Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Періодичних видань (72)
Книг та авторефератів дисертацій (6)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=СИНДРОМ -- SYNDROME<.>
Общее количество найденных документов
:
12
Показаны документы
с 1 по 12
>
1.
С-реактивний протеїн та
інтерлейкін-6 у пацієнтів з гострим коронарним
синдром
ом в залежності від кількості вживання алкоголю [] / Ю. Г. Кияк, Л. Є. Лаповець, Ю. І. Онищук> // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ : Український науково-практичний журнал. - 2013. -
Том 1
,
N 1
. - С. 109-111. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики:
ИНТЕРЛЕЙКИН-6--Interleukin-6
СИНДРОМ
--
Syndrome
Доп.точки доступа:
Кияк, Ю.Г.; Лаповець, Л.Є.; Онищук, Ю.І.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Пилипенко, В. М.
Асоціативний зв`язок гормональних і метаболічних порушень з прогресуванням ускладнень у хворих зі спадковими
синдром
ами, що супроводжуються ожирінням та гіпогонадизмом / В.М. Пилипенко> // Ендокринологія. - 2014. -
Том19
,
N4
. - С. 334-335
Рубрики:
ОЖИРЕНИЕ--OBESITY
ГИПОГОНАДИЗМ--HYPOGONADISM
СИНДРОМ
--
SYNDROME
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Фоменко, Н. М.
Синдром
и акроцефалосиндактилій у Прикарпатській популяції [] / Н. М. Фоменко> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. -
N 1
. - С. 102-105
Рубрики:
АКРОЦЕФАЛОСИНДАКТИЛИЯ--ACROCEPHALOSYNDACTYLIA
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
ДЕТИ--CHILD
МУТАЦИЯ--MUTATION
ФЕНОТИП--PHENOTYPE
СИНДРОМ
--
SYNDROME
Аннотация:
У статті повідомляється про дев'ять випадків
синдром
ів акроцефалосиндактилій у Прикарпатській популяції (чотири випадки
синдром
у Аперта, три —
синдром
у Пфайфера та два —
синдром
у Сетре-Чотзена). Розраховано популяційну частоту та частоту мутацій de novo при
синдром
ах Аперта та Пфайфера. Описані клініко-фенотипові особливості даної патології та катамнестичні дані при спостереженні за хворими.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Пренатальная диагностика редких
хромосомных аномалий [] / Т. В. Золотухина, Н. В. Шилова, Е. В. Юдина [и др.]> // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. -
Том 11
,
N 9
. - С. 19-24
Рубрики:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ПЛОД--FETUS
СИНДРОМ
--
SYNDROME
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ--RARE DISEASES
Аннотация:
Представлены результаты системного подхода при пренатальной диагностике ряда редких структурных хромосомных аберраций (ХА). В качестве иллюстраций при проведении дифференциальной диагностики этих перестроек молекулярно-цитогенетическим методом использован широкий спектр ДНК-зондов и различных технологий FISH-метода. При анализе клеток плода использованы собственные модификации FISH-метода, позволившие при пренатальной диагностике выявить у плодов ряд редких хромосомных
синдром
ов: Паллистера-Киллиана, группы
синдром
ов делеции 22q11.2 (22q11.2DS), некоторых
синдром
ов частичных трисомий/моносомий, микроделеционного
синдром
а 13q, случаев малых сверхчисленных маркерных хромосом (мСМХ). В 11 из 13 наших наблюдений показаниями к кариотипированию были отклонения, выявленные при УЗИ плода. Подчёркнута необходимость совершенствования УЗ-диагностики и систематизации обнаруживающихся пороков развития, расширенного пренатального молекулярного исследования и применения современных молекулярно-цитогенетических технологий.
Доп.точки доступа:
Золотухина, Т.В.; Шилова, Н.В.; Юдина, Е.В.; Миньженкова, М. Е.; Козлова, Ю. О.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Пішак, В. П.
Синдром
на характеристика спадкової ендокринної патології [] / В. П. Пішак, М. О. Ризничук> // Міжнар. ендокринол. журнал : спеціалізований науково-практичний журнал. - 2014. -
N 1
. - С. 90-96
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
СИНДРОМ
--
SYNDROME
Доп.точки доступа:
Ризничук, М.О.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Ведущие
синдром
ы внутренней
патологии в практике морской медицины (часть 1) [] / А.М. Игнатьев, Н.А Мацегора, К.А. Ярмула и др.> // Вісн. морської медицини. - 2013. -
N1
. - С. 79-94
Рубрики:
МОРСКАЯ МЕДИЦИНА--NAVAL MEDICINE
ТЕРАПИЯ (ДИСЦИПЛИНА)--INTERNAL MEDICINE
СИНДРОМ
--
SYNDROME
Доп.точки доступа:
Игнатьев, А.М.; Мацегора, Н.А; Ярмула, К.А.; Панюта, А.И.; Чернецкая, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Редкие
синдром
ы в
психиатрической практике/ подгот.: Т. Ильницкая []> // Нейроnews. - 2013. -
N5
. - С. 58-62
Рубрики:
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--MENTAL DISORDERS
СИНДРОМ
--
SYNDROME
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Чабан, О. С.
Социально-психологические и медико-психологические характеристики острой социальной самоизоляции [] / О.С. Чабан, И.А. Франкова> // Арх. психіатрії. - 2013. -
Том19
,
N2
. - С. 155-160
Рубрики:
СОЦИАЛЬНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ--SOCIAL ISOLATION
СИНДРОМ
--
SYNDROME
Доп.точки доступа:
Франкова, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Синдром
І-ІІ зябрових
дуг та кардіоренальний анемічний
синдром
в практиці дитячого нефролога [] / М.О. Секунда, С.Л. Няньковський, О.О. Добрик, М.Ю. Іськів> // Український журнал нефрології та діалізу. - 2013. -
NДод.1 до №3
. - С. 154-156
Рубрики:
ЖАБЕРНАЯ ОБЛАСТЬ--BRANCHIAL REGION
СИНДРОМ
--
SYNDROME
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА--URINARY TRACT
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ--HEART DEFECTS, CONGENITAL
ДЕТИ--CHILD
Доп.точки доступа:
Секунда, М.О.; Няньковський, С.Л.; Добрик, О.О.; Іськів, М.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Пивень, Б. Н.
О некоторых дефинициях и аксиомах в психиатрии [] / Б. Н. Пивень> // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. -
Том 116
,
N 2
. - С. 124-126. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики:
ПСИХИАТРИЯ--PSYCHIATRY
СИНДРОМ
--
SYNDROME
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Соловьёв, М. М.
Системный подход к исследованию больных воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой локализации с использованием "
Синдром
а ПСАФ аутодезадаптации" [] / М. М. Соловьёв, М. Б. Кадыров, Е. Е. Малкова> // Институт стоматологии. - 2016. -
№ 3
. - С. 70-72 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики:
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ--ORAL MANIFESTATIONS
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ--MAXILLOFACIAL ABNORMALITIES
СИНДРОМ
--
SYNDROME
АДАПТАЦИОННЫЙ
СИНДРОМ
ОБЩИЙ--GENERAL ADAPTATION
SYNDROME
Доп.точки доступа:
Кадыров, М.Б.; Малкова, Е.Е.
Экз-ры:
Найти похожие
>
12.
Фадеев, Р. А.
Модифицированный способ количественной оценки зубочелюстных аномалий [] / Р. А. Фадеев, П. В. Ли, Е. Е. Малкова> // Институт стоматологии. - 2016. -
№ 3
. - С. 82-83. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики:
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ--MAXILLOFACIAL ABNORMALITIES
ЗУБОВ АНОМАЛИИ--TOOTH ABNORMALITIES
ЖЕВАНИЕ--MASTICATION
СИНДРОМ
--
SYNDROME
ОРГАНА ДИСФУНКЦИИ ОЦЕНКА--ORGAN DYSFUNCTION SCORES
Кл.слова (ненормированные):
НАРУШЕНИЯ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ
Доп.точки доступа:
Ли, П.В.; Малкова, Е.Е.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)