Г. Чиряева. - С.75-82. - Библиогр.: с. 81-82
Малышева, О. В. Неинвазивная пренатальная диагностика. Проблемы, подходы и перспективы / О. В. Малышева, В. С. Баранов. - С.83-93. - Библиогр.: с. 91-93
Николаева, Ю. А. Значение маркерных сывороточных белков для прогноза патологии течения беременности и состояния новорожденного / Ю. А. Николаева, Т. К. КащееваВ. С. Баранов. - С.94-103. - Библиогр.: с. 102-103
Нарушения в гене CYP21A2 у женщин с привычным невынашиванием беременности. - С.104-108. - Библиогр.: с. 107-108
Особенности полиморфизма генов рецепторов эстрогена и прогрестерона у женщин с миомой матки. - С.109-114. - Библиогр.: с. 113-114
Трофимова, И. Л. Особенности митотической активности клеток цитотрофобласта хориона у эмбрионов первого триместра беременности / И. Л. Трофимова, Е. В. ЕвдокименкоТ. В. Кузнецова. - С.115-122. - Библиогр.: с. 121-122
Федорова, И. Д. Принципы отбора сперматозоидов по морфологическим, биохимическим и физиологическим признакам для проведения внутрицитоплазматической инъекции сперматозоидов в ООЦИТ / И. Д. Федорова, е. М. ШильниковаА. М. Гзгзян. - С.123-131. - Библиогр.: с. 128-131
Сравнительный анализ аномалий кариотипа при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий. - С.132-139. - Библиогр.: с. 137-139
Шильникова, Е. М. Анализ доли сперматозоидов с фрагментированной ДНК в эякуляте пациентов с нарушением фертильности / Е. М. Шильникова, И. Д. ФедороваА. М. Гзгзян. - С.141-147. - Библиогр.: с. 146-147
На пути генной терапии эндометриоза. - С.148-158. - Библиогр.: с. 155-158
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Федорова, И. Д.
    Принципы отбора сперматозоидов по морфологическим, биохимическим и физиологическим признакам для проведения внутрицитоплазматической инъекции сперматозоидов в ООЦИТ [] / И. Д. Федорова, е. М. Шильникова, А. М. Гзгзян // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - Том 61, N 3. - С. 123-131. - Библиогр.: с. 128-131 . - ISSN 1684-0461
Рубрики: РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
   СПЕРМАТОЗОИДЫ

Доп.точки доступа:
Шильникова, е.М.; Гзгзян, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Шильникова, Е. М.
    Анализ доли сперматозоидов с фрагментированной ДНК в эякуляте пациентов с нарушением фертильности [] / Е. М. Шильникова, И. Д. Федорова, А. М. Гзгзян // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - Том 61, N 3. - С. 141-147. - Библиогр.: с. 146-147 . - ISSN 1684-0461
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ
   СПЕРМАТОЗОИДЫ
   ФЕРТИЛЬНОСТЬ
   СПЕРМАТОГРАММА
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Федорова, И.Д.; Гзгзян, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖР11/2013/62/4
Журнал

Журнал акушерства и женских болезней : науч.-практ. журн. - СПб., 1997 - . - Выходит ежеквартально
2013г. т.62 Вып. 4

Содержание:
Арутюнян Александр Вартанович (к 75-летию со дня рождения). - С.4-5
Абдоминальное родоразрешение как медико-социальная проблема современного акушерства. - С.6-14
Другие авторы: Орлова В. С., Калашникова И. В., Булгакова Е.В., Воронова Ю.В.
Баринов, С. В. Гемокоагуляционные нарушения у беременных с гестозом / С. В. Баринов, В. Т. Долгих, И. В. Медянникова. - С.15-21
Длительность безопасной инфузии утеротоником при родах в срок. - С.22-28
Другие авторы: Воскресенский С. Л., Луканская Е. Н., Тесакова М. Л., Шилкина Е. В., Малолеткина О. Л., Мельник Е. В., Мосько П. Л.
Доплерометрические показатели сосудов матки в оценке имплантационной способности эндометрия при проведении программ экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). - С.29-36
Другие авторы: Гзгзян А. М., Ниаури Д. А., Коган И. Ю., Джемлиханова Л. Х., Крихели И. О., Федорова И. Д., Лесик Е. А., Шарфи Ю. Н., Шильникова Е. М.
Ковалева, Ю. В. Ретрохориальная гематома. Вопросы этиопатогенеза, диагностики и терапии / Ю. В. Ковалева. - С.37-47
Сравнение показателей вирусной нагрузки в плазме крови и цервиковагинальном содержимом ВИЧ-инфицированных женщин при использовании различных методов планирования семьи. - С.48-54
Другие авторы: Самарина А. В., Лисицина З. Н., Мартиросян М. М., Дементьева Н. Е., Крутицкая Л. И., Рахманова А. Г., Беляков Н. А.
Соболева, Е. Л. Эффективность применения метформина и его сочетания с дроспиренон-содержащим контрацептивом при синдроме поликистозных яичников / Е. Л. Соболева. - С.55-60
Телегина, И. В. Особенности формирования рубца на матке после кесарева сечения в зависимости от характера родоразрешения / И. В. Телегина, Р. В. Павлов, С. А. Сельков. - С.61-65
Худавердян, А. Д. Состояние плодового кровотока у беременных женщин, переносящих психоэмоциональный стресс с высоким уровнем личностной тревожности / А. Д. Худавердян. - С.66-69
Линде, В. А. Источники и основные пути использования энергии в плаценте при физиологической беременности и сахарном диабете / В. А. Линде, Т. Н. Погорелова, В. О. Гунько. - С.70-78
Менухова, Ю. Н. Бактериальный вагиноз: этиопатогенез, клинико-лабораторные особенности / Ю. Н. Менухова. - С.79-87
Шарфи, Ю. Н. Цитокины и факторы роста как маркеры имплантационной способности эндометрия в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) / Ю. Н. Шарфи. - С.88-96
Айламазян, Э. К. Дискуссионные вопросы преждевременных родов / Э. К. Айламазян, Т. У. Кузьминых. - С.97-105
Маринкин, И. О. Дискуссионные вопросы миомэктомии при кесаревом сечении / И. О. Маринкин, Л. А. Пивень, Г. А. Пушкарев. - С.106-111
Беженарь, В. Ф. Мнение редакции о статье "Дискуссионные вопросы миомэктомии при кесаревом сечении" / В. Ф. Беженарь, А. К. Долинский. - С.112-113
Резолюция II Национального конгресса "Дискуссионные вопросы современного акушерства". - С.114-115
Дорофейков, В. В. Перспективы лабораторной диагностики в акушерстве (по материалам 20-го Европейского конгресса по клинической химии и лабораторной медицине - EuroMedLab 2013) / В. В. Дорофейков, Г. О. Керкешко. - С.116-119
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Доплерометрические показатели сосудов матки в оценке имплантационной способности эндометрия при проведении программ экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) [] / А. М. Гзгзян [и др.] // Журн. акушерства и жен. болезней : рец. науч.-практ. журн. - 2013. - Том 62, N 4. - С. 29-36 . - ISSN 1684-0461
Рубрики: РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ--REPRODUCTIVE TECHNIQUES
   ЭМБРИОНА ИМПЛАНТАЦИЯ--EMBRYO IMPLANTATION

Доп.точки доступа:
Гзгзян, А. М.; Ниаури, Д. А.; Коган, И. Ю.; Джемлиханова, Л. Х.; Крихели, И. О.; Федорова, И. Д.; Лесик, Е. А.; Шарфи, Ю. Н.; Шильникова, Е. М.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: МР61/2015/14/3
Журнал

Медицинская генетика : ежемес. науч.- практ. журн./ Гл. ред. Е.К. Гитнер. - М., 2002 - . - Выходит ежемесячно
2015г. т.14 N 3

Содержание:
Материалы VII съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. - С.3-79
Ингель, Ф. И. Этика и целеполагание семьи как основа для возникновения генетической нестабильности у ребенка / Ф. И. Ингель [и др.]. - С.3
Другие авторы: Кривцова Е.К., Юрцева Н.А., Легостаева Т.Б., Анциферов Б.М.
Иткис, Ю. С. Комплексный подход к молекулярной диагностике митохондриальной патологии / Ю. С. Иткис [и др.]. - С.3-4
Другие авторы: Цыганкова П.Г., Крылова Т. Д., Михайлова С.В., Захарова Е.Ю.
Кадирова, И. С. Клинический случай кольцевой Y-хромосомы, сопровождающейся микроделецией локусов AZF-A,B,C / И. С. Кадирова [и др.]. - С.4
Другие авторы: Донников М.Ю., Михна И.Н., Сичинава Е.П., Новикова М.В., Попова Е.А., Овсянникова С.Г., Зубайдуллина С.Р., Колбасин Л.Н.
Кадникова, В. А. Клинические и молекулярно-генетические характеристики наследственной спастической параплегии 3-го типа (SPG3) / В. А. Кадникова [и др.]. - С.4
Другие авторы: Степанова A.A., Руденская Г.Е., Биц К., Проскокова Т.Н., Федотов В.П., Поляков А.В.
Кадышев, В. В. Эпидемиология моногенной наследственной патологии среди детского населения Усть-Джегутинского района Карачаево-Черкесской Республики / В. В. Кадышев [и др.]
Другие авторы: Зинченко Р. А., Шакманов М.М., Васильева Т.А., Ельчинова Г.И., Петрова Н.В., Петрин А.Н., Гинтер Е.К.
Казакбаева, Х. М. Опыт применения иматинибмезилата у детей с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в Узбекистане / Х. М. Казакбаева, С. М. Салиев. - С.5
Казакова, А. Н. Случай острого миелоидного лейкоза с редкой t(11; 19)(p13;q13) у пациента с фенотипическими признаками нейрофиброматоза / А. Н. Казакова [и др.]. - С.5-6
Другие авторы: Илюшина А.Н., Панферова А.В., Матвеева Е.А., Шелихова Л.Н., Ольшанская Ю.В.
Казанцева, А. В Средовые факторы как модуляторы ассоциации генов, участвующих в стрессе ЭПР, с чертами тревожного ряда / А. В Казанцева [и др.]. - С.6
Другие авторы: Канзафарова Р.Ф., Тракс Т., Кокс С., Хуснутдинова Э.К.
Каймонов, В. С. Популяционное исследование резистентности к лекарственным средствам в якутской этнической группе на примере гена CYP2C19 (rs 4244285, rs4986893) / В. С. Каймонов, Е. И. Алексеева, Н. Р. Максимова. - С.6
Калиненкова, С. Г. Медико-генетическая помощь жителям Московской области на базе МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского в 2019-2014 гг. / С. Г. Калиненкова [и др.]. - С.6-7
Другие авторы: Кузьмичева Н.А., Шестопалова Е.А., Беме А.А., Коталевская Ю.Ю., Антоненко В.Г., Опарина Н.В., Сидорова О.П., Демикова Н.С., Асанов А.Ю.
Камалиева, Б. О. Молекулярно-генетический анализ генов SMN и NAIP при спинальной мышечной атрофии / Б. О. Камалиева [и др.]. - С.7
Другие авторы: Боровикова А.В., Назарова Л.К., Абильдинова Г.Ж.
Каменец, Е. А. Результаты молекулярного анализа генов NLRP3, TNFRSF1A, MVK при аутовоспалительных заболеваниях и системном ювенильном артрите / Е. А. Каменец [и др.]. - С.7
Другие авторы: Малахова В.А., Салугина С.О., Федоров Е.С., Каледа М.И., Захарова Е.Ю.
Канзафарова, Р. Ф. Роль генов, участвующих в синаптической пластичности, в формировании математической тревожности / Р. Ф. Канзафарова [и др.]. - С.7-8
Другие авторы: Казанцева А. В, Ямангулова Н.Р., Кулбаева А.Р., Фаразтдинова А.Р., Хуснутдинова Э.К.
Канивец, И. В. Новые методы диагностики наследственной патологии: проблемы и перспективы / И. В. Канивец [и др.]. - С.8
Другие авторы: Коростелев С. А., Дадали Е.Л., Дюжев Ж.А., Пьянков Д.В., Киевская Ю.К., Баринова В.Д.
Каражанова, М. К. Молекулярно-цитогенетические исследования хронического миелолейкоза / М. К. Каражанова [и др.]. - С.8-9
Другие авторы: Нурписова Д.З., Жолбаева К.Д., Булегенова М.Г.
Каралкин, П. А. Этнические аспекты наследственной тромбофилии у жителей Центрального и Северо-Кавказского федеральных округов России / П. А. Каралкин [и др.]. - С.9
Другие авторы: Беляков И.С., Паршина О.В., Сычев Д.А., Клейменова Е.Б., Назаренко Г.И.
Карамышева, Т. В. Пространственная организация интерфазного ядра клеток человека и расположенние в них малых сверхчисленных маркерных хромосом / Т. В. Карамышева, Т. Лир, Н. Б. Рубцов. - С.9
Карельян, В. И. Клинический случай синдрома Шинцеля / В. И. Карельян [и др.]. - С.9-10
Другие авторы: Тимолянова Е.К., Байбикова Г.Ш., Шокарев Р.А.
Каримов, Д. Д. Поиск ассоциаций инсерций Alu-элементов с долголетием / Д. Д. Каримов [и др.]. - С.10
Другие авторы: Мазай А.К., Эрдман В.В., Насибуллин Т.Р., Мустафина О.Е.
Картига, Лидиджа С. Исследование взаимосвязи промоторного полиморфизма -308>А в гене фактора некроза опухоли с развитием и течением острого панкреатита у русских жителей Центральной России / Лидиджа С. Картига [и др.]. - С.10
Другие авторы: Самгина Т.А., Бушуева О.Ю., Назаренко П.М., Полоников А.В.
Карунас, А. С. Идентификация генов предрасположенности к бронхиальной астме в различных этнических группах / А. С. Карунас [и др.]. - С.10-11
Другие авторы: Федорова Ю.Ю., Юнусбаев Б. Б., Гималова Г.Ф., Хуснутдтнова Э.К.
Кашеварова, А. А. Молекулярная цитогенетика невынашивания беременности: от хромосомных мутаций к идентификации онтогенетически-значимых генов / А. А. Кашеварова [и др.]. - С.11
Другие авторы: Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Саженова Е.А., Жигалина Д.И., Лебедев И.Н.
Кекеева, Т. В. Анализ транскриптома рака мочевого пузыря / Т. В. Кекеева [и др.]. - С.11
Другие авторы: Танас А. С. , Шикеева А.А., Завалишина Л.Э., Андреева Ю.Ю., Франк Г.А., Залетаев Д.В.
Ким, О. А. Медико-генетическое консультирование в условиях клиники ВРТ / О. А. Ким, Е. В. Сорокина, М. Г. Зуб. - С.12
Киняшева, К. О. Изучение роли генов DISC1, GRIA2A и CAD2 в развитии параноидной шизофрении в различных этнических группах из Республики Башкортостан / К. О. Киняшева [и др.]. - С.12
Другие авторы: Гареева А.Э., Шарафутдинов Д.Р., Хуснутдинова Э.К.
Кирикбаева, М. С. Неонатальный скрининг в Республике Казахстан: итоги 8 лет / М. С. Кирикбаева, Д. Н. Салимбаева, Г. С. Святова. - С.12-13
Киселев, А. В. Изучение пептидных ностителей адресной доставки интерферирующих РНК в клетки эндотелия сосудов с целью подавления ангиогенеза при эндометриозе / А. В. Киселев [и др.]. - С.13
Другие авторы: Шубина А.Н., Егорова А. А., Соколов Д.И., Баранов В.С.
Кларов, Л. А. Случай аплазии Мишель у пациентки с врожденной нейросенсорной глухотой в Якутии / Л. А. Кларов [и др.]. - С.13
Другие авторы: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Попов М.М., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Федотова Э.Е., Лугинов Н.В., Федорова С.А.
Климов, Е. А. Ген-симптом - новый подход в ассоциативных исследованиях многофакторных заболеваний на примере мигрени / Е. А. Климов [и др.]. - С.13-14
Другие авторы: Скоробогатых К.В., Сергеев А.В., Азимова Ю.Э., Соболев В.В., Кондратьева Н.С., Афончикова Е.В., Наумова Е.А., Кокаева З.Г., Рудько О.И.
Клюшников, С. А. Болезнь Нимана-Пика типа С у пациентов взрослого возраста / С. А. Клюшников [и др.]. - С.14
Другие авторы: Захарова Е.Ю., Прошлякова Т.Ю., Руденская Г.Е., Абрамычева Н.Ю., Иллариошкин С.Н.
Кноль, С. А. Атопический дерматит при хромосомных перестройках / С. А. Кноль [и др.]. - С.14
Другие авторы: Свечникова Е.В., Кноль Е.Ю., Максимова Ю.В.
Ковалева, Н. В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Исследование феномена преобладания женщин среди фертильных носителей реципрокных транслокаций / Н. В. Ковалева [и др.]. - С.15
Другие авторы: Пантова И. Г., Хитрикова Л. Е., Шандлоренко С.К., Прозорова М.В.
Коваленко, К. А. Исследование аддитивного эффекта генов цитокинов, факторов роста, фолатного цикла при ранних эмбриональных потерях / К. А. Коваленко, Е. В. Машкина. - С.15
Кожина, Е. А. Повреждения ДНК человека при действии тяжелых металлов и алкилирующих агентов / Е. А. Кожина, С. В. Стукалов, С. М. Кузин. - С.15-16
Колбасин, Л. Н. Динамика частоты неонатальной фенилкетонурии в ханты-Мансийиском автономном округе - Югре за восьмилетний период / Л. Н. Колбасин [и др.]. - С.16
Другие авторы: Хмельницкая М.М., Новикова М.В., Кунцевич Н.В, Карцева О.В.
Колбаско, А. В. К вопросу о возможной связи наследственного полиморфизма генов биотрансформации ксенобиотиков GSTM1 и GSTT1 с онкопатологией у коренного и пришлого населения г. Новокузнецка Кемеровской области / А. В. Колбаско [и др.]. - С.16
Другие авторы: Лузина Ф. А., Дорошилова А.В., Смирнов В.Ю., Гуляева О.Н., Казицкая А.С.
Коломин, Т. А. Поиск молекулярных механизмов действия регулярного пептида селанк / Т. А. Коломин [и др.]. - С.16-17
Другие авторы: Филатова Е.В., Волкова А.П., Шадрина М.И., Рыбалкина Е.Ю., Павлова Г.В., Лимборская С.А., Мясоедов Н.Ф., Сломинский П.А.
Колядин, Д. А. Клинико-генетический анализ хореи Гентингтона в Воронежской области / Д. А. Колядин [и др.]. - С.17
Другие авторы: Федотов В.П. , Галеева Н.М., Забненкова В.В., Поляков А.В.
Комарова, Н. В. Разработка эффективной ситемы детекции дупликаций в гене дистрофина на основе метода MLPA / Н. В. Комарова [и др.]. - С.17
Другие авторы: Логинова А.Н., Рыжкова О.П., Поляков А.В.
Комкова, Г.В. Оценка уровня хромосомных аберраций у работающих ЦДШ МГОК / Г.В. Комкова [и др.]. - С.17-18
Другие авторы: Железнова М.А., Шевцова В.В., Кононенко Н.И., Иванов В.П., Бобынцева О.В., Иванова Н.В.
Кондратенко, А. С. Ассоциация локуса С677Т гена MTHFR с клиническими симптомами шизофрении / А. С. Кондратенко [и др.]. - С.18
Другие авторы: Голоенко И.М., Шатарнова Т. М., Даниленко Н.Г.
Кондратьева, Н. С. NO-синтазы и мигрень: роль полиморфных вариантов генов в патогенезе заболевания / Н. С. Кондратьева [и др.]. - С.18
Другие авторы: Азимова Ю.Э., Скоробогатых , Сергеев А.В., Кокаева З.Г., Табеева Г.Р., Климов Е.А.
Коновалов, Ф. А. Молекулярная диагностика наследственных миопатий методом полноэкзомного секвенирования / Ф. А. Коновалов [и др.]. - С.18-19
Другие авторы: Федотов В.П., Умаханова З.Р., Ахмедова П.Г., Магомедова Р.М., Бардаков С.Н., Марахонов А.В., Исаев А.А., Деев Р.В.
Кормоз, С. В. Диагностика болезни Краббе в Украине / С. В. Кормоз [и др.]. - С.19
Другие авторы: Трофимова Н.С., Мыцык Н.И., Живица Ю.В., Цыганкова М.А., Ольхович Н.В., Пичкур Н.А., Горовенко Н.Г.
Корнюшо, Е. М. Клинико-функциональная характеристика детей с синдромом Дауна / Е. М. Корнюшо. - С.19-20
Корогодина, Т. В. Влияние полиморфизма R554K гена арилгидрокарбонового рецептора на развитие миомы матки / Т. В. Корогодина [и др.]. - С.20
Другие авторы: Кудрявцева О.К., Семуткина О.Ю., Долженкова Е.М., Полоников А.В., Бушуева О.Ю.
Коростелев, С. А. Хромосомный микроматричный анализ / С. А. Коростелев [и др.]. - С.20
Другие авторы: Акимова И.А., Дадали Е.Л., Дюжев Ж.А., Канивец И.В., Пьянков Д.В.
Корхмазова, С. А. Геннетическое консультирование в условиях перинатального центра / С. А. Корхмазова, С. Н. Хачак, С. Д. Яхутль. - С.20-21
Корытина, Г. Ф. Анализ профиля транскрипционной активности генов, вовлеченных в метаболизм свободных радикалов в клетках периферической крови при хронической обструктивной болезни легких / Г. Ф. Корытина [и др.]. - С.21
Другие авторы: Ахмадишина Л.З., Кочетова О.В., Азнабаева Ю.Г., Загидуллин Ш.З., Викторова Т.В.
Костина, О. И. Случай сочетанной числовой хромосомной патологии у новорожденного / О. И. Костина [и др.]. - С.21
Другие авторы: Василькова Н. Ю., Лукьянова Т.В., Сосницкая С.В.
Кострома, И. И. Характеристика больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и миелодиспластическим синдромом (МДС) с моносомным кариотипом (МК) / И. И. Кострома [и др.]. - С.21-22
Другие авторы: Грицаев С.В., Мартынкевич И.С., Чубукина Ж.В., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Абдулкадыров К.М.
Котов, С. В. Магнитно-резонансная томография - современный метод диагностики мышц у больных с наследственными нервно-мышечными заболеваниями / С. В. Котов, М. С. Бунак, О. П. Сидорова. - С.22
Кочетова, О. В. Репликативный анализ ассоциаций полиморфных маркеров генов, ассоциированных с ожирением при метаболическом синдроме у татар / О. В. Кочетова [и др.]. - С.22-23
Другие авторы: Ахмадишина Л.З., Корытина Г.Ф., Карпов А.А., Мустафина О.Е., Хуснутдинова Э.К.
Красильников, В. В. Семейный случай синдрома Вильямса / В. В. Красильников [и др.]. - С.23
Другие авторы: Прокофьева А.Д., Пендина А.А., Агеева В.Б.
Краснов, М. Ю. ДНК-диагностика первичной торсионной дистонии с ранним началом / М. Ю. Краснов [и др.]. - С.23
Другие авторы: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Шпилюкова Ю.А., Тимербаева С.Л., Иллариошкин С.Н.
Кривошей, И. В. Анализ распределения молекулярно-генетических маркеров rs4633 и rs7766109 у больных гиперпластическими процессами матки / И. В. Кривошей [и др.]. - С.23-24
Другие авторы: Алтухова О.Б., Орлова В.С., Батлуцкая И.В.
Крылова, Т. Д. Высокоразрешающая респирометрия в диагностике митохондриальной патологии / Т. Д. Крылова [и др.]. - С.24
Другие авторы: Цыганкова П.Г., Иткис Ю. С., Дадали Е.Л., Захарова Е.Ю.
Крюкова, Н. М. Использование молекулярно-цитогенетического метода при цитогенетическом исследовании в группе лиц с нарушением полового развития / Н. М. Крюкова [и др.]. - С.24
Другие авторы: Шаманова А.В., Сенькина М.В., Рыжкова А.В., Щербакова Е.Г., Матулевич С.А.
Крючкова, А. Д. Диагностические критерии синдрома Беквита-Видемана / А. Д. Крючкова [и др.]. - С.24-25
Другие авторы: Ледащева Т.А., Гладкова Н.А., Лязина Л.В., Биньковская А.В.
Кужир, Т. Д. Полиморфизм некоторых генов репарации ДНК при раке мочевого пузыря: влияние на риск возникновения и прогрессирование опухоли / Т. Д. Кужир [и др.]. - С.25
Другие авторы: Никитченко Н.В., Савина Н.В., Гончарова Р.И.
Кузин, С. М. Генетический гоместаз на клеточно-популяционном уровне: контрольные точки клеточного цикла / С. М. Кузин. - С.25-26
Кузнецов, A. A. Инновационные тест-системы на основе оксида графена - будущая замена современных рутинных методов ДНК-диагностики наследственных заболеваний / A. A. Кузнецов [и др.]. - С.26
Другие авторы: Максимова Н.Р., Александров Н.Г., Смагулова С.А.
Кузнецов, Д. Ю. Анализ спектра и частоты мутаций в гене USH2A у пациентов с синдромом Ушера из Республики Башкортостан / Д. Ю. Кузнецов [и др.]. - С.26
Другие авторы: Джемилева Л.У., Лобов С.Л., Барашков Н.А., Посух О.Л., Хидиятова И.М., Хуснутдинова Э.К.
Кузнецова, М. А. Биобанк Северной Евразии: массовый скрининг популяций и геногеография субвариантов гаплогруппы N1с, выявленных при полногемном секвенировании / М. А. Кузнецова [и др.]. - С.26
Другие авторы: Чухраева М.И., Агджоян А.Т., Беликова М.А., Запорожченко В.В., Жабагин М., Виллемс Р., Балановский О.П.
Кузнецова, С. А. Определение мутаций FLT3/ITD, NPM1, CEBPA у больных ОМЛ с нормальным кариотипом / С. А. Кузнецова [и др.]. - С.27
Другие авторы: Зарубина К.И., Судариков А.Б., Обухова Т.Н., Паровичникова Е.Н.
Кулакова, А. В. Исследование цитогенетической и мутаген-модифицирующей активности кофеина / А. В. Кулакова, А. К. Жанатаев, А. Д. Дурнев. - С.27
Кулемин, Ю. Е. Исследование генетических основ генотоксических эффектов воздействия условий труда у работников угледобывающей промышленности Кемеровской области / Ю. Е. Кулемин [и др.]. - С.27-28
Другие авторы: Минина В.И., Головина Т.А., Рыжкова А.В., Титов Р.А.
Кунсбаева, Г. Б. Изучение структуры особенностей гена синдрома Блума (BLM) у пациентов с раком предстательной железы / Г. Б. Кунсбаева [и др.]. - С.28
Другие авторы: Гилязова И.Р., Сафиуллин Р.И., Хасанов Э.Х., Мустафин А.Т., Пушкарев А.М., Папоян А.О., Султанов И.М., Павлов В.Н., Хуснутдинова Э.К.
Курбатов, С. А. Оромандибулярной и конечностей гипогенезии синдром, ІІІС тип. Проблемы дифференциальной диагностики / С. А. Курбатов. - С.28-29
Курило, Л. Ф. Наследственные синдромы, включающие патологию органов репродуктивной системы / Л. Ф. Курило [и др.]. - С.29
Другие авторы: Андреева Л. В., Сорокина Т.М., Шилейко Л.В., Хаят С.Ш., Черных В.Б., Демикова Н.С., Козлова С.И.
Куркина, М. В. Молекулярно-генетическая диагностика Х-сцепленной адренолейкодистрофии у российских пациентов / М. В. Куркина [и др.]. - С.29
Другие авторы: Руденская Г.Е., Михайлова С.В., Малахова В.А., Захарова Е.Ю.
Лавров, А. В. Молекулярно-генетические предикторы эффективности терапии больных хроническим миелоидным лейкозом / А. В. Лавров [и др.]. - С.29-30
Другие авторы: Адильгереева Э.П., Смирнихина С.А., Челышева Е.Ю., Шухов О.А., Туркина А.Г., Куцев С.И.
Лавряшина, М. Б. Популяционно-генетические аспекты распространенности заболеваний сердечно-сосудистой системы у коренных народов Юга Западной Сибири / М. Б. Лавряшина [и др.]. - С.30
Другие авторы: Ульянова М.В., Тхоренко Б.А., Дружинин В.Г.
Лазарев, К. Ю. Ассоциации генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к формированию дефектов перегородок сердца мультифакторного генеза / К. Ю. Лазарев, О. П. Брайко, В. И. Голубцов. - С.30
Лалаянц, М. Р. Аудиологическое обследование детей и предпосылки для скрининга новорожденных на частые мутации в гене GJB2 / М. Р. Лалаянц [и др.]. - С.30-31
Другие авторы: Маркова Т.Г., Близнец Е.А., Чибисова С.С., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А.
Ларшина, Е. А. Молекулярно-генетический анализ пациентов с болезнью Помпе / Е. А. Ларшина [и др.]. - С.31
Другие авторы: Байдакова Г.В., Михайлова С.В., Никитин С.С., Пичкур Н.С., Ольхович Н.В., Семячкина А.Н., Букина Т.М., Захарова Е.Ю.
Лебедев, И. Н. Архитектура генома и хромосомные болезни / И. Н. Лебедев [и др.]. - С.31-32
Другие авторы: Кашеварова А. А., Скрябин Н.А., Назаренко Л.П.
Леберфарб, Е. Ю. Выявление и функциональный анализ регуляторных SNPs, связанных с развитием рака толстого кишечника / Е. Ю. Леберфарб [и др.]. - С.32
Другие авторы: Брызгалов Л.О., Брусенцов И.И., Дягтерева А.О., Меркулова Т.И.
Ледащева, Т. А. Аспекты клинического полиморфизма нейрофиброматоза І типа / Т. А. Ледащева, А. А. Кинунен, А. П. Афанасьев. - С.32
Литвинова, М. М. Случай раннего выявления трех моногенных заболеваний у одного пациента с помощью генетического скрининга "Этноген" / М. М. Литвинова [и др.]. - С.32-33
Другие авторы: Балашова М.С., Рослова Т.А., Жегулина С.Г.
Литвяков, Н. В. Клональная эволюция опухоли молочной железы в процессе неоадьювантной химиотерапии / Н. В. Литвяков [и др.]. - С.33
Другие авторы: Ибрагимова М.К., Цыганов М.М., Иваньковская П.В., Слонимская Е.М., Чердынцева Н.В.
Лифшиц, Г. И. Фармакогенетическое тестирование в практике кардиолога / Г. И. Лифшиц, Н. В. Кох. - С.33
Логинова, А. Н. Спектр мутаций в гене RS1 при Х-сцепленном ретиношизисе у российских больных / А. Н. Логинова, О. В. Хлебникова, А. В. Поляков. - С.34
Ложкин, Д. А. Редкий случай мозаичной формы тетрасомии по короткому плечу хромосомы 9 / Д. А. Ложкин [и др.]. - С.34
Другие авторы: Кадирова И.С., Донников М.Ю., Гильнич Н.А., Сичинава Е.П., Новикова М.В., Иваненко В.В., Южакова А.Г., Зибайдуллина С.Р., Колбасин Л.Н.
Лошкова, Е. В. Воспаление различного генеза и гены семейства интерлейкина-1 / Е. В. Лошкова [и др.]. - С.34
Другие авторы: Кондратьева Е.И., Тарасенко Н.В., Тлиф А.И., Янкина Г.Н., Степаненко Н.П., Гаприндашвили Е.Г., Рыжакова Н.А., Терентьева А.А., Ваганова Т.В., Асекретова Т.В., Трембач А.В.
Лузина, Ф. А. Распределение полиморфизма генов глутатион-S-трансфераз М1, Т1, и их связь с нарушением репродукции у коренного населения Горной Шории / Ф. А. Лузина [и др.]. - С.34-35
Другие авторы: Дорошилова А.В., Захаренков В.В., Гуляева О.Н., Казицкая А.С.
Лукьянова, А. С. Сложные транслокации, приводящие к нетипичной морфологии производной хромосомы 22, при хроническом миелолейкозе / А. С. Лукьянова [и др.]. - С.35
Другие авторы: Зотова Е.В., Ванько И.С., Дмитренко И.В., Федоренко В.Г., Мишарина Ж.А., Пеньковска-Греля Б.
Лукьянова, Т. В. Клинический случай идиопатической гемолакрии / Т. В. Лукьянова [и др.]. - С.35
Другие авторы: Лисиченко О.В., Василькова Н. Ю., Матяш Н.А., Мельник Н.А., Подосинова О.В.
Лучинин, А. С. Вторичный миелодиспластический синдром у пациентки с множественной миеломой (случай из практики) / А. С. Лучинин, В. А. Овсепян. - С.36
Лысогорская, Е. В. Мутационный скрининг основных кандидатных генов при боковом амиотрофическом склерозе / Е. В. Лысогорская [и др.]. - С.36
Другие авторы: Абрамычева Н.Ю., Мороз А.А., Иллариошкин С.Н.
Магжанов, Р. В. Клиническая характеристика пациентов с болезнью Гентингтона, проживающих в Республике Башкортостан / Р. В. Магжанов, Е. В. Сайфуллина. - С.36-37
Макаров, С. В. Полиморфизм гена хитотриозидазы человека (CHIT1) в рамках изучения явления долгожительства в Абхазии / С. В. Макаров [и др.]. - С.37
Другие авторы: Карапетян М.К., Квеквескири К.Б., Спицын В.А.
Максимов, В. Н. Длина теломер лейкоцитов крови как маркер старения и фактор риска развития возраст-зависимых заболеваний в Сибири / В. Н. Максимов [и др.]. - С.37
Максимова, Н. Р. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое изучение редких наследственных болезней в Якутии / Н. Р. Максимова. - С.37-38
Максимова, Ю. В. Преемственность преподавания медицинской генетики в медицинском вузе / Ю. В. Максимова [и др.]. - С.38
Другие авторы: Лисиченко О.В., Хорошевская Я.А., Максимов В.Н.
Малышева, О. В. Генетические аспекты патогенеза миомы матки / О. В. Малышева, Н. С. Осиновская. - С.38
Мамаев, Н. Н. Серийные изменения уровня экспрессии гена WT1 для оценки эффективности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при острых миелоидных лейкозах / Н. Н. Мамаев [и др.]. - С.38-39
Другие авторы: Гудожникова Н.В., Горбунова А.В., Гиндина Т.Л., Бондаренко С.Н., Бархатов И.М., Афанасьев Б.В.
Маретина, М. А. Исследование генетических и эпигенетических факторов, влияющих на тяжесть спинальной мышечной атрофии / М. А. Маретина [и др.]. - С.39
Другие авторы: Железнякова Г.Ю., Ланько К.М., Егорова А.А., Богачева М.С., Тищенко Л.И., Баранов В.С., Киселев А.В.
Марков, А. В. Метилирование ДНК при атеросклеротическом поражении артерий у человека / А. В. Марков [и др.]. - С.39
Другие авторы: Назаренко М.С. , Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Маркова, Т. Г. Степень тяжести тугоухости при мутациях в гене GJB2 (коннексина 26) / Т. Г. Маркова [и др.]. - С.39-40
Другие авторы: Цыганкова Е.Р., Близнец Е.А., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А.
Мартынкевич, И. С. Возможности использования стандартного метода полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и автоматизированного анализатора GeneXpert Dx System в определении глубокого молекулярного ответа у больных ХМЛ / И. С. Мартынкевич [и др.]. - С.40
Другие авторы: Шуваев В.А., Фоминых М. С., Виноградова О.Ю., Петрова Е.В., Полушкина Л.Б., Цыбакова Н.Ю., Новицкая Н.В., Аббдулкадыров К.М.
Марусин, А. В. Вариабельность локуса окулофарингеальной миодистрофии в популяциях Якутии / А. В. Марусин [и др.]. - С.40
Другие авторы: Куртанов Х.А., Максимова Н.Р., Сваровская М.Г., Степанов В.А.
Масленников, А. Б. Частота аллеля 1691Ф гена F5 в группах пациентов с различными видами патологии / А. Б. Масленников. - С.41
Матвеева, Е. А. Реверсия иммунфенотипа при острых лейкозах у детей / Е. А. Матвеева [и др.]. - С.41
Другие авторы: Казакова А. Н., Пономарева Н.И., Дубровина М.Э., Байдун Л.В., Осипова Е.Ю., Мякова Н.В., Ольшанская Ю.В.
Матвеева, М. Ю. Изучение потенциально регуляторных SNPs в промоторных районах гена ФЗС человека / М. Ю. Матвеева [и др.]. - С.41
Другие авторы: Кашина Е.В., Брызгалов Л.О., Антонцева Е.В., Бондарь Н.П., Решетников В.В., Меркулова Т.И.
Медведев, С. П. Новые методы геномной инженерии в биомедицинских исследованиях / С. П. Медведев, С. М. Закиян. - С.42
Милованова, Н. В. Две новые мутации в гене IFT80, ответственном за развитие синдрома Жена / Н. В. Милованова [и др.]. - С.42
Другие авторы: Захарова , Малахова В.А., Егорова М., Шухова
Миловидова, Т. Б. Молекулярно-генетичесская диагностика и частота врожденной мышечной дистрофии типа 1А (мерозин-негативной) в России / Т. Б. Миловидова [и др.]. - С.42
Другие авторы: Дадали Е.Л., Руденская Г.Е., Поляков А.В.
Миронович, О. Л. Дифференциальная молекулярная диагностика наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухости и синдрома Пендреда / О. Л. Миронович [и др.]. - С.43
Другие авторы: Близнец Е.А., Маркова Т.Г., Поляков А.В.
Мирошникова, В. В. Генетический контроль обмена холестерина в интраабдоминальной жировой ткани / В. В. Мирошникова [и др.]. - С.43
Другие авторы: Пантелеева А.А., Усенко Т.С., Пчелина С.Н.
Мисюрин, В. А. Прогностическая и диагностическая роль экспрессии раково-тестикулярных генов при онкогематологических заболеваниях / В. А. Мисюрин [и др.]. - С.43
Другие авторы: Мисюрин А.В., Мисюрина А.Е., Кесаева Л.А., Финашутина Ю.П., Тихонова В.В., Лыжко Н.А., Сальник А.А., Мисюрина Е.Н., Марьин Д.С., Марголин О.В., Нестерова Е.С., Чернова Н.Г., Шаркунов Н.Н., Кравченко С.К., Барышников А.Ю.
Мисюрина, А. Е. Коэкспрессия MYC/BCL2 повышает риск развития рецидива/прогрессирования заболевания у больных ДВКЛ, получающих интенсивную химиотерапию по протоколу M-NHL-BFM-90 / А. Е. Мисюрина [и др.]. - С.44
Другие авторы: Ковригина А. М., Барях Е.А., Мисюрин В.А., Мисюрин А.В., Кравченко С.К., Куликов С.М., Гемджян Э.Г., Обухова Т.Н.
Митькина, В. Б. Врожденный гипотиреоз в Москве: основные итоги 10-летнего неонатального скрининга (2005-2014 гг.) / В. Б. Митькина, Е. В. Денисенкова. - С.44
Михайленко, Д. С. Анализ мутаций и экспрессии онкогенов при неинвазивной молекулярно-генетической диагностике основных онкоурологических заболеваний по осадку мочи / Д. С. Михайленко [и др.]. - С.45
Другие авторы: Жинжило Т.А., Сафронова Н.Ю., Ефремов Г.Д., Залетаев Д.В., Перепечин Д.В., Григорьева М.В., Сивков А.В.
Михайлик, Л. И. Семейный случай сбалансированной реципрокной транслокации аутосом и риск трисомии 21 у потомства / Л. И. Михайлик, О. В. Тюрина, Е. Н. Пронина. - С.45
Михальская, В. Ю. Вклад мутации генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве / В. Ю. Михальская [и др.]. - С.45-46
Другие авторы: Бады-Хоо М.С., Зыцарь М. В., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л.
Михна, И. Н. Два случая синдрома де ля Шапеля в Югре / И. Н. Михна [и др.]. - С.46
Другие авторы: Донников М.Ю., Новикова М.В., Колбасин Л.Н., Зубайдуллина С.Р., Ложкин Д.А., Шульгин Д.А., Овсянникова С.Г.
Мишарина, Ж. А. Молекулярно-цитогенетическая детекция диагностически значимых хромосомных аномалий при множественной миеломе / Ж. А. Мишарина [и др.]. - С.46
Другие авторы: Курченко А.И., Костюкова Н.И., Ткаченко О.В., Ситько В.В., Бебешко В.Г.
Морданов, С. В. Оценка мутации W515L/K в гене MPL и химерного онкогена BCR/ABL p210 у пациента с сочетанными хроническими миелопролиферативными заболеваниями / С. В. Морданов [и др.]. - С.46-47
Другие авторы: Зельцер А.Н., Осипьян Э.Г., Бурнашева Е.В., Снежко И.В., Шатохин Ю.В.
Мороз, А. А. Роль полиморфизма некоторых микросателлитных локусов в патогенезе нейродегенеративных заболеваний / А. А. Мороз [и др.]. - С.47
Другие авторы: Степанова М.С., Лысогорская Е.В., Федотова Е.Ю., Абрамычева Н.Ю., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н.
Москалев, Е. А. Роль длинных некодирующих РНК в развитии гастроинтестинальных стромальных опухолей (ГИСО) / Е. А. Москалев [и др.]. - С.47-48
Другие авторы: Буре И.В. , Hofmann S., Gholami A.M., Schaefer I.M., Agaimy A., Hartmann A., Haller F.
Москаленко, М. И. Исследование вклада полиморфизма генов-кандидатов в развитие гипертонической болезни / М. И. Москаленко, С. Н. Миланова, Т. И. Якунченко. - С.48
Музаффарова, Т. А. Взаимосвязь экспрессии микроРНК и генов при раке молочной железы / Т. А. Музаффарова [и др.]. - С.48
Другие авторы: Поспехова Н.И., Поярков С.В., Зенит-Журавлева Е.Г., Кипкеева Ф.М., Хайленко В.А., Карпухин А.В.
Мхеидзе, М. О. Графическое оформление родословной: ошибки и возможные нововведения / М. О. Мхеидзе. - С.48-49
Нагимтаева, А. А. Плацентарный фактор роста как прогностический маркер развития преэклампсии и связь генетических вариантов с уровнем PIGF у беременных с преэклампсией / А. А. Нагимтаева [и др.]. - С.49
Другие авторы: Боровикова А.В., Жумажанова Д.К., Абильдинова Г.Ж.
Назаренко, М. С. Феномен парадоминального наследования при многофакторных заболеваниях человека / М. С. Назаренко [и др.]. - С.49
Другие авторы: Марков А.В., Слепцов А.А., Лебедев И.Н., Саженова Е.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Назаренко, Л. П. Возможные пути решения проблем редких (орфанных) болезней / Л. П. Назаренко. - С.49-50
Назаров, Л. Ш. Роль генов цитокинов и их рецепторов в развитии ювенильного артрита / Л. Ш. Назаров [и др.]. - С.50
Другие авторы: Данилко К.В., Викторова Т. В., Малиевский В.А.
Насибуллин, Т. Р. Анализ сочетаний полиморфных маркеров генов факторов воспаления как потенциальных предикторов инфаркта миокарда / Т. Р. Насибуллин [и др.]. - С.50
Другие авторы: Ягафарова Л.Ф., Ягафаров И.Р., Тимашева Я.Р., Эрдман В.В., Туктарова И.А., Мустафина О.Е.
Насыхова, Ю. А. Анализ гена CFTR у больных с классической и атипичной формами муковисцидоза / Ю. А. Насыхова [и др.]. - С.51
Другие авторы: Иващенко Т.Э., Гембицкая Т.Е., Орлов А.В., Черменский А.Г., Степаненко Т.А., Баранов В.С.
Наумова, Е. А. Роль полиморфных вариантов генов холецистокиненергической системы мозга в патогенезе панических расстройств / Е. А. Наумова [и др.]. - С.51
Другие авторы: Афончикова Е. В., Азимова Ю.Э., Фокина Н.М., Кондратьева Н.С., Рудько О.И., Кокаева З.Г., Климов Е.А.
Некипелова, Е. В. Распределение частот полиморфных вариантов генов-кандидатов у больных с хронической болезнью почек / Е. В. Некипелова [и др.]. - С.51
Другие авторы: Чурносов М.И., Жернакова Н.И., Ефремова О.А.
Нехорошкина, М. О. Моногенные наследственные синдромы с признаками врожденных расщелин губы и/или неба на территории Краснодарского края / М. О. Нехорошкина [и др.]. - С.51-52
Другие авторы: Голубцов В.И., Матулевич С. А., Бушуева О.Ю.
Никитина, В. А. Подходы к оценке генетической гетерогенности клеточных культур человека, предназначенных для научных и биомедицинских целей / В. А. Никитина. - С.52
Никитина, Е. Г. Аберрантная экспрессия микроРНК при раке гортани / Е. Г. Никитина [и др.]. - С.52-53
Другие авторы: Черемисина О.В., Кульбакин Д. Е., Литвяков Н.В.
Никитина, Н. В. Случай сочетанной генетической патологии фенилкетонурии и муковисцидоза / Н. В. Никитина [и др.]. - С.53
Другие авторы: Беляева Т.И., Подолина В.К., Иванова Т.А., Лобанова А.В., Дерябина С.С., Лагутина О.В., Тиунова Е.Ю.
Никитина, Т. В. Сравнительный анализ хромосомных аномалий при привычном и спорадическом невынашивании беременности / Т. В. Никитина [и др.]. - С.53
Другие авторы: Саженова Е.А., Суханова Н.Н., Толмачева Е.Н., Лебедев И.Н.
Николаев, М. А. Общность патогенеза болезни Паркинсона и лизосомных болезней накопления / М. А. Николаев [и др.]. - С.53-54
Другие авторы: Нужный Е.П., Емельянов А.К., Усенко Т.С., Якимовский А.Ф., Захарова Е.Ю., Пчелина С.Н.
Николаева, Е. А. Гетерогенные формы митохондриальных болезней у детей / Е. А. Николаева [и др.]. - С.54
Другие авторы: Харабадзе М.Н., Иткис Ю. С., Шаталов П.А., Новиков П.В., Крылова Т.В., Захарова Е.Ю.
Николаева, И. А. Наследственные заболевания нервной системы в Якутии / И. А. Николаева [и др.]. - С.54-55
Другие авторы: Сухомясова А.Л., Гуринова Е. Е., Коротов М.Н., Максимова Н.Р., Ноговицына А.Н.
Никонов, А. М. Медико-генетическая помощь населению Алтайского края / А. М. Никонов. - С.55
Никулина, О. В. Диагностический алгоритм по выявлению частых и редких типов химерного транскрипта BCR-ABL при хроническом миелолейкозе / О. В. Никулина [и др.]. - С.55
Другие авторы: Цаур Г. А., Ригер Т. О., Яковлева Ю.А., Демина А.С., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Новиков, П. В. Роль современной генетики в ранней диагностике и лечении наследственных болезней у детей / П. В. Новиков. - С.55-56
Ноговицына, А. Н. Генетическое консультирование, профилактика 3М-синдрома в Республике Саха (Якутия) / А. Н. Ноговицына [и др.]. - С.56
Другие авторы: Максимова Н.Р., Сухомясова А.Л., Гуринова Е.Е., Степанова С.К., Захарова В.А., Готовцева Л.В.
Носиков, В. В. Генетические факторы и осложнения атеросклероза у больных, перенесших коронарный синдром / В. В. Носиков, Д. А. Затейщиков. - С.56
Нургалиева, А. Х. Анализ генов предрасположенности к язвенной болезни в Республике Башкортостан / А. Х. Нургалиева [и др.]. - С.56-57
Другие авторы: Шаймарданова Э.Х., Прокофьева Д.С., Габбасова Л.В., Курамшина О.А., Крюкова А.Я., Хидиятова И.М., Сагитов Р.Б., Исмаилова Ю.М., Шарафутдинов Р.Р., Файзуллин Р.Р., Хуснутдинова Э.К.
Нурписова, Д. З. Диагностическая значимость перестройки гена C-MYC / Д. З. Нурписова [и др.]. - С.57
Другие авторы: Булегенова М. Г., Каражанова М.К., Жолбаева К.Д.
Обухова, Т. Н. "Singe"-, "double"- и "triple-hit" лимфомы / Т. Н. Обухова [и др.]. - С.57-58
Другие авторы: Гребенюк Л.А., Барях Е.А., Алимова Г.А., Клеина И.В., Шишигина Л.А., Савченко В.Г.
Овчарова, В. С. О различиях в частотах аллелей полиморфизма -153 С/Т ММР-7 среди женщин с перєклампсией и контрольной группой / В. С. Овчарова, Ф. И. Собянин, А. А. Должиков. - С.58
Осадчук, Т. В. Мутационній анализ генов PTPN11 и SOS1 у белорусских пациентов с фенотипом синдромов Нунан/LEOPARD / Т. В. Осадчук, Н. В. Румянцева, О. Л. Зобикова. - С.58
Осиновская, Н. С. Особенности молекулярно-генетической диагностики недостаточности 21-гидроксилазы / Н. С. Осиновская. - С.58-59
Осипова, Е. В. Семейный случай частичной трисомии хромосомы 13 и частичной моносомии хромосомы 18 / Е. В. Осипова [и др.]. - С.59
Другие авторы: Мошкова М.Ю., Бухарина И.К., Непряхина М.В.
Остапчук, К. А. Торсионная дистония І типа у взрослых больных Московской области / К. А. Остапчук [и др.]. - С.59
Другие авторы: Котов С.В., Сидорова О. П., Поляков А.В., Галеева Н.М., Мисиков В.К.
Павлов, А. Е. Создание биобанка с расширенным молекулярно-генетическим аннотированием образцов ДНК пациентов с муковисцидозом и фенилкетонурией / А. Е. Павлов [и др.]. - С.59-60
Другие авторы: Симакова Т.С., Зайцева М.А., Брагин А.Г., Внучкова Ю.А., Шутов Р.В.
Падюкова, А. Д. Проблемы формирования биобанков при обследовании изолированных популяций (на примере ясколбинских сибирских татар) / А. Д. Падюкова [и др.]. - С.60
Другие авторы: Ульянова М.В., Лавряшина М.Б., Балановская Е.В.
Панкова, Е. Е. Полиморфизмы генов тромбофилии и фолатного цикла в группе женщин с привычным невынашиванием / Е. Е. Панкова, В. И. Голубцов, К. Ю. Лазарев. - С.60
Панкрашова, К. А. Анализ распределения частот -627С>А полиморфного маркера гена IL10 у здоровых доноров и больных эссенциальной артериальной гиперплазией (на примере жителей Карелии) / К. А. Панкрашова [и др.]. - С.61
Другие авторы: Топчиева Л.В., Малышева И. Е., Курбатова И.В., Корнева В.А.
Панферова, А. В. Делеции гена IKZF1 при В-линейном остром лимфобластном лейкозе у детей, зарегистрированных в исследовании ALL-MB2008 / А. В. Панферова [и др.]. - С.61
Другие авторы: Казакова А. Н., Матвеева Е.А., Чекменева Ю.Ю., Байдун Л.В., Быданов О.И., Лагойко С.Н., Румянцева Ю.В., Ольшанская Ю.В., Карачунский А.И.
Пендина, А. А. Анализ кариотипа клеток хориона при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий / А. А. Пендина [и др.]. - С.61-62
Другие авторы: Ефимова О.А., Чиряева О. Г., Тихонов А.В., Петрова Л.И., Дудкина В.С., Садик Н.А., Федорова И.Д., Галембо И.А., Кузнецова Т.В., Гзгзян А.М., Баранов В.С.
Петрин, А. Н. Полиморфизм С677Т гена МТНFR и риск формирования несиндромальных орофациальных расщелин / А. Н. Петрин [и др.]. - С.62
Другие авторы: Мещерякова Т.И., Маркова С.И., Жилина С.С., Гончаков Г.В., Гончакова С.Г., Абрамов А.А., Тарлычева Л.В., Зинченко Р.А., Мутовин Г.Р.
Петрина, Н. Е. Изучение генов GJB2, GJB6 у больных несиндромальной наследственной тугоухостью в четырех популяциях Карачаево-Черкесской Республики / Н. Е. Петрина [и др.]. - С.62
Другие авторы: Васильева Т.А., Петрова Н. В., Петрин А.Н., Зинченко Р.А.
Петрова, Е. В. Клинические особенности острых миелоидных лейкозов с мутациями в гене DNMT3A / Е. В. Петрова [и др.]. - С.63
Другие авторы: Мартынкевич И.С., Полушкина Л. Б., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Шабанова Е.С., Чечеткин А.В., Абдулкадыров К.М.
Петрова, Н. В. Расширенная стратегия изучения спектра мутаций в гене CFTR у российских пациентов с муковисцидозом / Н. В. Петрова [и др.]. - С.63
Другие авторы: Васильева Т.А., Тимковская Е. Е., Каширская Н.Ю., Воронкова А.Ю., Шабалова Л.А., Кондратьева Е.И., Шерман В.Д., Капранов Н.И., Зинченко Р.А., Гинтер Е.К.
Пинелис, В. Г. Сравнительный анализ профиля экспрессии мкРНК и генов-мишеней ткани мозга крыс при фокальной ишемии и в глутамат-индуцированных культивируемых нейронах гиппокампа / В. Г. Пинелис [и др.]. - С.63-64
Другие авторы: Гусар В.А., Тимофеева А.В., Жанин И.С., Шрам С.И.
Плеханова, О. М. Случай вариантной транслокации с участием гена RARа у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом / О. М. Плеханова [и др.]. - С.64
Другие авторы: Цаур Г. А., Ксензова Т.И., Нохрина Е.С., Ригер Т.О., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Плигина, К. Л. Цитогенетические эффекты модельных мутагенов в ооцитах мышей / К. Л. Плигина [и др.]. - С.64
Другие авторы: Жанатаев А. К., Чайка З.В., Дурнев А.Д.
Подолина, В. К. Совершенствование работы с диспансерной группой пациентов с фенилкетонурией в Свердловской области / В. К. Подолина, Е. Ю. Тиунова, Н. В. Никитина. - С.64
Поздеева, Т. Ю. Итоги мониторинга врожденных пороков развития в Амурской области / Т. Ю. Поздеева, В. А. Самохвалов, А. В. Иванова. - С.65
Полещук, В. В. Мутационный скрининг гена АТР7В при гепатолентикулярной дегенерации / В. В. Полещук [и др.]. - С.65-66
Другие авторы: Благодатских К.А., Коновалова Н.В., Степанова М.С., Карабанов А.В., Иванова-Смоленская И.А.
Полоников, А. В. Гены ферментов биотрансформации ксенобиотиков и антиоксидантной защиты как генетическая основа развития мужского идиопатического бесплодия / А. В. Полоников [и др.]. - С.66
Другие авторы: Ярош С.Л., Кохтенко Е., Солодилова М.А., Стародубова Н.И.
Полушкина, Л. Б. Маркеры клонального гемопоэза при Ph-негативных миелопролиферативных неоплазиях (Рн(-)ХМПН) / Л. Б. Полушкина [и др.]. - С.66
Другие авторы: Мартынкевич И.С., Петрова Е.В., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Жернякова А.А., Фоминых М.С., Шуваев В.А., Абдулкадыров К.М.
Поляк, М. Е. Спектр мутаций в гене KCNQ1 у российских пациентов с синдромом удлиненного интервала QT / М. Е. Поляк [и др.]. - С.66
Другие авторы: Макаров Л.М., Яковлева M.B., Поляков А.В., Заклязьминская Е.В.
Поляков, А. В. Аллельные заболевания при мутациях в гене коннексина 26 - GJB2 / А. В. Поляков [и др.]. - С.67
Другие авторы: Близнец Е.А., Галкина В. А., Маркова Т.Г.
Поляков, А. В. Идентификация причины заболевания в большой семье с поздней АД мышечной дистрофией методом NGS / А. В. Поляков, О. П. Рыжкова, Е. Л. Дадали. - С.67-68
Поляков, А. В. Особенности клинических проявлений у больных СМА, обусловленной точковыми мутациями в компаунд-гетерозиготном состоянии с делецией экзонов 7 и/или 8 гена SMN1 / А. В. Поляков [и др.]. - С.68
Другие авторы: Забненкова В.В., Артемьева С.Б., Руденская Г.Е., Дадали Е.Л.
Поляков, А. В. Анализ наиболее часто встречающихся мутаций в гене CFTR у больных муковисцидозом из различных регионов России / А. В. Поляков, A. A. Степанова, С. А. Красовский. - С.68-69
Полякова, Д. А. Аутосомно-рецессивные формы в выборке девочек с направляющим диагнозом "Мышечная дистрофия Дюшена/Беккера" / Д. А. Полякова [и др.]. - С.69
Другие авторы: Рыжкова О.П., Забненкова В.В., Логинова А.Н., Комарова Н.В., Поляков А.В.
Полякова, И. В. Влияние менопаузы на детерминированность фенотипических признаков / И. В. Полякова [и др.]. - С.69
Другие авторы: Глотов О.С., Лещев Д.В., Глотов А.С., Пакин В.С., Жукова Е.А., Насыхова Ю.А., Асеев М.В.
Понасенко, А. В. Полиморфизмы генов TLRs и риски развития инфекционного эндокардита / А. В. Понасенко, М. В. Хуторная, А. Г. Кутихин. - С.69-70
Пономарева, А. А. Анализ статуса метилирования LINE-1 повторов в циркулирующих ДНК крови в мониторинге рака легкого / А. А. Пономарева [и др.]. - С.70
Другие авторы: Рыкова Е.Ю., Чердынцева Н.В., Бондарь А.А., Добродеев А.Ю., Завьялов А.А., Тузиков С.А., Меркулова Т.И., Власов В.В., Лактионов П.П.
Посух, О. Л. Экзомное секвенирование для молекулярной диагностики наследственной потери слуха / О. Л. Посух. - С.70
Приходько, Д. А. Анализ экспансии тандемных CAG- и CCG-повторов при болезни Гентингтона в российской популяции / Д. А. Приходько [и др.]. - С.70-71
Другие авторы: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Клюшников С.А.
Прозорова, М. В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Мозаицизм по структурным перестройкам аутосом / М. В. Прозорова [и др.]. - С.71
Другие авторы: Пантова И. Г., Хитрикова Л. Е., Шандлоренко С.К., Ковалева Н.В.
Прокофьева, А. Д. Новорожденная с делецией короткого плеча хромосомы 18 и клинико-рентгенологической картиной синдрома каудальной регресии / А. Д. Прокофьева [и др.]. - С.71-72
Другие авторы: Хитрикова Л. Е., Сорокина И.С., Трубина Н.В., Сорокина М.Д., Голубева М.В.
Прокофьева, Д. С. Исследование молекулярно-генетических основ рака яичников в Республике Башкортостан / Д. С. Прокофьева [и др.]. - С.72
Другие авторы: Фаузетдинова Э.С., Романова А.Р., Нургалиева А.Х., Хуснутдинова Э.К.
Пронина, И. В. Особенности профилей экспрессии 20 микроДНК при раке почки / И. В. Пронина [и др.]. - С.72
Другие авторы: Логинов В.И., Буденный А.М., Фридман М.В., Казубская Т.П., Колпаков А.В., Кушлинский Н.Е., Карпухин А.В., Брага Э.А.
Прошлякова, Т. Ю. Биохимические маркеры при болезни Ниманна-Пика типа С / Т. Ю. Прошлякова [и др.]. - С.72
Другие авторы: Михайлова С.В., Байдакова Г.В., Ильина Е.С., Руденская Г.Е., Клюшников С.А., Булатникова М.А., Захарова Е.Ю.
Пчелина, С. Н. Мутации в генах лизосомных болезней накопления - фактор высокого риска развития болезни Паркинсона: возможные молекулярные механизмы / С. Н. Пчелина. - С.73
Пшенникова, В. Г. Анализ спектра и частоты GJB2-мутаций у пациентов с врожденными нарушениями слуха в Республике Саха (Якутия) / В. Г. Пшенникова [и др.]. - С.73
Другие авторы: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Саввинова К.Е., Кожевников А.А., Сидорова О.Г., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Кононова С.К., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А.
Раскуражев, А. А. Генетические полиморфизмы у пациентов с асимптомным атеросклерозом брахиоцефальных артерий / А. А. Раскуражев [и др.]. - С.74
Другие авторы: Танашян М.М., Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Лагода О.В., Хамидова З.М.
Ратникова, С. Ю. Полиморфизм генов системы гемостаза у женщин с нарушенной репродуктивной функцией в Ивановской области / С. Ю. Ратникова [и др.]. - С.74
Другие авторы: Конева Т.Г., Виноградова Т.Ю., Котлова И.С., Жукова Т.П., Зайцева Е.С., Фетисов Н.С., Гордеева А.В., Фетисова И.Н.
Реутова, Н. В. Генетическое влияние отходов горно-обогатительного комбината на население / Н. В. Реутова [и др.]. - С.74-75
Другие авторы: Дреева Ф.Р., Реутова Т.В., Шевченко А.А.
Рогожина, Ю. А. Молекулярно-генетические аспекты синдрома Марфана / Ю. А. Рогожина, В. А. Румянцева, E. B. Заклязьминская. - С.75
Родькин, М. С. Связь полиморфных аллелей гена COMT с риском развития гестоза у белорусских женщин / М. С. Родькин, Л. Н. Сивицкая. - С.75
Романенко, О. П. Медико-генетическая помощь семьям на современном этапе / О. П. Романенко. - С.75-76
Романов, Г. П. Частота ассортативных браков среди глухих и слабослышащих людей Якутии / Г. П. Романов [и др.]. - С.76
Другие авторы: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Кларов Л.А., Николаева Л.А., Горюхина О.Н., Скрябина Е.Д., Соловьев А.В., Готовцев Н.Н., Пшенникова В.Г., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Морозов И.В., Бондарь А.А., Алексеев А.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А.
Руденко, В. В. Новые маркеры аномального метилирования ДНК при остром миелоидном лейкозе у детей / В. В. Руденко [и др.]. - С.76
Другие авторы: Немировченко B.C., Попа А.В., Танас А.С., Казакова С.А., Кузнецова Е.Б., Залетаев Д.В., Стрельников В.В.
Руденская, Г. Е. Наследственные нейрометаболические болезни в юношеском и взрослом возрасте / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова. - С.77
Рудко, А. А. Поиск новых генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномных исследований аутоиммунных заболеваний / А. А. Рудко [и др.]. - С.77
Другие авторы: Фрейдин М. Б., Брагина Е. Ю. , Ан А.Р., Гараева А.Ф., Пузырев В.П.
Румянцева, Н. В. Наследственная моторно-сенсорная невропатия ІА и наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления - один механизм образования двух неврологических заболеваний / Н. В. Румянцева [и др.]. - С.77-78
Другие авторы: Осадчук Т.В., Наумчик И.В., Качан ю.П.
Рыжкова, А. В. Анализ зачимости аллельных вариантов генов репарации двунитевых разрывов ДНК у жителей Кузбасса, больных раком легкого / А. В. Рыжкова [и др.]. - С.78
Другие авторы: Минина В.И., Баканова М.Л., Титов Р.А., Кулемин Ю.И., Воронина Е.Н.
Рыжкова, О. П. Первый опыт примеения NGS с целью практической диагностики на примере МДД/МДБ в РФ / О. П. Рыжкова, А. В. Поляков. - С.78
Рыкова, Е. Ю. Эпигенетические ДНК-маркеры в крови: современные подходы к диагностике рака / Е. Ю. Рыкова [и др.]. - С.79
Другие авторы: Морозкин Е.С., Пономарева А.А., Капицкая К.Ю., Ажикина Т.Л., Скворцова Т.Э., Бондарь А.А., Чердынцева Н.В., Власов В.В., Лактионов П.П.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Анализ кариотипа клеток хориона при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий [] / А. А. Пендина [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 3. - С. 61-62

Доп.точки доступа:
Пендина, А.А.; Ефимова, О.А.; Чиряева, О. Г.; Тихонов, А. В.; Петрова, Л. И.; Дудкина, В. С.; Садик, Н. А.; Федорова, И. Д.; Галембо, И. А.; Кузнецова, Т. В.; Гзгзян, А. М.; Баранов, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: АР6/2017/3
Журнал

Акушерство и гинекология / Гл. ред. Г.Т. Сухих. - М, 1922 - . - ISSN 0300-9092. - Выходит раз в два месяца
2017г. N 3

Содержание:
Цхай, В. Б. Беременность в рубце на матке после кесарева сечения. Современное состояние проблемы. Диагностика. Клиника. Врачебная тактика / В. Б. Цхай, П. К. Яметов, Н. А. Вергунов. - С.5-10
Винницкий, А. А. Современные методы инструментальной диагностики врастания плаценты / А. А. Винницкий, Р. Г. Шмаков, В. Г. Быченко. - С.12-17
Лапина, В. С. Оценка эффективности эхографических методов диагностики в программах экстракорпорального оплодотворения / В. С. Лапина [и др.]. - С.19-24
Другие авторы: Абубакиров А. Н., Мишиева Н. Г., Богатырева Х. А., Мартазанова Б. А., Гус А. И.
Аполихина, И. А. Современные подходы к диагностике и консервативному лечению пролапса гениталий у женщин в практике гинеколога / И. А. Аполихина [и др.]. - С.26-33
Другие авторы: Чочуева А. С., Саидова А. С., Горбунова Е. А., Каган И. И.
Некрасова, М. Е. Липодинамика: новые перспективы поиска маркеров неоплазий / М. Е. Некрасова [и др.]. - С.34-40
Другие авторы: Назарова Н. М., Стародубцева Н. Л., Чаговец В. В., Кононихин А. С., Франкевич В. Е., Прилепская В. Н.
Юреневва, С. В. Менопаузальная гормональная терапия и риск ишемической болезни сердца / С. В. Юреневва, Л. М. Ильина. - С.42-49
Щербаков, В. И. Уровень интерлейкина-6, растворимых рецепторов интерлейкина-6 и сосудисто-эндотелиального фактора роста при срочных родах, угрозе преждевременных родов и преэклампсии / В. И. Щербаков [и др.]. - С.50-54
Другие авторы: Поздняков И. М., Ширинская А. В., Волков М. В.
Сидорова, И. С. Научно обоснованная система прогнозирования преэклампсии / И. С. Сидорова, Н. А. Никитина. - С.55-61
Кузнецова, Н. Б. Роль полиморфизма генов системы гемостаза и ферментов фолатного цикла в формировании ретрохориальной гематомы / Н. Б. Кузнецова [и др.]. - С.62-67
Другие авторы: Буштырева И. О., Донников А. Е., Машкина Е. В., Дыбова В. С.
Мазилина, М. А. Влияние фрагментации ДНК сперматозоидов на эффективность оплодотворения и развитие эмбрионов человека, культивируемых in vitro / М. А. Мазилина [и др.]. - С.69-74
Другие авторы: Комарова Е. М., Лесик Е. А., Федорова И. Д., Гзгзян А. М.
Краснопольская, К. В. Программы экстракорпорального оплодотворения с эмбрионами, полученными из витрифицированных и нативных ооцитов донора / К. В. Краснопольская [и др.]. - С.75-80
Другие авторы: Назаренко Т. А., Сесина Н. И., Александрова В. Р.
Карнаухов, В. Н. Дифференциальная диагностика цервикальной интраэпителиальной неоплазии различной степени тяжести на основании количественной оценки экспрессии противоонкогенных микроРНК / В. Н. Карнаухов [и др.]. - С.82-88
Другие авторы: Файзуллин Л. З., Назарова Н. М., Мзарелуа Г. М., Байрамова Г. Р., Чернова В. Ф., Файзуллин А. Л., Козаченко А. В., Трофимов Д. Ю., Прилепская В. Н., Сухих Г. Т.
Чупрынин, В. Д. Опыт применения непрерывного шва самофиксирующейся нитью V-LOC 180 при лапароскопической миомэктомии / В. Д. Чупрынин [и др.]. - С.90-94
Другие авторы: Хилькевич Е. Г., Языкова О. И., Усачева В. В., Мельников М. В., Вередченко А. В., Бурыкина П. Н., Чурсин В. В.
Найдукова, А. А. Возрастные аспекты уровня антимюллерова гормона при синдроме поликистозных яичников / А. А. Найдукова [и др.]. - С.95-100
Другие авторы: Каприна Е. К., Иванец Т. Ю., Чернуха Г. Е.
Стеняева, Н. Н. Распространенность и структура сексуальных дисфункций у женщин при обращеннии в гинекологическую клинику / Н. Н. Стеняева [и др.]. - С.101-107
Другие авторы: Хритинин Д. Ф., Чаусов А. А., Сухих Г. Т.
Сгибнев, А. В. Потенцирование активности антибиотиков метаболитами нормальной вагинальной микрофлоры / А. В. Сгибнев, Е. А. Кремлева. - С.108-114
Низамова, Э. Р. Проблемы сбора и обработки отчетных данных по течению и исходам беременности и родов, здороья новорожденных / Э. Р. Низамова [и др.]. - С.115-123
Другие авторы: Цыбульская И. С., Леонов С. А., Поликарпов А. В., Рощин Д. О.
Балан, В. Е. Контроль менструального цикла, эффективность и безопасность микродозированного монофазного комбинированного орального контрацептива / В. Е. Балан, Е. В. Тихомирова. - С.124-129
Девятова, Е. А. Консервативная терапия миомы матки перед лечением бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения / Е. А. Девятова [и др.]. - С.131-138
Другие авторы: Цатурова К. А., Вартанян Э. В., Петухова Н. Л., Маркин А. В.
Серебренникова, К. Г. Прегравидарная подготовка у пациенток с тонким эндометрием в программах вспомогательных репродуктивных технологий / К. Г. Серебренникова [и др.]. - С.139-146
Другие авторы: Кузнецова Е. П., Ванке Е. С., Иванова Т. В., Милославский Ю. В.
Савченко, Т. Н. Принципы лечения различных клинических форм кандидозного вульвовагинита / Т. Н. Савченко, Л. А. Носова, Ю. О. Шаповалова. - С.147-153
Аганезова, Н. В. Новые технологии в гинекологии: фиксированный пролонгированный режим гормональной контрацепции / Н. В. Аганезова, С. С. Аганезов. - С.154-159
Баринов, С. В. Применение осмотического расширителя при несостоявшемся выкидыше у женщин с тяжелой сопутствующей патологией для прерывания беременности / С. В. Баринов [и др.]. - С.160-164
Другие авторы: Тирская Ю. И., Шамина И. В., Медянникова И. В., Шкабарня Л. Л.
Кирсанова, Т. В. Беременность у пациентки с почечным аллотрансплантатом, сахарным диабетом первого типа и комбинированным пороком сердца: сложности течения, подходы к терапии / Т. В. Кирсанова [и др.]. - С.165-170
Другие авторы: Кравченко Н. Ф., Рунихина Н. К., Эленшлегер Г. А., Есаян Р. М., Кошель Л. В., Виноградова М. А., Кандидова И. Е.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

11.

Влияние фрагментации ДНК сперматозоидов на эффективность оплодотворения и развитие эмбрионов человека, культивируемых in vitro [] / М. А. Мазилина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 3. - С. 69-74. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (использование, оборудование)
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO (использование, методы, оборудование, стандарты)
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ -- FERTILIZATION
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME

Доп.точки доступа:
Мазилина, М. А.; Комарова, Е. М.; Лесик, Е. А.; Федорова, И. Д.; Гзгзян, А. М.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)