Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (10)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АНКИЛОЗЫ<.>

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

    Любченко, А. В.
    Биохимические показатели крови и оценка состояния метаболизма соединительнотканных структур у детей с костно-деструктивными заболеваниями височно-нижнечелюстного сустава в планировании реконструктивных операций [] / А. В. Любченко // Международный медицинский журнал. - 2013. - Том 19, N 1. - С. 105-109. - Библиогр.: с. 108-109
Рубрики: ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО СУСТАВА БОЛЕЗНИ
   ОСТЕОАРТРИТ
   БИОХИМИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ, МЕТАБОЛИЗМ И ПИТАНИЕ (ВНЕШ)
   АНКИЛОЗЫ
   ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ
   ДЕТИ

Экз-ры:
Найти похожие

КТ височных костей в диагностике врожденной ликворно-перилимфатической фистулы, или gusher-синдрома (клиническое наблюдение) [] / Е. И. Зеликович [и др.] // Медицинская визуализация. - 2016. - N 3. - С. 80-84. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED
ВИСОЧНАЯ КОСТЬ -- TEMPORAL BONE (патофизиология, радиоизотопные изображения)
ОТОСКЛЕРОЗ -- OTOSCLEROSIS (диагноз, патофизиология)
АНКИЛОЗЫ -- ANKYLOSIS (диагноз)
Кл.слова (ненормированные):
Синдром gusher

Доп.точки доступа:
Зеликович, Е. И.; Торопчина, Л. В.; Куриленкова, А. Г.; Куриленков, Г. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Харьков, Л. В.
Помилки хірургічного лікування анкілозуючих захворювань скронево-нижньощелепного суглоба у дітей [] / Л. В. Харьков, Г. М. Коротченко // Профілактична та дитяча стоматологія. - 2016. - N 2. - С. 24-30
MeSH-главная:
ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО СУСТАВА БОЛЕЗНИ -- TEMPOROMANDIBULAR JOINT DISORDERS (хирургия)
АНКИЛОЗЫ -- ANKYLOSIS
МЕДИЦИНСКИЕ ОШИБКИ -- MEDICAL ERRORS (профилактика и контроль)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Проаналізувати причини виникнення ускладнень та отримання незадовільних результатів лікування анкілозуючих захворювань СНЩС і розробити рекомендації щодо їх профілактики за даними щелепно-лицьового відділення Київської міської дитячої клінічної лікарні № 7 м. Києва за 15 років. Дослідження проведене на підставі аналізу літератури та узагальнення власних результатів лікування дітей з анкілозами і вторинним деформуючим остеоартрозом (ВДОА) СНЩС з 2000 року по теперішній час. За вказаний період за різними методиками проведено лікування 15-ти дітей з ВДОА та 11-ти дітей з кістковим анкілозом СНЩС. Вибір методики оперативного лікування кісткових анкілозів і ВДОА СНЩС залежав від ступеня порушення функції і патологічних змін у суглобі. Вільне відкривання рота (3,0 - 3,5 см) у ранньому післяопераційному періоді досягнуто у всіх пацієнтів із ВДОА та кістковими анкі¬лозами СНЩС. У пізньому післяопераційному періоді обмеження рухів нижньої щелепи, яке потребувало повторного втручання, виникло у чотирьох дітей - у двох із ВДОА й у двох із кістковим анкілозом СНЩС. Найчастішими причинами отримання незадовільних результатів лікування анкілозуючих захворювань СНЩС є неправильно вибрані метод і обсяг оперативного втручання, а також технічні помилки його проведення. Лікувальна тактика при анкілозах і ВДОА СНЩС повинна залежати від ступеня функціональних порушень, морфологічних змін у ділянці суглоба і деформації кісток лицьового черепа. Оптимальним вважаємо використання автотканин для інтерпозиційної артропластики і методу компресійно-дистракційно-го остеосинтезу для усунення мікрогенії у дітей з анкілозами і ВДОА СНЩС.

Доп.точки доступа:
Коротченко, Г.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Корсак, А. К.
Комплексное лечение анкилоза височно-нижнечелюстного сустава у детей и подростков / А. К. Корсак, В. И. Лапковский, Ю. В. Зенькевич // Педиатрия. Восточная Европа. - 2017. - Том 5, N 3. - С. 305-316
MeSH-главная:
ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО СУСТАВА БОЛЕЗНИ -- TEMPOROMANDIBULAR JOINT DISORDERS (патофизиология, хирургия, этиология)
АНКИЛОЗЫ -- ANKYLOSIS (патофизиология, хирургия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT

Доп.точки доступа:
Лапковский, В. И.; Зенькевич, Ю. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Особенности планирования завершения костно-реконструктивного лечения детей с анкилозированием нижней челюсти [] / М. Г. Семенов [и др.] // Ин-т стоматологии. - 2019. - № 3. - С. 37-39. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АНКИЛОЗЫ -- ANKYLOSIS
ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОЙ СУСТАВ -- TEMPOROMANDIBULAR JOINT
МИКРОГНАТИЯ -- MICROGNATHISM
ОРТОГНАТИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ -- ORTHOGNATHIC SURGERY
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: Анкилоз височно-нижнечелюстного сустава является тяжелой патологией, требующей костно-реконструктивного лечения. В детском возрасте это заболевание усугубляется из-за укорочения пораженной стороны нижней челюсти, что приводит к выраженной деформации лица. Ранее считалось, что проведение завершающей ортогнатической операции, направленной на достижение гармонии лица, показано пациентам, достигшим 18 лет. В нашей статье приведены данные успешно проведенного завершающего этапа костно-реконструктивного лечения у 24 пациентов в возрасте 16-17 лет, перенесших анкилозирование ВНЧС преимущественно в раннем детстве.

Доп.точки доступа:
Семенов, М. Г.; Стеценко, А. Г.; Сафонов, А. А.; Юрова, Д. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Доманський, А. М.
Причини формування інвалідності внаслідок травм ліктьового суглоба [] / А. М. Доманський, О. Є. Лоскутов, В. М. Хом’яков // Патологія. - 2020. - Том 17, N 2. - С. 222-227
MeSH-главная:
АНКИЛОЗЫ -- ANKYLOSIS (диагностика, осложнения, этиология)
ЛОКТЕВОГО НЕРВА НЕВРОПАТИИ -- ULNAR NEUROPATHIES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЛОКТЕВОЙ СУСТАВ -- ELBOW JOINT (патология)
ИНВАЛИДНОСТИ СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- DISABILITY EVALUATION
Аннотация: Мета роботи – виявлення причин формування інвалідності внаслідок травм ліктьового суглоба. Матеріали та методи. Обстежили 56 інвалідів внаслідок травм ліктьового суглоба. Причини формування інвалідності визначали за критеріями обмеження життєдіяльності під час встановлення груп (І, ІІ, ІІІ) інвалідності. Протягом роботи враховували саме медичні причини, які призвели до стійких функціональних і морфологічних порушень. Результати. До інвалідності призводили функціональні (контрактура чи анкілоз – у 100 % постраждалих) та морфологічні (повільне зрощення – 33,9 %, деформації кісток ліктьового суглоба – 32,1 %, невропатії променевого, серединного, ліктьового нервів – 16,1 %, хибні суглоби – 8,9 %, застарілі вивихи – 5,4 %, дефекти голівки променя – 1,8 %, остеомієліти – 1,8 %) порушення ліктьового суглоба. Функціональні порушення, як-от контрактуру, частіше виявляли під час консервативного лікування (24,5 %), накісткового остеосинтезу (45,3 %) та остеосинтезу шпицями та гвинтами (15,1 %), а анкілоз – під час консервативного лікування (2 із 3 випадків). Морфологічні порушення, як-от хибні суглоби, частіше виявляли під час консервативного лікування та накісткового остеосинтезу (по 40 %); повільне зрощення – протягом накісткового остеосинтезу (42,1 %), черезкісткового остеосинтезу (21,1 %) та консервативного лікування (21,1 %); невропатії – під час накісткового остеосинтезу (44,5 %) та черезкісткового остеосинтезу (33,3 %); застарілі вивихи – протягом консервативного лікування (66,7 %); деформації кісток – під час накісткового остеосинтезу (50,0 %) та консервативного лікування (38,9 %). Висновки. Причини формування інвалідності внаслідок травм ліктьового суглоба: морфологічні (повільне зрощення переломів – 33,9 %, деформації кісток, що утворюють ліктьовий суглоб, – 32,1 %, невропатії – 16,1 %, хибні суглоби – 8,9 %), застарілі вивихи – 5,4 %, дефекти голівки променя – 1,8 %, остеомієліти – 1,8 %) та функціональні (контрактури з функціонально невигідними діапазонами руху – 25,0 %, анкілози у функціонально невигідному положенні – 5,4 %) стани. Порушення морфологічного та функціонального стану ліктьового суглоба, що призводять до інвалідності, можуть залежати і від тяжкості травм, і від видів і якості лікування.

Доп.точки доступа:
Лоскутов, О. Є.; Хом’яков, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Онтологія уроджених вад розвитку присінково-завиткового органа [] / Т. В. Хмара [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2021. - № 1. - С. 327-332. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
СЛУХОВЫХ ЦЕНТРОВ БОЛЕЗНИ -- AUDITORY DISEASES, CENTRAL
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
АНКИЛОЗЫ -- ANKYLOSIS
СЛУХОВЫЕ КОСТОЧКИ -- EAR OSSICLES (аномалии)
СЛУХА РАССТРОЙСТВА -- HEARING DISORDERS
Аннотация: Серед усієї уродженої патології, що трапляються в ЛОР-практиці, уроджені вади розвитку (УВР) присінково-завиткового органу становлять 50%, тому вивчення структурно-функціональної організації присінково-завиткового органу людини, дотепер не втрачає своєї актуальності та має важливе значення для подальших досліджень щодо лікування УВР. Частота аномалій внутрішнього вуха у осіб із УВР зовнішнього та середнього вуха становить 11-30%. Тим не менш, різний ембріогенез структур зовнішнього, середнього та внутрішнього вуха спричинює виникнення УВР зовнішнього або середнього вуха без УВР внутрішнього вуха та навпаки. Етіологія деяких УВР зовнішнього, середнього та внутрішнього вуха досі повністю не вивчена і широко варіює від 0,83 до 17,4 на 10000 новонароджених. Доказано вплив екологічних та генетичних чинників на розвиток аномалій присінково-завиткового органу людини. Частково можна виділити і вплив негативних звичок матері на розвиток плода, що також може призвести до виникнення даних аномалій. При медико-генетичному консультуванні необхідно зібрати ретельний анамнез вагітності, та з’ясувати чинники, що мали вплив на плід під час вагітності (прийом медикаментозних препаратів, вплив вірусів, бактерій, грибків, наявність шкідливих звичок матері і батька, травми, цукровий діабет тощо), які допоможуть встановити їхній етіопатогенез. Також слід проводити оцінку стинг дизембріогенезу лицевого та мозкового черепа дитини, щоб визначити наявність чи відсутність супутніх аномалій. Після встановлення передбачуваного діагнозу, необхідна рання комплексна оцінка спеціалістів, включаючи ЛОР-лікаря, невролога, генетика для визначення подальшої тактики лікування патології присінково-завиткового органу. На основі проведеного аналізу джерел літератури зроблена спроба узагальнити існуючі відомості про УВР зовнішнього, середнього і внутрішнього вуха, запропонована їхня класифікація та тлумачення синдромів, які супроводжуються УВР присінково-завиткового органу. Останні можна розділити на типові (самостійні нозологічні форми) і атипові (комбіновані з іншими аномаліями чи захворюваннями). Дана коротка характеристика найпоширеніших спадкових синдромів із УВР органа слуху.

Доп.точки доступа:
Хмара, Т. В.; Ризничук, М. О.; Чифурко, І. Т.; Батрановська, С. О.; Петрюк, А. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)