Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (38)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING<.>

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 27

    Correlation of mutagenesis level with expression of reparative enzyme O6-methylguanine DNA methyltransferase during establishment of cell lines in virto [Text] / L.L. Macewicz, V.O. Kushniruk, A.P. Iatsyshyna et al. // Biopolymers & Cell. - 2013. - Том29, N6. - P480-486
Рубрики: КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ--CELL CULTURE TECHNIQUES
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ--GENETIC VARIATION
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Macewicz, L.L.; Kushniruk, V.O.; Iatsyshyna, A.P.; Kotsarenko, K.V.; Lylo, V.V.; Akopyan, G.R.; Huleuk, N.L.; Mykytenko, D.O.; Lukash, L.L.
Экз-ры:
Найти похожие

    Визначення первинної популяційної частоти хромосомної патології і ранньої ембріональної летальності в Україні [] / М. П. Веропотвелян [та ін.] // Здоровье женщины : Всеукраинский научно-практический журнал. - 2012. - N 9. - С. 108-113
Рубрики: ЭМБРИОНА ГИБЕЛЬ--EMBRYO LOSS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ПОЛОВ СООТНОШЕНИЕ--SEX RATIO
   ТРИСОМИЯ--TRISOMY
   УКРАИНА--UKRAINE

Доп.точки доступа:
Веропотвелян, М.П.; Кодунов, Л.О.; Веропотвелян, П.М.; Нестерчук, Д. О. ; Горук, П. С. ; Костинець, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Веропотвелян, М. П.
    Використання некропсії трофобласта для визначення каріотипу плода при спонтанних абортах, мертвонародженні та елімінації аномальних плодів [] / М. П. Веропотвелян, Л. О. Кодунов, Д. О. Нестерчук // Здоровье женщины : Всеукраинский научно-практический журнал. - 2012. - N 10. - С. 77-79
Рубрики: КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ПЛОДА СМЕРТЬ--FETAL DEATH
   АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
   ТРОФОБЛАСТЫ--TROPHOBLASTS
   ПЛАЦЕНТА--PLACENTA

Доп.точки доступа:
Кодунов, Л.О.; Нестерчук, Д.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Тавокина, Л. В.
    Спектр хромосомных аномалий в кариотипах пациентов с репродуктивными проблемами [] / Л. В. Тавокина // Здоровье женщины : всеукраинский научно-практический журнал. - 2013. - N 10. - С. 115-120
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ--INFERTILITY
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS

Экз-ры:
Найти похожие

    Цитогенетическое исследование эякулята при мужском бесплодии [] / П. Цветкова [и др.] // Здоровье мужчины. - 2012. - N 3. - С. 116-117
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--Infertility, Male
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--Karyotyping
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--Cytogenetic Analysis

Доп.точки доступа:
Цветкова, П.; Бабюк, И.; Иванова, С.; Илиева, И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Диагностика геномных нарушений у детей с умственной отсталостью и аутизмом с помощью серийной сравнительной геномной гибридизации (array CGH и HRCGH) [] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, О. С. Курииная [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 50-54
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   ДЕТИ--CHILD
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ОЛИГОНУКЛЕОТИДНОЙ СОВОКУПНОСТИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ--OLIGONUCLEOTIDE ARRAY SEQUENCE ANALYSIS
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ--GENE DELETION
   ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ--GENE DUPLICATION
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
Аннотация: Генетические нарушения встречаются с высокой частотой у детей с умственной отсталостью и аутистическими расстройствами. Расстройства аутистического спектра предполагают нарушения в трех областях: в сфере социальных взаимодействий, в коммуникативной сфере, в крайне ограниченных, повторяющихся и стереотипных паттернах поведения, интересах и видов занятий. Эти дети нуждаются в проведении генетической диагностики для определения возможных этиологических факторов и патогенетических механизмов заболевания с последующей коррекцией психологических и поведенческих нарушений. Молекулярное кариотипирование с использованием ДНК-микрочипов — одна из наиболее современных технологий диагностики геномных и хромосомных нарушений при аутизме. В практике медицинской генетики и клинической психологии мы применяем методы высокоразрешающей сравнительной геномной гибридизации на хромосомных препаратах (HRCGH) и молекулярное кариотипирование (array CGH) на ДНК микрочипах. При обследовании 100 детей с аутизмом, трудностями в обучении и врожденными пороками развития выявлены перестройки генома в 46 % случаев. При помощи молекулярного кариотипирования (array CGH) обследовано 50 детей с аутизмом, ассоциированным с умственной отсталостью. В 44 случаях из 50 (88 %) были выявлены различные аномалии и вариации генома (CNV— сору number variations). В 23 случаях из 44 (52 %) имелись несбалансированные геномные перестройки. Они включали делеции, дупликации, субтеломерные перестройки, а также сочетанные геномные нарушения. Эти данные позволяют предположить, что нарушения генома, не выявляемые обычными методами анализа хромосом, часто встречаются у детей с аутизмом. Кроме того, были исследованы 54 ребенка с идиопатической умственной отсталостью и врожденными пороками развития (31 мальчик и 23 девочки) без расстройств аутистического спектра с использованием молекулярного кариотипирования и биочипов, содержащих увеличенное число ДНК проб на геномные локусы хромосомы X. Делеции и дупликации различных участков хромосомы Х были выявлены у 11-ти из 54 больных детей (20,4%). Наши данные демонстрируют то, что метод HRCGH может быть использован для прескрининга перед проведением молекулярного кариотипирования. Насколько нам известно, данное исследование микроаномалий генома детей с аутизмом неясной этиологии является первым в России. Исследования геномных и хромосомных нарушений у детей с аутистическими расстройствами и трудностями в обучении необходимы для проведения дифференциальной нейробиологической диагностики и научно-обоснованной медицинской и психологической коррекции нарушений психики.

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Курииная, О.С.; Сильванович, А. П.; Воинова, В. Ю.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Цитогенетические и клинические аспекты патологии хромосомы X [] / Ю. Б. Гречанина, И. Б. Иванова, Н. С. Дворниченко [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 68-75
Рубрики: ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ--SEX CHROMOSOME DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
   ТЕРНЕРА СИНДРОМ--TURNER SYNDROME
   МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--MODELS, GENETIC
   X-ХРОМОСОМА--X CHROMOSOME
   ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АБЕРРАЦИИ--SEX CHROMOSOME ABERRATIONS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   IN VITRO--IN VITRO
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
Аннотация: В статье рассмотрено многообразие кариотипов с численными и структурными нарушениями хромосомы X с целью изучить возникновение и проявление хромосомного дисбаланса половых хромосом у женщин. Была проведена сравнительная характеристика сомато-генетических и фенотипических особенностей различных цитогенетических форм у пробандов с аномалией хромосомы X. Кариотипирование проводилось по общепринятым методикам культивирования клеток крови in vitro. Для исследования было отобрано 12 различных цитогенетических вариантов патологических кариотипов. Основные признаки, которые возникают вследствие количественных и структурных перестроек половых хромосом, проявляются разнообразными нарушениями строения и функции половых органов и аномалиями роста. Анализ клинических и цитогенетических особенностей показал, что все пробанды со структурными аномалиями хромосомы X имеют признаки синдрома Шерешевского-Тернера, выраженные в большей или меньшей степени. Общим для всех явилось нарушение развития репродуктивной системы. Остальные фенотипические и клинические признаки носят крайне индивидуальный характер. При кариотипе 47,ХХХ у женщин соматические аномалии выражены слабо. Добавочная хромосома приводит к эндокринному дисбалансу, что может вызвать нарушение репродуктивной функции в дальнейшем. Если функции яичников сохранены, то такие женщины способны к деторождению

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Иванова, И.Б.; Дворниченко, Н.С.; Ткачева, Т. М.; Квитчатая, Н. Н.; Рубинская, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Микроделеция короткого плеча хромосомы 1 у ребенка с грубой задержкой психомоторного развития, врожденным пороком сердца и микроаномалиями развития: необходимость применения метода молекулярного кариотипирования [] / С. Г. Ворсанова, И. А. Демидова, Ю. Б. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 149
Рубрики: ПСИХОМОТОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА--PSYCHOMOTOR DISORDERS
   ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ--HEART DEFECTS, CONGENITAL
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Демидова, И.А.; Юров, Ю.Б.; Колотий, А. Д.; Воинова, В. Ю.; Куринная, О. С.; Юров, И. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

    Молекулярное кариотипирование - новая технология определения генетических причин редких (орфанных) болезней [] / С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров, О. С. Куринная, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 150
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ--MOLECULAR FARMING

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Куринная, О.С.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Клінічний випадок делеції частини довгого плеча 18 хромосоми [] / Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. Л. Зінченко [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 156
Рубрики: ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING

Доп.точки доступа:
Захарова, Н.М.; Рябова, Ю.В.; Зінченко, Н.Л.; Котляр, Л.; Сірик, М. М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Юров, И. Ю.
    Высокоразрешающее сканирование генома с помощью молекулярного кариотипирования, SNP/олигонуклеотидных биочипов и биоинформатических методов - новейшая технология диагностики редких хромосомных, геномных и моногенных заболеваний [] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 173-174
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Юров, Ю. Б.
    Синдром Николаидес-Барайцера: первый случай делеции гена SMARCA2 [] / Ю. Б. Юров, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 174
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ--GENE DELETION
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ НИКОЛАИДЕС-БАРАЙЦЕРА (диагностика)

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Пренатальная диагностика редких хромосомных аномалий [] / Т. В. Золотухина, Н. В. Шилова, Е. В. Юдина [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 19-24
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ПЛОД--FETUS
   СИНДРОМ--SYNDROME
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ--RARE DISEASES
Аннотация: Представлены результаты системного подхода при пренатальной диагностике ряда редких структурных хромосомных аберраций (ХА). В качестве иллюстраций при проведении дифференциальной диагностики этих перестроек молекулярно-цитогенетическим методом использован широкий спектр ДНК-зондов и различных технологий FISH-метода. При анализе клеток плода использованы собственные модификации FISH-метода, позволившие при пренатальной диагностике выявить у плодов ряд редких хромосомных синдромов: Паллистера-Киллиана, группы синдромов делеции 22q11.2 (22q11.2DS), некоторых синдромов частичных трисомий/моносомий, микроделеционного синдрома 13q, случаев малых сверхчисленных маркерных хромосом (мСМХ). В 11 из 13 наших наблюдений показаниями к кариотипированию были отклонения, выявленные при УЗИ плода. Подчёркнута необходимость совершенствования УЗ-диагностики и систематизации обнаруживающихся пороков развития, расширенного пренатального молекулярного исследования и применения современных молекулярно-цитогенетических технологий.

Доп.точки доступа:
Золотухина, Т.В.; Шилова, Н.В.; Юдина, Е.В.; Миньженкова, М. Е.; Козлова, Ю. О.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Немцова, М. В.
    Клеточная гетерогенность в опухоли [] / М. В. Немцова // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 11. - С. 3-12
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--NEOPLASTIC STEM CELLS
   КЛОНЫ КЛЕТОК--CLONE CELLS
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY
   АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС--ALLELIC IMBALANCE
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
   ДНК--DNA
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ--NEOPLASM METASTASIS
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация: За редкими исключениями, практически все спорадические опухоли происходят из единственной клетки. Однако большинство собственно злокачественных клеток, составляющих опухоль, демонстрирует значительную разнородность морфологических и физиологических особенностей, таких, как подвижность, экспрессионный профиль, представленность рецепторов на поверхности клеток, пролиферативный и ангиогенный потенциал. В обзоре рассматриваются экспериментальные данные, которые подтверждают существование внутриопухолевой клональной разнородности, обсуждается её потенциальное биологическое и клиническое значение. Кроме того, обсуждается существование генетических различий между первичными опухолями и их метастазами, а также влияние клональной опухолевой разнородности на метастазирозание

Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Бровко, А. А.
    Кариотипирование супружеской пары - важный диагностический шаг при проблемах в репродуктивной сфере [] / А. А. Бровко // Мед. аспекты здоровья женщины : видання для лікаря-практика. - 2014. - N 3. - С. 71-75
Рубрики: СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ--SPOUSES
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   БЕСПЛОДИЕ--INFERTILITY
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU--IN SITU HYBRIDIZATION

Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Головатая, Е. И.
    Ретроспективный анализ выявления робертсоновских транслокаций у плода [] / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, А. С. Бойша // Пренат. диагностика : научно-практический журнал. - 2013. - Том 12, N 3. - С. 207-210
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSLOCATION, GENETIC
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
   ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME

Доп.точки доступа:
Прибушеня, О.В.; Бойша, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Результати каріотипування жінок з анембріонією в анамнезі [] / М.О. Глуха, Х.М. Захарук, М.В. Ткач, Ю.Д. Тимочко // Хист. - 2014. - Вып.16. - С. 13
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING

Доп.точки доступа:
Глуха, М.О.; Захарук, Х.М.; Ткач, М.В.; Тимочко, Ю.Д. (25 вересня 1935 - 27 липня 1998)
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Характеристика хромосомної патології ембріонів у жінок з невиношуванням вагітності [] / О.М. Коцаба, В.В. Шкурашівський, М.П. Пайонк, К.О. Сучко // Хист. - 2014. - Вып.16. - С. 23
Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING

Доп.точки доступа:
Коцаба, О.М.; Шкурашівський, В.В.; Пайонк, М.П.; Сучко , К.О.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Якимюк, А. Д.
    Особливості дослідження каріотипу у рослин [] / Е.А. Якимюк А.Д., М.А. Каземірська // Хист. - 2014. - Вып.16(продовження 1). - С. 150
Рубрики: ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РАСТЕНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ--GENE EXPRESSION REGULATION, PLANT
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING

Доп.точки доступа:
Каземірська, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Результаты кариотипирования материала спонтанных абортов и замерших беременностей после применения методов вспомогательных репродуктивных технологий [] / Л. В. Тавокина [и др.] // Цитология и генетика. - 2013. - Том 47, N 1. - С. 74-79
Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
   ПЛОДА СМЕРТЬ--FETAL DEATH
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS

Доп.точки доступа:
Тавокина, Л.В.; Бровко, А.А.; Сопко, Я.А.; Баронова, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

    Порівняльний аналіз каріотипу нової лінії клітин людини 4BL в умовах тривалого культивування. Плоїдність хромосомного набору [] / Г.Р. Акопян, Н.Л. Гулеюк, В.О. Кушнірук та ін. // Цитология и генетика. - 2013. - Том47, N5. - С. 55-69
Рубрики: КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--STEM CELLS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ--GENETIC VARIATION
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING

Доп.точки доступа:
Акопян, Г.Р.; Гулеюк, Н.Л.; Кушнірук, В.О.; Микитенко, Д.О.; Яцишина, А.П.; Лукаш, Л.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Генетичні чинники чоловічого непліддя [] / Г.В. Макух, М.Я. Тиркус, Д.В. Заставна та ін. // Львів. мед. часопис. - 2011. - Том17, N4. - С. 19-23
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
Аннотация: Для з'ясування ролі генетичних чинників при чоловічому неплідді проведено комплексне дослідження частоти та спектру кількісних та структурних порушень хромосом, мікроделецій AZF регіону, гену SRY та часткових делецій AZF регіону Y хромосоми, а також мутацій та алельних варіантів гену ТРБМ у чоловіків з ідіопатичними порушеннями сперматогенезу жителів Західного регіону України. Встановлено високу результативність комплексу цито- та молекулярно-генетичних досліджень серед чоловіків з ідіопатичним непліддям. Запропоновано алгоритм поетапних цито- та молекулярно-генетичних досліджень для чоловіків з ідіопатичним непліддям. Запровадження даного алгоритму у практику дозволяє поставити корективний діагноз, виключити зайві обстеження, уникнути непотрібного дороговартісного лікування, своєчасно виявляти сім'ї високого ризику щодо репродуктивних втрат та підібрати коректні підходи під час застосування допоміжних репродуктивних технологій.

Доп.точки доступа:
Макух, Г.В.; Тиркус, М.Я.; Заставна, Д.В.; Гулеюк, Н.Л.; Мікула, М.І.; Безкоровайна, Г.М.; Гаврилишин, С.В.; Черепанин, В.І.; Воробець, Д.З.; Гельнер, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

    Эффективность ответа яичников на стимуляцию суперовуляции в зависимости от хромосомных аберраций в кариотипе пациентов в программе ЭКО [] / В.Г. Микаелян, Ж.И. Глинкина, Н.В. Долгушина и др. // Гинекология. - 2012. - Том14, N3. - С. 29-32
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ОВУЛЯЦИИ ИНДУКЦИЯ--OVULATION INDUCTION
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSLOCATION, GENETIC
   СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ--SPOUSES

Доп.точки доступа:
Микаелян, В.Г.; Глинкина, Ж.И.; Долгушина, Н.В.; Афян, А.И.; Беляева, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

    Малинина, Е. И.
    Клиническая и прогностическая значимость обнаружения гиперэхогенного внутрисердечного фокуса у плода и новорожденного / Е. И. Малинина, Т. В. Чернышева, О. А. Рычкова // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 6. - С. 12-17. - Библиогр.: с. 16-17
Рубрики: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ--HEART DEFECTS, CONGENITAL
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ--ULTRASONOGRAPHY
   ПЛОДА СЕРДЦЕ--FETAL HEART
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES
   МАТЬ-ПЛОД ОТНОШЕНИЯ--MATERNAL-FETAL RELATIONS

Доп.точки доступа:
Чернышева, Т. В.; Рычкова, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

    Тавокина, Л. В.
    Цитогенетическая диагностика: особенности постнатального кариотипирования / Л. В. Тавокина // Репродуктивная эндокринология. - 2015. - N 4. - С. 101-104
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА--CHROMOSOME DISORDERS
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING

Экз-ры:
Найти похожие

26.

    Твардовська, М. О.
    Внутрішньовидовий хромосомний поліморфізм Iris pumila L. з території України / М. О. Твардовська, І. О. Андрєєв, В. А. Кунах // Цитология и генетика. - 2015. - Том 49, N 5. - С. 55-61
Рубрики: КАСАТИК--IRIS PLANT
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Андрєєв, І.О.; Кунах, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Тавокина, Л. В.
    Цитогенетическая диагностика: особенности постнатального кариотипирования [] / Л. В. Тавокина // Здоровье женщины. - 2015. - N 7. - С. 160-164
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)