Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (58)

Предметні рубрики (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ<.>

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-61 61-61

    Преждевременная недостаточность яичников - загадка XXI века [] / Г. И. Табеева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 12. - С. 16-20. - Библиогр.: с. 20-21
Рубрики: ЯИЧНИКА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ
   ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
   КИСЛОРОДА АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
Кл.слова (ненормированные):
АНТИМЮЛЛЕРОВ ГОРМОН

Доп.точки доступа:
Табеева, Г.И.; Шамилова, Н.Н.; Жахур, Н.А.; Позднякова, А.А.; Марченко, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения [] / Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 3. - С. 42-49. - Библиогр.: с. 49 . - ISSN 0031-403Х
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   КАРНИТИН
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.; Харабадзе, М.Н.; Золкина, И.В.; Сухоруков, В.С.; Новиков, П.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ураження травної системи як прояв плейотропної дії генів при мітохондріальній дисфункції / О. Я. Гречаніна [та ін.] // Лікарська справа. - 2014. - N 11. - С. 29-38. - Библиогр.: с. 38-39 . - ISSN 0049-6804
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
   ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
   МУТАЦИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Гречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Гусар, В.А.; Молодан, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ураження травної системи як прояв плейотропної дії генів при мітохондріальній дисфункції [] / О. Я. Гречаніна [та ін.] // Лікарська справа. - 2014. - N 11. - С. 29-38. - Библиогр.: с. 38-39 . - ISSN 0049-6804
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
   ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
   МУТАЦИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Гречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Гусар, В.А.; Молодан, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Охотнікова, О. М.
Ацетонемічний синдром у дитячій практиці: діагностична підступність і непередбачуваність! / О. М. Охотнікова, Т . П. Іванова, О. А. Ошлянська // Алергія у дитини. - 2015. - №17/18. - С. 25-31
MeSH-главная:
АЦЕТОН -- ACETONE
РВОТА -- VOMITING
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ДИЕТА -- DIET
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ДЕТИ -- CHILD
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ ЦИКЛІЧНОЇ БЛЮВОТИ

Доп.точки доступа:
Іванова, Т. П.; Ошлянська, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Науково-практична конференція з нейропедіатрії "Мультидисциплінарний підхід до неврологічної патології в педіатрії: неврологічні прояви карнітинової недостатності та мітохондріальних хвороб у дітей" (м. Вінниця, України, 24 листопада 2015 року) [] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2015. - N 7. - С. 100
MeSH-главная:
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE
ДЕТИ -- CHILD
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES

Экз-ры:
Найти похожие

Жиров, И. В.
Триметазидин в лечении хронической сердечной недостаточности [] / И. В. Жиров, Ю. Ф. Осмоловская, С. Н. Терещенко // Кардиология. - 2016. - Т. 56, № 1. - С. 79-85. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия, патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (метаболизм, патофизиология)
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS
ТРИМЕТАЗИДИН -- TRIMETAZIDINE (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Осмоловская, Ю. Ф.; Терещенко, С. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Студеникин, В. М.
Митохондриальная патология у детей [] / В. М. Студеникин, О. В. Глоба // Лечащий Врач. - 2016. - № 1. - С. 32-35
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика, диетотерапия, история, классификация, лекарственная терапия)
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA (патология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Глоба, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Омельченко, З. Н.
Лекарнита в изучении митохондриальной кардиомиопатии у детей / З. Н. Омельченко // Мистецтво лікування. - 2014. - № 7/8(В одній обкл. № 5 Медікс.Антиейджинг. - С. 14-17
MeSH-главная:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (осложнения)

Экз-ры:
Найти похожие

10.

Effectiveness of sodium dichloroacetate against glioma C6 depends on administration schedule and dosage / A. G. Fedorchuk [et al.] // Experimental Oncology. - 2016. - Том 38, N 2. - P80-83 : табл. - 23 ref.
MeSH-главная:
ГЛИОМА -- GLIOMA
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES

Доп.точки доступа:
Fedorchuk, A.G.; Pyaskovskaya, O.N.; Gorbik, G.V.; Prokhorova, I.V.; Kolesnik, D.L.; Solyanik, G.I.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Николаева, Е. А.
Значение достижений медицинской генетики для решения проблемы нарушения развития у детей [] / Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2016. - Т. 61, № 2. - С. 5-11
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ -- CHILD DEVELOPMENT DISORDERS, PERVASIVE (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (генетика, диагностика)
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ -- PHENYLKETONURIAS (генетика, диагностика)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика, лекарственная терапия)

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Полиморфизм клинических проявлений прогрессирующей митохондриальной энцефаломиопатии, ассоциированной с мутацией гена POLG 1 [] / М. И. Яблонская [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2016. - Т. 61, № 3. - С. 51-57. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES (генетика)
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА III -- DNA POLYMERASE III

Доп.точки доступа:
Яблонская, М. И.; Николаева, Е. А.; Шаталов, П. А.; Харабадзе, М. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Гречанина, Ю. Б.
Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. М. Адамян // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 203
MeSH-главная:
КОСТИ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES, DEVELOPMENTAL (генетика, патофизиология)
НАНИЗМ -- DWARFISM (генетика, патофизиология)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (дефицит)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, патофизиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (генетика, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Молодан, Л.В.; Адамян, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Семейный случай сочетания структурной хромосомной патологии, митохондриальной дисфункции и гипераммониемии / С. В. Белецкая [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 204
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (генетика, патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, патофизиология)
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (генетика, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Белецкая, С.В.; Иванова, И.Б.; Рубинская, Н.В.; Колосюк, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Сочетание синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункцией / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 207-208
MeSH-главная:
ПАНТОТЕНАТКИНАЗА-АССОЦИИРОВАННАЯ НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ -- PANTOTHENATE KINASE-ASSOCIATED NEURODEGENERATION (генетика, патофизиология)
5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE (дефицит)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (генетика, патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаёва, Е.В.; Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Гречанина, Е. Я.
Клинический случай гомоцистинурии в сочетании с соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией [] / Е. Я. Гречанина, Л. В. Молодан, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 273-274
MeSH-главная:
ГОМОЦИСТИНУРИЯ -- HOMOCYSTINURIA (патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Молодан, Л.В.; Белецкая, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Гречанина, Ю. Б.
Клинический случай синдром Аперта-Крузона, ассоциированный с митохондриальной дисфункцией, нарушением обмена аминокислот и липидов [] / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 295-296
MeSH-главная:
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВОЙ ДИЗОСТОЗ -- CRANIOFACIAL DYSOSTOSIS (патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (метаболизм)
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (патофизиология)
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Хмиль, О.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Гречанина, Е. Я.
Клинический случай нарушения В-окисления длинных цепей жирных кислот [] / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 297
MeSH-главная:
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS (метаболизм)
MeSH-не главная:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (генетика, диагностика, кровь, метаболизм, моча, патофизиология, терапия)
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ -- METHYLTRANSFERASES (дефицит)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика, кровь, моча, патофизиология, терапия)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Яновская, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Гречанина, Е. Я.
Клинический случай ложного мужского гермафродитизма и генетически обусловленной лактазной недостаточности, вторичной митохондриальной дисфункции, задержкой физического развития [] / Е. Я. Гречанина, И. И. Гуленко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 298
MeSH-главная:
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT (патофизиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гуленко, И.И.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Гречанина, Ю. Б.
Клинический случай эпигенетической болезни (синдрома Ретта-мутация в 4 экзоне гена MeCP2, хромосомного полиморфизма и митохондриальной дисфункции) [] / Ю. Б. Гречанина, Л. С. Литвинова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 305
MeSH-главная:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (генетика, диагностика, патофизиология, терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (врожденный, генетика, метаболизм, патофизиология, терапия)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Литвинова, Л.С.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Гречанина, Ю. Б.
Клинический случай соединительно-тканная дисплазия. Гипергомоцистеинемия. Полиморфизм генов MTHFR C677T в гетерозиготном состоянии и MTRR66G в гомозиготном состоянии. Вторичная митохондриальная дисфункция [] / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, О. Б. Хмиль // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 310-311
MeSH-главная:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика, патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (диагностика, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Молодан, Л.В.; Хмиль, О.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Клинический случай сочетания редкого нарушения обмена липидов (дефицит бета-липопротеинлипазы), гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции [] / Е. Я. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 341-342
MeSH-главная:
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Белецкая, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Гречанина, Е. Я.
Клинический случай синдрома Сэтрэ-Чотзена в сочетании с гипергомоцистеинемией (недостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы, метионинсинтазы редуктазы), соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией [] / Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 347-348
MeSH-главная:
АКРОЦЕФАЛОСИНДАКТИЛИЯ -- ACROCEPHALOSYNDACTYLIA (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Белецкая, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Гречанина, Ю. Б.
Клинический случай ВПР ЦНС (синдром Денди-Уокера), микроцефалии, нарушения обмена серосодержащих аминокислот, недостаточности метионинсинтазы редуктазы, митохондриальной дисфункции. Клинически недостаточность голокарбоксилазсинтазы [] / Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 353-354
MeSH-главная:
ДЕНДИ-УОКЕРА СИНДРОМ -- DANDY-WALKER SYNDROME (патофизиология)
МИКРОЦЕФАЛИЯ -- MICROCEPHALY (патофизиология)
АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ -- AMINO ACIDS, SULFUR (метаболизм)
5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE (дефицит)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Белецкая, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Молодан, Л. В.
Клинический случай сочетания синдрома Мебиуса, умеренной гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции [] / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 355-356
MeSH-главная:
МЕБИУСА СИНДРОМ -- MOBIUS SYNDROME (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Здыбская, Е.П.; Белецкая, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Pronuclear transfer : дві українки, два переноси, дві вагітності [] / П. Мазур [и др.] // З турботою про жінку. - 2016. - № 5. - С. 50-52
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, профилактика и контроль)
ЯДРА ПЕРЕНОСА МЕТОДЫ -- NUCLEAR TRANSFER TECHNIQUES
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Кл.слова (ненормированные):
пронуклеарный перенос

Доп.точки доступа:
Мазур, П.; Веселовський, В.; Маслій, Ю.; Микитенко, Д.; Зукін, В.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Пилип, Л.
Мітохондріальні хвороби : сучасні можливості профілактики [] / Л. Пилип // З турботою про дитину. - 2016. - № 3. - С. 34-36
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, профилактика и контроль, этиология)
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN

Экз-ры:
Найти похожие

28.

Ещенко, В. Е.
Исследование митохондрий в Харьковском государственном медицинском университете / В. Е. Ещенко // Експерим. і клініч. медицина. - 2016. - N 3. - С. 34-38
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, иммунология)
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Аннотация: Багаторічні дослідження присвячені вивченню взаємовідносин між мітохондріями та організмом. На експериментальних пухлинах встановлено, що введення мітохондрій, виділених з пухлинних клітин, підвищує протипухлинну стійкість організму
Многолетние исследования посвящены изучению взаимоотношений между митохондриями и организмом. На экспериментальных опухолях установлено, что введение митохондрий, выделеных из опухолевых клеток, повышает противоопухолевую устойчивость организма

Экз-ры:
Найти похожие

29.

Соловьев, А.
«Двуликость» свободных радикалов [] / А. Соловьев // Фармацевт практик. - 2016. - № 12. - С. 12-14. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ -- FREE RADICALS (анализ, фармакология, химия)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
КЛЕТКИ СТАРЕНИЕ -- CELL AGING (генетика, иммунология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, иммунология, метаболизм)
Аннотация: Свободнорадикальные процессы, протекающие в организме человека, вызывают повышенный интерес врачей и фармакологов, поскольку являются участниками как нормального функционирования живых клеток и тканей, так и развития многих патологических состояний. Об особенностях этой двойственности рассказывает Анатолий Соловьев, д-р мед. наук, профессор, зав. отделом экспериментальной терапии, руководитель Межведомственной лаборатории доклинического изучения лекарственных средств ГУ «Институт фармакологии и токсикологии НАМН Украины», дважды лауреат Государственной премии Украины

Экз-ры:
Найти похожие

30.

Апанасенко, Г. Л.
Индустрия болезни VS индустрия здоровья: смена парадигмы [] / Г. Л. Апанасенко // Приватний лікар. - 2017. - № 2. - С. 24-25
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE (профилактика и контроль)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА -- EXERCISE
Аннотация: Согласно данным CIA WORLD FACTBOOK Украина в 2015 г. заняла второе место в мире и первое в Европе по смертности в результате болезней. Среди них ведущее место (87% случаев смерти) занимают сердечно-сосудистые, злокачественные, эндокринные и заболевания дыхательной системы. Геннадий Леонидович Апанасенко — д-р мед. наук, профессор, основоположник и популяризатор санологии в Украине, автор революционной концепции факторов риска хронических неинфекционных заболеваний. В результате многолетних исследований автором установлено, что существует один — главный фактор риска: недостаток энергии в клетке, т. е. митохондриальная недостаточность. И решить проблему можно только одним способом — оптимальной физической нагрузкой под контролем уровня здоровья. Представляем читателям отрывки из книги Г. Л. Апанасенко «На пути к планете здоровья»

Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-61 61-61

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)