Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (117)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Предметні рубрики (8)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>K=ГИБРИДИЗАЦИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-97

    Интерстициальные делеции, идентифицированные с помощью метода сравнительной геномной гибридизации [] / М.Е. Миньженкова, Ж.Г. Маркова, Н.В. Шилова и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 174-176
Рубрики: ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION

Доп.точки доступа:
Миньженкова, М.Е.; Маркова, Ж.Г.; Шилова, Н.В.; Антоненко, В.Г.; Кузина, Н.Ю.; Козлова, Ю.О.; Золотухина, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Современная диагностика дерегуляции генов CYCLIN D1 и С-MYC при лимфомах [] / Ж.А. Мишарина, С.В. Клименко, В.В. Ситько, В.Г. Бебешко // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 242
Рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА--LYMPHOMA, NON-HODGKIN
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Мишарина, Ж.А.; Клименко, С.В.; Ситько, В.В.; Бебешко, В.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Сравнительная характеристика методов S-FISH и D-FISH на этапах первичной диагностики хронической миелоидной лейкемии и мониторинга результатов таргетной терапии [] / Ж.А. Мишарина, Е.В. Кучер, И.С. Дягиль, В.Г. Бебешко // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 242-243
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ--MOLECULAR TARGETED THERAPY
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Мишарина, Ж.А.; Кучер, Е.В.; Дягиль, И.С.; Бебешко, В.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Тавокина, Л. В.
    Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного [] / Л.В. Тавокина, Л.П. Михайлец, А.А. Бровко // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 252
Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 9--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 9
   ТРИСОМИЯ--TRISOMY
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Михайлец, Л.П.; Бровко, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Немцова, М. В.
    Научный и клинический аспекты опухолевой клональности [] / М. В. Немцова, Н. Е. Кушлинский // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2014. - Т. 158, № 8. - С. 213-220. - Библиогр.: с. 219-220
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY
   НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--NEOPLASTIC STEM CELLS
   КЛОНАЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CLONAL DELETION
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Кушлинский, Н. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

    Самсонов, Р. Б.
    Инфицированность предстательной железы вирусами семейства HERPESVIRIDAE и HPV у больных раком простаты [] / Р. Б. Самсонов, Т. Г. Клочкова, В. И. Евтушенко // Вопросы онкологии : Науч.-практ. журн. - 2012. - Том 58, N 6. - С. 795-799
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--PROSTATIC NEOPLASMS
   ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА--PROSTATE
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU--IN SITU HYBRIDIZATION
   HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ--HERPESVIRIDAE INFECTIONS
   ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ--PAPILLOMAVIRUS INFECTIONS

Доп.точки доступа:
Клочкова, Т.Г.; Евтушенко, В.И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Воробцова, И. Е.
    Сравнительная оценка информативности UroVysion и AURKA FISH анализов клеток осадка мочи для диагностики рака мочевого пузыря [] / И. Е. Воробцова, Е. Д. Коузова, И. С. Колесникова // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 59, N 4. - С. 483-486
Рубрики: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ--URINARY BLADDER NEOPLASMS
   МОЧА--URINE
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Коузова, Е.Д.; Колесникова, И.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Методы выявления и прогностическое значение увеличения генетического материала короткого плеча хромосомы 2 и делеции короткого плеча хромосомы 1 у больных нейробластомой [] / А. Е. Друй [и др.] // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 59, N 5. - С. 591-598
Рубрики: ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
   НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 1--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 1
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 2--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 2
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ--NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Друй, А.Е.; Цаур, Г.А.; Шориков, Е.В.; Попов, А. М. ; Плеханова, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Вирусно-бактериальные ассоциации при патологии гастродуоденальной слизистой оболочки [] / И. Маев [и др.] // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 7. - С. 44-45 . - ISSN 0236-3054
Рубрики: ЖЕЛУДКА ЯЗВА
   ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЯЗВА
   ЖЕЛУДКА СЛИЗИСТАЯ
   ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
   HELICOBACTER PYLORI
   HERPESVIRIDAE
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
Аннотация: Представлены результаты исследования, потенциально указывающие, что в развитии патологических процессов в гастродуоденальной слизистой оболочке в качестве этиологического фактора, помимо Helicobacter pylori, могут выступать и вирусы семейства Herpesviridae.

Доп.точки доступа:
Маев, И.; Самсонов, А.; Гречушников, В.; Андреев, Д.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Пилип, Л. Я.
    Застосування флуоресцентної гібридизації in situ для визначення частоти утворення незбалансованих гамет у носіїв реципрокних транслокацій [] / Л. Я. Пилип, В. Д. Зукін, Н. М. Білько // Досягнення біології та медицини : науковий журнал. - 2013. - N 2. - С. 32-35.
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU--IN SITU HYBRIDIZATION

Доп.точки доступа:
Зукін, В. Д.; Білько, Н. М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖР11/2013/62/Вып. 2
Журнал

Журнал акушерства и женских болезней : науч.-практ. журн. - СПб., 1997 - . - Выходит ежеквартально
2013г. т.62 Вып. 2

Содержание:
Алексеев, Н. П. Прогнозирование патологического послеродового лактационного нагрубания молочной железы женщин / Н. П. Алексеев, В. И. Ильин, Н. Е. Талалаева. - С.3-9
Дедуль, А. Г. Оценка эффективности и безопасности терапии препаратами кальция у беременных с симфизиопатией / А. Г. Дедуль [и др.]. - С.10-16
Другие авторы: Мозговая Е.В., Толибова Г.Х., Петросян М.А., Полякова В.О.
Денисова, В. М. Активность овариальной ароматазы при эндометриозе / В. М. Денисова [и др.]. - С.17-22
Другие авторы: Потин В.В., Ярмолинская М.И., Тимофеева Е.М.
Дурнова, А. О. Изучение репродукции вируса гриппа A в клетках эндометрия человека / А. О. Дурнова [и др.]. - С.23-28
Другие авторы: Кадырова Р.А., Даниленко Д.М., Дюков М.И., Мартынцева В.А.
Закурина, А. Н. Особенности внутриплацентарного кровотока при физиологической беременности / А. Н. Закурина, Н. Г. Павлова. - С.29-33
Семенова, Т. В. Нарушение фолатного обмена при табакокурении во время беременности / Т. В. Семенова [и др.]. - С.34-42
Другие авторы: Милютина Ю.П., Арутюнян А.В., Аржанова О.Н.
Гвоздев, М. Ю. Синтетические материалы в урогинекологии / М. Ю. Гвоздев. - С.43-50
Гусева, Е. С. Современные подходы к решению проблемы генитального пролапса влагалищным доступом / Е. С. Гусева. - С.51-62
Крылова, Ю. С. Рецептивность эндометрия: молекулярные механизмы регуляции имплантации / Ю. С. Крылова, И. М. Кветной, Э. К. Айламазян. - С.63-74
Боровик, Н. В. Диабетические микрососудистые осложнения (ретинопатия и нефропатия) и беременность / Н. В. Боровик, В. В. Потин, Е. Л. Рутенбург. - С.75-82
Золотов, И. С. Кесарево сечение в ювенильном акушерстве / И. С. Золотов, Г. Ф. Кутушева, Е. А. Рукояткина. - С.83-87
Золотухина, Т. В. Спектр редких хромосомных аномалий, выявленных пренатально у плодов с увеличенным воротниковым пространством / Т. В. Золотухина [и др.]. - С.88-92
Другие авторы: Юдина Е.В., Шилова Н.В., Миньженкова М.Е., Козлова Ю.О.
Ившин, А. А. Влияние родостимуляции на церебральную гемодинамику плода / А. А. Ившин [и др.]. - С.93-100
Другие авторы: Гуменюк Е.Г., Шифман Е.М., Колыбина П.В., Гарлоева Ю.Н.
Капустин, Р. В. Состояние системы гемостаза у беременных с гестационным сахарным диабетом / Р. В. Капустин [и др.]. - С.101-109
Другие авторы: Аржанова О.Н., Шляхтенко Т.Н., Опарина Т.И., Комаров Е.К.
Кудряшова, А. В. Дифференцировка клеток памяти в популяции Т-хелперов при неосложненной беременности и преэклампсии / А. В. Кудряшова [и др.]. - С.110-116
Другие авторы: Сотникова Н.Ю., Панова И.А., Кадырова Л.В.
Лебедев, И. Н. Матричная сравнительная геномная гибридизация (array-CGH) в диагностике хромосомного дисбаланса и CNV-полиморфизма при анэмбрионии / И. Н. Лебедев [и др.]. - С.117-125
Другие авторы: Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Лопаткина М.Е.
Лысенко, О. В. Использование трехмерной эхографии с опцией энергетического доплера при подозрении на гиперплазию эндометрия у женщин позднего репродуктивного возраста / О. В. Лысенко. - С.126-132
Малышева, О. В. Диагностика хромосомных нарушений методом гибридизации на микроматрицах / О. В. Малышева [и др.]. - С.133-138
Другие авторы: Баранов А.Н., Пендина А.А., Шабанова Е.С., Баранов В.С.
Мозговая, Е. В. Методы остеопатии в комплексной подготовке к родам / Е. В. Мозговая [и др.]. - С.139-143
Другие авторы: Мишина С.В., Виноградова О.А., Патрухина Н.А.
Первак, В. А. К вопросу о влиянии регионарной анестезии на сократительную функцию матки / В. А. Первак. - С.144-150
Сотникова, Н. Ю. Роль клеток врожденного иммунитета в обеспечении успеха беременности на ранних сроках гестации / Н. Ю. Сотникова [и др.]. - С.151-159
Другие авторы: Анциферова Ю.С., Крошкина Н.В., Воронин Д.Н.
Фомина, Н. П. 3D-доплерометрия плацентарного кровотока в прогнозировании синдрома задержки роста плода / Н. П. Фомина. - С.160-165
Шихова, Е. П. Медико-психологический мониторинг семьи в период ожидания ребенка / Е. П. Шихова, Г. Б. Мальгина. - С.166-171
Каргополова, М. В. Возможности и пределы современных методов диагностики отдаленных метастазов местно-распространенных форм рака шейки матки / М. В. Каргополова [и др.]. - С.172-178
Другие авторы: Максимов С.Я., Берлев И.В., Хаджимба А.С., Чепик О.Ф.
Лаврова, О. В. Особенности течения беременности у больных бронхиальной астмой / О. В. Лаврова [и др.]. - С.179-185
Другие авторы: Шаповалова Е.А., Петрова М.А., Дымарская Ю.Р., Саблина А.В.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

12.

    Матричная сравнительная геномная гибридизация (array-CGH) в диагностике хромосомного дисбаланса и CNV-полиморфизма при анэмбрионии [] / И. Н. Лебедев [и др.] // Журн. акушерства и женс. болезней : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 62, Вып. 2. - С. 117-125
Рубрики: ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ--MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ--EMBRYONIC DEVELOPMENT

Доп.точки доступа:
Лебедев, И.Н.; Кашеварова, А.А.; Скрябин, Н.А.; Никитина, Т. В. ; Лопаткина, М. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Диагностика хромосомных нарушений методом гибридизации на микроматрицах [] / О. В. Малышева [и др.] // Журн. акушерства и женс. болезней : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 62, Вып. 2. - С. 133-138
Рубрики: МАТРИЦЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--TEMPLATES, GENETIC
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ--ABNORMALITIES, MULTIPLE

Доп.точки доступа:
Малышева, О.В.; Баранов, А.Н.; Пендина, А.А.; Шабанова, Е. С. ; Баранов, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Клинико-генетическая характеристика недифференцированной умственной отсталости на основе матричной сравнительной геномной гибридизации [] / А. А. Кашеварова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 9. - С. 70-74. - Библиогр.: с. 74 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА
   ГИБРИДИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Кашеварова, А.А.; Скрябин, Н.А.; Черемных, А.Д.; Толмачева, Е.Н.; Саженова, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 1. - С. 49-52. - Библиогр.: с. 52-53 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ГЕНОМ
   ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА
Кл.слова (ненормированные):
АНГЕЛЬМАНА СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Куринная, О.С.; Колотий, А.Д.; Демидова, И.А.; Кравец, В.С.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Дифференцированный цифровой анализ РНК в диагностике аллергических болезней у детей [] / М. К. Тагирова [и др.] // Клин. лаб. диагностика : научно-практический журнал. - 2014. - N 9. - С. 31
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ--HYPERSENSITIVITY
   НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ--NUCLEIC ACID HYBRIDIZATION
   РНК--RNA
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Доп.точки доступа:
Тагирова, М.К.; Смирнова, С.В.; Садыков, А.Р.; Инфарович, С. С. ; Варламов, Е. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Разработка набора для гибридизационной экстракции ДНК и РНК возбудителей гемотрансмиссивных инфекций из сыворотки и плазмы крови [] / Е. С. Нетесова [и др.] // Клин. лаб. диагностика : научно-практический журнал. - 2014. - N 10. - С. 40-45
Рубрики: ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS B, CHRONIC
   ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS C, CHRONIC
   ВИЧ ИНФЕКЦИИ--HIV INFECTIONS
   НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ--NUCLEIC ACID HYBRIDIZATION
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Нетесова, Е.С.; Брагин, А.Г.; Глушков, С.А.; Прасолова, М. А. ; Дымшиц, Г. М.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Сучасний стан діагностики, лікування та реєстрації карциноми in situ шийки матки [] / З. П. Федоренко [та ін.] // Клініч. онкологія. - 2012. - N 6. - С. 11-13.
Рубрики: ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--UTERINE CERVICAL NEOPLASMS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU--IN SITU HYBRIDIZATION
   ПОПЕРЕЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--CROSS-SECTIONAL STUDIES

Доп.точки доступа:
Федоренко, З. П.; Воробйова, Л. І.; Горох, Е. Л.; Сумкіна, О. В.; Куценко, Л. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Мартинчик, А. В.
    Генетичні порушення у пацієнтів з множинною мієломою та їх вплив на патогенез та прогноз захворювання [] / А. В. Мартинчик, І. А. Крячок // Клініч. онкологія = Клиническая онкология. - 2012. - N 8. - С. 104-107
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Аннотация: Множинна мієлома (ММ) є гетерогенним захворюванням зі складним каріотипом, що зумовлено молекулярно-генетичними характеристиками пухлинного клону. Хоча встановлення діагнозу ММ не потребує специфічних генетичних маркерів, беруть до уваги велику кількість генетичних порушень для визначення прогнозу та стратифікації хворих за групами ризику. Такий підхід є надзвичайно важливим для визначення групи пацієнтів високого ризику, для яких звичайна терапія є неефективною і необхідне призначення нових терапевтичних агентів. У представленому огляді проаналізовано вплив відомих генетичних аномалій на патогенез ММ, прогноз перебігу захворювання та вибір оптимальної тактики лікування пацієнта.

Доп.точки доступа:
Крячок, І. А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Диагностика геномных нарушений у детей с умственной отсталостью и аутизмом с помощью серийной сравнительной геномной гибридизации (array CGH и HRCGH) [] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, О. С. Курииная [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 50-54
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   ДЕТИ--CHILD
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ОЛИГОНУКЛЕОТИДНОЙ СОВОКУПНОСТИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ--OLIGONUCLEOTIDE ARRAY SEQUENCE ANALYSIS
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ--GENE DELETION
   ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ--GENE DUPLICATION
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
Аннотация: Генетические нарушения встречаются с высокой частотой у детей с умственной отсталостью и аутистическими расстройствами. Расстройства аутистического спектра предполагают нарушения в трех областях: в сфере социальных взаимодействий, в коммуникативной сфере, в крайне ограниченных, повторяющихся и стереотипных паттернах поведения, интересах и видов занятий. Эти дети нуждаются в проведении генетической диагностики для определения возможных этиологических факторов и патогенетических механизмов заболевания с последующей коррекцией психологических и поведенческих нарушений. Молекулярное кариотипирование с использованием ДНК-микрочипов — одна из наиболее современных технологий диагностики геномных и хромосомных нарушений при аутизме. В практике медицинской генетики и клинической психологии мы применяем методы высокоразрешающей сравнительной геномной гибридизации на хромосомных препаратах (HRCGH) и молекулярное кариотипирование (array CGH) на ДНК микрочипах. При обследовании 100 детей с аутизмом, трудностями в обучении и врожденными пороками развития выявлены перестройки генома в 46 % случаев. При помощи молекулярного кариотипирования (array CGH) обследовано 50 детей с аутизмом, ассоциированным с умственной отсталостью. В 44 случаях из 50 (88 %) были выявлены различные аномалии и вариации генома (CNV— сору number variations). В 23 случаях из 44 (52 %) имелись несбалансированные геномные перестройки. Они включали делеции, дупликации, субтеломерные перестройки, а также сочетанные геномные нарушения. Эти данные позволяют предположить, что нарушения генома, не выявляемые обычными методами анализа хромосом, часто встречаются у детей с аутизмом. Кроме того, были исследованы 54 ребенка с идиопатической умственной отсталостью и врожденными пороками развития (31 мальчик и 23 девочки) без расстройств аутистического спектра с использованием молекулярного кариотипирования и биочипов, содержащих увеличенное число ДНК проб на геномные локусы хромосомы X. Делеции и дупликации различных участков хромосомы Х были выявлены у 11-ти из 54 больных детей (20,4%). Наши данные демонстрируют то, что метод HRCGH может быть использован для прескрининга перед проведением молекулярного кариотипирования. Насколько нам известно, данное исследование микроаномалий генома детей с аутизмом неясной этиологии является первым в России. Исследования геномных и хромосомных нарушений у детей с аутистическими расстройствами и трудностями в обучении необходимы для проведения дифференциальной нейробиологической диагностики и научно-обоснованной медицинской и психологической коррекции нарушений психики.

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Курииная, О.С.; Сильванович, А. П.; Воинова, В. Ю.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

    Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования [] / А. Д. Колотий, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 55-66
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED
   ДЕТИ--CHILD
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   МОЗАИЦИЗМ--MOSAICISM
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME
   ТРИСОМИЯ--TRISOMY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
Кл.слова (ненормированные):
ШЕРЕШЕВСКОГО - ТЕРНЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз -- КЛАЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз
Аннотация: Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с задержкой развития, врожденными пороками и/или микроаномалиями развития в настоящее время малоизучены. Удельный вес в данной группе детей не определен. Наиболее эффективным методом для выявления мозаицизма низкого уровня является флуоресцентная гибридизация нуклеиновых кислот in situ (FISH), позволяющая за короткое время проанализировать большое число клеток (1000 и более), что весьма сложно сделать при стандартном кариотипировании. Мы провели ретроспективный анализ цитогенетических и молекулярно-цитогенетических (FISH) исследований 1328 детей с симптомокомплексом хромосомного заболевания. Хромосомные аномалии цитогенетическим методом были обнаружены у 181 ребенка (13,5 %). Хромосомный мозаицизм цитогенетическим методом был обнаружен в 23 случаях (12,7% от всех аномалий). Дополнительная FISH диагностика позволила выявить еще 32 случая хромосомного мозаицизма. После молекулярно-цитогенетического исследования частота мозаичных форм хромосомных аномалий составила 30,4 % от всей хромосомной патологии или 4,1 % в общей группе детей. Хромосомный мозаицизм наблюдался в большинстве случаев при численной хромосомной патологии — 93 % всех мозаичных случаев. Мозаичные формы хромосомных аномалий чаще встречались у девочек (соотношение полов мужской/женский 20/35 (0,57). В результате исследований было показано, что выявление возможного мозаицизма молекулярно-цитогенетическими методами требуется пациентам со стертой клинической картиной хромосомных синдромов, связанных с численными аномалиями хромосом, а такж:е детям, имеющим единичные анеуплоидные клетки после цитогенетического исследования.

Доп.точки доступа:
Колотий, А.Д.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Демидова, И. А.; Куринная, О. С.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей [] / И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 67-76
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED
   АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ГЕТЕРОХРОМАТИН--HETEROCHROMATIN
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДЕТИ--CHILD
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНОМ--GENOME
Аннотация: Проведено цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование 3593 детей с недифференцированными формами умственной отсталости, множественными врожденными пороками и/или микроаномалиями развития (МВПР и/или MAP), 211 детей с синдромом Дауна и 204 детей с аутистическими расстройствами. Помимо хромосомных вариантов, обнаруженных с помощью методов С-окрашивания и количественной флуоресцентной гибридизации in situ (QFISH), были выявлены изменения в околоцентромерных гетерохроматиновых участках отдельных хромосом в виде их экстремального увеличения или уменьшения (варианты хромосом 1, 9, 13, 14, 15, 16, 17, 21, 22, Y), а также инверсии околоцентромерного гетерохроматина хромосом 1, 9 и 15. Показано достоверное увеличение частоты хромосомных вариантов и инверсий околоцентромерного гетерохроматина у детей с умственной отсталостью, синдромом Дауна и аутистическими расстройствами по сравнению с нормальной популяцией (24,4 %, 18 %, 51,9% и 4-6 %, соответственно). Варианты гетерохроматинового участка хромосомы 9 обнаружены в нашей работе в наибольшем числе случаев. Определение геномных вариаций значимо для выявления групп риска и идентификации генетических маркеров при недифферецированных формах умственной отсталости с МВПР и/или MAP и аутистических расстройствах у детей.

Доп.точки доступа:
Демидова, И.А.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

    Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патологии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями [] / С. Г. Ворcанова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 50-53
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
   ГЕНОМ
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
   МУТАЦИЯ
   ДНК
   ГЕНОТИП
   ФЕНОТИП
Аннотация: В настоящей работе проведено исследование ассоциации геномных перестроек с широким спектром глазной патологии в группе детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями. Полногеномное сканирование 100 пациентов с применением высокоразрешающей серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH; разрешение: не менее 1-10 тыс. пн) и оригинального комплекса биоинформатических технологий позволило выявить специфические изменения генома в виде вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) и хромосомных аномалий, приводящих к дисбалансу генов, которые участвуют в развитии глазной патологии. Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что использование полногеномного сканирования с биоинформатическим анализом позволяют выделять специфические генные/геномные сети (pathways), нарушение которых связанно не только с заболеванием, в целом, но и с отдельными фенотипическими проявлениями, в частности (корреляция генотип-фенотип)

Доп.точки доступа:
Ворcанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.; Куринная О.С, О.С,; Зеленова, М. А.; Воинова, В. Ю.; Юрова, М. Ю.; Демидова, И. А.; Колотий, А. Д.; Кравец, B. C.; Коростелев, С. А.; Юров, И. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

    Интрагенная делеция STL как фактор предрасположенности к ожирению у детей при редких заболеваниях, связанных с геномными аномалиями [] / И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 58-60
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
   ОЖИРЕНИЕ
   ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС
   ДЕТИ
Аннотация: В ходе исследования 75 детей с умственной отсталостью, аутизмом, эпилепсией и/или врожденными пороками развития с использованием высокоразрешающей серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH; разрешение: не менее 1-10 тыс. пн) и оригинального комплекса биоинформатических технологий у двух детей с ожирением были обнаружены делеции гена STL. Биоинформатический анализ показал, что в делетированном участке локализовано однонуклеотидное полиморфное изменение последовательности ДНК (SNP) — rs812995 (геномная локализация — chr6:125239797), ассоциированное с вариабельностью индекса массы тела и окружностью талии. Учитывая корреляции генотип-фенотип, полученные с помощью оригинального биоинформатического алгоритма анализа, был сделан вывод о том, что интрагенные делеции STL связаны с фактором предрасположенности к ооюирению у детей при редких (орфанных) заболеваниях, связанных с геномной патологией

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Зеленова, М.А.; Куринная О.С, О.С,; Коростелев, С. А.; Юров, Ю. Б.; Вореанова, С. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

    Особенности развития плода у женщины с uterus duplex (клинический случай) [] / С. Г. Беляев [и др.] // Лікарська справа. - 2013. - N 7. - С. 15-20. - Библиогр.: с. 20-21 . - ISSN 0049-6804
Рубрики: АНОМАЛИИ
   АНОМАЛИИ, ВЫЗВАННЫЕ ОБЛУЧЕНИЕМ
   ПЛОДА ДИСТРЕСС
   ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ ЖЕНСКИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Беляев, С.Г.; Федота, А.М.; Гонтарь, Ю.В.; Яковенко, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

    Детская неврология: год ДНК-технологии [] // Lancet Neurology=Ланцет неврология. Украинское издание : научное издание. - 2014. - N 4/5. - С. 16-17
Рубрики: ГИБРИДИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--HYBRIDIZATION, GENETIC
   МАТРИЦЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--TEMPLATES, GENETIC
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ--DNA MUTATIONAL ANALYSIS
   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ--CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
   ДЕТИ--CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Пренатальная диагностика редких хромосомных аномалий [] / Т. В. Золотухина, Н. В. Шилова, Е. В. Юдина [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 19-24
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ПЛОД--FETUS
   СИНДРОМ--SYNDROME
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ--RARE DISEASES
Аннотация: Представлены результаты системного подхода при пренатальной диагностике ряда редких структурных хромосомных аберраций (ХА). В качестве иллюстраций при проведении дифференциальной диагностики этих перестроек молекулярно-цитогенетическим методом использован широкий спектр ДНК-зондов и различных технологий FISH-метода. При анализе клеток плода использованы собственные модификации FISH-метода, позволившие при пренатальной диагностике выявить у плодов ряд редких хромосомных синдромов: Паллистера-Киллиана, группы синдромов делеции 22q11.2 (22q11.2DS), некоторых синдромов частичных трисомий/моносомий, микроделеционного синдрома 13q, случаев малых сверхчисленных маркерных хромосом (мСМХ). В 11 из 13 наших наблюдений показаниями к кариотипированию были отклонения, выявленные при УЗИ плода. Подчёркнута необходимость совершенствования УЗ-диагностики и систематизации обнаруживающихся пороков развития, расширенного пренатального молекулярного исследования и применения современных молекулярно-цитогенетических технологий.

Доп.точки доступа:
Золотухина, Т.В.; Шилова, Н.В.; Юдина, Е.В.; Миньженкова, М. Е.; Козлова, Ю. О.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

    Амплификации гена МYСN при нейробластоме. Методы выявления и прогностическое значение [] / А. Е. Друй, Г. А. Цаур, Е. Р. Семенихина [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 25-30
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ГЕНЫ--GENES
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация: Определение числа копий гена MYCN в ткани опухоли было выполнено 102 пациентам с верифицированным диагнозом нейробластомы различной степени дифференцировки. Исследование проводилось методами конкурентной ПЦР, ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Анализировались сопоставимость результатов, полученных разными методами, общая (ОВ) и бессобытийная выживаемость (БСВ) пациентов с амплификацией и нормальным числом копий гена MYCN. Сопоставимость результатов конкурентной ПЦР и ПЦР-РВ составила 92,7%. Из 102 пациентов, обследованных методом ПЦР-РВ, 16 чел. (15,7%) имели амплификацию гена MYCN, при этом во всех случаях гистологическим вариантом опухоли была нейробластома. При использовании метода FISH амплификация гена MYCN была выявлена в трёх образцах из 12, при этом, во всех случаях полученные результаты соответствовали данным ПЦР-РВ. Частота выявления амплификации гена MYCN среди пациентов старше 12 мес. была достоверно выше по сравнению с группой больных младше 12 мес. (р=0,043). ОВ в группе пациентов с нормальным количеством копий гена MYCN достигла 0,66±0,06, в группе с амплификацией - 0,37±0,12 (р=0,006). БСВ - 0,23±0,11 и 0,51+0,07 соответственно (р=0,003). Медиана времени наблюдения за больньми составила 4,3 года.

Доп.точки доступа:
Друй, А.Е.; Цаур, Г.А.; Семенихина, Е.Р.; Демина, А. С.; Ригер, Т. О.; Плеханова, О. М.; Ольшанская, Ю. В.; Валамина, И. Е.; Попов, A. M.; Тупоногов, С. Н.; Шориков, Е. В.; Савельев, Л. И.; Цвиренко, С. В.; Фечина, Л. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

    Немцова, М. В.
    Клеточная гетерогенность в опухоли [] / М. В. Немцова // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 11. - С. 3-12
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--NEOPLASTIC STEM CELLS
   КЛОНЫ КЛЕТОК--CLONE CELLS
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY
   АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС--ALLELIC IMBALANCE
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
   ДНК--DNA
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ--NEOPLASM METASTASIS
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация: За редкими исключениями, практически все спорадические опухоли происходят из единственной клетки. Однако большинство собственно злокачественных клеток, составляющих опухоль, демонстрирует значительную разнородность морфологических и физиологических особенностей, таких, как подвижность, экспрессионный профиль, представленность рецепторов на поверхности клеток, пролиферативный и ангиогенный потенциал. В обзоре рассматриваются экспериментальные данные, которые подтверждают существование внутриопухолевой клональной разнородности, обсуждается её потенциальное биологическое и клиническое значение. Кроме того, обсуждается существование генетических различий между первичными опухолями и их метастазами, а также влияние клональной опухолевой разнородности на метастазирозание

Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Мониторинг микроорганизмов рода Согупеbacterium в разные периоды интенсивности эпидемического процесса дифтерии [] / А. П. Подаваленко, Т. А. Чумаченко, Т. Г. Глушкевич, Л. Л. Шумакова // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2012. - N 3/4. - С. 138-144
Рубрики: ДИФТЕРИЯ--DIPHTHERIA
   КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ--CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ, ЧАСТОТА СЛУЧАЕВ--PREVALENCE
   ГИБРИДИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--HYBRIDIZATION, GENETIC
   ДНК--DNA
   ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--EPIDEMIOLOGIC STUDIES
   УКРАИНА--UKRAINE
Аннотация: Описаны результаты исследований, которые указывают на изменение биологических свойств возбуцителя дифтерии, что может оказать влияние на эпидемическую ситуацию. Увеличение числа штаммов С. diphtheriae с репрессированным tох+-геном, выделенных от больных дифтерией и лиц с ЛОР-патологией в постэпидемический период, может указывать на этиологическую роль этих микроорганизмов в развитии заболевания дифтерией

Доп.точки доступа:
Подаваленко, А.П.; Чумаченко, Татьяна Александровна; Глушкевич, Т.Г.; Шумакова, Л. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-97

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)