Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (38)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (1)

Інформаційні листи (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=РНК<.>

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-39

    Коваль, Г. Д.
    Роль toll-подібних рецепторів у розвитку ендометріозу й асоційованого з ним безпліддя [] / Г. Д. Коваль, В. В. Чоп’як, A. M. Камишний // Експериментальна і клінічна медицина. - 2015. - N 2. - С. 15-19
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ
   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
   ЭНДОМЕТРИЙ
   АСЦИТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ
   ЦИТОКИНЫ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   РНК
   ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
   РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
   РАСПОЗНАВАНИЯ ОБРАЗОВ РЕЦЕПТОР 2 TOLL-LIKE
   РАСПОЗНАВАНИЯ ОБРАЗОВ РЕЦЕПТОР 4 TOLL-LIKE
Аннотация: Досліджено експресію мРНК TLR2 і TLR4 в тканині ендометрія та проаналізовані рівні прозапальних цитокінів у перитонеальній рідині у жінок з ендометріозом, асоційованим з безпліддям. Показано, що у жінок з ендометріозом і безпліддям в ендометрії спостерігається підвищення експресії мРНК TLR2 і TLR4 з переважанням TLR2, що корелює зі значним підвищенням рівня прозапальних цитокінів у перитонеальній рідині.

Доп.точки доступа:
Чоп’як, В.В.; Камишний, A.M.
Экз-ры:
Найти похожие

Россина, А. Л.
Случай anti-HCV негативного хронического гепатита С [] / А. Л. Россина, С. Б. Чуелов, А. В. Смирнов // Детские инфекции. - 2015. - Том 14, N 4. - С. 59-61
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (диагностика, иммунология, патофизиология, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (диагностика, иммунология, патофизиология, терапия)
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (методы)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
РНК -- RNA (диагностическое применение)
ГЕПАТИТА C ВИРУСА АНТИТЕЛА -- HEPATITIS C ANTIBODIES (анализ, действие лекарственных препаратов, кровь)
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (терапевтическое применение)
Аннотация: В работе дается краткая литературная справка, касающаяся современных аспектов серологической диагностики гепатита С, и разбирается клинический пример хронического гепатита С у ребенка с острым лимфобластным лейкозом, с отсутствием в циркуляции антител к HCV классов М и G в течение почти 2-х лет.

Доп.точки доступа:
Чуелов, С.Б.; Смирнов, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Профиль микроРНК плазмы крови здоровых людей [] / М. Ю. Шкурников [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2015. - Том 160, N 11. - С. 577-579
MeSH-главная:
ПЛАЗМА -- PLASMA (цитология)
РНК -- RNA (кровь)

Доп.точки доступа:
Шкурников, М.Ю.; Макарова, Ю.А.; Князев, Е.Н.; Фомичева, К.А.; Нюшко, К.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Сравнение профиля экспрессии мРНК генов, участвующих в иммунном ответе, в пуповинной и венозной крови новорожденных первых суток жизни / О. С. Непша [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2015. - Том 160, N 12. - С. 759-763
MeSH-главная:
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (врожденный, генетика, диагностика)
ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD (иммунология, цитология)
РНК -- RNA (генетика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Доп.точки доступа:
Непша, О.С.; Никитина, И.В.; Донников, А.Е.; Быстрицкий, А.А.; Муллабаева, С.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Симоненко, А. Р.
ДНК і РНК як наноструктури та їх роль у медицині / А. Р. Симоненко, А. О. Прискока // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вип. 1(продовження). - С. 237
MeSH-главная:
ДНК -- DNA
РНК -- RNA
НАНОМЕДИЦИНА -- NANOMEDICINE (тенденции)

Доп.точки доступа:
Прискока, А.О.
Экз-ры:
Найти похожие

Ткачук, С. С.
Вікові особливості реагування вмісту клітинної РНК тимоцитів щурів на неповну глобальну ішемію-реперфузію головного мозку / С. С. Ткачук, О. В. Ткачук, В. Ф. Мислицький // Клініч. та експерим. патологія. - 2015. - Том 14, N 4. - С. 170-174
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (иммунология)
ТИМУС -- THYMUS GLAND (цитология)
РНК -- RNA (метаболизм)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS

Доп.точки доступа:
Ткачук, О.В.; Мислицький, В.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

Идентификация ассоциированных с преэклампсией микроРНК методом глубокого секвенирования и количественной полимеразной цепной реакции в реальном времени [] / А. В. Тимофеева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 8. - С. 60-70. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (профилактика и контроль)
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (генетика, диагностика, профилактика и контроль)
РНК -- RNA (кровь)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)

Доп.точки доступа:
Тимофеева, А. В.; Гусар, В. А.; Прозоровская, К. Н.; Балашов, И. С.; Ломова, Н. А.; Ганичкина, М. Б.; Амирасланов, Э. Ю.; Волочаева, М. В.; Низяева, Н. В.; Боровиков, П. И.; Франкевич, В. Е.; Тютюнник, В. Л.; Кан, Н. Е.; Бобров, М. Ю.; Сухих, Г. Т.
Экз-ры:
Найти похожие

Пришляк, О. Я.
Зміни деяких імунологічних та біологічних показників у хворих на хронічний гепатит С із підвищеним сумарним серцево-судинним ризиком та їх лікувальна корекція [] / О. Я. Пришляк, Н. В. Васкул // Галицький лікар. вісн. - 2015. - Том 22, N 3 (ч.2). - С. 58-60. - Библиогр.: с. 60
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (диагноз, иммунология, лекарственная терапия, осложнения)
СОПУТСТВУЮЩИЕ ФАКТОРЫ (ЭПИДЕМИОЛОГИЯ) -- CONFOUNDING FACTORS (EPIDEMIOLOGY)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CARDIOVASCULAR PHYSIOLOGICAL PROCESSES
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (диагностическое применение, прием и дозировка)
РНК -- RNA (диагностическое применение, прием и дозировка)

Доп.точки доступа:
Васкул, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Дослідження генома ентеровірусів у сироватці крові хворих з гострим порушенням мозкового кровообігу [] / Н. Г. Андрюшкова [та ін.] // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 3. - С. 8-12
MeSH-главная:
ЭНТЕРОВИРУС -- ENTEROVIRUS (генетика, патогенность)
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ -- GENOME, VIRAL (генетика)
РНК -- RNA (диагностическое применение, кровь)
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (генетика, диагностика, кровь, патофизиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика, диагностика, кровь, патофизиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЧЕСКАЯ АТАКА ТРАНЗИТОРНАЯ -- ISCHEMIC ATTACK, TRANSIENT (генетика, диагностика, кровь, патофизиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО КРОВООБРАЩЕНИЕ -- CEREBROVASCULAR CIRCULATION
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (кровоснабжение, патология)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ВИРУСОЛОГИЯ -- VIROLOGY (методы)
Аннотация: Мета — визначити наявність генома ентеровірусів у сироватці крові хворих з гострим порушенням мозкового кровообігу (ГПМК) за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) та вірусологічного методу дослідження. Матеріали і методи. Проведено дослідження крові 72 хворих з ГПМК та контрольної групи з 30 хворих з захворюваннями несудинного генезу на предмет виявлення генома ентеровірусів. Дослідження ентеровірусних РНК здійснювали за допомогою ПЛР із застосуванням зворотної транскрипції. Виділення вірусів проводили на лініях клітин HeLa та НЕр-2. Результати. У 17 ((23,6 ± 5,0) %) із 72 відібраних проб сироватки крові у дослідній групі виявлено геном ентеровірусів, тоді як у контрольній групі — лише в одній ((3,3 ± 3,2) %). Виділити цитопатогенні агенти на культурах клітин НЕр-2 та HeLa вдалося з 11 сироваток крові хворих з дослідної групи з позитивним результатом на наявність ентеровірусів за допомогою ПЛР. З решти ПЛР-позитивних та ПЛР-негативних сироваток віруси виділити не вдалося. З жодної сироватки крові хворих контрольної групи цитопатогенні агенти виділити не вдалося. Висновки. Наявність ентеровірусів у крові хворих з ГПМК дає підставу припустити наявність етіопатогенетичного зв'язку між ними. Застосування ПЛР для виявлення ентеровірусних агентів у хворих з ГПМК у перспективі доповнить арсенал методів діагностики. Розширення знань щодо патогенетичних процесів розвитку ГПМК та підтвердження можливої ролі ентеровірусів у розвитку атеросклеротичних змін відкриває нові перспективи для вдосконалення наявних та застосування нових методів діагностики, а також для використання у комплексній терапії та профілактиці противірусних засобів.

Доп.точки доступа:
Андрюшкова, Н. Г.; Турчина, Н.С.; Долінчук, Л.В.; Понятовський, В.А.; Мельник, В.В.; Широбоков, В.П.; Трепет, Л.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Дуда, О. К.
Сучасна імунотропна терапія хворих на коронавірусні інфекції [] / О. К. Дуда, Л. П. Коцюбайло // Актуальная инфектология. - 2016. - N 3. - С. 33-37. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR (действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов)
РНК -- RNA (терапевтическое применение)
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT

Доп.точки доступа:
Коцюбайло, Л. П.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Современные возможности молекулярно-генетических методов в диагностике раннего неонатального сепсиса у недоношенных новорожденных [] / И. В. Никитина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 12. - С. 106-113. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (генетика, диагностика)
СЕПСИС -- SEPSIS (генетика, диагностика)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
РНК -- RNA (диагностическое применение)

Доп.точки доступа:
Никитина, И. В.; Непша, О. С.; Донников, А. Е.; Трофимов, Д. Ю.; Милая, О. В.; Дегтярева, А. В.; Ионов, О. В.; Зубков, В. В.; Дегтявев, Д. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Анализ профилей микроРНК у пациентов с меланоцитарными новообразованиями кожи [] / М. Б. Аксененко [и др.] // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2017. - № 1. - С. 23-27. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS (генетика, метаболизм)
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (генетика, микробиология)
РНК -- RNA (генетика)

Доп.точки доступа:
Аксененко, М. Б.; Комина, А. В.; Палкина, Н. В.; Рукша, Т. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Inhibition of IRE1 modifies hypoxic regulation of G6PD, GP1, TKT, TALDO1, PGLS and RPIA genes expression in U87 glioma cells / О. Н. Minchenko [et al.] // Укр. біохім. журн. - 2017. - Том 89, N 1. - P38-49
MeSH-главная:
ГЛИОМА -- GLIOMA (генетика, патофизиология)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (метаболизм)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC (действие лекарственных препаратов)
РНК -- RNA (метаболизм)
АНОКСИЯ -- ANOXIA

Доп.точки доступа:
Minchenko, О. Н.; Garmash, I. A.; Minchenko, D. О.; Kuznetsova, A. Y.; Ratushna, O. O.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Молекулярная нефропатология: новые возможности диагностики заболеваний почек [] / С. Л. Морозов [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2017. - Т. 62, № 3. - С. 32-36. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (генетика, диагностика)
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (генетика, диагностика, этиология)
ПАТОЛОГИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- PATHOLOGY, MOLECULAR
ДНК -- DNA (генетика)
РНК -- RNA (генетика)
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА -- INDIVIDUALIZED MEDICINE (использование)

Доп.точки доступа:
Морозов, С. Л.; Длин, В. В.; Сухоруков, В. С.; Воронкова, А. С.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Сахарный диабет и атеросклероз: эпигенетические механизмы патогенеза. Обзор литературы [] / Л. К. Соколова [и др.] // Український кардіологічний журнал. - 2017. - № 6. - С. 104-117
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
РНК -- RNA

Доп.точки доступа:
Соколова, Л. К.; Пушкарев, В. М.; Ковзун, Е. И.; Пушкарев, В. В.; Тронько, Н. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Белоусова, Е. А.
Циклические РНК - новые регуляторные молекулы / Е. А. Белоусова, М. Л. Филипенко, Н. Е. Кушлинский // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 164, N 12. - С. 781-796
MeSH-главная:
РНК -- RNA
БИОГЕНЕЗ -- BIOGENESIS

Доп.точки доступа:
Филипенко, М. Л.; Кушлинский, Н. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Production, purification of the recombinant analog of Y-box-binding protein 1 and its interaction with poly(ADP-ribose), RNA, single- and double-stranded DNAs / E. E. Alemasova [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2017. - Том 33, N 3. - P214-220. - 8 ref.
MeSH-главная:
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ -- RECOMBINANT PROTEINS
ПОЛИАДЕНОЗИНДИФОСФАТРИБОЗА -- POLY ADENOSINE DIPHOSPHATE RIBOSE
РНК -- RNA
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR

Доп.точки доступа:
Alemasova, E. E.; Naumenko, K. N.; Pestryakov, P. E.; Lavrik, O. I.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Андріюк, Л. В.
Застосування комплексної поетапної довготривалої реабілітації з використанням комплементарних методів у хворих з геморагічним інсультом у пізньому реабілітаційному періоді [] = Using of complex complementary methods, postal, long-term rehabilitation in patients with hemoraghic stroke in late recovery period / Л. В. Андріюк, І. В. Магулка // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2018. - N 1. - С. 31-35
MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (реабилитация)
РНК -- RNA
ДНК -- DNA
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- NUCLEIC ACIDS
РЕАБИЛИТАЦИЯ -- REHABILITATION

Доп.точки доступа:
Магулка, І. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Пішак, В. П.
МікроРНК - нова сторінка біологічного прогресу. Річниця наукового відкриття [] / В. П. Пішак, М. О. Ризничук // Інтегративна антропологія. - 2018. - № 1. - С. 42-44. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
РНК -- RNA (история)

Доп.точки доступа:
Ризничук, М. О.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Гудима, Г. О.
Перспективы применения микроРНК и малых интерферирующих РНК для терапии ВИЧ-инфекции [] / Г. О. Гудима, Р. М. Хаитов // Иммунология. - 2018. - Т. 39, № 2/3. - С. 137-142. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (лекарственная терапия)
РНК -- RNA (терапевтическое применение)
Аннотация: Широкое применение антиретровирусной терапии (АРТ) позволило значительно увеличить продолжительность и качество жизни ВИЧ-инфицированных пациентов. Однако применение АРТ сопряжено с рядом проблем: образование устойчивых вариантов ВИЧ, пожизненный приём препаратов, невозможность удаления вируса из латентных резервуаров в организме инфицированного человека. В связи с этим особую актуальность приобретает разработка молекулярно-биологических подходов для воздействия на провирусную ДНК, интегрированную в геном клетки-хозяина. Одним из таких подходов является генотерапия. Основными направлениями её применения являются регуляция синтеза вирусных белков и клеточных факторов, необходимых для проникновения ВИЧ-1 в клетку-мишень и его последующей репликации, а также предотвращение интеграции провирусной ДНК в геном клетки-мишени, удаление интегрированной ДНК ВИЧ из генома клетки-мишени или мутагенная деактивация генов вируса. Анализу перспективных стратегий генотерапии ВИЧ-инфекции посвящён настоящий обзор.

Доп.точки доступа:
Хаитов, Р. М.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Effects of exogenous lactoferrin on phenotypic profile and invasiveness of human prostate cancer cells (DU-145 and LNCaP) in vitro / T. V. Zadvornyi [et al.] // Experimental Oncology. - 2018. - Том 40, N 3. - P184-189. - 37 ref.
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (терапия)
ЛАКТОФЕРРИН -- LACTOFERRIN (терапевтическое применение)
РНК -- RNA (секреция)

Доп.точки доступа:
Zadvornyi, T. V.; Lukianova, N. Y.; Borikun, T. V.; Chekhun, V. F.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Борисов, С. О.
Оцінювання ефективності впливу препаратів багатовекторної дії на стан антиоксидантної системи при експериментальному гострому пієлонефриті за умов супутнього цукрового діабету [] / С. О. Борисов // Здоров'я чоловіка. - 2018. - № 3. - С. 90-93. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Армадин
MeSH-главная:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (метаболизм, осложнения, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (метаболизм, осложнения, патофизиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE (действие лекарственных препаратов, кровь)
КАТАЛАЗА -- CATALASE (действие лекарственных препаратов, кровь)
РНК -- RNA (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

23.

Мустафин, Р. Н.
Общие универсальные генетические закономерности в основе возникновения и эволюции многоклеточных эукариот [] / Р. Н. Мустафин, Э. К. Хуснутдинова // Успехи физиол. наук. - 2018. - Том 49, N 3. - С. 52-81
MeSH-главная:
ЭУКАРИОТНЫЕ КЛЕТКИ -- EUKARYOTIC CELLS (физиология)
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSIOLOGICAL PROCESSES (физиология)
РНК -- RNA
Аннотация: В обзоре описаны ключевые защитные механизмы, первоначально созданные в клетках для инги-бирования мобильных генетических элементов (транспозонов, интронов) и вирусов, которые стали основой сложнейших регуляторных сетей в развитии многоклеточных эукариот с огромным потенциалом к изменчивости в эволюции. Данные механизмы включают систему ферментов процессин-га малых некодирующих РНК и сплайсинга с их регуляторными факторами. Учитывая значительное распространение транспозонных последовательностей в геномах многоклеточных эукариот, в составе интронов и вблизи генов, а также происхождение интронов и некоторых белок-кодирующих генов от транспозонов, механизм РНК-интерференции стал играть ключевую роль в межклеточных взаимодействиях и регуляции экспрессии генов в последовательных делениях клеток, что дало возможность возникновения многоклеточных и их последующей эволюции. Доказаны тканеспецифические особенности экспрессии малых РНК, влияющие на активность определенных генов, необходимых для пространственной и временной дифференцировки клеток. Так как многие некодирующие РНК происходит непосредственно от транспозонов, доля последовательностей которых в геномах значительно выше идентифицированных стандартными методами, можно предположить, что транспозоны могут быть основными источниками некодирующих РНК в эволюции. Распространение интронов в белок-кодирующих последовательностях эукариот дало дополнительный универсальный способ регуляции межклеточной кооперации и тканевой дифференцировки за счет возможности управления сплайсингом различными факторами, в том числе транспозонами и некодирующими РНК. Сохранение в эволюции интронов, происходящих от мобильных генетических элементов у многоклеточных, говорит о важном значении использования защитных механизмов посттранскрипционного процес-синга для регуляции онтогенетического развития. На основании анализа многочисленных литературных данных предложено, что материальной основой эпигенетической наследственности являются транспозоны - видовая специфичность их количества, состава и расположения является основой онтогенетических преобразований за счет дифференцированной экспрессии генов под влиянием меняющейся активности определенных транспозонов - данные реакции проходят эволюционный отбор и закрепляются среди особей одного вида, находящихся в идентичных условиях существования. Большую роль в данных реакциях играет также регулирование сплайсинга генов эпигенетическими факторами и активностью транспозонов.

Доп.точки доступа:
Хуснутдинова, Э.К.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Abaturov, A. E.
Influence of choleretic therapy on the microRNA-4714-3p expression level in children with functional disorders of the gallbladder and Oddi`s sphincter [Text] / A. E. Abaturov, V. L. Babych // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 4. - P43-50. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ БОЛЕЗНИ -- GALLBLADDER DISEASES (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
СФИНКТЕРА ОДДИ ДИСФУНКЦИЯ -- SPHINCTER OF ODDI DYSFUNCTION (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ЖЕЛЧЕГОННЫЕ И ЖЕЛЧЕОБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- CHOLAGOGUES AND CHOLERETICS (терапевтическое применение)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (действие лекарственных препаратов)
РНК -- RNA (действие лекарственных препаратов)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Babych, V. L.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Кириченко, A. M.
Консервативні нуклеотидні мотиви в промоторах геномних РНК тобамовірусів [] / A. M. Кириченко, I. C. Щербатенко // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 3. - С. 53-67
MeSH-главная:
NEPOVIRUS -- NEPOVIRUS (генетика)
ПРОМОТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОВ -- PROMOTER REGIONS, GENETIC
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSCRIPTION, GENETIC
НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- REGULATORY SEQUENCES, NUCLEIC ACID
РНК -- RNA (биосинтез)
Аннотация: Мета. Реплікація тобамовірусів, як і інших вірусів рослин, що мають одноланцюгову смислову геномну РНК, включає синтез позитивних і негативних ланцюгів геномних РНК, а також транскрипцію двох субгеномних РНК. Первинні нуклеотидні послідовності та вторинні структурні елементи, необхідні для ініціації транскрипції субгеномних РНК, були охарактеризовані у багатьох видів вірусів, однак компоненти промоторів синтезу геномних вірусних РНК все ще залишаються майже недослідженими. Зважаючи на фрагментарність експериментальних даних і суперечливість уявлень щодо ініціації синтезу геномних вірусних РНК, метою нашої роботи було проведення порівняльного комп’ютерного аналізу консервативних копонентів у геномних промоторах тобамовірусів. Методи. Геномні сиквенси 17-ти штамів ВТМ та 21 штаму 18-ти інших видів тобамовірусів були завантажені з ГенБанку (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/). Пошук і порівняльний аналіз консервативних компонентів промоторів проводили за консенсусною послідовністю ділянки ICR2 промотору генів tRNA та одноланцюговою розгорткою стеблової петлі D1L3S3 штаму ВТМ-L, використовуючи власні вузькоспеціалізовані комп’ютерні програми. Результати. Встановлено, що 3’-кінцеві ділянки геномних РНК 38-ми досліджених штамів тобамовірусів містять висококонсервативні нуклеотидні мотиви, подібні ICR2 та D1L3S3. У промоторах реплікації геномних (–) РНК ці мотиви локалізовані перед і поблизу стартових точок синтезу (–)ланцюгів, містять загальну паліндромну консенсусну послідовність – TTCGAA, оточену 2–4 парами комплементарних нуклеотидів і мають лише компенсаторні нуклеотидні заміни, за яких зберігається вторинна структура консервативних мотивів. Поблизу стартових точок синтезу (+)ланцюгів РНК, локалізованих на 3’-кінцях (–)ланцюгів, нуклеотидні ділянки, подібні ICR2 чи D1L3S3, а також інші консервативні мотиви зовсім не виявляються. За результатами аналізу можливих причин цього явища нами запропоновано гіпотетичні моделі ініціації синтезу геномних і субгеномних РНК тобамовірусів з використанням дволанцюгових і циркулярних матриць. Висновки. Запропоновані гіпотетичні моделі добре узгоджуються з отриманими результатами і даними літератури, зокрема: 1) наявність подібних консервативних мотивів і вторинних структур у різних типах промоторів – субгеномних, геномних, вірусних, еукаріотичних; 2) здатність вірусних РНК-полімераз до використання дволанцюгових і циркулярних матриць; 3) можливість ініціації синтезу протилежних ланцюгів РНК одним паліндромним сигнальним мотивом; 4) локалізація AT-багатих нуклеотидних ділянок після стартових точок транскрипції та реплікації РНК, а GC-багатих ділянок – перед ними; 5) підвищення реплікації вірусів за зв’язування 5’- і 3’-кінців геномних РНК

Доп.точки доступа:
Щербатенко, I. C.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Ефект етил 2-(хіназолін-4-іламіно)-4,5,6,7-тетрагідробензо[b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду на ДНК, РНК, білки хроматину й показники стану антиоксидантної системи в карциномі Герена та незмінених тканинах матки щурів [] / Л. Б. Бондаренко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 6. - С. 383-392. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (лекарственная терапия)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (прием и дозировка)
ДНК -- DNA (действие лекарственных препаратов)
РНК -- RNA (прием и дозировка)
Аннотация: Стандартні підходи до вивчення специфічної фармакологічної дії та токсичності протипухлинних засобів не дають змоги провести детальну комплексну оцінку метаболічних змін поза пухлиною, хоча давно стало очевидним, що неспецифічна дія хіміотерапії може на тлі пригнічення росту пухлин викликати незворотні зміни в організмі, які надалі суттєво погіршать його шанси на видужання. Ці обставини зумовлюють актуальність включення в доклінічні дослідження нових протипухлинних засобів вивчення їхніх ефектів як на пухлини, так і на прилеглі не уражені тканини, для подальшої оптимізації хіміотерапії. Мета дослідження – порівняти вплив етил 2-(хіназолін-4-іламіно)-4,5,6,7-тетрагідробензо[b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду (ЕХТК) на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК, вміст ТБК-реактантів і SН-груп у карциномі Герена та незмінених тканинах матки. Дослідження впливу ЕХТК проводили на білих щурах – самицях лінії Вістар. Тварини були розподілені за методом рандомізації на 3 групи по 6 тварин у кожній: 1 – інтактні щури; 2 – позитивний контроль (карцинома Герена); 3 – карцинома Герена + ЕХТК (24,37 мг/кг). Вивчення впливу ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК, вміст ТБК-реактантів та небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у карциномі Герена та незмінених тканинах матки показало, що дана сполука вірогідно змінювала більшість досліджуваних показників як порівняно з інтактними тваринами, так і з карциномою Герена без лікування. Ефект ЕХТК на фрагментацію ДНК не відзначався вузькою тканинною специфічністю. Специфічність впливу ЕХТК на клітини пухлин була найвираженішою у випадку змін вмісту ДНК, РНК, білків хроматину, а також ТБК-реактантів, небілкових і пов’язаних з білками SH-груп.

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Л. Б.; Карацуба, Т. А.; Хавич, О. О.; Шаяхметова, Г. М.; Шарикіна, Н. І.; Коваленко, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Gordiyuk, V. V.
Circular RNA: the rings of power over cell / V. V. Gordiyuk, O. S. Mankovska // Biopolymers & Cell. - 2020. - Том 36, N 3. - P163-181
MeSH-главная:
РНК -- RNA (стандарты)

Доп.точки доступа:
Mankovska, O. S.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Volkogon, A. D.
Analysis of ANRIL gene polymorphism rs4977574 association with kidney cancer development in Ukrainian population [Text] / A. D. Volkogon, V. Yu. Harbuzova, A. V. Ataman // Медичні перспективи. - 2020. - Т. 25, № 2. - P60-65. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
РНК -- RNA (анализ, генетика)
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (генетика, диагностика, патофизиология)
ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ -- SENTINEL SURVEILLANCE
УКРАИНА -- UKRAINE

Доп.точки доступа:
Harbuzova, V. Yu.; Ataman, A. V.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Волкогон, А. Д.
Зв'язок генетичного поліморфізму довгої некодуючої PHK MALAT1 із метастазуванням раку сечового міхура [] / А. Д. Волкогон, В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2020. - Т. 5, № 1. - С. 308–312. - Бібліогр.: с. 311
MeSH-главная:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (генетика, диагностика, кровь, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (генетика, диагностика, ультраструктура)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
РНК -- RNA (анализ, генетика, кровь)

Доп.точки доступа:
Гарбузова, В. Ю.; Атаман, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Ефект етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо [b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду на ДНК, РНК, білки хроматину та вміст небілкових і пов'язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри щурів [] / Л. Б. Бондаренко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 2. - С. 97-105. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
САРКОМА -- SARCOMA (лекарственная терапия)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (терапевтическое применение)
ДНК -- DNA (действие лекарственных препаратов)
РНК -- RNA (действие лекарственных препаратов)
ХРОМАТИН -- CHROMATIN (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Врахування індивідуальних особливостей окремих організмів дає можливість одержувати якісно кращі рівні виліковування навіть тяжких патологій. На жаль, традиційні методи хіміотерапії пухлин не дозволяли дотепер досягати хоч якоїсь специфічності цитотоксичної дії застосовуваних препаратів. У попередніх експериментах нами було проведене вивчення впливу потенційного протипухлинного препарату етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо[b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду (ЕХТК) на складові хроматину, процеси фрагментації ДНК, стан антиоксидантної системи в клітинах карциноми Герена та незмінених тканинах матки й виявлено специфічність його впливу на досліджувані показники. Це зумовлює актуальність подальшого з’ясування, чи є ця специфічність ЕХТК характерною лише для тканини матки, чи вона поширюється й на інші тканини організму. Мета дослідження – вивчити вплив ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК і показники стану антиоксидантної системи в клітинах саркоми 45 і незмінених тканинах шкіри щурів. Тварини були розподілені на 3 групи по 6 тварин у кожній: 1 – інтактні щури; 2 – негативний контроль (саркома 45); 3 – саркома 45 + ЕХТК (24,37 мг/кг). Вивчення впливу ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК, вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри показало, що дана сполука вірогідно змінювала більшість досліджуваних показників як порівняно з інтактними тваринами, так і з саркомою 45 без лікування. Специфічність впливу ЕХТК на клітини пухлин була найвираженішою щодо змін вмісту фрагментів ДНК, РНК, білків хроматину, а також небілкових і пов’язаних з білками SH-груп. Порівняння впливу ЕХТК на саркому 45 і карциному Герена показало, що нормалізуючий вплив даного похідного хіназоліну на всі досліджені показники був більш вираженим на моделі саркоми 45, ніж у карциномі Герена.

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Л. Б.; Карацуба, Т. А.; Хавич, О. О.; Шаяхметова, Г. М.; Шарикіна, Н. І.; Коваленко, В. М.; Харченко, О. І.; Сергійчук, Н. М.; Калачінська, М. М.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-39

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)