Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (85)Книг та авторефератів дисертацій (6)Предметні рубрики (4)Інформаційні листи (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ЛИМФОМА<.>
Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 30
 1-30    31-60   61-90   91-94 
1.


    Новосад, О.
    Первинна лімфома кісток [] / О. Новосад, І. Крячок, Т. Каднікова // Лікарська справа. - 2013. - N 2. - С. 24-31. - Библиогр.: с. 30-31 . - ISSN 0049-6804
Рубрики: ЛИМФОМА
   ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА

   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ

   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ



Доп.точки доступа:
Крячок, І.; Каднікова, Т.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    О природе и новой классификации лимфоидных опухолей [] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2012. - Том 14, N 2. - С. 117-125. - Библиогр.: с. 125 . - ISSN 1562-1774
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ
   ЛИМФОМА

   ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА

   ЛИМФОПОЭЗ

   ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ



Доп.точки доступа:
Глузман, Д.Ф.; Скляренко, Л.М.; Ивановская, Т.С.; Полудненко, Л.Ю.; Украинская, Н.И.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Зенкова, Е. В.
    Оценка функционального состояния В-клеток поджелудочной железы у больных лимфомами в динамике противоопухолевой терапии. Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современны е технологии в эндокринологии" [] / Е. В. Зенкова, И. А. Бондарь, Т. И. Поспелова // Проблемы эндокринологии. - 2012. - Том 58, N №4 выпуск 2. - С. 22-23 . - ISSN 0375-9660
Рубрики: ЛИМФОМА
   ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ



Доп.точки доступа:
Бондарь, И.А.; Поспелова, Т.И.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Дифференциальная диагностика гранулематоза Вегенера с экстранодальной NK/T-клеточной лимфомой назального типа [] / В. И. Васильев [и др.] // Терапевтический архив. - 2012. - Том 84, N 7. - С. 79-83. - Библиогр.: с. 83 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
   ЛИМФОМА

   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ



Доп.точки доступа:
Васильев, В.И.; Седышев, С.Х.; Городецкий, В.Р.; Пробатова, Н.А.; Гайдук, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Терапия ритуксимабом системных проявлений и MALT-лимфом околоушных слюнных желез при болезни Шегрена (предварительные данные) [] / О. А. Логвиненко [и др.] // Терапевтический архив. - 2012. - Том 84, N 12. - С. 88-96. - Библиогр.: с. 96 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ШЕГРЕНА СИНДРОМ
   ОКОЛОУШНЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ

   ЛИМФОМА

   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ



Доп.точки доступа:
Логвиненко, О.А.; Васильев, В.И.; Седышев, С.Х.; Сафонова, Т.Н.; Родионова, Е.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Воробьев, В. И.
    Успешная терапия периферическая Т-клеточной лимфомы, ассоциированной с энтеропатией, с применением высокодозной полихимиотерапии и трансплантации аутологичных стволовых кроветворных клеток [] / В. И. Воробьев, С. К. Кравченко, А. М. Ковригина // Терапевтический архив. - 2013. - Том 85, N 7. - С. 79-83. - Библиогр.: с. 82-83
Рубрики: ЛИМФОМА
   ЦЕЛИАКИЯ

   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

   КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ



Доп.точки доступа:
Кравченко, С.К.; Ковригина, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Випадок успішної ліквідації хілотораксу хірургічним методом у хворого на лімфому Ходжкіна [] / А. В. Яременко [та ін.] // Клініч. онкологія = Клиническая онкология. - 2014. - N 4. - С. 36-38.
Рубрики: ЛИМФОМА
   ХИЛОТОРАКС

   СРЕДОСТЕНИЯ БОЛЕЗНИ



Доп.точки доступа:
Яременко, А. В.; Галайчук, І. Й.; Бабанли, Ш. Р.; Гуменюк, В. В.; П’ясецький, В. Й.; Шкробот, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Даценко, П. В.
    Лимфома Ходжкина и лучевая терапия [] / П. В. Даценко, Г. А. Паньшин // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 1. - С. 45-51
Рубрики: ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ
   ЛИМФОМА

   ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ОБЛУЧЕНИЕ

   ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

   РАДИАЦИОННАЯ ОНКОЛОГИЯ

   РЕМИССИИ ИНДУКЦИЯ

   ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ

Аннотация: В компьютерной базе данных при медиане наблюдения 4,5 года состоит 440 пациентов с I - IV стадиями ЛХ, пролеченных комбинированным методом с 1995 по 2012 гг.: ABVD + лучевая терапия (46,4%), ВЕАСОРР + лучевая терапия (26,6%), CEA/ABVD + лучевая терапия (27,0%). По критерию нодального рецидива проанализировано 2200 облученных и необлученных лимфатических коллекторов. Процентная оценка регрессии опухолевой массы после химиотерапии первой линии является основополагающим этапом рестадирования заболевания для последующего планирования программы лучевой терапии. Социальная адаптация пациентов с ЛХ может состояться только после успешно проведенного лечения; вероятность рецидива и страх перед повторными курсами сильно мешает этому процессу, особенно в первые годы после его окончания. Длительность безрецидивного промежутка, особенно у лиц молодого возраста, является не менее важным показателем, чем критерии общей выживаемости. Нельзя строить рекомендации по лечению лимфомы Ходжкина, основываясь только на долгосрочных показателях выживаемости. Значимость лучевой терапии в снижении числа рецидивов неоспорима, поэтому тезис о том, что с развитием химиотерапии роль лучевого метода в лечении ЛХ постепенно становится второстепенной, вызывает большие сомнения.


Доп.точки доступа:
Паньшин, Г.А.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Результаты комбинированного и комплексного лечения индолентных и агрессивных неходжкинских лимфом желудка [] / С. В. Голуб [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 1. - С. 85-89
Рубрики: ЛИМФОМА
   ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА

   ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ

   КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

   ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ

   ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ

   РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Аннотация: Ретроспективно оценены отдаленные результаты лечения 125 пациентов с первичной неходжкинской лимфомой желудка (НХЛ) [индолентные - 50, агрессивные - 75] с использованием различных программ комбинированного и комплексного лечения. Непосредственные результаты лечения в группе индолентных лимфом: полная ремиссия 39 (78%), частичная ремиссия 7 (14%), стабилизация 3 (6%), прогрессирование 1 (2% ), а в группе агрессивных лимфом: полная ремиссии 56 (74,7%), частичная ремиссия 8 (10,7%), без эффекта 3 (4%), прогрессирование 8 (10,7%). При анализе таблиц выживаемости выявлено, что при первичных индолентных лимфомах желудка эффективность комплексного лечения сопоставима с эффективностью локальных методик лечения (хирургического лечения, радиотерапии или их сочетания). Сочетание химиотерапии и локальных методов лечения дает лучшие результаты по сравнению с химиотерапией (5-летняя общая выживаемость (50В) 100% и 72% соответственно, р=0,048).


Доп.точки доступа:
Голуб, С.В.; Солодкий, В.А.; Сотников, В.М.; Паньшин, Г.А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Виноградова, Ю. Н.
    Значение лучевой терапии в химиолучевом лечении нодальных диффузных крупноклеточных В-клеточных неходжкинских лимфом [] / Ю. Н. Виноградова, Н. В. Ильин // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 1. - С. 96-101
Рубрики: ЛИМФОМА
   ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА

   ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ИММУНОБЛАСТНАЯ

   ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

   ДОЗЫ ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ

   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

Аннотация: Представлены клинические наблюдения за 125 первичными больными неходжкинскими лимфомами I-IV стадии (90 пациентов диффузной крупноклеточной В-клеточной и 35 больных первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомой), получавших химиолучевое лечение в РНЦРХТ с января 2000 г. по июнь 2013 г. Лучевую терапию осуществляли в условиях обычного (60 больных) или мультифракционирования (65 пациентов). 75 (60,0%) больным проводили позитронно-эмиссионную томографию с 18F-ФДГ всего тела (130 исследований) в различные периоды клинического течения заболевания. Кроме того, у больных диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой осуществляли мониторинг основных показателей периферической крови до и на различных этапах лечения. Установлено, что после этапа лекарственного лечения лучевая терапия способствует увеличению частоты полных (неуверенных полных) ремиссий у больных диффузной крупноклеточной В-клеточной и первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомой на 24,4% и 44,2% соответственно, способствуя удовлетворительным отдаленным результатам. Режим фракционирования существенно не влиял на результаты лечения, но лучевые пульмониты наблюдались лишь при обычном фракционировании дозы. Позитронно-эмиссионная томография с 18F-ФДГ у указанной категории больных имеет большое значение, уточняя распространение опухоли. Частота полного метаболического ответа значительно возрастала после лучевой терапии по сравнению с лекарственным этапом лечения. Снижение гематологических показателей после лучевой терапии больных диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой были, в основном, I—II степени и не препятствовали проведению лечения. Лейко-, нейтропения и тромбоцито-пения были более выражены при облучении 2 раза в день по сравнению с таковыми в условиях обычного фракционирования.


Доп.точки доступа:
Ильин, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Канаев, С. В.
    Роль лучевой терапии в лечении лимфомы Ходжкина IV стадии [] / С. В. Канаев, М. М. Гиршович // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 1. - С. 109-115
Рубрики: ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ
   ЛИМФОМА

   ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

   БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

   ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ

   РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Аннотация: В работе представлены данные об отдаленных результатах лечения больных лимфомой Ходжкина (ЛХ) IV стадии. В исследование вошло 140 пациентов. Наибольшую группу (90 человек) составляли пациенты, подвергавшиеся химиолучевому лечению (ХЛТ). В 50 случаях проводилось только химиотерапевтическое лечение (XT). В результате исследования установлено: на выживаемость больных ЛХ IV стадии достоверное неблагоприятное влияние оказывают следующие факторы: возраст 45 лет и старше (по критерию общей и свободной от неудач лечения выживаемости), мужской пол (по критерию общей выживаемости), наличие симптомов интоксикации (по критерию общей и свободной от неудач лечения выживаемости), количество лимфатических зон поражения ›5 (по критерию безрецидивной и свободной от неудач лечения выживаемости), уровень гемоглобина ‹105 г/л (по критерию свободной от неудач лечения выживаемости). Общая выживаемость пациентов подвергавшихся только XT к пятилетнему сроку составила 55% к десятилетнему 49%, безрецидивная равнялась 38% как через пять, так и через десять лет наблюдения, а свободная от неудач лечения выживаемость 37%. Выживаемость пациентов, в программу лечения которых после 4 и более циклов XT входило облучение, включающее все зоны экстранодального поражения, была наилучшей: общая пятилетняя и десятилетняя выживаемость достигла 80%, безрецидивная 70% и 61%, свободная от неудач лечения 59% и 51%, соответственно. Облучение очагов экстранодального поражения после проведения 4 и более циклов комбинированной XT приводит к достоверному увеличению показателей общей и безрецидивной выживаемости вне зависимости от наличия или отсутствия неблагоприятных факторов прогноза. Расширение объема облучения у больных ЛХ IV стадии к росту показателей общей, безрецидивной и свободной от неудач лечения выживаемости не приводит.


Доп.точки доступа:
Гиршович, М.М.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Филатова, Л. В.
    Эффективность и токсичность терапии первой линии у пациентов с лимфомой Ходжкина и экстранодальными поражениями [] / Л. В. Филатова // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 2. - С. 214-219
Рубрики: ЛИМФОМА
   НОВООБРАЗОВАНИЯ СТАДИИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

   РЕЦИДИВ

   ЛЕКАРСТВ ТОКСИЧНОСТЬ

   ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ

   РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Аннотация: Проведение химиолучевой терапии улучшает непосредственные и отдаленные результаты лечения первичной ЛХ по сравнению с химиотерапией. Показатели 5-летней, 10-летней безрецидивной и общая выживаемость составили 88%, 83% и 90%, 86% против 73%, 66% и 72%, 68% соответственно (р‹0,05). При проведении режима ABVD 5-летняя и 10-летняя безрецидивная, общая выживаемость составила 84% и 83%, 75% и 74%, ВЕАСОРР-базовый — 83% и 82%, 82% и 81% (р‹0,05), при этом режим ABVD обладает меньшей токсичностью (р‹0,001). Оптимальный объем химиотерапевтического лечения соответствует 6 курсам ABVD у первичных больных ЛХ с экстранодальными поражениями. Превышение оптимального объема химиотерапевтического лечения не улучшает показатели безрецидивной и общей выживаемости (5-летняя и 10-летняя БРВ, ОВ составила 79% и 72%, 80% и 77% против 88% и 87%, 90% и 89% соответственно; р‹0,05). При сравнении осложнений проведенных режимов ПХТ по схемам МОРР (919 курсов), ABVD (1300 курсов), ВЕАСОРР-базовый (584 курса), ВЕАСОРР-эскалированный (140 курсов) программа ВЕАСОРР-эскалированный сопровождалась большей гематологической токсичностью и частотой инфекционных осложнений (р‹0,05).

Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Карицкий, А. П.
    Объем опухолевого поражения как предиктивный фактор в группе неблагоприятного прогноза при лимфоме Ходжкина у детей [] / А. П. Карицкий, С. А. Кулева // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 2. - С. 220-225
Рубрики: ЛИМФОМА
   ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ

   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

   НОВООБРАЗОВАНИЯ СТАДИИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

   ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ

   ДЕТИ

Аннотация: До сих пор продолжаются поиски критериев, с помощью которых можно было бы определить, какая категория больных первичной лимфомой Ходжкина с наличием неблагоприятных факторов прогноза имеет шанс быть излечена стандартными методами, а кому показана только высокодозная химиотерапия с теми или иными трансплантационными мероприятиями. Целью настоящего исследования является попытка выделения в группе больных с неблагоприятным прогнозом когорты пациентов, которым необходимо планировать эскалацию доз цитостатиков и трансплантацию донорских клеток. В анализ включены сведения о 126 пациентах с лимфомой Ходжкина в возрасте от 2 до 18 лет (средний возраст 11 лет). Все дети получали лечение по риск-адаптированным программам (DAL-HD-like и СПбЛХ-05). В группу с благоприятным прогнозом было стратифицировано 58 больных (46%), с промежуточным прогнозом - 50 (39,7%) и с неблагоприятным прогнозом - 18 пациентов (14,3%).


Доп.точки доступа:
Кулева, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


    Хоружик, С. А.
    Диффузионно-взвешенная магнитно-резонансная томография с расчетом измеряемого коэффициента диффузии при мониторинге и раннем прогнозировании регрессии опухолевых очагов в процессе химиотерапии лимфом [] / С. А. Хоружик, Э. А. Жаврид, Н. В. Сачивко // Медицинская визуализация. - 2015. - N 5. - С. 83-99
MeSH-главная:
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (диагностика, лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГРЕССИЯ СПОНТАННАЯ -- NEOPLASM REGRESSION, SPONTANEOUS
ЛЕКАРСТВ МОНИТОРИНГ -- DRUG MONITORING (методы)
(методы)
(методы)
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ВСЕГО ТЕЛА -- WHOLE BODY IMAGING (методы)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Цель исследования: определить возможность использования диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии (МРТ-ДВИ) с расчетом измеряемого коэффициента диффузии (ИКД) для мониторинга и раннего прогнозирования регрессии опухолевых очагов при химиотерапии (XT) лимфом. Материал и методы. В исследование включено 25 пациентов с лимфомой Ходжкина и 26 с неходжкинской лимфомой (НХЛ). Проводили МРТ-ДВИ всего тела до начала и после завершения XT, МРТ-ДВИ на уровне целевого поражения - после 1-го курса XT, перед 2-м и после 2-го курса XT. В качестве целевого поражения выбирали не некротический лимфоузел наибольшего размера. Для сканирования всего тела использовали встроенную катушку, целевого поражения - поверхностную и встроенную катушки. Результаты. В процессе XT лимфом происходит быстрое уменьшение размеров и увеличение ИКД опухолевых очагов, максимальное уже после 1-го курса XT. Самое раннее повышение ИКД зафиксировано на 3-й день после начала XT. На последующих этапах лечения увеличение ИКД замедляется. При прогрессировании опухолей ИКД снижается. При НХЛ увеличение ИКД целевого поражения перед 2-м курсом XT ›37% прогнозирует его адекватную регрессию после 2 курсов с чувствительностью 93%, специфичностью 90% и точностью 92%. У пациентов с полной регрессией всех опухолевых очагов после завершения XT средние значения ИКД целевых поражений до начала лечения были достоверно ниже (0,65 ± 0,15·10-3 мм2/с), чем у пациентов с неполной регрессией (0,94 ± 0,39·10-3 мм2/с; р ‹ 0,05). Значение ИКД до лечения ?0,88·10 мм2/с прогнозирует полную регрессию после завершения XT с чувствительностью 100%, специфичностью 50% и точностью 77%; увеличение ИКД после 1-го курса XT ›25% - с чувствительностью 83%, специфичностью 67% и точностью 75%. При совместном использовании двух показателей точность прогнозирования возрастает до 83%. Значения ИКД, полученные при использовании встроенной катушки, показали более низкие прогностические свойства по сравнению со значениями, полученными при использовании поверхностной катушки. Выводы. МРТ-ДВИ может быть использована в качестве нерадиационного метода мониторинга и раннего прогнозирования регрессии опухолевых очагов при XT лимфом. ИКД является чувствительным биомаркером регрессии и прогрессирования опухолевого процесса при лимфомах.


Доп.точки доступа:
Жаврид, Э.А.; Сачивко, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


    Самілик, В. С.
    Внесок спадкового фактору в генезі лейкозу і лімфом / В. С. Самілик // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вип. 1(продовження). - С. 216-217
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (генетика)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Самілик, В. С.
    Внесок спадкового фактору в генезі лейкозу і лімфом [] / В. С. Самілик // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вип. 2. - С. 52
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (генетика)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA

Экз-ры:
Найти похожие

17.


    Самілик, В. С.
    Внесок спадкового фактору в генезі лейкозу і лімфом / В. С. Самілик // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вып. 1. - С. 173-174
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (генетика)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (генетика, этиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Ультразвуковое исследование при лимфоме с поражением малого таза / В. И. Казакевич [и др.] // Ультразвуковая и функцион. диагностика. - 2015. - N 4. - С. 75-76
MeSH-главная:
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (диагностика, осложнения, ультрасонография)
ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PELVIC NEOPLASMS (диагностика, ультрасонография)


Доп.точки доступа:
Казакевич, В.И.; Митина, Л.А.; Скрепцова, Н.С.; Востров, А.Н.; Майорова, М.В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


   
    Ультразвуковое исследование при лимфоме с поражением органов мочеполовой системы / В. И. Казакевич [и др.] // Ультразвуковая и функцион. диагностика. - 2015. - N 4. - С. 76
MeSH-главная:
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (диагностика, осложнения, патофизиология, ультрасонография)
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UROGENITAL NEOPLASMS (диагностика, патофизиология, ультрасонография)


Доп.точки доступа:
Казакевич, В.И.; Скрепцова, Н.С.; Востров, А.Н.; Майорова, М.В.; Прозорова, Э.В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


    Майорова, М. В.
    Прицельная чрескожная мультифокальная биопсия под ультразвуковым контролем при лимфопролиферативных заболеваниях / М. В. Майорова, В. И. Казакевич, Н. Н. Волченко // Ультразвуковая и функцион. диагностика. - 2015. - N 5. - С. 104-105
MeSH-главная:
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (диагностика, лекарственная терапия, ультрасонография)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (использование)


Доп.точки доступа:
Казакевич, В.И.; Волченко, Н.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

21.


   
    Изменение функции левого желудочка сердца у больных с лимфомами на фоне введения антрациклиновых антибиотиков / К. В. Шуйкова [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2016. - N 1. - С. 41-46
MeSH-главная:
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (лекарственная терапия)
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIBIOTICS, ANTINEOPLASTIC (вредные воздействия, терапевтическое применение)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT (этиология)


Доп.точки доступа:
Шуйкова, К.В.; Емелина, Е.И.; Гендлин, Г.Е.; Сторожаков, Г.И.
Экз-ры:
Найти похожие

22.


   
    Риск-адаптированные стратегии терапии лимфомы Ходжкина [] / Л. В. Филатова [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 2. - С. 330-339. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ -- HODGKIN DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ХИМИОРАДИОТЕРАПИЯ -- CHEMORADIOTHERAPY (использование, методы)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS


Доп.точки доступа:
Филатова, Л. В.; Алексеев, С. М.; Зюзгин, И. С.; Жабина, А. С.; Моталкина, М. С.; Зверькова, А. А.; Ишматова, И. В.; Котова, Н. А.; Чудиновских, Ю. А.; Звягинцева, Д. А.; Хадонов, У. Б.; Семиглазова, Т. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

23.


   
    Радиотерапия первичных интраокулярных лимфом, ассоциированных с первичной лимфомой центральной нервной системы [Текст] / О. Ф. Тропинская [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2016. - Т. 80, № 3. - С. 74-81. - Библиогр.: с. 80-81
MeSH-главная:
ИНТРАОКУЛЯРНАЯ ЛИМФОМА -- INTRAOCULAR LYMPHOMA (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, радиотерапия)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (осложнения, патофизиология, радиотерапия)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (радиотерапия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (осложнения, радиотерапия)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (использование)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Тропинская, О. Ф.; Ветлова, Е. Р.; Серова, Н. К.; Голанов, А. В.; Фильченкова, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

24.


   
    Опыт изучения лимфомы красной пульпы селезенки [] / Л. С. Аль-Ради [и др.] // Терапевтический архив. - 2016. - N 4. - С. 53-60. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (диагноз, патофизиология)
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, HAIRY CELL (диагноз, профилактика и контроль)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES


Доп.точки доступа:
Аль-Ради, Л. С.; Моисеева, Т. Н.; Джулакян, У. Л.; Данишян, К. И. ; Ковригина, А. М. ; Глебова, С. М. ; Луговская, С. А. ; Двирнык, В. Н. ; Хвастунова, А. Н. ; Якутик, И. А. ; Савченко, В. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

25.


   
    Обсуждение терапии множественной миеломы, хронического лимфолейкоза и лимфомы из клеток мантийной зоны на конгрессе Европейской гематологической ассоциации [] // Современная онкология. - 2016. - Том 18, N 2. - С. 12-14
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
   ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ

   ЛИМФОМА

   ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ

   КОНГРЕССЫ

   ДАНИЯ

Кл.слова (ненормированные):
ИБРУТИНИБ

Экз-ры:
Найти похожие

26.


   
    Современные подходы к диагностике лимфомы [] / М. В. Майорова [и др.] // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2016. - № 5. - С. 61-65. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (диагностика, ультрасонография)
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ -- LYMPH NODES (ультрасонография)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (использование)
БИОПСИЯ ПОД ВИЗУАЛЬНЫМ КОНТРОЛЕМ -- IMAGE-GUIDED BIOPSY (использование)


Доп.точки доступа:
Майорова, М. В.; Казакевич, В. И.; Волченко, Н. Н.; Степанов, С. О.
Экз-ры:
Найти похожие

27.


   
    Циркулирующий белок MICA у больных злокачественными лимфомами [] / А. В. Клинкова [и др.] // Медицинская иммунология. - 2016. - Том 18, N 2
MeSH-главная:
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (иммунология, патофизиология)
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC (иммунология)
Аннотация: Белок MICA - это стресс-индуцированный белок, который, как правило, не экспрессируется в здоровых тканях, однако появляется в большом количестве на поверхности клеток, подвергшихся опухолевой трансформации. В организме человека этот белок может как инициировать противоопухолевый иммунный ответ, так и способствовать ускользанию опухолевых клеток от уничтожения. В результате сбрасывания с поверхности опухолевых клеток растворимый белок MICA попадает в циркуляцию и способствует снижению активности эффекторных клеток за счет инактивации рецептора NKG2D. В данном исследовании была поставлена задача определить различия в концентрации циркулирующего белка sMICA в сыворотке крови больных разными типами злокачественных лимфом и оценить влияние sMICA на NKG2D-позитивные цитотоксические лимфоциты. В экспериментальной модели с использованием клеточной линии C1R-MICA показан феномен сбрасывания MICA с поверхности культивируемых опухолевых клеток во внеклеточное пространство и продемонстрировано с помощью проточной цитометрии снижение экспрессии в мононуклеарах периферической крови рецептора NKG2D, зависимое от содержания sMICA в культуральной среде, что предполагает участие сывороточных молекул sMICA в супрессии противоопухолевого иммунного ответа. С помощью иммуноферментного метода проведен анализ содержания циркулирующего белка sMICA у больных с различными типами В-клеточных и Т-клеточной неходжкинскими лимфомами и выявлены группы пациентов с повышенным, по сравнению с контрольной группой, содержанием циркулирующего sMICA. Минимальное количество сывороточного sMICA было зарегистрировано в контрольной группе с медианой 20 пг/мл. В объединенной группе больных различными В-клеточными лимфомами было выявлено увеличение концентрации циркулирующего белка MICA более чем в 6,5 раз по сравнению с контрольной группой. При этом наиболее высокие значения sMICA были зарегистрированы в группах пациентов с хроническим лимфолейкозом, диффузной В-крупноклеточной лимфомой и множественной миеломой. Максимальное увеличение уровня растворимого белка sMICA среди исследованных групп больных наблюдалось в группе больных Т-клеточной анапластической лимфомой (медиана 574 пг/мл). В исследовании получены предварительные данные, свидетельствующие о супрессирующем влиянии разных компонентов (иммуно)полихимиотерапии, в частности ритуксимаба и лучевой терапии лимфом на уровень сывороточного sMICA. Таким образом, повышенный уровень sMICA у онкогематологических больных может явиться дополнительным основанием для применения противоопухолевой терапии, а мониторинг уровня sMICA на разных этапах лечения может оказаться полезен для оценки ее эффективности.


Доп.точки доступа:
Клинкова, А. В.; Кузьмина, Е. Г.; Абакушина, Е. В.; Каневский, Л. М.; Неприна, Г. С.; Павлов, В. В.; Коваленко, Е. И.
Экз-ры:
Найти похожие

28.


   
    Влияние ударно-волнового воздействия микросекундного диапазона на опухолевые клетки [] = Influence of the shock-wave pulses of microsecond-rance on tumor cells / А. И. Воробьев [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2016. - N 2. - С. 81-87. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA
ХРОМАТИН -- CHROMATIN
УЛЬТРАЗВУК -- ULTRASONICS


Доп.точки доступа:
Воробьев, А. И.; Горгидзе, Л. А.; Захаров, В. Н.; Чечеткин, В. Г.; Кременецкая, О. С.; Шевелев, А. А.; Шкловский-Корди, Н. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

29.


   
    Паллиативная химиотерапия при лечении пациентов с рефрактерными и рецидивными формами неходжкинских лимфом и лимфомы Ходжкина [] / И. А. Крячок [и др.] // Клініч. онкологія. - 2016. - N 2. - С. 46-51
MeSH-главная:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (лекарственная терапия)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (лекарственная терапия)
ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ -- PALLIATIVE CARE (использование)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (использование)
Аннотация: Основная роль в паллиативном лечении больных онкологического профиля принадлежит лекарственной терапии, характер которой в большей мере лечебный, чем симптоматический, что позволяет продлить жизнь пациентов на месяцы или даже годы. Клинические исследования демонстрируют определенное улучшение качества жизни и выживаемости с помощью паллиативной химиотерапии при неходжкинских лимфомах и лимфоме Ходжкина. В отделении онкогематологии Национального института рака проведено изучение эффективности и токсичности полихимиотерапии по схеме РЕРС у пациентов с рефрактерной формой и рецидивом лимфомы Ходжкина и неходжкинских лимфом, которые получали терапию с паллиативной целью.


Доп.точки доступа:
Крячок, И. А.; Титоренко, И. Б.; Кадникова, Т. В.; Пастушенко, Я. В.; Алексин, Е. М.; Филоненко, Е. С.; Кущевой, Е. В.; Ульянченко, К. О.; Скрипец, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

30.


   
    Дайджест VII Конференции с международным участием "Современные подходы к диагностике и лечению лимфом" [] / Е. В. Кущевой [и др.] // Клініч. онкологія. - 2016. - N 2. - С. 52-63
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOID (лекарственная терапия)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (генетика, лекарственная терапия)
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗЫ -- PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASES (терапевтическое применение)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
БИОПСИЯ -- BIOPSY
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
Кл.слова (ненормированные):
ОФАТУМУМАБ -- ИБРУТИНИБ
Аннотация: Очередная, VII Конференция с международным участием «Современные подходы к диагностике и лечению лимфом» состоялась в Киеве 15-16?октября 2015?г. В ее работе приняли участие более 200?украинских и зарубежных специалистов.


Доп.точки доступа:
Кущевой, Е. В.; Филоненко, Е. С.; Титоренко, И. Б.; Кадникова, Т. В.; Алексик, Е. М; Скрипец, Т. В.; Пастушенко, Я. В.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-30    31-60   61-90   91-94 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)