Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ЛИМФОПОЭЗ<.>
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.


   
    О природе и новой классификации лимфоидных опухолей [] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2012. - Том 14, N 2. - С. 117-125. - Библиогр.: с. 125 . - ISSN 1562-1774
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ
   ЛИМФОМА

   ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА

   ЛИМФОПОЭЗ

   ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ



Доп.точки доступа:
Глузман, Д.Ф.; Скляренко, Л.М.; Ивановская, Т.С.; Полудненко, Л.Ю.; Украинская, Н.И.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Зурочка, А. В.
    Цитометрический анализ субпопуляционного спектра Т-лимфоцитов при ранних формах хронической ишемии мозга у ветеранов современных войн [] / А. В. Зурочка, Е. В. Давыдова // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 1. - С. 33-38
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ
   T-ЛИМФОЦИТЫ

   ЛИМФОПОЭЗ

Аннотация: Формирование ранних форм хронической ишемии мозга у ветеранов современных войн сопровождается ростом в системном кровотоке популяции Т-лимфоцитов и моноцитов, отражающим активацию центральных механизмов лимфопоэза. На стадии дисциркуляторной энцефалопатии имеет место увеличение в кровотоке пула Т-лимфоцитов, экспрессирующих маркеры ранней позитивной активации, что отражает готовность клеток к IL-2 зависимой пролиферации. При прогессировании хронической ишемии мозга отмечено снижение в кровотоке уровня Т-регуляторных клеток, что может отражать нарушение аутотолерантности по отношению к антигенам мозга.


Доп.точки доступа:
Давыдова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Сопряженность уровней микроРНК в сыворотке крови с количеством и функциональной активностью клеток гемо- и лимфопоэза при экспериментальном раке молочной железы [] / В. И. Ковенков [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 3. - С. 519-524. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- MAMMARY NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (генетика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (генетика)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (генетика, кровь)
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (генетика)
ЛИМФОПОЭЗ -- LYMPHOPOIESIS (генетика)
НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ СОЕДИНЕНИЯ -- NITROSOUREA COMPOUNDS (терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Ковенков, В. И.; Лыков, А. П.; Кабаков, А. В.; Райтер, Т. В.; Бондаренко, Н. А.; Повещенко, О. В.; Казаков, О. В.; Повещенко, А. Ф.; Стрункин, Д. Н.; Колмыков, С. К.; Чанышев, М. Д.; Гуляева, Л. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Особенности субпопуляций Т-лимфоцитов хелперов, экспрессирующих CD45RA- и CD31-маркеры, у детей после тимэктомии, выполненной при хирургическом лечении врожденного порока сердца [] / Ю. И. Ровда [и др.] // Медицинская иммунология. - 2016. - Том 18, N 2. - С. 119-128
MeSH-главная:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (иммунология, хирургия)
ЛИМФОПОЭЗ -- LYMPHOPOIESIS (иммунология)
ТИМЭКТОМИЯ -- THYMECTOMY (использование)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
Аннотация: Тимэктомия является этапом хирургического лечения некоторых врожденных пороков сердца. Тимус является центральным органом иммунной системы, где идет Т-лимфопоэз и формируется центральная толерантность к аутоантигенам. Пик функциональной активности тимуса приходится на пренатальный и ранний постнатальный периоды. Проведение тимэктомии в нео­натальном периоде и в младенчестве может ограничивать эти функции. Подавление Т-лимфопоэза у детей с тимэктомией может быть оценено по субпопуляции тимических наивных Т-лимфоцитов хелперов (CD3+CD4+CD45RA+CD31+). Для выполнения поставленной задачи проведена оценка субпопуляции тимических наивных Т-лимфоцитов хелперов с фенотипом CD3+CD4+CD45RA+CD31+ у детей (n = 40), перенесших тимэктомию при хирургическом лечении врожденного порока сердца в неонатальном или младенческом периодах постнатальной жизни. Сравнение проводилось с детьми, перенесшими в те же возрастные периоды хирургическое лечение врожденного порока сердца без тимэктомии (n = 12), и со здоровыми детьми (n = 23). Выявлено, что тимэктомия при хирургическом лечении врожденного порока сердца приводит к снижению тимических наивных Т-лимфоцитов хелперов с фенотипом CD3+CD4+CD45RA+CD31+ в периферической крови. Ранний возраст проведения этой операции способствует развитию дефицита в периферической крови как тимических наивных Т-лимфоцитов хелперов с фенотипом CD3+CD4+CD45RA+CD31+, так и Т-лимфоцитов хелперов в целом (CD3+CD4+). Количество в периферической крови тимических наивных Т-лимфоцитов хелперов с фенотипом CD3+CD4+CD45RA+CD31+ отрицательно коррелирует с временем после проведения данной операции у детей с врожденными пороками сердца.


Доп.точки доступа:
Ровда, Ю. И.; Шмулевич, А. В.; Шабалдин, А. В.; Лукоянычева, Е. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)