Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Періодичних видань (3)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Поисковый запрос:
<.>S=КРИГЛЕРА-НАЙАРА СИНДРОМ -- CRIGLER-NAJJAR SYNDROME<.>
Общее количество найденных документов
:
1
>
1.
Дифференциальная диагностика наследственных
дефектов клиренса билирубина у новорожденных [] / А. С. Сенаторова, Т. С. Малич, Е. В. Омельченко, М. Н. Ермолаев> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. -
N 1
. - С. 43-46
Рубрики:
ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ--JAUNDICE, NEONATAL
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ--HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL
КРИГЛЕРА
-
НАЙАРА
СИНДРОМ
--
CRIGLER
-
NAJJAR
SYNDROME
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
МУТАЦИЯ--MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
ДЕТИ--CHILD
Аннотация:
Представлены собственные наблюдения за ребенком с тяжелой, редко встречающейся наследственной патологией клиренса билирубина —
синдром
Криглера
-Найяра II типа, дифференциальная диагностика гипербилирубинемий у новорожденных и детей раннего возраста.
Доп.точки доступа:
Сенаторова, А.С.; Малич, Т.С.; Омельченко, Е.В.; Ермолаев, М. Н.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)