Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Чикулаева, О. А.@<.>
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ПР32/2014/60/6
   Журнал

Проблемы эндокринологии : науч.- практ. журн. - М, 1955 - . - ISSN 0375-9660. - Выходит раз в два месяца
2014г. т.60 N 6
Содержание:
Иванова, О. Н. Диморфизм - 23HphI гена INS (rs689): ассоциация с сахарным диабетом 1-го типа в популяциях РФ, межпопуляционное сравнение частот / О. Н. Иванова [и др.]. - С.4-9
Другие авторы: Степанова С. М., Смирнова Н. Б., Зверева Я. С., Сунцов Ю. И., Бардымова Т. П., Данилова Г. И., Коваленко Т. В., Титович Е. В., Кураева Т. Л., Петеркова В. А., Дедов И. И.
Маклакова, Т. П. Содержание иммунорегуляторных белков цитокинов в крови при аутоиммунных заболеваниях щитовидной железы / Т. П. Маклакова [и др.]. - С.10-13
Другие авторы: Зорина В. Н., Шепель Т. Т., Бойко О. Н., Зорина Р. М., Зорин Н. А.
Копылова, И. В. Экспрессия эстрогеновых и андрогеновых рецепторов в тканях наружных половых органов у девочек с врожденной дисфункцией коры надпочечников / И. В. Копылова [и др.]. - С.14-20
Другие авторы: Сысоева В. Ю., Глыбина Т. М., Карева М. А.
Петеркова, В. А. Пятидесятидвухнедельное исследование эффективности и безопасности инсулина Апидра в сочетании с инсулином Лантус при сахарном диабете 1-го типа у детей и подростков с недостаточным гликемическим контролем / В. А. Петеркова [и др.]. - С.21-28
Другие авторы: Кураева Т. Л., Андрианова Е. А., Титович Е. В., Светлова Г. Н., Петряйкина Е. Е., Башнина Е. Б., Малиевский О. А., Таранушенко Т. Е., Вотякова О. И., Коваленко Т. В., Коваренко М. А.
Мельниченко, Г. А. Медикаментозная терапия болезни Иценко-Кушинга. Современное состояние проблемы / Г. А. Мельниченко [и др.]. - С.29-37
Другие авторы: Попович В., Рожинская Л. Я., Белая Ж. Е.
Енева, Н. Г. Роль генетических факторов в патогенезе гипогонадотропного гипогонадизма / Н. Г. Енева [и др.]. - С.38-44
Другие авторы: Нефедова Л. Н., Локтионова А. С., Иловайская И. А., Ким А. И.
Фаассен, М. В. RAS-патии: синдром Нунан и другие родственные заболевания. Обзор литературы / М. В. Фаассен. - С.45-52
Чикулаева, О. А. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению врожденного гипотиреоза у детей / О. А. Чикулаева. - С.53-66
Трошина, Е. А. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению токсического зоба / Е. А. Трошина [и др.]. - С.67-77
Другие авторы: Свириденко Н. Ю., Ванушко В. Э., Румянцев П. О., Фадеев В. В., Петунина Н. А.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

2.


    Чикулаева, О. А.
    Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению врожденного гипотиреоза у детей [] / О. А. Чикулаева // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 53-66. - Библиогр.: с. 65
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ--CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
   ДЕТИ--CHILD


Экз-ры:
Найти похожие

3.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ПР32/2017/63/2
   Журнал

Проблемы эндокринологии : науч.- практ. журн. - М, 1955 - . - ISSN 0375-9660. - Выходит раз в два месяца
2017г. т.63 N 2
Содержание:
Гаврилова, А. Е. Клинико-генетические особенности пациентов с множественным дефицитом гормонов аденогипофиза, обусловленным мутациями в гене PROP1: эффективность терапии рекомбинантным гормоном роста / А. Е. Гаврилова [и др.]. - С.74-81
Другие авторы: Нагаева Е. В., Ширяева Т. Ю., Реброва О. Ю., Тюльпаков А. Н., Петеркова В. А., Дедов И. И.
Воронцова, М. В. Экономические и социальные аспекты лечения гипофизарного нанизма препаратами рекомбинантного гормона роста / М. В. Воронцова, Е. В. Нагаева, Н. Б. Найговзина. - С.82-91
Карева, М. А. Синдром Кушинга у ребенка первого года жизни / М. А. Карева [и др.]. - С.92-97
Другие авторы: Маказан Н. В., Орлова Е. М., Поддубный И. В., Петеркова В. А.
Башнина, Е. Б. Мутации в гене рецептора грелина GHSR при врожденном гипопитуитаризме / Е. Б. Башнина [и др.]. - С.98-102
Другие авторы: Береснева О. С., Глотов А. С., Глотов О. С., Туркунова М. Е., Серебрякова Е. А., Баранов В. С.
Бржезинская, Л. Б. Задержка роста и полового развития у мальчика с целиакией / Л. Б. Бржезинская [и др.]. - С.103-105
Другие авторы: Латышев О. Ю., Самсонова Л. Н., Окминян Г. Ф., Киселева Е. В., Касаткина Э. П., Пыков М. И.
Маказан, Н. В. Случай нефрогенного синдрома неадекватного антидиуреза, обусловленный мутацией рецептора вазопрессина 2-го типа / Н. В. Маказан, Н. А. Зубкова, А. Н. Тюльпаков. - С.106-109
Макрецкая, Н. А. Случай врожденного гипотиреоза в сочетании с нейросенсорной тугоухостью (синдром Пендреда), обусловленный дефектом гена ТРО / Н. А. Макрецкая [и др.]. - С.110-113
Другие авторы: Безлепкина О. Б., Чикулаева О. А., Васильев Е. В., Петров В. М., Дедов И. И., Тюльпаков А. Н.
Рогова, О. С. Папиллярный рак щитовидной железы у подростка с одноузловым токсическим зобом / О. С. Рогова [и др.]. - С.114-116
Другие авторы: Окминян Г. Ф., Самсонова Л. Н., Киселева Е. В., Латышев О. Ю., Егармина Н. Н., Касаткина Э. П.
Алимова, И. Л. Маски тяжелого приобретенного гипотиреоза у детей дошкольного возраста / И. Л. Алимова, Ю. В. Лабузова. - С.117-120
Богова, Е. А. Псевдогипертрофическая миопатия при гипотиреозе у ребенка (синдром Кохера-Дебре-Семильена) / Е. А. Богова, Т. Ю. Ширяева. - С.121-123
Санникова, Е. С. Синдром де ля Шапелля: клинико-лабораторная характеристика четырех пациентов / Е. С. Санникова [и др.]. - С.124-126
Другие авторы: Латышев О. Ю., Самсонова Л. Н., Киселева Е. В., Окминян Г. Ф., Касаткина Э. П.
Королева, Д. Н. ХГЧ-секретирующая гепатобластома / Д. Н. Королева, Т. С. Олина, Т. В. Коваленко. - С.127-129
Светлова, Г. Н. Сочетание липоатрофического сахарного диабета с системной склеродермией и фенилкетонурией / Г. Н. Светлова [и др.]. - С.130-133
Другие авторы: Кураева Т. А., Алексеев Д. Л., Петеркова В. А.
Атанесян, Р. А. Длительное наблюдение за ребенком с синдромом Рабсона-Менденхолла / Р. А. Атанесян [и др.]. - С.134-138
Другие авторы: Климов Л. Я., Вдовина Т. М., Углова Т. А., Стоян М. В., Курьянинова В. А., Алавердян Л. С., Красильникова Е. Е., Аракелян Р. И.
Болотова, Н. В. Гликогеноз ІХ типа у ребенка 9 лет / Н. В. Болотова [и др.]. - С.139-142
Другие авторы: Аверьянов А. П., Филина Н. Ю., Захарова Е. Ю., Меликян М. А., Великоцкая О. А., Строкова Т. В., Пальцева Ю. В.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

4.


   
    Случай врожденного гипотиреоза в сочетании с нейросенсорной тугоухостью (синдром Пендреда), обусловленный дефектом гена ТРО [] = A case of congenital hypothyroidism combined with sensorineural hearing loss (Pendred syndrome) caused by a TPO gene defect / Н. А. Макрецкая [и др.] // Пробл. эндокринологии. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 110-113. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
ЗОБ УЗЛОВОЙ -- GOITER, NODULAR


Доп.точки доступа:
Макрецкая, Н.А.; Безлепкина, О.Б.; Чикулаева, О. А.; Васильев, Е. В.; Петров, В. М.; Дедов, И. И.; Тюльпаков, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)