Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (123)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Польських медичних книг (1)

Предметні рубрики (2)

Польські медичні книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ<.>

Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-114

    Молекулярно-генетические маркеры рецидивирования кандидоза [] / Е. А. Межевитинова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 9. - С. 16-23. - Библиогр.: с.22-23 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: КАНДИДОЗ ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Межевитинова, Е.А.; Прилепская, В.Н.; Донников, А.Е.; Погосян, Ш.М.; Абакарова, П.Р.; Бровкина, Т.В.; Павлова, А.А.; Хлебкова, Ю.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Дарчинов, В.
    Семейный рак в практике семейного врача [Текст] / В. Дарчинов // Бібліотека сімейного лікаря та сімейної медсестри. - 2013. - N 4. - С. 31-38
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   МУТАЦИЯ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА

Экз-ры:
Найти похожие

    Панов, П.
    Дифференцированные подходы к профилактике бронхолегочной дисплазии с учетом HLА-фенотипа и перинатального анамнеза [] / П. Панов, Л. Панова, Э. Ахмадеева // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 9. - С. 39-43 . - ISSN 0236-3054
Рубрики: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   РЕНТГЕНОГРАФИЯ ТОРАКАЛЬНАЯ
   ЛЕГКИЕ
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
   МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ
   МЛАДЕНЕЦ С ОЧЕНЬ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ АНТИГЕНЫ КЛАССА I
   HLA АНТИГЕНЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   НОВОРОЖДЕННЫЙ
   МЛАДЕНЕЦ
Аннотация: Проведен анализ генов главного комплекса гистосовместимости и перина¬тального анамнеза у глубоконедоношенных детей с бронхолегочной дисплазией (БЛД). Установлены иммуногенетические маркеры предрасположенности и устойчивости к развитию заболевания, уточнены наиболее значимые материнские и неонатальные факторы риска, разработана диф¬ференцированная схема профилактики БЛД

Доп.точки доступа:
Панова, Л.; Ахмадеева, Э.
Экз-ры:
Найти похожие

    Исследование ассоциации полиморфизма ряда генов-кандидатов с развитием туберкулеза легких в русской популяции [] / Е. А. Полякова [и др.] // Иммунология. - 2012. - Том 33, N 5. - С. 228-231. - Библиогр.: с. 230-231 . - ISSN 0206-4952
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Полякова, Е.А.; Абрамов, Д.Д.; Хаитов, Р.М.; Трофимов, Д.Ю.; Алексеев, Л.П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ткаченко, Е. И.
    Принципы формирования и профилактики заболеваний в процессе ноосферогенеза с позиции предиктивно-превентивно-персонифицированной медицины [] / Е. И. Ткаченко // Клиническая медицина. - 2013. - Том 91, N 6. - С. 77-80. - Библиогр.: с. 80 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: БОЛЕЗНЬ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА
Кл.слова (ненормированные):
МИКРОБИОТА

Экз-ры:
Найти похожие

    Осадчук, М. А.
    Функциональные расстройства желудочно-кишечного тракта в контексте морфофункционального единства [] / М. А. Осадчук, A. M. Осадчук, С. И. Николенко // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 7. - С. 29-34 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
   ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
   КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
   ТОЛСТАЯ КИШКА
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
Аннотация: Цель — систематизировать современные научные данные по патофизиологии и патоморфологии функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). В основе возникновения функциональных нарушений ЖКТ лежит комплексное изменение нейроэндокринной и нервной регуляции пищеварительного тракта, связанное с генетическим полиморфизмом и внешними провоцирующими факторами, ведущим из которых является стресс. Нарушение функции и морфологии диффузной нейроэндокринной системы и экспрессии ряда важнейших регуляторных молекул (оксид азота, интерлейкин 1) у пациентов с функциональными расстройствами ЖКТ индуцирует развитие воспаления и изменения процессов клеточного обновления эпителиоцитов, являющихся морфологическим субстратом болезни. Верификация различных морфофункциональных и структурных изменений, сопутствующих функциональной патологии органов ЖКТ, диктует необходимость дальнейшего совершенствования классификационных критериев функциональных заболеваний, что может найти отражение в будущем Римском консенсусе IV

Доп.точки доступа:
Осадчук, A.M.; Николенко, С.И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакцї в дітей [] / Т. В. Сорокман [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 139-142
Рубрики: ЦЕЛИАКИЯ
   ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ДЕТИ
Аннотация: Мета дослідження - вивчити поширеність та клінічні особливості целіакії у дітей Чернівецької області. Обстежено 140 осіб з груп ризику по целіакії. Визначено, що поширеність целіакії у дітей становить 0,5 на 1000 дитячого населення. Зареєстровано підвищений рівень антигліадінових антитіл у групах ризику по целіакії (автоімунний тиреоїдит, цукровий діабет 1 типу, родичі першого ступеня споріднення)

Доп.точки доступа:
Сорокман, Т.В.; Сокольник, С.В.; Попелюк, Н.О.; Зимагорова, Н. О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Генетический анализ рака щитовидной железы [] / С. А. Штандель [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 158-162
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЗОБ УЗЛОВОЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ГЕНОТИП
   ФЕНОТИП
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ
Аннотация: На клинико-генеалогических данных о 99 больных раком щитовидной железы и 177 больных узловым зобом, и их родственниках 1 степени родства проведено исследование генетической детерминации заболевания. Результаты генетического анализа выявили соответствие наследования рака щитовидной железы параметрам полигенной пороговой модели D.Falconer'a. Результаты компонентного разложения показали значимость генетических факторов в детерминации заболевания и позволили предположить наличие межлокусного и межаллельного взаимодействий в системе его генетического контроля. Выявлена генетическая самостоятельность рака щитовидной железы и узлового зоба, показано, что доля общих генов в системах генетического контроля этих заболеваний составляет 62,6 %

Доп.точки доступа:
Штандель, С.А.; Хазиев, В.В.; Дубовик, В.Н.; Светлова-Коваленко, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Бучинская, Л. Г.
    Чувствительность ДНК эпителиальных клеток яичника к генотоксическим воздействиям в зависимости от генетической предрасположенности к раку [] / Л. Г. Бучинская, Е. А. Билык, Т. Пеёвич // Онкология. - 2012. - Том 14, N 3. - С. 197-201. - Библиогр.: с. 200-201 . - ISSN 1562-1774
Рубрики: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
   ДНК
   ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Билык, Е.А.; Пеёвич, Т.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [] / Т. К. Знаменська [і ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - N 3. - С. 66-70. - Библиогр.: с. 68-70
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Знаменська, Т.К.; Ковальова, О.М.; Похилько, В.І.; Калюжко, О.О.; Гончарова, Ю.О.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Анализ полиморфных вариантов гена рецептора эстрогенов альфа у больных с семейными формами пролапса женских половых органов [] / Р. А. Нафтулович [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Том 13, N 2. - С. 26-29. - Библиогр.: с. 29 . - ISSN 1726-6122
Рубрики: МАТКИ ВЫПАДЕНИЕ
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   БАШКИРИЯ

Доп.точки доступа:
Нафтулович, Р.А.; Хусаинова, Р.И.; Ящук, А.Г.; Хуснутдинова, Э.К.; Масленников, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Значение наследственных факторов в возникновении пролапса тазовых органов [] / Р. А. Нафтулович [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Том 14, N 1. - С. 22-26. - Библиогр.: с.26 . - ISSN 1726-6122
Рубрики: МАТКИ ВЫПАДЕНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Нафтулович, Р.А.; Ящук, А.Г.; Алакаева, Д.Р.; Хусаинова, Р.И.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Полиморфизм генов цитокинов при сахарном диабете 2-го типа у женщин России европеоидного происхождения [] / В. И. Коненков [и др.] // Терапевтический архив. - 2012. - Том 84, N 10. - С. 14-22. - Библиогр.: с. 21-22 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Коненков, В.И.; Королев, М.А.; Шевченко, А.В.; Лапсина, С.А.; Королева, Е.А.; Зонова, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Модифицирующее влияние физической активности на генетическую предрасположенность к ожирению [] / Э. С. Егорова [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Том 86, N 10. - С. 36-39. - Библиогр.: с.39 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Егорова, Э.С.; Мустафина, М.М.; Габбасов, Р.Т.; Борисова, А.В.; Ахметов, И.И.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Vincent, A.
    Рак поджелудочной железы (Часть 1) [Текст] / A. Vincent, J. Herman, R. H. Hruban // Therapia. Український медичний часопис. - 2012. - N 11. - С. 7-11 . - ISSN 1990-6617
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА
   ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Herman, J.; Hruban, R.H.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Губская, Е. Ю.
    Аутоиммунная энтеропатия [Текст] / Е. Ю. Губская // Therapia. - 2013. - N 3. - С. 7-9 . - ISSN 1990-6617
Рубрики: ЦЕЛИАКИЯ
   АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ
   ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Язвенный колит (Часть1) [Текст] / I. Ordas [и др.] // Therapia. Український медичний вісник. - 2014. - N 1. - С. 5-10 . - ISSN 1990-6617
Рубрики: КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ
   ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ЭНДОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Ordas, I.; Eckmann, L.; Talamini, M.; D.C.; Sandborn, W.J.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Поиск ассоциаций полиморфных вариантов гена рецептора витамина D (VDR) с остеоартритом и дисплазией соединительной ткани [] / А. В. Тюрин [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 9. - С. 18-27
Рубрики: ОСТЕОАРТРИТ
   СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ДНК
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС
   ГЕНОТИП
   ГАПЛОТИПЫ
   АЛЛЕЛИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЦЕПЛЕНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Аннотация: Проведено изучение полиморфных вариантов rs2228570 (C.2T/A/C/G, Met1Lys/Arg/Thr, Fokl, rs10735810), rsl544410 (с. 1024+283GA; Bsml), rs7975232 (c. 1025-49G › T, Араl), rs731236 (c. 1056T › C, Taql) гена рецептора витамина D (VDR) у жен¬щин, страдающих остеоартритом (ОА) и имеющих признаки дисплазии соединительной ткани. Обнаружена значимость аллеля VDR*G генотипа VDR*G*G локуса rs1544410 в развитии ОА в сочетании с дисплазией соединительной ткани (ДСТ), генотипа VDR*G*Т локуса rs7975232 c риском возникновения изолированного полиостеоартрита (ПОА) и сочетанной патологии. Гаплотип *CTG ассоциирован с повышенным риском развития ПОА, гаплотип *CGG - с повышенным риском развития ДСТ, гаплотип *СТА снижает риск развития ОА в сочетании с ДСТ

Доп.точки доступа:
Тюрин, А.В.; Хусаинова, Р.И.; Хуснутдинова, Н.Н.; Давлетшин, Р. А.; Хуснутдинова, Э. К.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Гестоз: некоторые генетические механизмы его развития [] / Л. Н. Сивицкая [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 10. - С. 3-9
Рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ
   КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
   ХРОМОСОМНОЕ КАРТИРОВАНИЕ
   ГАПЛОТИПЫ
   НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ
   БЕРЕМЕННОСТЬ
Аннотация: Обзор посвящен рассмотрению генетических основ некоторых важных процессов, происходящих при беременности, при нарушении которых возникает гестоз. Подробно обсуждается роль генетического полиморфизма гена катехол-О-метилтрансферазы (СОМТ) и связанное с изменением экспрессии этого гена ингибирование фактора гипоксии HIF1? в формировании гестоза.

Доп.точки доступа:
Сивицкая, Л.Н.; Даниленко, Н.Г.; Барановская, Е.И.; Давыденко, О.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Роль полиморфных вариантов генов цитокинов в развитии атопического дерматита [] / Г. Ф. Гималова [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 10. - С. 35-40
Рубрики: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ЦИТОКИНЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНОТИП
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
Аннотация: Атопический дерматит (АД) — это хроническое аллергическое заболевание кожи многофакторной природы. Характерной особенностью аллергических заболеваний является Th2 воспаление, ключевую роль в развитии и поддержании которого играют цитокины. Нами исследованы полиморфные варианты генов IL4, IL4R, IL10, IL13, TNF, CCL11 у больных АД и в контрольной группе индивидов русской и татарской этнической принадлежности. Показана ассоциация полиморфного варианта rs1800872 гена IL10 с развитием данного заболевания у русских. У татар обнаружена статистически значимая модель межгенных взаимодействий, предрасполагающая к развитию атопического дерматита.

Доп.точки доступа:
Гималова, Г.Ф.; Карунас, А.С.; Федорова, Ю.Ю.; Гуменная, Э.Р.; Левашева, С.В.; Хантимерова, Э.Ф.; Эткина, Э.И.; Загидуллин, Ш.З.; Хуснутдинова, Э.К.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

    Молекулярно-генетические аспекты язвенной болезни [] / Э. Х. Шаймарданова [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 11. - С. 4-14
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ЖЕЛУДКА ЯЗВА
   ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЯЗВА
   ПЕПТИЧЕСКАЯ ЯЗВА
   HELICOBACTER PYLORI
   ВИРУЛЕНТНОСТИ ФАКТОРЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ЦИТОКИНЫ
   МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
   ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
   РЕЦЕПТОРЫ ЦИТОКИНА
Аннотация: Язвенная болезнь (ЯБ) — хроническое, циклически протекающее заболевание с разнообразной клинической картиной и изъязвлением слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки (ДПК) в периоды обострения. Это одна из наиболее часто встречающихся патологий желудочно-кишечного тракта, которой страдают около 10% всего населения земного шара. Одной из вероятных причин возникновения язвенного поражения слизистой оболочки желудка или ДПК считают инфицирование бактерией Helicobacter pylori, однако ульцерогенность её зависит от большого количества эндогенных и экзогенных факторов риска. Многочисленные исследования свидетельствуют о том, что предрасположенность к ЯБ является генетически обусловленной, известно множество генов-кандидатов, белковые продукты которых участвуют в патогенезе данного заболевания. Изучение молекулярно-генетических основ ЯБ является необходимым условием для разработки новых подходов к её диагностике и назначению оптимальной терапии. Целью данной работы является обзор современного состояния знаний о ЯБ и освещение последних достижений в области молекулярной генетики этого заболевания.

Доп.точки доступа:
Шаймарданова, Э.Х.; Нургалиева, А.Х.; Надыршина, Д.Д.; Хуснутдинова, Э.К.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Ассоциация полиморфизма Т174М гена ангиотензиногена с повышенным риском развития мозгового инсульта у женщин [] / Т.А. [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Том 86, N 12. - С. 66-70. - Библиогр.: с. 70-71
Рубрики: ИНСУЛЬТ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Т.А.; Бушуева, О.Ю.; Булгакова, И.В.; Вялых, Е.К.; Шутеева, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики. Часть 1 [] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 2. - С. 24-33
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
   ПРИПАДКИ
   ЛИЧНОСТЬ
   ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
   ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ
   СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
   ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ЭПИГЕНОМИКА
Аннотация: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наследственной (генуинной) природе указанной патологии у писателя. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов творчества, существенная кумуляция которых наряду с рядом факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.

Доп.точки доступа:
Достоевский, Федор Михайлович (писатель ; 1821-1881)
Экз-ры:
Найти похожие

24.

    Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан. Сообщение VIII. Анализ основных факторов микроэволюционного процесса в формировании груза и разнообразия наследственной патологии и в дифференциации субпопуляций [] / Р. А. Зинченко [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 12. - С. 3-10
Рубрики: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
   МУТАЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ
   ИНБРИДИНГ
   ТАТАРСТАН
Аннотация: Представлены обобщённые результаты комплексного изучения генетической структуры татарской популяции (Арский, Атнинский, Кукморский, Буинский, Дрожжановский, Актанышский, Муслюмовский и Мензелинский) через различные генетические системы: гены аутосомно-доминантной (АД), аутосомно-рецессивной (АР) и Х-сцепленной (Х-сц.) наследственных патологии и небиологические параметры методами популяционной статистики (индекс Кроу, параметры изоляции расстоянием Малеко, этническая ассортативность, индекс миграций, случайный инбридинг F_st). Численность татарского населения составила 209 265 чел. На основе изучения корреляций предположено, что основной причиной генетической дифференциации татарской популяций по грузу и разнообразию (АД, АР и Х-сц.) наследственными болезнями являются дрейф генов и миграционные процессы.

Доп.точки доступа:
Зинченко, Р.А.; Ельчинова, Г.И.; Васильева, Т.А.; Петрова, Н. В.; Петрин, А. Н.; Гинтер, Е. К.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики (Часть II) [] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 3. - С. 27-36
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
   ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЕ
   ЭПИЛЕПСИЯ
   ПРИПАДКИ
   ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ
   ЛИЧНОСТЬ
   ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ
   СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
   ГЕНЕАЛОГИЯ
   ЭПИГЕНОМИКА
Аннотация: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты у писателя, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наличии генуинной природы указанной патологии. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов «творчества», существенная определенная кумуляция которых наряду с рядом экзогенных факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.

Доп.точки доступа:
Достоевский, Федор Михайлович (писатель ; 1821-1881) \о нем\
Экз-ры:
Найти похожие

26.

    Курение как провоцирующий фактор в развитии диабетической ангиопатии нижних конечностей у мужчин с генотипом 677ТТ гена метилентетрагидрофолатредуктазы [] / Ю. И. Васильева [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 7. - С. 45-49
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
   ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ
   КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ
   КУРЕНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНОТИП
   ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ
   АЛЛЕЛИ
   МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   НАСЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Васильева, Ю.И.; Бушуева, О.Ю.; Жабин, С.Н.; Иванов, С.В.; Полоников, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Полиморфизм гена интерлейкина-28В как параметр мониторинга системы эпидемиологического надзора за гепатитом С [] / С. Н. Кузин [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2015. - Том 20, N 2. - С. 19-25
Рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ
   ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ
   ГЕНОТИП
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ МОНИТОРИНГ
Аннотация: Изучены соотношения генотипов гена IL28B (rs12979860 СТ, rs80999I7 TG) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС) и группы сравнения (пациенты с хроническим гепатитов В) в Московской области. Генотипы СС (rs12979860) и ТТ (rs80999l7), являющиеся предикторами устойчивого вирусологического ответа на противовирусную терапию, обнаружены соответственно у 26 и 55% пациентов с ХГС и 45 и 71% пациентов группы сравнения. Различия в показателях этих групп статистически значимы. Выявлено отсутствие различий в частоте определения генотипов гена IL28B у пациентов с ХГС в зависимости от генотипа ВГС. Высказано мнение, что включение полиморфизма гена IL28B в систему эпидемиологического надзора за гепатитом С как еще одного параметра, подлежащего мониторингу, позволит повысить ее эффективность. Определено место мониторинга ПИП гена IL28B в системе эпидемиологического надзора за гепатитам С и параметры, которые дополнят информационную базу, необходимую для формирования эпидемиологического прогноза.

Доп.точки доступа:
Кузин, С.Н.; Кудрявцева, Е.Н.; Корабельникова, М.И.; Хоруженко, А.С.; Глиненко, В.М.; Богомолов, П.О.; Мантров, А.И.; Дубоделов, Д.В.; Полонский, В.О.; Лавров, В.Ф.; Семененко, Т.А.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

    Третьяков, Д. В.
    Особенности электрогенеза у ближайших родственников детей, страдающих эпилепсиями, с точки зрения наследственной предрасположенности к возникновению заболевания [] / Д. В. Третьяков // Експериментальна і клінічна медицина. - 2015. - N 2. - С. 112-117
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ
   ЭПИЛЕПСИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
   МОЗГА ВОЛНЫ
   АЛЬФА-РИТМ
   ДЕЛЬТА-РИТМ
   ДЕТИ
Аннотация: На основании изучения особенностей электрогенеза у детей с эпилепсиями, их родителей и родных сибсов, а также оценки меры информативности электроэнцефалографических показателей у ближайших родственников было определено, что такие эпилептиформные ЭЭГ-феномены, как доминирующий альфа-ритм амплитудой до 150 мкВ, отмечались чаще у родителей детей с эпилепсиями, а генерализованные и негенерализованные спайк-волны, фотопароксизмальные реакции, затылочный дельта-ритм 3-4 Гц и ритмические потенциалы 2-4 Гц во время гипервентиляции - у родных сибсов больных пробандов. Патологические изменения ЭЭГ-картины у сибсов отмечаются в 2 раза чаще, чем у родителей детей с эпилепсиями. Таким образом, ЭЭГ-показатели сибсов пробандов с эпилепсиями являются более информативными с точки зрения возникновения эпилепсии, чем данные ЭЭГ родителей.

Экз-ры:
Найти похожие

29.

Халимова, З. Ю.
Эффективность применения агонистов D2-рецепторов при лечении больных с неактивными аденомами гипофиза с наследственно отягощенным анамнезом [] / З. Ю. Халимова, Д. Ш. Холова, Г. А. Алимухамедова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2015. - N 6. - С. 96-100
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS (лекарственная терапия)
АДЕНОМА -- ADENOMA (лекарственная терапия)
ДОФАМИНА АГОНИСТЫ -- DOPAMINE AGONISTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Кл.слова (ненормированные):
каберголин

Доп.точки доступа:
Холова, Д.Ш.; Алимухамедова, Г.А.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Мутація 6174delT в гені BRCA2 у родині з агрегацією пухлинної патології (клінічний випадок) [] / О. В. Палійчук [та ін.] // Онкология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 243-245
MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика)
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика)

Доп.точки доступа:
Палійчук, О.В.; Россоха, З.І.; Галкін, Ф.М.; Поліщук, Л. З.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-114

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)