Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (26)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-31

    Ермилов, В. В.
    Бета-амилоидопатия как проявление протеинопатии при возрастной макулярной дегенерации [] / В. В. Ермилов, А. А. Нестерова // Вестник офтальмологии. - 2015. - Том 131, N 2. - С. 26-31
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
   АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
   СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ
   АМИЛОИД
   АМИЛОИДА БЕТА-ПЕПТИДЫ
   АМИЛОИДА БЕТА-БЕЛКА ПРЕДШЕСТВЕННИК
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ
   ГЛАЗ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   СТАРЕНИЕ
   ПОЖИЛЫЕ
   СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ
Аннотация: С помощью селективных методов выявления амилоида и его белков были исследованы 111 глаз с морфологическими признаками ВМД и головной мозг, взятые у 56 трупов старше 60 лет. Отложения амилоида были выявлены в 39% глаз с «сухой» формой ВМД и в 80% — с «влажной». Сочетанное накопление амилоидных включений в структурах глаза и головного мозга было обнаружено в 50,6% наблюдений. Результаты проведенного исследования позволяют предположить, что в основе общности этиопатогенетических и морфологических проявлений ВМД и болезни Альцгеймера (БА) лежит общность метаболического пути трансмембранного белка АРР (amyloid precursor protein), ведущего к агрегации патологического фибриллярного белка ?-амилоида (A3) и развитию ?-амилоидопатии в структурных элементах глаза и головного мозга. Авторы показывают, что лейтмотивом патогенеза ВМД и БА является ?-амилоидопатия, приводящая к цитотоксичности, нейродегенерации и развитию патологического апоптоза. Такой взгляд на проблему создает предпосылки для выработки новых стратегий в создании нейропротекторных и офтальмогериатрических препаратов, воздействующих на звенья патогенеза, включая все этапы образования и патологической агрегации ?-амилоида.

Доп.точки доступа:
Нестерова, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Кирпичников, М. П.
Оптогенетика и протезирование дегенеративной сетчатки [] / М. П. Кирпичников, М. А. Островский // Вестник офтальмологии. - 2015. - Том 131, N 3. - С. 99-111
MeSH-главная:
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ -- OPHTHALMOLOGY (методы)
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING (методы)
ОПТИКА И ФОТОНИКА -- OPTICS AND PHOTONICS (методы)
ГЛАЗА ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- OCULAR PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (хирургия)
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (хирургия)
(трансплантация)
ПРОТЕЗЫ И ИМПЛАНТАТЫ -- PROSTHESES AND IMPLANTS (использование)
БИОПРОТЕЗЫ -- BIOPROSTHESIS (использование)
СЕТЧАТКА -- RETINA (повреждения, хирургия)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ОБЗОР -- REVIEW
Кл.слова (ненормированные):
ОПТОГЕНЕТИКА (методы)
Аннотация: Представлен обзор современного состояния нового направления в офтальмологии и физиологии зрения, основанного на использовании методов оптогенетики. Оптогенетика — междисциплинарное направление, объединяющее генную инженерию, оптику и физиологию. Она позволяет с помощью светоактивируемого белка, ген которого доставляется и экспрессируется в совершенно определенной клетке сетчатки, регулировать светом (активировать или тормозить) ее физиологическую активность. Исключительно полезным для оптогенетики оказался опыт, накопленный при применении генной терапии. Однако, в отличие от генной терапии, призванной заместить или исправить поврежденный ген, задача оптогенетики — доставить в клетку ген светочувствительного белка как молекулярный «инструмент» управления ею. Возможность оптогенетического протезирования дегенеративной сетчатки определяется тем, что потеря фоторецепторных клеток, как правило, не сопровождается потерей следующих за ними нервных клеток, во всяком случае, ганглиозных клеток. Первые и успешные с точки зрения возможности перехода к клиническим испытаниям шаги сделаны в отношении ганглиозных клеток дегенеративной сетчатки мышей (пигментный ретинит), которые удалось превратить в «псевдо-фоторецепторные» клетки с ON-OFF рецептивными полями, что принципиально важно для восстановления пространственного зрения. В обзоре подробно рассматриваются следующие вопросы: 1. Выбор клеточных элементов дегенеративной сетчатки для ее оптогенетического протезирования. 2. Стратегия использования существующих и создания новых светочувствительных «инструментов» для оптогенетического протезирования. 3. Доставка и экспрессия гена (генов) при оптогенетическом протезировании сетчатки. 4. Способы оценки успешности оптогенетического протезирования. 5. Критерии отбора пациентов для оптогенетического протезирования. В заключении обзора обсуждаются нерешенные задачи и перспективность применения оптогенетического подхода для протезирования дегенеративной сетчатки.

Доп.точки доступа:
Островский, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Хассанзаде, Гасабех Фатеме
Оптична щільність макулярного пігменту як скринінговий маркер вікової макулярної дегенерації [] / Гасабех Фатеме Хассанзаде // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вип. 2. - С. 82
MeSH-главная:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (диагноз, патофизиология)
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (диагноз, патофизиология)

Экз-ры:
Найти похожие

Стан гемодинаміки очей при ускладненому перебігу хронічного рецидивного переднього увеїту [] / Н. І. Храменко [и др.] // Одеський медичний журнал. - 2016. - N 2. - С. 53-56. - Бібліогр.: с. 56
MeSH-главная:
УВЕИТ ПЕРЕДНИЙ -- UVEITIS, ANTERIOR (диагностика, осложнения)
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (диагностика)
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (диагностика)

Доп.точки доступа:
Храменко, Н. І.; Коновалова, Н. В.; Наріцина, Н. І.; Іваніцька, О. В.; Серебріна, Т. М.; Кушнір, В. Л.; Рибалко, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Военно-врачебная экспертиза при центральной дегенерации сетчатки глаза [] / С. А. Игнатьев [и др.] // Военно-медицинский журнал. - 2017. - Т. 338, № 4. - С. 11-17. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (диагностика, лекарственная терапия, терапия, хирургия, этиология)
ЭКСПЕРТНОЕ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИЕ -- EXPERT TESTIMONY (методы)
ВОЕННАЯ МЕДИЦИНА -- MILITARY MEDICINE (методы)

Доп.точки доступа:
Игнатьев, С. А.; Кабалин, А. П.; Чаплюк, А. Л.; Корякин, С. В.; Нам, Ю. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Будзинская, М. В.
    Резистентность к анти-VEGF-терапии при экссудативной возрастной макулярной дегенерации [] / М. В. Будзинская, А. А. Плюхова, П. А. Сорокин // Вестник офтальмологии. - 2017. - Т. 133, № 4. - С. 103-108. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Афлиберцепт
   Ранибизумаб
   Бевацизумаб
   Пегаптанид
   Конберцепт
MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ БОЛЕЗНИ -- RETINAL DISEASES (диагностика, лекарственная терапия)
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (диагностика, лекарственная терапия)
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (диагностика, лекарственная терапия)
ХОРИОИДАЛЬНАЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ -- CHOROIDAL NEOVASCULARIZATION (диагностика, лекарственная терапия)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ СОПРОТИВЛЕНИЕ -- VASCULAR RESISTANCE
ИНТРАВИТРЕАЛЬНЫЕ ИНЪЕКЦИИ -- INTRAVITREAL INJECTIONS (использование)

Доп.точки доступа:
Плюхова, А. А.; Сорокин, П. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Пневматическая индукция задней отслойки стекловидного тела - малоинвазивный способ лечения витреомакулярного тракционного синдрома / Д. В. Петрачков [и др.] // Казан. мед. журнал. - 2017. - Том 98, N 5. - С. 865-868
MeSH-главная:
СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА ОТСЛОЙКА -- VITREOUS DETACHMENT (осложнения)
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (осложнения)
СЕТЧАТКИ ПЕРФОРАЦИИ -- RETINAL PERFORATIONS (хирургия)
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ МАЛОИНВАЗИВНЫЕ -- MINIMALLY INVASIVE SURGICAL PROCEDURES (использование, методы)
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Петрачков, Д. В.; Золотарев, А. В.; Замыцкий, П. А.; Карлова, Е. В.; Подсевакина, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Антиангиогенная терапия диабетического макулярного отека. От теории к клинической практике [] / А. Ж. Фурсова [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2018. - Т. 134, № 2. - С. 12-22. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Ранибизумаб
   Афлиберцепт
MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ОТЕК -- MACULAR EDEMA
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -- HYPERGLYCEMIA
ЗРЕНИЯ ОСТРОТА -- VISUAL ACUITY
АНГИОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOGENESIS INHIBITORS

Доп.точки доступа:
Фурсова, А. Ж.; Чубарь, Н. В.; Тарасов, М. С.; Никулич И. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

Мальцев, Э. В.
Состояние сетчатой и сосудистой оболочек глаза кролика с сахарным диабетом, моделированным дитизоном: обобщение результатов и перспективы применения дитизоновой модели диабетической ретинопатии [] / Э. В. Мальцев, А. В. Зборовская, А. Э. Дорохова // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2016. - Том 22, N 3/4. - С. 307-317
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
ДИТИЗОН -- DITHIZONE
СТРЕПТОЗОТОЦИН -- STREPTOZOCIN
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (патофизиология)
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (патофизиология)
СЕТЧАТКА -- RETINA (анатомия и гистология)
СЕТЧАТКИ СОСУДЫ -- RETINAL VESSELS (анатомия и гистология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРОЛИКИ -- RABBITS
ШИНШИЛЛА -- CHINCHILLA
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
МЫШИ -- MICE
Аннотация: В связи с активным развитием нейродегенеративной теорий патогенеза диабетической ретинопатии (ЕР) возникла необходимость разработки ее моделей, при которых нейродегенеративные изменение структур сетчатки ярко выражены, развиваются быстро и легко фиксируются наблюдателем. Опыты проводили на кроликах с дитизоновым сахарным диабетом (СД), а также на крысах и мышах со стрептозотоциновым СД. На 16 неделе развития у кроликов дитизонового СД были определены грубые, легкодетектируемые дегенеративные изменения нейроэпителия и пигментного эпителия сетчатки, сопровождающиеся снижением в ней содержания ШИК положительных веществ. У крыс и мышей подобные изменения отсутствовали. Использование дитизоновой модели СД целесообразно при проведении тестирования средств и способов направленных на торможение нейродегенеративных проявлений ДР.

Доп.точки доступа:
Зборовская, А.В.; Дорохова, А.Э.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Плюхова, А. А.
Роль анти-VEGF-терапии в прогрессировании географической атрофии сетчатки [] / А. А. Плюхова, М. В. Будзинская // Вестн. офтальмологии. - 2018. - Том 134, N 5 ч.2. - С. 289-293
MeSH-главная:
ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ АТРОФИЯ -- GEOGRAPHIC ATROPHY (диагностика, лекарственная терапия)
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (диагностика, лекарственная терапия)

Доп.точки доступа:
Будзинская, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Файзрахманов, P. P.
Макулярные пигменты при дегенеративных процессах сетчатки / P. P. Файзрахманов, М. В. Будзинская // Вестн. офтальмологии. - 2018. - Том 134, N 5. - С. 135-140
MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (патофизиология)
МАКУЛЯРНЫЙ ПИГМЕНТ -- MACULAR PIGMENT (метаболизм)

Доп.точки доступа:
Будзинская, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Использование заякоривающих мотивов для обеспечения центральной или периферической локализации опсинов в оптогенетике [] / Г. Р. Смирнова [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2018. - Том 104, N 6. - С. 630-634
MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (терапия)
ОПТОГЕНЕТИКА -- OPTOGENETICS (методы)
ОПСИНЫ -- OPSINS (физиология)
Аннотация: Одним из вариантов оптогенетического протезирования дегенеративной сетчатки является подход, связанный с воссозданием ON/OFF рецептивного поля ганглиозных нейронов путем таргетированной экспрессии возбуждающего светоактивируемого белка в центральной части ганглиозной клетки, а тормозного - в периферической. В рамках данного подхода мы исследовали возможность использования различных заякоривающих мотивов для обеспечения соматической или дендритной локализации опсинов. Было показано, что мотив калиевого канала Kv2.1 не всегда обеспечивает исключительно центральную локализацию светоактивируемого белка, что может быть связано со значительной оверэкспресссией конструкции при использовании сильных универсальных промоторов. Кроме того, нами была продемонстрирована возможность использования одного из белков, входящего в состав постсинаптического уплотнения - белка Homer1, в качестве заякоривающего мотива для периферического таргетирования родопсинов.

Доп.точки доступа:
Смирнова, Г. Р.; Рощин, М. В.; Винарская, А. Х.; Колотова, Д. Е.; Симонова, Н. А.; Балабан, П. М.; Малышев, А. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Вирусные векторы для оптогенетического протезирования сетчатки [] / А. Ю. Ротов [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2018. - Том 104, N 12. - С. 1391-1408
MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (терапия, хирургия)
ЗРИТЕЛЬНЫЙ ПРОТЕЗ -- VISUAL PROSTHESIS (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЕКТОРЫ -- GENETIC VECTORS (терапевтическое применение)
Аннотация: Для наследственных дегенеративных заболеваний сетчатки к настоящему времени не разработаны подходы, которые позволяли бы полностью восстановить утраченное зрение после завершения активной фазы дегенерации. Оптогенетическое протезирование сетчатки является перспективной терапевтической методикой, позволяющей вернуть светочувствительность после гибели фоторецепторов. В ее основе лежит идея о превращении выживших нейронов сетчатки в псевдофоторецепторы путем экспрессии в них светочувствительных белков и восстановлении зрительной функции благодаря адаптации центральной нервной системы к новому пути передачи сигнала. Наиболее эффективным способом доставки генов светочувствительных белков в клетки дегенерировавшей сетчатки является применение векторов на основе аденоассоциированного вируса. Однако существующие на данный момент векторы не позволяют полностью решить задачу восстановления зрения, и их совершенствование продолжается. Доставка генетического материала в конкретные типы нейронов сетчатки теоретически возможна путем использования селективных промоторов, активирующих транскрипцию гена только в определенных клетках. Но на практике уже разработанные промоторы не всегда обеспечивают селективную трансдукцию генов. Несмотря на существование большого числа различных светочувствительных белков, в том числе искусственно синтезированных с улучшенными свойствами, среди них нет того, который мог бы в одиночку обеспечивать восстановление зрения с высокой чувствительностью и сложной системой сигнальных ON-OFF-путей. Сам процесс доставки вирусных частиц в сетчатку также не оптимизирован в достаточной степени, и такие проблемы, как малая емкость аденоассоциированного вируса и трудности при его проникновении через естественные барьеры глаза, серьезно снижают эффективность векторов. Для успешной разработки вирусного вектора, пригодного для оптогенетического протезирования, требуется более детальное знание процессов, протекающих при дегенерации сетчатки, в особенности на молекулярном уровне.

Доп.точки доступа:
Ротов, А. Ю.; Николаева, Д. А.; Астахова, Л. А.; Фирсов, М. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

К вопросу лечения дегенерации макулы и заднего полюса [] / Н. В. Коновалова [и др.] // Офтальмол. журнал. - 2019. - N 1. - С. 23-28
MeSH-главная:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (лекарственная терапия, терапия)
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (лекарственная терапия, терапия)
Аннотация: Електрофорез з препаратом Omk-2 чинить позитивний вплив на функціональний стан органа зору і є патогенетично обумовленим методом лікування хворих на дегенерацію макули і заднього полюса.
Электрофорез с препаратом Omk-2 оказывает положительное влияние на функциональное состояние органа зрения и является патогенетически обоснованным методом лечения больных с дегенерацией макулы и заднего полюса.

Доп.точки доступа:
Коновалова, Н. В.; Храменко, Н. И.; Гузун, О. В.; Серебрина, Т. М.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Влияние терапии глатирамера ацетатом на проявления нейродегенеративного процесса в нейрональном слое сетчатки глаза у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом [] / Д. В. Сазонов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2018. - Том 118, N 12. - С. 25-30. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Глатирамера ацетат
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ РЕЦИДИВНО-РЕМИТТИРУЮЩИЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS, RELAPSING-REMITTING
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE

Доп.точки доступа:
Сазонов, Д. В.; Бабенко, Л. А.; Ярмощук, А. В.; Дидрих, Е. М.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Применение лютеинсодержащих комплексов при возрастной макулярной дегенерации в реальной клинической практике [] / Л. Н. Марченко [и др.] // Офтальмология. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 1. - С. 111-116
MeSH-главная:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (лекарственная терапия)
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (лекарственная терапия)
ЛЮТЕИН -- LUTEIN (терапевтическое применение)
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ -- EYE DISEASES (лекарственная терапия)
Аннотация: В статье анализируются предпочтения пациентов с возрастной макулярной дегенерацией (ВМД) при выборе доступных в Республике Беларусь лютеинсодержащих комплексов. Представлены данные об эффективности, безопасности и переносимости применения препарата Оптикс Форте у пациентов с сухой и влажной формами ВМД.

Доп.точки доступа:
Марченко, Л.Н.; Захарова, Е.В.; Далидович, А.А.; Лонская, М.Г.; Никитина, Н.В.; Гавриляк, А.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Толщина фоторецепторных слоев сетчатки, хориоидеи и биоэлектрическая активность макулярной области при пигментном ретините / И. В. Зольникова [и др.] // Вестн. офтальмологии. - 2019. - Том 135, N 3. - С. 39-45
MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (диагностика)
ЭЛЕКТРОРЕТИНОГРАФИЯ -- ELECTRORETINOGRAPHY (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Зольникова, И. В.; Милаш, С. В.; Черняк, А. Б.; Егорова, И. В.; Рогатина, Е. В.; Еремеева, Е. А.; Рогова, С. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Ризаев, Ж. А.
Розработка метода прогнозированния риска возникновения и его раннего выявления возрастной макулярной дегенерации сетчатки [] / Ж. А. Ризаев, Н. Р. Янгиева, Е. П. Локес // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 1. - С. 260-264. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ЖЕЛТОЕ ПЯТНО -- MACULA LUTEA
Аннотация: Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) представляет собой серьезную медико-социальную проблему, так как встречается от 25 до 40% среди другой глазной патологии и является одной из наиболее частых причин слепоты и инвалидности по зрению в мире. Для прогнозирования риска возникновения и ранней диагностики функциональных расстройств макулярной области применялась разработанная нами электронная программа массовой доступности, дающая возможность к использованию в сотовых телефонах, когда каждый человек может определить степень риска возникновения ВМД и получить рекомендации по дальнейшим действиям, а также выявить признаки патологии макулярной области. Предлагаемая регистрационная карта для обследования по ВМД, по нашему мнению, позволяет достаточно четко и полно (в рамках поставленной задачи) фиксировать необходимую информацию как о пациенте, так и о его состоянии.

Доп.точки доступа:
Янгиева, Н. Р.; Локес, Е. П.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Анохіна, С. В.
Хто розфарбував наш світ веселими кольорами? Каротиноїди та їх роль для здоров'я органу зору (огляд літератури) / С. В. Анохіна // Фітотерапія. Часопис. - 2020. - N 1. - С. 11-15
MeSH-главная:
ЗРЕНИЕ -- VISION, OCULAR
КАРОТИНОИДЫ -- CAROTENOIDS
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION
Аннотация: Відомо, що для збереження здоров'я органу зору велике значення має надходження в організм каротиноїдів з їжею. Три каротиноїда, які ми отримуємо з їжею - лютеїн, зеаксантин і мезозеаксантин, накопичуються в макулі та разом беруть участь в створенні макулярного пігменту.
Известно, что для сохранения здоровья органа зрения большое значение имеет поступление в организм каротиноидов с пищей. Три каротиноида, которые мы получаем с пищей - лютеин, зеаксантин и мезозеаксантин, накапливаются в макуле и вместе участвуют в создании макулярного пигмента.

Экз-ры:
Найти похожие

20.

Гулиева, Р. Н.
Изменения сетчатки при болезни Альцгеймера [] / Р. Н. Гулиева // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 3. - С. 74-78. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (диагностика)
СЕТЧАТКИ ДИСТРОФИЯ -- RETINAL DYSTROPHIES (диагностика, патофизиология)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS
СЕТЧАТКИ КЛЕТКИ ГАНГЛИОЗНЫЕ -- RETINAL GANGLION CELLS (патология, ультрасонография, физиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ДИСК -- OPTIC DISK (патология, патофизиология, ультрасонография)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE

Экз-ры:
Найти похожие

21.

Естественное течение ламеллярных макулярных разрывов [] / А. А. Шпак [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 4. - С. 5-10. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ БОЛЕЗНИ -- RETINAL DISEASES (диагностика)
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION
СЕТЧАТКИ ПЕРФОРАЦИИ -- RETINAL PERFORATIONS (патофизиология, хирургия)
ЭПИРЕТИНАЛЬНАЯ МЕМБРАНА -- EPIRETINAL MEMBRANE (патофизиология, хирургия)
БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- DISEASE PROGRESSION
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES

Доп.точки доступа:
Шпак, А. А.; Шкворченко, Д. О.; Ведерникова, О. Ю.; Шахабутдинова, П. М.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Мультифокальная электроретинография в исследовании очаговых и диффузных изменений сетчатки кролика [] / А. А. Суетов [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 4. - С. 47-56. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СЕТЧАТКА -- RETINA (анатомия и гистология, патология, патофизиология, физиология)
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OPHTHALMOLOGICAL
ЭЛЕКТРОРЕТИНОГРАФИЯ -- ELECTRORETINOGRAPHY
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРОЛИКИ -- RABBITS

Доп.точки доступа:
Суетов, А. А.; Алекперов, С. И.; Одинокая, М. А.; Костина, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Применение офтальмонутрицевтика при "сухой" форме возрастной макулярной дегенерации [] / Э. Н. Эскина [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 4. - С. 86-92. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (лекарственная терапия)
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (лекарственная терапия)
МАКУЛЯРНЫЙ ПИГМЕНТ -- MACULAR PIGMENT
НУТРИЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ -- NUTRITION THERAPY
ПИТАТЕЛЬНАЯ ПОДДЕРЖКА -- NUTRITIONAL SUPPORT
ЗРЕНИЯ ОСТРОТА -- VISUAL ACUITY
ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY PREVENTION
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL

Доп.точки доступа:
Эскина, Э. Н.; Белогурова, А. В.; Гветадзе, А. А.; Сморчкова, А. С.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Панченко, Ю. О.
Вплив вітреоретинальних втручань на клінічний перебіг діабетичної макулопатії у хворих на цукровий діабет 2-го типу [] = Effects of vitreoretinal operations on clinical picture of diabetic maculopathy in patients with type 2 diabetes mellitus / Ю. О. Панченко, С. Ю. Могілевський // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 78-83. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ОТЕК -- MACULAR EDEMA (метаболизм, осложнения, патофизиология, хирургия)
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (метаболизм, осложнения, патофизиология, хирургия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, патофизиология)
ВИТРЭКТОМИЯ -- VITRECTOMY (использование, методы)
Аннотация: У статті наводяться результати впливу вітреоретинальних операцій та клінічний перебіг діабетичної макулопатії у хворих на цукровий діабет 2-го типу. Було вивчено ефективність вітректомії без пілінгу та з пілінгом внутрішньої пограничної мембрани (ВПМ) сітківки при лікуванні діабетичної макулопатії й діабетичного макулярного набряку (ДМН) через 1, 3 і 6 місяців після оперативного лікування. Установлено високу ефективність втручання через 1 і 3 місяці, що підтверджувалося резорбцією твердих ексудатів, мікрогеморагій і ДМН, а також статистично значущим зменшенням товщини сітківки в макулярній ділянці та зменшенням макулярного об’єму. Рецидив ДМН через 6 місяців становив 10,26 і 10,59 % у хворих без пілінгу ВПМ і з ним відповідно. Виконання пілінгу ВПМ не забезпечувало переваг у профілактиці рецидивів ДМН і при даному обсязі досліджень давало гірші функціональні результати
В статье приводятся результаты влияния витреоретинальных операций на клиническое течение диабетической макулопатии у больных сахарным диабетом 2-го типа. Была изучена эффективность витрэктомии без пилинга и с пилингом внутренней пограничной мембраны (ВПМ) сетчатки в лечении диабетической макулопатии и диабетического макулярного отека (ДМО) через 1, 3 и 6 месяцев после оперативного лечения. Установлена высокая эффективность вмешательства через 1 и 3 месяца, что подтверждалось резорбцией твердых экссудатов, микрогеморрагий и ДМО, а также статистически значимым уменьшением толщины сетчатки в макулярной области и объема самой макулярной области. Рецидив ДМО через 6 месяцев составил 10,26 и 10,59 % у больных без пилинга ВПМ и с таковым соответственно. Выполнение пилинга ВПМ не обеспечивало преимуществ в профилактике рецидивов ДМО и при данном объеме исследований давало худшие функциональные результаты
Diabetic maculopathy is one of the main reasons of central vision loss in patients with diabetic retinopathy (DR) and type 2 diabetes mellitus (DM2T). The main symptom of diabetic maculopathy is diabetic macular edema (DME). DME develops as a result of increased permeability of the hemato-ophthalmic barrier due to dysfunction of the endothelium of retina vessels. Standard treatment for DME include pharmacological, laser photocoagulation, anti-VEGF and corticosteroid therapy. For treatment of more severe and resistant to pharmacological and laser treatments, as well as to anti-VEGF therapy, an alternative treatment approach is used, in particular endotracheal vitrectomy with retinal coagulation, tamponade of the reticulum, removal of the posterior hyaloid membrane and, if necessary, internal limiting membrane (ILM) peeling. The purpose of the research is to investigate the effects of various technologies of vitreoretinal surgery on the clinical picture of diabetic maculopathy in patients with DM2T. Materials and methods. The study included 163 patients (80 men, 49.1 %, and 83 women, 50.9 %) with moderate to severe non-proliferative diabetic retinopathy (NPDR) or proliferative diabetic retinopathy (PDR), and diabetic maculopathy. Duration of DM2T was from 1 year to 30 years. Ninety-eight patients had compensated DM2T, 39 — subcompensated and 26 — decompensated. The age of the patients ranged from 42 to 75 years, median age was 64.5 ± 4.2 years. These patients were divided into two groups of observation (78 patients and 85 patients). Both groups did not differ by gender, age and stage of DR (p 0.05). The patients in the first group underwent a three-port closed subtotal vitrectomy 25+ on the Constellation Vision System (Alcon, USA) using standard technology. The patients in the second group during the vitrectomy additionally underwent ILM peeling in the macular region with a diameter of 2.5–3.5 mm. The observation period lasted 6 months. Results. After one month of follow-up, in the first group complete resorption of DME happened in 53 eyes (67.9 %), in the second group — in 70 eyes (82.3 %), thus statistically significant (p 0.01). In 3 eyes (3.5 %) in the group where vitrectomy was performed with ILM peeling, at the first day after the operation there were the concentric narrowing of the visual field to 10–15 degrees and central relative scotoma. After 3 months of follow-up, in the first group total resorption of DME was in 63 eyes (80.8 %), in the second — in 70 eyes (82.3 %), i.e. statistically not significant (p 0.05). After 6 months of follow-up, the resorption frequency of DME in the first and second groups was not statistically significantly and made 76.9 % and 75.3 %, respectively (p 0.05); visual acuity in the second group reduced in 5 eyes (5.9 %) without recurrence of DMP and DME; the frequency of DME relapse in the first group was 10.3 %, in the second — 10.6 %, thus, not statistically significant (p 0.05). In the group of vitrectomy along with ILM peeling in 10 eyes (11.8 %) there was concentric narrowing of the vision field to 5–10° mainly in nasal meridians and in 5 eyes (5.9 %) there were central and paracentral relative scotomas with no relapse of DMP and DME. Conclusions. Within 1 and 3 months observation periods, vitrectomy with and without ILM peeling is an effective method of DMP treatment, characterized with resorption of solid exudates, microhemorrhage and DME (60.7 % and 82.4 %; 80.8 % and 82.4 %, respectively), as well as statistically significant decrease in central macular thickness and the macular volume (p 0.05). Relapse of DME after various technologies of the vitrectomy was observed in 6 months after the operation and made 10.3 % and 10.6 %, respectively, in groups without and with ILM peeling. ILM peeling did not provide benefits in terms of prevention of DME relapse and had worse functional results within the terms of research. ILM peeling with its diameter selection must be carried out, if medically required, taking into account both risks factors of this procedure and all well-known mechanisms of DMP and DME. Prospects for increasing the effectiveness of DMP and DME prevention are concentrated in the study of new fundamental mechanisms of their development

Доп.точки доступа:
Могілевський, С. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Боголепова, А. Н.
Связь когнитивных нарушений и изменений нейроархитектоники сетчатки [] / А. Н. Боголепова, Е. В. Махнович, А. Н. Журавлева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 9. - С. 7-13. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (диагностика, осложнения, патофизиология)
ДЕМЕНЦИЯ СОСУДИСТАЯ -- DEMENTIA, VASCULAR (диагностика, осложнения, патофизиология)
ГЛАУКОМА -- GLAUCOMA (диагностика, патофизиология)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (диагностика, патофизиология, этиология)
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE (использование)
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (диагностика, этиология)
СЕТЧАТКИ НЕЙРОНЫ -- RETINAL NEURONS (патология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS

Доп.точки доступа:
Махнович, Е. В.; Журавлева, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Малышев, А. Ю.
Опыт применения оптогенетических подходов к исследованию функций мозга и протезированию дегенеративной сетчатки [] / А. Ю. Малышев, М. А. Островский // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2019. - Том 105, N 11. - С. 1406-1416
MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (терапия)
ОПТОГЕНЕТИКА -- OPTOGENETICS (использование)
РОДОПСИН -- RHODOPSIN (генетика, терапевтическое применение)
Аннотация: Оптогенетика, которую можно определить как метод, позволяющий осуществлять управление при помощи света активностью нейронов за счет экспрессии в них светоактивируемых белков, является мощным инструментом в нейрофизиологических исследованиях. Оптогенетика определила значительный прогресс в изучении функций мозга в последнюю декаду. Прогресс оптогенетики решающим образом зависит от разработки новых молекулярных инструментов – светоактивируемых белков. Для возбуждения клеток в оптогенетике наиболее часто используется природный светоактивируемый катионный канальный родопсин2 (ChR2). В 2015 г. был идентифицирован природный светоактивируемый хлорный канал GtACR2, способный в оптогенетических экспериментах с высокой эффективностью подавлять активность нейронов. Мы обнаружили уникальные свойства данного канала, показав, что в GtACR2-экспрессирующих нейронах световой стимул, помимо сильного торможения, также может вызывать генерацию потенциалов действия, которая происходит, по всей видимости, в аксонных терминалях нейрона за счет измененного потенциала реверсии хлора в этих отделах клетки. В своей работе мы применяем оптогенетичекие методы для изучения клеточных механизмов обучения и памяти. И-спользуя экспрессию канального родопсина2 в сети пресинаптических нейронов, мы применяли в рамках одного эксперимента световую стимуляцию для изучения свойств синаптических связей и их пластичности в целой популяции нейронов. Одним из перспективных направлений клинического применения оптогенетики является ее использование для протезирования дегенеративной сетчатки. Вариантом такого подхода является воссоздание ON/OFF рецептивного поля ганглиозных клеток сетчатки путем таргетированной экспрессии возбуждающего светоактивируемого белка в центральной части ганглиозной клетки, а тормозного – в периферической. В рамках данного подхода нами была создана бицистронная конструкция, несущая гены возбуждающего и тормозного опсинов, экспрессия которой была способна привести к восстановлению ON/OFF взаимодействий, характерных для ганглиозного нейрона.

Доп.точки доступа:
Островский, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Пономарчук, В. С.
Клинический опыт применения препарата "Вазавитал®" при возрастной дегенерации сетчатки (сухая форма) и ишемической нейропатии зрительного нерва / В. С. Пономарчук, Н. В. Коновалова, Н. И. Храменко // Офтальмол. журнал. - 2021. - N 1. - С. 38-45
MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (лекарственная терапия)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ -- OPTIC NEUROPATHY, ISCHEMIC (лекарственная терапия)
Аннотация: Мета: дослідження впливу курсового застосування (1 місяць) препарату "Вазавітал" на функціональний стан зорового аналізатора (ЗА) і регіонарної гемодинаміки у пацієнтів з віковою дегенерацією макули (суха форма) та ішемічною оптичною нейропатією. Після 1-місячного курсу монотерапії Вазавіталом відзначено збільшення об'ємного пульсового кровонаповнення ока на 24% у хворих на ішемічну оптичну нейропатію в хронічній стадії, а також на 9,6-25% при віковій дегенерації макули з різним вихідним станом зорових функцій. Курс монотерапії Вазавіталом протягом 1 місяця поліпшив функціональний стан зорового нерва у пацієнтів з ішемічною нейропатією, за даними порога електричної чутливості по фосфену - на 20,5%, і критичної частоти зникнення миготіння по фосфену - 22-63%, що вказує на поліпшення функціонального стану як периферії внутрішніх шарів сітківки, так і її центру.
Цель: исследование влияния курсового применения (1 месяц) препарата Вазавитал на функциональное состояние зрительного анализатора (ЗА) и регионарной гемодинамики у пациентов с возрастной дегенерацией макулы (сухая форма) и ишемической оптической нейропатией. После курса монотерапии Вазавиталом отмечено увеличение объемного пульсового кровенаполнения глаза на 24% у больных ишемической оптической нейропатией в хронической стадии, а также на 9,6-25% при возрастной дегенерации макулы с разным исходным состоянием зрительных функций. Курс монотерапии Вазавиталом в течении 1 месяца улучшил функциональное состояние зрительного нерва пациентов с ишемической нейропатией, по данным порога электрической чувствительности по фосфену - на 20,5%, и критической частоты исчезновения мельканий по фосфену - на 22-63%, что указывает на улучшение функционального состояния как периферии внутренних слоев сетчатки, так и ее центра.

Доп.точки доступа:
Коновалова, Н. В.; Храменко, Н. И.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Горяченков, А. А.
Возрастная динамика функционального состояния сетчатки у мышей с наследственной дегенерацией фоторецепторов [] / А. А. Горяченков, А. Ю. Ротов, М. Л. Фирсов // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2020. - Том 106, N 12. - С. 1496-1511
MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ БОЛЕЗНИ -- RETINAL DISEASES (врожденный, патофизиология)
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (патофизиология)
(патология, физиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Аннотация: Стандартным модельным объектом для исследования наследственных патологий сетчатки являются мыши линии C3H, имеющие мутацию в гене Pde6b. У таких животных нарушается работа фосфодиэстеразы палочек, что приводит к гибели фоторецепторов и полной потере зрения к 4-й неделе жизни. Было показано, что у мышей C3H, происходящих из питомников “Charles River Laboratories” – линии C3H/Crl – встречается дополнительная мутация в гене Gpr179, которая приводит к нарушению работы трансдукционного каскада ON-биполярных клеток сетчатки. Несмотря на широкое распространение мышей линии C3H/Crl в качестве объектов исследований, детального изучения особенностей процесса дегенерации фоторецепторов до сих пор не проводилось. Целью данной работы было изучение временной динамики морфологических и функциональных изменений, происходящих в раннем возрасте в сетчатке мышей линии С3Н/Crl. В качестве контрольной группы были взяты мыши дикого типа – линии C57Bl/6J. Для оценки функционального состояния сетчатки использовали метод электроретинографии in vivo, морфологический анализ проводили на гистологических препаратах тканей глаза. Показано, что у мышей линии С3Н/Crl ответы сетчатки на световую стимуляцию лишены вклада палочек и ON-биполярных клеток в течение всего периода измерений, начиная с 18-го дня жизни, а ответ колбочек исчезает к 25-му дню. Количество фоторецепторов и нейронов внутреннего ядерного слоя сетчатки у мышей линии С3Н/Crl оказывается сниженным уже к 16-му дню жизни, а к 25-му дню фоторецепторы почти полностью дегенерируют. В то же время было показано, что амплитуда ответов и чувствительность сетчатки мышей дикого типа не претерпевают значимых изменений в раннем возрасте. Полученные данные позволяют составить картину развития патологии сетчатки у животных линии C3H/Crl.

Доп.точки доступа:
Ротов, А. Ю.; Фирсов, М. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Мезенхимальные стволовые клетки и активация репаративных процессов в мозге и сетчатке [] / В. А. Кульчицкий [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2021. - Том 107, N 10. - С. 1250-1263
MeSH-главная:
СЕТЧАТКА -- RETINA (физиология)
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (патофизиология)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS (физиология)
Аннотация: C целью моделирования процессов апоптоза в центральной нервной системе и сетчатке глаза проведена энуклеация одного глазного яблока у крыс самцов линии Вистар (n = 10) в возрасте 10–12 нед. Одновременно в одной серии опытов (n = 5) ввели парабульбарно на стороне интактного глаза 100?000 мезенхимальных стволовых клеток (МСК), меченных PKH67, в 100 мкл буферного раствора. В другой серии опытов на крысах (n = 5) непосредственно после энуклеации с одной стороны глаза осуществили интраназальное введение в верхнюю часть полости носа 100?000 МСК, окрашенных PKH67, в 100 мкл буферного раствора. На третьи сутки после энуклеации животных декапитировали и готовили срезы головного мозга и сетчатки глаза. Установили распределение флуоресцирующих МСК в структурах четверохолмия среднего мозга, в латеральном коленчатом теле промежуточного мозга и в сетчатке сохраненного глаза в обеих сериях опытов. Заключили, что интраназальная периневральная имплантация МСК перспективна в качестве альтернативного метода доставки МСК в сетчатку глаза пациентов с признаками дегенеративных процессов в этой структуре глаза.

Доп.точки доступа:
Кульчицкий, В. А.; Замаро, А. С.; Шанько, Ю. Г.; Рубахова, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Перспективы применения синтетических наночастиц в оптогенетическом протезировании сетчатки [] / А. Ю. Ротов [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2021. - Том 107, N 11. - С. 1323-1343
MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (хирургия)
ВНУТРИГЛАЗНИЧНЫЕ ИМПЛАНТАТЫ -- ORBITAL IMPLANTS (использование)
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (использование)
Аннотация: Оптогенетическое протезирование представляет собой подход, направленный на возвращение зрительной функции при дегенеративных заболеваниях сетчатки. Оно заключается в доставке генов, кодирующих светочувствительные белки, в клетки сетчатки, пережившие дегенерацию, в первую очередь биполярные и ганглиозные. В результате они превращаются в “псевдофоторецепторы” и могут взять на себя функцию утерянных палочек и колбочек. Ключевым элементом в процессе оптогенетического протезирования является вектор, доставляющий экзогенную ДНК в ядро клетки. Существует две основные категории векторов: вирусные и синтетические. Последние включают в себя наночастицы на основе различных полимеров, липидов и инертных металлов. Ранее считалось, что вирусы трансфицируют живые клетки более эффективно, чем синтетические частицы за счет специализированных механизмов доставки переносимого генетического материала. Однако к настоящему времени разработаны наночастицы, способные эффективно проникать через тканевые барьеры, захватываться клетками и успешно доставлять в ядро молекулы нуклеиновых кислот. В рамках настоящего обзора описаны современные подходы к разработке наноносителей и сформулированы основные требования к их физико-химическим свойствам, обеспечивающим наиболее эффективную доставку генетического материала сквозь барьерные структуры глаза в биполярные и ганглиозные клетки. По результатам анализа актуальных данных литературы отобраны несколько типов наночастиц, наиболее перспективных для использования в рамках оптогенетического протезирования сетчатки.

Доп.точки доступа:
Ротов, А. Ю.; Романов, И. С.; Тараканчикова, Я. В.; Астахова, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-31

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)