Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (155)

Предметні рубрики (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ<.>

Общее количество найденных документов : 189
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

    Оценка состояния рубца матки с помощью математического моделирования на основании клинических и молекулярно-генетических предикторов [] / Г. Т. Сухих [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 1. - С. 33-39. - Библиогр.: с. 39 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: РУБЕЦ
   МАТКА
   КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   МАТЕМАТИКА ВЫЧИСЛИТЕЛЬНАЯ
   ДИСКРИМИНАНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Сухих, Г.Т.; Донников, А.Е.; Кесова, М.И.; Кан, Н.Е.; Амирасланов, Э.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

    Лоскутова, Т. А.
    Анализ форм тромбофилии у беременных с акушерскими и перинатальными осложнениями при преэклампсии [] / Т. А. Лоскутова // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 10. - С. 23-27. - Библиогр.: с. 27
Рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ
   ТРОМБОФИЛИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ

Экз-ры:
Найти похожие

    Владимирова, И. В.
    Молекулярно-генетические маркеры как прогностические факторы овариального ответа в программах вспомогательных репродуктивных технологий [] / И. В. Владимирова, Е. А. Калинина, А. Е. Донников // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 3. - С. 16-20. - Библиогр.: с.19-20 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
   РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩЕГО ГОРМОНА БЕТА-СУБЪЕДИНИЦА
Кл.слова (ненормированные):
АНТИМЮЛЛЕРОВ ГОРМОН

Доп.точки доступа:
Калинина, Е.А.; Донников, А.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

    Молекулярно-генетические предикторы слабости родовой деятельности [] / Н. Е. Кан [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 8. - С. 27-32. - Библиогр.: с.31 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: МАТКИ СОКРАТИТЕЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СЛАБОСТЬ
   МИОМЕТРИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Кан, Н.Е.; Донников, А.Е.; Тютюнник, В.Л.; Кесова, М.И.; Демура, Т.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Владимирова, И. В.
    Ассоциация полиморфизма гена рецептора фолликулостимулирующего гормона с исходами программ вспомогательных репродуктивных технологий [] / И. В. Владимирова, Е. А. Калинина, А. Е. Донников // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 8. - С. 53-58. - Библиогр.: с.57 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
   ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
   ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Калинина, Е.А.; Донников, А.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

    Молекулярно-генетические маркеры рецидивирования кандидоза [] / Е. А. Межевитинова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 9. - С. 16-23. - Библиогр.: с.22-23 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: КАНДИДОЗ ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Межевитинова, Е.А.; Прилепская, В.Н.; Донников, А.Е.; Погосян, Ш.М.; Абакарова, П.Р.; Бровкина, Т.В.; Павлова, А.А.; Хлебкова, Ю.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Панов, П.
    Дифференцированные подходы к профилактике бронхолегочной дисплазии с учетом HLА-фенотипа и перинатального анамнеза [] / П. Панов, Л. Панова, Э. Ахмадеева // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 9. - С. 39-43 . - ISSN 0236-3054
Рубрики: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   РЕНТГЕНОГРАФИЯ ТОРАКАЛЬНАЯ
   ЛЕГКИЕ
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
   МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ
   МЛАДЕНЕЦ С ОЧЕНЬ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ АНТИГЕНЫ КЛАССА I
   HLA АНТИГЕНЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   НОВОРОЖДЕННЫЙ
   МЛАДЕНЕЦ
Аннотация: Проведен анализ генов главного комплекса гистосовместимости и перина¬тального анамнеза у глубоконедоношенных детей с бронхолегочной дисплазией (БЛД). Установлены иммуногенетические маркеры предрасположенности и устойчивости к развитию заболевания, уточнены наиболее значимые материнские и неонатальные факторы риска, разработана диф¬ференцированная схема профилактики БЛД

Доп.точки доступа:
Панова, Л.; Ахмадеева, Э.
Экз-ры:
Найти похожие

    Мамед-заде, Г. Т.
    Клинический анализ полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы при дефектах невральной трубки [] / Г. Т. Мамед-заде // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2012. - Том 11, N 1. - С. 32-35. - Библиогр.: с. 35 . - ISSN 1726-1678
Рубрики: НЕРВНОЙ ТРУБКИ ДЕФЕКТЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ИММУНОТЕРАПИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Экз-ры:
Найти похожие

    Деньга, О. В.
    Клинико-лабораторное обоснование эффективности разработанного комплексного метода профилактики и лечения осложнений химиотерапии в полости рта у больных раком молочной железы [Текст] / О. В. Деньга, Е. С. Шумилина // Вісник стоматології. - 2013. - N 3. - С. 34-37. - Библиогр.: с. 37
Рубрики: РОТОВОЙ ПОЛОСТИ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
   МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Кл.слова (ненормированные):
МУКОЗИТ

Доп.точки доступа:
Шумилина, Е.С.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Клинические и генетические маркеры дисциркуляторной энцефалопатии [] / И. В. Зверева [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 6. - С. 8-13. - Библиогр.: с.13 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА
   КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ПСИХОМЕТРИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Зверева, И.В.; Аксенова, М.Г.; Крикова, Е.В.; Сердюк, И.Е.; Бурд, С.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Молекулярно-генетические методы диагностики опухолевого роста [] / Н. А. Плотникова [и др.] // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 7. - С. 53-56 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   НОВООБРАЗОВАНИЯ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   БЕЛКИ ЯДЕРНЫЕ
   БЕЛКИ НОВООБРАЗОВАНИЙ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   СЛЕПОГО ОТБОРА МЕТОД АМПЛИФИЦИРОВАННОЙ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
   ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   ДНК
Аннотация: В последнее время достигнут значительный прогресс в понимании молекулярной медицины в целом и молекулярной биологии клетки в частности. Молекулярная медицина — это направление науки, изучающее нормальное состояние человека и патологические нарушения на клеточно-молекулярном уровне: с точки зрения работы генов, функционирования белков-посредников, отвечающих за доставку информации к различным органам и системам нашего организма, взаимодействия клеток между собой

Доп.точки доступа:
Плотникова, Н.А.; Сабиров, А.Х.; Мырксин, С.А.; Сингх, Р.Б.; Казани, Зулбеар; Харитонов, С.В.; Канаев, П.М.; Албегова, Ж.К.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Євдокимова, В. В.
    Поліморфізм генів GSTM1 та TNF-? у хворих на міому матки та зовнішній генітальний ендометріоз [] / В. В. Євдокимова, Є. В. Попов // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 109-112
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ
   МИОМА
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ
   АЛЛЕЛИ
   ГЕНОТИП
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Аннотация: Метою дослідження була оцінка поширеності поліморфізму гену GSTM1, TNF-? у жінок з міомою матки та зовнішнім генітальним ендометріозом. На прикладі випадкової вибірки показано, що частота делеційного поліморфізму гена GSTM1 і TNF-? відповідає среднепопуляціонному рівню, при цьому істотних відмінностей по тяжкості клінічного перебігу і відповіддю на лікування згідно з протоколом у пацієнток з різними алельними варіантами гена GSTM1 і TNF-? (-308 G/A) виявлено не було

Доп.точки доступа:
Попов, Є.В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Особенности оценки доплерографических маркеров в рамках пренатального генетического скрининга I триместра беременности [] / А. Г. Телитченко [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 148-152
Рубрики: ПЛОД
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
   РИСКА ОЦЕНКА
   ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
   АНЕУПЛОИДИЯ
   ТРЕХСТВОРЧАТОГО КЛАПАНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   КРОВОТОКА СКОРОСТЬ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
Аннотация: Представлены собственные модификации к методикам оценки кровотоков через трикуспидалъный клапан и в венозном протоке в 1 триместре беременности, повышающие их чувствительность и специфичность. Описаны подходы к измерению нового маркера — пульсационного индекса в венозном протоке. Показано, что при хромосомной анэуплоидии суммарная встречаемость реверсного кровотока в венозном протоке составила 65 %, трикуспидальной регургитации — 54 %. В диагностике врожденных пороков сердца наибольшую информативность (55,6 %) имела трикуспидальная регургитация

Доп.точки доступа:
Телитченко, А.Г.; Аверьянов, A.И.; Малова, C.A.; Николенко, М. И.; Краснов, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Ахметов, И. И.
    Медико-генетическое обеспечение детско-юношеского спорта [Текст] / И. И. Ахметов, Л. Д. Мустафина, Э. С. Насибулина // Практическая медицина. - 2012. - N 7. - С. 62-66. - Библиогр.: с. 66 . - ISSN 2072-1757
Рубрики: СПОРТИВНАЯ МЕДИЦИНА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Мустафина, Л.Д.; Насибулина, Э.С.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Федянин, М. Ю.
    Маркеры эффективности терапии бевацизумабом у больных диссеминированным раком толстой кишки [] / М. Ю. Федянин, А. А. Трякин, С. А. Тюляндин // Российский онкологический журнал. - 2012. - N 1. - С. 48-53. - Библиогр.: с. 53 . - ISSN 1028-9984
Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ТОЛСТАЯ КИШКА
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Трякин, А.А.; Тюляндин, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Генетические маркеры личностной тревожности как один из факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (программа ВОЗ "MONICA", подпрограмма " MONICA-психосоциальная") [] / В. В. Гафаров [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - Том 85, N 4. - С. 47-51. - Библиогр.: с. 51 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ
   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Гафаров, В.В.; Воевода, М.И.; Громова, Е.А.; Максимов, В.Н.; Гагулин, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Молекулярно-генетические маркеры предрасположенности к тромбозам у подростков с эссенциальной артериальной гипертонией [] / В. В. Долгих [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Том 86, N 9. - С. 45-48. - Библиогр.: с.48 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ТРОМБОЗ
   ГИПЕРТЕНЗИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ПОДРОСТКИ

Доп.точки доступа:
Долгих, В.В.; Большакова, С.Е.; Колесникова, Л.И.; Михалевич, И.М.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Модифицирующее влияние физической активности на генетическую предрасположенность к ожирению [] / Э. С. Егорова [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Том 86, N 10. - С. 36-39. - Библиогр.: с.39 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Егорова, Э.С.; Мустафина, М.М.; Габбасов, Р.Т.; Борисова, А.В.; Ахметов, И.И.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Ларина, А. А.
    Латентные формы аутоиммунного полигландулярного синдрома взрослых: особенности диагностики и ведения пациентов [] / А. А. Ларина, Е. А. Трошина // Терапевтический архив. - 2014. - Том 86, N 10. - С. 73-76. - Библиогр.: с.76 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1

Доп.точки доступа:
Трошина, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Оцінка довгострокового прогнозу при диференційованому раці щитоподібної залози [] / Г. І. Ткаченко [та ін.] // Український радіологічний журнал. - 2014. - Том 22, N 1. - С. 64-70. - Библиогр.: с.69-70 . - ISSN 0167-8155
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   РЕЦИДИВ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Ткаченко, Г.І.; Луховицька, Н.І.; Ткаченко, Ю.Г.; Грушка, Г.В.; Кондратьєва, О.Г.; Астап'єва, О.М.; Паскевич, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

    Басанець, А. В.
    Біомаркери у професійній патології: сучасні підходи до діагностики пневмоконіозів [] / А. В. Басанець, T. А. Остапенко, І. П. Лубянова // Український журнал з проблем медицини праці. - 2013. - N 4. - С. 23-34
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ
   АСБЕСТОЗ
   АСБЕСТ
   ПНЕВМОКОНИОЗ
   ЛЕГКИЕ
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ГЕНОТИП
Аннотация: Одними з найпоширеніших професійних захворювань в Україні залишаються пневмоконіози від впливу різних видів пилу: щорічно діагностується близько 2000 нових випадків захворювання. Пневмоконіози діагностуються здебільшого на пізніх стадіях, коли приєднуються ускладнення, що призводять до розвитку дихальної недостатності, прогредієнтного перебігу патологічного процесу та інвалідизації постраждалих. Обстежено 543 пацієнтів, хворих на пневмоконіоз від впливу вугільного пилу, та 187 осіб контрольної групи. Для вивчення стану здоров'я працівників азбестоцементних підприємств обстежено 276 осіб основних професій, що підпадають під вплив пилу, що містить хризотиловий азбест. Дослідження включало проведення клінічного огляду, інструментальних та лабораторних методів дослідження, математичну обробку отриманих даних

Доп.точки доступа:
Остапенко, T.А.; Лубянова, І.П.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Нестерова, Э. А.
    Роль родительско-плодовой тромбофилии в формировании тяжелых форм плацентарной недостаточности / Э. А. Нестерова, Н. В. Путилова // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 12. - С. 5-9. - Библиогр.: с.8-9 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   ТРОМБОФИЛИЯ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ
   ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Путилова, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

    Нестерова, Э. А.
    Роль родительско-плодовой тромбофилии в формировании тяжелых форм плацентарной недостаточности [] / Э. А. Нестерова, Н. В. Путилова // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 12. - С. 5-9. - Библиогр.: с.8-9 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   ТРОМБОФИЛИЯ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ
   ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Путилова, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

    Молекулярно-генетические изменения как маркер эффективности лечения при раке желудка [] / A. Черноусов [и др.] // Врач. - 2014. - N 11. - С. 57-59
Рубрики: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ
   БРЮШИНЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ИНЪЕКЦИИ ИНТРАПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
   ФТОРУРАЦИЛ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА
   ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ
   ТИМИДИЛАТСИНТАЗА
   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ
   ПРОГНОЗ
Аннотация: Использование молекулярно-генетических маркеров, которые связаны с течением болезни, прогнозом, ответом на проводимую терапию, а также риском развития побочных эффектов, поможет в разработке индивидуализированного подхода к лечению больных раком желудка

Доп.точки доступа:
Черноусов, A.; Немцова, М.; Хоробрых, Т.; Удилова, А.; Вычужанин, Д.; Нурутдинов, Р.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

    Поиск ассоциаций полиморфных вариантов гена рецептора витамина D (VDR) с остеоартритом и дисплазией соединительной ткани [] / А. В. Тюрин [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 9. - С. 18-27
Рубрики: ОСТЕОАРТРИТ
   СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ДНК
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС
   ГЕНОТИП
   ГАПЛОТИПЫ
   АЛЛЕЛИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЦЕПЛЕНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Аннотация: Проведено изучение полиморфных вариантов rs2228570 (C.2T/A/C/G, Met1Lys/Arg/Thr, Fokl, rs10735810), rsl544410 (с. 1024+283GA; Bsml), rs7975232 (c. 1025-49G › T, Араl), rs731236 (c. 1056T › C, Taql) гена рецептора витамина D (VDR) у жен¬щин, страдающих остеоартритом (ОА) и имеющих признаки дисплазии соединительной ткани. Обнаружена значимость аллеля VDR*G генотипа VDR*G*G локуса rs1544410 в развитии ОА в сочетании с дисплазией соединительной ткани (ДСТ), генотипа VDR*G*Т локуса rs7975232 c риском возникновения изолированного полиостеоартрита (ПОА) и сочетанной патологии. Гаплотип *CTG ассоциирован с повышенным риском развития ПОА, гаплотип *CGG - с повышенным риском развития ДСТ, гаплотип *СТА снижает риск развития ОА в сочетании с ДСТ

Доп.точки доступа:
Тюрин, А.В.; Хусаинова, Р.И.; Хуснутдинова, Н.Н.; Давлетшин, Р. А.; Хуснутдинова, Э. К.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

    Молекулярно-генетические аспекты язвенной болезни [] / Э. Х. Шаймарданова [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 11. - С. 4-14
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ЖЕЛУДКА ЯЗВА
   ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЯЗВА
   ПЕПТИЧЕСКАЯ ЯЗВА
   HELICOBACTER PYLORI
   ВИРУЛЕНТНОСТИ ФАКТОРЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ЦИТОКИНЫ
   МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
   ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
   РЕЦЕПТОРЫ ЦИТОКИНА
Аннотация: Язвенная болезнь (ЯБ) — хроническое, циклически протекающее заболевание с разнообразной клинической картиной и изъязвлением слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки (ДПК) в периоды обострения. Это одна из наиболее часто встречающихся патологий желудочно-кишечного тракта, которой страдают около 10% всего населения земного шара. Одной из вероятных причин возникновения язвенного поражения слизистой оболочки желудка или ДПК считают инфицирование бактерией Helicobacter pylori, однако ульцерогенность её зависит от большого количества эндогенных и экзогенных факторов риска. Многочисленные исследования свидетельствуют о том, что предрасположенность к ЯБ является генетически обусловленной, известно множество генов-кандидатов, белковые продукты которых участвуют в патогенезе данного заболевания. Изучение молекулярно-генетических основ ЯБ является необходимым условием для разработки новых подходов к её диагностике и назначению оптимальной терапии. Целью данной работы является обзор современного состояния знаний о ЯБ и освещение последних достижений в области молекулярной генетики этого заболевания.

Доп.точки доступа:
Шаймарданова, Э.Х.; Нургалиева, А.Х.; Надыршина, Д.Д.; Хуснутдинова, Э.К.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Анализ ассоциации полиморфного маркёра -308G › A гена TNF с развитием эссенциальной артериальной гипертензии у жителей Карелии [] / Л. В. Топчиева [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 12. - С. 11-15
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА
   ЦИТОКИНЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ГИПЕРТЕНЗИЯ
   ГЕНОТИП
   АЛЛЕЛИ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
   КАРЕЛИЯ
Аннотация: Исследовано содержание фактора некроза опухоли альфа TNF? в плазме здоровых и больных эссенциальной артериальной гипертензией людей в зависимости от генотипа по полиморфному маркёру -308GА гена TNF. Показано значительное повышение в плазме крови этого цитокина у пациентов с ЭАГ. Уровень TNF? у доноров контрольной группы, имеющих разные генотипы по исследуемому маркёру, не отличался. У больных ЭАГ, имеющих GG генотип, содержание этого белка было выше, чем у носителей других генотипов. Ассоциация полиморфного маркёра -308GА гена TNFc развитием ЭАГ (I-II стадии) у русских жителей Республики Карелии не обнаружена.

Доп.точки доступа:
Топчиева, Л.В.; Малышева, И.Е.; Курбатова, И.В.; Корнева, В. А.; Степанова, А. И.; Немова, Н. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

    Активация генов сигнальных путей иммунитета: различная индивидуальная чувствительность клеток крови человека к препаратам интерферонов и индукторов IFN [] / Т. М. Соколова [и др.] // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 1. - С. 7-18
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   КРОВИ КЛЕТКИ
   ИНТЕРФЕРОНЫ
Аннотация: Исследовали дозовые эффекты препаратов Генфаксон (бета1-IFN), Циклоферон и Иммуномакс (индукторы IFN) на экспрессию 6 генов сигнальных путей иммунитета (TLR3, TLR4, RIG1, IRF3, IPS, B2M) в клетках крови 3-х разных людей методом ОТ-ПЦР в реальном времени. Обнаружено, что доноры имеют различную чувствительность к исследованным препаратам, возможно, обусловленную конститутивными уровнями активности генов TLR3 и TLR4 и связанную с их иммунной патологией. Генфаксон в дозе 104 МЕ давал сильную стимуляцию экспрессии генов TLR3, TLR4, IRF3 и B2M у двух людей, Иммуномакс в дозе 0,5 единиц имел такие же эффекты только у одного мужчины (с инфекцией вирусом Эпштейна-Барр). Циклоферон стимулировал генную экспрессию значительно слабее у всех доноров. Мы показали обратную корреляцию чувствительности клеток человека к препарату Иммуномакс от конститутивных уровней активности TLR3 и TLR4 генов. Стимулирующие эффекты Иммуномакса были максимальными у человека с очень низкими TLR3/4 генными уровнями. Иммуномакс стимулировал гены нескольких сигнальных путей, включая TLR3, TLR4, но RIG1/IPS генные пути были активированы сильнее. Циклоферон индуцировал генную транскрипцию факторов IRF3 и B2M лучше, чем TLR3, TLR4. Таким образом, наши данные подтверждают IFN-индуцирующие свойства препаратов Генфаксон, Иммуномакс и Циклоферон в клетках крови человека. Тестирование экспрессии генов сигнальных путей иммунитета методом ОТ-ПЦР в реальном времени позволит быстро и с высокой специфичностью оценивать активности препаратов IFN и индукторов IFN без использования биологического метода клеточных культур.

Доп.точки доступа:
Соколова, Т. М.; Шувалов, А. Н.; Шаповал, И. М.; Соколова, З. А.; Ершов, Ф. И.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

    Литвинець, Л. Я.
    Цитогенетичні маркери перебігу бронхіальної астми у дітей [] / Л. Я. Литвинець // Лікарська справа. - 2014. - N 7/8. - С. 51-54. - Библиогр.: с. 53-54
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ДЕТИ

Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Почтарь, В. Н.
    Взаимосвязь показателей иммунограммы и полиморфизма гена интерлейкина 17A G-197 A у больных с многоформной экссудативной эритемой слизистой оболочки плости рта [] / В. Н. Почтарь // Вісник стоматології. - 2015. - N 2. - С. 38-42. - Библиогр.: с.41-42
Рубрики: ЭРИТЕМА МНОГОФОРМНАЯ ЭКССУДАТИВНАЯ
   РОТОВОЙ ПОЛОСТИ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
   ИММУНИТЕТ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)