Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (16)Книг та авторефератів дисертацій (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ<.>
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.


    Черток, В. М.
    Иммунолокализация гемоксигеназы-2 в нейронах сосудодвигательного центра человека при артериальной гипертензии [] / В. М. Черток, А. Е. Коцюба // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 2. - С. 44-48. - Библиогр.: с. 48 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
   МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ

   УГЛЕРОДА ОКИСЬ

   НЕЙРОНЫ



Доп.точки доступа:
Коцюба, А.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Щулькин, А. В.
    Распределение мексидола в структурах головного мозга, его клеточных элементах и субклеточных фракциях [] / А. В. Щулькин, Е. Н. Якушева, И. В. Черных // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 8. - С. 70-73. - Библиогр.: с.73 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА
   МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ

   МОЗЖЕЧОК

   ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР

   АНТИОКСИДАНТЫ

   ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ

   КРЫСЫ



Доп.точки доступа:
Якушева, Е.Н.; Черных, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Тихолаз, В. О.
    Морфометричні параметри структур довгастого мозгу плодів людини 22-23 тижнів внутрішньоутробного розвитку / В. О. Тихолаз, Ю. Я. Кривко // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2016. - Т. 20, N 1 ч.1. - С. 6-9
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ВТОРОЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, SECOND (физиология)
ПЛОДА РАЗВИТИЕ -- FETAL DEVELOPMENT (физиология)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (анатомия и гистология, ультраструктура)
Аннотация: В роботі представлені результати дослідження морфометричних параметрів і структури довгастого мозку у плодів людини 22-23 тижнів внутрішньоутробного розвитку. Визначені розміри ядер довгастого мозку, а також форма і ступінь диференціювання нейронів.
В работе представлены результаты исследования морфометрических параметров и структуры продолговатого мозга у плодов человека 22-23 недель внутриутробного развития. Определены размеры ядер продолговатого мозга, а также форма и степень дифференцировки нейронов.


Доп.точки доступа:
Кривко, Ю.Я.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Тихолаз, В. О.
    Морфометрична характеристика нейронних комплексів довгастого мозку у плодів людини 39-40 тижнів внутрішньоутробного розвитку [] / В. О. Тихолаз // Одеський медичний журнал. - 2016. - N 5. - С. 39-43. - Бібліогр.: с.42-43
MeSH-главная:
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (анатомия и гистология)
ПЛОДА СМЕРТЬ -- FETAL DEATH
НЕЙРОНЫ -- NEURONS
ОНТОГЕНЕЗ

Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Тихолаз, В. О.
    Структурна організація ядер довгастого мозку плодів людини 34-35 тижнів внутрішньоутробного розвитку / В. О. Тихолаз // Вісн. морфології. - 2016. - Том 22, N 1. - С. 50-53
MeSH-главная:
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (анатомия и гистология)
ПЛОД -- FETUS (анатомия и гистология)
ОНТОГЕНЕЗ

Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Тихолаз, В. О.
    Структурні та морфометричні особливості довгастого мозку у плодів людини з крижово-куприковою тератомою / В. О. Тихолаз, В. С. Школьніков В, Ю. Й. Гумінський // Вісн. морфології. - 2016. - Том 22, N 2. - С. 225-228
MeSH-главная:
КРЕСТЦОВО-КОПЧИКОВАЯ ОБЛАСТЬ -- SACROCOCCYGEAL REGION (патология)
ТЕРАТОМА -- TERATOMA (диагностика)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (патология)
ПЛОД -- FETUS (патология)


Доп.точки доступа:
Школьніков; Гумінський, Ю.Й.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Тихолаз, В. О.
    Морфометричні особливості довгастого мозку у сіамських близнюків / В. О. Тихолаз, В. С. Школьніков, Ю. Й. Гумінський // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2016. - Т. 20, N 2. - С. 333-337
MeSH-главная:
БЛИЗНЕЦЫ СРОСШИЕСЯ -- TWINS, CONJOINED
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (патология)


Доп.точки доступа:
Школьніков, В.С.; Гумінський, Ю.Й.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Тихолаз, В. О.
    Порівняння структурної організації довгастого мозку в плода людини з баштовим черепом та в плодів без аномалій розвитку для вдосконалення пренатальної діагностики вроджених вад розвитку центральної нервової системи [] / В. О. Тихолаз // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - N 3. - С. 85-87. - Библиогр.: с.87
MeSH-главная:
ПЛОД -- FETUS (анатомия и гистология, аномалии)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (анатомия и гистология, аномалии)
КРАНИОСИНОСТОЗЫ -- CRANIOSYNOSTOSES (диагностика)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    NO-ергічний контроль функції кровообігу у довгастому мозку щурів з експериментальним геміпаркінсонізмом за умов тривалого цілодобового освітлення [] / Л. М. Шаповал [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 6. - С. 50-59
MeSH-главная:
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (метаболизм)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (кровоснабжение, метаболизм)
ОСВЕЩЕННОСТЬ -- LIGHTING (вредные воздействия)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Аннотация: Дослідження проведено на щурах з однобічним ушкодженням дофамінергічних (ДА) нейронів чорної субстанції (substantia nigra, SN) середнього мозку (експериментальний геміпаркінсонізм). Показано, що дегенерація ДА-нейронів SNсупроводжується розвитком гіперактивності тих ДА-рецепторів, що залишилися неушкодженими і реагують на апоморфіновий (Аро) тест обертальними рухами. Асиметрія рухової поведінки тварин чітко корелює з рівнем ушкодження нейронів SN, що підтверджує морфологічний аналіз дегенеративних змін ДА- нейронів SN. Після введення 6-ГОДА у SN 42,6 % тварин демонстрували інтенсивні Аро-індуковані обертальні рухи (понад 180об/30хв), що згідно з результатами морфологічного аналізу відповідало руйнуванню 90 % ДА-нейронів у цій ділянці мозку. Ін’єкції L-аргініну у медулярні ядра (обопільне ядро, латеральне ретикулярне ядро і парамедіанне ядро) цих щурів супроводжувалися розвитком менш виражених змін системного артеріального тиску порівняно з контролем. При цьому значно підвищувалась активність індуцибельної NO-синтази, в той час як активність її конститутивної ізоформи мала тенденцію до зниження порівняно з такою у контрольних щурів. Виявлено, що в умовах тривалого (3 тиж) цілодобового освітлення тварин (кольорова температура 2700К, світловий потік 180лм, інтенсивність освітлення 40лк) зменшується кількість неушкоджених або недостатньо ушкоджених нейронів: 35,0% (щодо 53,8% в контролі) не виявили поведінкової асиметрії в Аро-тесті. Значно зменшилась активність конститутивної NO-синтази у довгастому мозку, міокарді і мітохондріях серця, що призвело до пригнічення de novo синтезу NO. Зокрема цей показник знизився у гомогенаті довгастого мозку більше ніж вдвічі (2,46 ± 0,80 nмоль/хв (Р ‹ 0,05) порівняно з 5,44 ± 0,35 nмоль/хв у контрольних щурів). Отимані результати свідчать про те, що при експериментальному геміпаркінсонізмі знижується медулярний NO-ергічний контроль функції кровообігу у щурів, а тривале цілодобове освітлення тварин поглиблює негативний вплив дегенерації ДА-нейронів SN.


Доп.точки доступа:
Шаповал, Л.М.; Коп’як, Б.С.; Дмитренко, О.В.; Майсъкий, В.О.; Маньковська, О.П.; Сагач, В.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Митохондриальный белок HSP60 в клетках продолговатого мозга крысы [] / Д. Э. Коржевский [и др.] // Морфология. - 2017. - Т. 151, № 2. - С. 88-91 : ил. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA
СТВОЛ МОЗГА -- BRAIN STEM
ШАПЕРОНИН 60 -- CHAPERONIN 60
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
КРЫСЫ -- RATS


Доп.точки доступа:
Коржевский, Д. Э.; Гусельникова, В. В.; Григорьев, И. П.; Кирик, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Тихолаз, В. О.
    Структурні та морфометричні особливості довгастого мозку у плодів людини з крижово-куприковою тератомою / В. О. Тихолаз, В. С. Школьніков В, Ю. Й. Гумінський // Вісн. морфології. - 2016. - Том 22, N 2. - С. 225-228
MeSH-главная:
КРЕСТЦОВО-КОПЧИКОВАЯ ОБЛАСТЬ -- SACROCOCCYGEAL REGION (патология)
ТЕРАТОМА -- TERATOMA (диагностика)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (патология)
ПЛОД -- FETUS (патология)


Доп.точки доступа:
Школьніков, В. С.; Гумінський, Ю.Й.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Macrometric parameters of the structeres of medulla oblongata in the prenatal period of human ontogenesis in normal and malformation [] / V. O. Tikholaz [et al.] // Світ медицини та біології. - 2019. - № 1(67). - С. 194-199 : tabl. - Bibliogr.
MeSH-главная:
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA
ОНТОГЕНЕЗ
МОЗГА ПЕРЕДНЕГО МАЛЬФОРМАЦИИ -- HOLOPROSENCEPHALY
Аннотация: В статье представлены результаты исследования макрометрических параметров продолговатого мозга у 230 эмбрионов и плодов человека от 6-7 до 39-40 недель внутриутробного развития. Были определены макрометрические параметры продолговатого мозга и макрометрические параметры олив продолговатого мозга у плодов человека разных возрастных групп в норме и при мальформациях. Определено, что на протяжении плодового периода пренатального онтогенеза человека отмечается увеличение размеров всех показателей и размеров олив продолговатого мозга.


Доп.точки доступа:
Tikholaz, V. O.; Oniskova, O. V.; Yushchenko, L. O.; Skoruk, R. V.; Hordiichuk, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Хожай, Л. И.
    Изменение экспрессии GAT1 (транспортера ГАМК) в вентролатеральной части ядра одиночного пути при пренатальном дефиците серотонина у крыс [] / Л. И. Хожай // Морфология. - 2019. - Том 156, N 6. - С. 15-19
MeSH-главная:
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN (дефицит)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (анатомия и гистология, патофизиология)
ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА -- GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID (метаболизм)
Аннотация: Цель работы. В работе изучали экспрессию GAT1 (транспортера ГАМК) на ранних сроках постнатального развития в вентролатеральной части ядра одиночного пути при пренатальном дефиците серотонина у крыс. Материал и методы. Для снижения уровня эндогенного серотонина в эмбриональный период применяли метод ингибирования триптофан-гидроксилазы пара-хлорфенилаланином (пХФА) (Sigma, США). Для выявления транспортера GAT-1 использовали первичные кроличьи поликлональные антитела (anti-GABA transporter 1; GAТ1) (AbCam, Великобритания). Результаты. Показано, что у крыс в контроле в латеральном и вентральном отделах ядра одиночного пути с раннего неонатального срока и до начала ювенильного возраста в нейропиле в отростках, терминалях и синаптических структурах происходит постепенное увеличение экспрессии GAT1. У подопытных животных в латеральном и вентральном отделах в течение 1-йи 2-й постнатальной недели уровень экспрессии траспортера GAT1 значительно превышает таковой в контроле, однако, к концу 3-й недели, т.е. к началу ювенильного возраста, снижается и оказывается существенно ниже контрольного значения. Выводы. В дыхательных отделах ядра одиночного пути у контрольных крыс в первые 3 нед постнатального развития происходит постепенное увеличение экспрессии GAT1. Дефицит серотонина в пренатальный период приводит к нарушению экспрессии транспортера GAT1 в ранний постнатальный период. Выявленные отклонения могут вести к изменению трансмиссии ГАМК, что, в свою очередь, может стать причиной дисбаланса тормозных и возбуждающих эффектов в дыхательном центре на ранних постнатальных сроках и, как следствие, основой для развития респираторных дисфункций в раннем возрасте.

Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Вплив продукції NO на fos-імунореактивність у катехоламінергічних нейронах стовбура мозку щурів при реалізації мотивованих оперантних рухів [] / О. П. Маньківська [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 1. - С. 26-33
MeSH-главная:
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС ОПЕРАНТНЫЙ -- CONDITIONING, OPERANT (действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
ДВИЖЕНИЕ -- MOVEMENT (физиология)
МОТОНЕЙРОНЫ -- MOTOR NEURONS (действие лекарственных препаратов, физиология)
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-FOS -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-FOS (биосинтез, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология, химия)
КАТЕХОЛАМИНЫ -- CATECHOLAMINES (биосинтез, физиология)
СТВОЛ МОЗГА -- BRAIN STEM (иммунология, физиология)
ВАРОЛИЕВ МОСТ -- PONS (действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
МОЗГ СРЕДНИЙ -- MESENCEPHALON (действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE (антагонисты и ингибиторы, действие лекарственных препаратов, физиология)
ИНДАЗОЛЫ -- INDAZOLES
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Кл.слова (ненормированные):
7-нитроиндазол
Аннотация: Досліджувалися зміни рівня Fos-імунореактивності у зонах локалізації катехоламінергічних (КА) нейронных груп стовбура можу щурів при реалізації оперантних їжодобувних рухів за умов нормального функціонування системи нейрональної синтази оксиду азоту (nNOS) та її пригнічення селективним блокатором 7-нітроіндазолом (7-NI). Слід відмітити посилення c-Fos-експресії переважно у КА-нейронах груп А1 довгастого мозку, А5 і А6 варолієвого моста та А 7 середнього мозку. У клітинних групах А5, А6 та А 7 була зареєстрована найбільша кількість Fos-імунореактивних (Fos-ir) нейронів порівняно з контрольними значеннями з домінуванням Fos-імунореактивності на контралатеральному боці мозку. Припускається, що активація КА-нейронів стовбура мозку за умов реалізації моторної програми може бути пов’язана з посиленням гальмівних симпатоадреналових впливів на м’язові веретена та пропріоцептори та змінами периферичного судинного тонусу. Це свідчить про пряме включення вегетативних механізмів у модуляцію моторики під час реалізації твариною оперантних рухів. Попереднє введення селективного блокатора nNOS 7-NI призводило до подальшого росту Fos-імунореактивності у нейронах вищезазначених КА-груп. Найбільша кількість Fos-ip-клітин була зареєстрована у групі А5 з вираженим контралатеральным домінуванням. Така тенденція була характерною і для нейронных груп А6 та А 7. Отже, за допомогою імуногістохімічного дослідження експресії ядерного білка c-Fos показано, що модуляція продукції NО може впливати на активність нейронных мереж стовбура мозку та спинного мозку, задіяних у регуляції рухових актів.


Доп.точки доступа:
Маньківська, О. П.; Власенко, О. В.; Майський, В. О.; Мазниченко, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Тактика лікування пухлинної кісти довгастого мозку у функціонально значущій зоні: клінічний випадок та огляд літератури [] / В. О. Федірко [та ін.] // Ukrainian Neurosurgical Journal. - 2021. - Т. 27, № 1. - С. 51-56
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (патофизиология, терапия, хирургия)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (патофизиология)


Доп.точки доступа:
Федірко, В. О.; Набойченко, А. Г.; Єгоров, М. В.; Третьякова, А. І.; Малишева, О. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Любашина, О. А.
    Амигдалофугальная модуляция висцеральной ноцицептивной трансмиссии в каудальной вентролатеральной ретикулярной области продолговатого мозга крысы в норме и при кишечном воспалении [] / О. А. Любашина, И. Б. Сиваченко, И. И. Бусыгина // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2021. - Том 107, N 10. - С. 1219-1234
MeSH-главная:
КОЛИТ -- COLITIS (патофизиология)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (патофизиология, физиология)
МИНДАЛЕВИДНОЕ ТЕЛО -- AMYGDALA (патофизиология, физиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Аннотация: Амигдала – одна из ключевых лимбических структур головного мозга, обеспечивающих центральную регуляцию функций автономной нервной системы. Центральному ядру амигдалы (ЦеА) отводят ведущую роль в эмоционально-аффективной оценке и модуляции поступающей в мозг висцеросенсорной информации, в том числе ноцицептивных сигналов от желудочно-кишечного тракта. Недавно полученные данные о нейропластических перестройках в ЦеА при воспалении толстой кишки указывают на возможность влияния периферической патологии на процессы амигдалярного контроля висцеральных болевых сигналов. Однако конкретные механизмы реализации этих процессов и изменения в них при органических заболеваниях остаются малоизученными, сдерживая разработку эффективных методов лечения абдоминальных болевых синдромов. Целью наших нейрофизиологических экспериментов на анестезированных крысах являлось определение нейрональных механизмов, обеспечивающих амигдалофугальную модуляцию висцеральной ноцицептивной трансмиссии на уровне продолговатого мозга, с оценкой особенностей их реализации при кишечном воспалении. Для этого у здоровых животных и крыс с экспериментальным колитом изучали эффекты электрической стимуляции ЦеА на импульсную активность нейронов бульбарной каудальной вентролатеральной ретикулярной области (кВЛРО), вызванную ноцицептивным колоректальным растяжением (КРР). Установлено, что ЦеА оказывает подавляющее действие на нейрональные процессы обработки кВЛРО ноцицептивных сигналов от толстой кишки, которое проявляется в уменьшении возбуждающих и ослаблении тормозных реакций бульбарных нейронов на КРР. Такой эффект может способствовать уменьшению восходящего болевого потока и инициируемых им рефлекторных реакций бульбарного уровня, т.е. является антиноцицептивным. Впервые показано, что колит сопровождается ослаблением угнетающих влияний ЦеА на возбуждающиеся в ответ на КРР клетки кВЛРО при сохранении амигдалофугального подавления тормозных ноцицептивных нейрональных реакций. Выявленные изменения могут приводить к усилению супраспинальной трансмиссии болевых сигналов от кишки, т.е. лежать в основе центральных механизмов патогенеза кишечной гипералгезии и хронической абдоминальной боли.


Доп.точки доступа:
Сиваченко, И. Б.; Бусыгина, И. И.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)