Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (8)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ -- POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE<.>
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.


    Коваленко, В. Н.
    Роль одиночных нуклеотидных полиморфизмов и микроРНК в патогенезе заболеваний сердечно-сосудистой системы (обзор литературы) [] / В.Н. Коваленко, Е. Б. Кучменко, Л. С. Мхитарян // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2014. - Том20, N1. - С. 62-73
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--CARDIOVASCULAR DISEASES
   ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ--POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE

   МИКРО-РНК--MICRORNAS

   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS



Доп.точки доступа:
Кучменко, Е. Б.; Мхитарян, Л. С.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Уткин, О. В.
    Рецепторы смерти в модуляции апоптоза [] / О. В. Уткин, В. В. Новиков // Успехи совр. биологии. - 2012. - Том 132, N 4. - С. 381-390 . - ISSN 0042-1324
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ--POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
   КЛЕТКИ СМЕРТЬ--CELL DEATH

   КАСПАЗЫ--CASPASES

Аннотация: Исследованы молекулярные механизмы модуляции апоптоза с помощью изоформ рецепторов смерти, образующихся в результате альтернативного сплайсинга. Актуальность проблемы обусловлена взаимосвязью нарушения регуляции апоптоза с большинством заболеваний человека, включая рак, вирусные гепатиты и другие. Дана оценка роли некоторых альтернативных изоформ рецепторов смерти и их лигандов, а также однонуклеотидного полиморфизма (ОНП/SNP) генов, кодирующих соответствующие рецепторы и лиганды, в регуляции сигналов апоптоза и выживания.


Доп.точки доступа:
Новиков, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Розподіл алельних варіантів промотору (G-47) гену ?-кристаліну у хворих на початкову та незрілу катаракту [] / С. О. Риков [та ін.] // Офтальмол. журнал : науково-практичний журнал. - 2014. - N 5. - С. 20-23
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

   ПРОМОТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОВ--PROMOTER REGIONS, GENETIC

   ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ--POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE

   ГАММА-КРИСТАЛЛИНЫ--GAMMA-CRYSTALLINS

   КАТАРАКТА--CATARACT

   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION



Доп.точки доступа:
Риков, С.О.; Биць, Ю.Ю.; Гончаров, С.В.; Досенко, В. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    T-138C polymorphism of MGP gene is associated with blood plasma cholesterol levels but not related to other risk factors of atherosclerosis in patients with ischemic stroke / V. Yu. Garbuzova [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2014. - Том 30, N 1. - P47-53 : табл. - 26 ref.
Рубрики: КАЛЬЦИНОЗ--CALCINOSIS
   АРТЕРИИ--ARTERIES

   ИНСУЛЬТ--STROKE

   ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ--POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE

   ХОЛЕСТЕРИН--CHOLESTEROL

Кл.слова (ненормированные):
Матриксный Gla-протеин


Доп.точки доступа:
Garbuzova, V.Yu.; Polonikov, A.V.; Ataman, Y.A.; Mychaylova, T.I.; Obukhova, O.A.; Matlaj, O.I.; Ataman, A.V.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    TP53 codon 72 single nucleotide polymorphism in chronic lymphocytic leukemia / N. I. Bilous [et al.] // Experimental Oncology. - 2014. - Том 36, N 4. - P258-261 : табл. - 30 ref.
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ--LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL
   ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ--POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE

   МУТАЦИЯ--MUTATION



Доп.точки доступа:
Bilous, N.I.; Abramenko, I.V.; Chumak, A.A.; Dyagil, I.S.; Martina, Z.V.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Study of association between polymorphisms in the PSMB5 (rs11543947) and PSMA3 (rs2348071) genes and multiple sclerosis in Latvians / J. Kalnina [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2014. - Том 30, N 4. - P305-309 : табл. - 31 ref.
Рубрики: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ--MULTIPLE SCLEROSIS
   ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ--POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE

Кл.слова (ненормированные):
Хромосома 14q -- Протеасомные гены


Доп.точки доступа:
Kalnina, J.; Paramonova, N.; Sjakste, N.; Sjakste, T.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Genetic variants in the PSMA6, PSMC6, PSMA3 genes associated with childhood asthma in Latvian and Taiwanese population / N. Paramonova [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2014. - Том 30, N 5. - P377-387 : табл. - 58 ref.
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ--POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE

   ДЕТИ--CHILD

Кл.слова (ненормированные):
Хромосома 14q 13-23


Доп.точки доступа:
Paramonova, N.; Shi-Shin Wu, L.; Rumba-Rozenfelde, I.; Wang, J.-Y.; Sjakste, N.; Sjakste, T.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Значення однонуклеотидних поліморфізмів в генах MTOR (RS11121704) та ATG5 (RS510432) в розвитку алергічних захворювань у дітей [] / О. П. Волосовець [та ін.] // Здоровье ребенка. - 2015. - N 3. - С. 5-11
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ--POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE

   АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA

   ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА--HYPERSENSITIVITY, IMMEDIATE



Доп.точки доступа:
Волосовець, О.П.; Досенко, В.Є.; Кривопустов, С.П.; Павлик, О. В. ; Ємець, О. В. ; Строй, Д. О.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)