1. 
| (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ХР5/2014/4
Журнал
Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Выходит раз в два месяца
2014г. N 4
Содержание:
Оленников, Д. Н. 1,5-Ди -О-изоферулоилхинная кислота и другие фенольные соединения из пыльцы Calendula officinalis / Д. Н. Оленников. - С.513-517
Озонолитические трансформации 10-ундеценовой кислоты в растворителях различной природы под действием гидрохлоридов гидроксиламина и семикарбазида. - С.518-521
Другие авторы: Ишмуратов Г. Ю., Легостаева Ю. В., Насибуллина Г. В., Гарифуллина Л. Р., Боцман Л. П., Толстиков Г. А.
Synthesis and biological evaluation of novel methyl 2-hydroxy-5-substituted benzoate derivatives as mushroom tyrosinase inhibitors. - С.522-525
Другие авторы: Wang Y. J., Xiong L. D., Song C. W., Li L., Li Y., Dong L., Yin S. F.
Two new non-taxoids from leaves of Taxus cuspidata. - С.526-527
Другие авторы: Wu Y., Su J., Guo R.-x., Ren T.-k., Zhang M., Dong M., Sauriol F., Shi Q., Gu Y., Huo C.
Chemical constituents of metabolites produced by the actinomycete Acrocarpospora punica. - С.528-531
Другие авторы: Cheng M.-J., Cheng Y. -C., Hsieh M.-T., Chen I.-S., Tseng M., Yuan G.-F., Chang H.-S.
A new lignan from flower buds of Magnolia sprengeri. - С.532-533
Другие авторы: Sun Y., Duan W., Yu Z., Fang L., Wang X.
Abdelfattah, M. S. Isolation and crystal structure of a new anthraquinone derivative from actinomycete / M. S. Abdelfattah. - С.534-536
A new anthraquinone derivative from a gorgonian-derived fungus Aspergillus sp. - С.537-539
Другие авторы: Chen M., Shao C.-L., Kong C.-J., She Z.-G., Wang C.-Y.
Cytotoxic metabolites from the roots of Ranunculus ternatus. - С.540-541
Другие авторы: Shen H., Sun J., Zhao P., Tang M., Liu Y., Xia P.
Synthesis, spectral and antioxidant properties of Tin(II)-rutin complex. - С.542-545
Другие авторы: Zhai G.-y., Qu W.-t., Yan Z.-t., Zhu W., Duan Y.-d., Wang J.-p.
Hawas, U. W. A new 8-hydroxy flavone O-xyloside sulfate and antibacterial activity from the Egyptian seagrass Thalassia hemprichii / U. W. Hawas. - С.546-548
Оленников, Д. Н. Календозиды I-IV - новые рамноглюкозиды кверцетина и изорамнетина из Calendula officinalis / Д. Н. Оленников, Н. И. Кащенко. - С.549-553
3-Арилизокумарины с аминокислотными фрагментами. - С.554-558
Другие авторы: Шилин С. В., Шаблыкина О. В., Ищенко В. В., Хиля В. П.
Kalam, S. A novel phytotoxic phenolic compound from Phoma herbarum FGCC#54 with herbicidal potential / S. Kalam, N. A. Khan, J. Singh. - С.559-561
Новые оптически активные CN-палладациклы на основе производных 2альфа-гидроксипинан-3-она и камфоры. - С.562-565
Другие авторы: Гурьева Я. А., Залевская О. А., Алексеев И. Н., Фролова Л. Л., Слепухин П. А., Кучин А. В.
Синтез новых гетарилсульфидов пинанового ряда. - С.566-570
Другие авторы: Старцева В. А., Бодров А. В., Арефьев А. В., Кузнецов И. В., Лодочникова О. А., Клочков В. В., Никитина Л. Е.
Изучение подходов к синтезу оптически активных макролидов, содержащих фрагмент гидразида L-(+)-винной кислоты, из (+)-3-карена, (+)-альфа-пипена и S-(-)-лимонена. - С.571-573
Другие авторы: Ишмуратов Г. Ю., Яковлева М. П., Шутова М. А., Муслухов Р. Р., Ишмуратова Н. М., Толстиков А. Г.
A new cytotoxic iridoid from the rhizomes and roots of Patrinia heterophylla. - С.574-576
Другие авторы: Yang B., Wang Y., Chen R., Shen L., Zhang R.
A new dihomosesquiterpene, termioic acid A, from Curcuma aromatica. - С.577-579
Другие авторы: Agnihotri V. K., Thakur S., Pathania V., Chand G.
Biotransformation of dehydroepiandrosterone by cell suspension culture of Codiaeum variegatum. - С.580-582
Другие авторы: Saifullah, Azizuddin, Khan S., Ali K., Choudhary M. I.
Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXXIV. Получение производных изопимаровой кислоты по карбоксильной функции. - С.583-589
Другие авторы: Тимошенко М. А., Аюшеев А. Б., Харитонов Ю. В., Шакиров М. М., Шульц Э. Э.
Jeelani, S. New pentacyclic triterpenoids from Lagerstroemia indica / S. Jeelani, M. A. Khuroo. - С.590-591
Ladhari, A. A new dammarane triterpene from Cleome arabica / A. Ladhari, R. Haouala, M. DellaGreca. - С.592-594
Structure of acid hydrolysate of total ginsenosides and their cytotoxic activity. - С.595-597
Другие авторы: Liu J., Yang Y., Yin J., Liu J., Li W., Geng C., Sun D., Chen F., Yan X., Liu M., Cao Y., Meng Q.
Тен, Л. Н. Биотрансформация основных гинзенозидов Panax ginseng в минорные гликозиды под действием бактерии Paenibacillus sp. BG134 / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S. -A. Yoo. - С.598-603
Synthesis and anti-metastatic effect of E-salignone. - С.604-608
Другие авторы: Liu J., Ma S.-N., Zhang X., Jin M.-N., Jin M.-H., Kong D., Qin N., Duan H.-Q.
Карманов, А. П. Исследование химической структуры и антиоксидантных свойств лигнинов хвойных, лиственных и травянистых растений / А. П. Карманов, М. Ф. Борисенков, Л. С. Кочева. - С.609-612
Доменная организация лектина из мидии Crenomytilus grayanus. - С.613-616
Другие авторы: Чикаловец И. В., Молчанова В. И., Черников О. В., Лукьянов П. А.
Выделение и характеристика полисахарида Fructus ocimi basilica. - С.617-618
Другие авторы: Yili A., Yimamu H., Бобакулов Х. М., Qin H. S., Qing Z. H., Aisa H. A.
Matthaus, B. Fatty acid and tocopherol contents of several seed oils / B. Matthaus, M. M. Ozcan. - С.619-621
Hassanien, M. F. R. Composition and antiradical power of Syzygium aromaticum lipids / M. F. R. Hassanien. - С.622-624
Неполярные соединения и свободные жирные кислоты некоторых изолятов морских грибов вида Aspergillus ustus и актинобактерии Nocardiopsis umidischolae. - С.625-627
Другие авторы: Олейникова Г. К., Киричук Н. Н., Шевченко Л. С., Афиятуллов Ш. Ш.
Secondary metabolites of Peyronellaea sp. XW-12, an endophytic fungus of Huperzia serrata. - С.628-629
Другие авторы: Ying Y.-M., Zhang L.-W., Shan W.-G., Zhan Z.-J.
HPLC-DAD-MS analysis and antiviral activity of different extracts and isolated constituents from Bituminaria bituminosa. - С.630-632
Другие авторы: Noccioli C., Bertoli A., Agus E., De Logu A., Pistelli L.
Xiao, J. Q. Химические компоненты Eremurus anisopterus / J. Q. Xiao, К. А. Эшбакова, H. A. Aisa. - С.633-634
Chemical components of the fibrous root of Ophiopogon japonicus. - С.635-636
Другие авторы: Feng T., Lan S., ChenJie W., Yi F., Wei Z. X.
Электрохимический синтез аминопроизводных бифлавоноидов. - С.637-638
Другие авторы: Надиров Р. К., Надиров К. С., Есимова А. М., Надирова Ж. К.
Эшбакова, К. А. Фенольные компоненты Pulicaria gnaphaloides / К. А. Эшбакова, A. Yili, H. A. Aisa. - С.639
Особенности фенольного состава плодов Malus baccata. - С.640-641
Другие авторы: Рудиковская Е. Г., Дударева Л. В., Шишпаренок А. А., Митанова Н. Б., Петрова И. Г., Рудиковский А. В.
Zhao, Z. Temporal variation of floral scent emitted from a cattleya hybrid / Z. Zhao, Y. Wang, J. Ren. - С.642-643
Composition and antibacterial activity of the essential oil of Cotula anthemoides. - С.644-645
Другие авторы: Tadrent W., Benteldijoune M., Laggoune S., Benmerache A., Kabouche A., Semra Z., Kabouche Z.
Composition and antioxidant activity of the essential oil of Thymus dreatensis from Algeria. - С.646-647
Другие авторы: Ferhat M., Ghorab H., Laggoune S., Ghannadi A., Sajjadi S. E., Touzani R., Kabouche A., Kabouche Z.
Состав эфирных масел Angelica czernaevia и A. ursina, произрастающих на Дальнем Востоке России. - С.648-649
Другие авторы: Сулеймен Е. М., Искакова Ж. Б., Салохин А. В., Горовой П. Г., Wang M., Khan I., Ross S. A.
Состав эфирного масла Bunium incrassatum из Aлжира. - С.650-651
Другие авторы: Bousetla A., Kurkcuoglu M., Konuklugil B., Baser K. H. C., Rhouati S.
Химические компоненты корней Cephalaria media. - С.652-653
Другие авторы: Гараев Э. Э., Mahiou-Leddet V., Mabrouki F., Herbette G., Гараев Э. А. Ollivier E.
Sesquiterpene derivatives and steroids from the sponge Dactylospongia elegans collected from the South China sea. - С.654-655
Другие авторы: Zhong R., Shao C.-L., de Voogh N. J., Wang C.-Y.
Bozov, P. I. Structure and antifeedant activity relationship of neo-clerodane diterpenes against Colorado potato beetle larvae / P. I. Bozov, T. A. Vasileva, I. N. Iliev. - С.656-657
Yong, J. Chemical constituents isolated from the fruits of Lonicera maackii / J. Yong, X. Wu, C. Lu. - С.658-659
Chemical constituents of Rhododendron lepidotum from Nepal Himalayas. - С.660-661
Другие авторы: Lamichhane J., Bhattarai K., Shrivastava A. K., Shrestha T. M., Jain S. C.
Chemical constituents from leaves of Luehea paniculata. - С.662-663
Другие авторы: Alves V. G., Rosa E. A., Coelho N. P., Vandresen F., da Silva C. C.
Wu, M. Megastigmans from Turpinia arguta / M. Wu, P. Wu, X. Wei. - С.664
Окисление терпеноидов с циклогексаноновым фрагментом надмуравьиной кислотой. - С.665-666
Другие авторы: Выдрина В. А., Галкина Ю. А., Муслухов Р. Р., Кравченко А. А., Ишмуратов Г. Ю.
Ma, W. -H. Chemical constituents of Arabidopsis thaliana / W. -H. Ma, L. -P. Qin. - С.667-668
Компонентный состав семян Crambe kotschyana. - С.669-670
Другие авторы: Охунов И. И., Бобакулов Х. М., Абдуллаев Н. Д., Арипова С. Ф.
Получение олефинов ряда С17 из растительных масел. - С.626-627
Другие авторы: Гасанов А. Г., Азизов А. Г., Халилова С. Р., Аюбов И. Г., Алиева С. Т., Мамедова И. М., Мамедова А. М.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей
|
Періодичних видань
Стандартный