Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (17)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=РИФАМПИН<.>

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 22

    Манжалій, Е. Г.
    Лікування шкірного свербежу при захворюваннях печінки [] / Е. Г. Манжалій, О. М. Бака // Практикуючий лікар. - 2015. - N 1. - С. 24-29. - Библиогр.: с.28-29
Рубрики: ЗУД
   ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ
   ХОЛЕСТАЗ ВНУТРИПЕЧЕНОЧНЫЙ
   РИФАМПИН
   УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА
   S-АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН
   ГИСТАМИНА H1 АНТАГОНИСТЫ
   НАЛОКСОН
   НАЛТРЕКСОН
   ДИЕТА

Доп.точки доступа:
Бака, О.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Характеристика лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза, выделенных от впервые выявленных больных туберкулезом, сочетанным с ВИЧ-инфекцией [] / Г. В. Панов [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 2. - С. 50-54
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
   РИФАМПИН
   ВИЧ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Панов, Г. В.; Скорняков, С. Н.; Цветков, А. И.; Ларионова, Е. Е.; Черноусова, Л. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Анализ мутации В 531 кодоне гена rpо В, ассоциированной с возникновением устойчивости к рифампицину на выборке микобактерий туберкулеза, выделенных у больных [] / П. И. Потейко [и др.] // Лікарська справа. - 2014. - N 7/8. - С. 65-69. - Библиогр.: с. 67-68
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
   МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
   РИФАМПИН
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Потейко, П.И.; Ляшенко , А.А.; Лебедь, Л.В.; Дымова, М.А.; Крутько, В.С.; Филипенко , М.Л.; Кашуба, Д.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Кульчавеня, Е. В.
    Оценка эффективности и безопасности химиотерапии больных туберкулезом простаты [] / Е. В. Кульчавеня, А. В. Осадчий // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 9. - С. 29-32
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ
   ТУБЕРКУЛЕЗ
   РИФАМПИН
   СПЕРМАТОЗОИДЫ
Аннотация: С целью определения эффективности и безопасности разных способов введения основного противотуберкулезного препарата рифампицина в предстательную железу проведено открытое проспективное сравнительное рандомизированное исследование. В три группы рандомизировали 36 пациентов в возрасте от 32 до 60 лет (в среднем 38,9 года) по 12 больных. Все получали рифампицин в дозе 0,6 г ежедневно: 1-я группа – перорально, 2-я группа в виде внутривенных инфузий, 3-я – ректально в течение 5 дней. Наиболее безопасным считали метод, наименее угнетающе действующий на качество и количество эякулята. Эффективность оценивали по уменьшению пиоспермии. Достоверность отличий рассчитана по критерию ?2 (Statistica 6). Наиболее эффективными методами доставки противотуберкулезных препаратов для больных туберкулезом предстательной железы являются внутривенная капельная инфузия и введение лечебного коктейля в микроклизмах, различия между ними незначительны. Прием рифампицина перорально достоверно менее эффективен, чем внутривенный и ректальный способы введения препарата. Наиболее безопасным в отношении морфологии, подвижности, количества и концентрации сперматозоидов являются пероральный и ректальный способы введения рифампицина. Таким образом, оптимальным по соотношению эффективность – безопасность методом доставки противотуберкулезных препаратов для больных туберкулезом предстательной железы является введение лечебного коктейля в микроклизмах.

Доп.точки доступа:
Осадчий, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Салина, Т. Ю.
Распространенность мутаций в генах M. tuberculosis, кодирующих лекарственную устойчивость к изониазиду и рифампицину, среди городского и сельского населения Саратовской области [] / Т. Ю. Салина, Т. И. Морозова, А. Н. Данилов // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 10. - С. 31-34
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение, фармакокинетика)
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение, фармакология)

Доп.точки доступа:
Морозова, Т. И.; Данилов, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Тодоріко, Л. Д.
Ефективність застосування ін'єкційних форм ізоніазиду і рифампіцину в інтенсивну фазу хіміотерапії при чутливому туберкульозі з супутньою патологією гепато-панкреато-біліарної системи / Л. Д. Тодоріко, І. О. Сем'янів // Укр. пульмонол. журнал. - 2016. - N 1 : 43-48
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- DIGESTIVE SYSTEM DISEASES (патофизиология)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Сем'янів, І.О.
Экз-ры:
Найти похожие

Гусейнов, А. Г.
Атипично текущий туберкулезный мезаденит у пациента с ВИЧ-инфекцией, наркоманией и гепатитом C [] / А. Г. Гусейнов, Г. К. Гусейнов // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 11. - С. 52-51
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ -- TUBERCULOSIS, LYMPH NODE (диагностика, лекарственная терапия)
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (патофизиология)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (иммунология)
ЛАПАРОТОМИЯ -- LAPAROTOMY (использование)
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение, фармакология)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение, фармакология)
КАНАМИЦИН -- KANAMYCIN (терапевтическое применение, фармакология)

Доп.точки доступа:
Гусейнов, Г. К.
Экз-ры:
Найти похожие

Масюк, Л. А.
Ефективність лікування хворих на рифампіцин-резистентний туберкульоз легень / Л. А. Масюк, В. М. Бахмат, А. Ю. Лепілова // Укр. пульмонол. журнал. - 2017. - N Дод.2. - С. 112-113
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия)
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL

Доп.точки доступа:
Бахмат, В. М.; Лепілова, А. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Овчинникова, Ю. Э.
Эффективность применения комбинированного препарата изониазид 150 мг + пиразинамид 375 мг + рифампицин 150 мг в терапии туберкулеза органов дыхания у детей [] / Ю. Э. Овчинникова, А. А. Старшинова, И. Ф. Довгалюк // Туберкулез и болезни легких. - 2017. - Т. 95, № 7. - С. 48-53. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия, патофизиология)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
ПИРАЗИНАМИД -- PYRAZINAMIDE (терапевтическое применение)
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Старшинова, А. А.; Довгалюк, И. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Частота та профіль медикаментозної резистентності Mycobacterium tuberculosis у ВІЛ–позитивних хворих на туберкульоз (рифампіцинорезистентний міліарний і мультирезистентний нервової системи) залежно від рівня СД4 [] / В. І. Петренко [и др.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2017. - № 4. - С. 32-37
Рубрики: Рифампицин
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСТЕНСИВНО-РЕЗИСТЕНТНЫЙ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ -- EXTENSIVELY DRUG-RESISTANT TUBERCULOSIS
ТУБЕРКУЛЕЗ МИЛИАРНЫЙ -- TUBERCULOSIS, MILIARY
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (вредные воздействия)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS

Доп.точки доступа:
Петренко, В. І.; Панасюк, О. В.; Радиш, Г. В.; Голуб, О. Б.; Лопатіна, Я. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Внелегочный туберкулез: клинико-эпидемиологическая характеристика и диагностика [] / И. И. Солонко [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2018. - Т. 96, № 6. - С. 22-28. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Солонко, И. И.; Гуревич, Г. Л.; Скрягина, Е. М.; Дюсьмикеева, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Матвєєва, С. Л.
Основні зміни в лікуванні мультирезистентного й рифампіцин-резистентного туберкульозу [] / С. Л. Матвєєва // Актуальна інфектологія. - 2018. - Том 6, N 5. - С. 87-88
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (лекарственная терапия)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Ivanko, О. Н.
Detection of Clostridium difficile toxins A/B in the stool specimens from patients and medical staff of the children's antituberculosis department [] / О. Н. Ivanko, M. V. Patsera, Ya. S. Skrypnykova // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 5. - С. 692-695
MeSH-главная:
CLOSTRIDIUM DIFFICILE -- CLOSTRIDIUM DIFFICILE (рост и развитие)
ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ ПЕРЕДАЧА ОТ ПАЦИЕНТА МЕДИЦИНСКОМУ РАБОТНИКУ -- INFECTIOUS DISEASE TRANSMISSION, PATIENT-TO-PROFESSIONAL
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение)
Аннотация: The objective of our research was to determine the detection frequency of C. difficile toxins in the stool specimens from children receiving long-term treatment with rifampicin and in health care workers treating these children in a separate anti-tuberculosis hospital. Materials and methods. 139 children with the average age of 13.6 were examined; all of them had an infiltrative pulmonary tuberculosis and received long-term treatment with rifampicin at the Zaporizhzhia Regional Tuberculosis Dispensary. Also, 32 medical workers were examined and divided into high and low risk groups of C. difficile infection depending on the closeness of their contacts with children at the department. To detect C. difficile toxins A/B in the stool an ELI method was applied using the ELISA test system (Diagnostic Automation, Inc.,Calabasas,USA). The amount of toxins ranged from 1 ng and more in 1 ml of feces sample was considered as diagnostic. Results. 74 (53 %) children out of the 139 had a diagnostic titer of C. difficile toxins in their stool specimens. Among them, 49 (66 %) children had recurrent diarrhea, syndrome of abdominal pain without diarrhea was observed in 20 (27 %) and asymptomatic carrier state of CDI detected by laboratory tests was defined in 5 (7 %) children. Among 32 medical workers in the same department 6 (18.8 %) of them were positive for C. difficile toxins. It is noteworthy that three of them had received antibiotics during the last month prior to the study. Conclusions. In the context of professional contacts with symptomatic or asymptomatic CDI children there is the risk of intestinal contamination among the health workers who intake antibiotics regardless of contacts closeness and total years of service at the hospital. At the same time, patients without diarrhea and, possibly, health workers of the department can be considered as an additional reservoir of C. difficile.

Доп.точки доступа:
Patsera, M. V.; Skrypnykova, Ya. S.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Головнин, А. В.
Хирургический этап лечения туберкулеза легких с применением молекулярно-генетических методов определения лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза к рифампицину / А. В. Головнин, А. Л. Ханин, В. И. Головнин // Туберкулез и болезни легких. - 2019. - Том 97, N 3. - С. 31-34
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (хирургия)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
MeSH-не главная:
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Ханин, А. Л.; Головнин, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Салина, Т. Ю.
Распространенность мутаций в генах микобактерий туберкулеза, кодирующих лекарственную устойчивость к изониазиду и рифампицину, у больных туберкулезом в разных возрастных группах / Т. Ю. Салина, Т. И. Морозова // Туберкулез и болезни легких. - 2019. - Том 97, N 4. - С. 12-18
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL

Доп.точки доступа:
Морозова, Т. И.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Порівняльна характеристика гепатопротекторних ефектів фіксованої комбінації іпідакрину/фенібуту, пре/пробіотиків і S-аденозил-L-метіоніну за умов ізоніазид-рифампіцинового ураження печінки в щурів [] / Ю. В. Харченко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 6. - С. 417-427. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY (терапия)
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (вредные воздействия)
Аннотация: Мета дослідження – вивчення впливу фіксованої комбінації іпідакрину/фенібуту, пре/пробіотика та S-аденозил-L-метіоніну на прояви гепатотоксичності в щурів за умов тривалого введення ізоніазиду та рифампіцину. Дослідження проводили на 40 білих щурах-самцях лінії Wistar масою 180-220 г. Експериментальну модель токсичного медикаментозного ураження печінки (МІУП) відтворювали шляхом повторних внутрішньошлункових введень ізоніазиду та рифампіцину в дозах 50 мг/кг і 86 мг/кг маси тіла протягом 28 діб. Тварин було розподілено на 5 груп (n = 8 у кожній). І – інтактна, ІІ – контроль (МІУП). Щурам ІІІ групи протягом останніх 14 діб експерименту за 1 год до введення туберкулостатиків внутрішньом’язово вводили S-аденозил-L-метіонін у дозі 35 мг/кг. Тваринам IV групи в співставному режимі інтрагастрально вводили фіксовану комбінацію іпідакрину гідрохлориду/фенібуту в дозах 1/60 мг/кг, V група шлунково отримувала комбіновану терапію, що поєднувала пребіотик Лактулозу в дозі 2680 мг/кг та пробіотик, що містить 4 млрд активних клітин (КУО): Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus delbrueckii subsp. Bulgaricus у дозі 1 КУО/кг. Гепатопротекторні властивості оцінювали за показниками відносної маси печінки (на 100 г), активністю аланінамінотрансферази в сироватці крові, показниками окисної модифікації білка, метаболічного обміну (вміст лактату та пірувату), кількісного вмісту білка S100b та за результатами гістологічного дослідження тканини печінки. Результати експериментів свідчать про те, що тривале введення медикаментозних гепатотоксикантів - ізоніазиду та рифампіцину призводило до ушкодження печінки, яке проявлялося явищами гепатоцитолізу, розвитком оксидативного стресу, пригніченням метаболічних процесів і зниженням рівня білка S100b. У свою чергу, S-аденозил-L-метіонін чи комбінації іпідакрин/фенібут і лактулоза/йогурт за повторних, протягом 14 діб, введень сприяли значній оптимізації процесів метаболізму глюкози, пригнічували окисну модифікацію білка та зменшували виразність явищ гепатоцитолізу за умов ізоніазид рифампіцинового ураження печінки. Причому, використання комбінацій іпідакрин/фенібут чи лактулоза/йогурт призводило до відновлення вмісту цитозольної фракції білка S-100b у тканині печінки в тварин з МІУП. У дещо меншому вираженні, однак у 1,3 разу статистично значимо більшими, ніж у групі тварин контролю за відповідних умов були значення цього показника в разі використання S-аденозил-L-метіоніну. Слід зазначити, що корекція стану мікробіоти кишечника лактулозою/йогуртом характеризується найбільшим захисним потенціалом відносно печінки порівняно з використанням комбінації іпідакрин/фенібут чи гепатопротектора – S-аденозил-L-метіоніну. Отримані дані експериментально обґрунтовують доцільність відновлення біоценозу кишечника шляхом використання пре/пробіотиків з метою попередження чи комплексного лікування розладів печінки, що виникають внаслідок тривалого використання туберкулостатичної терапії.

Доп.точки доступа:
Харченко, Ю. В.; Дьомшина, О. О.; Андрейко, Т. Г.; Бондаренко, О. О.; Пієржиновська, К. О.; Ушакова, Г. О.; Жилюк, В. І.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и лекарственных взаимодействий применения препарата элсульфавирин у здоровых добровольцев и пациентов с нарушением функции печени [] / А. В. Кравченко [и др.] // Инфекц. болезни. - 2020. - Т. 18, № 2. - С. 48-47 : граф. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Элсульфавирин
MeSH-главная:
РИФАМПИН -- RIFAMPIN
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патофизиология)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS
РИФАБУТИН -- RIFABUTIN
Аннотация: Цель. Оценка параметров фармакокинетики (ФК) элсульфавирина (ESV) и его активного метаболита VM-1500A в зависимости от приема пищи, безопасности препарата у здоровых добровольцев и пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени (классы А и В по шкале Чайлд–Пью), а также лекарственных взаимодействий с препаратами рифампицин (RIF) и рифабутин (Rb). Пациенты и методы. Участники исследования были распределены на 6 групп: группу 1 составили 6 здоровых добровольцев, получивших ESV 20 мг однократно натощак; группу 2 – 6 здоровых добровольцев, получивших ESV 20 мг однократно после приема пищи (800–1000 ккал); группу 3 – 6 пациентов с нарушением функции печени легкой степени (класс А по шкале Чайлд-Пью), получивших ESV 20 мг однократно натощак; группу 4 – 6 пациентов с нарушением функции печени умеренной степени (класс B по шкале Чайлд–Пью), получивших ESV 20 мг однократно натощак. Группа 5 включала 9 здоровых добровольцев, получавших RIF 150 мг вместе с ESV в течение 14 дней, а группа 6 – 9 здоровых добровольцев, которые получали Rb 150 мг вместе с ESV 20 мг в течение 14 дней. Оценивали следующие параметры фармакокинетики: AUC0-t, AUC0-inf, Cmax, Tmax, Т1/2, ?z(kel), Ctrough. Результаты. Не обнаружено существенного влияния приема пищи на ФК-параметры ESV. Значимого влияния фактор нарушения функции печени класса А или В по шкале Чайлд–Пью на фармакокинетические параметры AUC0-t, Cmax, Tmax VM-1500A не оказал (p 0,05). При совместном ежедневном применении RIF и ESV статистически значимого влияния как препарата ESV на ФК RIF, так и RIF на ФК ESV обнаружено не было. При совместном применении ESV и Rb обнаружено значительное снижение концентрации последнего. Одновременный прием ESV и Rb противопоказан. Отмечена хорошая переносимость ESV в дозе 20 мг как у здоровых добровольцев, так и у пациентов с нарушением функции печени легкой и умеренной степени. Все нежелательные явления (НЯ) были легкой степени тяжести, в абсолютном большинстве случаев не были связаны с приемом ESV и не требовали назначения корригирующей терапии. При сочетании ESV и RIF были зарегистрированы лишь НЯ легкой и средней степени тяжести. Не было отмечено серьезных НЯ, а также НЯ, приведших к досрочному завершению исследования. Заключение. На основании результатов данного исследования больным ВИЧ-инфекцией можно рекомендовать прием препарата элсульфавирин в составе схемы антиретровирусной терапии вне зависимости от приема пищи, а также пациентам с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени тяжести и больным сочетанной инфекцией (ВИЧ-инфекция и туберкулез), получающим рифампицин.

Доп.точки доступа:
Кравченко, А. В.; Азарова, В. Н.; Покровская, А. В.; Куимова, У. А.; Якубова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Швидке повідомлення. Молекулярні аналізи, призначені в якості початкових тестів для діагностики легеневого та позалегеневого туберкульозу та резистентності до рифампіцину [] = Rapid Communication. Molecular assays as initial tests for the diagnosis of tuberculosis and rifampicin resistance // Туберкульоз, Легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2020. - N 1. - С. 25-28
MeSH-главная:
ДЫХАТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ ТЕСТЫ -- RESPIRATORY FUNCTION TESTS (использование, методы, стандарты, тенденции)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (анализ, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY

Экз-ры:
Найти похожие

19.

Экспериментальный хеликобактериоз у конвенциональных белых мышей при инфицировании возбудителем Helicobacter pylori. [] / И. Ю. Чичерин [и др.] // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 77-85
MeSH-главная:
HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI
МЫШИ -- MICE
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
РИФАМПИН -- RIFAMPIN
КЛЕТОК АДГЕЗИЯ -- CELL ADHESION
Аннотация: Цель. Обоснование методических подходов к воспроизведению хеликобактериоза у конвенциональных белых мышей при пероральном введении культуры маркированного штамма бактерий H. pylori на фоне иммуносупрессивного эффекта от внутримышечного введения животным глюкокортикоидного препарата дексаметазон. Материалы и методы. В экспериментах использовали маркированный генетически стабильный рифампициноустойчивый мутант H. pylori КМ-11(RifR), полученный методом спонтанного мутагенеза, способный расти на плотной питательной среде, содержащей рифампицин в концентрации 160 мкг·мл–1. Формирование хеликобактериоза у конвенциональных белых мышей осуществляли путем перорального введения животным суспензии бактерий H. pylori КМ-11(RifR) на фоне иммуносупрессивного эффекта от внутримышечного введения дексаметазона. Развитие у животных хеликобактериоза подтверждено бактериологическим и гистологическими методами. Результаты. Воспроизведен хеликобактериоз у конвенциальных белых мышей при пероральном введении животным культуры бактерий H. pylori КМ-11(RifR). С использованием бактериологического метода получены доказательства адгезии и приживления бактерий в слизистой оболочке желудка. Развитие острого гастрита подтверждено гистологическими исследованиями препаратов желудка. Установлены уровень обсемененности бактериями H. pylori 11 КМ-11 (RifR) слизистой оболочки желудка, интенсивность и продолжительность выделения с фекалиями бактерий H. pylori 11 КМ-11(RifR) после прекращения их перорального введения подопытным животным. Заключение. Экспериментальное моделирование хеликобактериоза на лабораторных животных дает возможность детально изучать патогенез инфекционного процесса и клиническую картину заболевания, выявлять участие факторов патогенности H. pylori в инициации инфекционного процесса, а также прогнозировать исход заболевания, в том числе с учетом данных, полученных при испытании на модели in vivo новых средств и схем эрадикационной терапии.

Доп.точки доступа:
Чичерин, И. Ю.; Погорельский, И. П.; Лундовских, И. А.; Горшков, А. С.; Шабалина, М. Р.; Смирнова, Д. Н.; Богачева, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Порівняння систем GENEXPERT MTB/RIF і GENOTYPE зі стрипами MTBDRPLUS для виявлення мутацій, пов'язаних з резистентністю M. TUBERCULOSIS до Рифампіцину при туберкульозі / О. А. Журило [т ін.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2022. - Том 30, N 4. - С. 34-41
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (патофизиология)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Журило, О. А.; Барбова, А. І.; Чередник, Ю. О.; Трофімова, П. С.; Миронченко, С. В.; Павлова, О. В.; Чернов, О. В.; Сладкова, Л. М.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Зырянов, С. К.
Рифаксимин-альфа и другие кристаллические формы рифаксимина: есть ли отличия? / С. К. Зырянов, Е. А. Байбулатова // Антибиотики и химиотерапия. - 2020. - Том 65, N 7/8. - С. 52-62
MeSH-главная:
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (фармакология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование)

Доп.точки доступа:
Байбулатова, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Поєднаний поліморфізм цитохромів CYP2C9 і CYP2C19 у хворих на туберкульоз та їхнє значення для вмісту рифампіцину в крові / Г. О. Полуденко [та ін.] // Досягнення біології та медицини. - 2019. - N 2. - С. 39-43
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (кровь, терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Полуденко, Г. О.; Антоненко, П. Б.; Філюк, В. В.; Антоненко, К. O.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)