Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (113)

Книг та авторефератів дисертацій (16)

Колекцій (28)

Предметні рубрики (8)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>K=НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ<.>

Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-114

    Григола, О. Г.
    Клінічно-спірографічні особливості фенотипу бронхіальної астми фізичної напруги в дітей шкільного віку [] / О. Г. Григола // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : Науково-практичний ж-л. - 2013. - Том 13, N 3. - С. 115-119. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--Asthma
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--Genetics
Кл.слова (ненормированные):
АТОПИЯ -- ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ

Экз-ры:
Найти похожие

    Козовий, Р. В.
    Генетична характеристика довгожителів Прикарпаття [Text] / Р.В. Козовий // Буков. мед. вісник. - 2012. - Том16, N4. - P210-213
Рубрики: ДОЛГОЛЕТИЕ--LONGEVITY
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY
   УКРАИНА--UKRAINE

Экз-ры:
Найти похожие

    Дарчинов, В.
    Семейный рак в практике семейного врача [] / В. Дарчинов // Бібліотека сімейного лікаря та сімейної медсестри. - 2013. - N 5. - С. 12-24
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY
   СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА--FAMILY PRACTICE

Экз-ры:
Найти похожие

    Тюняев, А. А.
    Группы крови не являются наследственным фактором (синдром гомеологическо-хромосомного иммунодефицита) [] / А. А. Тюняев // Вестн. новых мед. технологий : период. теор. и науч.-практ. журн. - 2013. - Т. 20, N 1. - С. 143-147 . - ISSN 1609-2163
Рубрики: КРОВИ ГРУПП АНТИГЕНЫ--BLOOD GROUP ANTIGENS
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY

Экз-ры:
Найти похожие

    Изменения в костной ткани, ассоциированные с наследственными синдромами в стоматологии детского возраств (обзор литературы) [] / Р. С. Назарян [и др.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2014. - Том 2, N 3. - С. 17-25. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ--Bone and Bones
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--Genetics
Кл.слова (ненормированные):
ОСТЕОПОРОЗ -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС -- ПАРОДОНТИТ

Доп.точки доступа:
Назарян, Р.С.; Искоростенская, О.В.; Микулинская-Рудич, Ю.Н.; Мысь, В. А. ; Власов, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Багацкая, Н. В.
    Анализ родословных семей детей с депрессивными расстройствами [] / Н. В. Багацкая, ИнасГхассан Свидан Аль-Анни, Н. С. Решетовская // Вісник проблем біології і медицини : Український науково-практичний журнал. - 2014. - Том 3, N 4. - С. 71-75. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА--Depressive Disorder
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--Genetics
Кл.слова (ненормированные):
РОДОСЛОВНАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Аль-Анни, ИнасГхассан Свидан; Решетовская, Н.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Федота, А. М.
    Особенности расчета величины генетического риска в семьях с моногенными заболеваниями [] / А. М. Федота // Вісник проблем біології і медицини : Український науково-практичний журнал. - 2014. - Том 3, N 4. - С. 208-212. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ИХТИОЗ--Ichthyosis
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--Genetics
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК -- МОНОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ИХТИОЗ

Экз-ры:
Найти похожие

    Медико-генетична діагностика спадкової схильності до невиношування вагітності, репродуктивних втрат [] / В.П. Міщенко, І.В. Руденко, М.Б. Запорожченко та ін. // Здоровье женщины. - 2014. - N5. - С. 30-33
Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY

Доп.точки доступа:
Міщенко, В.П.; Руденко, І.В.; Запорожченко, М.Б. ; Колесникова, В.В.; Андрєєв, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом [] / О. Я. Гречаніна [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 64-67
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ФЕНОТИП
   ГЕТЕРОХРОМАТИН
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Аннотация: У роботі відображені результати цитогенетичних досліджень і клініко-генеалогічного аналізу пацієнтів — носіїв одного з варіантів хромосомного поліморфізму. Отримані дані підкреслюють доцільність відокремлення в групу ризику носіїв хромосомного поліморфізму

Доп.точки доступа:
Гречаніна, Олена Яківна (Доктор мед. наук, професор, зав. кафедрою ; 1935); Рубінська, Н.В.; Ткачова, Т.М.; Дворніченко, Н. С; Іванова, І. Б.; Квітчата, Н. М.; Молодан, Людмила Володимирівна (Доцент ; 1961)
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакцї в дітей [] / Т. В. Сорокман [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 139-142
Рубрики: ЦЕЛИАКИЯ
   ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ДЕТИ
Аннотация: Мета дослідження - вивчити поширеність та клінічні особливості целіакії у дітей Чернівецької області. Обстежено 140 осіб з груп ризику по целіакії. Визначено, що поширеність целіакії у дітей становить 0,5 на 1000 дитячого населення. Зареєстровано підвищений рівень антигліадінових антитіл у групах ризику по целіакії (автоімунний тиреоїдит, цукровий діабет 1 типу, родичі першого ступеня споріднення)

Доп.точки доступа:
Сорокман, Т.В.; Сокольник, С.В.; Попелюк, Н.О.; Зимагорова, Н. О.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Генетический анализ рака щитовидной железы [] / С. А. Штандель [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 158-162
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЗОБ УЗЛОВОЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ГЕНОТИП
   ФЕНОТИП
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ
Аннотация: На клинико-генеалогических данных о 99 больных раком щитовидной железы и 177 больных узловым зобом, и их родственниках 1 степени родства проведено исследование генетической детерминации заболевания. Результаты генетического анализа выявили соответствие наследования рака щитовидной железы параметрам полигенной пороговой модели D.Falconer'a. Результаты компонентного разложения показали значимость генетических факторов в детерминации заболевания и позволили предположить наличие межлокусного и межаллельного взаимодействий в системе его генетического контроля. Выявлена генетическая самостоятельность рака щитовидной железы и узлового зоба, показано, что доля общих генов в системах генетического контроля этих заболеваний составляет 62,6 %

Доп.точки доступа:
Штандель, С.А.; Хазиев, В.В.; Дубовик, В.Н.; Светлова-Коваленко, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Клеменов, А. В.
    Современные подходы к диагностике наследственных нарушений соединительной ткани [] / А. В. Клеменов, А. С. Суслов // ЛЕЧАЩИЙ ВРАЧ : Журнал для профессионалов в медицине. - 2014. - N 3. - С. 83-86. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ МНОГОФАКТОРНАЯ--Multifactorial Inheritance
   СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ--Connective Tissue Diseases
Кл.слова (ненормированные):
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- НОМЕНКЛАТУРА

Доп.точки доступа:
Суслов, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Викторова, И. А.
    Остеоартроз у пациентов с семейной гипермобильностью суставов: клинико-генеалогический анализ, риск возникновения и тяжесть течения [] / И. А. Викторова, Н. В. Коншу, Д. С. Киселева // ЛЕЧАЩИЙ ВРАЧ : Журнал для профессионалов в медицине. - 2014. - N 4. - С. 34-37 : граф. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ОСТЕОАРТРИТ--Osteoarthritis
   СУСТАВЫ--Joints
Кл.слова (ненормированные):
ГИПЕРМОБИЛЬНОСТЬ СУСТАВОВ -- ОСТЕОАРТРОЗ -- СИНДРОМ ПАГАНИНИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Коншу, Н.В.; Киселева, Д.С.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Насыбуллина, Н. М.
    Жизнь прожить - не поле перейти [] / Н. М. Насыбуллина // Мед. сестра. - 2013. - N 7. - С. 55-56.
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--Genetics
   ПИТАНИЕ--Nutrition
   ПРИВЫЧКИ--Habits

Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Руденская, Г. Е.
    Синдром Олгроува (синдром "трех А") [] / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, М. А. Карева // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 10. - С. 36-42
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY
   ПИЩЕВОДА АХАЛАЗИЯ--ESOPHAGEAL ACHALASIA
   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--NERVOUS SYSTEM DISEASES
   ДНК--DNA
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ ОЛГРОУВА / генетика, диагноз, патофизиология -- АЛАКРИМИЯ / генетика, диагноз, патофизиология -- АДДИСОНИЗМ / генетика, диагноз, патофизиология
Аннотация: Синдром Олгроува (СО), или синдром «трех А», OMIM 231550, - редкая аутосомнорецессивная болезнь с поражением нескольких органов и систем, обусловленная мутациями в гене AAAS. Помимо «трех А» - алакримии, ахалазии пищевода и адцисонизма - типичны разнообразные неврологические симптомы (полинейропатия, поражение мотонейронов, спастичность, атаксия, вегетативные и другие расстройства), возникающие в разном возрасте, часто через многие годы после первых симптомов. Клиническое разнообразие затрудняет диагностику. Представлены два случая СО, один из них семейный. Пробанды, женщина 47 лет и 15-летний юноша, обратились по поводу прогрессирующих неврологических расстройств, появившихся в 30-32 года и 8-10 лет соответственно. Другие симптомы СО ранее либо не были выявлены (ахалазия, алакримия и тяжелая недостаточность надпочечников у юноши), либо не учтены в диагностике (алакримия и ахалазия у женщины). В гене AААS y обоих больных, а также у ребенка из третьей семьи, обследованного нами только лабораторно, найдена гомозиготность по мутации с.787Т>С (p.Ser263Pro). Мутация является самой частой в славянских популяциях; у русских она найдена впервые. Отсроченность диагноза; особенно у женщины, указывает на недоучет СО в практике и важность междисциплинарного подхода к его выявлению. Анализ ДНК позволяет подтвердить диагноз и проводить дородовую ДНК-диагностику в семьях больных

Доп.точки доступа:
Захарова, Е.Ю.; Карева, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Кибитов, А. О.
    Наследственный алкоголизм: количественная оценка траектории развития [] / А. О. Кибитов, Н. А. Чупрова // Наркология. - 2012. - N 11. - С. 89.
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ--Alcoholism
   СЕМЬИ ХАРАКТЕРИСТИКИ--Family Characteristics
   АЛКОГОЛЯ УПОТРЕБЛЕНИЕ--Alcohol Drinking
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--Genetics

Доп.точки доступа:
Чупрова, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Рожнова, Т. М.
    Клинико-генеалогическое исследование феномена созависимости с позиций системного семейного подхода [] / Т. М. Рожнова // Наркология. - 2013. - N 10. - С. 59-64.
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ--Alcoholism
   СОЗАВИСИМОСТЬ (ПСИХОЛОГИЯ)--Codependency (Psychology)
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--Genetics
Кл.слова (ненормированные):
клинико-генеалогическое исследование -- пробанд -- феномен созависимости -- родословная -- наследственная отягощенность

Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Смердина, Ю. Г.
    Наследственные гиподентии (клинические случаи) [] / Ю. Г. Смердина, Л. Н. Смердина, Н. С. Карпова // ОРТОДОНТИЯ. - 2012. - N 4. - С. 28-39 : цв.ил. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--Genetics
   ЗУБНОЙ РЯД--Dentition
   ЗУБОВ АНОМАЛИИ--Tooth Abnormalities
Кл.слова (ненормированные):
ЗУБОВ АНОМАЛИИ -- ГИПОДЕНТИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Смердина, Л.Н.; Карпова, Н.С.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Клініко-генеалогічний і генетико-математичний підхід до оцінки схильності до виникнення раку органів жіночої репродуктивної системи [] / Н. М. Глущенко [та ін.] // Онкология = Oncology : научно-практический журнал. - 2013. - Том 15, N 2. - С. 104-107
Рубрики: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ--ENDOMETRIAL NEOPLASMS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   МАТЕМАТИКА ВЫЧИСЛИТЕЛЬНАЯ--MATHEMATICAL COMPUTING
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY

Доп.точки доступа:
Глущенко, Н.М.; Юрченко, Н.П.; Несіна, І.П.; Бучинська, Л. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Рябоконь, А. В.
Дослідження стану спадкової патології [] / А.В. Рябоконь // Хист. - 2013. - Вып.15(продовження). - С. 186
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY

Экз-ры:
Найти похожие

21.

Жиряда, Н. Я.
Україна в епістолярній спадщині Т.Г. Шевченка [] / Н.Я. Жиряда // Хист. - 2014. - Вып.16(продовження2). - С. 279
MeSH-главная:
ХУДОЖЕСТВЕННАЯ ЛИТЕРАТУРА -- FICTIONAL WORKS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Экз-ры:
Найти похожие

22.

23.

    Рибченко, Л. А.
    Вклад спадкового фактора в розвиток раку молочної залози у жінок-ліквідаторів наслідків аварії на ЧАЕС [] / Л.А. Рибченко // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2013. - Том19, Nдодаток. - С. 115-116
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY
   ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ--RADIATION INJURIES
   ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА--CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
   ЖЕНСКИЙ--FEMALE

Экз-ры:
Найти похожие

24.

    Ильинский, В. В.
    Применение экзомного секвенирования для диагностики наследственных неврологических и психических заболеваний [] / В. В. Ильинский, В. А. Корнеева, П. А. Шаталов // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Том 115, N 1. - С. 45-52. . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА--Genome, Human
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--Cytogenetic Analysis
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--Genetics
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--Sequence Analysis, DNA

Доп.точки доступа:
Корнеева, В. А.; Шаталов, П.А.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Фрич, Н. І.
Впровадження інтерактивного методу "мозкового штурму" при вивченні тем змістового модулю "методи вивчення спадковості людини. Спадкові хвороби" [] / Н. І. Фрич // Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - Том 1, N 2. - С. 94-97 : табл. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--Genetics
Кл.слова (ненормированные):
ОБУЧЕНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- ИНТЕРАКТИВНЫЕ МЕТОДЫ

Экз-ры:
Найти похожие

26.

    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики. Часть 1 [] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 2. - С. 24-33
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
   ПРИПАДКИ
   ЛИЧНОСТЬ
   ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
   ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ
   СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
   ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ЭПИГЕНОМИКА
Аннотация: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наследственной (генуинной) природе указанной патологии у писателя. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов творчества, существенная кумуляция которых наряду с рядом факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.

Доп.точки доступа:
Достоевский, Федор Михайлович (писатель ; 1821-1881)
Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Saade, E.
    Epigenetics: What it is about? / E. Saade, V. V. Ogryzko // Biopolymers & Cell. - 2014. - Том 30, N 1. - P3-9 : il. - 33 ref.
Рубрики: ЭПИГЕНОМИКА--EPIGENOMICS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ--GENETIC VARIATION
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
   ХРОМАТИН--CHROMATIN

Доп.точки доступа:
Ogryzko, V.V.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

    К генетическому исследованию феномена долгожительства на примере анализа абхазской популяции; полиморфизм АРОЕ [] / В. А. Спицын [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 1. - С. 32-35
Рубрики: ДОЛГОЛЕТИЕ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   АЛЛЕЛИ
   ГЕНОТИП
   ГАПЛОТИПЫ
   ДНК
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
Аннотация: Представлены результаты анализа образцов ДНК из буккального эпителия от жителей различных регионов Абхазии. Собранный в 2013 г. материал по программе генетического исследования феномена долгожительства был сгруппирован в две выборки: лица старшей возрастной группы (от 75 лет до 101 года) и контрольная выборка средней по возрасту когорты (от 16 до 33 лет). Был исследован полиморфизм гена аполипопротеина Е (АРОЕ) (OMIM +107241), ассоциирующийся с эффектом продолжительности жизни в других популяциях ойкумены. Среди многих заболеваний, связанных с определёнными генотипами АРОЕ, носители аллеля АРОЕ*4 характеризуются повышенным риском развития сердечно-сосудистой патологии. Для абхазских долгожителей установлены частоты аллелей АРОЕ*3 и АРОЕ*4 как 0,9359 и 0,0128 соответственно, а в контроле — 0,8315 и 0,0815 соответственно. Различия между сопоставляемыми когортами исследуемых как по частотам генотипов, так и по концентрациям аллелей оказались достоверными (при ?² › 10 и 8 соответственно и р ‹ 0,05). Доли аллеля АРОЕ*2 оказываются статистически подобными для обеих выборок. Результаты подтверждают ранее наблюдавшийся факт ещё большего возрастания частоты среди долгожителей наиболее распространённого (в популяции) аллеля и снижения долей самых редких аллелей. Показано, что генотип АРОЕ 4-4 и, соответственно, аллель АРОЕ*4 представляются неблагоприятными для достижения индивидами возраста долгожительства. Напротив, для увеличения продолжительности жизни благоприятными представляются аллель АРОЕ*3 и генотипы, определяемые этим аллелем.

Доп.точки доступа:
Спицын, В.А.; Макаров, С.В.; Квеквескири, К.Б.; Самохин, А. С.; Бец, Л. В.; Бычковская, Л. С.; Спицына, Н. Х.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

    Тренева, М. С.
    Отягощённость по аллергии родословных у новорожденных детей Москвы [] / М. С. Тренева, Н. Ю. Иванников, А. Н. Пампура // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 2. - С. 60-65. - Библиогр.: с. 65
Рубрики: ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ--HYPERSENSITIVITY
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY
   НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
   МОСКВА--MOSCOW

Доп.точки доступа:
Иванников, Н. Ю.; Пампура, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Survival rates of familiar and sporadic prostate cancer patients / J. Plonis [et al.] // Experimental Oncology. - 2015. - Том 37, N 2. - P154-155 : табл. - 12 ref.
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--PROSTATIC NEOPLASMS
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY
   ВЫЖИВАНИЯ КОЭФФИЦИЕНТ--SURVIVAL RATE

Доп.точки доступа:
Plonis, J.; Nakazawa-Miklasevica, M.; Malevskis, A.; Vaganovs, P.; Pildava, S.; Vjaters, E.; Gardovskis, J.; Miklasevics, E.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-114

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)