Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (53)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЫ<.>

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-62

    SNAP-25 и DTNBP1 как гены -кандидаты когнитивных резервов при шизофрении [] / М. В. Алфимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 3. - С. 54-60. - Библиогр.: с. 59-60 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
   ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Алфимова, М.В.; Голимбет, В.Е.; Монахов, М.В.; Абрамова, Л.И.; Аксенова, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Связь мутаций гена EGFR с клинико-патологическими особенностями аденокарциномы легкого у пациентов юга России [] / Д. И. Водолажский [и др.] // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 7. - С. 57-62 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   АДЕНОКАРЦИНОМА
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
   МУТАЦИЯ
   ГЕНЫ
   ЭКЗОНЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
Аннотация: Проведен анализ взаимосвязи мутаций гена EGFR с клинико-патологическими особенностями у пациентов с аденокарциномой легкого, проживающих на юге России. Учитывали пол, возраст, локализацию первичной опухоли, степень дифференцировки опухолевых клеток, наличие регионарных метастазов, стадию заболевания, статус курения у пациентов с мутантным и диким типами гена EGFR. Анализировали частоты 29 соматических мутаций в экзонах 18—21 гена EGFR. Выявлены статистически значимые ассоциации мутантного типа гена EGFR с полом, статусом курения и стадией заболевания

Доп.точки доступа:
Водолажский, Д.И.; Кит, О.И.; Максимов, А.Ю.; Антонец, А.В.; Двадненко, К.В.; Владимирова, Л.Ю.; Нейман, И.А.; Лазутин, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ослопов, В. Н.
    20 лет в поисках "гена фибрилляции предсердий" [Текст] / В. Н. Ослопов, Ю. В. Ослопова // Практическая медицина. - 2013. - N 3. - С. 12-14. - Библиогр.: с. 14 . - ISSN 2072-1757
Рубрики: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ
   ГЕНЫ
   ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Ослопова, Ю.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Федорова, И. А.
    Молекулярно-генетические аспекты метанефрогенеза в норме и при патологии [] / И. А. Федорова, Л. А. Дерюгина, Е. И. Краснова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 5. - С. 45-51. - Библиогр.: с. 50-51 . - ISSN 1027-4065
Рубрики: ПЛОДА БОЛЕЗНИ
   МОЧЕТОЧНИК
   ГЕНЫ
   ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Дерюгина, Л.А.; Краснова, Е.И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Вплив носійства поліморфних алелів генів MMP1-1607insG, VEGFA/C634G i COL2A1/6846C A на спайкоутворення після хірургічного лікування у безплідних жінок [] / В. М. Запорожан [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2015. - N 5. - С. 60-63. - Библиогр.: с.63
Рубрики: АДГЕЗИЯ
   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
   ЛАПАРОСКОПИЯ
   ГЕНЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Запорожан, В.М.; Волянська, А.Г.; Гладчук, І.З.; Марічереда, В. Г. ; Петровський, Ю. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Глоба, Є. В.
Неонатальний цукровий діабет в Україні: сучасні діагностичні та терапевтичні можливості / Є. В. Глоба // Клін. ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2015. - N 2. - С. 71-76
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

Клиническая характеристика меланомы кожи и слизистых оболочек в зависимости от наличия мутации L576P гена c-KIT [] / А. В. Комина [и др.] // Рос. журн. кожных и венерол. болезней. - 2015. - N 6. - С. 4-7
MeSH-главная:
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS (генетика, патофизиология)
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ -- GENES

Доп.точки доступа:
Комина, А.В.; Аксененко, М.Б.; Палкина, Н.В.; Моторина, А.В.; Рукша, Т.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Кривомаз, Т.
Альтруизм — самое естественное качество человека [] / Т. Кривомаз // Фармацевт практик. - 2016. - № 4. - С. 44-45
MeSH-главная:
АЛЬТРУИЗМ -- ALTRUISM
ГЕНЫ -- GENES (физиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOLOGICAL PHENOMENA
Аннотация: Многие полагают, что альтруизм не относится к естественным природным проявлениям, а является выражением высшей духовности, присущей только человеку. Однако изучение эволюции и наблюдение за поведением других живых организмов убедительно доказывают, что альтруистическое поведение широко распространено в природе и является одним из базовых свойств человека

Экз-ры:
Найти похожие

Пилотное клинико-генетическое исследование российских пациентов с синдромом Пейтца-Егерса [] / Ю. А. Шелыгин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 1. - С. 112-116. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА СИНДРОМ -- PEUTZ-JEGHERS SYNDROME (генетика, диагностика, иммунология)
КИШЕЧНИКА ПОЛИПЫ -- INTESTINAL POLYPS (генетика, диагностика, иммунология)
ГЕНЫ -- GENES
ПИЛОТНЫЕ ПРОЕКТЫ -- PILOT PROJECTS
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA

Доп.точки доступа:
Шелыгин, Ю. А.; Поспехова, Н. И.; Шубин, В. П.; Кашников, В. Н.; Фролов, С. А.; Кузьминов, А. М.; Майновская, О. А.; Сачков, И. Ю.; Цуканов, А. С.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Исследование полиморфизмов гена XPD A751C у больных раком легкого с разными клинико-морфологическими характеристиками опухоли [] / А. И. Дмитриева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 3. - С. 470-473. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЫ -- GENES

Доп.точки доступа:
Дмитриева, А. И.; Серебрякова, В. А.; Кузнецова, И. А.; Ракитин, С. С.; Кудяков, Л. А.; Новицкий, В. В.; Янкович, К. И.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Побережный, В. И.
Теоретические представления молекулярно-клеточного иерархического уровня системной структурно-функциональной организации организма человека. Прикладное его значение [] = Theoretical conceptions of cellular and molecular hierarchical level of structural and functional organization of the system of human organism. Its practical weight / В. И. Побережный, О. С. Швыдюк, Д. Д. Прохоров // Pain Medicine. Медицина Болю. - 2016. - № 2. - С. 50-58. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOLOGICAL PHENOMENA (действие лекарственных препаратов)
ГЕНЫ -- GENES (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов)

Доп.точки доступа:
Швыдюк, О. С.; Прохоров, Д. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Калитин, Н. Н.
Экспрессия генов ключевых ферментов биосинтеза полностью транс-ретиноевой кислоты - ALDH1A1 и RDH10: связь с коэкспрессией ядерных рецепторов RAR? и PPAR?/б и некоторыми клиническими показателями при множественной миеломе [] / Н. Н. Калитин, Ю. Б. Черных, И. В. Буравцова // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 5. - С. 626-631. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (генетика, диагностика, метаболизм)
ГЕНЫ -- GENES
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (генетика, иммунология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC (генетика, иммунология)
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА -- TRETINOIN (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS

Доп.точки доступа:
Черных, Ю. Б.; Буравцова, И. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов CYP1A1, GSTT1, GSTM1, GSTP1, XRCC1, XRCC3, AR и VDR с предрасположенностью к развитию рака предстательной железы [] / М. Д. Канаева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 5. - С. 632-637. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЫ -- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ДЕТОКСИКАЦИЯ СОРБЦИОННАЯ -- SORPTION DETOXIFICATION (использование)
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS

Доп.точки доступа:
Канаева, М. Д.; Доброгорская, М. В.; Жаринов, Г. М.; Майстренко, Д. Н.; Спивак, И. М.; Воробцова, И. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Исследование эффекта генов воспалительных факторов на базовые черты личности [] = A study of the effect of the genes of inflammatory proteins on basic personality dimensions / В. Е. Голимбет [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 6. - С. 48-52. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛИЧНОСТЬ -- PERSONALITY
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
ГЕНЫ -- GENES

Доп.точки доступа:
Голимбет, В.Е.; Алфимова, М.В.; Коровайцева, Г.И.; Лежейко, Т. В.; Кондратьев, Н. В.; Крикова, Е. В.; Габаева, М. В.; Каспаров, С. В.; Колесина, Н. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Роль полиморфизма генов системы гемостаза и ферментов фолатного цикла в формировании ретрохориальной гематомы [] / Н. Б. Кузнецова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 3. - С. 62-67. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика, диагностика)
ХОРЕЯ БЕРЕМЕННЫХ -- CHOREA GRAVIDARUM (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ФОЛАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГФИ-ЯКОРНЫЕ -- FOLATE RECEPTORS, GPI-ANCHORED
ГЕНЫ -- GENES
АЛЛЕЛИ -- ALLELES

Доп.точки доступа:
Кузнецова, Н. Б.; Буштырева, И. О.; Донников, А. Е.; Машкина, Е. В.; Дыбова, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Ахмедов, Г. А.
Изучение гена инсулина у детей с инсулинозависимым сахарным диабетом в азербайджанской популяции [] / Г. А. Ахмедов // Сімейна медицина. - 2017. - № 2. - С. 120-123 : табл. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ГЕНЫ -- GENES
ДЕТИ -- CHILD
АЗЕРБАЙДЖАН -- AZERBAIJAN

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Білошицька, А. В.
Вплив трансфекції гену ароЕ на структуру гепатоцитів при експериментальному атеросклерозі / А. В. Білошицька // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 703-712
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
ЖИВОТНЫЕ

Экз-ры:
Найти похожие

18.

Роль взаимодействия генов NMDA- и дофаминовых рецепторов в нарушении распознавания эмоциональной мимики при шизофрении [] / М. В. Алфимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - N 6. - С. 47-52. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛИЦА ВЫРАЖЕНИЕ -- FACIAL EXPRESSION
РАСПОЗНАВАНИЕ (ПСИХОЛОГИЯ) -- DISCRIMINATION (PSYCHOLOGY)
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА -- RECEPTORS, DOPAMINE
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (патофизиология)
ГЕНЫ -- GENES

Доп.точки доступа:
Алфимова, М. В.; Голимбет, В. Е.; Коровайцева, Г. И.; Лежейко, Т. В.; Тихонов, Д. В.; Ганишева, Т. К.; Березин, П. Б.; Снегирева, A. A.; Шемякина, Т. К.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Корнацький, В. М.
Молекулярно-генетичні механізми індівідуальної стресостійкості [] / В. М. Корнацький, А. М. Дорохіна // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2017. - Т. 17, № 4 (ч.1). - С. 252-258. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Дорохіна, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Фролова, С. С.
Прогнозування розвитку ВМД в залежності від клінічних та генетичних показників, визначених при первинному скринінгу [] / С. С. Фролова // Вісник проблем біології і медицини. - 2017. - Т. 1, № 3. - С. 243-250 : іл. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНЫ -- GENES

Экз-ры:
Найти похожие

21.

Роль взаимодействия генов NMDA- и дофаминовых рецепторов в нарушении распознавания эмоциональной мимики при шизофрении [] / М. В. Алфимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - Т. 117, N 6. - С. 47-52. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛИЦА ВЫРАЖЕНИЕ -- FACIAL EXPRESSION
РАСПОЗНАВАНИЕ (ПСИХОЛОГИЯ) -- DISCRIMINATION (PSYCHOLOGY)
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА -- RECEPTORS, DOPAMINE
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (патофизиология)
ГЕНЫ -- GENES

Доп.точки доступа:
Алфимова, М. В.; Голимбет, В. Е.; Коровайцева, Г. И.; Лежейко, Т. В.; Тихонов, Д. В.; Ганишева, Т. К.; Березин, П. Б.; Снегирева, A. A.; Шемякина, Т. К.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Роль НОХ-генов при заболеваниях репродуктивной системы женщины, ассоциированных с бесплодием [] / Е. А. Князева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 11. - С. 16-22. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM
ГЕНЫ -- GENES
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION

Доп.точки доступа:
Князева, Е. А.; Калинина, Е. А.; Быстрицкий, А. А.; Алиева, К. У.; Байрамова, Г. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Роль гена MR1 в развитии репродуктивной и неврологической патологии [] / Л. А. Марченко [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2018. - № 3. - С. 22-28. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ ПРЕДЗАЧАТОЧНЫЕ -- PRECONCEPTION INJURIES
РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ -- REPRODUCTIVE HISTORY
ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION

Доп.точки доступа:
Марченко, Л. А.; Рштуни, С. Д.; Зарецкая, Н. В.; Пихут, П. П.; Машаева, Р. И.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Гончарь, М. О.
Роль варіабельності генів-кандидатів eNOS, MnSOD2, ADRB1 у розвитку кардіоваскулярної патології у новонародженних [] / М. О. Гончарь, А. Д. Бойченко, І. Ю. Кондратова // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2017. - Т. 7, № 4. - С. 37-40. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
Аннотация: Вивчення поліморфізму генів проводиться з метою інформування лікарів практичної охорони здоров’я про генетичні дослідження, що можуть використовуватись у клінічній практиці, адже вивчені гени націлюватимуть на пошук ранніх проявів серцево-судинних розладів. Можливість визначення шляхів корекції визначеної кардіоваскулярної патології зумовлює необхідність та перспективність проведення подальших досліджень, починаючи з неонатального періоду. З метою вивчення частоти зустрічальності генотипів поліморфізму генів-кандидатів ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS), мутації 1 митохондріальної супероксиддисмутази (MnSOD2) та поліморфізму генів ?1-адренорецепторів (ADRB1) у новонароджених з груп перинатального ризику у неонатальний період обстежено 186 новонароджених, з них: 102 здорових доношених новонароджених, 25 новонароджених після перенесеної асфіксії, 46 передчасно народжених дітей та 13 новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку. Виявлено, що частота розподілу генотипів гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS) С786Т, мітохондріальної супероксиддисмутази (MnSOD2) Т49С та ?1-адренорецепторів (ADRB1) Ser49Gly у новонароджених з груп перинатального ризику у неонатальний період не відрізняється від здорових новонароджених. Генотип СТ (p0,05) поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS) С786T можна вважати одним із предикторів розвитку серцево-судинних розладів у новонароджених, що потребує подальшого клініко-інструментального співставлення. Інформацію щодо поширеності поліморфізмів генів, асоційованих з розвитком кардіоваскулярних подій, необхідно враховувати при розробці комплексу індивідуальних профілактичних заходів.

Доп.точки доступа:
Бойченко, А.Д.; Кондратова, І.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Скочко, О. В.
Поліморфний алель 299GLY гена TLR4 асоціюється із зниженою ефективністю включення у комплексну терапію хворих на ішемічну хворобу серця азотроміцину та піоглітазону [] / О. В. Скочко // Проблеми екології та медицини. - 2017. - Т. 21, № 3/4. - С. 30-36 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АЗИТРОМИЦИН -- AZITHROMYCIN
ГЕНЫ -- GENES

Экз-ры:
Найти похожие

26.

Рак молочной железы, ассоциированной с носительством мутации СНЕК 2 [] / А. Д. Каприн [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2018. - № 5. - С. 102-107. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
НАСЛЕДСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ СИНДРОМ -- HEREDITARY BREAST AND OVARIAN CANCER SYNDROME
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ -- GENES
ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- GYNECOLOGIC SURGICAL PROCEDURES
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS

Доп.точки доступа:
Каприн, А. Д.; Костин, А. А.; Зикиряходжаев, А. д.; Рассказова, Е. А.; Широких, И. М.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Актуальность генетической верификации некомпактной кардиомиопатии у детей: улинические случаи [] / Н. А. Сдвигова [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2018. - Том 17, N 2. - С. 157-165. - Библиогр.: с.165
MeSH-главная:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
ИЗОЛИРОВАННАЯ НЕКОМПАКТНОСТЬ ЖЕЛУДОЧКОВОГО МИОКАРДА -- ISOLATED NONCOMPACTION OF THE VENTRICULAR MYOCARDIUM
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ -- GENES

Доп.точки доступа:
Сдвигова, Н.А.; Басаргина, Е.Н.; Рябцев, Д.В.; Савостьянов, К. В.; Пушков, А. А.; Журкова, Н. В.; Ревуненков, Г. В.; Жарова, О. П.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Впервые выявленная мутация гена JAK3 у ребенка с тяжелой комбинированной иммунной недостаточностью [] / Е. В. Троицкая [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2018. - Т. 13, № 2. - С. 61-63. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕНЫ -- GENES
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE (иммунология)

Доп.точки доступа:
Троицкая, Е. В.; Софронова, Л. В.; Репецкая, М. Н.; Цветкова, Т. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Шизофренія: зв'язок ризиків з плацентою [] = Schizophrenia: The placenta may explain risk // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 2. - С. 63-64
MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
ГЕНЫ -- GENES
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA

Экз-ры:
Найти похожие

30.

Глоба, Є. В.
Гелеофізична дисплазія: різні клінічні прояви одного гена / Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 3/4. - С. 56-61
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика)
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION

Доп.точки доступа:
Зелінська, Н. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-62

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)