Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (72)

Книг та авторефератів дисертацій (6)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=СИНДРОМ -- SYNDROME<.>

Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12

    С-реактивний протеїн та інтерлейкін-6 у пацієнтів з гострим коронарним синдромом в залежності від кількості вживання алкоголю [] / Ю. Г. Кияк, Л. Є. Лаповець, Ю. І. Онищук // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ : Український науково-практичний журнал. - 2013. - Том 1, N 1. - С. 109-111. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-6--Interleukin-6
   СИНДРОМ--Syndrome

Доп.точки доступа:
Кияк, Ю.Г.; Лаповець, Л.Є.; Онищук, Ю.І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Пилипенко, В. М.
    Асоціативний зв`язок гормональних і метаболічних порушень з прогресуванням ускладнень у хворих зі спадковими синдромами, що супроводжуються ожирінням та гіпогонадизмом / В.М. Пилипенко // Ендокринологія. - 2014. - Том19, N4. - С. 334-335
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ--OBESITY
   ГИПОГОНАДИЗМ--HYPOGONADISM
   СИНДРОМ--SYNDROME

Экз-ры:
Найти похожие

    Фоменко, Н. М.
    Синдроми акроцефалосиндактилій у Прикарпатській популяції [] / Н. М. Фоменко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 102-105
Рубрики: АКРОЦЕФАЛОСИНДАКТИЛИЯ--ACROCEPHALOSYNDACTYLIA
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ДЕТИ--CHILD
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   СИНДРОМ--SYNDROME
Аннотация: У статті повідомляється про дев'ять випадків синдромів акроцефалосиндактилій у Прикарпатській популяції (чотири випадки синдрому Аперта, три — синдрому Пфайфера та два — синдрому Сетре-Чотзена). Розраховано популяційну частоту та частоту мутацій de novo при синдромах Аперта та Пфайфера. Описані клініко-фенотипові особливості даної патології та катамнестичні дані при спостереженні за хворими.

Экз-ры:
Найти похожие

    Пренатальная диагностика редких хромосомных аномалий [] / Т. В. Золотухина, Н. В. Шилова, Е. В. Юдина [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 19-24
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ПЛОД--FETUS
   СИНДРОМ--SYNDROME
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ--RARE DISEASES
Аннотация: Представлены результаты системного подхода при пренатальной диагностике ряда редких структурных хромосомных аберраций (ХА). В качестве иллюстраций при проведении дифференциальной диагностики этих перестроек молекулярно-цитогенетическим методом использован широкий спектр ДНК-зондов и различных технологий FISH-метода. При анализе клеток плода использованы собственные модификации FISH-метода, позволившие при пренатальной диагностике выявить у плодов ряд редких хромосомных синдромов: Паллистера-Киллиана, группы синдромов делеции 22q11.2 (22q11.2DS), некоторых синдромов частичных трисомий/моносомий, микроделеционного синдрома 13q, случаев малых сверхчисленных маркерных хромосом (мСМХ). В 11 из 13 наших наблюдений показаниями к кариотипированию были отклонения, выявленные при УЗИ плода. Подчёркнута необходимость совершенствования УЗ-диагностики и систематизации обнаруживающихся пороков развития, расширенного пренатального молекулярного исследования и применения современных молекулярно-цитогенетических технологий.

Доп.точки доступа:
Золотухина, Т.В.; Шилова, Н.В.; Юдина, Е.В.; Миньженкова, М. Е.; Козлова, Ю. О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Пішак, В. П.
    Синдромна характеристика спадкової ендокринної патології [] / В. П. Пішак, М. О. Ризничук // Міжнар. ендокринол. журнал : спеціалізований науково-практичний журнал. - 2014. - N 1. - С. 90-96
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
   СИНДРОМ--SYNDROME

Доп.точки доступа:
Ризничук, М.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ведущие синдромы внутренней патологии в практике морской медицины (часть 1) [] / А.М. Игнатьев, Н.А Мацегора, К.А. Ярмула и др. // Вісн. морської медицини. - 2013. - N1. - С. 79-94
Рубрики: МОРСКАЯ МЕДИЦИНА--NAVAL MEDICINE
   ТЕРАПИЯ (ДИСЦИПЛИНА)--INTERNAL MEDICINE
   СИНДРОМ--SYNDROME

Доп.точки доступа:
Игнатьев, А.М.; Мацегора, Н.А; Ярмула, К.А.; Панюта, А.И.; Чернецкая, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Редкие синдромы в психиатрической практике/ подгот.: Т. Ильницкая [] // Нейроnews. - 2013. - N5. - С. 58-62
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--MENTAL DISORDERS
   СИНДРОМ--SYNDROME

Экз-ры:
Найти похожие

    Чабан, О. С.
    Социально-психологические и медико-психологические характеристики острой социальной самоизоляции [] / О.С. Чабан, И.А. Франкова // Арх. психіатрії. - 2013. - Том19, N2. - С. 155-160
Рубрики: СОЦИАЛЬНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ--SOCIAL ISOLATION
   СИНДРОМ--SYNDROME

Доп.точки доступа:
Франкова, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Синдром І-ІІ зябрових дуг та кардіоренальний анемічний синдром в практиці дитячого нефролога [] / М.О. Секунда, С.Л. Няньковський, О.О. Добрик, М.Ю. Іськів // Український журнал нефрології та діалізу. - 2013. - NДод.1 до №3. - С. 154-156
Рубрики: ЖАБЕРНАЯ ОБЛАСТЬ--BRANCHIAL REGION
   СИНДРОМ--SYNDROME
   МОЧЕВАЯ СИСТЕМА--URINARY TRACT
   ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ--HEART DEFECTS, CONGENITAL
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Секунда, М.О.; Няньковський, С.Л.; Добрик, О.О.; Іськів, М.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Пивень, Б. Н.
    О некоторых дефинициях и аксиомах в психиатрии [] / Б. Н. Пивень // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 2. - С. 124-126. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ПСИХИАТРИЯ--PSYCHIATRY
   СИНДРОМ--SYNDROME

Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Соловьёв, М. М.
    Системный подход к исследованию больных воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой локализации с использованием "Синдрома ПСАФ аутодезадаптации" [] / М. М. Соловьёв, М. Б. Кадыров, Е. Е. Малкова // Институт стоматологии. - 2016. - № 3. - С. 70-72 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: РОТОВОЙ ПОЛОСТИ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ--ORAL MANIFESTATIONS
   ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ--MAXILLOFACIAL ABNORMALITIES
   СИНДРОМ--SYNDROME
   АДАПТАЦИОННЫЙ СИНДРОМ ОБЩИЙ--GENERAL ADAPTATION SYNDROME

Доп.точки доступа:
Кадыров, М.Б.; Малкова, Е.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Фадеев, Р. А.
    Модифицированный способ количественной оценки зубочелюстных аномалий [] / Р. А. Фадеев, П. В. Ли, Е. Е. Малкова // Институт стоматологии. - 2016. - № 3. - С. 82-83. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ--MAXILLOFACIAL ABNORMALITIES
   ЗУБОВ АНОМАЛИИ--TOOTH ABNORMALITIES
   ЖЕВАНИЕ--MASTICATION
   СИНДРОМ--SYNDROME
   ОРГАНА ДИСФУНКЦИИ ОЦЕНКА--ORGAN DYSFUNCTION SCORES
Кл.слова (ненормированные):
НАРУШЕНИЯ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ли, П.В.; Малкова, Е.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)