Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (67)

Книг та авторефератів дисертацій (14)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ<.>

Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-70

    Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом [] / О. Я. Гречаніна [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 64-67
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ФЕНОТИП
   ГЕТЕРОХРОМАТИН
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Аннотация: У роботі відображені результати цитогенетичних досліджень і клініко-генеалогічного аналізу пацієнтів — носіїв одного з варіантів хромосомного поліморфізму. Отримані дані підкреслюють доцільність відокремлення в групу ризику носіїв хромосомного поліморфізму

Доп.точки доступа:
Гречаніна, Олена Яківна (Доктор мед. наук, професор, зав. кафедрою ; 1935); Рубінська, Н.В.; Ткачова, Т.М.; Дворніченко, Н. С; Іванова, І. Б.; Квітчата, Н. М.; Молодан, Людмила Володимирівна (Доцент ; 1961)
Экз-ры:
Найти похожие

    Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакцї в дітей [] / Т. В. Сорокман [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 139-142
Рубрики: ЦЕЛИАКИЯ
   ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ДЕТИ
Аннотация: Мета дослідження - вивчити поширеність та клінічні особливості целіакії у дітей Чернівецької області. Обстежено 140 осіб з груп ризику по целіакії. Визначено, що поширеність целіакії у дітей становить 0,5 на 1000 дитячого населення. Зареєстровано підвищений рівень антигліадінових антитіл у групах ризику по целіакії (автоімунний тиреоїдит, цукровий діабет 1 типу, родичі першого ступеня споріднення)

Доп.точки доступа:
Сорокман, Т.В.; Сокольник, С.В.; Попелюк, Н.О.; Зимагорова, Н. О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Генетический анализ рака щитовидной железы [] / С. А. Штандель [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 158-162
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЗОБ УЗЛОВОЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ГЕНОТИП
   ФЕНОТИП
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ
Аннотация: На клинико-генеалогических данных о 99 больных раком щитовидной железы и 177 больных узловым зобом, и их родственниках 1 степени родства проведено исследование генетической детерминации заболевания. Результаты генетического анализа выявили соответствие наследования рака щитовидной железы параметрам полигенной пороговой модели D.Falconer'a. Результаты компонентного разложения показали значимость генетических факторов в детерминации заболевания и позволили предположить наличие межлокусного и межаллельного взаимодействий в системе его генетического контроля. Выявлена генетическая самостоятельность рака щитовидной железы и узлового зоба, показано, что доля общих генов в системах генетического контроля этих заболеваний составляет 62,6 %

Доп.точки доступа:
Штандель, С.А.; Хазиев, В.В.; Дубовик, В.Н.; Светлова-Коваленко, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Жиряда, Н. Я.
Україна в епістолярній спадщині Т.Г. Шевченка [] / Н.Я. Жиряда // Хист. - 2014. - Вып.16(продовження2). - С. 279
MeSH-главная:
ХУДОЖЕСТВЕННАЯ ЛИТЕРАТУРА -- FICTIONAL WORKS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Экз-ры:
Найти похожие

    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики. Часть 1 [] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 2. - С. 24-33
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
   ПРИПАДКИ
   ЛИЧНОСТЬ
   ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
   ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ
   СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
   ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ЭПИГЕНОМИКА
Аннотация: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наследственной (генуинной) природе указанной патологии у писателя. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов творчества, существенная кумуляция которых наряду с рядом факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.

Доп.точки доступа:
Достоевский, Федор Михайлович (писатель ; 1821-1881)
Экз-ры:
Найти похожие

    К генетическому исследованию феномена долгожительства на примере анализа абхазской популяции; полиморфизм АРОЕ [] / В. А. Спицын [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 1. - С. 32-35
Рубрики: ДОЛГОЛЕТИЕ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   АЛЛЕЛИ
   ГЕНОТИП
   ГАПЛОТИПЫ
   ДНК
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
Аннотация: Представлены результаты анализа образцов ДНК из буккального эпителия от жителей различных регионов Абхазии. Собранный в 2013 г. материал по программе генетического исследования феномена долгожительства был сгруппирован в две выборки: лица старшей возрастной группы (от 75 лет до 101 года) и контрольная выборка средней по возрасту когорты (от 16 до 33 лет). Был исследован полиморфизм гена аполипопротеина Е (АРОЕ) (OMIM +107241), ассоциирующийся с эффектом продолжительности жизни в других популяциях ойкумены. Среди многих заболеваний, связанных с определёнными генотипами АРОЕ, носители аллеля АРОЕ*4 характеризуются повышенным риском развития сердечно-сосудистой патологии. Для абхазских долгожителей установлены частоты аллелей АРОЕ*3 и АРОЕ*4 как 0,9359 и 0,0128 соответственно, а в контроле — 0,8315 и 0,0815 соответственно. Различия между сопоставляемыми когортами исследуемых как по частотам генотипов, так и по концентрациям аллелей оказались достоверными (при ?² › 10 и 8 соответственно и р ‹ 0,05). Доли аллеля АРОЕ*2 оказываются статистически подобными для обеих выборок. Результаты подтверждают ранее наблюдавшийся факт ещё большего возрастания частоты среди долгожителей наиболее распространённого (в популяции) аллеля и снижения долей самых редких аллелей. Показано, что генотип АРОЕ 4-4 и, соответственно, аллель АРОЕ*4 представляются неблагоприятными для достижения индивидами возраста долгожительства. Напротив, для увеличения продолжительности жизни благоприятными представляются аллель АРОЕ*3 и генотипы, определяемые этим аллелем.

Доп.точки доступа:
Спицын, В.А.; Макаров, С.В.; Квеквескири, К.Б.; Самохин, А. С.; Бец, Л. В.; Бычковская, Л. С.; Спицына, Н. Х.
Экз-ры:
Найти похожие

Циммерман, Я. С.
Рак поджелудочной железы: terra incognita современной гастроэнтерологии [] / Я. С. Циммерман // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 10. - С. 5-13
MeSH-главная:
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика, классификация, патофизиология, терапия, хирургия, эпидемиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ПАНКРЕАТОДУОДЕНЭКТОМИЯ -- PANCREATICODUODENECTOMY (использование)
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT (методы)
ХИМИОРАДИОТЕРАПИЯ -- CHEMORADIOTHERAPY (использование)
Аннотация: Представлены: дефиниция рака поджелудочной железы (ПЖ), эпидемиологические данные о его распространенности, факторы риска его развития (хронический панкреатит, вирусный гепатит В, курение и др.), клиническая симптоматика. Всесторонне рассмотрены современные лабораторные и инструментальные методы диагностики и дифференциальной диагностики рака ПЖ, морфологическая классификация, определение стадии опухолевого процесса, представлены хирургические методы лечения и адьювантная терапия рака ПЖ.

Экз-ры:
Найти похожие

Самілик, В. С.
Внесок спадкового фактору в генезі лейкозу і лімфом / В. С. Самілик // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вып. 1. - С. 173-174
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (генетика)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (генетика, этиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Экз-ры:
Найти похожие

Соколова, І. І.
Кількісні показники долонної дерматогліфіки у хворих на генералізований пародонтит зі спадковою схильністю до його розвитку [] = Quantitative indicators of palmar dermatoglyphics in patients with generalized periodontitis with hereditary predisposition to its development / І. І. Соколова // Клінічна стоматологія. - 2016. - № 1. - С. 27-32
MeSH-главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Экз-ры:
Найти похожие

10.

Радченко, Т. М.
Гендерні особливості поширеності та клініко-психопатологічних проявів опіоїдної залежності у жінок / Т. М. Радченко // Укр. вісн. психоневрології. - 2016. - Том 24, Вип. 2. - С. 78-81
MeSH-главная:
НАРКОМАНИЯ -- OPIOID-RELATED DISORDERS (патофизиология, психология, эпидемиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN (психология)

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Чудина, А. П.
Создание и функционирование Московского онкогенетического регистра [] / А. П. Чудина, А. П. Ильницкий // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2016. - № 4. - С. 35-39. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY (классификация, организация и управление)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, классификация, профилактика и контроль, эпидемиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY (профилактика и контроль, эпидемиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (профилактика и контроль, эпидемиология)
РЕГИСТРАЦИЯ -- REGISTRIES
ДОКУМЕНТАЦИЯ МЕДИКО-СТАТИСТИЧЕСКАЯ КАК ТЕМА -- RECORDS AS TOPIC

Доп.точки доступа:
Ильницкий, А. П.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Ковальова, В. І.
Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості / В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 212
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (генетика)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)

Доп.точки доступа:
Будрейко, О.А.; Косовцова, Г.В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Рідкісний випадок поєднаних спадкових орфанних хвороб (фенілкетонурія, мукополісахаридоз ІІІ тип) / Т. А. Нетребко [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 213-214
MeSH-главная:
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ -- PHENYLKETONURIAS (генетика, патофизиология)
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ III -- MUCOPOLYSACCHARIDOSIS III (генетика, патофизиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Нетребко, Т.А.; Веропотвелян, М.П.; Погуляй, Ю.С.; Дерев'янко, С.А.; Кліпова, Л.В.; Авксентьєв, О.М.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Полинеоплазия органов женской репродуктивной системы и наследственность [] / Ю. Г. Паяниди [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 9. - С. 68-72. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)

Доп.точки доступа:
Паяниди, Ю. Г.; Жордания, К. И.; Паукер, В.; Сельчук, В. Ю.; Казубская, Т. П.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Дємєнкова, І. Г.
Роль спадковості у виникненні первинної олігоменореї [] / І. Г. Дємєнкова, Н. О. Удовікова // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2015. - № 2. - С. 97. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ОЛИГОМЕНОРЕЯ -- OLIGOMENORRHEA (генетика, патофизиология, этиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Доп.точки доступа:
Удовікова, Н. О.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов CYP1A1, GSTT1, GSTM1, GSTP1, XRCC1, XRCC3, AR и VDR с предрасположенностью к развитию рака предстательной железы [] / М. Д. Канаева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 5. - С. 632-637. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЫ -- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ДЕТОКСИКАЦИЯ СОРБЦИОННАЯ -- SORPTION DETOXIFICATION (использование)
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS

Доп.точки доступа:
Канаева, М. Д.; Доброгорская, М. В.; Жаринов, Г. М.; Майстренко, Д. Н.; Спивак, И. М.; Воробцова, И. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Федорців, О. Є.
Фактори ризику виникнення атопічного дерматиту в дітей [] / О. Є. Федорців, О. М. Мочульська // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 3. - С. 60-63
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Доп.точки доступа:
Мочульська, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Літинська, О. В.
Перспективи вивчення генетичних і епігенетичних чинників у виникненні та розвитку карієсу зубів [] = Prospects of study genetic and epigenetic factors in dental caries origin and development / О. В. Літинська, Г. М. Мельничук, Л. Є. Ковальчук // Клінічна стоматологія. - 2016. - N 3. - С. 10-14
MeSH-главная:
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES (генетика)
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ -- HYBRID CELLS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Доп.точки доступа:
Мельничук, Г. М.; Ковальчук, Л. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Кибитов, А. О.
Генетические исследование нарушений пищевого поведения: выход из замкнутого круга нозологической системы [] = Genetic investigation of eating disorders: breaking the vicious circle of nosological system / А. О. Кибитов, Г. Э. Мазо // Соц. и клин. психиатрия. - 2016. - Том 26, № 4. - С. 63-70. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ -- FEEDING BEHAVIOR
БУЛИМИЯ -- BULIMIA
АНОРЕКСИЯ -- ANOREXIA
ГИПЕРФАГИЯ -- HYPERPHAGIA
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Мазо, Г.Э.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Банадига, Н. В.
Роль спадковості та поліморфізму гена G308А фактора некрозу пухлин альфа у дітей із бронхіальною астмою [] / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 12-16. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Вивчено особливості перебігу бронхіальної астми у хворих із різними генотипами поліморфізму гена G308A TNF? залежно від спадкового анамнезу, тяжкості перебігу, дебюту захворювання та статі. Встановлено, що в дітей домінуючим є гомозиготний варіант G/G по основному алелю, значно рідше трапляється гетерозиготний варіант G/A (28,71 %) TNF? G308A. Вирішальну роль у реалізації захворювання належить наявності обтяженого спадкового анамнезу, зокрема по материнській лінії, з генотипом G/G TNF? G308A.

Доп.точки доступа:
Волошин, С.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Пухлик, Б. М.
Проблемы наследственности в возникновении аллергических заболеваний [] / Б. М. Пухлик // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - № 1. - С. 29-32. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

22.

Ступінь фенотипового домінування та успадковуваність за ознакою висота рослини у гібридів пшениці з різними алелями Rht-генів / І. І. Моцний [та ін.] // Цитология и генетика. - 2017. - Том 51, N 1. - С. 25-33
MeSH-главная:
ПШЕНИЦА -- TRITICUM (генетика, рост и развитие, физиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)

Доп.точки доступа:
Моцний, І. І.; Гончарова, А. І.; Чеботар, Г. О.; Чеботар, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Гейко, В. В.
Экспериментальное исследование половых аспектов "семейного" рассеянного склероза в зависимости от типа и степени наследственной отягощенности [] / В. В. Гейко // Укр. вісн. психоневрології. - 2016. - Том 24, Вип. 4. - С. 19-23
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (генетика)
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ЖИВОТНЫЕ

Экз-ры:
Найти похожие

24.

Гришко, Ю. М.
Спадковість як причина і умова розвитку хвороб [] / Ю. М. Гришко // Світ медицини та біології. - 2016. - № 2(56). - С. 172-176. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕТИКА -- GENETICS

Экз-ры:
Найти похожие

25.

Сочетание полиморфизма генов DAT и DBH с семейной отягощенностью по алкогольной зависимости увеличивает риск развития судорожных приступов и алкогольных психозов у мужчин [] = Combination of DAT and DBH gene polymorphisms with a family history of alcohol use disorders increases the risk of withdrawal seizures and delirium tremens during alcohol withdrawal in alcohol-dependent men / А. О. Кибитов [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 12. - С. 68-80. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Дофамин
MeSH-главная:
АЛКОГОЛИЗМ -- ALCOHOLISM
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПСИХОЗЫ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- PSYCHOSES, ALCOHOLIC
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Кл.слова (ненормированные):
Белок-переносчик дофамина -- Дофамин-бета-гидроксилаза

Доп.точки доступа:
Кибитов, А.О.; Иващенко, Д. В.; Бродянский, В.М.; Чупрова, Н. А.; Шувалов, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Микробиоценоз, иммунная система и наследственность [] = Microbiocenosis, immune system and heredity / Д. А. Воеводин [и др.] // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2017. - N 2. - С. 116-126. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BREAST FEEDING
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
Кл.слова (ненормированные):
Перинатальное програмирование

Доп.точки доступа:
Воеводин, Д.А.; Розанова, Г. Н.; Поддубиков, А. В.; Михайлова, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Результаты клинико-генеалогического анализа родословных детей с детским церебральным параличом в популяции Ростовской области [] / В. А. Тупиков [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - N 7. - С. 80-85. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- CEREBRAL PALSY (генетика, патофизиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
Кл.слова (ненормированные):
Ростовская область

Доп.точки доступа:
Тупиков, В. А.; Колмакова, Т. С.; Шамик, В. Б.; Тупиков, М. В.; Чурилов, Н. М.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Вероятность нахождения HLA-идентичного родственного донора для больных с заболеваниями системы крови из семей с разным числом детей [] = Probability of the finding the HLA-identical related donor for patients with hematological disorders from families with different numbers of children / Е. Г. Хамаганова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2017. - N 1. - С. 29-32. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, HOMOLOGOUS
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION
ГЕНЫ, MHC КЛАСС II -- GENES, MHC CLASS II
БРАТА-СЕСТРЫ ОТНОШЕНИЯ -- SIBLING RELATIONS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Доп.точки доступа:
Хамаганова, Е. Г.; Кузьминова, Е. П.; Паровичникова, Е.Н.; Кузьмина, Л. А.; Чугреева, Т. П.; Чапова, Р. С.; Юшкова, А. А.; Савченко, В. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Результаты клинико-генеалогического анализа родословных детей с детским церебральным параличом в популяции Ростовской области [] / В. А. Тупиков [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - Т. 117, N 7. - С. 80-85. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- CEREBRAL PALSY (генетика, патофизиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Тупиков, В. А.; Колмакова, Т. С.; Шамик, В. Б.; Тупиков, М. В.; Чурилов, Н. М.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Буллезный эпидермолиз [] = Epidermolysis buliosa / Г. В. Еремина [и др.] // Мед. сестра. - 2017. - N 4. - С. 11-16. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ -- EPIDERMOLYSIS BULLOSA (лекарственная терапия)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
УХОД ЗА БОЛЬНЫМ -- PATIENT CARE

Доп.точки доступа:
Еремина, Г. В.; Скворцов, В.А.; Сатуева, Э. Ж.; Мурадова, Х. М.; Введенский, С. А.; Белова, Ю. А.; Скворцова, А. В.; Сармоева, С. А.; Исмаилов, И. Я.; Чернышова, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-70

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)