Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (11)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АКСОНЫ<.>

Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11

    Ковражкина, Е. А.
    Аксональные полинейропатии: патогенез и лечение [] / Е. А. Ковражкина // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 6. - С. 22-25. - Библиогр.: с. 25 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ПОЛИНЕВРОПАТИИ
   ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА
   ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ
   АКСОНЫ
   ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Экз-ры:
Найти похожие

    Бесединська, О. В.
    Гістохімічні властивості білків мієлінових оболонок та осьових циліндрів периферійних нервів при цукровому діабеті [] / О. В. Бесединська, І. С. Давиденко, В. І. Беседінський // Харківська хірургічна школа : медичний науково-практичний журнал. - 2013. - N 6. - С. 29-32
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
   БЕЛКИ
   БЕЛКИ КРОВИ
   НЕРВЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
   МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА
   АКСОНЫ
Аннотация: У статті наведено кількісні результати гістохімічних досліджень обмеженого протеолізу та окиснювальної модифікації білків мієлінових оболонок та осьових циліндрів великогомілкового нерва при цукровому діабеті. Згідно гістохімічного дослідження в осьових циліндрах та мієлінових оболонках процеси обмеженого протеолізу та окиснювальної модифікації білків виражені по-різному. Це дозволяє застосовувати отримані дані для вивчення ролі процесів вільнорадикального окиснення білків у розвитку різних патернів нейропатії (аксонопатіїта мієлінопатії)

Доп.точки доступа:
Давиденко, І.С.; Беседінський, В.І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Журавлев, А. В.
    Обучение и память у дрозофилы: физиолого-генетические основы [] / А. В. Журавлев, Е. А. Никитина, Е. В. Савватеева-Попова // Успехи физиол. наук. - 2015. - Том 46, N 1. - С. 76-92
Рубрики: КИНУРЕНИН
   LIM-КИНАЗЫ
   ОБОНЯТЕЛЬНОЕ ВОСПРИЯТИЕ
   АКСОНЫ

Доп.точки доступа:
Никитина, Е. А.; Савватеева-Попова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Ингибиторы регенерации центральной нервной системы, их физиологическая роль и участие в патогенезе заблеваний [] : обзор / Е. А. Ковражкин [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2018. - Том 118, N 5. - С. 143-149. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (действие лекарственных препаратов)
ОБЗОР -- REVIEW
РОСТА ИНГИБИТОРЫ -- GROWTH INHIBITORS
АКСОНЫ -- AXONS
ВАЛЛЕРОВСКОЕ ПЕРЕРОЖДЕНИЕ -- WALLERIAN DEGENERATION

Доп.точки доступа:
Ковражкина, Е. А.; Стаховская, Л. В.; Разинская, О. Д.; Сердюк, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Вплив андрогенів на функціонування ланок соматичної рефлекторної дуги [] / О. Г. Родинський [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 1, № 1. - С. 61-63. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS (вредные воздействия)
ТЕСТОСТЕРОН -- TESTOSTERONE
НЕЙРОНЫ -- NEURONS
АКСОНЫ -- AXONS

Доп.точки доступа:
Родинський, О. Г.; Ткаченко, С. С.; Морожа, І. О.; Романенко, Л. А.; Княжева, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Лекомцева, Е. В.
Клинико-неврологические особенности и патогенетические механизмы участия тау-протеина в аксональном повреждении головного мозга и нейродегенерации [] / Е. В. Лекомцева // Міжнародний неврологічний журнал. - 2018. - N 7. - С. 37-41. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (кровь, этиология)
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (кровь, этиология)
ТАУ БЕЛКИ -- TAU PROTEINS (вредные воздействия, кровь)
АКСОНЫ -- AXONS (патология)

Экз-ры:
Найти похожие

Шульга, О. Д.
Структурні зміни головного мозку на етапі клінічно ізольованого розсіяного склерозу [] / О. Д. Шульга // Український неврологічний журнал = Ukrainian neurological journal. - 2019. - N 1. - С. 26-30
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (диагностика, патофизиология, ультрасонография)
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ ПРОГРЕССИВНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS, CHRONIC PROGRESSIVE (диагностика, патофизиология, ультрасонография)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (патология)
АКСОНЫ -- AXONS (патология, ультрасонография)
АТРОФИЯ -- ATROPHY (диагностика, патофизиология, ультрасонография)
НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- NEUROLOGIC EXAMINATION (методы)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (методы)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
Аннотация: Мета — визначити обсяг атрофії головного мозку в пацієнтів із клінічно ізольованим синдромом (КІС) порівняно зі здоровими особами. Матеріали і методи. Обсерваційне поперечне контрольоване дослідження атрофічних змін головного мозку в пацієнтів з КІС розсіяного склерозу проведене вперше в Україні. Обстежено 30 осіб з КІС. Контрольну групу утворили 29 здорових осіб. Середній вік пацієнтів з КІС становив (32,07?±?8,54) року, здорових осіб — (36,70?±?2,39) року (р?=?0,02). В обох групах переважали жінки — відповідно 27 (90?%) і 18 (62?%) (р?=?0,07). У 18 (60?%) пацієнтів виявлено мультифокальний КІС, у решти — монофокальний КІС. Кількість балів за функціональними шкалами EDSS була такою: очна — (0,833?±?1,090) бала, пірамідна — (1,33?±?0,96) бала, мозочкова — (1,33?±?1,12) бала, тазові розлади — (0,23?±?0,63) бала, церебральні порушення — (0,17?±?0,38) бала. Загальний бал за шкалою EDSS на момент КІС — (2,98?±?0,55) бала. Для оцінки атрофічних процесів у всіх пацієнтів та здорових осіб вимірювали 23 лінійних параметри та обчислювали 14 індексів для кожної магнітно резонансної томограми. Результати. Рання атрофія, виявлена в пацієнтів з КІС порівняно з контрольною групою, відбувається переважно в сірій речовині головного мозку. Статистично значущу (p??0,05) різницю між групами встановлено за індексом серединних структур головного мозку, шириною третього та бічних шлуночків. Індекси мозолистого тіла, фронтальної атрофії, Еванса, Гукмана, бікаудатний і шлуночковий парієто окципітальний є недостатньо чутливими для оцінки атрофічних змін головного мозку у хворих з КІС. Механізм нейродегенерації запускається при КІС на початку захворювання, ймовірно, раніше, ніж клінічний початок захворювання. Висновки. Встановлено, що атрофічні процеси головного мозку відбуваються на етапі КІС. Індекс сере¬динних структур головного мозку, ширина третього та бічних шлуночків є найчутливішими показниками для оцінки атрофії мозку на етапі КІС

Экз-ры:
Найти похожие

Кононов, Б. С.
Структурна організація мозочку лабораторних тварин в нормі та у порівняльно-видовому аспекті [] / Б. С. Кононов // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 4. - С. 272-276 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МОЗЖЕЧОК -- CEREBELLUM
ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ -- PURKINJE CELLS
АКСОНЫ -- AXONS
БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО МОЗГА -- WHITE MATTER
ИНТЕРНЕЙРОНЫ -- INTERNEURONS
Аннотация: В даній роботі представлене дослідження структури мозочка щурів в нормі для порівняння з мозочком людини та подальшому використанні у дослідженнях. Не таємниця, що дуже розповсюджено використання харчових добавок в галузях харчування, але до сих пір чіткого зазначення про негативний вплив на нервову систему, в основному на мозочок, та в цілому на організм недостатньо просвітлені. Для проведення даного дослідження використовували біоптат мозочку білих щурів. Отримані зрізи забарвлювали гематоксиліном і еозином та метиленовим синім і толуїдиновим синім. Були використані гістологічний, морфометричний та статистичний методи. В результаті проведеного дослідження встановлено, що мозочок складається з кори, білої речовини та черв’яка. Поверхня мозочка вкрита сірою речовиною, що утворює кору мозочка і вузькі звивини, які відокремлені одна від одної борознами. Біла речовина у вигляді гілки дерева знаходиться в центрі звивини. Також було виявлено, що сіра речовина мозочка щурів має 3 шари: молекулярний, гангліонарний та зернистий. Молекулярний шар в своєму складі має кошикові та зірчасті клітини. Гангліонарний шар утворений рядом клітин Пуркіньє, які мають грушоподібний вигляд та складаються з аксона та кількох дендритів. Зернистий шар безпосередньої прилягає к білій речовині мозочка та містить у собі кілька видів нейроцитів. В центрі звивини знаходиться біла речовина яка межує з зернистим шаром сірої речовини та в глибині містить підкоркові ядра мозочка. Після вимірювання розмірів складових мозочка отримали, що загальна середня товщина кори мозочка складала (267,51±8,46) мкм, середня товщина молекулярного шару становила (123,55±5,85) мкм, а зернистого шару (132,36±6,54) мкм. В свою чергу загальна середня товщина білої речовини мозочка складала (48,23±4,38) мкм. В підсумку ми отримали інформацію, яку можемо використати для інтерпретації отриманих результатів на людину, при різного плану дослідженнях та експериментах, а також для подальшого дослідження впливу харчових добавок на мозочок, отже це дослідження являється актуальним

Экз-ры:
Найти похожие

Васильєва, Н. В.
Прегабаліни у лікуванні діабетичних та алкогольних полінейропатій [] / Н. В. Васильєва, І. І. Кричун // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2021. - Т. 21, № 2. - С. 24-27 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Линбаг
MeSH-главная:
ГИГАНТСКАЯ АКСОННАЯ НЕВРОПАТИЯ -- GIANT AXONAL NEUROPATHY
АКСОНЫ -- AXONS (патология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
АЛКОГОЛЕМ ВЫЗВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ -- ALCOHOL-INDUCED DISORDERS, NERVOUS SYSTEM
Кл.слова (ненормированные):
ПРЕГАБАЛИН
Аннотация: В статті продемонстровано, що захворювання периферичної нервової системи займають лідируючі позиції серед інших неврологічних нозологій. Найбільш розповсюдженою та важкою формою ураження є полінейропатія. В літературі розглядаються патологічні стани, при яких розвиваються полінейропатії. До них належать різні види інтоксикацій, гіповітамінози (ізольовані або як наслідок певного патологічного процесу), інфекційні та спадкові захворювання, паранеопластичні синдроми, метаболічні розлади, алергічні реакції тощо. Діагностувати полінейропатію відносно нескладно, оскільки в більшості випадків вона проявляється дистальними симетричними сенсорними та/чи моторними розладами, іноді - з вегетативним компонентом. Зокрема, діабетична полінейропатія є пізнім ускладненням цукрового діабету, що визначає прогноз перебігу захворювання та смертність. Алкогольна полінейропатія у вигляді гострого, підгострого чи хронічного типів перебігу обумовлена змішаною дією токсинів та нестачі тіаміну. Водночас, дисметаболічні полінейропатії відрізняються варіабельністю клінічних проявів та спільними закономірностями розвитку блоку невральної провідності збудження, що визначається особливостями дегенеративно-регенеративних змін нервової системи, які викликані дією різних патогенетичних факторів. Диференційна діагностика полінейропатій базується на результатах виявлення соматичної патології та співставлення динаміки її розвитку з характером формування симптомокомплексу захворювання. Встановлено, що діабетичні та алкогольні полінейропатії відрізняються чітким клініко-нейрофізіологічним паттерном. В статті розглядаються також результати лікування діабетичної та алкогольної поліневропатій з використанням прегабаліну Лінбаг.

Доп.точки доступа:
Кричун, І. І.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Бабкіна, Ю. А.
Нове в епілептології [] / Ю. А. Бабкіна // НейроNEWS. - 2021. - № 8. - С. 10-13
MeSH-главная:
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (генетика, иммунология, патофизиология, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
АКСОНЫ -- AXONS
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (патология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения, патофизиология, эпидемиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Аннотация: Розсіяний склероз (РС) — це нейродегенеративне захворювання центральної нервової системи (ЦНС), для якого характерна демієлінізація нервових аксонів, опосередкована імунна система (Filippi etal., 2018). Як відомо, РС є найчастішою причиною нетравматичної неврологічної інвалідності в осіб молодого віку. Його дебют зазвичай відбувається у віці від 20 до 40 років; ознаки та симптоми хвороби можуть різнитися за ступенем тяжкості та включати порушення рухових функцій, тремор, запаморочення, слабкість, біль і втрату зору (Compston etal., 2008). Причини розвитку цієї патології досі невідомі, це аутоімунне захворювання має багатофакторне походження та, ймовірно, пов’язане з кількома генетичними та екологічними чинниками. Це, зокрема, наявність варіантів генів, які беруть участь в імунній відповіді, як-от HLA, IL2RA та IL7RA, що також пов’язані з підвищеним ризиком розвитку інших аутоімунних хвороб (Baranzini etal., 2017

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Сотников, О. С.
Удаленные синцитии анастомозов смежных нейронов [] / О. С. Сотников, Л. А. Давыдова // Успехи совр. биологии = Advances in Current Biology. - 2021. - Том 141, N 4. - С. 382-389
MeSH-главная:
(физиология)
СИНАПСЫ -- SYNAPSES (физиология)
(физиология)
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- INTERCELLULAR JUNCTIONS (физиология)
КЛЕТКИ ЯДРО -- CELL NUCLEUS (физиология)
Аннотация: Описанные ранее межнейронные волоконные несинаптические связи обычно рассматривались как комиссуральные, а их появление гипотетически связывалось не с обычным, а часто с повторным делением ядер нейронов и ростом связывающих их нейритов. Цель нашей работы состояла в пересмотре этой нейробиологической гипотезы, основанной на фиксированных препаратах, с позиций кинетики живых нейронов. С помощью видеосъемки было показано, что двуядерные нейроны образуются не путем деления клеток, а с помощью слияния двух их нервных отростков и тел. Показано, что ток аксоплазмы – не жидкость, а сократимый гель, который, сокращаясь, сближает клетки, вплоть до их слияния. Стало ясно, что фрагменты соединяющих волокон являются не просто комиссуральными отростками, а представляют собой трубчатую, электрически и тинкториально проницаемую, ретрагирующую систему – анастомоз. Как всякий анастомоз, эта структура имеет две концевые перфорации, то есть является дистантным синцитием. Эти данные теперь позволяют считать нейриты не как исключение общебиологического закона об общих основных свойствах клеток Ранвье. Такой синцитий описан впервые только у отростчатых клеток. Поэтому нами проанализированы монографии классика нейрогистологии Сантьяго Рамон-и-Кахаля. В работах автора были обнаружены повсеместные множественные, неопознанные им ранее, дистантные анастомозы, которые, по нашему мнению, должны существенно влиять на электрические свойства нейронов и нуждаются в дополнении общебиологической теории нервной системы многоклеточных животных.
It is known that an anastomosis (Greek) is “an opening connecting tubular structures”. However, the previously described interneuronal fiber non-synaptic connections were usually considered as commissural, and their appearance was hypothetically associated with not the usual, but often repeated division of neuronal nuclei and the growth of neurites connecting them. The aim of our work was to revise this fixed-drug hypothesis from the perspective of the kinetics of living neurons. It was shown that paired connections of neurons are formed not by cell division, but by the fusion of their two nerve processes and bodies. It is shown that the axoplasmic current (gel), reducing the interneuronal commissures, brings the cells together until they merge. It became clear that the fragments of connecting fibers are not just commissural processes, but represent a tubular electrically and tinctorially permeable, retracting system – an anastomosis. Like any anastomosis, this structure has two terminal perforations, that is, it is a distant syncytium. This syncytium is described for the first time and probably only in process nerve structures. Therefore, we analyzed monograph classic neurohistology and Ramon y Cajal. In the works of the author, there were found ubiquitous multiple, previously unidentified, distant anastomoses, which, in our opinion, should significantly affect the electrical properties of the nervous system.

Доп.точки доступа:
Давыдова, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)