Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (13)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E<.>

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

    Влияние генной терапии с использованием гена АРОЕ3 на структурные и функциональные проявления вторичных повреждений гиппокампа при черепно-мозговой травме в эксперименте [] / Е. Г. Педаченко [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 2. - С. 21-32
Рубрики: ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
   ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ
   ГЕНОТЕРАПИЯ
   CA1 ОБЛАСТЬ ГИППОКАМПА
   НЕЙРОНЫ
   АПОПТОЗ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
   ГЕНА ПЕРЕНОСА МЕТОДЫ
   ТРАНСФЕКЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЕКТОРЫ
   ПЛАЗМИДЫ
   ЛИПОСОМЫ
   АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E
   ДВИЖЕНИЯ РАССТРОЙСТВА
   КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ
   КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR
Аннотация: Цель — исследовать эффективность генной терапии при черепно-мозговой травме (ЧМТ) путем оценки влияния липосомальной трансфекции ткани головного мозга плазмидным вектором, несущим ген АРОЕЗ человека, на структурные и функциональные проявления развития вторичных повреждений головного мозга в остром периоде экспериментальной ЧМТ у крыс разного возраста. Материал и методы. Тяжелая ЧМТ наносилась крысам под общей анестезией свободным падением груза массой 450 г с высоты 1,5 м. Внутрижелудочковая инфузия катионных липосом DOTAP, несущих 25 мкг плазмидного вектора pCMV•SPORT6 с комплементарной дезоксирибонуклеиновой кислотой гена АРОЕЗ, выполнялась с помощью осмотических помп ALZET. После исследования двигательных функций (по шкале двигательной дисфункции) и когнитивных функций (в водном лабиринте Мориса) на 5-е и 10-е сутки после ЧМТ и генной терапии проводилось комплексное морфологическое, электронно-микроскопическое, иммуногистохимическое и морфометрическое исследование поля СА1 гиппокампа. Результаты. На модели тяжелой ЧМТ у взрослых и старых крыс линии Wistar отмечены существенные изменения морфофункционального состояния гиппокампа, а также неврологических и когнитивных функций. Генная терапия, а именно липосомальная трансфекция клеток центральной нервной системы плазмидным вектором, несущим ген АРОЕЗ человека, положительно влияет на структуру и ультраструктуру гиппокампа — сокращает индуцированную ЧМТ гибель нейронов и улучшает их качественный состав, нормализует нейрон-глиальное взаимодействие, уменьшает глиоз и микроглиальную реакцию, аксональное повреждение, деструкцию миелина и накопление липофусцина, что имеет определенные возрастные особенности. После генной терапии в головном мозге животных наблюдалось уменьшение интенсивности процессов апоптоза (в большей степени присущее взрослым крысам). Все это сопровождается более быстрым и выраженным регрессом неврологических и когнитивных расстройств, характерных для ЧМТ. При введении плазмидного вектора после ЧМТ значительно повышалась выживаемость старых крыс по сравнению с животными того же возраста, не получавшими генной терапии. Выводы. Генная терапия с использованием гена АРОЕЗ обладает терапевтическим потенциалом в лечении тяжелой ЧМТ.

Доп.точки доступа:
Педаченко, Е.Г.; Белошицкии, В.В.; Михальский, С.А.; Гридина, Н.Я.; Квитницкая-Рыжова, Т.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Приступа, Л. Н.
Вміст маркерів запалення у хворих на ішемічну хворобу серця залежно від генотипу за ?2/?3/?4-поліморфізмом гена аполіпопротеїну Е та маси тіла [] / Л. Н. Приступа, О. В. Псарьова // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 1. - С. 32-35
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA

Доп.точки доступа:
Псарьова, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Половые различия взаимосвязей уровня 25-гидроксивитамина D и липидов крови у здоровых молодых людей [Текст] / А. И. Козлов [и др.] // Физиология человека. - 2016. - Т. 42, № 3. - С. 125-129. - Библиогр.: с. 128-129
MeSH-главная:
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь, физиология)
25-ГИДРОКСИВИТАМИН D2 -- 25-HYDROXYVITAMIN D 2 (кровь, метаболизм, физиология)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (физиология)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (кровь, физиология)
ТРИГЛИЦЕРИДЫ -- TRIGLYCERIDES (кровь, физиология)
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E (кровь, физиология)
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS

Доп.точки доступа:
Козлов, А. И.; Вершубская, Г. Г.; Негашева, М. А.; Рыжаенков, В.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Литвиненко, Н. В.
Поліморфізм гена ароЕ, ліпідний профіль та психодіагностичний статус у хворих на дисциркуляторну енцефалопатію [] / Н. В. Литвиненко, О. Є. Палєнка // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 1. - С. 21-25
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (диагностика, кровь, психология)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы)
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E (генетика)
(кровь)
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS (методы)
ТРЕВОГИ ШКАЛА ТЕСТИРОВАНИЯ -- TEST ANXIETY SCALE (стандарты)
Аннотация: Мета — вивчити зв’язок поліморфізму гена аполіпопротеїну Е (ароЕ) з показниками ліпідного профілю та психодіагностичного статусу у хворих на дисциркуляторну енцефалопатію (ДЕ). Матеріали і методи. Проведено комплексне клініко-психодіагностичне, біохімічне, генетичне дослідження 80 хворих на ДЕ II стадії, які перебували на стаціонарному лікуванні в неврологічному відділенні Полтавської обласної клінічної лікарні імені М. В. Скліфосовського протягом 2013—2014 pp. Результати. Генотипування поліморфізму гена ароЕ виявило найпоширеніший генотип — ?З/?2 (у 58 (72,5%) осіб). Генотип ?4/?З зареєстровано у 12 (15%) осіб, генотип ?З/?З — у 6 (7,5%). У групах хворих із генотипом ?З/?З та ?З/?2 переважали особи жіночої статі, в групі з генотипом ?4/?З — чоловічої статі. Пацієнти всіх груп не мали вірогідних відмінностей за віком. В усіх групах індекс маси тіла перевищував 30 кг/м², що свідчило про наявність ожиріння. Найвищий показник зафіксовано у хворих з генотипом ?З/?З, максимальну концентрацію загального холестерину і тригліцеридів — у пацієнтів з генотипом ?4/?З. Висновки. У хворих на ДЕ установлено переважання генотипу ?З/?2 (72,5%), Пацієнти з генотипами ?З/?З та ?4/?З мали вірогідно вищі значення маси тіла, обводу талії, співвідношення обводу талії та стегон, індексу маси тіла порівняно з пацієнтами з генотипом ?З/?2. Концентрація загального холестерину і тригліцеридів була вірогідно вищою у пацієнтів із генотипом ?4/?З. За даними тесту MMSE у пацієнтів усіх груп установлено легкі когнітивні порушення. Вірогідне зниження короткочасної і тривалої пам’яті виявлено у хворих з генотипом ?З/?2, посилення особистісної тривожності — у хворих з генотипом ?З/?З.

Доп.точки доступа:
Палєнка, О.Є.
Экз-ры:
Найти похожие

Себов, Д. М.
Вивчення поліморфізму гену аполіпопротеїну Е у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця / Д. М. Себов // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 160-164
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика)
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

Genotypes and serum levels of apolipoprotein E and paraoxonase 1 in calcific aortic valve stenosis / E. V. Shcheglova [et al.] // Рос. кардиол. журнал. - 2017. - N 10. - P107-112
MeSH-главная:
АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА СТЕНОЗ -- AORTIC VALVE STENOSIS (генетика, метаболизм, патофизиология)
КАЛЬЦИНОЗ -- CALCINOSIS (генетика, осложнения)
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E (генетика, метаболизм)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Shcheglova, E. V.; Laipanovav, A. I.; Baikulova, M. K.; Chotchaeva, Z. K.; Rogova, S. Sh.; Kolesnikov, V. N.; Boeva, O. I.
Экз-ры:
Найти похожие

Буряк, В. В.
Генетичні детермінанти ліпідних аберацій у хворих на гіпертонічну хворобу [] / В. В. Буряк, В. А. Візір, О. В. Деміденко // Запорож. мед. журн. - 2020. - Том 22, N 2. - С. 154-160
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E (генетика)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (кровь)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
Аннотация: Цель работы – исследование генетических детерминант липидных аберраций у больных гипертонической болезнью (ГБ). Материалы и методы. Обследовали 310 больных ГБ. Всем пациентам проведена идентификация однонуклеотидного полиморфизма аполипопротена Е (АпоЕ) и компонентов липидного спектра крови. Результаты. Средние уровни общего холестерина (ОХ), липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), триглицеридов (ТГ) и коэффициента атерогенности (КА) составляли 5,18 ± 0,08 ммоль/л, 1,32 ± 0,03 ммоль/л, 3,06 ± 0,07 ммоль/л, 1,74 ± 0,05 ммоль/л и 3,21 ± 0,08 ед. соответственно. У больных ГБ генетический полиморфизм АпоЕ представлен наличием аллелей E2 (13,26 %), E3 (93,87 %) и E4 (30,65 %), а также генотипическими вариантами: E2/E2 (0,65 %), E2/E3 (10,97 %), E2/E4 (1,61 %), E3/E3 (57,74 %), E3/E4 (25,16 %) и E4/E4 (3,87 %). В сравнении с E2/E3 вариантом отмечено увеличение ОХ и ЛПНП на 17,56 % (р 0,05) и 25,70 % (р 0,01) соответственно при наличии генотипа E2/E4, а также повышение КА на 38,18 % (р 0,05) у гомозиготных носителей E4. Гипертензивные носители аллеля Е4 в гомозиготном варианте характеризовались элевацией сывороточного уровня ТГ на 20,23 % (р 0,05) против гомозигот по Е3, увеличением ТГ и ЛПНП на 25,3 % (р 0,05) и 25,33 % (р 0,05) соответственно – против E3/E4. Относительно гетерозиготного варианта Е2/Е4 отмечена достоверная редукция концентрации ОХ и ЛПНП на 12,90 % (р 0,05) и 15,69 % (р 0,001) соответственно у гомозиготных носителей аллеля E3, а также однонаправленная динамика аналогичных показателей на 11,04 % (р 0,05) и 11,48 % (р 0,05) при верификации генотипа Е3/Е4. Уровень ЛПВП не зависел от какого-либо варианта генетической гетерогенности АпоЕ. Выводы. По данным верификации однонуклеотидного полиморфизма АпоЕ, у больных ГБ чаще всего определяли аллель E3 (93,87 %) и его гомозиготный генотипический вариант (57,74 %), в случае гетерозиготного варианта идентификации преобладает генотип E3/E4 (25,16 %). Наличие генотипа E2/E4 достоверно ассоциируется с увеличением сывороточной концентрации ОХ и ЛПНП, тогда как гомозиготный вариант по аллелю E4 сопровождается элевацией уровней ТГ, ЛПНП и КА.

Доп.точки доступа:
Візір, В. А.; Деміденко, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Полиморфизм гена APOE и маркеры повреждения мозга в исходах тяжелой черепно-мозговой травмы у детей [] / Е. Г. Сорокина [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 4. - С. 72-80. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (генетика, диагностика, осложнения, патофизиология)
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА, ГЛАЗГО ШКАЛА ОЦЕНОК ИСХОДОВ -- GLASGOW OUTCOME SCALE (использование)
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ЕНОЛАЗА -- PHOSPHOPYRUVATE HYDRATASE (диагностическое применение)
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА -- RECEPTORS, GLUTAMATE
S100 КАЛЬЦИЙ-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА БЕТА-СУБЪЕДИНИЦА -- S100 CALCIUM BINDING PROTEIN BETA SUBUNIT (диагностическое применение)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (диагностическое применение)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Сорокина, Е. Г.; Семенова, Ж. Б.; Аверьянова, Н. С.; Карасева, О. В.; Арсеньева, Е. Н.; Лукьянов, В. И.; Реутов, В. П.; Асанов, А. Ю.; Рошаль, Л. М.; Пинелис, В. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Вплив ягід брусниці на стан вуглеводного метаболізму, структуру гіпокампа та когнітивну функцію у мишей, нокаутних за геном аполіпопротеїну Е [] / Д. Р. Шепілов [та ін.] // Український неврологічний журнал. - 2020. - N 3. - С. 64-71
MeSH-главная:
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (ультраструктура)
ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ ЖИРОВ -- DIET, FAT-RESTRICTED (использование)
ДИЕТА С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ЖИРОВ -- DIET, HIGH-FAT (использование)
БРУСНИКА -- VACCINIUM VITIS-IDAEA (метаболизм)
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E (метаболизм)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ -- MICE, TRANSGENIC
Аннотация: Мета – оцінити кількісні зміни показників вуглеводного метаболізму, пов’язаних із нервовою функцією (рівня глюкози і активності a амілази в крові), охарактеризувати структуру зони СА1 гіпокампа та когнітивну здатність у мишей, нокаутних за геном аполіпопротеїну Е (АроЕ / ), при додаванні цілих ягід брусниці та нерозчинної фракції ягід до високожирового (ВЖ) раціону. Матеріали і методи. Дослідження проведено на 8 тижневих самцях мишей АроЕ / , яких розділили на чотири групи по 10 тварин залежно від складу дієти: НЖ контроль – низькожировий (НЖ) раціон (12 % ккал жиру); ВЖ контроль – високожирова (ВЖ) дієта (38 % ккал жиру); ЦЯ – тварини, яких годували ВЖ дієтою із додаванням цілих ягід брусниці; НФЯ – тварини, котрі отримували нерозчинну фракцію ягід брусниці у складі ВЖ раціону. Період експериментального годування становив 8 тиж. Протягом останнього тижня дослідження проводили тест у Т лабіринті на просторову робочу пам’ять, а також пероральний глюкозотолерантний тест. По завершенні експерименту визначали активність ?-амілази в сироватці крові та вивчали гістологічну структуру гіпокампа. Висновки. Установлено, що цілі ягоди брусниці та їх нерозчинна фракція поліпшують вуглеводний метаболізм у мишей АроЕ / , що може позитивно впливати на структурно функціональний стан мозкової тканини шляхом зміни інсулінової сигналізації. Ягоди брусниці в складі досліджуваних дієт здатні посилити функціональну активність у пірамідних клітинах зони СА1 гіпокампа. Поведінковий тест не виявив значущих когнітивних порушень, що, ймовірно, пов’язано з молодим віком тварин.

Доп.точки доступа:
Шепілов, Д. Р.; Коваленко, І. М.; Осадченко, І. О.; Марунгруанг, Н.; Чопек, А.; Холеніус, Ф.; Приходько, О.; Скибо, Г. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)