Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (144)

Книг та авторефератів дисертацій (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНОТИП -- GENOTYPE<.>

Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-86

    Роль цитохром Р450-зависимых монооксигеназ и полиморфных вариантов генов GSTT1 и GSTM1 в формировании поражения головного мозга у лиц, хронически экспонированных ртутью [] / Ю. И. Черняк [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 7. - С. 21-25 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: РТУТЬЮ ОТРАВЛЕНИЕ--MERCURY POISONING
   АНТИПИРИН--ANTIPYRINE
   КЛИНИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТНЫЕ ТЕСТЫ--CLINICAL ENZYME TESTS
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ--BRAIN
   ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА--CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА--GLUTATHIONE TRANSFERASE
Аннотация: Выполнен метаболический тест с антипирином, изучено сочетание генотипов полиморфных вариантов генов GSTT1 и GSTM1, определен уровень котинина у 116 мужчин, подвергшихся хроническому воздействию ртути, которых распределяли на 4 группы в зависимости от наличия диагноза хроническая ртутная интоксикация. Исследованы изменения показателей антипиринового теста в связанной выборке (N=62, интервал 4 года), для пациентов с хронической ртутной интоксикацией они анализировались также с учетом прогрессирования стадии заболевания. Угнетение метаболизма антипирина и повышенная частота сочетания генотипов GSTTl(0/0)/GSTMl(+) y пациентов с диагнозом хроническая ртутная интоксикация, специфика ингибирования ртутью цитохромов Р450 позволяют предположить, что прогрессирование заболевания реализуется в том числе за счет ингибирования в головном мозге изоформ цитохрома Р450, катализирующих регуляцию эндогенных субстратов

Доп.точки доступа:
Черняк, Ю.И.; Ицкович, В.Б.; Дьякович, О.А.; КолесниковС.И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Полиморфизм гена цитохрома Р450 4F2 у пациентов с циррозом печени [] / В. А. Вавилин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 8. - С. 144-148 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ--LIVER CIRRHOSIS
   БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ--DISEASE SUSCEPTIBILITY
   ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА--CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   АМИДЫ--AMIDES
   КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ--BIOTRANSFORMATION
Аннотация: Исследован 1297С/Т-полиморфизм гена CYP4F2 y 108 пациентов с хроническими заболеваниями печени. Без учета этиологии цирроза не выявлено статистически значимой ассоциации с предрасположенностью к быстрому развитию цирроза (ОШ=0.93; 95% ДИ 0.28-2.99; p=0.885). У пациентов с вирусной этиологией цирроза наблюдалась тенденция к ассоциации генотипов, содержащих аллель 1297Т, с быстрым развитием цирроза (ОШ=6.0; 95% ДИ 0.28-382.64; p=0.222). В то же время аллель 1297Т гена CYP4F2 был ассоциирован с легкой степенью тяжести цирроза печени А-В по шкале Чайлд—Пью (ОШ=2.9; p=0.044)

Доп.точки доступа:
Вавилин, В.А.; Непомнящих, Д.Л.; Щепотина, Е.Г.; Караваева, Ю. Ю.; Макарова, С. И.; Виноградова, Е. В.; Кудряшов, А. В.; Нохрина, Ж. В.; Ляхович, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Роль липидной инфильтрации гепатоцитов в морфогенезе хронического гепатита С [] / Г. И. Непомнящих [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 8. - С. 250-254 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS C, CHRONIC
   ПЕЧЕНЬ--LIVER
   ГЕПАТОЦИТЫ--HEPATOCYTES
   КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
   СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ--SEROLOGIC TESTS
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ--IMMUNOHISTOCHEMISTRY
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ВИРУСА РЕПЛИКАЦИЯ--VIRUS REPLICATION
   БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ ВИРУСНЫЕ--VIRAL NONSTRUCTURAL PROTEINS
Аннотация: Представлены результаты анализа структурных особенностей липидосодержащих гепатоцитов и показателей репликации вирусных частиц хронического гепатита С по данным ПЦР и иммуногистохимии. Установлено отсутствие положительной корреляционной связи между наличием РНК HCV в образцах крови, числом инфицированных гепатоцитов (по экспрессии NS3Ag HCV) и клинико-биохимическими показателями и выраженностью структурных изменений в биоптатах печени. Выделена мелковезикулярная субцитолеммальная липидная инфильтрация гепатоцитов и сделан вывод об ее ассоциации с фазой репликации вируса гепатита С. Характерная субцитолеммальная локализация липидных капель может отражать их участие в транспорте вирусных частиц из клетки и указывать на вирусиндуцированный характер нарушений липидного обмена

Доп.точки доступа:
Непомнящих, Г.И.; Бакарев, М.А.; Непомнящих, Д.Л.; Юданов, А. В.; Капустина, В. И.; Мигусъкина, Е. И.; Постникова, О. А.; Виноградова, Е. В.; Нохрина, Ж. В.; Савченко, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Роль полиморфизма генов цитокинов в развитии у детей гипертрофии миндалин лимфоидного глоточного кольца и атопического марша [] / Е. В. Шабалдина [и др.] // Вестн. оториноларингологии : научно-практический журнал. - 2013. - N 6. - С. 18-23
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА--HYPERSENSITIVITY, IMMEDIATE
   АДЕНОИДЫ--ADENOIDS
   ГИПЕРТРОФИЯ--HYPERTROPHY

Доп.точки доступа:
Шабалдина, Е.В.; Шабалдин, А.В.; Рязанцев, С.В.; Симбирцев, А. С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Генотипы 4 и 5 вируса клещевого энцефалита: особенности структуры геномов и возможный сценарий их формирования [] / Т. В. Демина [и др.] // Вопр. вирусологии : Научно-теоретический журнал. - 2012. - Том 57, N 4. - С. 13-19 . - ISSN 0507-4088
Рубрики: ЭНЦЕФАЛИТА КЛЕЩЕВОГО ВИРУСЫ--ENCEPHALITIS VIRUSES, TICK-BORNE
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АМИНОКИСЛОТЫ--AMINO ACIDS

Доп.точки доступа:
Демина, Т. В.; Джиоев, Ю. П.; Козлова, И. В.; Верхозина, М. М.; Ткачев, С. Е.; Дорощенко, Е. К.; Лисак, О. В.; Парамонов, А. И.; Злобин, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ковалев, С. Ю.
    Проблема "смены" генотипа вируса клещевого энцефалита на Среднем Урале за последние 60 лет [] / С. Ю. Ковалев, Т. А. Мухачева, В. С. Кокорев // Вопр. вирусологии : Научно-теоретический журнал. - 2012. - Том 57, N 4. - С. 45-48 . - ISSN 0507-4088
Рубрики: ЭНЦЕФАЛИТА КЛЕЩЕВОГО ВИРУСЫ--ENCEPHALITIS VIRUSES, TICK-BORNE
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Мухачева, Т. А.; Кокорев, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Лысенко, Н. Г.
    Овогенетическая изменчивость: положение ооцита в яичнике влияет на фенотип развившейся из него особи [] / Н. Г. Лысенко, В. В. Клименко // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ : Український науково-практичний журнал. - 2013. - Том 2, N 1. - С. 55-60 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ОВОЦИТЫ--Oocytes
   ГЕНОТИП--Genotype
Кл.слова (ненормированные):
ОВОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Клименко, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Алельний поліморфізм генів і значення інших спадкових чинників при колоректальному раку та запальних захворюваннях товстої кишки [] / М. Р. Лозинська [и др.] // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ : Український науково-практичний журнал. - 2013. - Том 2, N 4. - С. 123-127. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ТОЛСТАЯ КИШКА--Intestine, Large
   ГЕНОТИП--Genotype
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕНА ПОЛИМОРФИЗМ -- КРОНА БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Лозинська, М.Р.; Чорна, Л.Б.; Лозинський, Ю.С.; Плавскі, А. ; Макух, Г. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Гарбузова, В. Ю.
    Зв'язок Ser37Ala поліморфізму гена кісткового морфогенетичного протеїну-2 з гострим коронарним синдромом в осіб різної статі [] / В. Ю. Гарбузова // Вісник проблем біології і медицини : Український науково-практичний журнал. - 2014. - Том 1, N 4. - С. 52-56 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   ЛИПОПРОТЕИНЫ--Lipoproteins
   ГЕНОТИП--Genotype
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНА ПОЛИМОРФИЗМ -- КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ

Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Эффективность тактики подбора дозы варфарина на основании данных о генотипе больного: результаты рандомизированного исследования EU-PACT (European Pharmacogenetics of Anticoagulant Therapy) [] // Доказат. кардиология. - 2013. - № 4. - С. 43-45
Рубрики: ТРОМБОЭМБОЛИЯ--THROMBOEMBOLISM
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS
   ВАРФАРИН--WARFARIN
   РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS AS TOPIC

Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Сравнение фармакогенетического и клинического алгоритма подбора дозы варфарина: результаты исследования COAG (Clarification of Optimal Anticoagulation through Genetics) [] // Доказат. кардиология. - 2013. - № 4. - С. 45-46
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ--ANTICOAGULANTS
   ВАРФАРИН--WARFARIN
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS
   РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS AS TOPIC

Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Совершенствование генотипирования штаммов B.pertussis [] / Г. А. Ивашинникова [и др.] // Дет. инфекции : научно-практический журнал Ассоциации педиатров-инфекционистов. - 2013. - Том 12, N 1. - С. 34-36
Рубрики: ГЕНОТИП--GENOTYPE
   КОКЛЮШНАЯ ПАЛОЧКА--BORDETELLA PERTUSSIS
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY
   КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН--PERTUSSIS TOXIN

Доп.точки доступа:
Ивашинникова, Г.А.; Борисова, О.Ю.; Алешкин, А.В.; Пименова, А. С. ; Алешкин, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Крючко, Т. О.
    Перспективи діагностики та лікування генетично детермінованої атопічної бронхіальної астми [] / Т.О. Крючко, Ю.О. Вовк, О.Я. Ткаченко // Дитячий лікар. - 2012. - N7. - С. 23-26
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   ГЕНОТИП--GENOTYPE

Доп.точки доступа:
Вовк, Ю.О.; Ткаченко, О.Я.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Костюковский, С. Л.
    Особенности течения разных типов мозгового инсульта в зависимости от полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента [] / С. Л. Костюковский // Експериментальна і клінічна медицина. - 2012. - N 3. - С. 156-161
Рубрики: ИНСУЛЬТ--STROKE
   ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A--PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
Аннотация: Изучена частота полиморфных вариантов гена ангиотензинпревращающего фермента у 131 больного острым ишемическим и геморрагическим инсультом. Установлено достоверное доминирование генотипа DD в сравнении с генотипом II и ID. Наличие D аллеля, особенно у монозигот с генотипом DD при ишемическом инсульте и гетерозигот ID при геморрагическом инсульте, ассоциируется с большей выраженностью неврологического дефицита, более высокими цифрами артериального давления в дебюте инсульта и большим объёмом инсультного очага

Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Молекулярно-генетическая характеристика астровирусов, циркулирующих в Нижнем Новгороде [] / Н.В. Епифанова, Н.А. Новикова, Е.И. Ефимов и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2012. - N6. - С. 32-39
Рубрики: MAMASTROVIRUS--MAMASTROVIRUS
   МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ--MOLECULAR TYPING
   ГЕНОТИП--GENOTYPE

Доп.точки доступа:
Епифанова, Н.В.; Новикова, Н.А.; Ефимов , Е.И.; Парфенова, О.В.; Луковникова, Л.Б.; Фомина, С.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Молекулярно-генетическая характеристика вариантов ВИЧ-1 субтипов А и В, выделенных на территории Новосибирской области [] / В.В. Богачев, А.В. Тотменин, П.Б. Барышев и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2012. - N6. - С. 45-52
Рубрики: ВИЧ--HIV
   ГЕНОТИП--GENOTYPE

Доп.точки доступа:
Богачев, В.В.; Тотменин, А.В.; Барышев, П.Б.; Мещерякова, Ю.В.; Черноусова, Н.Я.; Гашникова, Н.М.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Молекулярный мониторинг неполиомиелитных энтеровирусов на европейской территории России в 2008-2011 гг. [] / Н.А. Новикова, Л.Н. Голицына, С.Г. Фомина, Е.И. Ефимов // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - N1. - С. 75-78
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ--ENTEROVIRUS INFECTIONS
   ЭНТЕРОВИРУС--ENTEROVIRUS
   ГЕНОТИП--GENOTYPE

Доп.точки доступа:
Новикова, Н.А.; Голицына, Л.Н.; Фомина, С.Г.; Ефимов , Е.И.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Дятлов, И. А.
    Актуальные проблемы медицинской микробиологии [] / И.А. Дятлов // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - N1. - С. 88-93
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ--COMMUNICABLE DISEASES
   БАКТЕРИИ--BACTERIA
   ГЕНОТИП--GENOTYPE

Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Эпидемические варианты норовирусов генотипа GII.4 в Нижнем Новгороде в 2006-2012 гг. [] / Н.В. Епифанова, Л.Б. Луковникова, Н.А. Новикова и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2014. - N2. - С. 64-72
Рубрики: КОЛИ-ИНФЕКЦИИ--ESCHERICHIA COLI INFECTIONS
   ВИРУСЫ--VIRUSES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE

Доп.точки доступа:
Епифанова, Н.В.; Луковникова, Л.Б.; Новикова, Н.А.; Парфенова, О.В.; Фомина, С.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Мониторинг папилломавирусной инфекции репродуктивного тракта у женщин в различных возрастных группах [] / О. И. Летяева [и др.] // Иммунопатология, аллергология, инфектология : Международный научно-практический рецензируемый журнал. - 2012. - N 2. - С. 89-94 . - ISSN 0236-297X
Рубрики: ПОЛОВЫМ ПУТЕМ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ--SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES
   PAPILLOMAVIRIDAE--PAPILLOMAVIRIDAE
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ--AGE FACTORS

Доп.точки доступа:
Летяева, О. И.; Абрамовских, О. С.; Долгушина, В. Ф.; Зотова, М. А.; Гизингер, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

    Распространенность генотипов вируса папилломы человека высокого онкогенного риска среди пациентов крупной клинико-диагностической лаборатории [] / М. К. Иванов [и др.] // Клин. лаб. диагностика : научно-практический журнал. - 2014. - N 9. - С. 27-28
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ--PAPILLOMAVIRUS INFECTIONS
   ОНКОГЕННОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ--TUMOR VIRUS INFECTIONS
   ПОЛОВЫМ ПУТЕМ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ, ВИРУСНЫЕ--SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES, VIRAL
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА КРОВИ--VIRAL LOAD
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   PAPILLOMAVIRIDAE--PAPILLOMAVIRIDAE

Доп.точки доступа:
Иванов, М.К.; Дзюбенко, В.В.; Гасилова, Н.А.; Кандрушин, В. Е. ; Кандрушин, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Курылев, А. А.
    Влияние генотипа CYP2D6 на длительность госпитализации и безопасность применения антипсихотиков в повседневной клинической практике [] / А. А. Курылев, И. А. Вилюм, Б. В. Андреев // Клин. фармакология и терапия. - 2012. - Т. 21, № 5. - С. 63-66. - Библиогр.: с. 66
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ--SCHIZOPHRENIA
   АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА--ANTIPSYCHOTIC AGENTS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS
   ГЕНОТИП--GENOTYPE

Доп.точки доступа:
Вилюм, И. А.; Андреев, Б. В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

    Дослідження впливу поліморфного варіанта С148Т гена бета-ланцюга фібриногену на режим дозування варфарину [] / І.В. Малярчук, Н.Г. Горовенко, А.Р. Бабочкіна, Н.С. Осипенко // Кровообіг та гемостаз. - 2014. - N1/2. - С. 115-118
Рубрики: ВАРФАРИН--WARFARIN
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Малярчук, І.В.; Горовенко, Н.Г.; Бабочкіна, А.Р.; Осипенко, Н.С.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

    Гіпергомоцистеїнемия в патогенезі судинних порушень: від гомоцистинурії до мультифакторних уражень (прееклампсія вагітних, ішемічна хвороба серця) [] / Г. Р. Акопян, І. М. Назарько, О. К. Єфіменко, Т. В. Призимірська // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 77-83
Рубрики: ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ--HYPERHOMOCYSTEINEMIA
   КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ БОЛЕЗНИ--VASCULAR DISEASES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГОМОЦИСТЕИН--HOMOCYSTEINE
   ЦИСТЕИН--CYSTEINE
   МЕТИОНИН--METHIONINE
   ПРЕЭКЛАМПСИЯ--PRE-ECLAMPSIA
   ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
Аннотация: Досліджено генотипи ключових регуляторів реметилювання гомоцистеїну і профіль сірковмісних амінокислот у плазмі крові пацієнтів з прееклампсією та ішемічною хворобою серця (ІХС). Встановлено вірогідну гіпергомоцистеїнемію у пацієнток з прееклампсією, а також помірковану гіпергомоцистеїнемію в асоціації з вірогідною гіпоцистеїнемією у пацієнтів з ІХС. Визначено генотипи схильності до розвитку судинної патології. Припускаємо високу ймовірність прихованої гіпергомоцистеїнемії у хворих на ІХС, яка виникає за рахунок збільшення частки тіолактону гомоцистеїну внаслідок дисфункції процесів метилування і транссульфування та загрожує порушенням біосинтезу ендогенного гідроген сульфіду.

Доп.точки доступа:
Акопян, Г.Р.; Назарько, І.М.; Єфіменко, О.К.; Призимірська, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

    Гречаніна, Ю. Б.
    Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій [] / Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 112-142
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--MITOCHONDRIAL DISEASES
   ГЕНОМ--GENOME
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ЭПИГЕНОМИКА--EPIGENOMICS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL

Экз-ры:
Найти похожие

26.

    Гречаніна, О. Я.
    Характер клінічних ознак пробандів - носіїв поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR та A66G MTRR [] / О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 7-18
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ--CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН--ENERGY METABOLISM
Аннотация: Показано, що населенню України притаманний такий розподіл генотипів та частот алелів генів MTHFR (С677Т, А1298С, G1793A); MTRR (A66G); RFC-1 (G80A), який характеризується високою питомою вагою гомозігот MTRR (A66G) і мутантного алеля 66G, що пов'язане в високою частотою уражень центральної нервової системи. Описані основні клінічні ознаки носіїв поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR і A66G MTRR

Доп.точки доступа:
Гречаніна, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Адреногенітальний синдром у дітей: неонатальний скринінг, діагностика і лікування (методичні рекомендації) [] / О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна, Л. В. Молодан [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 19-36
Рубрики: АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ--ADRENOGENITAL SYNDROME
   ОКСИГЕНАЗЫ СО СМЕШАННОЙ ФУНКЦИЕЙ--MIXED FUNCTION OXYGENASES
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
   ДЕТИ--CHILD
   МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ--GUIDELINE
   ГЕНОТИП--GENOTYPE

Доп.точки доступа:
Гречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здибська, О. П.; Бугайова, О. В.; Білецька, С. В.; Показій, К. О.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

    Безродная, А. И.
    Исследование некоторых синтропных генов мультифакториальных заболеваний [] / А. И. Безродная, Э. М. Ходош // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 121-126
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ--DERMATITIS, ATOPIC
   АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ--AUTOIMMUNE DISEASES
   ПСОРИАЗ--PSORIASIS
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ--MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
Аннотация: Была исследована распространенность полиморфных вариантов 4 генов: IL4 С-589Т, ILІ7A G-197A, IL17F His-161 Arg, CYPlAl Ile462Val среди пробандов с атопическими патологиями - бронхиальной астмой и атоническим дерматитом и аутоиммунной патологией - псориазом (ПС). Установлена достоверно высокая 27% частота аллеля Т-589 гена IL4 для пробандов с ПС. У 100% пробандов полиморфизм 462 Val Val гена CYP1Al отсутствует

Доп.точки доступа:
Ходош, Э.М.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

    Молекулярно-генетические методы исследования и их место в оценке эффективности ротавирусных вакцин [] / И.В. Дзюблик, С.А. Соловьев, Е.П. Трохименко и др. // Лабораторна діагностика. - 2014. - N1. - С. 26-30
Рубрики: ВАКЦИНЫ РОТАВИРУСНЫЕ--ROTAVIRUS VACCINES
   МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ--MOLECULAR TYPING
   ГЕНОТИП--GENOTYPE

Доп.точки доступа:
Дзюблик, И.В.; Соловьев, С.А.; Трохименко, Е.П.; Ковалюк, Е.В.; Обертинская, О.В.; Вороненко, С.Г.; Ковалишин, Г.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Хромосомные аберрации, индуцированные воздействием сверхнормативных доз радона, у детей и подростков в связи с полиморфизмом генов эксцизионной репарации нуклеотидов [] / В. И. Минина, В. Г. Дружинин, А. А. Тимофеева [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 8. - С. 32-36
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS
   ВОЗДУХА ПОМЕЩЕНИЙ ЗАГРЯЗНЕНИЕ--AIR POLLUTION, INDOOR
   РАДОН--RADON
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДНК РЕПАРАЦИЯ--DNA REPAIR
   ДНК--DNA
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ--NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
   СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--COMPARATIVE STUDY
   ДЕТИ--CHILD
   ПОДРОСТКИ--ADOLESCENT
Аннотация: Проводили поиск ассоциаций между полиморфизмами в генах репарации ДНК — XPG, XPD, ХРС – и уровнем хромосомных аберраций в лимфоцитах крови 386 подростков, тщательно охарактеризованных с точки зрения экспозиции радоном. В группе детей (n=236), экспонированных сверхнормативными дозами радона (200 Вк/м³), уровень хромосомных аберраций был статистически значимо повышен у носителей минорных генотипов XPD G/G (у шорцев и европеоидов) и XPG С/С (у шорцев и метисов). Никаких существенных ассоциаций между полиморфизмом изученных генов и хромосомными аберрациями в группе детей (n=150), не подвергающихся воздействию сверхнормативных доз радона, выявлено не было

Доп.точки доступа:
Минина, В.И.; Дружинин, В.Г.; Тимофеева, А.А.; Соболева, О. А.; Ларионов, А. В.; Головина, Т. А.; Глушков, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-86

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)