Національна наукова медична бібліотека України

    Результаты проведения электроэнцефалографии у детей с нарушением слуха [] / Ю. В. Сороколат [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 143-147
Рубрики: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ
   НОВОРОЖДЕННЫЙ
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ
   ГЛУХОТА
   ФАКТОРЫ РИСКА
   СЛУХОВЫЕ ТЕСТЫ
   ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
Аннотация: Проанализированы наблюдения за 1790 недоношенными новорожденными с перинатальной патологией для определения частоты встречаемости и факторов, детерминирующих нарушения слуха. Исследована функциональная активность головного мозга у новорожденных с тугоухостью методом компьютерного электроэнцефалографического топографического картирования. Первичный скрининг слуха проведен 1488 новорожденным, а у 302 — проведен повторный аудиологический скрининг через 2-6 недель после первого тестирования с последующим мониторированием слуховой функции. В ходе проведенных исследований результат скрининга «тест пройден» (т.е. выделена отоакустическая эмиссия) был зарегистрирован у 1100 детей, что составило 73,9 % всех обследованных детей при первичном скрининге. Результат «тест не пройден» был зарегистрирован у 388 детей (26,1 % обследованных детей при первичном скрининге). У недоношенных со сроком гестации 28 и менее недель выявлено следующее: тест пройден у 9 (13,2 %) детей, «тест не пройден» был выявлен у 51 (75 %) ребёнка бинаурально и у 8 (11,8%) детей на одно ухо. У недоношенных новорожденных с отрицательньм результатом аудиологического скрининга наблюдались ЭЭГ паттерны как соответствующие сроку гестации, так и характеризующие тяжелые функциональные нарушения головного мозга, обусловленные гипоксическими поражениями, метаболическими нарушениями. Разработка индивидуального алгоритма медико-социального сопровождения детей с нарушениями слуха и перинатальными поражениями ЦНС будет способствовать единой стратегии в системе комплексной помощи семьям с детьми раннего возраста

Доп.точки доступа:
Сороколат, Ю.В.; Клименко, Т.М.; Закревский, А.Н.; Мельничук, О. П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Карпова, Е. П.
    Современные методы ранней диагностики и реабилитации нарушений слуха у детей и подростков [] / Е. П. Карпова, А. Г. Кисина // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 1. - С. 181-182 . - ISSN 0031-403Х
Рубрики: ГЛУХОТА
   УШНЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
   ДЕТИ
   ПОДРОСТКИ

Доп.точки доступа:
Кисина, А.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Изучение наследственных форм тугоухости / глухоты в Республике Тыва. Сообщение II. Оценка спектра мутаций в гене GJB2 (Сх26) и их вклада в этиологию потери слуха [] / М. С. Бады-Хоо [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 11. - С. 30-40
Рубрики: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ
   ГЛУХОТА
   СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   АЛЛЕЛИ
   МУТАЦИЯ
   НУКЛЕОТИДНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ РЕПЛИКАЦИЯ САМОПОДДЕРЖИВАЕМАЯ
   НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ГЕНОТИП
   ГЕТЕРОЗИГОТА
   ТУВА
Аннотация: Представлены результаты изучения генетической компоненты потери слуха, обусловленной мутациями в гене GJB2 (Сх26), у 201 больного из Республики Тыва с врождённой или возникшей в раннем детском возрасте нейросенсорной тугоухостью III-IV степени/глухотой. Рецессивные мутации в гене GJB2 p.W172C (c.516G › C), IVS1+1G › A (c.-23+1G › A), c.235delC, p.V37I (c.109G › A), c.299_300delAT, c.35delG) в гомозиготном, компаунд-гетерозиготном или гетерозиготном состояниях были выявлены у 70 больных (34,8% обследованных), у 38 из которых (18,9%) обнаружено две GJB2-мутации, а у 32 (15,9%) — только одна мутация в гене GJB2. Мутационный спектр гена GJB2 в обследованной выборке тувинских больных характеризуется наличием пяти мутаций (p.W172C, IVS1 + 1G › A, c.235delC, p.V37l, c.299_300delAT) и полиморфных вариантов этого гена p.V27l (c.79G › A), p.E114G (c.341A › G), p.V153l (c.457G › A), p.F191L (c.571T › C), p.l203T (c.608T › C), часто встречающихся в азиатском регионе, а у русских больных выявлена только одна мутация c.35delG, характерная для европейцев. Частота аллелей с мутациями p.W172C, IVS1 + 1G › A, c.235delC, p.V37l и c.299_300delAT среди всех мутантных хромосом обследованных пациентов-тувинцев — 51,49%, 38,61%, 4,95%, 2,97% и 1,98% соответственно. Суммарная частота гетерозиготного носительства рецессивных мутаций в гене GJB2 в популяционной выборке тувинцев (n = 121) составила 11,57% (p.W172C - 4,96%, IVS1+1G › A - 4,13%, p.V37l - 2,48%). Обнаружение мутаций в гене GJB2 в группе пациентов, в анамнезе которых имеются указания на средовые этиологические факторы, предположительно приведшие к потере слуха, свидетельствует о необходимости проведения генетического тестирования и в группе больных с отягощенным анамнезом. Выявленные нами семейные (наследуемые) случаи «Сх26-негативной» потери слуха в Республике Тыва свидетельствуют о наличии других, пока не установленных, генов, ассоциированных с этой патологией. Доля больных с потерей слуха, обусловленной наличием двух рецессивных мутаций в гене GJB2 (18,9%), является минимальной оценкой доли наследственной тугоухости у населения Тывы.

Доп.точки доступа:
Бады-Хоо, М.С.; Бондарь, А.А.; Морозов, И.В.; Зыцарь, М.В.; Михальская, В.Ю.; Скиданова, О.В.; Барашков, Н.А.; Монгуш, Р.Ш.; Омзар, О.С.; Тукар, В.М.; Посух, О.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

    Соколова, І. І.
    Динаміка зміни стану твердих тканин зубів у дітей з уродженою глухотою під дією лікувально-профілактичних заходів [] / І. І. Соколова, М. В. Прокопова // Клінічна стоматологія. - 2015. - N 1. - С. 111-119. - Библиогр.: с.119
Рубрики: КАРИЕС ЗУБОВ
   КАРИЕС ЗУБОВ, ТЕСТЫ АКТИВНОСТИ
   ГЛУХОТА
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Прокопова, М.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Анализ спектра и частоты GJB2-мутаций у пациентов с врождёнными нарушениями слуха в Республике Саха (Якутия) [] / В. Г. Пшенникова [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 6. - С. 10-22
MeSH-главная:
СЛУХА РАССТРОЙСТВА -- HEARING DISORDERS (генетика, диагностика, эпидемиология, этнология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (генетика, диагностика, эпидемиология, этиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагностика, эпидемиология, этнология)
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ -- ETHNIC GROUPS (генетика)
ДНК -- DNA (диагностическое применение)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
Аннотация: Мутации в гене GJB2, кодирующем белок коннексин 26 (Сх26), признаны основной причиной врождённых нарушений слуха. В гене GJB2 известно более 300 различных аллельных вариантов, при этом спектр и частота наиболее частых рецессивных мутаций этого гена существенно различается в разных этнических группах. До настоящего времени территория Восточной Сибири (Республика Саха) не была полностью охарактеризована по спектру и частотам мутаций в экзонах 1 и 2 гена GJB2 на представительных выборках. Впервые было проведено полное ресеквенирование промоторной и белок-кодирующей областей гена GJB2 у 580 человек, проживающих в Якутии, из которых 393 — пациенты с врождёнными нарушениями слуха (363 неродственных) и 187 - индивиды с нормальным слухом. В исследованной выборке (n = 580) было выявлено 12 аллельных вариантов гена GJB2, из которых 8 являются рецессивными мутациями, 4 — вариантами не имеющими клинического значения. Всего в выборке пациентов был выявлен 21 различный GJB2-генотип, из которых 10 с двумя рецессивными мутациями были обнаружены у 192 пациентов (48,85%). Вклад мутаций в гене GJB2 в этиологию потери слуха у населения Якутии (48,85%), является максимальным среди всех ранее изученных регионов Азии. В общей выборке пациентов с нарушениями слуха наиболее распространены три мутации: c.-23+1GA, c.35delG и c.109GA. Детекция только этих трёх мутаций гена GJB2 позволяет обнаружить до 99% мутантных хромосом, встречающихся в Якутии, что может являться основой для разработки эффективных регионально-адаптированных методов рутинной ДНК-диагностики врождённых нарушений слуха. Средняя территориальная распространённость врождённой потери слуха, обусловленной двумя рецессивными GJB2-мутациями, в Якутии составила 2,00±0,14 на 10 000 населения с локальными «очагами накопления» в Нюрбинском(9,50±1,94 на 10 000) и Чурапчинском (7,84±1,96 на 10 000) районах (улусах). Таким образом, полученные результаты являются актуальными для проведения медико-профилактических мероприятий по предупреждению и снижению частоты врождённых нарушений слуха в Республике Саха (Якутия).

Доп.точки доступа:
Пшенникова, В.Г.; Барашков, Н.А.; Терютин, Ф.М.; Соловьев, А.В.; Кларов, Л.А.; Романов, Г.П.; Готовцев, Н.Н.; Саввинова, К.Е.; Кожевников, А.А.; Сидорова, О.Г.; Васильева, Л.М.; Федотова, Э.Е.; Морозов, И.В.; Бондарь, А.А.; Соловьева, Н.А.; Кононова, С.К.; Рафаилов, A.M.; Сазонов, Н.Н.; Алексеев, А.Н.; Посух, О.Л.; Джемилева, Л.У.; Хуснутдинова, Э.К.; Федорова, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Іфтода, О. М.
Супутня патологія як фактор ризику формування приглухуватості та глухоти у дітей [] / О. М. Іфтода, І. С. Мамалига, Л. П. Сидорчук // Клініч. та експерим. патологія. - 2015. - Том 14, N 2. - С. 285-290
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (патофизиология, этиология)
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Мамалига, І.С.; Сидорчук, Л.П.
Экз-ры:
Найти похожие

Дослідження отоакустичної емісії у робітників різних професійних груп вугільної промисловості [] / Т. А. Шидловська [и др.] // Медичні перспективи. - 2015. - Том 20, N 3. - С. 120-127
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (этиология)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE (вредные воздействия)

Доп.точки доступа:
Шидловська, Т.А.; Басанець, А.В.; Гвоздецький, В.А.; Шевцова, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Шидловська, Т. А.
Екстраауральні поушення в осіб з акутравмою, які знаходилися в зоні проведення антитерористичної операції / Т. А. Шидловська, Л. Г. Петрук // Медичні перспективи. - 2015. - Том 20, N 4. - С. 39-50
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (патофизиология, терапия, этиология)
СЛУХА ПОТЕРЯ, ВЫЗВАННАЯ ШУМОМ -- HEARING LOSS, NOISE-INDUCED
ЛОКАЛЬНЫЕ ВОЙНЫ И КОНФЛИКТЫ -- LOCAL WARS AND CONFLICTS

Доп.точки доступа:
Петрук, Л.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Сорокман, Т. В.
Аналіз клінічного випадку синдрому Пендреда [] / Т. В. Сорокман, О.-М. В. Попелюк // Здоровье ребенка. - 2016. - № 2. - С. 163-166. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (генетика, диагностика, история, кровь, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Попелюк, О.-М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Іфтода, О. М.
Механізми та закономірності змін системи імунітету в глухих і приглухуватих дітей / О. М. Іфтода, І. С. Мамалига, Л. П. Сидорчук // Вісн. наук. досліджень. - 2015. - N 4. - С. 77-80
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (иммунология)
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ДЕТИ -- CHILD
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY

Доп.точки доступа:
Мамалига, І.С.; Сидорчук, Л.П.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Ранняя диагностика нарушений слуха у детей первого года жизни [] / О. И. Изюмец [и др.] // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2016. - N 4. - С. 48-53
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (врожденный, диагностика)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT

Доп.точки доступа:
Изюмец, О.И.; Бурдейный, С.А.; Моравская, О.А.; Милькевич, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Аністратенко, А.
Історія формування та практична лінгводидактична робота у комплексній реабілітації нечуючих (слабочуючих) дітей раннього дошкільного віку в ЧОНРЦ №1 [] / А. Аністратенко // Актуальні питання суспільних наук та історії медицини = Актуальные вопросы общественных наук и истории медицины. - 2016. - № 2. - С. 81-85. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (реабилитация)
ДЕТИ -- CHILD
ЛИНГВИСТИКА -- LINGUISTICS (история)
Аннотация: Статья посвящена проблемам украинской лингводиагностики в комплексной реабилитации детей с сенсорными паталогиями. Автор учитывает специфику речевой деятельности в кругу ежедневных действий мультидисциплинарной команды специалистов, направленных на коррекцию психоречевого, когнитивного, бихевироестетического, психофизиологического развития ребенка раннего дошкольного возраста.

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Борисенко, О. М.
Порушення слухової функції в залежності від розташування акустичної невриноми [] / О. М. Борисенко, Г. Ю. Мініна // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2016. - N 5с. - С. 14
MeSH-главная:
УХО ВНУТРЕННЕЕ -- EAR, INNER (патофизиология)
СЛУХОВОГО НЕРВА НЕВРОМА -- NEUROMA, ACOUSTIC (осложнения)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (патофизиология, этиология)

Доп.точки доступа:
Мініна, Г.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Луценко, В. І.
Оцінка ефективності кохлеарної імплантації у дорослих з тяжкою сенсоневральною приглухуватістю та глухотою за даними мовної аудіометрії на фоні завад [] / В. І. Луценко, І. А. Бєлякова, Н. М. Градюк // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2016. - N 5с. - С. 86-87
MeSH-главная:
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (хирургия)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (хирургия)
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION (использование, методы)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME ASSESSMENT (HEALTH CARE)

Доп.точки доступа:
Бєлякова, І.А.; Градюк, Н.М.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Хирургическая реабилитация детей с тугоухостью и глухотой [] / В. Н. Писанко [и др.] // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2016. - N 5с. - С. 105-106
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (хирургия)
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION (использование, методы)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Писанко, В.Н.; Шкорботун, В.А.; Тимен, Г.Э.; Миронюк, Б.Н.; Винничук, П.В.; Кудь, Л.А.; Сапижак, И.И.; Шепеленко, Н.В.; Власюк, Л.К.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Стан дитячої сурдологічної службі Чернівецької області та кохлеарна імплантація як етап відновлення слуху [] / О. Г. Плаксивий [и др.] // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2016. - N 5с. - С. 106-107
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (хирургия, эпидемиология)
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION (использование, оборудование)
СЛУХОВЫЕ АППАРАТЫ -- HEARING AIDS (использование, статистика)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Плаксивий, О.Г.; Ільянцева, Г.П.; Калуцький, І.В.; Мазур, О.О.; Драпака, В.К.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Показники реоенцефалографії у робітників вугільної та харчової галузі [] / Т. А. Шидловська [и др.] // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2016. - N 5с. - С. 165-167
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (диагностика, патофизиология, этиология)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE
ШУМА ВОЗДЕЙСТВИЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ -- NOISE, OCCUPATIONAL (вредные воздействия)
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (использование)

Доп.точки доступа:
Шидловська, Т.А.; Шидловська, Т.В.; Козак, М.С.; Овсяник, К.В.; Яворовський, О.П.; Брухно, Р.П.; Бойчук, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Пахвинні грижі в однояйцевих глухонімих близнят як ознака недиференційованої дисплазії сполучної тканини [] / В. В. Арсенюк [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2016. - N 12. - С. 78
MeSH-главная:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
ГРЫЖА ПАХОВАЯ -- HERNIA, INGUINAL (диагностика, осложнения, хирургия, этиология)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (осложнения)
БЛИЗНЕЦЫ ОДНОЯЙЦОВЫЕ -- TWINS, MONOZYGOTIC
БЛИЗНЕЦОВ БОЛЕЗНИ -- DISEASES IN TWINS
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Арсенюк, В.В.; Татарчук, В.З.; Гринів, О.В.; Бартош, А. М.; Петрук, Д. В.; Войтенко, І. І.; Красовський, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Аудиологический анализ у пациентов с потерей слуха, гомозиготных по мутации с.-23+1GA гена GJB2 в Якутии [] / Ф. М. Терютин [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2016. - Т. 81, № 1. - С. 19-24. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (генетика, диагностика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
АУДИОМЕТРИЯ -- AUDIOMETRY (использование)
АУДИОМЕТРИЯ ТОНАЛЬНАЯ -- AUDIOMETRY, PURE-TONE (использование)
СЛУХОВОГО ВОСПРИЯТИЯ ПОРОГ -- AUDITORY THRESHOLD
ЯКУТИЯ -- YAKUTIA

Доп.точки доступа:
Терютин, Ф. М.; Барашков, Н. А.; Кунельская, Н. Л.; Пшенникова, В. Г.; Соловьев, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Сидорчук, Л. П.
Поліморфізм генів коннексину 26 (GJB2) та інтерлейкіну 4 (C-590T) у дітей - жителів Буковини з втратою слуху [Текст] / Л. П. Сидорчук, О. М. Іфтода, О. В. Кушнір // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2016. - № 5/6. - С. 25-30
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (генетика)
СЛУХА ПОТЕРЯ КОНДУКТИВНАЯ -- HEARING LOSS, CONDUCTIVE (генетика)
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Іфтода, О. М.; Кушнір, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Поширеність порушення функції внутрішнього вуха під час сприйняття звуків у діапазоні високих частот у хворих з автоімунним тиреоїдитом у стадії еутиреозу в залежності від статі [] / О. М. Науменко, Ю. В. Дєєва, М. В. Тарасенко // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2017. - Т. 17, № 2. - С. 140-144 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE
ГЛУХОТА -- DEAFNESS
УХО СРЕДНЕЕ -- EAR, MIDDLE (повреждения)
ЗВУКОВ ВОСПРИЯТИЕ -- PITCH PERCEPTION

Доп.точки доступа:
Науменко, О.М.; Дєєва, Ю.В.; Тарасенко, М.В.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Аністратенко, А.
Комплексна медико-соціальна реабілітація як основа розвитку мовлення нечуючих (слабочуючих) дітей раннього дошкільного віку [] / А. Аністратенко // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2016. - Т. 6, № 4. - С. 55-60. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЛИНГВИСТИКА -- LINGUISTICS
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (реабилитация)
КОРРЕКЦИЯ НАРУШЕНИЙ СЛУХА -- CORRECTION OF HEARING IMPAIRMENT (методы)
ДОШКОЛЬНИКИ
Аннотация: Стаття присвячена проблемам української лінгводидактики у комплексній реабілітації дітей з сенсорними патологіями. Автор бере до уваги специфіку мовленнєвої діяльності в колі щоденних дій мультидисциплінарної команди фахівців, спрямованих на корекцію психомовного, когнітивного, біхевірестичного, психофізичного розвитку дитини раннього дошкільного віку.

Экз-ры:
Найти похожие

23.

Синдром Макла-Уэллса у ребенка с рецидивирующей крапивницей [] / Е. М. Камалтынова [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2017. - Том 16, N 2. - С. 180-183. - Библиогр.: с.183
MeSH-главная:
КРИОПИРИН-АССОЦИИРОВАННЫЕ ПЕРИОДИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- CRYOPYRIN-ASSOCIATED PERIODIC SYNDROMES
КРАПИВНИЦА -- URTICARIA
ГЛУХОТА -- DEAFNESS
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Камалтынова, Е.М.; Часовских, Ю. П. ; Маевская, З. А.; Салугина, С. О.; Фёдорова, Е. С.; Гербек, И. Э.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Отдаленные результаты реабилитации детей после кохлеарной имплантации / В. В. Березнюк [и др.] // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2017. - N 3с. - С. 15-16
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (хирургия)
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION (использование, методы, реабилитация)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Березнюк, В. В.; Зайцев, А. В.; Лыщенко, Д. В.; Моргачёва, А. К.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Гусаков, А. Д.
Клиническое значение отоакустической эмиссии у новорожденных / А. Д. Гусаков, П. П. Шевлюк, И. П. Юдина // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2017. - N 3с. - С. 27-28
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (врожденный, диагностика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Доп.точки доступа:
Шевлюк, П. П.; Юдина, И. П.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Гринько, І. І.
Результат лікування хворих на хронічний туботимпанальний середній отит із використанням вентиляційних трубок [] / І. І. Гринько // Світ медицини та біології. - 2017. - № 3(61). - С. 12-15 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ОТИТ СРЕДНИЙ -- OTITIS MEDIA
ГЛУХОТА -- DEAFNESS
АКУСТИЧЕСКОГО ИМПЕДАНСА ТЕСТЫ -- ACOUSTIC IMPEDANCE TESTS
ТИМПАНОПЛАСТИКА -- TYMPANOPLASTY

Экз-ры:
Найти похожие

27.

Кашуба, В.
Аналіз рівня практичних умінь до здоров’я формуючої діяльності дітей та підлітків з вадами слуху [] / В. Кашуба, О. Маслова, Т. Ричок // Теорія та методика фізичного виховання і спорту. - 2017. - N 2. - С. 54-58
MeSH-главная:
СЛУХА РАССТРОЙСТВА -- HEARING DISORDERS
СЛАБОСЛЫШАЩИЕ -- PERSONS WITH HEARING IMPAIRMENTS
ГЛУХОТА -- DEAFNESS
ОБУЧЕНИЕ ПОТЕРЯВШИХ СЛУХ -- EDUCATION OF HEARING DISABLED (организация и управление)
ФИЗИЧЕСКОЕ ВОСПИТАНИЕ И ТРЕНИНГ -- PHYSICAL EDUCATION AND TRAINING (организация и управление)
САМООЦЕНКА -- SELF-ASSESSMENT
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: Представлены результаты исследования уровня сформированности практических умений и навыков по здоровьеформированию детей и подростков с нарушениями слуха; охарактеризована структура организации и проведения исследований в данном целевом направлении; определены главные аспекты проблематики процесса физического воспитания школьников с нарушениями слуха.

Доп.точки доступа:
Маслова, О.; Ричок, Т.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Кожушко, Г. М.
Глухота та туговухість у дітей: причини, діагностика, лікування та профілактика [] = Deafness and hearing loss in children: causes, dignostic, treatment and prevention / Г. М. Кожушко, О. А. Прокопович // Медсестринство. - 2017. - N 4. - С. 22-24
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия)
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия)

Доп.точки доступа:
Прокопович, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Проблемы экспертизы трудоспособности больных со снижением слуха / И. В. Бойко [и др.] // Гигиена и санитария. - 2017. - Том 96, N 7. - С. 641-646
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (диагностика)
ЭКСПЕРТНОЕ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИЕ -- EXPERT TESTIMONY (законодательство и юриспруденция)
ТРУДОСПОСОБНОСТИ ОЦЕНКА -- WORK CAPACITY EVALUATION

Доп.точки доступа:
Бойко, И. В.; Шиманская, Т. Г.; Андреенко, О. Н.; Логинова, Н. Н.; Окунева, Е. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Юхименко, Л. І.
Особливості кортикальних зорових викликаних потенціалів у осіб зі слуховою депривацією (вродженою глухотою) / Л. І. Юхименко // Нейрофизиология. - 2017. - Том 49, N 3. - С. 265-267
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (врожденный)
СЕНСОРНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ -- SENSORY DEPRIVATION
ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ ЗРИТЕЛЬНЫЕ -- EVOKED POTENTIALS, VISUAL

Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-48

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)